Введение
Длительное время локальные загрязненияатмосферы сравнительно быстро разбавлялись массами чистого воздуха. Пыль, дым,газы рассеивались воздушными потоками и выпадали на землю с дождем и снегом,нейтрализовались, вступая в реакции с природными соединениями.
В настоящее время объемы и скоростьвыбросов превосходят возможности окружающей среды. Так в атмосферу Земли врезультате человеческой деятельности ежегодно выбрасывается 156 млн тсернистого газа, 60 млн т оксидов азота. В промышленных районах городов этицифры намного выше.
Основными загрязнителя атмосферноговоздуха являются промышленные предприятия, сжигающие твердые и жидкие топлива,а также предприятия, относящиеся к химической и ядерной энергетике. Помимо нихогромный вклад в загрязнения вносит быстро растущее количество автотранспорта.
Основными усилиями направлены напредупреждение выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. На предприятияхустанавливаются пылеулавливающие и газоочистные установки. Но на данном этаперазвития и роста промышленных технологий можно говорить о несовершенстве данныхприемов борьбы.
Другое важное направление – это создание ивнедрение безотходных технологий, строительство таких промышленных комплексов,в которых используются се исходные материалы и любые отходы производства. Ноэто также мало где находит применение, так как это достаточно дорого с точкизрения экономики предприятия.
Борьба за чистый воздух на промышленныхплощадках должна начинаться на стадии проектирования промышленных объектов, технологическихпроцессов, машин и оборудования. При этом для обеспечения высоких гигиеническихтребований к составу воздуха проектировщики должны использовать последниедостижения науки и практики в области аэрации промышленных площадок ипримыкающим к ним жилых застроек, рассеяния выделяемых промышленнымипредприятиями вредных веществ на застроенных территориях, анализа климатическихданных, рельефа местности и фоновых загрязнений атмосферы в районепредлагаемого строительства предприятия. Именно поэтому действующие «Санитарныенормы проектирования предприятий» СН 245 – 71 требуют, чтобы при проектированиикаждого предприятия устанавливались величины ожидаемых концентраций примесей ина основе их сопоставления с предельно допустимыми концентрациями (ПДК)разрабатывался комплекс мероприятий, обеспечивающий надлежащую чистотуатмосферы.
В результате такого прогноза можно выбратьместо строительства предприятий; определить максимально допустимые размерысанитарно – защитной зоны, обеспечивающие безопасный уровень загрязнениявоздуха жилых районов и сельскохозяйственных угодий; обосновать рациональноерасположение производственных корпусов на промышленной площадке, при котороммаксимально используются возможности естественного проветривания; установитьтребования к технологическим процессам и оборудованию в отношении сокращениявыбросов; оценить требуемую эффективность очистных устройств; определитьоптимальное расположение источников примесей и высоты их выбросов, а так жезоны с наиболее чистым воздухом, в которых следует размещать воздухозаборные устройстваприточной вентиляции, и решать ряд других практических задач.
Для расчета уровня загрязненияатмосферного воздуха населенных пунктов, выбрасываемых при работе предприятийвредных веществ, используют «Методику расчета концентраций в атмосферном воздухевредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий» ОНД-86.
1. Места образования отходовпроизводства
При работе промышленного предприятия наразных этапах технологического процесса образуются различного рода загрязняющиевещества: выхлопные газы от автотранспорта; пыль, образующаяся при разгрузке ивнутризаводской транспортировки сырья; примеси, образованные при очистке сырья,дымовые газы и т.д.
На предприятии расположен бункерпромежуточного запаса сырья. Процессы хранения неразрывно связаны собразованием и выделением пыли. В атмосферу обычно поступает пыль, размерчастиц которой не менее 10 мкм. Крупные частицы или сразу попадают в почву, илиоседают из воздуха через непродолжительное время. Вынос в атмосферу мельчайшихчастиц пыли в свободном состоянии в виде аэрозолей загрязняется воздушноепространство главным образом вблизи предприятий и непродолжительное время, ноприносит определенный ущерб народному хозяйству.
Пыль, оседая на землю, поверхностьводоемов, зданий, сооружений, выступает в основной своей роли – источниказагрязнений почвы и водоемов, что предопределяет накопление вредных веществ дои выше предельно допустимых концентраций.
Все сырье, а также рабочие на территориюзавода завозятся автомобильным транспортом, который является движущимисточником загрязнения. Автомобильные газы представляют собой чрезвычайносложную, недостаточно изученную смесь токсичных компонентов, основными изкоторых являются оксид углерода, диоксид азота, альдегиды, углеводороды.
Загрязняющиеся вещества, образующиеся впроцессе тепловой обработки керамических изделий, разделяют по следующимпризнакам:
– образование пыли при работетехнологического оборудования, систем транспортировки и дозирования;
– вещества при работе ёмкостной аппаратуры(смесителей, реакторов и т.п.), а так же при использовании жидкостейнепосредственно в технологических процессах.
На предприятии вода в основномиспользуется для хозяйственно-бытовых нужд, дляэтого устанавливается хозяйственно-питьевое водоснабжение, которое должнообеспечивать подачу доброкачественной воды для хозяйственно-бытовогопотребления.
При этом изготовлении может использоваться большоеколичество различных каучуков и ингредиентов, таких как растворители. Отсюдаследует, что технологические операции при производстве шинного производствасопровождаются выбросами как аэрозолей, так и газообразных загрязнений. Когдапроисходит операция нагрева каучуков, в помещении цеха выделяется стирол,изопрен, СО. Процесс вулканизации сопровождается выделением газообразныхзагрязнений, в том числе особо токсичные. Кроме того при производстве шинпроисходит потребление тепловой энергии, которая чаще получается при работекотельных установок в дымовую трубу, которая транспортирует SО2, СО, NOx, CxHy. Исходныйматериал для получения шин является синтетические каучуки.
2. Организованные выбросыпредприятия
Организованные выбросы рассчитываются согласно сборникуметодик по расчету выбросов в атмосферу загрязняющих веществ различными производствами
Сборник состоит из методик и рекомендаций по расчетуколичества загрязняющих веществ (пыли, сернистого газа, оксидов серы, азота,углерода, углеводородов и др.), выбрасываемых в атмосферу различнымипроизводствами.
2.1 Расчётзагрязнения при образовании пыли
Количество пыли (г/ч), переходящей во взвешенное состояниепри работе технологического оборудования, систем транспортировки и дозирования,определяется в зависимости от общих установленных технологических норм потерьперерабатываемого продукта с учетом степени его пыления и коэффициента местныхпотерь по формуле:
q = DKнпКпКопКмп…
где D – производительность оборудования (г/ч) Кмп– коэффициент нормируемых технологических потерь; Кп–коэффициент, учитывающий степень пыления продуктов, Коп –коэффициент операционных потерь, Кмп – коэффициент местных потерь.
