Введение
Производственная лаборатория химического анализа и контроля закачеством продукции (далее лаборатория) является структурным подразделениемслужбы главного технолога ООО «Сибметахим» и предназначена дляосуществления:
– непрерывного контроля технологического процесса согласнографику аналитического контроля;
– входного контроля качества поступающего на предприятие сырья,материалов и катализаторов;
– проверки качества готовой продукции.
В состав лаборатории входят участки:
– по контролю производства метанола (корпус 206);
– по контролю производства формалина (корпус302);
– по контролю производства карбамидных смол (корпус 310).
Лаборатория по взрывопожароопасности относится к категории «В-4»(пожароопасная) и характеризуется следующими опасностями:
– возможностью выделения вредных веществ (метанол,формальдегид, аммиак, едкий натр, соляная, серная, азотная, уксусная кислоты),которые могут служить причиной отравления при вдыхании их паров в случаепревышения предельно допустимой концентрации (далее – ПДК) в воздухе рабочегопомещения лаборатории;
– возможностью поражения электрическим током при нарушенииправил работы с электроприборами;
– возможностью получения химических ожогов при попадании кислот,щелочей на кожу;
– возможностью получения термических ожогов при нарушенииправил работы с нагревательными приборами;
– возможностью получения механических травм при нарушенииправил работы со стеклянной химической посудой;
– возможностью взрыва, отравления, загорания при нарушении:правил эксплуатации баллонов и сосудов, работающих под давлением, правилэксплуатации газовых приборов (газовой сети), правил безопасной работы спожароопасными и взрывоопасными веществами.
Целью моей письменной экзаменационной работы является газоваяхроматография и определение этанола в метаноле методом внутренней нормализации.
1.Теоретические основы метода
Хроматография [гр. сhromatos− цвет+ grapho −пишу] – метод разделения, анализа и физико-химических исследованийвеществ, основанный на перемещениизоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы с многократнымповторением сорбционных и десорбционных актов. При этом разделяемые вещества распределяютсямежду двумя несмешивающимися фазами (в зависимости от их относительной растворимости в каждой фазе): подвижной и неподвижной. Газовая хроматография – хроматография, в которой подвижная фазанаходится в состоянии газа или пара – инертный газ (газ-носитель). Неподвижной фазой (НЖФ) являетсявысокомолекулярная жидкость, закрепленная на пористый носитель или на стенки длинной капиллярнойтрубки.
Газовая хроматография универсальный метод разделения смесейразнообразных веществ, испаряющихся без разложения. При этом компоненты разделяемой смеси перемещаются похроматографической колонкес потоком газа-носителя. По мере движения разделяемаясмесь многократнораспределяется между газом-носителем (подвижнойфазой) и нелетучей неподвижнойжидкой фазой,нанесеннойна инертный материал (твердыйноситель), которым заполнена колонка. Принцип разделения неодинаковое сродствовеществ к летучей подвижной фазе и стационарной фазе в колонке. Компоненты смесиселективно задерживаются последней, поскольку растворимостьих в этой фазе различна, и таким образомразделяются (компонентам с большейрастворимостью требуется большеевремя для выхода из жидкой фазы, чем компонентам с меньшей растворимостью). Затем вещества выходят из колонки ирегистрируютсядетектором. Сигнал детекторазаписывается в виде хроматограммы автоматическим потенциометром (самописцем) или же регистрируетсякомпьютером.
Хроматография один из наиболее распространенных физико-химических методовисследования.Хроматографическиеметоды широкоиспользуютсяв химии и биохимии, находят применение в химической, нефтехимической, металлургической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности. С повышениемэкологических требований к среде обитания, продуктам питания, лекарствам естественно находят свое отражение висследовании охраны окружающей среды и медицине, а также в других областях науки и промышленности. Круг решаемых задач ипрактическое использование хроматографии непрерывно расширяется.
1.1 Метод внутренней нормализации
ПРИБОРЫ, ПОСУДА И РЕАКТИВЫ
Хроматограф газовый, с детектором ионизации в пламени.
Колонка газохроматографическая из высоколегированной стали длиной2,5–3,5 м, внутренним диаметром 4 мм.
Микрошприц вместимостью 0,01 />.
Лупа измерительная по ГОСТ 25706–83.
Шкаф сушильный вакуумный, обеспечивающий температуру нагрева до />С.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ24101–88 с наибольшим пределом взвешивании 200 г.
Колбы 2–25–2, 2–100–2 по ГОСТ 1770–4.
Пипетка градуированная вместимостью 1 />.
Колба 1–250 по ГОСТ 25336–82.
Водород технический по ГОСТ 3022–80, марка А.
Воздух сжатый для питания приборов.
Газ-носитель – азот по ГОСТ 9293–74, сорт 1.
Метанол яд по ГОСТ 6995–77, х. ч. и очищенный, с массовой долейэтилового спирта не более 0,001% готовят по п. 1.2.1.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87,раствор в метаноле, готовят по п. 1.2.2.
Фаза неподвижная – ксилит пищевой по ГОСТ 20710–75 и глицерин поГОСТ 6259–75.
Носитель твёрдый – цели – 545 или хромосорб W размером частиц 0,4–0,6 мм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709–72.
Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посудыпо классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Твёрдый носитель предварительно прокаливают 2–3 ч. при />С, обрабатывают 8–9 ч. смесью соляной иазотной кислот 1:2 промывают дистиллированной водой и сушат в вакуумном шкафупри />С в течении 3–4 ч.
4г. подготовленного твёрдого носителя обрабатывают смесьюсостоящей из 5г. ксилита, 5г. глицерина и 90 г. химически чистого метанола, тщательно перемешивают в колбе с тубусом и сушат под вакуумом при комнатнойтемпературе не менее 2 ч. при встряхивании.
Высушенной насадкой заполняют колонку при легком постукивании,колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору,продувают азотом в течении 3–5 суток. При />С (расход азота0,3-
0,5/>).
Все взвешивания в граммах проводят с точностью до первогодесятичного знака.
1.2 Режим работы хроматографа
Температуратермостата колонки, />……………………………………..70–80
Температура испарителя,/>…………………………………………….120–130
Расход азота,/>…………………………………………………………0,9–1,5
Объёмвводимой пробы, />………………………………………. 0,003–0,006
ГРАДУИРОВКА ПРИБОРОВ
Для градуировки прибора готовят искусственную смесь с массовойдолей этилового спирта 0,02%. Для этого в мерную колбу вместимостью 25 /> вносят 20 /> очищенногометанола и добавляют 1,0 /> раствора этилового спиртав метаноле, объем доводят до метки очищенным метанолом и тщательноперемешивают.
