«Обращенная газовая хроматография:физико-химические основы метода, применение, современное аппаратурноеоформление»
Содержание
Глава 1. Газовая хроматография
Глава 2. Обращенная газоваяхроматография
Глава 3. Применение обращенной газовойхроматографии
Глава 4. Современное оборудование
Литература
ГЛАВА 1.ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Газоваяхроматография это, прежде всего универсальный метод качественного иколичественного анализа сложных смесей и способ получения отдельных компонентовв чистом виде. Газовая хроматография (ГХ) находит также широкое применение дляизучения адсорбционных явлений, термодинамики растворов, фазовых переходов, вкинетике, катализе и в других областях науки.
Вгазохроматографическом процессе проявляются малейшие различия вфизико-химических свойствах компонентов системы благодаря многократномуповторению процессов распределения вещества (сорбата) междунеподвижной фазой (жидкость или твердое тело, общий термин — сорбент) иподвижной фазой (газ-носитель). Положение и форма хроматографических пиковдают информацию, необходимую для полной аналитической характеристики веществ, идопускают термодинамическую трактовку. В отличие от аналитическойхроматографии, в которой главной задачей является разделение хроматографическихпиков с помощью оптимального выбора сорбента и условий эксперимента, прииспользовании метода ГХ в физической химии применяют сорбаты различногохимического строения и объектом исследования является взаимодействие в системесорбат-сорбент. Из величин сорбции получают сведения о физико-химическиххарактеристиках твердых и жидких веществ, включая адсорбенты, катализаторы,полимеры, жидкие кристаллы и, в том числе, лекарственные препараты. В этомслучае метод газовой хроматографии получил специальное название – «обращеннойгазовой хроматографии». В газо-жидкостной хроматографии сорбентом, как правило,является жидкость, предварительно нанесенная на инертный твердый носитель илина стенки капилляра. В современной газовой хроматографии наиболее широкоеприменение находят капиллярные колонки с химически привитыми жидкими фазами.При этом сорбат взаимодействует с жидкостью (неподвижной жидкой фазой),растворяясь в последней. В газо-адсорбционной хроматографии неподвижнойфазой является твердое тело (получило название адсорбент). В этом случаеисследуемый сорбат принято называть адсорбатом.
Вхроматографе газ протекает через хроматографическую колонку с конечнойскоростью и, строго говоря, в ней не успевает установиться термодинамическоеравновесие. Однако при благоприятных условиях (выбор оптимальной скоростиподвижной фазы, температуры, размера пор материала, размера и формы зеренсорбента, их упаковки и других условий) реальные процессы в хроматографическойколонке приближаются к равновесным. Такие процессы описываются уравнениямитеории равновесной хроматографии, и наблюдается хорошее совпадение результатов газохроматографическогоисследования и данных, полученных калориметрическими или статическими методами[3, 4].
Исключительноезначение метод ГХ имеет при исследовании чрезвычайно малых количеств сорбата(нанограммы и даже пикограммы), когда другие классические статические методыпрактически непригодны.
ГЛАВА 2.ОБРАЩЕННАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Исследование теоретических основ процессасорбции летучих веществ неподвижной фазой для установления корреляций междуусловиями процесса и параметрами получаемых пиков позволило оценитьфизико-химические величины, характеризующие распределение вещества между двумяфазами и силами взаимодействия компонентов пробы и жидкой фазы колонки, поданным хроматографических опытов. Предсказанное Д. Е. Мартиным в 1955 г. неаналитическое применение газовой хроматографии в настоящее время стало мощным средствомразвития теории сорбции, термодинамики и других областей физической химииблагодаря сравнительной простоте используемой аппаратуры, универсальностиметода и высокой точности получаемых результатов. Газовая хроматография широкоиспользуется и в химии высокомолекулярных соединений, в частности в техобластях, где формы ее применения являются традиционными (определение примесейв мономерах и растворителях для полимеризации, изучение летучих продуктовдеструкции и др.). Случаи применения метода газовой хроматографии в химииполимеров обобщены в книге В. Г. Березкина, В. Р. Алишоева и И. Б. Немировской«Газовая хроматография в химии полимеров».
