/>Открытия нейробиолога Саймона Левэя и генетика ДинаX. Хэмера в области анатомии головного мозга и генетики послужили толчком кразработке теорий, согласно которым между гомосексуалами и гетеросексуаламисуществуют вполне измеримые биологические различия, а тот факт, что сексуальнаяориентация в некоторой степени наследуется, может быть обусловлен генетическимивлияниями. Эти открытия обсуждаются в приведенном ниже отрывке из их статьи.
Большинствомужчин испытывают сексуальное влечение к женщинам, а большинство женщин — кмужчинам. Многим людям это кажется всего лишь естественным порядком вещей — нормальным проявлением биологического инстинкта, усиленного за счет влиянияобразования, религии и закона.
/>
Темне менее, значимое меньшинство мужчин и женщин — но оценкам, от 1 до 5% — испытывают влечение исключительно к представителям своего собственного пола.Многих других в различной степени привлекают как мужчины, так и женщины.
Какследует понимать такое разнообразие сексуальных ориентаций? От чего зависитсексуальная ориентация — от наличия генетических или физиологическихотклонений, от сложных обстоятельств личной биографии человека или откаких-либо сочетаний этих факторов? Может ли человек сознательно выбратьсексуальную ориентацию или она имеет характер компульсии?
По-видимому,столь сложную и вариабельную характеристику, как сексуальная ориентация,невозможно объяснить влиянием какого-либо одного фактора. Но последниелабораторные исследования, в том числе наши собственные, свидетельствуют о существеннойроли генов и процессов развития головного мозга. Нам пока неизвестно, каковаэта роль. Возможно, что гены оказывают влияние на половую дифференцировкуголовного мозга и его взаимодействие с внешним миром, таким образом вносядополнительное разнообразие в и без того широкий диапазон его реакций насексуальные стимулы.
Поискбиологических корней сексуальной ориентации идет в двух основных направлениях.Первое из них базируется на результатах наблюдений, сделанных в ходе другойнаучной «охоты» — поиска физиологических различий между мужским иженским мозгом. Как мы увидим, между «гомосексуальным» и«гетеросексуальным» мозгом можно провести различия аналогичнымобразом, что весьма любопытно. Другой подход состоит в том, чтобы выявитьсоответствующие гены посредством изучения закономерностей появлениягомосексуальности в семьях и с помощью непосредственного анализанаследственного материала, то есть ДНК.
Исследователиуже давно изучают человеческий мозг в поисках каких-либо отличительныхпризнаков наиболее очевидных классов, на которые делятся все люди, — мужчин иженщин. Оказалось, что доказать существование такой половой дифференциацииструктуры мозга, или полового диморфизма, чрезвычайно трудно. В среднем мозгмужчины имеет несколько большие размеры, соответствующие большим размераммужского тела; однако при обычном исследовании другие явные различия междуполами не обнаруживаются. Даже под микроскопом строение мужского и женскогомозга кажется весьма сходным. Неудивительно, что первые значимые наблюдения,свидетельствующие о половом диморфизме, были сделаны на лабораторных животных.
Особоезначение имеет исследование, проведенное Роджером А. Горски на крысах вКалифорнийском университете в Лос-Анджелесе. В 1978 году Горски исследовалгипоталамус крысы, то есть часть головного мозга, находящуюся вблизи его стволаи участвующую в регулировании инстинктивного поведения и метаболизма. Онобнаружил, что одна группа клеток в передней части гипоталамуса у самцов крыс внесколько раз больше, чем у самок. Несмотря на малые размеры этой группы клеток- менее миллиметра в диаметре даже у самцов, — половые различия хорошо видны насоответствующим образом окрашенных срезах ткани, даже без помощи микроскопа.
ОткрытиеГорски вызвало особый интерес, поскольку эта группа клеток находится в тойчасти гипоталамуса, которая называется медиальной преоптической областью исвязана с регулированием сексуального поведения — в частности, тех формповедения, которые типичны для самцов. Например, самцы обезьян, у которыхповреждена медиальная предоптическая область, проявляют полное сексуальноебезразличие к самкам, а в результате электростимуляции этой области неактивныйсамец обезьяны может приблизиться к самке и попытаться покрыть ее. Однакоследует сказать, что у обезьян пока не обнаружена группа клеток с проявлениямиполового диморфизма, аналогичная найденной у крыс.