При режиме, указанном в п. 2.2.2, снимают хроматограмму искусственнойсмеси и вычисляют площади пиков метанола и этилового спирта (S) в квадратныхмиллиметрах по формуле:
/>,
где h – высота пика, мм;
b – ширина пика, мм;
M – масштаб записи сигнала пика.
Ширину пика определяют на половине его высоты с помощью лупы.
Допускается определять площадь пиков с помощью электронногоинтегратора.
Градуированный коэффициент /> вычисляютпо формуле:
/>,
Где Х – массовая доля этилового спирта в искусственной смеси, %;
/> – массовая доля метанола в искусственнойсмеси, %;
S – площадь пика этилового спирта на хроматограмме искусственнойсмеси, />;
/> – площадь пика метанола на хроматограммеискусственной смеси, />;
За градуировочный коэффициент принимают среднее арифметическоепяти параллельных определений, допускаемое расхождение между наибольшим инаименьшим значением которых не должно превышать 10% относительно максимальнойвеличины.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Массовую долю этилового спирта в анализируемом продукте определяютметодом внутренней нормализации.
Хроматограмму снимают при режиме, указанном в п. 2.2.2.
Типовая хроматограмма метанола приведена рисунке 2.
/>
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТА
Массовую долю этилового спирта в анализируемом продукте (/>) в процентах вычисляют по формуле:
/>,
где /> – градуировочный коэффициент;
/> – площадь пика этилового спирта нахроматограмме, />;
/> – площадь пика метанола на хроматограммеанализируемого продукта, />;
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатовдвух параллельных определений, относительное расхождение между которыми непревышает допускаемое расхождение равное 10%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа/> 10% при доверительной вероятности Р=0,95.
Допускается проводить анализ другими хроматографическими методами,обеспечивающими аналогичную точность определения.
1.3 Порядок работы прибора
В газовой хроматографии в качестве подвижной фазы используют газ,называемый газом-носителем. Неподвижная фаза может быть как твердым телом(адсорбентом), так и жидкостью (в виде плёнки, нанесённой на поверхностьтвердого носителя).
/>
Устройство ввода подаёт в поток газа-носителя определенноеколичество анализируемой смеси в газообразном состоянии непосредственно передколонкой.
В хроматографической колонке осуществляется разделение смеси наотдельные составляющие компоненты за счёт процессов сорбции и десорбции веществна неподвижной фазе. При этом слабо сорбируемые вещества, будут переноситьсяподвижной фазой по колонке с большей скоростью и наоборот.
Из колонки разделённые компоненты смеси попадают в детектор.Детектор регистрирует присутствие веществ, отличающихся по физической илифизико-химическим свойствам от газа-носителя, и преобразует возникающиеизменение в электрический сигнал. Далее происходит усиление и аналого-цифровоепреобразование полученного сигнала. Регистрирующий прибор (компьютер исамописец) и строит график зависимости сигнала детектора от времени, называемыйхроматограммой.
/>
Прохождение в детекторе газа-носителя без пробы на хроматограммеотражается фоновым сигналом детектора, который называется нулевой линией.Нулевая линия имеет высокочастотные колебания – шум. Изменение сигнала нулевойлинии детектора во времени называется дрейфом.
При прохождении через детектор анализируемого компонентапроисходит отклонение уровня сигнала детектора от нулевой линии. Это отклонениеотображается на хроматограмме в виде пика. Пик на хроматограмме имеет следующиехарактеристики:
Время удержания – время от начала анализа до выхода максимумапика. Время удержания – качественная характеристика анализируемого компонента,площадь и высота – количественной характеристики.
Площадь – область, ограниченная профилем пика и базовой линией.
Высота – расстояние от вершины пика до базовой линии.
1.4 Метод внутренней нормализации
Этот метод осуществляется в виде нескольких вариантов. В методепростой нормализации сумма площадей всех пиков принимается за 100% иконцентрация любого компонента пробы рассчитывается как относительная площадьпика:
/>
Необходимым условием применения этого метода является регистрациявсех компонентов пробы и одинаковая чувствительность детектора к разнымвеществам. Для большинства детекторов это, в общем, справедливо, еслианализируется смесь родственных соединений, молекулярные массы которыхзначительно не различаются или все компоненты пробы имеют большие молекулярныемассы. Например, не требуется калибровка при анализе смеси циклогексана ибензола или при анализе изомеров ксилола. Этот вариант метода имеетограниченное применение. В большинстве случаев приходится учитывать разныйотклик детектора к различным веществам пробы с помощью калибровочныхкоэффициентов, зависящих от свойств вещества, способа детектирования, а такжеот конструкции детектора. В основном варианте метода расчет проводится с учетомкалибровочных коэффициентов:
/>
где Сi – концентрация компонента i, %;
Si – площадь соответствующего пика;
Кi – калибровочный коэффициент;
/>– сумма произведений площадей пиковна относительные поправочные коэффициенты для всех пиков хроматограммы.
Достоинства метода внутренней нормализации состоят в том, что онне требует воспроизводимого ввода пробы по величине и тождественности условийанализа. Расчеты проводятся с использованием относительных калибровочныхкоэффициентов, которые малочувствительны к небольшим изменениям в условияхпроведения эксперимента. Недостатки метода заключаются в трудности разделениявсех компонентов сложных смесей, необходимости их идентификации и трудоемкостиопределения калибровочных коэффициентов, хотя некоторые компоненты могут и непредставлять аналитического интереса. Недостатком метода являетсявзаимозависимость точности определения одного компонента от точностиопределения остальных присутствующих в смеси. Ошибки в определении параметровпика или калибровочного коэффициента какого-либо одного компонента приводит кневерным результатам для всех компонентов пробы. Метод используется в основномдля рутинных анализов мало-компонентных смесей и для приближенных расчетов.
Недостатки метода заключаются в трудности разделения всехкомпонентов сложных смесей, необходимости их идентификации и трудоемкостиопределения калибровочных коэффициентов, хотя некоторые компоненты могут и непредставлять аналитического интереса. Недостатком метода является взаимозависимостьточности определения одного компонента от точности определения остальныхприсутствующих в смеси. Ошибки в определении параметров пика или калибровочногокоэффициента какого-либо одного компонента приводит к неверным результатам длявсех компонентов пробы.
Метод используется в основном для рутинных анализовмало-компонентных смесей и для приближенных расчетов.