Коэффициент нормируемых технологических потерь Кнппринимается в соответствии с отраслевыми нормативами технологических отходов ипотерь сырья, материалов и полуфабрикатов, применяемых в производстве.
Коэффициент Кп, учитывающий степеньпыления продуктов, принимается равным: для гранулированных веществ – 0,1; длясыпучих с насыпной массой до 0,5 кг/л – 0,5; для сыпучих с насыпной массойболее 0,5 кг/л – 0,2; для тонкодисперсных фракций пыли (до 350 мкм) – 1,0.
Коэффициент операционных потерь Коп притранспортировке, хранении и обработке (сушке, просевке, развеске) сыпучихматериалов принимается в соответствии с «Методикой категорирования производствнефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности по взрывной,взрывопожарной и пожарной опасности», утвержденной Миннефтехимпромом СССР 8января 1976 г.
Коэффициент операционных потерь Коп надлежитпринимать (в% от нормативного значения потерь): потери при сушке – 10%; потерипри просеве – 40%; потери при ручной развеске и растаривании – 20%; потери притранспортировке – 15%; потери при хранении – 15%.
Коэффициент местных потерь Кмп определяетсяхарактером работы оборудования и его конструктивными особенностями. Этоткоэффициент определяется эмпирически, исходя из опыта эксплуатации аналогичногооборудования в производственных условиях. Сумма коэффициентов местных потерь отразличного оборудования технологического процесса переработки сыпучихматериалов должна быть равна единице.
Данные для расчета приведены в таблице №1
Таблица 2.1 – Производительность оборудования.Оборудование Производительность резиносмесителя, D
Коэф–т нормируемых технологических потерь, Кмп
Коэф–т, учитывающий степень пыления, Кп
Коэф–т операционных потерь, Коп Бункер для сажи 57,0 18 0,1 0,15 Бункер для светлых ингредиентов с насыпной массой до 0,5 кг/л 10,0 3,1 0,5 0,15 Бункер для светлых ингредиентов с насыпной массой более 0,5 кг/л 4,0 1,2 0,2 0,15 Весы-дозаторы для сажи 57,0 84 0,1 0,2 Весы-дозаторы для светлых ингредиентов с насыпной массой до 0,5 кг/л 6,5 2 0,5 0,2 Весы-дозаторы для светлых ингредиентов с насыпной мас-сой более 0,5 кг/л 3,0 0,93 0,2 0,2 Верхний затвор резиносмесителя 450,0 140 1 0,2 Нижний затвор резиносмесителя 390,0 120 1 0,2
Рассчитываем и мы получаем следующие данные, приведённые втаблице №2
Таблица 2.2 – Количество пыли, выделяющейся в подготовительных цехахТехнологическая операция Оборудование Обрабатываемый продукт Загрязняющее вещество Валовый выброс пыли, т/г Засыпка в бункер Расходный бункер Технический углерод Пыль технического углерода 15,39
Ингредиенты светлые с насыпной массой до 500 кг/м3 Пыль сажи белой (оксид кремния) 2,325
Ингредиенты светлые с насыпной массой более 500 кг/м3 Пыль серы 0,144 Взвешивание ингредиентов Весы – дозаторы Технический углерод Пыль технического углерода 95,76
Ингредиенты светлые с насыпной массой до 500 кг/м3 Пыль сажи белой (оксид кремния) 1,3
Ингредиенты светлые с насыпной массой более 500 кг/м3 Сера 0,1116 Изготовление резиновой смеси
Резиносмеситель
верхний затвор
нижний затвор -
Пыль
Пыль
126
93,6
2.2 Расчётвыделение паровзагрязняющих веществ
При работе различной емкости аппаратуры (смесителей,реакторов и т.п.), а также при использовании жидкостей непосредственно втехнологических процессах (например, при очистке резиновых поверхностейбензином, нанесении клеев и т.п.) происходит выделение паров вредных веществ,количество которых рассчитывается по формуле:
П= vFф
где F – площадь испарения (м2);
ф – время испарения(с);
v – скорость испарения(г/(см2)), которая определяется по формуле:
/>
Здесь Мп – молекулярная масса паражидкости (г/моль); Dt – коэффициент диффузии при температуревоздуха t (см2/с):
/>
где t – температура воздуха в помещении (оС);
Vt – объем, который занимает 1 моль паражидкости при температуре воздуха t (см3/моль);
Vt = Vo (1 + бt),
где Vo = 2243 см3/г, б =0,00267;
Рп – давление пара над жидкостью притемпературе, равной средней арифметической температуре жидкости в аппарате ивоздушной среде (гПа); з – коэффициент перехода от свободного испарения ииспарению жидкости в движущемся воздушном потоке. Значения коэффициента з в зависимостиот расчетной скорости движения воздуха в зоне испарения принимаются по таблице 2.3
Таблица 2.3 – Значение коэффициента hСкорость воздушного потока в помещении, м/с
Температура воздуха в помещении, оС 10 15 20 30 35
0,2
0,5
1,0
1,0
4,6
6,6
10,0
1,0
3,8
5,7
8,7
1,0
3,46
5,4
7,7
1,0
2,38
2,58
5,6
1,0
2,3
3,2
4,6
В случае испарения жидкостей с поверхностей при толщинеслоя менее 1 мм количество паров можно определять исходя из норм расходананосимого продукта, считая, что все летучие фракции смеси выделяются в объемпомещения.
Удельные показатели. Длярасчета выбросов загрязняющих веществ при различных технологических процессахрассматриваемых производств (при работе разного оборудования разнойпроизводительности) используются данные о количестве веществ, выделяющихся вединицу времени, на единицу площади или единицу продукции.
Удельные показатели выделения загрязняющих веществ иисходные данные для расчётов приведены в табл. 4 – 6.