Неизвестнотакже, какие именно функции выполняет группа полодиморфических клеток,обнаруженная у крыс. Однако Горски и его коллеги в результате своегоисследования выяснили, что андрогены — типичные мужские гормоны — играютрешающую роль в возникновении диморфизма в процессе развития мозга. Нейроныэтой группы клеток содержат множество рецепторов половых гормонов — какандрогенов, главным представителем которых является тестостерон, так и женскихгормонов, которые называются эстрогенами. Хотя в медиальной преоптическойобласти эмбрионов крыс мужского и женского пола первоначально имеетсяприблизительно одинаковое количество нейронов, яички эмбриона мужского полапримерно к моменту рождения начинают выделять тестостерон, который оказываетстабилизирующее влияние на популяцию нейронов. У эмбрионов женского полатестостерон не выделяется, и многие нейроны из этой группы клеток погибают, врезультате чего данная клеточная структура у самок обычно имеет меньшиеразмеры. Интересно отметить, что нейроны медиальной преоптической областисензитивны к андрогенам только в течение нескольких дней до и после рождения;после кастрации взрослого самца крысы отсутствие андрогенов в его организме неприводит к гибели этих нейронов.
Горскии его коллеги из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), вчастности его ученица Лора С. Аллен, также обнаружили полодиморфическиеструктуры в человеческом головном мозге. Группа клеток, которая находится вмедиальной преоптической области гипоталамуса и называется INAH3 (третьепромежуточное ядро переднего гипоталамуса), у мужчин имеет примерно в 3 разабольшие размеры, чем у женщин. (Однако следует отметить, что размеры этойгруппы существенно варьируют даже у представителей одного пола.)
В1990 году один исследователь из нашей группы (Левэй) решил проверить, зависятли размеры INAH3 или какой-нибудь другой группы клеток из медиальнойпреоптической области от сексуальной ориентации так же, как они зависят отпола. Такая гипотеза казалась довольно смелой, поскольку преобладает мнение,что сексуальная ориентация — это аспект личности, который относится к«высшему уровню» и формируется под влиянием среды и культуры.Считается, что информация, поступающая из этих «высоких» источников,обрабатывается в основном в коре головного мозга, а не в «низших»центрах наподобие гипоталамуса.
Левэйисследовал образцы гипоталамуса, взятые при вскрытии тел 19 гомосексуальныхмужчин, умерших от осложнений СПИДа, и 16 гетеросексуальных мужчин, из которых6 также умерли от СПИДа. (На самом деле сексуальная ориентация тех мужчин,причины смерти которых не были связаны со СПИДом, не была выяснена. Но еслипредположить, что для этой группы справедлив тот же закон распределения, что идля генеральной совокупности, то, по-видимому, среди них было не болееодного-двух гомосексуалов. Левэй также изучил образцы, взятые при аутопсиишести женщин, сексуальная ориентация которых была неизвестна.
Послекодирования препаратов, проведенного с целью исключения субъективнойпредвзятости, Левэй разрезал каждый гипоталамус на пронумерованные тонкие слои,окрасил их, чтобы пометить группы нервных клеток, и под микроскопом измерилплощади их поперечных сечений. Имея данные о площади поперечного сечения итолщине каждого слоя, он легко смог вычислить объем каждой группы клеток. Левэйисследовал не только обнаруженное Аллен и Горски полодиморфическое ядро INAH3,но и еще три близлежащие группы клеток — INAH1, INAH2 и INAH4.
Также как Аллен и Горски, Левэй обнаружил, что у мужчин размеры INAH3 более чем в2 раза превышают его размеры у женщин. Но, кроме того, оказалось, что угетеросексуальных мужчин размеры INAH3 также в 2-3 раза больше, чем угомосексуальных мужчин. У некоторых гомосексуальных мужчин эта группа клетокполностью отсутствовала. Статистический анализ показал, что вероятность получениятакого результата за счет случайности равна примерно 0,1%. Между объемами INAH3у гомосексуальных мужчин и у женщин фактически не было обнаружено значимыхразличий. Таким образом, данное исследование свидетельствовало о существованиидиморфизма, связанного с сексуальной ориентацией мужчин и выраженного почти втакой же степени, как диморфизм, связанный с полом.