2. Техника безопасности и охрана труда
Общие требования безопасности
1.1.1 К самостоятельной работе в лаборатории допускаются лица немоложе 18 лет, имеющие образование не ниже среднего, прошедшие медицинскоеосвидетельствование, вводный инструктаж, первичный инструктаж на рабочем месте,обучение безопасным методам работы и аттестацию по охране труда и промышленнойбезопасности на допуск к самостоятельной работе.
1.1.2 Работники лаборатории должны соблюдать действующие «Правилавнутреннего распорядка для работников ООО «Сибметахим» и «Инструкцию попропускному и внутри объектовому режиму на охраняемых объектах ООО «Сибметахим».
1.1.3 Режим работы 4-х сменный, выход на работу согласноутвержденному годовому графику учета рабочего времени, для дневных лаборантоврежим работы согласно графику учета рабочего времени для дневного персонала.
1.1.4 Для определения состояния здоровья работники лабораторииобязаны проходить 1 раз в год медицинские осмотры.
1.1.5 За работу во вредных условиях труда работникам лабораториивыдается молоко (производство метанола) и талоны спецпитания (производство формалинаи карбамидных смол).
1.1.6 Работники лаборатории должны знать:
– свойства имеющихся в лаборатории химических реактивов,продуктов реакции, а также веществ поступающих в лабораторию на анализ,особенно их токсичность, пожароопасность и взрывоопасность;
– опасные моменты при проведении работ в лаборатории и способыих предупреждения;
– профессиональные вредности данной работы и методы борьбы сними;
– меры первой (доврачебной) помощи при отравлениях, ожогах,поражениях электрическим током, травмах и других несчастных случаях;
– меры по пожарной безопасности и применение первичных
противопожарных средств.
1.1.7 Запрещается выполнение в лаборатории работ, не связанных сзаданием и не предусмотренных рабочими инструкциями.
1.1.8 Приточно-вытяжная вентиляция в помещении лабораториивключается за 30 минут до начала работы. При этом в начале включают вытяжнуювентиляцию, а потом приточную, а выключают в обратном порядке. Работы влаборатории должны проводиться только при исправной вентиляции. В случаеобнаружения каких-либо неисправностей вентиляции необходимо сообщить об этомначальнику производственной лаборатории химического анализа и контроля закачеством продукции (далее – начальнику лаборатории) или старшему инженеру – химику.
1.1.9 Все работы с газоопасными, летучими или дымящимисявеществами следует проводить только в вытяжных шкафах при включенной вентиляции.Шторки вытяжных шкафов следует открывать на минимально удобную для работывысоту, но не более чем на 1/3.
1.1.10 Вытяжные шкафы должны бытьоборудованы верхними и нижними отсосами.
1.1.11 Рабочие столы и вытяжныешкафы, предназначенные для работы с пожароопасными ивзрывоопасными веществами, должны быть покрыты несгораемыми материалами, а приработе с кислотами, щелочами и другими химически активными веществами – материалами,стойкими к их воздействию, и иметь бортики.
1.1.12 Вытяжные шкафы должны иметьэлектроосвещение во взрывозащищенном исполнении, электрические выключатели и розеткиразмещают вне вытяжного шкафа.
1.1.13 При работе в вечернее и ночное время, а также привыполнении особо опасных работ в любое время суток, в лаборатории должнонаходиться не менее 2-х человек, один из них назначается старшим.
1.1.14 Недопустима работа нанеисправном оборудовании. Обо всех неисправностях оборудования, приспособлений,инструмента работник лаборатории должен сообщить начальнику лаборатории илистаршему инженеру-химику.
1.1.15 По окончании той или иной операции (работы) необходимовыключить воду, газ, сжатый воздух, электроприборы, применявшиеся привыполнении данной операции.
1.1.16 Запрещается содержать в беспорядке свое рабочее место.
1.1.17 В лаборатории на видном илегкодоступном месте должна находиться аптечка, содержащая необходимыемедикаменты для оказания первой помощи и список с их наименованием и назначением.
1.1.18 В случае получения работникомлаборатории травмы уведомление администрации и последующие действия выполняютсяв соответствии с инструкцией ОТБ-11 «О порядке расследования и учета несчастныхслучаев, микротравм, происшедших с работниками предприятия». Оказание первойпомощи в соответствии с инструкцией ОТБ-6 «По оказанию первой помощипострадавшим».
1.1.19 Посторонние лица вхимическую лабораторию допускаются только с разрешения начальника лаборатории.
1.1.20 Работник лаборатории отстраняется от самостоятельной работыв следующих случаях:
– по истечении срока аттестации по охране труда ипромышленной безопасности и проверки знаний на допуск к самостоятельной работе;
– при совершении грубого нарушения трудовой илипроизводственной дисциплины, нарушении правил охраны труда, инструкций порабочему месту;
– при проведении работ без использования положенной спецодеждыи средств индивидуальной защиты;
– при болезненном состоянии, длительной работе без отдыха илипоявлении на работе в нетрезвом виде;
– по истечении срока ежегодного медицинского осмотра.
Правила безопасной работы с пожароопасными и взрывоопасными веществами
1.2.1 Легковоспламеняющиеся (ЛВЖ) и горючие (ГЖ) жидкости (заисключением веществ имеющих низкую температуру кипения) должны храниться впомещении лаборатории в толстостенной стеклянной посуде объемом не более 1литра с плотно закрывающимися пробками. Посуда с ЛВЖ и ГЖ помещается вспециальный металлический ящик с крышкой, стенки и дно которого выложены асбестом.Устанавливается ящик на полу вдали от проходов и нагревательных приборов судобным подходом к нему. На внутренней стороне крышки ящика вывешивается списокс указанием наименований и общей допустимой нормой хранения ГЖ и ЛВЖ для даннойлаборатории. Список утверждается начальником производственной лаборатории химическогоанализа и контроля за качеством продукции (далее – начальником лаборатории).
1.2.2. Количество ЛВЖ и ГЖ на рабочем месте не должно превышатьсменную потребность.
1.2.3. Все работы с ЛВЖ и ГЖ должны проводиться в вытяжном шкафупри работающей вентиляции, выключенных газовых горелках и электронагревательныхприборах и при отсутствии рядом окислителей (хлоратов, нитратов, азотнойкислоты, брома, перекиси водорода, перманганатов и др.).