В последние годы для исследования полимеровнаходит применение неаналитический вариант газовой хроматографии, такназываемый метод обращенной газовой хроматографии, где объектом исследованияявляется неподвижная фаза. Термин «обращенная газовая хроматография» предложенв 1966 г. Девисом с сотрудниками и Березкиным. Поскольку в обращенной газовойхроматографии используются непосредственное взаимодействие стандартныххроматогра-фируемых летучих соединений с исследуемой полимерной фазой иустановление определенных связей между характеристиками этих летучих соединенийсо свойствами полимерной фазы, то этот метод может рассматриваться как прямойметод исследования высокомолекулярных соединений.
Метод обращенной газовой хроматографии дляисследования полимеров получил развитие благодаря работам Гиллета ссотрудниками, показавшими возможность его применения для определения температурстеклования или плавления, степени кристалличности, параметровтермодинамического взаимодействия Флори — Хаггинса для систем полимер —растворитель, а также для исследования кинетики кристаллизации полимеров израсплава.
Основы метода обращенной газовойхроматографии
1. Основные положения теории газовойхроматографии как метода физико-химических измерений.
В основе физико-химических измерений спомощью газовой хроматографии лежит связь между значениями определяемых величинс параметрами хроматографических зон. Так, время удерживания максимума зоныкомпонента является функцией его коэффициента активности или адсорбции, чтопозволяет определить коэффициенты активности и другие термодинамическиехарактеристики жидких и твердых тел, используемых в качестве неподвижных фаз.Исходя из температурной зависимости удерживаемых объемов, можно найти важнейшиехарактеристики смешения — энтальпию и энтропию.
Основным параметром, определяемым в газовойхроматографии, является время удерживания (или удерживаемый объем) сорбатанеподвижной фазой.
Время удерживания сорбата вхроматографической колонке есть функция коэффициента распределения веществамежду жидкой и газовой фазами, функция коэффициентов адсорбции на поверхностигаз — жидкость, газ — твердое тело и жидкость — твердое тело, величины объемаколонки, занятой газом и неподвижной фазой, скорости газа-носителя, среднегодавления в колонке и величиной перепада давления на входе и выходе из колонки.Под действием потока газа-носителя молекулы сорбата перемещаются вдоль колонки.Скорость этого перемещения обратно пропорциональна константе распределения ихмежду газовой и неподвижной фазами. Количественно процесс элюирования изколонки может быть описан при кинетическом рассмотрении элементарных процессовдвижения молекул в колонке. Линейная скорость максимума зоны компонента в даннойточке колонки. В последние годыв физической химии полимеров широкое распространение получил метод обращеннойгазовой хроматографии, основанный на неаналитическом применениигазоадсорбционной и газожидкостной хроматографии. Термин «обращенная газоваяхроматография» был предложен в 1966 г. одновременно Дэвисом с сотрудниками и В.Г. Березкиным. Название этого метода обусловлено тем, что с его помощью вотличие от классической газовой хроматографии решается «обратная» задача, т. е.исследуются свойства неподвижной фазы. Для исследования свойств неподвижных фазполимеров этот метод начал широко применяться после выхода в свет в 1969 г', работы Смидсрода и Гиллета [9], которые показали, что, используя его, можно непосредственнооценивать параметры термодинамического взаимодействия полимер — растворитель,такие, как коэффициенты активности, парциальные избыточные свободные энергии,энтальпии и энтропии смешения. В дальнейшем благодаря работам Гиллета ссотрудниками, показавшими, что этим методом можно вычислять температурыстеклования и плакления, степень кристалличности полимеров, исследоватькинетику кристаллизации и главным образом определять параметрытермодинамического взаимодействия полимер — растворитель, методом обращеннойгазовой хроматографии было исследовано большое число полимеров и их растворов внизкомолекулярных растворителях. Особенно интенсивно этот метод сталииспользовать в последние годы для изучения термодинамических свойств смесейполимеров. Установлено, что он может успешно применяться для оценкиповерхностных свойств полимеров, определения параметров растворимости, степеникристалличности смесей полимеров и сополимеров, влияния наполнителей натермодинамические свойства бинарных полимерных систем
Предложены модели для описания газохроматографическихпроцессов при различных физических состояниях неподвижной полимерной фазы,позволившие существенно увеличить точность эксперимента и интерпретациюполучаемых экспериментальных данных, например при оценке температурстеклования, степени кристалличности, параметров термодинамическоговзаимодействия в системах полимер — растворитель, полимер — полимер и др.Поскольку значительная часть этих сведений приведена в основном в оригинальныхпубликациях, а в последние годы метод обращенной газовой хроматографии из-запростоты и доступности находит все большее применение при исследовании полимер.