Таблица 2.4 – Выделение загрязняющихвеществ на участке приготовления пропиточных составовОборудование Количество аппаратов, шт Диаметр, мм
Площадь сечения единицы оборудования, м2
Общая площадь зеркала испарения, м2
Емкость аппарата, м2 Количество выделяю-щихся веществ, г/ч фенолы, резорцин и др. формальдегид аммиак Промежуточная емкость для хранения 37%-го раствора формалина 1 1000 0,785 0,785 0,63 - 120 - Промежуточная емкость для хранения 65%-го раствора СФ-282 1 1000 0,785 0,785 0,63 475,0 235,0 - Промежуточная емкость для хранения 10%-го раствора едкого натра 1 1000 0,785 0,785 0,63 - - - Реактор для приготовления 5%-го раствора РФС 4 1000 2,01 8,04 3,2 385,0 190,0 - Реактор для хранения 25%-го раствора латекса ДМВП-10х 1 1000 2,01 2,01 3,2 - - - Реактор для хранения 20%-го раствора латекса СКД-1 1 1800 2,55 2,55 - - - - Емкость для хранения 25%-го раствора аммиачной воды 1 800 0,502 0,502 0,25 - - 560,0 Емкость для приготовления 3%-го раствора пропиточных соста-вов Р-57, Р-58 2 1400 1,54 3,08 2,0 125 20,0 - Емкость для хранения 5%-го раствора РФС 1 1600 2,01 2,01 3,2 57,5 27,0 -
Емкость для хранения пропиточных составов Р-57, Р-58
3%-го раствора
13%-го раствора
2
2
1400
1400
1,54
1,54
3,08
3,08
2,0
2,0
125,0
525,0
20,0
80,0
-
- Сборник для 25%-го раствора латекса ДМВП-10Х 1 900 0,636 0,636 0,4 - - - Сборник для 20%-го раствора латекса СКД-1 1 900 0,636 0,636 0,4 - - -
Таблица 2.5 – Количество загрязняющих веществ (г/м2),выделяющихся при работе пропиточных агрегатовВещество Всего В том числе камера пропиточные ванны с составом Р-57, Р-58 термостабилизации сушки 3%-й раствор 13%-й раствор
Фенолы (резорции и др.)
Формальдегид
Оксид углерода
Всего
0,402
0,068
0,830
1,300
0,206
0,034
0,430
0,670
0,155
0,027
0,400
0,582
0,020
0,003
-
0,023
0,021
0,004
-
0,025
Таблица 2.6 – Выделение паров бензина наклеевом и клеераздаточном участке производстваОборудование Емкость Количество
Площадь сечения единицы оборудования, м2
Общая площадь зеркала испарения, м2 Количество паров бензина, г/ч Центробежный смеситель типа СРК (2200Х 1800Х2300) 630 л 4 3,96 15,84 1170 Центробежный смеси-тель (1570Х1075Х1865) 160 1 1,69 1,69 382 Тележка для клея (1100 Х700Х700) 100 л 10 0,77 7,7 1690 Емкость для клея (диаметр 1200, длина 1900)
2 м3 2 1,1304 2,26 495 Емкость для бензина (диаметр 1200, длина 1900)
2 м3 1 1,1304 1,13 321 Бидоны для клея (диа-метр 400) 20 0,1256 2,51 545 Бак для клея (1250Х 1500Х1250)
2 м3 3 1,875 5,625 1240 Бак для бензина (1250Х 1500Х1250)
2 м3 1 1,875 1,875 515
Рассчитанное количество загрязняющих веществ на различныхучастках производства приведены в таблицах 7–9.
Таблица 2.7 – Рассчитанное выделениезагрязняющих веществ на участке приготовления пропиточных составовОборудование Количество аппаратов, шт Количество выделяющихся веществ фенолы, резорцин и др. формальдегид аммиак Валовый выброс М, т/г Мак-но разовый выброс G, г/с Валовый выброс М, т/г Мак-но разовый выброс G, г/с Валовый выброс М, т/г Мак-но разовый выброс G, г/с Промежуточная емкость для хранения 37%-го раствора формалина 1 - - 0,756 0,0017 - - Промежуточная емкость для хранения 65%-го раствора СФ-282 1 4,655 0,0052 1,48 0,0013 - - Промежуточная емкость для хранения 10%-го раствора едкого натра 1 - - - - - - Реактор для приготовления 5%-го раствора РФС 4 3,773 0,0056 1,197 0,0018 Реактор для хранения 25%-го раствора латекса ДМВП-10х 1 - - - - - - Реактор для хранения 20%-го раствора латекса СКД-1 1 - - - - - - Емкость для хранения 25%-го раствора аммиачной воды 1 - - - - 0,56 0,0001 Емкость для приготовления 3%-го раствора пропиточных соста-вов Р-57, Р-58 2 1,225 0,027 0,126 0,0004 - - Емкость для хранения 5%-го раствора РФС 1 0,563 0,006 0,1700 0,0003 - -
Таблица 2.8 – Рассчитанное выделение паровбензина на клеевом и клеераздаточном участке производстваОборудование Количество Количество паров бензина Валовый выброс М, т/г Мак-но разовый выброс G, г/с Центробежный смеситель типа СРК (2200Х 1800Х2300) 4 50,310 0,087 Центробежный смеситель (1570Х1075Х1865) 1 16,426 0,0070 Тележка для клея (1100 Х700Х700) 10 72,670 0,3110 Емкость для клея (диаметр 1200, длина 1900) 2 21,285 0,0180 Емкость для бензина (диаметр 1200, длина 1900) 1 13,803 0,0059 Бидоны для клея (диаметр 400) 20 23,435 0,0200 Бак для клея (1250Х 1500Х1250) 3 53,32 0,0680 Бак для бензина (1250Х 1500Х1250) 1 22,145 0,0095
/>2.3 Расчёт выбросов от вулканизационной камеры
В многопозиционном вулканизаторе покрышкаформуется и вулканизуется в особом вулканизационном элементе, состоящем изпаровой камеры и узла управления диафрагмой. Здесь паровая камера (котел)воспринимает не только давление греющего пара, но и распорное усилие со стороныпресс–формы, поэтому она выполнена в виде литой массивной конструкции.Замыкание верхней и нижней частей котла производится с помощью байонетногокольца. Половины форм вмонтированы в части котла и составляют с ними как быединое целое.
Механизм управления диафрагмой подобенмеханизму управления диафрагмой в обычном форматоре–вулканизаторе.
Отрыв покрышки от формы после вулканизациипроизводится с помощью особого привода, размещенного ниже механизма управлениядиафрагмой.
Вулканизатор представляет собой агрегат изсмонтированных попарно в линию вулканизационных элементов, над которыми поособым направляющим перемещается перезарядчик. На перезарядчике смонтированымеханизм поворота байонетного кольца и съема верхней части вулканизационногокотла, патроны – загрузчики, механизм съема вулканизованной – покрышки.Перезарядка котлов производится следующим образом.