1.2.4. Нагрев и перегонку ЛВЖ и ГЖ следует проводить в вытяжномшкафу на предварительно нагретых банях, заполненных соответствующим теплоносителем.Диаметр бани должен превышать размер используемого нагревательного прибора (электрическиеплитки с закрытой спиралью), а свободный объем бани должен превышать объем ЛВЖили ГЖ.
1.2.5. Запрещается нагревать на водяных банях вещества, которые вступаютв реакцию с водой со взрывом или выделением газа, а также запрещается вносить внагретые ЛВЖ и ГЖ. пористые порошкообразные вещества (активированный уголь,пемзу и др. губчатые материалы).
1.2.6. Сосуды, в которых проводились работы с ЛВЖ и ГЖ, после
проведения анализа должны быть немедленно промыты.
1.2.7. Запрещается выливать ЛВЖ и ГЖ в канализацию. Отработанныежидкости следует собирать раздельно в герметично закрывающуюся тару, которую вконце рабочей смены передают на слив в специально отведенную технологическуюемкость.
1.2.8. Взрывоопасные вещества необходимо хранить в отдельныхпомещениях, соблюдая все меры предосторожности, предусмотренные специальнымиинструкциями. Для хранения взрывоопасных веществ можно применять толстостенныестеклянные банки, закрываемые корковыми или резиновыми пробками, банки состеклянными пробками для этого не пригодны, так как при открывании и закрываниибанки в результате трения может произойти взрыв.
1.2.9. Для хранения жидких перекисей применяются емкости из полиэтиленаили темного стекла.
2.2.10. В помещении лаборатории разрешаетсяхранить запас перекисных соединений, не превышающий суточной потребности и притемпературе значительно ниже температуры их разложения (в холодильнике).
Правила безопасной работы с метанолом
1.3.1 К работе с метанолом допускаются лица, прошедшие специальныйинструктаж о мерах безопасной работы с метанолом согласно инструкции ОТБ-12 «Поохране труда при работе с метанолом» и давшие расписку установленной формы.Повторный инструктаж и проверка знаний инструкции проводится ежеквартально сотметкой в личной книжке по охране труда и промышленной безопасности.
1.3.2 Все работы с метанолом должны проводиться в вытяжном шкафупри включенной вентиляции.
1.3.3 Работу с метанолом необходимо проводить в спецодежде ирезиновых перчатках.
1.3.4 Запрещается одновременное использование метанола и этиловогоспирта, если это не вызвано специфической особенностью работы, а также ихсовместное хранение.
1.3.5 Пролитый метанол должен немедленно смываться большимколичеством воды. При попадании метанола на руки, лицо и одежду необходимо немедленнооблитые места обмыть большим количеством воды и сменить одежду.
1.3.6 Запрещается использовать метанол не по назначению, а такжепередавать его другим лицам без оформленного требования в соответствии синструкцией ОТБ-12. Прием на анализ и передачу метанола на слив необходимооформлять записью в Журнале учета и распределения метилового спирта.
1.3.7 Тара для отбора проб метанола и его хранения должна иметьмаркировку несмываемой краской «Метанол-яд», «Огнеопасно» и изображение черепасо скрещенными костями.
1.3.8 Арбитражные пробы метанола хранятся в специальном металлическомшкафу, который закрывается на замок и пломбируется начальником лаборатории.
1.3.9 Запрещается сливать в канализацию отработанный метанол и веществаего содержащие. Отработанный метанол собирают в маркированную емкость, которуюв конце каждой смены передают на слив аппаратчику установки производства метанолапод роспись в Журнале
учета и распределения метилового спирта.
1.3.10 Запрещается набирать метанол в пипетки ртом, для этой целиследует применять резиновую грушу или другое устройство для отбора жидкостей.
1.3.11 В помещениях, где проводится работа с метанолом, необходимопериодически проводить анализ воздуха на содержание паров метанола.
Правила безопасной эксплуатации баллонов и сосудов, работающих поддавлением и вакуумом
1.4.1 Для обеспечения работы оборудованияв лаборатории применяются сжиженные газы: водород, гелий, воздух, азот. Водороди гелий завозятся в баллонах под давлением 160 кгс/см2 (16 МПа). Воздухи азот подаются в лабораторию по трубопроводам, проложенным по наружным эстакадамиз азотно-кислородного производства.
1.4.2 Баллоны со сжатыми горючими газами с избыточным давлениемнеобходимо устанавливать вне помещения лаборатории в специально оборудованныхместах. Баллоны размещаются в металлических шкафах, закрытых на замок, изакрепляются в стойках металлическими хомутами. Шкафы должны иметь прорези илижалюзийные решетки для проветривания.
1.4.3 В помещениях лаборатории допускается устанавливать баллоны с
инертными газами (азот, двуокись углерода, гелий, аргон), а такжебаллоны со сжатыми горючими газами вместимостью до 12 л (0,012 м3).Баллоны должны находиться на расстоянии не менее 1 м от радиаторовотопления и других отопительных приборов и не менее 5 м от источниковтепла с открытым огнем.
1.4.4 Газ из баллона должен расходоваться через редуктор,предназначенный для данного газа. Камера низкого давления редуктора должнаиметь манометр и пружинный предохранительный клапан, отрегулированный насоответствующее разрешенное давление.
1.4.5 Отогревать вентиль или редуктор в случае замерзания следуетгорячей чистой водой, поливая ею ткань, обернутую вокруг вентиля.
Применение для отогрева открытого огня или пара запрещается.
1.4.6 Эксплуатацию баллонов необходимо прекратить:
– при неисправности вентиля или редуктора, обнаружениитрещин, пропусков или запотевания в сварных швах, течи в заклепочных и болтовыхсоединениях, разрыва прокладок;
– при возникновении пожара, непосредственно угрожающегососуду под давлением;
– при неисправности манометра и невозможности определитьдавление по другим приборам.
1.4.7 Баллоны для сжатых газов, передаваемые на наполнительныестанции от потребителей, должны иметь остаточное давление не менее 0,5 кгс/см2(0,05 МПа).
1.4.8 Транспортировать и хранить стандартные баллоны емкостьюболее 12 л можно только с навернутыми транспортировочными колпаками и набоковых штуцерах вентилей баллонов должны быть поставлены заглушки.
1.4.9 Запрещается хранение в одном металлическом шкафу баллонов скислородом и горючими газами.
1.4.10 Запрещается курить и зажигать огонь в местах хранениябаллонов с кислородом.
1.4.11 Кислородный редуктор и другие детали кислородной газовойлинии не должны иметь следов масла или других жировых загрязнений.
