Реферат по предмету "Медицина"


Изменение общего анализа крови при разных патологических состояниях

--PAGE_BREAK--
1.4.2. MCH — среднее содержание гемоглобина в эритроците (mean cell hemoglobin)

Вычисляется в абсолютных единицах делением величины концентрации гемоглобина на число эритроцитов. Этот параметр определяет среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците и аналогичен цветовому показателю, но более точно отражает его уровень в эритроците.

На основании этого индекса анемии можно разделить на нормо-, гипо- и гиперхромные. Нормохромия характерна для здоровых людей, но может встречаться и при гемолитических и апластических анемиях, а также анемии, связанной с острой кровопотерей. Гипохромия обусловлена уменьшением объема эритроцитов (микроцитоз) или снижением уровня гемоглобина в эритроците нормального объема. Т.е. гипохромия может сочетаться как с уменьшением объема эритроцитов, так и наблюдаться при нормо- и макроцитозе. Гиперхромия не зависит от степени насыщения эритроцитов гемоглобином, а обусловлена только объемом красных кровяных клеток, т.к. повышение концентрации гемоглобина выше физиологического может закончиться кристаллизацией его и гемолизом эритроцита.

Единицы измерения:pg (пикограмм)

Референсные значения:

Возраст, пол

МСН, pg



30 — 37

2 — 4,3 недели

29 — 36

4,3 — 8,6 недель

27 — 34

8,6 нед — 4 мес

25 — 32

4 — 6 мес

24 — 30

6 — 9 мес

25 — 30

9 — 12 мес

24 — 30

1 — 3 года

22 — 30

3 — 6 лет

25 — 31

6 — 9 лет

25 — 31

9 — 15 лет

26- 32

15 — 18 лет

женщины

26 — 34

мужчины

27 — 32

18 — 45 лет

женщины

27 — 34

мужчины

27 — 34

45 — 65 лет

женщины

27 — 34

мужчины

27 — 35

> 65 лет

женщины

27 — 35

мужчины

27 — 34

Повышение МСН:
мегалобластные анемии (витамин В12 и фолиеводефицитные); заболевания печени; ложное повышение (множественная миелома, гиперлейкоцитоз).
Понижение MCH:
железодефицитная анемия, талассемия.
1.4.3. MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроците (mean cell hemoglobin concentration)

Рассчитывается путем деления концентрации гемоглобина крови (в г/100 мл) на гематокрит и умножения на 100. Показатель отражает насыщение эритроцита гемоглобином (концентрацию гемоглобина в одном эритроците); характеризует отношение количества гемоглобина к объему клетки. Не зависит, таким образом, от объема клетки, в отличие от МСН, и является чувствительным тестом при нарушениях процессов гемоглобинообразования.

Единицы измерения:g/L

Референсные значения:

Возраст, пол

МСНС, g/L



280 — 350

2 — 4,3 недели

280 — 360

4,3 — 8,6 недель

280 — 350

8,6 нед — 4 мес

290 — 370

4 — 12 мес

320 — 370

1 — 3 года

320 — 380

3 — 12 лет

320 — 370

12 — 15 лет

женщины

320 — 360

мужчины

320 — 370

15 — 18 лет

женщины

320 — 360

мужчины

320 — 360

18 — 45 лет

женщины

320 — 360

мужчины

320 — 370

45 — 65 лет

женщины

310 — 360

мужчины

320 — 360

> 65 лет

женщины

320 — 360

мужчины

310 — 360

Повышение МСНСфактически быть не может, т.к. повышение концентрации гемоглобина выше физиологического может закончиться кристаллизацией его и гемолизом эритроцита.

Поэтому повышение МСНС свидетельствует об:
ошибках на аналитическом этапе при измерении данной пробы (погрешности определения гемоглобина или среднего объема эритроцитов); ошибках на преаналитическом этапе (частичный гемолиз эритроцитов).
Понижение МСНС:
железодефицитная анемия; талассемия; некоторые гемоглобинопатии.
При В12- и фолиеводефицитной анемиях МСНС будет в норме, а гиперхромия в данном случае будет обусловлена увеличением объема эритроцитов.

