1. Основные техногенные факторынеблагоприятного воздействия на человека
Мир опасностей, угрожающихчеловеку, весьма широк и непрерывно нарастает. В производственных, городских,бытовых условиях на человека воздействуют одновременно, как правило, нескольконегативных факторов. Комплекс негативных факторов, действующих в конкретныймомент времени зависит от текущего состояния системы «человек – средаобитания».
Появлениетехногенных источников тепловой и электрической энергии, высвобождение ядернойэнергии, освоение месторождений нефти и газа с сооружением протяженныхкоммуникаций породили опасность разнообразных негативных воздействий начеловека и среду обитания. Энергетический уровень техногенных негативныхвоздействий растет, и неконтролируемый выход энергии в техногенной средеявляется причиной роста числа увечий, профессиональных заболеваний и гибелилюдей.
Техногенныйфактор – это влияние, оказываемое промышленной деятельностью на организмы,биогеоценоз, ландшафт, биосферу (в отличие от естественных, или природныхфакторов). Техногенный фактор обуславливают возникновение и развитиетехногенеза. Поскольку практически все области деятельности человека носят всеболее индустриальный характер (добывающая и обрабатывающая отрасли, с.-х.технологии, коммунальное хозяйство и т.п.), техногенный фактор, по сути,становится синонимом антропогенного фактора.
С позиций обеспечения безопасностии снижения рисков техногенных катастроф к определяющим техногенным факторамотносятся: потенциальная опасность объекта техносферы, объем опасных энергий,веществ и информации, исходный и остаточный ресурс эксплуатации, степеньдиагностируемости состояния, защищенность от техногенных аварий и катастроф, уровеньанализа человеческого фактора, нормирования и декларирования безопасности.
В настоящее время перечень реальнодействующих негативных факторов (опасность) значителен и насчитывает более 100видов, к наиболее распространенными и обладающими достаточно высокимиэнергетическими уровнями относятся негативные техногенные факторы.
В процессе эволюции человек,стремясь наиболее эффективно удовлетворять свои потребности в пище,материальных ценностях, защите от климатических и погодных воздействий, вповышении своей коммуникативности, непрерывно воздействовал на естественнуюсреду и, прежде всего, на биосферу. Для достижения этих целей он преобразовалчасть биосферы в территории, занятые техносферой.
Техносфера – регион биосферы впрошлом, преобразованный людьми с помощью прямого или косвенного воздействиятехнических средств в целях наилучшего соответствия своим материальным исоциально-экономическим потребностям. Техносфера, созданная человеком с помощьютехнических средств, представляет собой территории, занятые городами,поселками, сельскими населенными пунктами, промышленными зонами и предприятиями.
К техносферным относятся условияпребывания людей на объектах экономики, на транспорте, в быту, на территорияхгородов и поселков. Техносфера не саморазвивающаяся среда, она рукотворна ипосле создания может только деградировать.
Для техносферы характерны потокивсех видов сырья и энергии, многообразие потоков продукции и людских резервов;потоки отходов (выбросы в атмосферу, сбросы в водоёмы, жидкие и твёрдые отходы,различные энергетические воздействия). Техносфера способна также создаватьспонтанно значительные потоки масс и энергий при взрывах, пожарах, приразрушении строительных конструкций, при авариях на транспорте и т.п.
Любоепревышение привычных уровней потоков сопровождается негативными воздействиямина человека и / или среду. В естественных условиях такиевзаимодействия наблюдаются при излечении климата и стихийных явлениях. Вусловиях техносферы негативные воздействия обусловлены её элементами и действиямичеловека.
Взаимодействиечеловека с живой и неживой природой, с социальной средой и техносферой основанона обмене потоками веществ, энергий и информации. Потоки отличаютсямногообразием и в большинстве случаев жизненно необходимы. Ряд потоков (техногенныеотходы, потоки при стихийных явлениях, при взрывах и пожарах и т.п.) носятнегативный характер представляя угрозу жизни человека, социальной среде,устойчивому состоянию биосферы и техносферы.
Человек, решая задачи достижениякомфортного и материального обеспечения, непрерывно воздействует на средуобитания своей деятельностью и продуктами деятельности (техническимисредствами, выбросами различные производств и т.д.), генерируя в среде обитаниятехногенные антропогенные опасности.