Вподобном исследовании чрезвычайно важно решить вопрос о том, действительно линаблюдавшиеся структурные различия были вызваны интересующей исследователейпеременной, а не какой-нибудь другой причиной. Наиболее вероятной другойпричиной казался СПИД. Сам вирус СПИДа, а также другие инфекции, с которыми несправляется ослабленная иммунная система, могут вызывать серьезные поврежденияклеток мозга. Может быть, именно поэтому у гомосексуальных мужчин, которые всеумерли от СПИДа, INAH3 имели меньшие размеры?
Однаконесколько фактов свидетельствуют о том, что это не так. Во-первых, угетеросексуальных мужчин, умерших от СПИДа и по другим причинам, не былоразличий между объемами INAH3. Во-вторых, истории болезни жертв СПИДа, имевшихуменьшенные INAH3, не отличались от историй болезни жертв СПИДа, у которыхINAH3 имели большие размеры; например, длительность их болезни до моментасмерти не была больше. В-третьих, оказалось, что у жертв СПИДа остальные тригруппы клеток из медиальной преоптической области — INAH1, INAH2 и INAH4 — небыли уменьшены в размере. Если бы эта болезнь оказывала неспецифическоедеструктивное влияние, то следовало бы ожидать другого результата.
Наконец,после завершения основного исследования, Левэй получил гипоталамус одногогомосексуального мужчины, умершего не от СПИДа. Этот образец, обработанныйслепым методом вместе с несколькими другими образцами, взятыми при аутопсии гетеросексуальныхмужчин, подтвердил результаты основного исследования: объем INAH3гомосексуального мужчины составил менее половины объема INAH3 гетеросексуальныхмужчин.
Аллени Горски сообщили еще об одной характеристике мозга, связанной с сексуальной ориентацией.Они обнаружили, что передняя спайка, то есть пучок волокон, расположенный вдольсредней линии головного мозга, имеет наименьшие размеры у гетеросексуальныхмужчин, несколько большие у женщин и наибольшие у гомосексуальных мужчин. Всреднем размеры передней спайки у женщин и гомосексуальных мужчин оказалисьсравнимыми.
Чтомогло скрываться за этими очевидными корреляциями между сексуальной ориентациейи структурой мозга? С точки зрения логики существуют три возможности.Во-первых, структурные различия могут присутствовать еще в раннем периоде жизни- возможно даже до рождения — и способствовать формированию той или инойсексуальной ориентации. Во-вторых, эти различия могут возникать уже во взросломвозрасте в результате влияния сексуальных чувств или сексуального поведениямужчины. Третья возможность состоит в том, что между сексуальной ориентацией иструктурой мозга нет прямой причинно-следственной связи, но и сексуальнаяориентация, и интересующие нас мозговые структуры связаны с какой-то третьей переменной,такой как определенное событие, происшедшее во внутриутробный период развитияили в ранний постнатальный период.
Мыне можем сколько-нибудь уверенно выбрать одну из этих возможностей. Однако,основываясь на результатах исследований на животных, мы считаем второепредположение, согласно которому структурные различия возникают во взросломвозрасте, маловероятным. У крыс, например, группа полодиморфических клеток,находящаяся в медиальной преоптической области, на раннем этапе развития мозгаизменяется в ответ на введение андрогенов, но позднее она в основномрезистентна к изменениям. Мы склоняемся к первой возможности, то есть к тому,что структурные различия возникают в период формирования мозга и впоследствиивлияют на сексуальное поведение. Поскольку у обезьян медиальная преоптическаяобласть гипоталамуса связана с сексуальным поведением, размеры INAH3 у мужчинмогут на самом деле оказывать влияние на сексуальную ориентацию. Но на данномэтане исследований наличие такой каузальной связи является лишь гипотезой.
Еслипредположить, что у определенных индивидуумов некоторые структурные различия,влияющие на сексуальную ориентацию, присутствуют еще до рождения, то чем можнообъяснить их возникновение? Одной из возможных причин является взаимодействие междугонадными стероидами и развивающимся мозгом; именно благодаря такомувзаимодействию появляются структурные различия между мужским и женским мозгом.Многие ученые предполагают, что иногда уровень циркуляции андрогенов у плодаявляется атипическим, в результате чего родившийся ребенок впоследствиистановится гомосексуальным взрослым человеком. В частности, они предполагают,что уровень андрогенов бывает необычно низким у плодов мужского пола, которые вдальнейшем становятся геями, и необычно высоким у плодов женского пола, которыев дальнейшем становятся лесбиянками.