1.4.4. RDW – ширина распределения эритроцитов по объему (red cell distribution width)

Показатель гетерогенности эритроцитов по объему, характеризует степень анизоцитоза. По этому параметру анизоцитоз улавливается прибором значительно быстрее, чем при визуальном просмотре мазка крови. В то же время, показатель RDW характеризует колебания объема клеток внутри популяции и не связан с абсолютной величиной объема эритроцитов. Поэтому, при наличии в крови популяции эритроцитов с измененным, но достаточно однородным размером (например, микроциты), значения RDW могут быть в пределах нормы.

Единицы измерения:
% — процент отклонения объема эритроцитов от среднего значения в популяции (% разброса)
fL – показывает разницу между максимальным и минимальным объемом эритроцита в популяции

Референсные значения:
11,5 – 14,5%
35,0 – 56,0 fL

1.5. Изменение показателей при наиболее часто встречающихся гематологических синдромах красной крови:

 

Hb

Эр

Ht

MCV

MCH

МСНС

RDW

анемия



↓ N

↓ N

 

 

 

 

микроцитоз

 

 

 

↓ 

↓ 

N ↓ 

 

макроцитоз

 

 

 



↑ N ↓

↓ 

 

сфероцитоз

 

 

 

N

 

 

 

анизоцитоз

 

 

 

 

 

 



гипохромная анемия

↓ N

↓ 

 

↓ N

↓ 

N ↓ 

 

гиперхромная анемия

↓ N

↓ N

 

 ↑

 ↑



 

железо-дефицитная
анемия, талассемия

↓ 

N

 

↓ 

↓ 

↓ 



В12-, фолиево-дефицитные анемии

↓ 

N ↓

 

 ↑

 ↑



 

↑ — определяющий признак

1.6. Лейкоциты (белые кровяные тельца, white blood cells, WBC)

Лейкоциты — форменные элементы крови, отвечающие за распознавание и обезвреживание чужеродных компонентов, иммунную защиту организма от вирусов и бактерий, устранение отмирающих клеток собственного организма. Образование лейкоцитов (лейкопоэз) проходит в костном мозге и лимфоузлах.

Число лейкоцитов в течение дня может изменяться под действием различных факторов, не выходя, однако, за пределы референсных значений.

Физиологическое повышение уровня лейкоцитов (физиологический лейкоцитоз) возникает при поступлении их в кровеносное русло из кровяных депо, как например, после приема пищи (поэтому желательно проводить анализ натощак), после физической нагрузки (не рекомендуются физические усилия до взятия крови) и во второй половине дня (желательно взятие крови для анализа проводить утром), при стрессах, воздействии холода и тепла. У женщин физиологическое повышение количества лейкоцитов отмечается в предменструальный период, во второй половине беременности и при родах.

Реактивный физиологический лейкоцитоз обеспечивается перераспределением пристеночного и циркулирующего пулов нейтрофилов, мобилизацией костномозгового пула. При стимуляции лейкопоэза под действием инфекционных агентов, токсинов, под действием факторов воспаления и некроза тканей, эндогенных токсинов число лейкоцитов растет за счет увеличения их образования в костном мозге и лимфоузлах.

Некоторые инфекционные и фармакологические агенты могут вызывать снижение содержания лейкоцитов (лейкопению). Отсутствие лейкоцитоза в острой фазе инфекционного заболевания, особенно при наличии сдвига влево в лейкоцитарной формуле (увеличенным содержанием молодых форм) является неблагоприятным признаком.

Лейкоцитоз может развиваться в результате опухолевых процессов в кроветворной ткани (лейкозной пролиферации клеток с появлением бластных форм). Гематологические заболевания могут проявляться также и в лейкопении. Лейкоцитозы и лейкопении обычно развиваются как следствие преимущственного увеличения или снижения отдельных видов лейкоцитов.