Сырые покрышки снимаются механизмом сподвесок цепного конвейера и сбрасываются на патроны-загрузчики. Перезарядчикостанавливается над вулканизационными элементами, его ключ открывает байонетныезатворы. При повороте ключей производится соединение верхних частей котлов сключами. Кривошипно–шатунный механизм поднимает траверсу, на которойсмонтированы ключи, и вместе с ними – верхние половины паровых камер сполуформами. После этого перезарядчик смещается по направляющим и освобождаетпространство над вулканизационными элементами. Механизм отрыва покрышек отпресс – формы включается в работу, покрышки приподнимаются и при помощимеханизма сброса скатываются на отборочный ленточный транспортер, расположенныйвнизу около вулканизационных элементов. Затем с помощью патронов – загрузчиковв освободившиеся формы закладываются сырые покрышки, перезарядчик смещается висходное положение, опускает верхние части паровых котлов и форм, совершаетсяпроцесс формования. После этого с помощью ключей осуществляется замыканиепаровой камеры и перезарядчик передвигается к соседней паре вулканизационныхэлементов
П= vFф
где F – площадь испарения (м2);
ф – время испарения(с);
v – скорость испарения(г/(см2)), которая определяется по формуле:
/>
Здесь Мп – молекулярная масса паражидкости (г/моль); Dt – коэффициент диффузии при температуревоздуха t (см2/с):
/>
где t – температура воздуха в помещении (оС);
Vt – объем, который занимает 1 моль паражидкости при температуре воздуха t (см3/моль);
Vt = Vo (1 + бt),
где Vo = 2243 см3/г, б =0,00267;
Рп – давление пара над жидкостью притемпературе, равной средней арифметической температуре жидкости в аппарате ивоздушной среде (гПа); з – коэффициент перехода от свободного испарения ииспарению жидкости в движущемся воздушном потоке. Значения коэффициента з в зависимостиот расчетной скорости движения воздуха в зоне испарения принимаются по таблице2.3
Расчёт выбросадиоксида серы.
/>
/>
П= 8,325∙0,3612∙4=12,028 г./с
Расчётвыбросов окиси азота
/>
/>
П= 6,900∙0,3612∙4=9,969 г./с
Расчётвыбросов оксида углерода
/>
/>
П= 5,505∙0,3612∙2=3,976 г./с
Расчётвыбросов углеводорода
/>
/>
П= 6,072∙0,3612∙3=6,580 г./с
3. Расчёт выбросов от неорганизованных источников
Источником не организованных выбросов являются:автопогрузчики и автотранспорт.
Автопогрузчики предназначены на данном предприятии дляперемещения материала для производства продукции и загрузки в железнодорожныйсостав готового. Работают автопогрузчики на дизельном топливе и выбрасывают ватмосферу загрязняющие вещества: углерода оксид, оксиды азота, углеводороды,бенз(а)пирен, альдегиды, серы диоксид.
К наиболее токсичными веществами – продуктами неполногосгорания являются: углеводороды, углерода оксид, альдегиды.
Углерода оксид – этот газ без цвета и запаха, более легкий,чем воздух. Образуется в камере сгорания двигателя при работе.
Оксид азота – бесцветный газ со слабым запахом, растворим вводе. Не взаимодействует с водой, растворами кислот и щелочей. При нагреванииразлагается на азот и кислород. При высоких концентрациях N2O возбуждаетнервную систему («веселящий газ»). Самый токсичный газ из отработавших газов.
Серы диоксид – образуется при сгорании топлива в двигателевнутреннего сгорания, получаемого из сернистой нефти эти выбросы раздражаютглаза, органы дыхания.
Из загрязняющих веществ воздействующих на окружающую средуот железнодорожного транспорта, следует выделить как наиболее масштабные:оксиды азота, серы, углерода, газообразные углеводороды и твердые частицы.
Крупные пылевидные частицы (размером более 5–10 мкм)приводят к загрязнению зданий и других поверхностей. Мелкие взвешенные в воздухечастицы уменьшают видимость, проникают в дыхательные пути человека, вызываяразличные заболевания. В результате эти частицы, осаждаясь в легких, вносят ворганизм канцерогены в адсорбированном состоянии, что приводит к усвоению ихорганизмом человека и возникновению злокачественных опухолей и других болезней.
3.1 Расчетвыбросов загрязнения от автотранспорта
3.1.1 Расчетзагрязнений от автопогрузчика
Расчет выбросов загрязнения от автопогрузчиков при движениипо складу готовой продукции
Используется «Методика проведения инвентаризации выбросовзагрязняющих веществ в атмосферу для баз дорожной техники», 1998 г., стр. 5.
Расчет выбросов загрязняющих веществ выполняется длячетырёх загрязняющих веществ: оксидов углерода (СО), углеводородов (СН),диоксидов азота (NO2), диоксидов серы (SO2).
Расчёт валовых выбросов от автопогрузчика при прогреведвигателя, работе на холостом ходу и маневрировании по складу предприятияпроизводится по формуле:
/>,(3.1)
где />-выбросы загрязняющих веществ при въезде и выезде с территории площадки
/>т (3.2)
/> т (3.3)
где /> – удельныйвыброс i-го вещества пусковым двигателем, г/мин;
/>-удельный выброс i-го вещества при прогреве двигателя машины;
/>-удельный выброс i-го вещества при движении машины по территории предприятияс условно постоянной скоростью, г/мин;
/> –удельный выброс i-го вещества при работе двигателя на холостом ходу, г/мин;
/>-время работы пускового двигателя и прогрева двигателя, (1,5 мин, 1 мин.);
/>,/> — время движения машины потерритории при выезде и возврате, (5 мин);
/>,/> — время работы двигателя нахолостом ходу при выезде и возврате, (1 мин.).
/>-суммарное количество дней работы техники данного типа в расчётный период года
/>, (3.4)
где />-количество рабочих дней в расчётном периоде;
/>-среднее количество техники, ежедневно выходящих на линию.
Количество рабочих дней в расчётном периоде зависит отрежима работы предприятия и длительности периодов со средней температурой ниже />, от /> до />, выше />.
Значения />, />, />, /> приведены в таблице 3.1.Приведенные в таблице данные получены на основе статистической обработкирезультатов фактических измерений выбросов дизельных двигателей, учитываюттемпературные условия, характеризующие различные времена года.