Болеевероятна возможность существования сложных различий между реакциями мозгаразных индивидов на андрогены в период развития, даже если сами гормональныеуровни одинаковы. Молекулярный механизм этой реакции весьма сложен; в неговходят в первую очередь рецепторы андрогенов, но также, вероятно, и различныепротеины и гены, названия и роли которых пока не выяснены.
Напервый взгляд сама мысль о существовании гена гомосексуальности может показатьсяабсурдной. Как могли гены, благодаря которым мужчин или женщин привлекаютпредставители их собственного пола, уцелеть в процессе дарвиновскогоестественного отбора по критерию репродуктивной способности? И разве родителибольшинства геев и лесбиянок не являются гетеросексуалами? Ввиду таких явныхнесоответствий исследователи уделяют главное внимание поиску генов, которыескорее создают склонность к определенной сексуальной ориентации, чем определяютее. Поиск таких генов проводится по двум основным направлениям — этоблизнецовые и генеалогические исследования и анализ сцепления ДНК.
/>В основе близнецовых и генеалогических исследованийлежит следующий принцип: черты, испытывающие генетическое влияние, обычновстречаются у членов одной семьи в нескольких поколениях. Первое современноеисследование закономерностей появления гомосексуальности в семьях былоопубликовано в 1985 году Ричардом Пиллардом и Джеймсом Д. Вайнрихом,работавшими в Бостонском университете. С тех пор появились сообщения о пятидругих научных исследованиях с участием близнецов и родных братьев и сестергеев и лесбиянок.
/>
Обобщенныеданные для мужчин показывают, что примерно 57% однояйцовых близнецов, 24%разнояйцовых близнецов и 13% братьев мужчин-гомосексуалов также являютсягомосексуалами. По данным для женщин-лесбиянок, приблизительно 50% однояйцовыхблизнецов, 16% разнояйцовых близнецов и 13% родных сестер этих женщин такжеявляются лесбиянками. При сравнении этих данных с базовыми уровнямигомосексуальности для обоих полов становится очевидным, что в семьях доляродственников с одинаковой сексуальной ориентацией намного увеличивается.Действительно, по оценкам Дж. Майкла Бэйли из Северо-Западного университета иего сотрудников, общая наследуемость сексуальной ориентации — то есть часть еедисперсии, обусловленная влиянием генов — равна примерно 53% для мужчин и 52%для женщин. (Тенденция к одинаковой сексуальной ориентации наиболее очевиднадля однополых родственников и в меньшей степени для пар, состоящих из брата исестры.) Чтобы оценить генетический компонент сексуальной ориентации и выяснитьспособ ее наследственной передачи, необходимо провести систематический опросчленов расширенных семей геев и лесбиянок. Один из членов нашей группы вместесо Стеллой Хью, Викторией Л. Магнусон, Нэн Хью и Анджелой М. Л. Паттатуччи,также работающими в Национальном институте здоровья, предприняли такоеисследование. Оно является частью более масштабного исследования, проводимогоНациональным институтом рака с целью изучения факторов риска для определенныхформ рака, которые чаще всего встречаются в некоторых сегментах популяциигомосексуалов.
Первыйопрос мужчин, проведенный Хеймером и его коллегами, подтвердил результатыПилларда и Вайнриха, касающиеся сиблингов. Оказалось, что брат гея являлся геемв 14% случаев, в то время как для мужчин, у которых не было братьев-гомосексуалов,вероятность гомосексуальной ориентации была равна 2%. (В этом исследованиииспользовалось необычно строгое определение гомосексуальности, в результатечего средняя процентная доля гомосексуальности снижается). При опросе болеедальних родственников была обнаружена неожиданная закономерность: вероятностьтого, что дяди геев но материнской линии также окажутся геями, была равна 7%, вто время как для сыновей теток по материнской линии эта вероятность была равна8%. В данных об отцах, дядях по отцовской линии и остальных трех типах кузеноввообще не было обнаружено какой-либо корреляции.