ГЛАВА 3. ПРИМЕНЕНИЕ ОБРАЩЕННОЙ ГАЗОВОЙХРОМАТОГРАФИИ
О методиках исследования взаимодействияволокнообразующих пеков с органическими растворителями методом обращеннойгазовой хроматографии
Метод обращенной газовой хроматографии(ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степеникристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия«полимер-растворитель», а также для исследования кинетикикристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик дляволокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс,образующихся в процессах пеко — и коксообразования, представляет научный ипрактический интерес [3].
Эффективность применения ЭДОСа длямодификации водно — дисперсионных материалов Общим направлением технического прогресса в настоящее времяявляется переход на энергосберегающие технологии и ужесточение требований кзащите окружающей среды. Одним из эффективных путей решения указанных проблем встроительстве является расширение применения вододисперсионных клеящих илакокрасочных полимерных материалов. [1, 2]. Они отличаются экологическойполноценностью, экономичностью и высокой пожаростойкостью. При использованиивододисперсионных клеев и красок снижаются капитальные затраты на вентиляцию,значительно облегчается очистка сточных вод, не происходит загрязненияокружающей среды парами органических растворителей, улучшаютсясанитарно-гигиенические условия применения.
В то же время вододисперсионные материалыотличает невысокая устойчивость в процессе хранения и эксплуатации из-завозможности образования коагулюма [З]. Этого недостатка не лишены какполивинилацетатные водные дисперсии (ПВАД), так и латексы на основесинтетических каучуков.
Существующий ассортимент промышленныхпластификаторов ПВАД ограничен дорогостоящими и высокотоксичными эфирамифталевой кислоты, которые водонерастворимы и трудно совмещаются с воднымидисперсиями, а в составе латексных композиций полярные пластификаторы вообщепрактически не используются. Это делает перспективным применение в рецептурахвододисперсионных материалов пластификатора ЭДОС, отличающегося поверхностнойактивностью и водорастворимостью [5].
Этот пластификатор представляет собой смесьпроизводных 1,3 диоксана, основным компонентом которого является симметричныйформаль 4 метил -4 гидроксиэтил -1,3 диоксана [б].
Установлено [5], что с ростом содержаниягидроксильных групп в ЭДОСе, растворимость его в воде и водных растворахнеиногенных ПАВ уменьшается, а в водных растворах анионактивных эмульгаторов — увеличивается. Традиционный пластификатор ПВАД — дибутилфталат (ДБФ)характеризуется низкой растворимостью во всех исследованных водных средах. В тоже время, коллоидная растворимость ЭДОСа (солюбилизация) закономерно растет сувеличением концентрации в нем гидроксилсо держащих компонентов [7]. Хорошаяводорастворимость ЭДОСа позволяет исследовать его свойства по стандартным дляПАВ методикам [5]. Поверхностную активность ПАВ, согласно литературным данным[8], оценивают по изотерме поверхностного натяжения (ПН), т.е. зависимости ПНраствора от его концентрации. Кроме того, изотермы поверхностного натяжениядают информацию о способности ПАВ к мицеллобразованию и энергии адсорбции.
Изучение пластификатора ЭДОС с этих позицийпоказало [9], что его поверхностное натяжение экстремально зависит отсодержания гидроксильных групп. Независимо от компонентного состава ЭДОСхарактеризуется критической концентрацией мицеллобразования, т. е. ведет себякак мицеллобразующий ПАВ [7]. Изотерма поверхностного натяжения ЭДОСа имеетодин перегиб, характерный для неионогенных ПАВ с полярными группами [8]. Повеличине предельной адсорбции ЭДОС приближается к известным эмульгатораманионактивного и неионогенного типа [5, 7].
