Влияние электромагнитных полей (ЭМП) на живые организмы

Всё многообразие живого на нашейпланете возникло, эволюционировало и ныне существует благодаря непрерывномувзаимодействию с различными факторами внешней среды, приспосабливаясь к ихвлиянию и изменениям, используя их в процессах жизнедеятельности. А большинствоэтих факторов имеют электромагнитную природу. На протяжении всей эпохи эволюцииживых организмов электромагнитные излучения существуют в среде их обитания –биосфере. Учёные последовательно обнаруживали всё новые природныеэлектромагнитные излучения в различных диапазонах электромагнитного спектра. Кдавно уже излучавшемуся диапазону солнечных излучений – от инфракрасных доультрафиолетовых лучей – прибавился диапазон ионизирующих излучений(рентгеновских и гамма лучей) космического и земного происхождения. Востальной, более низкочастотной части электромагнитного спектра, вслед заобнаружением медленных периодических изменений (сезонных, месячных, суточных)магнитного и электрического  полей Земли,были открыты короткопериодные колебания магнитного поля земли с частотами,простирающимися до сотен герц. А излучение атмосферных разрядов показало, чтовозникающие при этом электромагнитные излучения охватывают широкий диапазондлин волн – от сверхдлинных до ультракоротких; и наконец, были открыты радиоизлученияСолнца и галактик в диапазоне от метровых до миллиметровых волн.Электромагнитные поля и излучения буквально пронизывают всю биосферу Земли,поэтому можно полагать, что все диапазоны естественного электромагнитного спектра сыграли какую-то роль в эволюцииорганизмов, и что это как-то отразилось на процессах их жизнедеятельности.
Однако с развитием цивилизации, существующие естественныеполя дополнились  различными полями иизлучениями антропогенного происхождения, и это тоже сыграло, а точнее продолжаетиграть роль в развитии всего живого на Земле. Все мы видели  в лесу  паутину, сотканную искусным  ткачом-пауком,  ибарахтающихся в ней насекомых. В отличие от пауков,  человек создал припомощи  радиотехнических и радиоэлектронных приборов невидимуюэлектромагнитную паутину, в которой все мы «барахтаемся»,  не  подозревая  об этом.Особенно сильно она разрослась в последние годы. Мощные линии электропередачивысокого и сверхвысокого напряжения, не менее мощные  и многочисленныерадио- и телепередающие станции,  космические ретрансляторы — все этималенькие и гигантские пауки  плетут вокруг нас свои невидимые паутины изэлектромагнитных полей. И чем больше мы окружаем себя этой «паутиной», темважнее становится для нас узнать о том, как действуют на  всё живое созданные природой и нами самимиэлектромагнитные поля.
Для области спектра, где hν>kТ (при температурах,свойственных живым организмам), т.е. от инфракрасного диапазона до гамма лучей,все виды биологической активности в той или иной степени уже обнаружены. Иначеобстояло дело с остальной обширной областью электромагнитного спектра, где hν
ЭМП долгое время считали не оказывающими какого-либо влиянияна живые организмы. К такому заключению приводили простые физическиесоображения: поскольку кванты энергии в этой области спектра значительно меньшесредней кинетической энергии молекул (hν
 Но вопреки этимкатегорическим заключениям биологи продолжали попытки экспериментальнообнаружить биологическое действие ЭМП  ипостоянного магнитного поля при напряжённостях, значительно более низких, чемэто следовало из теоретических оценок.
 Биологическиеисследования показали, что организмы самых различных видов – от одноклеточныхдо человека – чувствительны к постоянному магнитному полю и ЭМП различныхчастот при воздействующей энергии на десятки порядков ниже теоретическиоцененной. Различные реакции организмов на ЭМП возникают при их интенсивности,которая в тысячи, сотни тысяч и даже миллионы раз ниже, чем это следует изтеоретических представлений об энергетическом характере биологических эффектовЭМП. Особенно высока чувствительность к многократно повторяющимся сверхслабымЭМП, т.е. имеет место кумулятивное их воздействие на организмы. В полном видевысокая чувствительность к ЭМП проявляется только у целостных организмов; оназначительно ниже у изолированных органов и клеток и ещё ниже у белковыхрастворов.
Если частотные и модуляционно-временные параметры ЭМПсущественно отличаются от естественных, то реакции организмов возникают при более высоких интенсивностях ЭМП, новсё же значительно меньших, чем теоретически предсказываемые. В этих условияхреакции имеют характер различных нарушений регуляции физиологических функций –ритма сердца, кровяного давления, обменных процессов и т.д., либо характерчувственных ощущений: у человека – зрительных, звуковых, осязательных, уживотных – проявляющихся в изменении эмоционального состояния (от угнетённогодо подобного эпилептическому). Особенно ярко выраженные нарушения наблюдаются врегуляции процессов развития. Резкие нарушения отмечаются при патологическихсостояниях организма.