Таблица 3.1 – Удельные выбросы загрязняющих веществ отавтопогрузчикаЗагрязняющие вещества
/>
/>
/>
/> Периоды года теплый холодный теплый холодный Углерода оксид 3,3 1,4 1,4 0,77 0,77 1,44 Углеводороды 5,8 0,18 0,18 0,26 0,26 0,18 Углерод (IV) оксид 1,2 0,29 0,29 1,49 1,49 0,29 Сера диоксид 0,029 0,058 0,058 0,17 0,17 0,058 /> /> /> /> /> /> /> />
Определим />-суммарное количество дней работы техники данного типа в расчётный период годапо формуле (3.4):
Летний период
/>
Холодный период
/>
Рассчитаем />-выбросы загрязняющих веществ (т) по формулам (3.2), (3.3):
1. Летний период
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
2. Холодный период
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
Произведем расчёт валовых выбросов загрязняющих веществ(т/г) по формуле (3.1):
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>.
2) Расчет выбросов от автопогрузчиков при движении потерритории используется «Методика проведения инвентаризации выбросовзагрязняющих веществ в атмосферу для баз дорожной техники», 1998 г., стр. 5.
Расчёт валовых выбросов от автопогрузчика при прогреведвигателя, работе на холостом ходу и маневрировании по территории предприятиядля въезда (выезда) производится по формуле (3.1).
Значения />, />, />, /> приведены в таблице 3.2.Приведенные в таблице данные получены на основе статистической обработкирезультатов фактических измерений выбросов дизельных двигателей, учитываюттемпературные условия, характеризующие различные времена года.
Таблица 3.2 – Удельные выбросы загрязняющих веществ отавтопогрузчикаЗагрязняющие вещества
/>
/>
/>
/> Периоды года теплый холодный теплый холодный Углерода оксид 23,3 1,4 2,8 0,77 0,94 1,44 Углеводороды 5,8 0,18 0,47 0,26 0,31 0,18 Углерод (IV) оксид 1,2 0,29 0,44 1,49 1,49 0,29 Сера диоксид 0,029 0,058 0,072 0,17 0,25 0,058 /> /> /> /> /> /> /> />
Суммарное количество дней работы техники данного типа врасчётный период года находим по формуле (3.4):
1. Летний период
/>
2. Холодный период
/>
Выбросы загрязняющих веществ при въезде и выезде стерритории площадки (т.) рассчитаем по формулам (3.2), (3.3):
Летний период
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
Холодный период
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>.
Расчёт валовых выбросов загрязняющих веществ (т/г)
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>.
3.1.2 Расчет загрязнений отавтомобильного транспорта
Расчет осуществляется по «Методике проведенияинвентаризации выбросов загрязняющих веществ в атмосферу для автотранспортныхпредприятий» (Расчет выброса загрязняющих веществ от стоянок автомобилей).
Расчет выбросов загрязняющих веществ выполняется для шестизагрязняющих веществ: оксида углерода – СО, углеводородов – СН, оксидов азота –NОx, впересчете на диоксид азота NО2, твердых частиц – С, соединений серы, впересчете на диоксид серы SO2 и соединенийсвинца – Рb. Так как данные автомобили имеют дизельный тип двигателя,то расчет выбросов соединений свинца не рассчитывается.
Выбросы i-го вещества одним автомобилемкаждой группы в деньпри выезде с территории или помещения стоянки /> ивозврате /> рассчитываются поформулам:
/>
/>
где /> – удельныйвыброс i-го вещества при прогреве двигателя автомобиля, г/мин;
/> –пробеговый выброс i-го вещества, автомобилемпри движении со скоростью 10–20 км/час, г/км;
/> – удельный выброс i-го вещества при работе двигателяавтомобиля на холостом ходу, г/мин;
tnp – время прогрева двигателя, мин;
L1, L2 – пробегавтомобиля по территории стоянки, км;
/> – время работы двигателяна холостом ходу при выезде с территории стоянки и возврате на неё (мин).
Автомобиль КАМАЗ 43114:
Выбросы СО
Теплый период:
/>
/>
1,34 – удельный выброс СО при прогреве двигателяавтомобиля, г/мин; 4 – время прогрева двигателя в теплый период, мин; 4,9 –пробеговый выброс СО, автомобилем при движении со скоростью 10–20 км/час,г/км; 0,4 – пробег автомобиля по территории стоянки, км; 0,84 – удельный выбросСО при работе двигателя на холостом ходу, г/мин; 2 – время работы двигателя нахолостом ходу при выезде с территории стоянки и возврате на неё, мин.
Холодный период:
/>
/>
2 – удельный выброс СО при прогреве двигателя автомобиля,г/мин; 30 – время прогрева двигателя в холодный период, мин; 5,9 – пробеговыйвыброс СО, автомобилем при движении со скоростью 10–20 км/час, г/км;
Переходный период:
/>
/>
64,04 и 4,04 – выбросы СО вдень при выезде и въезде в холодный период, г; 0,9 – переводной коэффициент дляпереходного периода.
Выбросы СН
Теплый период:
/>
/>
0,59 – удельный выброс СН при прогреве двигателяавтомобиля, г/мин; 0,7 – пробеговый выброс СН, автомобилем при движении соскоростью 10–20 км/час, г/км; 0,42 – удельный выброс СН при работедвигателя на холостом ходу, г/мин;
Холодный период:
/>
/>
0,71 – удельный выброс СН при прогреве двигателяавтомобиля, г/мин; 0,8 – пробеговый выброс СН, автомобилем при движении соскоростью 10–20 км/час, г/км;
Переходный период:
/>
/>
22,46 и 1,16 – выбросы СН вдень при выезде и въезде в холодный период, г;
Выбросы NОx
Теплый период:
/>
/>
0,51 удельный выброс NОx припрогреве двигателя автомобиля, г/мин; 3,4 – пробеговый выброс NОx,автомобилем при движении со скоростью 10–20 км/час, г/км; 0,46 удельныйвыброс NОx при работе двигателя на холостом ходу, г/мин;
Холодный период:
/>
/>
0,77 удельный выброс NОx припрогреве двигателя автомобиля, г/мин; 3,4 – пробеговый выброс NОx,автомобилем при движении со скоростью 10–20 км/час, г/км;
Переходный период: в переходный период выбросы NОx равны выбросам в холодный период.