1.4.12 Не разрешается ремонтировать редуктор, установленный набаллоне, а также самостоятельно ремонтировать вентиль баллона.
1.4.13 Запрещается снимать транспортировочный колпак с баллона,применяя молоток, зубило и другие предметы, могущие вызвать искру. Если колпакне отвинчивается, баллон возвращается поставщику.
1.4.14 Запрещается допускать соприкосновение баллонов стоковедущими проводами.
1.4.15 Редуктор необходимо присоединять к баллону специальнымключом. Подтягивание накидной гайки редуктора при открытом вентиле баллона запрещается.
1.4.16 При длительных перерывах в подаче газа вентили баллоновдолжны быть закрыты. Запрещается оставлять баллоны в рабочем состоянии безнаблюдения.
1.4.17 В лаборатории для проведения фильтрования с отсасыванием,вакуумной перегонки, сушки в вакууме требуется создать разрежение. Для этогоиспользуются водоструйные и вакуумные насосы. Опасность работы с вакуумнымисистемами связана с возможностью разрыва стеклянной аппаратуры, поэтому всявакуумная установка или отдельные ее части, представляющие наибольшую опасностьпри взрыве, должны быть экранированы проволочной сеткой или органическимстеклом. Вакуум-эксикаторы и колбы Бунзена перед работой помещают в специальныематерчатые чехлы или оборачивают полотенцем. Все стеклянные детали, применяемыедля сборки вакуумной установки, нужно предварительно проверить на отсутствиедефектов (трещин, пузырей и т.д.). Шлифы и краны необходимо тщательно очиститьот старой смазки и смазать тонким слоем вакуумной смазки.
1.4.18 После сборки вакуумной установки обязательно проверитьсистему на герметичность при максимальном разрежении.
1.4.19 Запрещается создавать вакуум в перегонной колбе,наполненной горячей жидкостью – это может привести к бурному вскипанию жидкостии забросу ее в приемник вакуумного насоса.
1.4.20 По окончании вакуумной перегонки необходимо сначала охладитьперегонную колбу, а затем осторожно наполнить её воздухом или инертным газом, послеэтого разобрать перегонную установку.
Электробезопасность
1.5.1 Устройство и эксплуатация электрооборудования в лабораторныхпомещениях должны соответствовать требованиям действующих «Правил устройстваэлектроустановок», «Правил технической эксплуатации электроустановокпотребителей» и «Правил техники безопасности при эксплуатации электроустановокпотребителей».
1.5.2. Всё оборудование, электроинструмент при напряжении свыше 36В, а также оборудование и механизмы, которые могут оказаться под напряжением,должны быть надежно заземлены.
1.5.3 В целях предотвращения электротравматизма запрещается:
– работать на не исправных электрических установках иприборах;
– переносить включенные приборы и оставлять их без надзора;
– работать вблизи открытых токоведущих частей электроустановоки прикасаться к ним;
– загромождать подходы к электрическим устройствам.
1.5.4 Обо всех обнаруженных дефектах в изоляции проводов, онеисправности пускателей, рубильников, штепсельных вилок, розеток и т.п., атакже заземления следует немедленно сообщать дежурному электротехническомуперсоналу.
1.5.5 В случае перерыва в подаче электрической энергии всеэлектроприборы должны быть немедленно выключены.
Правила безопасной работы с газовыми приборами
1.6.1 В лабораторных помещениях, имеющих газовую разводку,начальник лаборатории назначает из числа инженерно–технических работниковлаборатории ответственного за правильную эксплуатацию газовой сети.
1.6.2 На всех газовых и воздушных отключающих устройствах должныбыть надписи «Газ», «Воздух» соответственно.
1.6.3 Запрещается вешать на отключающие устройства шланги и другиепредметы, присоединять к газовым кранам неисправные резиновые шланги исоединять их с горелками через стеклянные трубки.
1.6.4 При неисправности газового прибора или прекращении подачигаза необходимо немедленно прекратить работу, перекрыть отключающее устройствона газопроводе и кран подачи газа в прибор.
1.6.5 Запрещается применять огонь для обнаружения утечки газа изгазопроводов и приборов. Для этих целей необходимо пользоваться мыльнойэмульсией.
1.6.6 При появлениях в помещениях запаха газа необходимонемедленно прекратить пользование газовыми приборами, не зажигать огонь, невключать и не выключать электроосвещение и электроприборы, проверить, закрытыли все краны у газовых приборов, открыть окна для проветривания помещения,сообщить своему непосредственному руководителю.
1.6.7 Краны на газопроводах к приборам должны закрываться поокончании работы с приборами.
Порядок безопасного передвижения работников по территориипредприятия
2.1 Движение пешеходов на территории ООО «Сибметахим»осуществляется согласно инструкции ОТБ-9 «По безопасному передвижению
работников и транспорта по территории ООО «Томскнефтехим».
2.2 Хождение по территории производства разрешается только попешеходным дорожкам, а где их нет – необходимо держаться левой стороны проезжейчасти дороги, двигаясь навстречу транспортным средствам.
2.3 При хождении по территории не наступать на крышки колодцев, неспускаться в ямы, траншеи, приямки, так как в них может быть скопление газов,что приведет к отравлению или кислородному голоданию.
2.4 Переход железнодорожных путей разрешается на переездах и пооборудованным переходам.
2.5 Запрещается:
– ходить по железнодорожным путям;
– перелезать и подлезать под вагоны, цистерны;
– в целях сокращения пути следования проходить черезтерритории и производственные помещения цехов;
– заходить в места, где висят предупредительные плакаты изапрещающие
знаки;
– проходить и останавливаться под поднимаемыми грузами,входить в зону действия крана.
2.6 Каждый работник обязан:
– остерегаться травмирования длинномерными грузами,выступающими из кузовов машин;
– проявлять особую осторожность в зимнее время, при гололеде,в распутицу, в темное время суток;
– не ездить в качестве пассажиров вне кабин машин, натракторах и другом транспорте, не предназначенном для перевозки людей;
– соблюдать осторожность в зонах возможного движенияавтомобилей, особенно при наличии объектов ограничивающих обзорность;
– проходя вблизи строящихся (ремонтируемых) объектов, зданийи сооружений, под эстакадами и т.п., быть осторожным, обращать внимание, нет линаверху работающих, чтобы не травмироваться упавшими сверху предметами.