Единицы измерения: x109 клеток/L

Референсные значения:

Возраст

Уровень лейкоцитов,
x109 клеток/L



6,0 — 17,5

1 — 2 года

6,0 — 17,0

2 — 4 года

5,5 — 15,5

4 — 6 лет

5,0 — 14,5

6 — 10 лет

4,5 — 13,5

10 — 16 лет

4,5 — 13,0

>16 лет

4,0 — 10,0

Повышение уровня лейкоцитов (лейкоцитоз — >10x109/L):
реактивный (физиологический) лейкоцитоз: воздействие физиологических факторов (боль, холодная или горячая ванна, физическая нагрузка, эмоциональное напряжение, воздействие солнечного света и УФ-лучей); состояние после операционного вмешательства; менструация; период родов; лейкоцитоз в результате стимуляции лейкопоэза: инфекционно-воспалительные процессы (остеомиелит, пневмония, ангина, сепсис, менингит, флегмона, аппендицит, абсцесс, полиартрит, пиелонефрит, перитонит) бактериальной, вирусной или грибковой этиологии; интоксикации, в том числе эндогенные (диабетический ацидоз, эклампсия, уремия, подагра); ожоги и травмы; острые кровотечения; оперативные вмешательства; инфаркты внутренних органов (миокарда, легких, почек, селезенки); ревматическая атака; злокачественные опухоли; глюкокортикоидная терапия; острые и хронические анемии различной этиологии (гемолитическая, аутоиммунная, постгеморрагическая); опухолевый лейкоцитоз: миело- и лимфолейкоз.
Понижение уровня лейкоцитов (лейкопения —
некоторые вирусные и бактериальные инфекции (грипп, брюшной тиф, туляремия, вирусный гепатит, сепсис, корь, малярия, краснуха, эпидемический паротит, милиарный туберкулез, СПИД); системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др. коллагенозы; прием сульфаниламидов, левомицетина, анальгетиков, нестероидных противовоспалительных средств, тиреостатиков, цитостатиков; воздействие ионизирующего излучения; лейкопенические формы лейкозов; спленомегалия, гиперспленизм, состояние после спленэктомии; гипо- и аплазия костного мозга; болезнь Адиссона -Бирмера; анафилактический шок; истощение и кахексия; пернициозная анемия; синдром Фелти (спленомегалия, пигментные пятна на коже конечностей, гранулоцитопения, анемия и тромбоцитопения) – вариант системного течения ревматоидного артрита у взрослых; болезнь Гоше – наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной ткани, поражением ЦНС; пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
1.7. Лейкоцитарная формула

Лейкоцитарная формулавключает в себя определение относительного количества (%) нейтрофилов, лимфоцитов, эозинофилов, базофилов, моноцитов.

Исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний, а также оценке тяжести состояния и эффективности проводимой терапии. В то же время, изменения лейкоцитарной формулы не являются специфичными — они могут иметь сходный характер при разных заболеваниях или, напротив, могут встречаться непохожие изменения при одной и той же патологии у разных больных.

Лейкоцитарная формула имеет возрастные особенности, поэтому ее сдвиги должны оцениваться с позиции возрастной нормы (это особенно важно при обследовании детей).

Метод определения: микроскопия мазка крови врачом-лаборантом с подсчетом лейкоцитарной формулы на 100 клеток.

Лейкоциты (белые кровяные тельца, white blood cells)
По морфологическим признакам (вид ядра, наличие и характер цитоплазматических включений) выделяют 5 основных видов лейкоцитов — нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы и базофилы. Кроме того, лейкоциты различаются по степени зрелости. Большая часть клеток-предшественников зрелых форм лейкоцитов (юные, миелоциты, промиелоциты, бластные формы клеток), а также плазматические клетки, молодые ядерные клетки эритроидного ряда и др. в периферической крови появляются только в случае патологии.