Таким образом, для ЭДОСа, как и для ПАВ,характерны следующие свойства:
· способность понижать поверхностное илимежфазное натяжение, вследствие адсорбции и ориентации молекул на границераздела;
· низкая концентрация молекулярнорастворенного вещества;
· наличие критической концентрациимицеллобразования, выше которой в его растворах происходит выделение новой фазыи образуются агрегаты молекул-мицеллы;
· способность мицелл растворятьводонерастворимые вещества, которая известна под названием солюбилизации иликоллоидного растворения;
· достаточно высокая предельная адсорбция;
· дифильность молекул, состоящих изгидрофильной и гидрофобной частей;
· способность адсорбироваться на поверхностилатексных частиц, увеличивая их агрегативную устойчивость.
Достаточно высокая поверхностная активностьЭДОСа на границах раздела фаз приводит к тому, что размеры частицпластифицированных им дисперсий и латексов закономерно возрастают с ростомсодержания пластификатора. Это повышает устойчивость к внешним механическимвоздействиям в процессе получения, транспортировании и применения во додисперсионных клеев и красок.
На это указывает, в частности, уменьшениеколичества коагулюма, образующегося в течении 5 минут обработки ПВА дисперсии вприборе Марона, при увеличении содержания ЭДОСа.
В тоже время, при росте концентрации ДБФвыше 10 масс. % содержание коагулюма растет, т. е. устойчивость ПВАД с этимпластификатором ниже, чем с ЭДОСом.
При пластификации ЭДОСом имеет местосущественное снижение величины поверхностного натяжения ПВАД, а такжебутадиен-винилиденхлоридного (ДВХБ-70), бутадиен — стирольного и др. латексов.При применении ДБФ такого эффекта не наблюдается (рис. 2)
ЭДОС аналогично ДБФ снижает температурустеклования ПВАД, однако его пластифицирующий эффект ниже, в то время какклеящая способность дисперсии с этим пластификатором значительно выше (рис3).Это связано с наличием у ЭДОСа гидроксилсодержащих компонентов — диоксановыхспиртов. С ростом их содержания адгезионные свойства пластифицированной ПВАДулучшаются, а температура стеклования ее растет [9].
Описанные закономерности обусловленывлиянием состава многокомпонентного пластификатора ЭДОС на его полярность. Так,методом обращенной газовой хроматографии (ОГХ) установлено [9], что ЭДОСявляется более полярным пластификатором, чем ДБФ, на что указывают болеевысокие значения практически всех его условных хроматографических факторовполярности [10]. Наличие в молекулах ЭДОСа кислородсодержащих гидроксильных иэфирных групп обуславливает его склонность к образованию водородных идонорно-акцепторных связей [9]. Полярность этого пластификатора закономернорастет с увеличением содержания гидроксильных групп.Это особенно заметнопроявляется для водородных связей. С этим, очевидно, и связано увеличениеклеющей способности ПВАД с ростом концентрации в составе ЭДОСагидроксилсодержащих компонентов.
Таким образом, ЭДОС являетсяполифункциональным модификатором клеящих и лакокрасочных материалов,выполняющим одновременно функции неионогенного мицеллообразующего ПАВ,структурного пластификатора и адгезионно-активной добавки. ЭДОС обладаетследующими преимуществами для вододисперсионных материалов:
· коллоидной растворимостью в воде, чтообуславливает снижение времени пластификации и уменьшение трудо- и энергозатратпри производстве;
· поверхностной активностью, что уменьшаетповерхностное натяжение на границах раздела фаз полимер-вода и повышаетустойчивость водных дисперсий и латексов в процессе хранения и экспплуатации;
· адгезионно — активными свойствами исклонностью к образованию водородных и донорно-акцепторных связей, чтоувеличивает клеящую способность дисперсий и латексов;
· пониженной стоимостью и токсичностью, чтоулучшает санитарно-гигиенические и экономические показатели вододисперсионныхотделочных материалов;
· способностью облегчать коалесценциюлатексных частиц при пленкообразовании, что увеличивает эластичность клеев ипокрытий;
· многокомпонентностью состава, что позволяетрегулировать в широких пределах его пластифицирующие свойства;
· использованием в качестве сырьякрупнотоннажных отходов химических производств, что способствует охранеокружающей среды.
