2CЕЛЕЗЕНКА
Гемопоэз у человека начинается на 10 неделев ключице плода.
Лимфоцитысоставляют примерно 20% всех клеток костного мозга.
Селезенка улавливает циркулирующие в кровичастицы и обломки
клеток. В белой пульпе 2макрофаги 0 расположены больше в светлых
центрах имаргинальных зонах фолликулов. Контактируют с многими
лимфоцитами. Несодержат сидерофагосом. Макрофаги красной пуль-
пыхарактеризуются наличием в цитоплазме крупных сидерофагосом.
Часто содержат 2 или более эритроцитов в различной степени
деструкции.Эритробластические островки, состоящие из централь-
ного макрофага и окружающих его эритроцитов наразных ступенях
дифференцировки./7536/87/
Заселение лимфоцитами селезенки начинается впозднем эмбрио-
нальном периоде ипосле рождения. Лимфоциты являютсяпредшест-
венниками белойпульпы. В периартериальной области белой пульпы
расположенылимфоидные фолликулы с зародышевыми центрами. В бе-
лой пульпеимеются тимусзависимые и тимуснезависимые зоны, ко-
торые заселяютсясоответственно Т- и В-лимфоцитами. Т-клетки
встречаютсяпреимущественно в периартериальной области, а
В-клетки влимфоидных муфтах и фолликулах.
АГ фиксируется в дендритных клетках (ДК) и вмаргинальной
зоне,накапливаясь в последней, затемтранспортируется вбелую
пульпу, врасположенные в ней центры размножения.
В селезенке человека и крысы 38% малыхВ-лимфоцитов находит-
ся вфолликулах, 44% — в маргинальной зоне, 20% — в красной
пульпе./2К1094-94-Им-я/
.
Bergmann ES. Leitner W. Brtko J. Boeckl O. Thalhamer J.
The effect of antigen stimulation on splenictransplants.
Physiological Research. 46(1):1-8, 1997.
The present paperdeals with the regeneration of splenic tissue after
autologous transplantation. Control andtransplanted rats (60 days after
operation (10(6) cells per injection). Theeffect of a primary response
was studied by a single injection,long-lasting bacteraemia was imitated
by 5 injections in weekly intervals. Spleensand transplants were
investigated by flow-cytometry andimmunohistochemistry. Additionally, the
proliferation activity and the specificantibody production against
Escherichia coli proteins were tested.Flow-cytometric analysis showed
altered behaviour of T-helper cells andB-cells in transplants following a
primary response, whereas in the multipleinjection group a difference
between the splenic and transplant responsewas restricted to macrophages
and MHC II+ cells. The results of themorphometric analysis revealed that
the cellular composition of unstimulatedtransplants was very similar to
that of the spleen with some subtlealterations. Only the marginal zone
showed more striking differences concerningthe homing of several cell
classes. Under stimulatory conditions, thesesubtle alterations became
more drastic so that CD5+ cells, B-cells andmacrophages responded in an
abnormal manner in both groups. The analysisof thymidine kinase disclosed
decreased activity in the spleen after weeklyantigen stimulation. The
stimulation index of all transplant groupswas significantly lower than
that of the spleen. The specific antibody(IgG) production after a single
immunization was highest in the transplantgroup. All groups responded
after the multiple challenge. In conclusion,the results demonstrate that
splenic transplants differs in several, butsubtle aspects from normal
splenic tissue. The main reason for most of thesealterations may be a
slightly misguided recirculation and/orhoming of cells.