Курсовая работа потеме:
Акриламид иполиакриламид, получение и свойства
1. Акриламид
1.1 Физические свойства
Акриламид (АА) – амид акриловой кислоты. Номенклатурноеназвание — 2-пропенамид.Представляет собой бесцветные кристаллы.
Формула: CH2=CHC(O)NH2,
Молекулярнаямасса — 71,08.
Температураплавления — 84,5°С, температура кипения 215°С, 125°С/25 мм рт. ст., 87 °С/2 ммрт. ст…
Плотность d3041,122. Давление пара 0,93 Па (25°С), 9,3 Па (50°С).
Растворимостьпредставлена в таблице 1 [1].
Таблица 1 –Растворимость акриламидаРастворитель Растворимость (г на 100 г растворителя) Вода 211,5 Метанол 155,0 Этанол 86,2 Ацетон 63,1 Этилацетат 12,6 Хлороформ 2,66 Бензол 0,346 Гептан 0,0068
1.2 Химические свойства
Группа CONH2вступает в реакции, характерные для алифатических амидов карбоновых кислот.Акриламид слабо амфотерен: с трет-бутилатом Na образует Na-соль, с H2SO4-сульфат:
CH2=CHC(O)NH2+ H2SO4 = (CH2=CHC(O)NH3 )2SO4
Количественно титруетсяв растворе уксусного ангидрида 0,1 н. раствором НС1О4 в ледянойуксусной кислоте. При взаимодействии с водным раствором формальдегида в присутствииоснований (рН 7-9) превращается в неустойчивый N-метилолакриламид:
CH2=CHC(O)NH2+СН2О = СН2=CHC(O)NHCH2OH
В присутствии кислотныхкатализаторов и в избытке акриламида — в N,N'-метилен-бис-акриламид (CH2=CHCONH)2CH2.
По двойной связиакриламид легко присоединяет первичные и вторичные алифатические амины, NH3,спирты, меркаптаны, H2S, кетоны и др.
С диеновымиуглеводородами вступает в диеновый синтез. Электрохимической гидродимеризациейпревращается в адиподиамид. Полимеризуется с образованием полиакриламида исополимеризуется с акриловыми мономерами, стиролом, винилиденхлоридом и др [1].
В присутствии сильных основанийв апротонных растворителях образует поли-β-аланин СН2=CHCONH—[CH2CH2CONH]n—CH2CH2CONH2.
1.3 Получение и определение акриламида
Впромышленности акриламид получают:
1. Гидролизомакрилонитрила 84,5%-ной H2SO4 при 80-100°С в присутствии ингибиторовполимеризации (соли Си или Fe, сера, фенотиазин и др.). Образовавшуюся сернокислуюсоль акриламида нейтрализуют стехиометрическим количеством NH3 или известковыммолоком.
2.Каталитическим гидролизом акрилонитрила при 80-120 °С в присутствии медныхкатализаторов (медь Ренея, Cu/Cr2O3, Cu/Al2O3-SiO2или др.). Степень превращения акрилонитрила 98,5%. Основная примесь – β-гидроксипропионитрил(до 0,1%). Этот способ производства предпочтительнее, чем сернокислотный, вэкономическом и экологическом отношении.
В лабораторнойпрактике акриламид можно получать из акрилоилхлорида или акрилового ангидрида иNH3.
Акриламидопределяют бромид-броматометрически, в водных растворах — рефрактометрически, малыеколичества — методами полярографии или газожидкостной хроматографии. Примесиакриловой кислоты и ее солей обнаруживают алкалиметрически [1].
1.4 Применение акриламида и производных
Акриламид — мономер в производстве полиакриламида и сополимеров с акриловой кислотой,кислыми эфирами малеиновой кислоты и др., клеев.
N-Метилолакриламид,используемый в виде 60%-ного водного раствора, — мономер для получения сополимеровс акриламидом, винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой кислотой.
N, N' — Метилен-бис-акриламид- сшивающий агент и модификатор аминоальдегидных смол [1].
1.5 Токсичность акриламида
Акриламид и егопроизводные действуют преимущественно на нервную систему при любом путипоступления в организм (нарушается координация движений, возникают атаксия,судороги, параличи). Поражаются также печень и почки. Легко проникая черезнеповрежденную кожу, вызывают развитие неврологических симптомов. Наиболеетоксичен акриламид [2].