Различные виды лейкоцитов выполняют разные функции, поэтому определение соотношения разных видов лейкоцитов, содержания молодых форм, выявление патологических клеточных форм, описание характерных изменений морфологии клеток, отражающих изменение их функциональной активности, несет ценную диагностическую информацию.

Некоторые варианты изменения (сдвига) лейкоцитарной формулы:

Сдвиг влево(в крови присутствует увеличенное количество палочкоядерных нейтрофилов, возможно появление метамиелоцитов (юных), миелоцитов) может указывать на:
острые инфекционные заболевания; физическое перенапряжение; ацидоз и коматозные состояния.
Сдвиг вправо(в крови появляются гиперсегментированные гранулоциты) может указывать на:
мегалобластную анемию; болезни почек и печени; состояния после переливания крови.
Значительное омоложение клеток
так называемый «бластный криз» — наличие только бластных клеток: острые лейкозы, метастазы злокачественных новообразований, обострение хронических лейкозов; «провал» лейкоцитарной формулы – бластные клетки, промиелоциты и зрелые клетки, промежуточных форм нет: характерно для дебюта острого лейкоза.     продолжение
--PAGE_BREAK--
Изменение уровня отдельных популяций лейкоцитов:
Нейтрофилез — увеличение общего количества лейкоцитов за счет нейтрофилов.
Нейтропения — уменьшение содержания нейтрофилов.
Лимфоцитоз — увеличение содержания лимфоцитов.
Лимфопения — уменьшение содержания лимфоцитов.
Эозинофилия — увеличение содержания эозинофилов.
Эозинопения — уменьшение содержания эозинофилов.
Моноцитоз — увеличение содержания моноцитов.
Монопения (моноцитопения) — уменьшение содержания моноцитов.

1.7.1. Нейтрофилы
Нейтрофилы — наиболее многочисленная разновидность белых кровяных телец, они составляют 50-75% всех лейкоцитов. Названы так за внешний вид цитоплазматических гранул при окраске по Гимза. В зависимости от степени зрелости и формы ядра в периферической крови выделяют палочкоядерные (более молодые) и сегментоядерные (зрелые) нейтрофилы. Более молодые клетки нейтрофильного ряда — юные (метамиелоциты), миелоциты, промиелоциты — появляются в периферической крови в случае патологии и являются свидетельством стимуляции образования клеток этого вида. Основная их функция — защита от инфекций путем хемотаксиса (направленного движения к стимулирующим агентам) и фагоцитоза (поглощения и переваривания) чужеродных микроорганизмов.