Характер и выраженность биологических эффектов ЭМПсвоеобразно зависят от параметров последних. В одних случаях эффектымаксимальны при некоторых «оптимальных» интенсивностях ЭМП, в других –возрастают при уменьшении интенсивности, в третьих – противоположно направленыпри малых и больших интенсивностях. Что касается зависимости от частот имодуляционно-временных характеристик ЭМП, то она имеет место для специфическихреакций (условные рефлексы, изменения ориентации, ощущения). Все же видынарушений регуляции процессов жизнедеятельности под действием ЭМП практическине зависят от этих параметров.
Анализ этих эмпирических закономерностей приводит кзаключению, что биологические эффекты слабых полей, необъяснимые ихэнергетическим взаимодействием с веществом живых тканей, могут быть обусловленыинформационными взаимодействиями ЭМП с кибернетическими системами организма,воспринимающими информацию из окружающей среды и соответственно регулирующимипроцессы жизнедеятельности организмов.
Т.о. мы постулируем, что в процессе эволюции живая природаиспользовала естественные ЭМП внешней среды как источники информации,обеспечивавшей непрерывное приспособление организмов к изменениям различныхфакторов внешней среды – согласование процессов жизнедеятельности с регулярнымиизменениями, защиту от спонтанных изменений.А это  привело к использованию ЭМП как носителейинформации, обеспечивающей взаимосвязи на всех уровнях иерархическойорганизации живой природы – от клетки до биосферы. Формирование в живойприроде   информационных связейпосредством ЭМП в дополнение к известным видам передачи информации посредствоморганов чувств, нервной и эндокринной систем было обусловлено надёжностью иэкономичностью «биологической радиосвязи». 
Естественные и искусственныеисточники электромагнитных полей в средах обитания организмов.
 
Электрическоеполе Земли.

В атмосфере Земли существует электрическое поле (Ез),направленное вертикально к земной поверхности так, что эта поверхность заряженаотрицательно, а верхние слои атмосферы – положительно. Напряжённость этого полязависит от географической широты: она максимальна в средних широтах, а кэкватору и полюсам убывает. С увеличением расстояния от поверхности Земли Езубывает примерно по экспоненциальному закону (ок. 5 Вм на высоте 9 км).
Величина Ез испытывает периодические годовые исуточные изменения. Суточные изменения носят как общепланетарный, так и местныйхарактер. Над различными по широте областями океана и в полярных областяхсуточное изменение Ез происходит по единому универсальному времени иназывается унитарной вариацией. Эта вариация связана с суммарной грозовойдеятельностью по Земному шару, претерпевающей такие же суточные изменения. Надостальными областями суши суточное изменение Ез связано ещё и сместной грозовой деятельностью и может значительно варьировать в зависимости отвремени года.
Магнитное поле Земли.
Магнитное поле Земли распределено, как показано на рисунке:
Принято характеризовать это поле четырьмя параметрами –горизонтальной составляющей напряжённости (Н), вертикальной составляющей (Z), углом наклонения I и углом склонения D. Величина Н максимальна уэкватора (0,3-0,4 э) и убывает к полюсам до сотых долей эрстеда; Z уменьшается от 0,6-0,7 э уполюсов, почти до нуля у экватора. В областях магнитных аномалий значения Z могут быть намного выше(или ниже), чем в соседних районах.
Элементы земного магнетизма испытывают временные вариации –изменение магнитной активности. Эти изменения измеряют в единицах γ=105 э и оценивают либо по К-индексам от 0до 9 (соотв.-м  изменению амплитудынапряжённости в среднем от 4 до 500γ, либо и-мерой, вычисляемой поформуле:
                                            
где ΔН – среднее и значениеизменения Н в единицах γ, Ф – геомагнитнаяширота, Ψ – угол между геомагнитным игеографическим меридианом и D– угол склонения.
Вариации, носящие на первый взгляд произвольный характер,получили название магнитных возмущений, или (при больших изменениях) магнитныхбурь. Эти возмущения встречаются в трёх формах: синфазные – появляющиесяспорадически и протекающие одновременно по всей планете,   локальные – ограниченные определённойобластью у поверхности Земли, и перманентные – наблюдаемые непрерывно внекоторых областях земной поверхности. При синфазных и локальных магнитных  наиболее сильно возрастает
Напряжённость горизонтальной составляющей геомагнитногополя– до нескольких тысяч γ. Перманентныевариации – до сотен γ – наблюдаются непрерывно втечение дня, независимо от общей величины магнитной активности.