Острое отравление. Введениечерез рот смертельных доз акриламида белым крысам вызывало судороги. Для крыс,морских свинок и кроликов ЛД50 = 150÷180 мг/кг. Изменения наэнцефалограммах свидетельствовали о диффузности поражения различных отделовнервной системы. Повторное введение доз, не вызывающих судорог, приводит кразвитию атаксии и дрожания тела по типу мозжечковой асинергии.
Хроническое отравление.Животные.На кумулятивные свойства акриламида указывает нарастание симптомов придлительном поступлении яда. При добавлении к пище крыс в течение 1-6 месяцев0,02—0,04% или при поступлении акриламида с питьевой водой в дозе 10—20 мг/кг втечение 29—192 дней поражались в основном периферические нервы, имели местодегенеративные изменения осевых цилиндров и миелиновых оболочек. Страдалипреимущественно дистальные отделы нервов с наибольшим диаметром.
Человек.Описано несколько случаев производственных отравлений при контакте сакриламидом в течение 4-60 недель. В клинической картине отравленияпревалировали симптомы нарушения функций среднего мозга и периферическойнервной системы. Наблюдались мышечная слабость, потеря чувствительности,арефлексия, потеря равновесия. При прекращении контакта с акриламидом полноевыздоровление наступало через 2-12 месяцев (авторы ставят под сомнениевозможность полного восстановления при тяжелых случаях отравления). Нарушениефункции периферической нервной системы у 15 рабочих производства акриламида состажем работы от 2 месяцев до 8 лет. При большом стаже имели место атактическаяпоходка, изменения энцефалограмм.
Действие на кожу. Укроликов после 10 нанесений 10% водного раствора акриламида развивалисьнекоторые неврологические симптомы, без раздражающего действия на кожу. Однакоу человека 1% водный раствор акриламида вызывал раздражение кожи [2].
Предельно допустимаяконцентрация. В РФ не установлена. В США принята 0,3мг/м3 [2].
Индивидуальная защита.Меры предупреждения. Защита дыхательных путей — использованиереспираторов типа «Лепесток» и «Астра-2» при наличии пыли. Тщательная защитакожи. Соблюдение мер личной гигиены. Периодические медицинские осмотры рабочихдля возможно более раннего выявления неврологических симптомов [2].
Аналогично действуют N,Ν-диметилакриламид,Ν,Ν-диэтилакриламид, N-изопропилакриламид, N-гидроксиметиленакриламиди метакриламид. Но они менее токсичны, специфические неврологическиесимптомы развиваются при бóльших дозах. Для крыс ЛД50N-изопропилакриламида350 мг/кг (Barnes). Раздражают кожу и проникают через нее [2].
2.Полиакриламид
В настоящее времяшироко применяются водорастворимые полимеры на основе акриламида (АА) [3]
/>
которые объединеныобщим названием «полиакриламиды».
В эту группу входятполиакриламид (ПАА) — неионогенный полимер
/>
его анионныепроизводные, например, частично гидролизованный ПАА
/>
и катионныепроизводные, например поливиниламин
/>
а также сополимеры АА сразличными ионогенными и неионогенными мономерами. Полимеры и сополимеры сразной молекулярной массой (ММ), молекулярно-массовым распределением,химическим составом и распределением звеньев исходных мономеров вдоль цепи,линейные, разветвленные и сшитые имеют разное функциональное назначение иразличные области применения.
Впервые АА был полученв 1893 году, однако освоение промышленного производства началось только вначале 50-х годов нашего столетия, что сдерживалось плохой сырьевой базой.Способность АА полимеризоваться в присутствии радикальных инициаторов иподходящие для многих целей свойства обеспечили быстрое налаживание ирасширение производства полимеров. Первоначально эти полимеры применяли вкачестве флокулянтов для осаждения и фильтрации шлама фосфоритов в технологииобработки урановых руд и прочностных добавок для бумаги, а в дальнейшем сталишироко использовать в различных отраслях промышленности, сельском хозяйстве имедицине в качестве флокулянтов, загустителей, адгезивов, смазок,структурообразователей, пленкообразователей. Несмотря на важные мирныепрофессии полимеров АА, их использование в оборонной промышленности значительноограничило доступность научной информации, поэтому до начала 70-х годов влитературе отсутствовали сведения о технологии производства полимеров. Впоследние годы наряду с улучшением сырьевой базы создана научная основа длянаправленной разработки полимеров с заданными свойствами, разработаныперспективные методы синтеза полимеров — полимеризация и сополимеризация АА вконцентрированных водных растворах и дисперсиях, получили развитие методыхимической модификации полимеров. В настоящее время полимеры АА производяткрупные фирмы США, Японии и развитых стран Европы. Они являются основнымипоставщиками полимеров на мировой рынок, а в России, Китае и ЮАР полимерыпроизводят для внутреннего потребления. Производство полимеров АА продолжаетнеуклонно возрастать и к концу века достигнет 400 тыс. т в год. Однако темпы ростапроизводства не удовлетворяют потребностей, которые ежегодно возрастают на8-10%. Поэтому актуальны разработка новых и совершенствование существующихперспективных методов синтеза ПАА, его производных и сополимеров АА [4].