Референсные значения: у детей и взрослых в зависимости от возраста

Возраст

Сегментоядерные нейтрофилы, %

Палочкоядерные нейтрофилы, %

новорожденные

47-70

3 — 12



30 — 50

1 — 5

2 нед — 1 год

16-45

1 — 5

1 – 2 года

28-48

1 — 5

2 – 5 лет

32-55

1 — 5

6-7 лет

38-58

1 — 5

8 лет

41-60

1 — 5

9-11 лет

43-60

1 — 5

12-15 лет

45-60

1 — 5

> 16 лет

50-70

1 — 3

Повышение уровня нейтрофилов (нейтрофилез, нейтрофилия):
инфекции (вызванные бактериями, грибами, простейшими, риккетсиями, некоторыми вирусами, спирохетами); воспалительные процессы (ревматизм, ревматоидный артрит, панкреатит, дерматит, перитонит, тиреоидит); состояние после оперативного вмешательства; ишемический некроз тканей (инфаркты внутренних органов — миокарда, почек и.т.д.); эндогенные интоксикации (сахарный диабет, уремия, эклампсия, некроз гепатоцитов); физическое напряжение и эмоциональная нагрузка и стрессовые ситуации: воздействие жары, холода, боли, при ожогах и родах, при беременности, при страхе, гневе, радости; онкологические заболевания (опухоли различных органов); прием некоторых лекарственных препаратов, например, кортикостероидов, препаратов наперстянки, гепарина, ацетилхолина; отравление свинцом, ртутью, этиленгликолем, инсектицидами.
Понижение уровня нейтрофилов (нейтропения):
некоторые инфекции, вызванные бактериями (брюшной тиф и паратифы, бруцеллез), вирусами (грипп, корь, ветряная оспа, вирусный гепатит, краснуха), простейшими (малярия), риккетсиями (сыпной тиф), затяжные инфекции у пожилых и ослабленных людей; болезни системы крови (гипо- и апластические, мегалобластные и железодефицитные анемии, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, острый лейкоз, гиперспленизм); врожденные нейтропении (наследственные агранулоцитозы); анафилактический шок; тиреотоксикоз; воздействие цитостатиков, противоопухолевых препаратов; лекарственные нейтропении, связанные с повышенной чувствительностью отдельных лиц к действию некоторых лекарственных средств (нестероидных противовоспалительных средств, антиконвульсантов, антигистаминных препаратов, антибиотиков, противовирусных средств, психотропных средств, препаратов, воздействующих на сердечно-сосудистую систему, мочегонных, антидиабетических препаратов).
1.7.2. Лимфоциты
Лимфоциты — это популяция лейкоцитов, обеспечивающая иммунный надзор (распознавание «свое-чужое»), формирование и регуляцию гуморального и клеточного иммунного ответа, обеспечение иммунной памяти.

Лимфоциты составляют 20 — 40% от всего числа лейкоцитов. Они способны к распознаванию различных антигенов благодаря наличию на поверхности клеток специальных рецепторов. Разные субпопуляции лимфоцитов выполняют различные функции — обеспечивают эффективный клеточный иммунитет (в том числе отторжение трансплантата, уничтожение опухолевых клеток), гуморальный ответ (в виде синтеза антител к чужеродным белкам — иммуноглобулинов различных классов). Лимфоциты посредством выделения белковых регуляторов — цитокинов участвуют в регуляции иммунного ответа и координации работы всей иммунной системы в целом, эти клетки связаны с обеспечением иммунологической памяти (способности организма к ускоренному и усиленному иммунному ответу при повторной встрече с чужеродным агентом).

ВАЖНО!
Следует иметь в виду, что лейкоцитарная формула отражает относительное (процентное) содержание лейкоцитов различных видов, и увеличение или снижение процентного содержания лимфоцитов может не отражать истинный (абсолютный) лимфоцитоз или лимфопению, а быть следствием снижения или повышения абсолютного числа лейкоцитов других видов (обычно нейтрофилов). Поэтому необходимо всегда учитывать абсолютное количество лимфоцитов, нейтрофилов и др. клеток.