Все эти виды магнитной активности являются результатомсолнечной активности, связанной как с увеличением числа солнечных пятен, так исо вспышками на Солнце. Поэтому вариации магнитной активности носятсоответствующий периодический характер.
Наконец, имеется группа магнитных возмущений периодическогохарактера, которые называют короткопериодными колебаниями (илимикроимпульсациями магнитного поля).
Периоды этих колебаний охватывают диапазон от сотых долейсекунды до нескольких минут, а амплитуды изменений не превышают несколькихединиц γ. Т.о., общий частотный спектр периодических изменений геомагнитного полязанимает интервал от  10-5 досотен герц.
Атмосферики.
Атмосфериками называют ЭМП,создаваемые атмосферными разрядами. Частотный диапазон атмосфериков широк – отсотен герц до десятков мегагерц. Их интенсивность максимальна на частотахвблизи 10 Кгц и убывает по мере возрастания частоты. В районах, близкихк местам грозовых разрядов, напряжённости электрической составляющей ЭМПатмосфериков – порядка десятков, сотен и даже тысяч Вм на частотах, близких к10 Кгц.
Основными очагами атмосфериков являются континентытропического пояса, а к высоким широтам интенсивность грозовой деятельностиубывает.
Известна суточная и сезонная периодичность грозовойдеятельности. Грозовая деятельность связана также с солнечной активностью: вовремя вспышек на Солнце атмосферики значительно усиливаются.
Радиоизлучения Солнца игалактик.
Частотный диапазон радиоизлучения Солнца и галактик довольноширок – от 10 Мгц до 10 Ггц. Интенсивность солнечногорадиоизлучения  напрямую связано ссолнечной активностью. Поток радиоизлучений из галактик на частоте 100 Мгц составляетпо порядку величины Втм2 Мгц.
Интенсивность этих радиоизлучений изменяется ссуточной периодичностью, что связано с вращением Земли относительно источниковизлучений. Кроме того, радиоизлучения изменяются по интенсивности спериодичностью 27-28 дней, связанной с вращением Солнца, и, наконец, с11-летней периодичностью солнечной активности.
ЭМП в окрестностигенераторов различных частотных диапазонов.
С развитием электроэнергетики, радио- и телевизионнойтехники появилось большое число разнообразных источников ЭМП.
В диапазоне от низких до ультравысоких частот электромагнитныеполя в окрестностях генераторов следует рассматривать как поля индукции, а некак поток излучения радиоволн. Поля индукции быстро ослабляются по мереудаления от источника и за пределами окрестностями радиусом в несколько длинволн (где и расположены чаще всего рабочие места обслуживающего персонала)напряжённости ЭМП составляют уже незначительную долю от их начальных величин.
ЭМП промышленной частоты (50 Гц) возникают у линийэлектропередач, трансформаторов и т.п. В непосредственной близости от этих источниковнапряженности ЭМП могут быть и весьма значительными (до нескольких тысяч Вм).
Высокочастотные ЭМП – от десятков до сотен килогерц –наиболее интенсивны вблизи промышленных генераторов для высокочастотной закалкиметаллов, сушки древесины и т.п. В этих условиях Е может достигать на рабочихместах значений тысяч Вм, а Н – десятков ам.
Ультравысокочастотные ЭМП – от нескольких Мгц додесятков Мгц – наиболее интенсивны в рабочих помещениях радио- ителевизионных станций, где напряжённости Е доходят до сотен Вм.
Сверхвысокочастотные ЭМП – от сотен до тысяч Мгц,возникающие вблизи соответствующих установок (например, радиолокационных),оцениваются уже по плотности потока мощности, значения которой могут достигатьнескольких мВтсм2.
«Радиофон».
За счёт многочисленных радио- и телевизионных станций вокругЗемного шара создаётся своеобразный «радиофон». Оценка интенсивности«радиофона» и её изменений во времени весьма затруднительна.
В районах, расположенных в окрестностях радио- ителевизионных станций, интенсивность «радиофона» может быть весьма значительной– порядка десятых долей Вм. В удалённых районах интенсивность «радиофона»значительно ниже и основной вклад в него вносят коротковолновые станции. Таккак все станции излучают некогерентно, «радиофон» представляет собой результат суммирования излучений.