Хотяэто исследование указывало на наличие генетического компонента,гомосексуальность появлялась значительно реже, чем можно было бы ожидать, еслибы она была вызвана одним геном, наследуемым по простому закону Менделя. Однаиз интерпретаций, согласно которой в некоторых семьях гены играют болеезначимую роль, чем в других, подтверждается, если рассмотреть семьи, где двоебратьев являются гомосексуалами. По сравнению со случайно выбранными семьями втаких семьях доля гомосексуалов среди дядьев по материнской линии возрастает с7 до 10%, а среди кузенов по материнской линии — с 8 до 13%. Такая тенденция,даже среди родственников, не являющихся членами нуклеарной семьи, является ещеодним аргументом в пользу существования генетических корней сексуальнойориентации.
Почемуу геев большинство родственников-мужчин, также являющихся гомосексуалами,относятся к материнской стороне семьи? Возможность того, что респондентыпочему-либо больше знали о своих родственниках с материнской стороны, кажетсямаловероятной, потому что родственники геев и лесбиянок, также являвшиесягомосексуалами, но принадлежавшие к противоположному полу, были равномернораспределены по обеим линиям семьи. Другое возможное объяснение состоит в том,что гомосексуальность передается обоими родителями, но выражается только упредставителей одного пола — в данном случае у мужчин. Выражение этой чертыприводит к снижению коэффициента репродукции, поэтому она должна в большейстепени передаваться через мать. Этим эффектом может частично объяснятьсяконцентрация гомосексуальных родственников мужчин-гомосексуалов на материнскойстороне семьи. Чтобы доказать справедливость этой гипотезы, необходимо найти соответствующийген на неполовой хромосоме (аутосоме), которая наследуется от каждого изродителей. Третья возможность — это сцепление генов Х-хромосомы. У мужчин естьдве половые хромосомы: Y-хромосома, наследуемая от отца, и Х-хромосома — однаих двух Х-хромосом, носителем которых является мать. Поэтому любая черта,которая зависит от гена, находящегося на Х-хромосоме, будет, как правило,передаваться по материнской линии и проявляться преимущественно у братьев,дядьев и кузенов с материнской стороны — в точности такая закономерность и былаобнаружена.
Дляпроверки этой гипотезы Хеймер и его коллеги приступили к исследованию сцеплениягенов Х-хромосомы у мужчин-гомосексуалов. Анализ сцепления генов основываетсяна двух генетических принципах. Если какая-либо черта испытывает генетическоевлияние, то у родственников, у которых имеется эта черта, данный ген будетобнаруживаться чаще, чем можно ожидать обнаружить его за счет случайности, — это верно даже в том случае, если этот ген играет небольшую роль. Кроме того,гены, расположенные на хромосоме близко друг к другу, почти всегда наследуютсявместе. Поэтому если существует ген, влияющий на сексуальную ориентацию, ондолжен быть «сцеплен» с ближайшим генетическим маркером, которыйпередается в семьях вместе с ним. Если черта зависит только от одного гена, тос помощью анализа сцепления генов можно точно определить положение этого генана хромосоме. Но для сложных черт, таких как сексуальная ориентация, анализсцепления генов также помогает определить, существует ли на самом делегенетический компонент.
Дляпроведения генетического анализа сексуальной ориентации мужчин в первую очередьбыло необходимо найти информативные маркеры, то есть сегменты ДНК, которымиобозначают различные положения генов на хромосоме. К счастью, в рамках проекта«Геном человека» уже составлен большой каталог маркеров, в котороместь все Х-хромосомы. Наиболее полезными маркерами являются короткиеповторяющиеся последовательности ДНК, имеющие у разных людей несколькоразличную длину. Для выявления маркеров исследователи использовали цепнуюреакцию полимеразы и создали несколько миллиардов копий специфических участковхромосомы, а затем отделили отличающиеся по длине фрагменты методом гелевогоэлектрофореза.
Вторымшагом генетического анализа является нахождение подходящих семей. Когда ученыеисследуют простые черты, такие как дальтонизм или серповидноклеточная анемия,зависящие от единственного гена, то они, как правило, анализируют несколькопоколений больших семей, каждый член которых явно либо является, либо неявляется носителем этой черты. Такой поход непригоден для исследованиясексуальной ориентации. Во-первых, довольно сложно установить, что человек неявляется гомосексуалом; он может скрывать свою истинную ориентацию или неосознавать ее. Поскольку в прошлом гомосексуальность осуждалась еще больше, чемсейчас, то изучение семьи в нескольких поколениях особенно проблематично. Болеетого, генетическое моделирование показывает, что для выявления черт, которыезависят от нескольких различных генов, выраженных в различной степени, не имеетсмысла исследовать большие семьи, поскольку вероятность нахождения сцепленногогена снижается из-за слишком большого количества исключений.