Изостерическиехроматографические характеристики удерживания н-алканов и спиртов на хитозанахразличной молекулярной массы
Хитозаныкак сорбенты являются носителями химически и геометрически неоднородногосорбционного поля. По своей химической природе — это полисахарид, несущий увторого атома углерода глюкопиранозного кольца аминогруппу. Хитозанрастворяется в водных растворах кислот за счет образования солей аминогруппамис молекулами кислот. Кроме того в струкуре хитозана присутствуют полуацетальныеконцевые гидроксилы, гидроксилы пиранозного кольца, остаточные ацетильныегруппы. Химическая неоднородность этого материала увеличивается за счетостаточных количеств минеральных кислот, белков и значительного количестваструктурной и сортированной воды [1].
Обращеннаягазовая хроматография — вариант газовой хроматографии, адаптированный кизучению таких объектов.
Вкачестве сорбатов используют низкомолеку лярные вещества с различнойэлектронной конфигурацией молекул, дающих дифференцированный хроматографическийотклик на сорбционные фрагменты различной природы. Из-за неднородностисорбционного поля с изменением концентрации сорбата в полимере изменяетсяколичественный и качественный состав активных центров, участвующих в процессесорбции, и результирующая характеристика удерживания определяется ихстатистической комбинацией. В работе использовали вариант ращенной газовойхроматографии, позволяющий получать величины хроматографических характеристикудерживания сорбатов, отнесенные к определенной их концентрации в сорбенте.[2]. Как сорбаты использовали гомологи нормальных алканов и нормальных предельныходноатомных спиртов.
Изученыхитозаны, выделенные из панцирей криля (Х-550), производство «Севрыба», г.Мурманск, и панцирей крабов (Х-60), производство ВНИИТИБП, г. Щелково.Число в шифре — ММ, Кда полимера. Влажность образцов составляла 9,3 и 10,0%мае, соответственно, и степень дезацетилирования была 0,87. Дляхроматографических исследований хитозан наносили из 2,3 и 0,8% мас растворов в1-2% мас уксусной кислоте на зерна инертного носителя Inerton Super принепрерывном перемешивании и удалении растворителя. Далее образцы досушивали навоздухе и кондиционировали в колонке хроматографа в токе газаносителя гелияпри температуре 323К втечение 8 час. Исследовали кондиционированныеобразцы (Х-550 и Х-60) и термообработанные в колонке прибора при 393К в токегелия втечение 8 час ( Х-550-120 и Х-60-120, соответственно ).
ГЛАВА 4. СОВРЕМЕННОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
Автоматизированный газовый хроматографTRACE GC ULTRA вобрал в себя почти сорокалетний опыт разработки и производстватакого рода аналитических приборов. Простота в использовании и высочайшее качествоза разумную цену вот что делает TRACE GC ULTRA прекрасным выбором для Вашейлаборатории.
Основные особенности хроматографа TRACE GCULTRA:
• ультрастабильный, малоинерционныйтермостат с рекордными характеристиками; • нагрев от 50°С до 450°С — за 420секунд;
• охлаждение от 450°С до 50° — за 250секунд; • дополнительный термостат для кранов и клапанов позволяет создавать самыесложные схемы, например, при анализе нефтезаводских газов; • автоматическоеопределение характеристик колонки, что дает возможность поддерживатьаналитические условия неизменно оптимальными, даже при старении колонки; •поиск утечек по каналу газа-носителя — нажатием одной кнопки; • уникальнаяконструкция блоков инжектора и детектора делает их легкозаменяемыми;
• программное обеспечение ChromQuestреализует концепции “Открытой лаборатории” и позволяет объединять в единыйкомплекс приборы разных типов и разных производителей.