Что касается изменения интенсивности «радиофона» взависимости от времени суток, то оно имеет место только в районах первого типа,где основными источниками «радиофона» являются длинноволновые и средневолновыестанции, а также телевизионные станции, работающие в метровом диапазоне. Этистанции, как правило, прекращают работу в период примерно от 1 часа до 6 часовутра. Коротковолновые же станции, ведущие передачи по всему Земному шару,работают практически круглосуточно.
Общее представление об уровне интенсивности «радиофона»может дать сравнение его с уровнем атмосферных помех. Считают, что уровеньрадиосигналов в 10-100 раз выше уровня помех.
Физические основывзаимодействия электромагнитных полей с биологическими объектами.
Биологические объекты вэлектростатическом поле.
В тканях живых организмов, находящихся в электростатическомполе, индуцируются электрические заряды на поверхностях раздела сред сразличными электрическими параметрами, а также происходит поляризация связанныхзарядов. При этом допущении можно оценить распределение заряда. Индуцированногона поверхности тела, исходя из формул, выведенных для проводящих тел простыхгеометрических форм, находящихся в электрическом поле. Например, тело человекаможно рассматривать как гомогенный проводящий эллипсоид.
Хилл теоретически рассмотрел возможный механизмвзаимодействия электростатического поля с макромолекулами тканей. Электрическоеполе вызывает поляризацию макромолекул в растворе, обусловленную как наличиемпостоянного дипольного момента у молекул, так и изменением расположенияпротонов в молекуле. Такое действие может влиять на относительную стабильностьдвух возможных конфигураций макромолекул. На основе этих соображений автор делаетвывод, что под действием полей напряжённостью порядка 10000 всм  может произойти разделение цепей ДНК (переходот спаренного состояния к неспаренному), а это может послужить пусковыммеханизмом для разделения хромосом в клеточном ядре, предшествующего делениюклетки. Другая возможность – влияние поля на состояние белковых цепей вмышечных волокнах (переход от длинной цепи к короткой), что может служитьпусковым механизмом для мышечного сокращения.
Биологические объекты вмагнитостатическом поле.
Постоянноемагнитное поле в принципе может оказывать влияние на различные процессы вбиологических объектах: на­считывают до 20 возможных видов такого родавзаимодействий. Сделано немало попыток теоретического рассмотрения основныхфизических механизмов биологических эффектов магнитного поля и оценки величинна­пряженности поля, при которых возможны такие эффекты. Эти теоретическиеисследования можно разделить на две основные группы в зависимости от того,какие эффекты магнитного поля (микроскопические или макроскопические) в нихрассматрива­ются.
В первой группеисследований исходное предположение со­стоит в том, что механизмы биомагнитныхэффектов обусловлены физическими явлениями, возникающими на молекулярном и дажена атомном уровне. Так, одни авторы видят основную причину биомагнитныхэффектов в ориентации диамагнитных или пара­магнитных молекул под действиеммагнитного поля, другие пред­полагают, что это поле может вызывать искажениявалентных углов в молекулах, третьи обращают внимание на ориентацию спинов молекулв магнитном поле и т. п.
Недавно быловысказано предположение, что в молекулах воды, помещенной в магнитное поле, мо­гутпроисходить орто — пара-переходы. Необходимая для этого магнитнаяэнергия (в расчете на молекулу) весьма невелика — например, в сотни раз меньше,чем для разрывов слабых водо­родных связей в молекуле. В результате орто-пара-переходовв водных растворах могут возникать области с параллельной ориентацией спинов,что приведет к выталкиванию из таких об­ластей растворенных веществ.
Макроскопические механизмы биомагнитных эффектов рас­сматривалисьна различных моделях. Рассчитано, что в магнитном поле с напряженностью 3*105э эритроциты должны вращаться со скоростью 68 градмин, т. е.вдвое быстрее, чем за счет теплового движения, однако установ­лениеравновесного состояния в таком эффекте будет весьма медленным. Более вероятенэффект возникнове­ния градиента электрического потенциала в кровеносных сосу­дахпод действием магнитного поля (магнитоэлектрический эф­фект). Например, в аортепри скорости кровотока 100 см/сек под действием магнитного поля напряженностью500 э будет индуцироваться электрическое поле с градиентом 0,14 мвсм,а при напряженности 5*Ю5 э — поле с градиентом 5 мвсм,что сравни­мо уже с чувствительностью нервных клеток, составляющей 10 мвсм.