Референсные значения: у детей и взрослых в зависимости от возраста

Возраст

Лимфоциты, %

новорожденные

15-35



22-55

2 нед — 1 год

45-70

1 – 2 года

37-60

2 – 5 лет

33-55

6-7 лет

30-50

8 лет

30-50

9-11 лет

30-46

12-15 лет

30-45

>16 лет

20-40

Повышение уровня лимфоцитов (лимфоцитоз):
инфекционные заболевания: инфекционный мононуклеоз, вирусный гепатит, цитомегаловирусная инфекция, коклюш, ОРВИ, токсоплазмоз, герпес, краснуха, ВИЧ-инфекция; заболевания системы крови: острый и хронический лимфолейкоз; лимфосаркома, болезнь тяжелых цепей — болезнь Франклина; отравление тетрахлорэтаном, свинцом, мышьяком, дисульфидом углерода; лечение такими препаратами, как леводопа, фенитоин, вальпроевая кислота, наркотические анальгетики.
Понижение уровня лимфоцитов (лимфопения):
острые инфекции и заболевания; милиарный туберкулез; потеря лимфы через кишечник; лимфогранулематоз; системная красная волчанка; апластическая анемия; почечная недостаточность; терминальная стадия онкологических заболеваний; иммунодефициты (с недостаточностью Т-клеток); рентгенотерапия; прием препаратов с цитостатическим действием (хлорамбуцил, аспарагиназа), глюкокортикоидов, введение антилимфоцитарной сыворотки.
1.7.3. Эозинофилы
Эозинофилы (цитоплазматические гранулы окрашиваются кислыми красителями) — это лейкоциты, участвующие в реакции организма на паразитарные, аллергические, аутоиммунные, инфекционные и онкологические заболевания. Эозинофильные сдвиги в лейкоформуле встречаются при включении аллергического компонента в патогенез заболевания, который сопровождается гиперпродукцией IgE. Эти клетки участвуют в тканевых реакциях, в которых принимают участие паразиты или антитела класса IgE, они оказывают цитотоксическое действие на паразитов.

Оценка динамики изменения количества эозинофилов в течение воспалительного процесса имеет прогностическое значение. Эозинопения (снижение количества эозинофилов в крови менее 1%) часто наблюдается в начале воспаления. Эозинофилия (рост числа эозинофилов >5%) соответствует началу выздоровления. Однако ряд инфекционных и других заболеваний с высоким уровнем IgE характеризуются эозинофилией после окончания воспалительного процесса, что указывает на незаконченность иммунной реакции с ее аллергическим компонентом. В то же время снижение числа эозинофилов в активной фазе заболевания зачастую свидетельствует о тяжести процесса и является неблагоприятным признаком. В целом изменение количества эозинофилов в периферической крови является результатом дисбаланса процессов продукции клеток в костном мозге, их миграции и распада в тканях.

Референсные значения: у детей и взрослых в зависимости от возраста

Возраст

Эозинофилы, %

новорожденные

1 — 6



1 — 6

2 нед — 1 год

1 — 5

1 – 2 года

1 — 7

2 – 5 лет

1 — 6

6-7 лет

1 — 5

8 лет

1 — 5

9-11 лет

1 — 5

12-15 лет

1 — 5

> 16 лет

1 — 5

Повышение уровня (эозинофилия)
аллергическая сенсибилизация организма (бронхиальная астма, аллергический ринит, поллинозы, атопический дерматит, экзема, эозинофильный гранулематозный васкулит, пищевая аллергия); лекарственная аллергия (часто на следующие препараты — аспирин, эуфиллин, преднизолон, карбамазепин, пенициллины, левомицетин, сульфаниламиды, тетрациклины, противотуберкулезные средства); заболевания кожи (экзема, герпетиформный дерматит); паразитарные — глистные и протозойные инвазии (лямблиоз, эхинококкоз, аскаридоз, трихинеллез, стронгилоидоз, описторхоз, токсокароз и.т.д.); острый период инфекционных заболеваний (скарлатина, ветряная оспа, туберкулез, инфекционный мононуклеоз, гонорея); злокачественные опухоли (особенно метастазирующие и с некрозом); пролиферативные заболевания кроветворной системы (лимфогранулематоз, острый и хронический лейкоз, лимфома, полицитемия, миелопролиферативные заболевания, состояние после спленэктомии, гиперэозинофильный синдром); воспалительные процессы соединительной ткани (узелковый периартериит, ревматоидный артрит, системная склеродермия); заболевания легких — саркоидоз, легочная эозинофильная пневмония, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, эозинофильный плеврит, легочный эозинофильный инфильтрат (болезнь Лефлера); инфаркт миокарда (неблагоприятный признак).
Снижение уровня (эозинопения):
начальная фаза воспалительного процесса; тяжелые гнойные инфекции; шок, стресс; интоксикация различными химическими соединениями, тяжелыми металлами.
1.7.4. Моноциты
Моноциты — самые крупные клетки среди лейкоцитов, не содержат гранул. Участвуют в формировании и регуляции иммунного ответа, выполняя функцию презентации антигена лимфоцитам и являясь источником биологически активных веществ, в том числе регуляторных цитокинов. Обладают способностью к локальной дифференцировке — являются предшественниками макрофагов (в которые превращаются после выхода из кровяного русла). Моноциты составляют 3-9 % всех лейкоцитов, способны к амебовидному движению, проявляют выраженную фагоцитарную и бактерицидную активность. Макрофаги способны поглотить до 100 микробов, в то время как нейтрофилы — лишь 20-30. Они появляются в очаге воспаления после нейтрофилов и проявляют максимум активности в кислой среде, в которой нейтрофилы теряют свою активность. В очаге воспаления макрофаги фагоцитируют микробы, а также погибшие лейкоциты, поврежденные клетки воспаленной ткани, очищая очаг воспаления и подготавливая его для регенерации. За эту функцию макрофаги называют «дворниками организма».