Техногенные опасности создаютэлементы техносферы – машины, сооружения, вещества и т.п., а антропогенныеопасности возникают в результате ошибочных или несанкционированных действийчеловека или групп людей. Антропогенные опасности связаны с определённым видомдеятельности человека. Называя профессию, мы сужаем перечень опасностей,грозящих человеку. Например, шахтёр подвергается одним опасностям, а операторПЭВМ – другим.
Возникновение опасностей в рядеслучаях связано как с наличием неисправностей в технических устройствах, так ис неправильными действиями человека при их использовании. Уровни возникающихпри этом опасностей определяются энергетическими показателями техническихустройств.
Энергетические уровни техногенныхопасностей существенно возросли в XX столетии, когда человек получил в своёраспоряжение мощную технику, огромные запасы углеводородного сырья, химическихи бактериологических веществ. В итоге история человечества породила очереднойпарадокс – в течение многих столетий люди совершенствовали технику, чтобы обезопаситьсебя от естественных опасностей, а в результате пришли к наивысшим техногеннымопасностям, связанным с производством и использованием техники и технологий.
Техногенные опасности в XXстолетии неуклонно нарастали и продолжают нарастать. Ошибки, допускаемыечеловеком, реализуются при проектировании и производстве технических систем,при их обслуживании (ремонт, монтаж, контроль), при неправильном выполненииобслуживаемым персоналом (операторами) процедур управления, при неправильнойорганизации рабочего места оператора, при высокой психологической нагрузке наоператоров технических систем, их недостаточной подготовленности инатренированности к выполнению поставленных задач.
Статистика свидетельствует, чтонеблагоприятные психологические качества человека все чаще становятся причинойнесчастных случаев, достигая на отдельных производствах 40% от общего комплексапричин. Человеческий фактор все чаще становится определяющим при возникновенииаварий в технических системах.
Около 80% авиакатастроф связаны сошибочными действиями экипажей авиалайнеров; 60–80% случаев ДТП возникает из-заошибок водителей автомобилей; свыше 60% аварий на объектах с повышенным рискомпроисходит из-за ошибок персонала.
Производственная среда – это частьтехносферы, обладающая повышенной концентрацией негативных факторов. Основныминосителями травмирующих и вредных факторов в производственной среде являютсямашины и другие технические устройства, химически и биологически активныепредметы труда, источники энергии, нерегламентированные действия работающих,нарушения режимов и организации деятельности, а также отклонения от допустимыхпараметров микроклимата рабочей зоны.
Физические негативные воздействиясвязаны с производственной деятельностью человека. Это особая группа негативныхфакторов, создающих высокие уровни физических нагрузок и обусловленную имитяжесть и напряженность труда.
Дляфизических негативных факторов определяющим признаком является вид энергии. Кней относится:
· основные неблагоприятные характеристикивоздушной среды и освещенности;
· механические факторы, такие каквоздействие движущихся машин и механизмов, вибрации и ускорения;
· акустические факторы, такие какинфразвук, шум и ультразвук;
· повышенный уровень электромагнитногоизлучения, ультрафиолетовой и инфракрасной радиации;
К физическим опасным и вреднымфакторам, влияющим на человека относятся:
· движущиеся машины и механизмы,подвижные части производственного оборудования; передвигающиеся изделия,заготовки, материалы;
· разрушающиеся конструкции; обрушивающиесягорные породы;
· повышенная запыленность изагазованность воздуха рабочей зоны, повышенная или пониженная температуравоздуха рабочей зоны,
· повышенный уровень шума на рабочемместе, вибрации, повышенный уровень инфразвуковых колебаний; повышенный уровеньультразвука;
· повышенное или пониженноебарометрическое давление в рабочей зоне и его резкое изменение,
· повышенная или пониженная влажностьвоздуха, подвижность воздуха, повышенная или пониженная ионизация воздуха,повышенный уровень ионизирующих или электромагнитных излучений в рабочей зоне,
· повышенное значение напряжения вэлектрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека;повышенный уровень статического электричества; повышенная напряженностьэлектрического поля;
· повышенный уровень электромагнитныхизлучений, повышенная напряженность магнитного поля;
· отсутствие или недостаток естественногосвета; недостаточная освещенность рабочей зоны; повышенная яркость света;пониженная контрастность; прямая и отраженная блескость; повышенная пульсациясветового потока;
· повышенный уровень ультрафиолетовойрадиации; повышенный уровень инфракрасной радиации;
· острые кромки, заусенцы и шероховатостьна поверхностях заготовок, инструментов и оборудования;
· расположение рабочего места назначительной высоте относительно поверхности земли (пола);
Общим свойством этих процессовявляется то, что они связаны с переносом энергии. При определённой величине ичастоте энергия может оказать неблагоприятное воздействие на человека, вызыватьразличные заболевания, создавать дополнительные опасности.