/>
/>
Выбросы С
Теплый период:
/>
/>
0,019 – удельный выброс С при прогреве двигателяавтомобиля, г/мин; 0,20 пробеговый выброс С, автомобилем при движении соскоростью 10–20 км/час, г/км; 0,019 – удельный выброс С при работедвигателя на холостом ходу, г/мин;
Холодный период:
/>
/>
0,038 удельный выброс С при прогреве двигателя автомобиля,г/мин; 0,30 пробеговый выброс С, автомобилем при движении со скоростью 10–20 км/час,г/км;
Переходный период:
/>
/>
1,298 и 0,1422 – выбросы С в деньпри выезде и въезде в холодный период, г;
Выбросы SO2
Теплый период:
/>
/>
0,100 – удельный выброс SO2 при прогреве двигателя автомобиля, г/мин; 0,475 – пробеговыйвыброс SO2, автомобилем придвижении со скоростью 10–20 км/час, г/км; 0,100 – удельный выброс SO2 при работе двигателя на холостом ходу, г/мин;
Холодный период:
/>
/>
0,120 – удельный выброс SO2 при прогреве двигателя автомобиля, г/мин; 0,590 – пробеговыйвыброс SO2, автомобилем придвижении со скоростью 10–20 км/час, г/км;
Переходный период:
/>
/>
4,036 и 0,436 – выбросы SO2 в день при выезде и въезде вхолодный период, г;
4. Расчет рассеивания оторганизованных источников
отходпроизводство выброс расчет
Расчет рассеивания загрязняющих веществ в атмосферепроизводится по специальной методике – ОНД – 86. Общероссийский нормативныйдокумент базируется на численных и аналитических решениях основного уравнениятурбулентной диффузии примеси.
ОНД – 86 устанавливает требования в части расчетаконцентраций вредных веществ в атмосферном воздухе при размещении ипроектировании предприятий, нормировании выбросов в атмосферу реконструируемыхи действующих предприятий, а также при проектировании воздухозаборныхсооружений.
Предназначен для ведомств и организаций, осуществляющихразработки по разрешению, проектированию и строительству промышленных предприятий,нормированию вредных выбросов в атмосферу, экспертизе и согласованиюатмосфероохранных мероприятий.
Данная методика является нормативной. С её помощью можносделать расчет рассеивания примесей от любых стационарных источников выбросовпромышленного объекта.
Методика расчета концентраций действует при проектированиипредприятий, а также при нормировании выбросов в атмосферу реконструируемых идействующих предприятий. Также следует отметить, что данная методикапредназначена для расчета приземных концентраций в двухметровом слое надповерхностью земли, а также вертикального распределения концентраций.
Степень опасности загрязнения атмосферного воздухахарактеризуется наибольшим рассчитанным значением концентрации, соответствующимнеблагоприятным (особо опасным) метеорологическим условиям, в том числе опаснойскорости ветра./>
Источник рассеивания загрязняющих веществ являетсяодиночным, выброс в атмосферу осуществляется посредством вентиляционной шахты. Расчётами определяются разовые концентрации, относящиеся к20–30-минутному интервалу осреднения. При расчёте приземных концентрацийучитываются метеорологические условия и коэффициенты, определяющие условиярассеивания загрязняющих веществ в атмосферу города Красноярска.
4.1 Расчетмаксимальных приземных концентраций загрязняющих веществ
Определим максимальное значение приземнойконцентрации загрязняющих веществ />, мг/ м3,при выбросе газо-воздушной смеси из одиночного точечного источника с круглымустьем и расстоянием />, на котором онадостигается при неблагоприятных метеорологических условиях.
Источником, загрязняющим атмосферу,является дымовая труба предприятия.
Источник имеет следующие параметры: высота/>=19 м, диаметр устья/>=1,6 м, скоростьвыхода газовоздушной смеси из устья />= 15 м/с,температура />=129 />. Местность ровная.
В окружающую природную среду поступаютследующие загрязняющие вещества, в соответствии с таблицей 1.
Таблица 4.1 – Количество вредных веществ,выбрасываемых в атмосферу в единицу времениЗВ, поступающее в атмосферу Кол-во ЗВ выбрасываемых в атмосферу в единицу времени, г/с
Диоксид серы /> 12,028
Окислы азота /> 9,969
Оксид углерода /> 3,976
Углеводород /> 6,580
Максимальная приземная концентрациявредных веществ /> для выброса газо-воздушнойсмеси из одиночного (точечного) источника с прямоугольны устьем принеблагоприятных метеорологических условиях на расстоянии />(м) от источника должнаопределяться по формуле
/>
где />-коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы и определяющийусловия вертикального и горизонтального рассеивания вредных веществ ватмосферном воздухе;
/> — количество вредного вещества,выбрасываемого в атмосферу в единицу времени, г/с;
/> — безразмерный коэффициент, учитывающийскорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе;
/> и />-безразмерные коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси изустья источника выброса;
/> — безразмерный коэффициент, учитывающийвлияние рельефа местности, в случае ровной или слабопересеченной местности сперепадом высот не превышающим 50 м на 1 км,/>= 1;
/> — высота источника выброса над уровнемземли, м;
/> — разность между температуройвыбрасываемой газовоздушной смеси /> итемпературой окружающего атмосферного воздуха />,/>;
/> — эффективный объем газовоздушной смеси, м3/с,определяемый по формуле
/>
где />-диаметр устья источника выброса, м;
/> — средняя скорость выхода газовоздушнойсмеси из устья источника выброса, м/с;
/>
Значение коэффициента />, соответствующеенеблагоприятным метеорологическим условиям, при котором концентрация вредныхвеществ максимальна, принимается равной 200 – для Европейской, территорииРоссийской Федерации: для районов РФ южнее /> с.ш., для остальных районов Нижнего Поволжья, Кавказа, Молдавии; для Азиатскойтерритории РФ: для Казахстана, Дальнего Востока и остальной территории Сибири иСредней Азии, а, в частности, для города Красноярска, где расположенорассматриваемое предприятие асбестотехнических изделий/3/.
Величины /> и/> должны определятьсярасчетом в технологической части проекта или приниматься в соответствии сдействующими для данного производства нормативами.
Величину /> следуетотносить к 20 – 30 – минутному периоду осреднения, в том числе и в случаях,когда продолжительность выброса менее 20 минут.
При наличии очистки выбросов от вредныхвеществ значение величины /> должноприниматься по содержанию вредных веществ в газо-воздушной смеси после очистныхустройств.
В расчете должны приниматься наиболеенеблагоприятные сочетания /> и />, реально наблюдавшиеся втечение года при установленных (обычных) условиях эксплуатации предприятия.
При использовании сырья с различнымсодержанием выбрасываемых в атмосферу вредных веществ в расчетах следуетпринимать наибольшие количества вредных веществ, выбрасываемых в атмосферу.
При определении необходимой степениочистки выбросов от вредных веществ должны приниматься реальные значениякоэффициента полезного действия очистных устройств при установленных условияхих эксплуатации.