2.1 Применениеполимеров акриламида
Полимеры АА обладаютуникальным комплексом полезных свойств и широко используются в различныхобластях техники и технологии. Различные области применения и назначениеполимеров показаны в табл. 2 [3].
Приведенные данныесвидетельствуют о многофункциональном назначении и различных возможностяхприменения полимеров АА, которые не ограничиваются приведенными примерами.
Эффективностьприменения полимеров АА определяется их характеристиками.
Таблица 2 — Областиприменения и назначение полимеров АА [3]Область применения Назначение Обработка воды Флокулянты для очистки природных и промышленных сточных вод, переработки пищевых продуктов; обезвоживающие агенты для осадков; Обработка бумаги Регуляторы прочности бумаги в сухом и влажном состоянии, добавки для улучшения качества и печатных свойств бумаги Добыча и обработка полезных ископаемых Флокулянты хвостов флотации руд, при обогащении и регенерации полезных ископаемых (уран, золото, титан, каменный уголь, алюминий, железо). Уменьшение запыленности в угольных шахтах, при бурении, на асбестовых заводах Добыча нефти Стабилизаторы, регуляторы фильтруемости и реологических свойств буровых растворов. Структурообразователи почв для укрепления стенок скважин при вторичной добыче нефти и гидравлическом разрыве пластов Сельское хозяйство Структурообразователи почв. Пленкообразователи для семян, удобрений, инсектицидов, гербицидов и фунгицидов Медицина Суперабсорбенты для тампонов, памперсов, салфеток, пеленок, бандажей для ран. Пленкообразователи для фармацевтических препаратов пролонгированного действия. Гидрогели для контактных линз Область применения Назначение Строительство Структурообразователи грунтов в дорожном строительстве. Обезвоживающие агенты для абсоцемента. Регуляторы сватывания цемента. Прочностные добавки для строительных плит. Диспергаторы пигментов, регуляторы вязкости и защитные коллоиды для водно-эмульсионных красок Другие области Агенты, снижающие гидравлическое сопротивление для ускорения движения морских судов, для перекачки нефтепродуктов, суспензий и эмульсий, для увеличения дальнобойности водных струй в пожарном деле. Шлихтующие агенты для хлопчатобумажных, шерстяных, вискозных и ацетатных нитей. Аппертирующие агенты для тканей. Клеи для бумаги и текстиля
Основное применениенеионных полимеров — очистка природных и сточных вод и обезвоживание осадков вцеллюлозно-бумажной промышленности, анионных полимеров — водообработка,флокуляция хвостов флотации руд, обогащение и регенерация полезных ископаемых инефти, обработка бумаги и шлихтование текстильных материалов (создание наповерхности нити эластичной и прочной пленки с высокой водопоглощающейспособностью, которая закрепляет выступающие волокна на стволе нити и улучшаетпроцесс ткачества и свойства нити), катионных полимеров — обработка бумаги ифлокуляция биологических клеток. Высокомолекулярные полимеры (ММ = (2-18) ·106),эффективность которых возрастает с увеличением ММ, используют как флокулянты,загустители, структуро- и пленкообразователи и для смазки. Низкомолекулярныеполимеры (MM = (0,005-0,4) · 106) используют как разжижители нефти,диспергаторы и стабилизаторы буровых растворов, а также как добавки длягерметизации, снижения потерь цементного раствора и предотвращения образованиянакипи. Прививку АА на различные полимеры применяют для улучшения свойствполимеров (например, при прививке на полиакрилонитрил повышаютсягидрофильность, окрашиваемость и адгезия).