Поэтим причинам Хеймер и его сотрудники решили сконцентрировать внимание нануклеарных семьях с двумя сыновьями-геями. Этот подход обладает темпреимуществом, что индивидуумы, которые говорят, что они гомосексуалы, вряд лимогут ошибаться. Кроме того, используя этот подход, можно найти единственныйсцепленный ген, даже если для его экспрессии требуются другие гены илиненаследуемые факторы. Например, предположим, что для проявлениягомосексуальности необходимы ген Х-хромосомы вместе с другим аутосомным геномплюс определенное сочетание внешних обстоятельств. Исследование братьев-гомосексуаловдаст четкий результат, потому что у обоих есть ген Х-хромосомы. И наоборот,гетеросексуальные братья мужчин-гомосексуалов могут иногда иметь генХ-хромосомы, а иногда не иметь его, в результате чего становится неясно, чемименно обусловлены полученные результаты.
Специалистыпо генетическому анализу сейчас считают, что исследование сиблингов являетсяключом к изучению черт, которые испытывают влияние нескольких элементов.Поскольку Хеймер и его коллеги были больше всего заинтересованы в нахождениигена, который проявляется только у мужчин, но передается через женщин, то онипроводили поиск только в семьях, где были гомосексуальные мужчины, но не былогомосексуальных пар, состоящих из отца и сына.
Былонайдено 40 таких семей, члены которых согласились на участие в исследовании.Были подготовлены образцы ДНК гомосексуальных братьев и, если была такаявозможность, то образцы ДНК их матери или сестер. Образцы были проверены наналичие 22 маркеров, находящихся на Х-хромосоме от верхушки короткого плечаконца длинного плеча. По каждому маркеру пара братьев-гомосексуалов оцениваласькак конкордатная, если они унаследовали от матери одинаковые маркеры, или какдисконкордантная, если они унаследовали различные маркеры. Ожидалось, что 50%маркеров случайно окажутся идентичными. Были также внесены поправки навозможность того, что у матери имеется два одинаковых маркера.
Этоисследование дало поразительные результаты. Маркеры, находящиеся на большейчасти длины Х-хромосомы, случайно распределялись между братьями-гомосексуалами.Но для маркеров, находящихся на верхушке длинного плеча Х-хромосомы, научастке, который называется Xq28, наблюдался значительный избыток конкордантныхбратьев: у 33 пар был одинаковый маркер и только у 7 пар его не было. Несмотряна небольшие размеры выборки, этот результат был статистически значимым:вероятность случайного получения такого асимметричного соотношения составляетменее 0,5%. В контрольной группе, состоявшей из 314 случайно отобранных парбратьев, большинство из которых можно считать предположительногетеросексуальными, маркеры на участке Xq28 были распределены по законуслучайного распределения.
Наиболеепростая интерпретация этого открытия состоит в том, что участок хромосомы Xq28содержит ген, влияющий на сексуальную ориентацию мужчин. Данное исследованиедает наиболее убедительные на данный момент доказательства того, чтонаследственность влияет на человеческую сексуальность, поскольку в немнепосредственно анализировалась генетическая информация, то есть ДНК. Но первыеисследования в новом направлении никогда не приводят к абсолютно яснымрезультатам.
Во-первых,необходима репликация результатов: несколько других сообщений о нахождениигенов, связанных с личностными чертами, оказались спорными. Во-вторых, сам генпока еще не удалось изолировать. По результатам исследования он находится научастке Х-хромосомы, имеющем длину примерно 4 млн. нуклеотидных пар. Этотучасток составляет менее 0,2% всего человеческого генома, но тем не менеесодержит несколько сотен генов. Чтобы найти «иголку в стоге сена»,необходимо либо исследовать очень много семей, либо получить более полнуюинформацию о последовательности ДНК, чтобы идентифицировать все возможныеучастки кодирования. Участок Xq28 особенно богат генетическими локусами и,вероятно, будет одним из первых участков человеческого генома, который будетполностью расшифрован.