Конкретные производственныеусловия характеризуются совокупностью негативных факторов, а также различаютсяпо уровням вредных факторов и риску проявления травмирующих факторов.
Таким образом, мир опасностей вначале 21 века достиг своего наивысшего развития. Многообразие и высокие уровниопасностей, действующих на человека, характерны, прежде всего, для техносферы.Непрерывно нарастающие ухудшения здоровья и гибель людей от воздействияопасностей техносферы объективно требует от государства и общества принятияшироких мер с использованием научного подхода в решении проблем безопасностижизнедеятельности человека в условиях техносферы.
2. Область примененияадсорбционной очистки. Промышленные адсорбенты
Адсорбенты – высокодисперсныеприродные или искусственные материалы с большой поверхностью, на которойпроисходит адсорбция веществ из соприкасающихся с ней газов или жидкостей.
Адсорбенты применяют впротивогазах, в качестве носителей катализаторов, для очистки газов, спиртов,масел, для разделения спиртов, при переработке нефти, в медицине для поглощениягазов и ядов.
Адсорбент, используемый впромышленности – это адсорбент с высокоразвитой поверхностью. Для пониманияважности этого свойства необходимо рассмотреть физические процессы,происходящие в ходе газоразделения.
Другое определение адсорбции –поверхностное явление, проявляющееся во взаимодействии двух сопряженных фаз.Фаза, представляющая поверхность, называется адсорбентом. Вторая фаза, представляющаясобой газ, называется объемной фазой или адсорбированной, а обычно адсорбатом.
Образование адсорбированной фазысвязано с ломкой приповерхностных слоев объемной фазы, которое сопровождаетсявыделением теплоты.
Рассмотрим более подробно образованиеадсорбированной фазы. Внешний слой твердого тела является обедненным, за счетотсутствия родственных связей. В результате поверхностные молекулы адсорбентавзаимодействуют с молекулами сопряженной объемной фазы, удерживая их наповерхности, т.е. адсорбируя. Силы межмолекулярного взаимодействия,обуславливающие адсорбцию, называют силами Ван-дер-Вальса.
На расстоянии порядка полуторадиаметров молекул находится потенциальная «яма» – максимум результирующей силыпритяжения, в которой над поверхностью располагается молекула адсорбата.Совокупность таких молекул образует первый слой адсорбата.
Дальнейшие слои практически необразуются за счет экранирования сил притяжения первым слоем. Кроме физическихсил взаимодействия существуют химические, но обычно в понятие «адсорбция» невкладывают смысл химического взаимодействия и этот процесс называютповерхностной химической реакцией.
Из-за отсутствия четких границмежду физическими и химическими взаимодействиями имеет место областьпромежуточных взаимодействий, называемая хемосорбцией. Различить эти триявления можно по теплоте, сопровождающей взаимодействие.
Эта концепция описываетсяуравнением Ленгмюра, которое во взаимосвязи с температурой, представляютизотермы сорбции. Согласно уравнению Ленгмюра величина адсорбции в основномопределяется природой взаимодействия молекул и емкостью первого слоя.Управление ими положено в основу синтеза промышленных адсорбентов. Величинаадсорбции промышленных адсорбентов составляет до 50% от массы самого адсорбентаи в первую очередь она связана с развитой поверхностью определяющей емкостьпервого слоя.
Наиболее эффективный путьувеличения удельной поверхности – это предельно возможное уменьшение размераединичных пор в твердом теле. Например, при уменьшении размера пор от 1 ммдо 1 нанометра (нм) удельная поверхность твердого тела возрастает в миллионраз. Поры размером на уровне 1 нм соизмеримы с радиусом молекул многих веществ (0,1–0,5нм) и поэтому являются предельными с точки зрения физического существованиятвердой фазы. Поры на уровне 1 нм называются микропорами. Реальные твердыесорбенты наряду с микропорами имеют и более крупные образования – мезо- и макропоры,выполняющие в основном роль транспортных артерий, подводящих за счет диффузиивещество из объемной фазы к микроструктурам.