Рассмотрим основныеобласти применения полимеров АА. Наиболее широко используются водорастворимыеполимеры АА в качестве флокулянтов для эффективной очистки природных ипромышленных сточных вод, улавливания и выделения ионов тяжелых металлов итоксичных веществ, что способствует решению экологической проблемы защитыокружающей среды, и в частности природных водоемов от загрязнений. Действиефлокулянтов основано на агломерации частиц в крупные флокулы, что способствуетих быстрому осаждению. Флокуляция происходит вследствие адсорбции макромолекулв результате их физического или химического связывания с поверхностью частиц помеханизму мостикообразования или нейтрализации зарядов. Эффективному связываниюосаждаемых частиц способствует увеличение размеров макромолекул в водной средев результате увеличения ММ и содержания ионогенных звеньев в цепи (например,при флокуляции различных дисперсных систем наилучшие результаты получены при20-30%-ном содержании карбоксилатных групп в гидролизованном ПАА). Малыедобавки (0,02%) частично гидролизованного ПАА с ММ = 1,2 · 107 вводу водохранилищ, ирригационных водоемов и плавательных бассейнов используютдля снижения (на 14%) скорости испарения воды. По прогнозам специалистов, вбудущем в связи с ухудшением экологической обстановки ожидается наибольший ростпотребления полимеров для очистки природных и промышленных сточных вод. Успешноприменяются полимеры АА в качестве флокулянтов и медицинской,микробиологической и пищевой (например, для очистки сахарных сиропов ифруктовых соков) промышленности.
Одна из традиционныхобластей применения полимеров АА — целлюлозно-бумажная промышленность. ДобавкиПАА в качестве связующего в бумажную массу способствуют удержанию наполнителя ипигментов в бумажной массе во влажном и сухом состояниях, улучшают структуруповерхности бумажного листа и свойства бумаги. Например, добавка частичногидролизованного ПАА со степенью гидролиза 2-23% при рН 6-9 увеличивает на30-35% удержание каолина в бумажной массе. Прочность бумаги во влажномсостоянии может увеличиваться в десятки раз за счет образования комплексовмежду аминированным ПАА и ионами хрома, кобальта и меди, вводимыми в бумажнуюмассу. Кроме того, добавки аминированного ПАА способствуют извлечению ионовмноговалентных металлов из воды и снижают содержание в ней взвешенных веществ,что улучшает качество оборотной и сточных вод [5].
Полимеры АА находят применениев качестве селективных флокулянтов при добыче, обогащении руд и регенерацииценных полезных ископаемых (уран, золото, титан, алюминий, железо, каменныйуголь). Введение малых добавок ПАА в воду (0,001%) в два раза повышаетэффективность резания мрамора струей воды под давлением. Разрушающий эффектструи подобен действию на образец смеси песка и воды, но не разрушает трубы инасосы установки. Обработка водными растворами частично гидролизованного ПААпылевидных частиц успешно используется для снижения запыленности в угольныхшахтах, на асбестовых заводах и при бурении.
В настоящее время всвязи с обострением энергетического кризиса большое значение приобретаютполимеры АА в нефтедобывающей промышленности. В этой области полимерыприменяются для различных целей: при бурении в качестве стабилизаторов,регуляторов фильтруемости и реологических свойств буровых растворов,ускорителей проходки пород и структурообразователей почв для укрепления стенокскважин; при вторичной добыче нефти добавки ПАА уменьшают подвижностьзакачиваемой в пласт воды, что способствует лучшему вытеснению нефти изпористых пород. Анионные и катионные производные ПАА используют для созданиязащитных экранов для водоносного слоя и уменьшения содержания воды в добываемойнефти. Водные растворы частично гидролизованного ПАА с ММ = (3,5-8) · 106и степенью гидролиза 1-30% для обработки 400 скважин в течение шести летпозволили получить прибыль по отношению к вложениям 2400% (от 88% обработанныхскважин). Применение при вторичной добыче нефти 1 т реагента«Темпоскрина», полученного на основе ПАА, позволяет дополнительноизвлечь из скважины от 1200 до 1500 т нефти.
В последние годыширокое применение получили суперабсорбенты — водорастворимые материалы наоснове полимеров и сополимеров АА. Для этих целей используют полимеры с высокойгидрофильностью, например сополимеры АА с акриловой кислотой, макромолекулыкоторых редко сшиты между собой поперечными химическими связями. Их наносят напористую бумагу или ткань и сушат. Такие полимеры нерастворимы в водныхрастворах, но сильно в них набухают, поглощая и удерживая количество жидкости,в 500-1000 раз превышающее сухую массу полимера, образуя мягкие гидрогели,проницаемые для молекул жидкостей. Суперабсорбенты используют в промышленности,например для удаления влаги из природного газа на газоразделительныхустановках, а также в медицине и быту, например для изготовления бандажей, дляран, салфеток, пеленок, тампонов, памперсов.