Типичные области применения газовойхроматографии применительно к контролю качества нефтепродуктов:
• Имитированная дистилляция нефтей инефтяных фракций по методам ASTM D5307 и D 2887
• Определение бензола и толуола в моторномтопливе по ASTM D 3606 • Определение бензола в бензине по методу EN 12177 •Определение оксигенатов в бензинах по ASTM D 4815 и EN 13132 • Определениеароматических соединений в топливе по ASTM D 5580 • Анализ МТБЭ по ASTM D 5441
• Анализ оксигенатов в бензинах по ASTM D5599 • Полный компонентный состав бензинов (PIONA анализ)
• Анализ компонентного состава природных,нефтезаводских и дымовых газов и многие другие.
TRACE GC — газовый хроматограф высочайшегокачества может стать достойнейшим приобретением для Вашей лаборатории. Этотзамечательный по дизайну и модульной конструкции прибор специально создан длятого, чтобы с ним было просто обращаться и при этом обеспечивать высочайшийуровень автоматизации и производительности при относительно невысокойстоимости. Газовый хроматограф TRACE обеспечивает великолепные характеристикипри нагреве и охлаждении термостата, а также высочайшую стабильностьтемператур. Патентованный «on-column» (с вводом пробыынепосредственно в колонку) позволяет без проблем работать с термолабильнымисоединениями избегая их деструкции и дискриминации компонентов образца. Онтакже обеспечивает работу высоко-объемного испарителя (LVI) Ultra-TRACE,основанного на методике ввода больших объемов пробы, снижая порог обнаруженияна два порядка по величине, сокращая время анализа и упрощая подготовку пробы.Широкий выбор модульных устройств и автоматические устройства пробоподготовки иввода образца значительно повышают производительность анализа и снижают егостоимость. Широкий выбор быстросменяемых ионизационных детекторов позволяетпрактически моментально приспосабливать этот газовый хроматограф к широчайшемукругу его возможных применений, избавляя пользователя от необходимости иметь влаборатории множество приборов для различных применений.Портативный газовый хроматограф Agilent 3000 Micro GC
Габариты ивес
1-канальныйили 2-канальный Agilent 3000 Micro GC (NGA) весит 5,2 кг и имеет габариты 15 см (высота) х 25 см (ширина) х 36 (см)глубина.
Требования кокружающей среде
Диапазонрабочих температур от 0 до 50 оС
Относительнаявлажность: до 95% (без конденсации влаги)
Высотность:до 4 600 м над уровнем моря
Эксплуатация:в помещении или вне помещения (после заключения в специальный защитный корпус)
Отборобразцов
Отбираемыеобразцы представляют собой смеси газов;
Максимальноедавление образца: 2,1 атм;
Рекомендуемоедавление образца: 0,35 — 0,7 атм.
Устройствадля введения образца
Электромеханические микроустройства,сделанные из инертных материалов.
Тип вводящегообразцы устройства:
Нагреваемое;вводящее неизменный объем 1,6 мкл
Возможнаустановка узла ввода проб изменяемого объема (от 1 до 10 мкл)
Всасываниеобразца обеспечивается встроенным вакуумным насосом
Подводкаобразца через переходник, размещенный на стенке прибора (переходник под трубкус диаметром 1/16 дюйма [1,6 мм], изготовленный из нержавеющей стали иоснащенный фильтром с размером пор 5 мкм
Разделяющиеобразец колонки
OV-1 (от 4 до 8 м × 0,15 мм × от 1,2 до 2,0 мкм)
PLOT U (от 4до 8 м ×0,32 мм)
MOLSIEV5A PLOT (10 м × 0,32 мм)
PLOTQ (8 м ×0,32 мм)
StabilWaxDB (10 м × 0,25 мм × 0,5 мкм)
OV-1701 (8 м × 0,1 мм × 0,5 мкм)
Детектор
Катарометр(TCD)
Внутреннийобъем 240 нл
В катарометреиспользуется измерительная мостиковая схема
Минимальныйуровень обнаружения
Зависит отвещества, матрицы образца и помех. Обычно от 10 до 20 мг/л. Этот диапазон несоответствует тем веществам, которые способны вступать в химическую реакцию(например, соединениям серы).