Самым старым промышленнымадсорбентом является активный уголь, синтезированный в начале 20-го века, ииспользуемый во многих процессах. Вторым крупным синтетическим адсорбентом,появившимся на рынке в 20-х годах прошлого века, стал селикагель. Третью группупредставляют цеолиты (алюмосиликаты легких металлов), самые молодые изпромышленных адсорбентов.
Варьируя виды сырья, условияобработки и синтеза получают адсорбенты с разной степенью развития пор. Новсегда существует оптимум в зависимости от целевого назначения использования,поскольку размер пор должен быть минимально таким, чтобы адсорбирующиесямолекулы могли в них проникнуть, а с другой, чем меньше поры, тем большеналожение сил противоположных стенок и сильнее адсорбция, а значит соответственнодесорбция.
Характерной особенностью цеолитовявляется то, что они имеют очень однородный размер пор, причем такой величины(около 1 нм), что исключают адсорбцию в них тех или иных веществ. Цеолиты имеюттолько такие поры и получили второе название – молекулярные сита. Долгое времяэта исключительность была характерна только для них.
Но в результате интенсивных работв создании новых промышленных адсорбентов появились углеродные молекулярныесита и селикагелевые молекулярные сита с высокой однородностью пор.Промышленные адсорбенты выпускаются в виде гранул, шариков и прессованныхэлементов специальной формы. Их наружная поверхность составляет лишь малую долюобщей поверхности, формирующейся в основном за счет внутренних пор. Площадь ихповерхности пор составляет несколько сотен квадратных метров на грамм адсорбента.
Адсорбционный метод очистки газовоснован на поглощении содержащихся в них вредных примесей поверхностью твердыхпористых тел с ультрамикроскопической структурой, называемых адсорбентами. Эффективностьпроцесса адсорбции зависит от пористости адсорбента, скорости и температурыочищаемых газов.
Чем больше пористость адсорбента ивыше концентрация примеси, тем интенсивнее протекает процесс адсорбции. Вкачестве адсорбентов для очистки газов от органических паров, поглощениянеприятных запахов и газообразных примесей, содержащихся в небольшихколичествах в промышленных выбросах, широко применяют активированный уголь,удельная поверхность которого составляет 102-103 м2/г.
Кроме активированного угляиспользуются активированный глинозем, селикагель, активированный оксидалюминия, синтетические цеолиты или молекулярные сита, которые наряду сактивированным углем обладают высокой адсорбционной способностью иизбирательностью поглощения определенных газов, механической прочностью испособностью к регенерации. Последнее свойство очень важно, так как приснижении давления или повышении температуры оно позволяет удалять из адсорбентапоглощенные газы без изменения их химического состава и тем самым повторноиспользовать адсорбент и адсорбируемый газ.
Аппараты адсорбционной очисткиработают периодически или непрерывно и выполняются в виде вертикальных,горизонтальных или кольцевых емкостей, заполненных пористым адсорбентом, черезкоторый проходит поток очищаемого газа. Выбор конструкции определяет расходочищаемо го газа, размер частиц адсорбента, степень очистки и другиефакторы. Вертикальные адсорберы отличаются небольшой производительностью.Производительность горизонтальных и кольцевых адсорберов достигает десятков исотен тысяч м3/ч. Наиболее распространены адсорберы периодическогодействия, в которых период очистки газов чередуется с периодом регенерациитвердого адсорбента.
Адсорберы непрерывного действияпредставляют вертикальную многосекционную колонну с движущимся сверху внизадсорбентом, который проходит зоны охлаждения, поглощения, ректификации,нагрева и десорбции и вновь возвращается в исходное положение. Газ поступает взону поглощения и движется навстречу адсорбенту.
На рисунке представлена схемаадсорбционной установки для удаления сернистого ангидрида (S02)из горячих топочных газов. В качестве адсорбента в установке используютактивированный уголь, которым заполняют адсорбер. Горячие топочные газыпроходят через теплообменник, подогревая воздух, поступающий в топку и дляобогрева десорбера, и подаются в нижнюю часть адсорбера, где при температуре150–200°С происходит улавливание S02.
Очищенный дымовой газ выбрасываютв атмосферу через дымовую трубу. Адсорбент после насыщения переводится в десорбер,где с помощью нагретого в теплообменнике воздуха поддерживается температура 300–600°С,при которой из адсорбента выделяется сернистый ангидрид, отводимый из десорбераи полезно используемый. Регенерированный адсорбент поступает в бункер, из которогоподается в верхнюю часть адсорбера.