Пожарная безопасность. Порядок вызова пожарной охраны и другихаварийных служб. Средства пожаротушения, правила пользования ими
Содержание помещений производственной лаборатории
3.1.1 Ответственность за противопожарное состояние, наличиепротивопожарных средств и содержание их в исправном состоянии возлагается наначальника лаборатории.
3.1.2 Все помещения лаборатории должны постоянно содержаться вчистоте и порядке. Не допускается скопление на рабочем месте химическихвеществ.
3.1.3 В помещениях лаборатории должен быть обеспечен свободныйдоступ к каждому рабочему месту. Запрещается загромождение и захламлениепроходов между лабораторными столами и вытяжными шкафами, подходов
к выходам из лаборатории, а также к средствам пожаротушения исвязи.
Лабораторная мебель и оборудование следует устанавливать так,чтобы они не препятствовали эвакуации людей. Ширина минимально допустимыхпроходов между оборудованием должна быть не менее 1 м.
3.1.4 Все работы по перепланировке помещений, изменения ихфункционального назначения, устройству перегородок необходимо проводить послеоформления соответствующей технической документации и согласования ее спожарной охраной.
3.1.5 Ремонтные работы в помещениях лаборатории с применением огня(газосварочные и электросварочные работы) можно проводить после оформлениянаряда-допуска утвержденного главным инженером и согласованного спредставителем пожарной части.
3.1.6 Запрещается курить на рабочем месте и на территориипредприятия. Курение разрешено только в специально отведенных постоянныхместах, утвержденных приказом по предприятию, оборудованных скамейками, урной спеском, водой или огнетушителем и обозначенных надписью «Место для курения».
3.1.7 Запрещается уходить с рабочего места и оставлять безприсмотра включенные нагревательные приборы и работающее оборудование,пользоваться нагревательными приборами без огнестойких подставок.
3.1.8 Неисправности электрооборудования и электронагревательныхприборов, которые могут вызвать искрение, короткое замыкание, сверхдопустимыйнагрев горючей изоляции проводов и кабелей, должны немедленно устраняться.
3.1.9 Лаборатория должна быть обеспечена первичными средствамипожаротушения в соответствии с действующими «Правилами пожарной безопасностипри эксплуатации предприятий химической промышленности» (песок, асбестовоеполотно, огнетушители) и оборудованы средствами автоматической пожарнойсигнализации (датчиками, извещателями).
3.1.10 Каждый работник лаборатории должен уметь пользоватьсясредствами пожаротушения и знать место их расположения. Средства пожаротушенияследует размещать на видных и хорошо доступных местах.
Порядок вызова пожарной охраны и других аварийных служб
3.2.1 Каждый работник, заметившийзагорание, задымление или другие признаки пожара в лаборатории, обязан сообщитьв пожарную часть по телефону 70–30–01 или по пожарному извещателю.
3.2.2. Общее руководство по тушению пожара до прибытия пожарнойкоманды осуществляет начальник лаборатории / старший инженер-химик или начальниксмены производства.
3.2.3 При выделении вредных веществ или загазованности необходимовызвать газоспасательную службу по телефону 70–30–04, надеть противогазы.Персоналу, незанятому в ликвидации пожара, покинуть помещение лаборатории.
3.2.4 Если есть пострадавшие необходимо вызвать скорую помощь по телефону70–30–03 и приступить к оказанию первой помощи.
Средства пожаротушения
3.3.1 Вода – наиболее доступное средство для тушения пожаров влаборатории. Для тушения небольших очагов пламени можно взять воду изближайшего водопроводного крана. При необходимости подачи большого количестваводы в зону очага горения пользуются внутренним пожарным водопроводом (пожарныйкран). Вода применяется для тушения твердых горючих материалов – дерева,бумаги, резины, тканей, одежды, а также хорошо растворяющихся в воде горючихжидкостей – ацетона, низших спиртов, органических кислот. Эффективность тушенияпожара водой повышается при подаче ее в зону горения в виде распыленных струй.Водой нельзя тушить электрооборудование и электропроводку, находящиеся поднапряжением, вещества способные вступить с водой в химическую реакцию.
3.3.2 Асбестовое полотно – применяют для тушения веществ иматериалов, горение которых не может происходить без доступа воздуха, но тольков тех случаях, когда площадь горения не велика.
3.3.3. Сухой песок – рекомендуется применять при загораниинебольших количеств ГЖ, ЛВЖ и твердых веществ, в том числе тех, которые нельзятушить водой. В соответствии с нормами противопожарной безопасности, наличиепеска обязательно в каждом лабораторном помещении. Песок хранят в ящиках,снабженных совком.
3.3.4 Для тушения твердых и жидких веществ, не вступающих вовзаимодействие с водой, и в первую очередь – для тушения нефтепродуктов в лабораторииможно использовать воздушно-пенные огнетушители ОВП-10.
Порошковые огнетушители (ОП-5, ОП-10) являются одними из самыхэффективных средств пожаротушения. Они не повреждают оборудование, нетоксичны инеэлектропроводные и предназначены для тушения твердых
веществ, жидких веществ (в том числе ГЖ и ЛВЖ), газообразныхвеществ, электропроводов и электрооборудования, находящихся под напряжением до1000 вольт.
Средства защиты от воздействия опасных и вредных производственныхфакторов. Личная гигиена
4.1 Средства защиты от воздействия опасных и вредныхпроизводственных факторов
4.1.1 Каждому работнику лаборатории выдается необходимаяспецодежда, спецобувь и средства индивидуальной защиты в соответствии сустановленными нормами и сроками носки.
4.1.2 Во время работы работники лаборатории обязаны пользоватьсявыданной им спецодеждой. Лица без спецодежды, спецобуви и индивидуальныхсредств защиты к работе не допускаются.
4.1.3 Для защиты рук при работе с химическими веществами и приуборке помещения работники лаборатории пользуются резиновыми и
хлопчатобумажными перчатками.
4.1.4 При выполнении работ, требующих защиты глаз используютзащитные очки.
4.1.5 Для защиты головы предусмотрены каски. Хождение по наружнойустановке без защитной каски запрещается.
4.1.6 Для защиты органов дыхания используются фильтрующиепротивогазы марки БКФ снабженные дополнительным аэрозольным фильтром илифильтрующие противогазовые респираторы марки РПГ-67А.
4.1.7 Подбор средств защиты органов дыхания, а также их хранение иприменение, осуществляется в соответствии с инструкцией ОТБ-4 «О свойствахвредных и взрывопожароопасных веществ, по газобезопасности и газозащите».