Линейныйдинамический диапазон 106 ± 10%
Погрешностьизмерений
Обычно,относительное стандартное отклонение
Нагревколонок
Работа принеизменной температуре от 40 до 180 °C
Газ-носитель
Газ-носитель(подводится через соединитель типа Swagelok® под трубку с диаметром 1/8 дюйма (3,2 мм)
Входноедавление: не менее 5,6± 0,14 атм (по показанию манометра)
Электропитание
К блокупитания подводится переменное напряжение 220 В (50 Гц);
Потребляемаямощность 70 Вт
С выходаблока питания снимается постоянное напряжение 12 В; 3,68 А (70 Вт)
Разъемы длясвязи
Дляподключения к сети LAN (для управления работой прибора и сбором данных)
Переходноеустройство для подготовки образца
Нагреваемыйрегулятор (входной). Снижает давление подводимого образца, регулирует еготемпературу, удаляет капельки жидкости и посторонние частицы. Дает возможностьанализировать потоки образцов, в которых концентрация веществ с числом атомовуглерода свыше С5 оказывается не более 0,5 мольных %
Оснащенбыстро стыкующими разъемами.
Оснащенпористым фильтром из нержавеющей стали с размером пор 7 мкм.
Условияэксплуатации
Температураподводимого потока образца: до 120°C
Выдерживаетдавление подводимого потока образца: от 14 до 5500 кПа (0,14. 56,24 атм попоказанию манометра).
Компанией ИНТЕРЛАБ разработано готовоерешение для анализа компонентного состава природного газа на базе трехканальноймодификации газового хроматографа серии Agilent 3000 MicroGC в соответствии с действующим российскимстандартом ГОСТ 23781 — «Газы горючие природные. Хроматографический методопределения компонентного состава».
Стандартная конфигурация включает в себятри хроматографических канала:
1. Колонка PLOT U для определенияуглеводородов С1-С3 и углекислого газа
2. Колонка OV-1 для определения углеводородовС4-С6+ с возможностью детального хроматографического анализа до С10
3. Колонка Molsieve 5A с предколонкой PLOT Uдля раздельного определения кислорода, азота и гелия.
Общее время анализа не превышает 200секунд.
Литература
1. Верхоланцев В. В. Водные краски на основесинтетических полимеров. Л., Химия, 1968, 150 с.
2. Богомолова В. П. Новые лакокрасочныематериалы на водной основе. М, Химия, 1983.
3. Калаус Э.Э., Рыжов ВА. Новыевододисперсионные лакокрасочные материалы. Л, Химия, 1981,27 с.
4. Кузьмичев В.И., Абрамян Р.К., Чагин М.П.Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе. М.,1986, 33 с.
5. Готлиб Е.М., Коптун Э.Е., Аверко-АнтоновичИ.Ю. Применение пластификатора ЭДОС для водных дисперсий полимеров. Каучук иРезина, 1999, № 5, с. 5-8
6. Готлиб Е.М., Верижников Л.П., Гринберг Л.П.и др. Способ получения пластификатора для ПВХ-композиций. Патент РФ № 2138497, 2000 г.
7. Готлиб Д.М., Соколова А.Г.,Аверко-Антонович И.Ю. Коллоидно-химические свойства пластификатора дляводнодисперсионных материалов. Сборник трудов «Экология и ресурсосбережениев материаловедении», Новосибирск ООО, с. 74-77
8. Шевердяев О.П., Белов Л.С., Шкитов А.М.Поверхностно-активные вещества. М., ВЗПИ, 1992, 172 с.
9. Готлиб Д.М. Модифицированные ЭДОСомвододисперсионные лакокрасочные и клеющие материалы на основе поливинилацетата.Автореферат диссертации к. т. н., Пенза, 2001, 23 с.
10. Готлиб ЕМ, Бабенко ЕВ., Муратова Г Я.,Соколова ЮА. Применение обращенной газовой хроматографии для оптимизациирецептур эпоксидных материалов, Москва, 1998, 33 с.
Котельникова ТА.,Агеев Е. Л., Смирнов М.А., Вихорева Г.А. Изостерические Хроматографическиехарактеристики удерживания н-алканов и спиртов на хитозанах различноймолекулярной массы