Установки периодического действияотличаются конструктивной простотой, но имеют низкие скорости газа и большиеэнергетические затраты на его прокачку.
В установках непрерывного действияс подвижным слоем адсорбента полнее используется адсорбционная способностьадсорбента, обеспечивается процесс десорбции, однако имеются значительные егопотери за счет ударов частиц адсорбента друг о друга и истирания о стенкиаппарата.
Промышленные адсорбенты
Адсорбент [макропористый]. Макропористыеадсорбенты используются в основном в хроматографии.
Адсорбент [мезопористый].Мезопористые адсорбенты являются наиболее эффективными в области среднихдавлений (концентраций) адсорбтива.
Адсорбент [микропористый]
Однородные микропористые адсорбентыимеют поры с размерами, близкими к размерам молекул анализируемых веществ. Онипригодны для разделений, основанных на различии размеров молекул. Типичнымиадсорбентами, относящимися к этой группе, являются активные угли (например,саран) и цеолиты.
воздействиетехносфера неблагоприятный адсорбент
/>
Адсорбционная установка дляудаления S02 из горячих дымовых газов: 1 – адсорбер; 2 – теплообменник;3 – десорбер; 4 – бункер
Адсорбент [микросферический]
Использование микросферическихадсорбентов упрощает вопрос транспортировки адсорбента в замкнутом цикле. Онможет быть решен пневмотранспортом, осуществляемым при небольших скоростяхгаза, что значительно снижает истирание адсорбента.
Адсорбент [минеральный]
Минеральные адсорбенты икатализаторы (алюмосиликаты Si02, А12Оз, цеолиты и др.) перед применениемобычно подвергают длительной термообработке при различных температурах дляудаления адсорбированной воды и активации. Выбор температуры предварительнойсушки адсорбентов часто мало обоснован и литературные данные по этому вопросуразноречивы.
Адсорбент [минеральныйсинтетический]
Синтетические минеральныеадсорбенты находят многообразное практическое применение, благодаря широкимвозможностям регулирования параметров их пористой структуры в зависимости отусловий синтеза. Их известное преимущество по сравнению с активированнымиуглями при использовании для целей рекуперации заключается в негорючести.
Адсорбент [модифицированный]
Модифицированные адсорбентыявляются своеобразным переходом между газо-адсорбционной и газо-жидкостнойнабивками. Все активные центры модифицированных адсорбентов имеют одинаковуюактивность.
Адсорбент [молекулярный]
Самый распространенныймолекулярный адсорбент – активированный уголь – используется в процессахвыделения, очистки и разделения почти всех основных антибиотиков. Средибольшого количества марок активных углей различают мелкий угольный порошок(например, весьма распространенный в процессах сорбции антибиотиков и пигментовв растворах антибиотиков уголь ОУ марки А) и уголь-крупку. Ввиду малойспецифичности активированного угля как адсорбента его применение для выделенияи очистки антибиотиков в одноактовом процессе не приводит к заметной очисткевеществ. В колоночных хроматографических процессах угольный порошокиспользуется лишь в лабораторных установках, в которых слой угля не превосходитнескольких сантиметров. Иначе возникают затруднения с прохождением растворачерез колонку.
Адсорбент [неоднородно-пористый]
Неоднородно-пористые адсорбенты, вчастности снликагели, содержащие как широкие, так и узкие поры. Естественно,что они не могут быть успешно использованы в хроматографии без соответствующегомодифицирования.
Адсорбент [неоднородно пористый]
Неоднородно пористые адсорбенты(например, неоднородно-пористые силикагели) при адсорбции проявляют черты,свойственные второму и третьему типам адсорбентов.
Адсорбент [неорганический]
Из неорганических адсорбентовнаиболее употребительны окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция,силикагель, окись цинка, окись магния, активированный уголь, а также некоторыеприродные минералы, главным образом различные сорта глины.
Адсорбент [неполярный]
Неполярные адсорбенты – активныеугли – не специфически взаимодействуют с разделяемыми компонентами.
Адсорбент [непористый]
Непористые адсорбенты, получаемыев результате химических реакций в растворе и последующего осаждения (например,сульфат бария), а также путем размельчения твердых тел, обладают обычносравнительно небольшой удельной поверхностью (1–10 м2 / г) ипоэтому имеют довольно ограниченное применение. Получаемые порошки с удельнойповерхностью порядка сотен м2 / г применяют в качестве наполнителей полимеров,лаков и смазок.