4.1.8 В лаборатории средства индивидуальной защиты органов дыханияхранятся в специально оборудованном месте. Ежеквартально инструкторомпрофилактики ГСО ООО «Томскнефтехим» проводится проверка средствиндивидуальной защиты с отметкой в контрольном талоне.
4.1.9 Дляхраненияспецодежды и личной одежды выделеныотдельные помещения вне лаборатории – для каждого работника отдельная кабинка.
4.1.10 В производственных корпусах №№206, 207, 208, 210производства метанола и 302, 310 производства формалина и карбамидных смолрасположены аварийные шкафы, в которых хранятся аварийные запасы средств защитыорганов дыхания, спецодежды, инструмента и приспособлений, согласноутвержденному перечню. Аварийный запас предназначен для обеспечения средствамииндивидуальной защиты и инструментом персонал, занятый в ликвидации аварийной ситуации.
4.1.11 Для экстренной защиты персонала при выходе из зоны свысокими концентрациями азота, низкокипящих и плохо сорбирующих органическихвеществ (пропилен, этилен, природный газ) используются самоспасатели ПДУ-3.Место расположения самоспасателей – машинный зал корпуса №204 и аварийные шкафыв производственных корпусах №№206, 207, 208, 210, 302, 310.
4.1.12 Для экстренной обработки кожи при попадании химическихвеществ используют воду из водопроводного крана или душевые комнаты.
Личная гигиена
5.1.1 В целях соблюдения личной гигиены по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки водой с мылом или принять душ,переодеться в
личную одежду и обувь. Выход за территорию предприятия в
спецодежде запрещается.
5.1.2 Запрещается хранить грязную спецодежду вместе с личнойодеждой.
5.1.3 В целях предупреждения дерматитов кожи рук работникамлаборатории выдается регенерирующий восстанавливающийкрем для рук.
5.1.4 Все работники лаборатории обеспечиваются ежемесячно мылом,ежеквартально вафельным полотенцем и один раз в полгода банным полотенцем. Мылотакже должно быть у всех раковин и умывальников.
5.1.5 Маску личного противогаза после каждого употреблениянеобходимо изнутри протереть насухо чистой хлопчатобумажной салфеткой и высушить.
Требования, обусловленные специфическими условиями производства итруда
6.1 При работе в лаборатории следует исходить из того, что всехимические вещества, поступающие на анализ, а также реактивы в той или инойстепени ядовиты. Меры предосторожности при работе с химическими веществамидолжны быть направлены на предотвращение проникновения их в организм черездыхательные пути, пищеварительную систему и кожные покровы.
6.2 Для предотвращения возможности попадания газов, паров иаэрозолей в воздух помещения лаборатории, все работы с летучими веществаминеобходимо проводить в вытяжном шкафу при включенной вентиляции. В аварийныхситуациях, когда атмосфера оказывается зараженной ядовитыми парами или газами,оставаться в помещении для ликвидации последствий аварии можно только впротивогазах. Личные противогазы марки БКФ всегда должны находиться на рабочемместе и быть готовыми к немедленному применению. При выполнении работ спылящими и сыпучими веществами необходимо использовать противоаэрозольныефильтрующие респираторы.
6.3 Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны лабораториине должно превышать предельно-допустимых концентраций (ПДК). Периодическийконтроль помещений лаборатории на наличие вредных веществ проводитсяЦентральной лабораторией аналитического контроля окружающей среды ипромышленной санитарии ООО «Томскнефтехим». В зависимости от спецификиработ контролируется наличие:
– в помещении лаборатории производства метанола (корпус №206)– метанола (ПДК – 5,0 мг/м3), серной кислоты (ПДК – 1,0 мг/м3),щелочи (ПДК – 0,5 мг/м3);
– в помещении лаборатории производства формалина (корпус №302)– формальдегида (ПДК – 0,5 мг/м3), метанола (ПДК – 5,0 мг/м3);
– в помещении лаборатории производства карбамидных смол(корпус №310) – формальдегида (ПДК – 0,5 мг/м3), аммиака (ПДК – 20мг/м3).
6.4 Для предотвращения попадания химических веществ через пищеварительнуюсистему запрещается:
– набирать химические вещества в пипетки ртом, необходимопользоваться резиновыми грушами или специальными устройствами для отбора жидкостей;
– хранить пищевые продукты и принимать пищу на рабочихместах, пользоваться химической посудой для бытовых нужд. Для приема пищипользоваться специально предназначенным для этой цели помещением или специальноотведенным местом в лаборатории. Перед приемом пищи необходимо тщательно вымытьруки с мылом и прополоскать рот питьевой водой.
6.5 Для предотвращения проникновения химических веществ черезкожные покровы необходимо пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками. Припопадании химических веществ на одежду необходимо немедленно сменить ее,пораженные участки промыть водой, при необходимости, обработать нейтрализующимраствором.
6.6 В лаборатории должны поддерживаться оптимально допустимыенормы промышленной санитарии: температура воздуха – (19–24) оС, влажность– (15–75)%, освещенность – (300–500) Лк, шум – не более 60 дБ. Для поддержаниянеобходимой температуры воздуха используют отопительные системы: обогревпомещений горячей теплофикационной водой и подогрев воздуха приточной вентиляцией.Для поддержания необходимой освещенности используется естественная (дневнойсвет) и искусственная освещенность. Центральной лабораторией аналитическогоконтроля окружающей среды и промышленной санитарии периодически проводитсяконтроль помещений лаборатории по указанным выше нормам.
6.7 Ежемесячно начальником лаборатории с привлечениеминженера-химика, механика производства, энергетика производства, старшегомастера по ремонту и обслуживанию средств КИПиА, инженера по ОТ, ПБ и ООС проводитсяпроверка состояния условий труда и производственной безопасности на рабочихместах в лаборатории в соответствии с Положением о производственном контролеООО «Сибметахим».
Обязанности и действия работников при возникновении пожара иразличных аварийных ситуаций на производстве
Действие работников при возникновении пожара на производстве
7.1.1 Работник лаборатории, первый заметивший возгорание,задымление или другие признаки пожара обязан:
– окриком предупредить окружающих;
– оценить сложившуюся ситуацию и при необходимости, вызватьпожарную часть по телефону 70–30–01 (при этом необходимо назвать адрес объекта,место возникновения пожара, а также сообщить свою фамилию) или по пожарномуизвещателю подать сигнал на ЦПУ производства;
– сообщить начальнику лаборатории /старшему инженеру-химику,а при работе в вечернее и ночное время – начальнику смены по телефону 70–31–95(ЦПУ производства метанола), 70–32–87 (ЦПУ производства формалина), 70–32–86 (ЦПУпроизводства карбамидной смолы);
– принять меры по ограничению распространения огня иликвидации пожара имеющимися в наличии средствами пожаротушения;
– организовать встречу пожарных подразделений.