Величину /> (/>) следует определять,принимая температуру окружающего атмосферного воздуха /> по средней температуренаружного воздуха в 13 ч. наиболее жаркого месяца года по главе СНиП«Строительная климатология и геофизика», а температуру выбрасываемой ватмосферу газовоздушной смеси /> — подействующим для данного производства технологическим нормативам. Для городаКрасноярска средняя температура наиболее жаркого месяца составляет 24,40С.
/>
/>
Значения безразмерного коэффициента /> принимаются исходя изтехнологических нормативов:
а) для вредных газообразных веществ(оксидов серы, окислов азота, фтористого водорода, оксидов углерода,углеводородов, скорость упорядоченного оседания, которых практически равнанулю)= 1;
б) для асбестосодержащей пыли (среднийэксплуатационный коэффициент очистки равен 97%)=3.
Значения коэффициентов /> и /> определяются в зависимостиот параметров />, />, /> и />:
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>.
Безразмерный коэффициент /> определяется в зависимостиот параметра /> по формуле
/> при f
/>
Значение безразмерного коэффициента /> определяется в зависимостиот параметра /> при условии, что />, то значение />=1.
Определим значение приземной концентрациизагрязняющего вещества в атмосфере />, мг/м3
а) для диоксида серы />
/>
б) для окислов азота />
/>
в) для оксида углерода />
/>
д) для углеводорода />
/>
4.2 Расчетрасстояния от источника выброса, где наблюдается максимальная приземная концентрация
Расстояние />(м)от источника выбросов, на котором приземная концентрация />(мг/м3) принеблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения /> определяется по формуле
/>
где d – безразмерный коэффициент, который при />
/>,
/>
Найдем расстояние />(м) для газообразныхвыбросов (/>,/>,/>,/>)
/>
4.3 Расчетприземной концентрации вредных веществ в атмосфере на различных расстояниях отисточника выброса
Расчет приземных концентраций вредныхвеществ /> в атмосфере по оси факелавыброса на различных расстояниях от источника выброса должны определяться поформуле
/>
где />-безразмерная величина, определяемая при опасной скорости ветра в зависимости ототношения />//> по формулам
при />1/>
при 18/>
при />>8и />>1,5 />.
Найдем приземную концентрацию вредныхвеществ /> на расстоянии 50, 100,200, 400, 450 и 500 метров от источника выброса, мг/м3
а) для диоксида серы />
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
б) для окислов азота />
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
в) для оксида углерода />
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
г) для углеводорода />
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>;
/>м
/>
/>
4.4 Расчетрассеивания вредных выбросов с учетом суммирования вредного действия несколькихингредиентов
При одновременном совместном присутствии ватмосферном воздухе нескольких (/>)веществ, обладающих в соответствии с перечнем, утвержденным МинистерствомЗдравоохранения РФ, суммацией вредного действия, для каждой группы веществоднонаправленного вредного действия рассчитывается безразмерная суммарнаяконцентрация /> или значения концентраций /> вредных веществ,обладающих суммацией вредного действия, приводятся условно к значениюконцентрации /> одного из них.
Безразмерная концентрация /> определяется по формуле
/>
где />-расчетные концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе в одной и той жеточке местности, мг/м3;
/> — соответствующие максимальные разовыепредельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе.
Сумма концентраций вредных веществ,обладающих свойствами суммирования вредного воздействия, не должна превышатьединицы при расчете по формуле
/>
По данным выброса загрязняющих веществ отшинного предприятия эффектом суммирования вредного воздействия обладаютследующие сочетания вредных веществ:
– диоксид серы и окислы азота;
– диоксид серы и оксид углерода
Найдем безразмерную концентрацию />
/>
/>
4.5 Фоновая концентрация вредных веществв атмосфере и учет ее в расчете рассеивания выбросов
В случае наличия совокупности источниковвыброса вклады этих источников (или их части) могут учитываться в расчетахзагрязнения воздуха путем использования фоновой концентрации />(мг/м3), котораядля отдельного источника выброса характеризует загрязнение атмосферы в городеили другом населенном пункте, создаваемое другими источниками, исключая данный.
Фоновая концентрация относится к тому жеинтервалу осреднения (20 – 30 минут), что и максимальная разовая ПДК.
Сумма расчетной и фоновой концентраций длякаждого вредного вещества в атмосфере не должна превышать установленной для нееПДК.
Если отмечается значительное превышениефонового загрязнения атмосферы над установленной для данного вредного веществаПДК, то строительство новых объектов и предприятия с выбросами тех же вредныхвеществ допустимо только при обосновании возможности снижения выбросов вредныхвеществ в атмосферу на существующих предприятиях и объектах.
Фоновая концентрация />(мг/м3),рассчитывается по формуле
/>,
Рассчитаем фоновую концентрацию длязагрязняющих веществ данного производства
а) диоксида серы />
/>;
б) окислов азота />
/>;
в) оксида углерода />
/>;
г) углеводорода />
/>;
С учетом полученных данных найдемсуммарную концентрацию вредных веществ по формуле
/>,
тогда суммарная концентрация (мг/м3)будет составлять для:
а) диоксида серы />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
б) окислов азота />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
в) оксида углерода />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
г) углеводорода />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>
Полученные данные занесем в таблицу 4.2.
Таблица 4.2 – Зависимость распределенияконцентрации ЗВ на расстоянии от источника выбросаЗВ
Концентрация загрязняющих веществ на расстояниях (м) с учетом фона, мг/м3 50 100 200 400 450 500 Диоксид серы 0,4710 0,5199 0,6337 0,7170 0,5742 0,5592 Окислы азота 0,3775 0,4179 0,5120 0,5810 0,4628 0,4504 Оксид углерода 4,5069 4,5231 4,5605 4,5880 4,5409 4,5359 Углеводород 0,2815 0,3083 0,3704 0,4160 0,3379 0,3297
4.6 Расчетприземной концентрации ЗВ в долях ПДК
Концентрация загрязняющих веществ />, доли ПДК, рассчитываетсяпо формуле
/>,
где />-фоновая концентрация загрязняющего вещества, мг/м3;
/> – максимальная приземная концентрациявредного вещества, мг/м3.
Найдем приземную концентрацию вредныхвеществ />, доли ПДК
а) диоксида серы />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
б) окислов азота />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>
при />м
/>;
в) оксида углерода />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>
при />м
/>;
г) углеводорода />
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>;
при />м
/>
Согласно полученным данным составимтаблицу 4.3.