Адсорбент [неспецифический]
Неспецифические адсорбенты, такие,как неспецифические и слабо специфические пористые полимеры, графитированныесажи, карбохромы, молекулярно-ситовые угли
Адсорбент [однородно пористый]
Однородно пористые адсорбенты,размеры пор которых близки друг другу и составляют около 50 А. Первичныйадсорбционный процесс в этих порах близок к таковому на непористых адсорбентахтой же природы, но при достаточно высоком давлении пара он сопровождаетсякапиллярной конденсацией, приводящей к заполнению пор жидкостью…
Адсорбент [окисный]
Окисные адсорбенты с одинаковойили близкой пористой структурой обладают общими адсорбционными свойствами понефтяным компонентам. Заметного влияния химии поверхности на адсорбцию этихкомпонентов не обнаружено, так как разнообразные по химическому составу адсорбенты– силикагели, глинозем, природные и синтетические алюмосиликаты, активированныеугли, пористые стекла – адсорбируют такие соединения в том или ином количестве.
Адсорбент [окрашенный]
Окрашенные адсорбенты переносят нафильтры воронок и промывают дистиллированной водой. Окраска их в результатепромывки не изменяется.
Адсорбент [основной]
Основным адсорбентом длямолекулярной ВЭЖХ является силикагель. Этот материал представляет собой почтичистый диоксид кремния 8О2, однако технические его сорта включают в свой составтс или иные примеси. Кроме того, технический силикагель содержит другие оксиды,прежде всего оксид алюминия, также железа, который придаст техническомусиликагелю желтоватый или даже коричневый цвет. Силикагель имеет разнуюповерхность, составляющую обычно 100–600 м2 / г, и значительныйобъем пор (0.5–1.2 см) с преобладанием пор диаметром от 5 до 15 нм.
Адсорбент [поверхностно-пористый]
Поверхностно-пористые адсорбентыобладают большой механической прочностью и поэтому особенно удобны для работыпри высоких давлениях, тогда как многие объемно-пористые адсорбенты невыдерживают высоких давлений.
Адсорбент [полимерный]
Применение полимерных адсорбентовв настоящее время весьма ограничено. Тем не менее, потребность в такихматериалах очень велика.
Адсорбент [полимерный пористый]
Производство пористых полимерныхадсорбентов на основе стирола и дивинилбензола начато в России с 90-х годов.
Адсорбент [полярный]
Полярные адсорбенты лучшеадсорбируют полярные вещества и ионы, и наоборот, неполярные адсорбенты лучшеадсорбируют неполярные вещества.
Адсорбент [пористый]
Пористые адсорбенты различаютсяструктурой. Корпускулярные структуры образуются путем сращивания частиц.
Адсорбент [пористыйкристаллический]
Кристаллические пористыеадсорбенты характеризуются наличием дальнего порядка в решетке.
Адсорбент [порошковый]
Активация порошковых адсорбентовпроизводится в адсорбере, снабженном перфорированными стальными опорнымидисками с положенными на них стальными сетками. Такой адсорбер должен иметьоткидное днище или люк для спуска активированного адсорбента в мешалку дляконтактной обработки масла.
Литература
1. Акимова Т.А., Хаскин В.В. Экология. – М.: Издательство ЮНИТИ, – 2007.
2. Безопасность жизнедеятельности / подред. Э.А. Арустамова. – М., 2006.
3. Буренина Е.М., Буренин Е.П. Электронный учебник по экологии. – М., 2009.
4. Владимиров В.А. Основныеопасности и угрозы на территории России в начале XXI века. – М.: ООО «ИЦ-Редакция«Военные знания», 2002.
5. Лебедева М.И., Анкудимова И.А. Экология:Учеб. пособие. Тамбов: Изд-во Тамб. гос. техн. ун-та, 2002.
6. Николайкин, Н.И., Николайкина, Н.Е., Мелехова, О.П. Экология. – 5-е. – М.: Дрофа, 2006.
7. Экология в таблицах. М.: Дрофа, 2007.
8. Экология и безопасностьжизнедеятельности: Учеб. пособие для вузов./ Под ред. Л.А. Муровья. – М.:ЮНИТИ-ДАНА, 2002.
9. Яншин А.Д. Научные проблемыохраны природы и экологии. // Экология и жизнь. – 1999. – №3.