Референсные значения: у детей и взрослых в зависимости от возраста

Возраст

Моноциты, %

новорожденные

3 — 12



5 — 15

2 нед — 1 год

4 — 10

1 – 2 года

3 — 10

2 – 5 лет

3 — 9

6-7 лет

3 — 9

8 лет

3 — 9

9-11 лет

3 — 9

12-15 лет

3 — 9

> 16 лет

3 — 9

Повышение уровня моноцитов (моноцитоз):
инфекции (вирусной, грибковой, протозойной и риккетсиозной этиологии), а также период реконвалесценции после острых инфекций; гранулематозы: туберкулез, сифилис, бруцеллез, саркоидоз, язвенный колит (неспецифический); системные коллагенозы (системная красная волчанка), ревматоидный артрит, узелковый периартериит; болезни крови (острый моноцитарный и миеломоноцитарный лейкоз, миелопролиферативные заболевания, миеломная болезнь, лимфогранулематоз); отравление фосфором, тетрахлорэтаном.
Понижение уровня моноцитов (моноцитопения):
апластическая анемия (поражение костного мозга); волосатоклеточный лейкоз; пиогенные инфекции; роды; оперативные вмешательства; шоковые состояния; прием глюкокортикоидов.
1.7.5. Базофилы (Basophilis)
Наиболее малочисленная популяция лейкоцитов. Гранулы окрашиваются основными красителями. Базофилы участвуют в аллергических и клеточных воспалительных реакциях замедленного типа в коже и других тканях, вызывая гиперемию, формирование экссудата, повышенную проницаемость капилляров. Содержат такие биологически активные вещества, как гепарин и гистамин (аналогичны тучным клеткам соединительной ткани). Базофильные лейкоциты при дегрануляции инициируют развитие анафилактической реакции гиперчувствительности немедленного типа.

Референсные значения: 0 – 0,5%

Повышение уровня базофилов (базофилия):
хронический миелолейкоз (эозинофильно-базофильная ассоциация); микседема (гипотиреоз); ветряная оспа; гиперчувствительность к пищевым продуктам или лекарственным средствам; реакция на введение чужеродного белка; нефроз; хронические гемолитические анемии; состояние после спленэктомии; болезнь Ходжкина; лечение эстрогенами, антитиреоидными препаратами; язвенный колит.
1.7.6. Количество или процент средних клеток

Современные гематологические анализаторы при подсчете количества лейкоцитов распределяют эти клетки по объему и подсчитывают каждую фракцию отдельно. Но соотношение размеров клеток в приборе и в окрашенных мазках крови различно. Это связано с тем, что для подсчета концентрации лейкоцитов необходимо разрушить эритроциты, поскольку размеры лейкоцитов близки к размерам эритроцитов. Для этого к фракции крови добавляется гемолитик, который разрушает мембраны эритроцитов, лейкоциты же остаются целыми. После такой обработки лизирующим раствором различные формы лейкоцитов претерпевают изменения размеров в разной степени. Область малых объемов формируется лимфоцитами, которые под действием гемолитика значительно уменьшаются в объеме. Нейтрофилы, напротив, расположены в области больших объемов. Между ними имеется зона так называемых «средних лейкоцитов», в которую попадают базофилы, эозинофилы и моноциты.