Третьянеясность — это то, что у исследователей нет количественной информации остепени значимости влияния Xq28 на сексуальную ориентацию мужчин. В исследованнойпопуляции, состоявшей из 40 пар братьев-гомосексуалов, 7 пар братьев не имелиодинаковых маркеров. Если предположить, что 20 сиблингов должны случайноунаследовать идентичные маркеры, то оказывается, что у 36%братьев-гомосексуалов не наблюдается связи между гомосексуальностью и Xq28.Может быть, эти мужчины унаследовали различные гены или на них повлиялинегенетические физиологические факторы или окружающая среда. Если рассматриватьвсех гомосексуальных мужчин — а у большинства из них нет братьев геев, — товлияние Xq28 кажется еще более неясным. Неизвестно также, влияют ли Xq28 идругие генетические локусы на сексуальную ориентацию женщин.
Какимобразом может генетический локус на Xq28 оказывать влияние на сексуальность?Во-первых, можно предположить, что гипотетический ген влияет на синтез гормоновили метаболизм. В качестве «кандидата» на роль такого гена можнопредложить локус рецептора андрогена, который кодирует протеин, необходимый длямаскулинизации мозга, и, кроме того, расположен на Х-хромосоме. Для проверкиэтой гипотезы была создана группа исследователей, в которую вошли ДжеремиНатане, Дженифер П. Мак, Ван Л. Кинг и Терри Р. Браун из университета ДжонаХопкинса, Бэйли из Северо-Западного университета и Хеймер, Хью и Хью из NHI.Они сравнили молекулярную структуру гена рецептора андрогенов у 197мужчин-гомосексуалов и 213 в основном гетеросексуальных мужчин, однако необнаружили значимых различий в последовательностях кодирования протеина.Генетические исследования также не обнаружили корреляции междугомосексуальностью у братьев и наследованием локуса рецептора андрогенов.Наиболее важным результатом оказалось то, что этот локус был расположен в Xq11,далеко от участка Xq28. Это исследование позволяет с уверенностью утверждать,что рецептор андрогенов не оказывает значимjго влияния на сексуальнуюориентацию мужчин.
Второепредположение состоит в том, что гипотетический ген не непосредственно влияетна выбор сексуального объекта своего или противоположного пола, а действуеткосвенно, через личность или темперамент. Например, люди, которые унаследовалигенетическую склонность полагаться на свои силы, с большей вероятностьюпризнают свои гомосексуальные чувства и будут действовать в соответствии сними, чем люди, действия которых зависят от того, одобряют ли их другие.
Наконец,имеется интересная возможность, что продукт гена Xq28 влияет непосредственно наразвитие полодиморфических областей мозга, таких как INAH3. В простейшем случаетакой агент может действовать автономно, возможно, в утробе матери, стимулируявыживание специфических нейронов у тех мужчин, которые в будущем станутгетеросексуалами, или способствуя их гибели у женщин и тех мужчин, которые вбудущем станут гомосексуалами. Согласно более сложной модели продукт гена можетизменять сензитивность нейронной цепи в гипоталамусе к стимуляции средовымиключевыми сигналами — возможно, в первые несколько лет жизни. В данном случаегены оказывают скорее предрасполагающее, чем определяющее влияние. Нам ещепредстоит выяснить, содержит ли эта фантастическая гипотеза крупицу истины. Онадопускает экспериментальную проверку с использованием инструментов современноймолекулярной генетики и нейробиологии.
Нашеисследование привлекло к себе чрезвычайно большое общественное внимание, но непотому, что в нем были сделаны какие-либо концептуальные открытия — мысль отом, что гены и мозг оказывают влияние на поведение человека, вряд ли являетсяновой, — а потому, что оно имеет отношение к глубокому конфликту в современномамериканском обществе. Мы верим, что научные исследования помогут развеятьнекоторые мифы о гомосексуальности, благодаря которым в прошлом создавалисьнеблагоприятные представления о геях и лесбиянках. Однако мы также осознаем,что по мере накопления биологических знаний когда-нибудь появится возможностьпосягнуть на естественные права индивидуумов и обеднить мир, сделавчеловечество менее многообразным. Важно, чтобы наше общество расширялодискуссию о том, как использовать новую научную информацию на благо всегочеловечества без каких-либо исключений.
Список использованнойлитературы:
1. Саймон Левэй, Дин X. Хэме,О зависимости мужской гомосексуальности от биологических факторов.