Перспективной областьюприменения полимеров и сополимеров АА является использование их в качествеагентов, снижающих гидравлическое сопротивление жидкостей при движении втурбулентном режиме (эффект Томса). Турбулентное (от лат. turbulentus — бурный,беспорядочный) течение возникает в пограничных слоях около движущихся в жидкоститвердых тел, трубах и струях. При введении малых добавок (10- 4%)высокомолекулярных полимеров (ММ > 106) в пристенный слой уменьшаютсятурбулентность и гидравлическое сопротивление жидкости. При этом, чем больше ММи размеры макромолекул в растворе, тем больше они снижают турбулентность впристенном слое, то есть увеличивают скорость потока. Применение растворов ПААв этом качестве позволяет стабилизировать буровые растворы при нефте- игазодобыче, увеличить скорость проходки пород при бурении скважин и снизитьмощность силовых установок. Этот эффект используют при быстрой перекачке втурбулентном режиме течения по трубам нефтепродуктов, эмульсий и водныхсуспензий, в пожарной технике — для повышения дальнобойности выброса струи водыиз брандспойтов, а также для увеличения скорости движения судов и подводныхлодок, когда в носовой части судна водные растворы полимеров впрыскиваются вводу.
2.2 Получение полимеровакриламида
Акриламид легкополимеризуется с образованием линейного высокомолекулярного полимера поддействием радикальных и ионных инициаторов, ультрафиолетового и радиационногоизлучения, ультразвука и электрического тока. Упрощенно радикальная и ионнаяполимеризация могут быть представлены схемой
/>
Знаками R* и A-соответственно обозначены радикал и анион. Радикальная полимеризация — основнойпромышленный метод получения водорастворимого ПАА. При анионной полимеризацииобразуется поли-β-аланин (найлон-3), нерастворимый в воде полимер,растворяющийся только в некоторых органических растворителях при нагреве.
Наибольший практическийинтерес представляют полимеры с высокой молекулярной массой (ММ = 106-107).Для их получения требуются высокая чистота мономеров, малые концентрацииинициатора, отсутствие кислорода и примесей ионов металлов, которые являютсясокатализаторами. На полимеризацию АА существенно влияет pH реакционной среды.При низких рН и высоких температурах возможно образование нерастворимых в водесшитых полимеров вследствие создания между макромолекулами имидных мостиков(-CO-NH-CO-), а при высоких рН протекает гидролиз амидных групп. Последнююреакцию можно использовать для получения на стадии полимеризации частичногидролизованного ПАА (до 30%). Полимеризацию проводят в водных растворах, вводно-органических растворителях и дисперсиях (в каплях водного растворамономеров, диспергированных при механическом перемешивании в органическихжидкостях в присутствии стабилизатора исходной дисперсии и образующегосяполимера). В зависимости от способа полимеризации полимеры получают в видерастворов, гранул, порошка и дисперсий полимеров в органических жидкостях.Распространенным промышленным способом является полимеризация АА в водныхрастворах, что обусловлено получением полимеров со скоростью и ММ,недостижимыми при полимеризации в органических растворителях [3].
Радикальнаясополимеризация АА с виниловыми мономерами используется для получениясополимеров, которые обладают лучшими потребительскими свойствами по сравнениюс ПАА. Неионогенные сополимеры получают сополимеризацией АА с акрилонитрилом,акрилатами, винилиденхлоридом. При использовании в качестве сомономеровнепредельных кислот или их солей получают анионные сополимеры, напримерсополимер АА с 2-акриламидо-2-метилпропансульфонатом натрия
/>
а при применении вкачестве сомономера, например N,N'-диэтиламиноэтилметакрилата, получаюткатионный сополимер [3]
/>
Привитую иблок-сополимеризацию используют для модификации свойств полимеров. В отличие отобычных сополимеров, звенья которых в цепях хаотически или регулярночередуются, цепи привитых и блок-сополимеров построены из длинныхпоследовательностей звеньев одного типа. У привитых сополимеров цепи имеютразветвленное строение, а у блок-сополимеров — линейное. С использованиемрадикальных инициаторов, ультрафиолетового и радиационного облученияосуществляют прививку АА на различные полимеры, например полиолефины, а стирол,акрилонитрил и другие мономеры прививают на ПАА. Блок-сополимеры получают ипутем конденсации функциональных групп различных полимеров, одним из которыхявляется ПАА.