Таблица 4.3 – Зависимость распространенияприземной концентрации ЗВ на расстоянии от источника выбросаЗВ Концентрация ЗВ на расстояниях (м) от источника выброса, доли ПДК 50 100 200 400 450 500 Диоксид серы 0,9420 1,0398 1,2674 1,4340 1,1484 1,1184 Окислы азота 0,9438 1,0448 1,2800 1,4525 1,1570 1,1260 Оксид углерода 0,9014 0,9046 0,9121 0,9176 0,9082 0,9072 Углеводород 0,9383 1,0277 1,2347 1,3867 1,1263 1,0990
Как итог, составим сравнительную таблицудля вредных веществ от рассматриваемого предприятия.
В таблице 4.4 указано сравнение полученныхзначений концентраций вредных веществ в приземном слое атмосферы спредельно-допустимыми (ПДК).
Таблица 4.4 Сравнительная характеристикаконцентраций ЗВ с ПДКЗВ Максимальная приземная концентрация ЗВ с учетом фона, доли ПДК
Максимальная приземная концентрация ЗВ с учетом фона, мг/м3
ПДК, мг/м3 Диоксид серы 1,4340 0,7170 0,5 Окислы азота 1,4525 0,5810 0,4 Оксид углерода 0,9076 4,5880 5 Углеводород 1,3867 0,4160 0,3
4.7Определение границ санитарно-защитной зоны
Предприятия, их отдельные здания исооружения с технологическими процессами, являющимися источниками выделения вокружающую среду вредных и неприятно пахнущих веществ, а также источникамиповышенных уровней шума, вибрации, ультразвука следует отделять от жилойзастройки санитарно-защитными зонами.
Размеры санитарно-защитной зоныустанавливаются для каждого предприятия с учетом санитарных норм припроектировании этого объекта и обязательно проверяются расчетом загрязненияатмосферы с учетом требований ОНД. Выполняя подобный расчет, необходимоучитывать:
1) перспективы развития предприятия;
2) фактическое загрязнение окружающеговоздуха.
С учетом предусматриваемых мер поуменьшению неблагоприятного влияния на окружающую среду и с учетом настоящихнорм в соответствии с санитарной классификацией предприятий, производств иобъектов, установлен следующий размер санитарно-защитной зоны для шинногопредприятия (III класс) – 300 метров.
Полученные границы санитарно – защитнойзоны должны уточняться по различным направлениям ветрового потока, то есть сучетом среднегодовой розы ветров района расположения предприятия по формуле
/>
где />-размер санитарно – защитной зоны в метрах;
/> — расчетный размер участка местности вданном направлении, где концентрация вредных веществ с учетом фоновой превышаетПДК, м;
/> — среднегодовая повторяемость направленияветра рассмотренного ромба, %;
/> — повторяемость направлений ветра одногоромба при круговой розе ветров, %.
При восьмиромбовой розе ветров /> находится исходя изсоотношения
/>%.
Среднегодовая повторяемость ветров наисследуемой территории имеет максимальное значение для юго-западного ветра, />=41%.
Максимальная приземная концентрация ЗВ сучетом фона в интервале расстояний от источников выбросов 400 метров (этиданные были рассчитаны). Получим расчетный размер участка местности в данномнаправлении />=400 м.
Рассчитаем размеры санитарно – защитнойзоны для рассматриваемого шинного предприятия
/>.
Расчет показал, что для предприятиясанитарно-защитная зона рассчитана не правильно.
Вывод
Для правильного выбора техническойполитики в данной производственной области необходимо объективно изучитьсовременное состояние вопроса, предысторию и тенденции его решения, а такжеучитывать требования сегодняшнего дня и в первую очередь – технологическиеаспекты состояния окружающей среды.
Чтобы правильно и своевременно оценить преимуществатех или иных производственных и технологических процессов в отношениизагрязнения воздушной среды, вызванного недостатками проектных решений иэксплуатации оборудования, а также оценить эффективность предпринятых мер,решающее значение имеет разработка оптимальных параметров и режимов вентиляцииданного вида производства.
Важной практической проблемой, стоящейперед вентиляцией, является эффективная борьба с вредными примесями (витающаяпыль, тепло и вредные ядовитые газы), выделяющимися в атмосферу цеха. В этомотношении к недостаточно разрешенным вопросам нужно отнести аспирацию местперепада материалов, воздухообмен в укрытиях, закономерность движения воздушныхпотоков внутри их, взаимодействие этих воздушных потоков в связи с движениемотдельных частей оборудования и материала.
Технологический процесс на шинном заводе сопровождаетсяобразованием и выделением в атмосферу цеха значительного количества пылегазовыхвредностей, таких как бензин, аммиак, формальдегиды, фенолы, твёрдые вещества(пыль технического углерода, пыль сажи белой, пыль серы) которые ухудшаютсанитарно – гигиенические условия на рабочих местах, снижая тем самымпроизводительность и труд. Удаление этих веществ из атмосферы цехапроизводиться по вентиляционным шахтам.
Так же на заводе производятся выбросы оксида углерода,диоксида серы, сероводорода, окиси азота. Эти выбросы выделяются в атмосферучерез дымовую трубу, и исходя из полученных данных можно сделать вывод осоотношении максимальных приземных концентраций и ПДК вредных веществ. Этизначения не соответствует условию. Учитывая результаты расчёта нужно принятьнемедленные меры по уменьшению выбросов диоксида серы (SO2), окиси азота (NOx),сероводорода (СхНу) от установленной на предприятии вулканизационной камеры.
Список литературы
1. Кулагина Т.А. Теоретическиеосновы защиты окружающей среды: Учеб. Пособие/Т.А. Кулагина. 2-е изд.,перераб. и доп. Красноярск: ИПЦ КГТУ, 2003–332 с.
2. «Методика проведенияинвентаризации выбросов загрязняющих веществ в атмосферу на предприятияхжелезнодорожного транспорта», 1992 – 100 с.
3. «Методика проведенияинвентаризации выбросов загрязняющих веществ в атмосферу для баз дорожнойтехники», 1988.
4. «Методика расчетавыбросов от неорганизованных источников», Новороссийск, 1989 г., стр. 3.
5. «Методика расчетаконцентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся в выбросахпредприятий. ОНД-86», Ленинградгидрометеоиздат, 1986.
6. «Перечень и кодывеществ, загрязняющих атмосферный воздух», С-П, «Интеграл», 2005.
7. Стандарт предприятия:Общие требования к оформлению текстовых и графических студенческих работ./под.ред. Т.В. Сильченко; Кранояр. гос. техн. ун-т. – Красноярск: ИПЦ КГТУ,2005. – 58 с.
8. «Сборник методик порасчету выбросов в атмосферу загрязняющих веществ различными производствами» – Ленинград,Гидрометиздат, 1986–161 с.