Нормальные показатели средних клеток говорят о правильном соотношении видов лейкоцитов в этой популяции. При патологических показателях необходимо просматривать лейкоцитарную формулу.

Соотношение размеров клеток в окрашенных мазках крови и в приборе после обработки лизирующим раствором

Тип клеток

Размер клеток при визуальном анализе мазков крови

Размер клеток после обработки лизатом

Лимфоциты

наименьший

наименьший

Базофилы

средний

средний

Эозинофилы

средний

средний

Моноциты

наибольший

средний

Нейтрофилы

средний

наибольший

С прибора выдаются следующие значения:
Абсолютное количество лимфоцитов
Единицы измерения: x109 клеток/L
Референсные значения: 0,8–4,0x109 клеток/L
Абсолютный лимфоцитоз: >4,0x109 клеток/L
Относительный лимфоцитоз: >40%
Абсолютная лимфоцитопения:
Относительная лимфоцитопения: Абсолютное количество гранулоцитов
Единицы измерения: x109 клеток/L
Референсные значения: 2,0-7,0x109 клеток/L
Абсолютный нейтрофилез: >7,0x109 клеток/L
Относительный нейтрофилез: >70%
Абсолютная нейтропения:
Относительная нейтропения:
Агранулозитоз: Количество средних клеток (эозинофилы, базофилы)
Единицы измерения: x109 клеток/L
Референсные значения: 0,1–0,9x109 клеток/L Процент средних клеток (эозинофилы, базофилы)
Единицы измерения: %
Референсные значения: 3,0–9,0 %
Лейкоцитарная формула (процентное содержание лимфоцитов, гранулоцитов, моноцитов, эозинофилов, базофилов) подсчитывается методом просмотра окрашенного мазка крови под микроскопом врачом-лаборантом.
    продолжение
--PAGE_BREAK--


Не сдавайте скачаную работу преподавателю!
Данный реферат Вы можете использовать для подготовки курсовых проектов.

Поделись с друзьями, за репост + 100 мильонов к студенческой карме :

Пишем реферат самостоятельно:
! Как писать рефераты
Практические рекомендации по написанию студенческих рефератов.
! План реферата Краткий список разделов, отражающий структура и порядок работы над будующим рефератом.
! Введение реферата Вводная часть работы, в которой отражается цель и обозначается список задач.
! Заключение реферата В заключении подводятся итоги, описывается была ли достигнута поставленная цель, каковы результаты.
! Оформление рефератов Методические рекомендации по грамотному оформлению работы по ГОСТ.

Читайте также:
Виды рефератов Какими бывают рефераты по своему назначению и структуре.

Сейчас смотрят :

Реферат Правовой статус и полномочия администрации муниципального образования
Реферат Операционные системы Windows
Реферат Сравнение восточных и западных типов цивилизаций
Реферат Інформаційна складова іміджу держави на міжнародній арені, на прикладі України та США
Реферат Мальчики и девочки в литературе для детей и о детях
Реферат Монголы и русские земли в древнерусских воинских повестях
Реферат Рынок анализ ассортимента экспертиза качества и конкурентоспособность свежих овощей
Реферат Мир человеческих чувств в прозе начала XX века
Реферат Соотношение процедуры взыскания налоговой санкции с институтом вины в налоговом праве
Реферат Лінгвокультурологічні особливості вживання анімалізмів з концептом "кінь" та "собака" в англійській та українській мовах
Реферат Производственно-хозяйственная и финансовая деятельность предприятия ФГУП ВМЗ
Реферат Влияние визуалной самоподачи образа Я на конфликтностьсть субъекта общения
Реферат 2. Каково строение и функции митохондрий
Реферат The Condition Of Postmodernity Essay Research Paper
Реферат Cобытия в Афганистане: причины и возможные последствия