2.3 Химические свойстваполиакриламида
Способность ПАА кхимическим превращениям с образованием различных ионных производных,разветвленных и сшитых продуктов расширяет области применения полимеров.Рассмотрим наиболее важные реакции химических превращений ПАА.
Гидролиз. ПАА легкогидролизуется в присутствии кислот и щелочей
/>
Щелочной гидролизпроводят под действием гидроксидов и карбонатов. В результате частичногопревращения амидных групп в карбоксилатные, а также увеличения размеровмакромолекулярных клубков и вязкости раствора вследствие электростатическихотталкиваний одноименных зарядов цепи усиливаются загущающие, флокулирующие,структурирующие и другие свойства полимеров. Кислотный гидролиз в этих целях неиспользуется, поскольку осложняется образованием нерастворимых продуктоввследствие протекания реакции имидизации [4]
/>
Метилолирование. ПААвзаимодействует с формальдегидом в щелочной среде (рН 8-10) при 20°С собразованием полиметилолакриламида, который применяется для аппретированиятканей (пропитка или обработка поверхности с целью придания несминаемости ижесткости), обезвоживания осадков сточных вод и обогащения железных руд
/>
При нагревании иподкислении образовавшегося полиметилолакриламида происходит сшивка цепей собразованием мостиков (-CONHCH2-O--CH2NHCO-).
Реакция Манниха. Приобработке ПАА формальдегидом и вторичным амином в щелочной среде образуетсяаминометилированный полимер, который по флокулирующей способности превосходитисходный полимер
/>
Поскольку приведеннаяреакция является обратимой, то для стабилизации основания Манниха его переводятв солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами(например, алкилгалогенидами, диметилсульфатом, эпигалогенгидрином). Врезультате получают сильноосновной поликатионит, пригодный для флокуляцииотрицательно заряженных дисперсий.
Реакция Гофманаиспользуется для получения слабоосновного полимера — поливиниламина. Реакциюпроводят взаимодействием ПАА с большим избытком щелочи и небольшим избыткомгипохлорита натрия
/>
Осложнением реакцииявляется деструкция макромолекул, которая приводит к уменьшению степениполимеризации.
Реакциясульфометилирования необходима для получения анионных производных ПАА привзаимодействии его с формальдегидом и бисульфитом натрия в щелочной среде (рН13) [4]
/>
В составе макромолекулнаряду с сульфометилированными группами могут содержаться карбоксилатные группы(вследствие щелочного гидролиза амидных групп), а также непрореагировавшиеамидные группы. В этом случае получаются эффективные структурообразователигрунтов, антистатические агенты для текстильных материалов и флокулянты дляразличных типов суспензий.
Реакции сшивки ПААприменяют для получения водопоглощающих изделий, пленок, защитных покрытий икапсул для лекарств, семян, удобрений. ПАА может сшиваться при взаимодействии сN,N'-метилен-бис-акриламидом
/>
Образование трехмерныхструктур возможно также при действии на ПАА кислотами (реакция III), однако имидныемостики разрушаются при увеличении рН до 10-12. ПАА подвергается также сшивкепри действии формальдегида в кислой среде с образованием мостиков(-CONH-CH2-NHCO-). Сополимеры АА с непредельными кислотами могут сшиватьсяионами многовалентных металлов.
Приведенные данные даютобщие представления о методах получения, химических свойствах и примененииполимеров АА. Дальнейшее развитие исследований в этой области как втеоретическом, так и в практическом аспекте, несомненно, приведет к созданиюновых и совершенствованию существующих перспективных методов синтеза полимеров- полимеризации и сополимеризации АА в концентрированных водных растворах идисперсиях, развитию методов химической модификации ПАА, а также расширениюсферы применения полимеров АА. В конечном итоге это будет способствоватьудовлетворению растущих потребностей различных областей техники и технологии винтересных и нужных полимерах.
Список использованныхисточников
1. Электронный ресурс Химическаяэнциклопедия. Режим доступа: www.xumuk.ru/encyklopedia/
2. Электронный ресурс Энциклопедиявредных веществ. Режим доступа: www.xumuk.ru/vvp/2/74.html
3. КуренковВ.Ф. Водорастворимые полимеры акриламида // Соросовский образовательный журнал.- 1997, №5 — с. 48-53.
4. Николаев А.Ф., Охрименко Г.И.Водорастворимые полимеры. — Л.: Химия. — 1979. — 61 с.
5. Полиакриламид / Под ред. В.Ф.Куренкова. — М.: Химия. — 1992. — 192 с.