Действия работников при аварийных ситуациях
7.2.1 При внезапной загазованности на производстве или наприлегающей территории необходимо сообщить начальнику смены производства, вгазоспасательную службу по телефону 73–00–04.
7.2.2 При возникновении аварийной ситуации персонал, занятый в
ликвидации аварии, должен приступить к устранению аварии согласноПлану локализации и ликвидации аварийных ситуаций под руководствомответственного руководителя работ.
7.2.3 Все работники, находящиеся в аварийной зоне, не занятые вликвидации аварии, обязаны покинуть зону, используя защитные средства органовдыхания (при отсутствии личных защитных средств использовать защитные средстваиз аварийного шкафа, находящегося в ближайшем корпусе).
Вывод
Газовая хроматография на данный момент развивается огромнымитемпами. Это можно объяснить следующими причинами.
1. Сравнительнаяпростота аппаратурного оформления.
2. Весьмаширокие границы применения, непрестанно расширяемые возникновением новыхразновидностей первоначального варианта.
В настоящие время с помощью газовой хроматографии можно выполнятькачественное и количественное определение компонентов смесей любых органическихгазов, жидкостей и твёрдых тел, давление пара которых при температуре колонкипревышает 0,133–133 Па (0,001–1 мм. рт. ст.), т.е. перегоняющихся безразложения в области температур до 400–500/>С, илисоединений, для которых отработана методика производимого разложения.
Методом газовой хроматографии могут анализироваться и такиесоединения, которые, хотя и не входят в только что очерченную область, но могутбыть превращены в летучие производные или производные, которые можно подвергатьпиролизу.
3. Возможностьразделения и количественного анализа с высокой точностью гаммовых (миллионныхдолей гамма) количество смесей компонентов, не поддающихся исследованиюникакими другими известными физико-химическими методами.
4. Быстротавыполнения анализа. Весь цикл газохроматографического разделения можетосуществляться за минуты или даже секунды.
5. Широкийвыбор стационарных жидких фаз и адсорбентов, а также типов колонок и рабочихпараметров хроматографического опыта, позволяющий добиваться разделениясоединений с едва заметной разницей в давлении паров.
6. Газоваяхроматография получила заслуженное признание не только как мощное средствоаналитического контроля, но также (препаративный вариант метода) и как способочистки химических препаратов от примесей или выделения отдельных компонентовиз смесей.
7. Осуществлениехимических реакций в самой хроматографической колонке или в реакторах,составляющих с ней единую систему (реакционная газовая хроматография),открывает дополнительные возможности качественного анализа смесей неизвестногосостава. Для химиков-органиков особый интерес представляет препаративнаяреакционная газовая хроматография, совмещающая в одностадийном процессе синтез(с выходами, близкими к количественным) разнообразных соединений и выделение ихв индивидуальном виде.
8. Впоследние годы всё более расширяются неаналитические применения газовойхроматографии, связанные с исследованием физико-химических характеристикхроматографируемого вещества и неподвижной фазы, а также кинетикикаталитической реакций.
9. Совмещениедостоинств газовой хроматографии и других современных инструментальных методованализа (некоторые виды спектроскопии, рефрактометрия, кулонометрия) в единомаппаратурном оформлении открывает невиданные ранее перспективы качественногоисследования весьма сложных по составу смесей соединений. Следует особовыделить один из таких комбинированных методов – хромато-масс-спектрометрию, –являющийся в настоящее время наиболее информативной при качественном анализесложных смесей неизвестного состава.
10. Методгазовой хроматографии хорошо поддаётся автоматизации. В этом его неоспоримоепреимущество перед другими современными приемами физико-химического анализа дляхимической промышленности. В настоящие время цеха крупных химических заводов-комбинатовоборудованы десятками газовых
хроматографов,связанных со специализированными ЭВМ для оперативного контроля и управленияпроизводственными процессами.
В наши днигазовая хроматография оказывает неоценимую помощь не только химии, но такжегеологии, медицине, биологии, и многим другим направлениям науки и техники,включая такие различные области применения, как криминалистика и освоение космическогопространства.
Списокиспользованной литературы
1. Хроматограф«Кристалл 2000М». Руководство по эксплуатации. Программное обеспечение ХроматэкАналитик 2.5/1.5 руководство пользователя. Описание и работа. – Й.: ЗАО СКБ«Хроматэк», 2006 г. – 846 стр.
2. Основыаналитической химии. Практическое руководство: Учебное пособие для ВУЗов/ В.И. Фадеева,Т.Н. Шеховцова, В.М. Иванов и др.; Под ред. Ю.А. Золотова – М.:Высш. шк., 2001 г. – 463 стр.: ил.
3. Захарова Л.Н. Техникабезопасности в химических лабораториях: Справ. изд. – 2-е изд., перераб. и доп.– Л.; Химия, 1991 г. – 336 стр.: ил.
4. Технологиясинтетического метанола/ Караваев М.М., Леонов В.Е., Попов И.Г.,Шепелев Е.Т./ Под ред. проф. М.М. Караваева – М.: Химия, 1984 г.– 240 стр., ил.
5. Лурье Ю.Ю. Аналитическаяхимия промышленных сточных вод. – М.: Химия, 1984 г. – 448 стр., ил.
6. Пряников В.И.,Родионова А.И. Техника безопасности и промышленная санитария:Справочник для работников химической промышленности. – Т. 2. Промышленнаясанитария. – М.: Химия, 1979 г. – 320 стр.
7. Столяров Б.В.,Савинов И.М., Виттенберг А.Г. Руководство к практическим работампо газовой хроматографии. Учебное пособие для ВУЗов. Под ред. проф. Б.В. Иоффе.Изд. 2-е, перераб. Л., «Химия», 1978 г. – 288 стр., 116 рис., 28 табл.,список литературы 81 ссылка.
8. ГОСТ25742.4–83 С. 6 (1976 г.)
9. Воскресенский П.И.и Неймарк А.М. Основы химического анализа. Учебное пособие пофакультативному курсу для учащихся 9–10 кл. Изд. 2-е. М., «Просвещение», 1972 г.235 стр.
10. Берлин А.Я. Техникалабораторной работы в органической химии. М., Госхимиздат, 1963 г. 372стр.