С позиций магнитомеханическихявлений рассматривались также пульсирующие давления, которые могут возникать втканях ор­ганизмов при взаимодействии магнитного поля с биотоками, ча­стотыкоторых варьируют от 10 до 2*103 имп/сек. По расчетам, принапряженности поля 102-103 э на участках, где про­текаютбиотоки, могут возникать пульсирующие пондеромоторные силы, оказывающиедавления порядка 10-6-10-1 дин/см2. Чувствительностьчеловеческого уха (10-4 дин/см2} находится как разв этих пределах. Предполагается возможность резонансных эффектов такого рода, когда частота вынужденныхмеханических колебаний в данном участке орга­низма (или органа) совпадает ссобственной частотой его свобод­ных колебаний. В этом случаемагнитомеханический эффект мо­жет быть существенным и при весьма малыхнапряженностях поля, например в геомагнитном поле.
Большинство авторов, исходя изтеоретических сообра­жений и расчетов, основанных на микроскопических имакроско­пических концепциях, приходит к заключению, что биомагнит­ные эффектывозможны только при достаточно высоких напря­женностях поля — по крайней мере,в тясячи эрстед.Поглощение энергии ЭМП в тканях и преобразование ее в тепловую
Механизм преобразования в живыхтканях энергии ЭМП в тепловую  считали единственновозможной  причиной любых биоло­гическихэффектов, вызываемых ЭМП от низких частот до сверхвысоких. На этой основе былиразработаны и получили широкое распространение методы применения ЭМП высоких,ультравысоких и сверхвысоких частот для лечения различных заболеваний. Исходяиз этой концепции, пытались оценивать предельно допустимые интенсивности ЭМП ра­диочастотпри изучении их профессиональной вредности.
Тепловая концепция биологи­ческихэффектов ЭМП противоречит результатам ряда исследований, проведенных с ЭМПслабых интенсивностей. Однако в тех случаях, когда биологические объектыподвергаются воздей­ствию ЭМП достаточно высоких интенсивностей (при которыхтепловой эффект уже возможен), она представляется полезной. Поэтому мы подробнорассмот­рим теоретические и экспери­ментальные данные о тепловых эффектах ЭМПразличных ча­стот.
В низкочастотном и высокочастотном диапазонах преобразованиеэнергии ЭМП в теп­ловую связано в основном с потерями проводимости,возникающими за счет выделения,       втканях джоулева тепла инду­цированными в них ионными токами.
До частот порядка 10 Мгц размерытела человека и круп­ных животных (а тем более мелких) малы по сравнению сдлиной волны, а ткани тела можно рассматривать как про­водящую среду. Поэтомувы­полняются условия квазиста­ционарности и расчеты можно производить как дляста­тического поля; мощность ЭМП, поглощаемая в единице объема тела, может бытьв этом случае вычислена по законам постоян­ного тока:
Р=i2ρ втсм3
Величинуплотности токаiследует вычислять применительно к форме и электрическим параметрамбиологического объекта. Такой расчет  длячеловека, находяще­гося в переменном электрическом или магнитном поле в диапа­зонечастот от 100 Кгц до 1 Мгц, сделан при следующих допуще­ниях:
1. Тело человека приближенно рассматривается как гомоген­ный(по электрическим свойствам) проводящий эллипсоид;
2. Рассматривается толькооднородное электрическое или магнитное поле, в котором тело (эллипсоид)расположено так, что его большая ось параллельна силовым линиям.
При этих условиях плотность токав случае электрического поля равна
ie=1,3*10-13*f*E а/см2,
  а в случаемагнитного поля
iн=1,3*10-11*f*H а/см2
 (Е выражено в в/м, Н — в а/м,f —в гц).  
Количество тепла, выделяемое при этом в теле человека, бу­детопределяться из соотношений:
QE=2*10-20* ρср*f2*E2 кал/мин
QH=2*10-16 ρср*f2*H2 кал/мин
(ρср — среднее удельное сопротивление тканей телачеловека).
В диапазонахультравысоких и сверхвысоких частот преоб­разование энергии ЭМП в тепловуюсвязано уже не только с по­терями проводимости, но и с диэлектрическимипотерями. При этом доля диэлектрических потерь в общем поглощении энергии ЭМП втканях возрастает с частотой. Например, потери, связанные с релаксацией молекулводы в тканях, при частоте 1 Ггц составляют около 50% от общих потерь, причастоте 10 Ггц — около 90% и при частоте 30 Ггц—около 98%.
В этихчастотных диапазонах (выше 100 Мгц) размеры те­ла человека и крупныхживотных уже сравнимы сλ или превы­шают ее, а ткани тела уже нельзярассматривать как проводя­щую среду; наконец, нельзя считать различные тканигомоген­ными по электрическим свойствам. Иначе говоря, условиеквазистационарвости здесь не выполняется и необходимо рас­сматривать потокволн, часть которого отражается от поверхно­сти тела, а остальная частьпостепенно поглощается в электриче­ски негомогенных тканях.
С учетомотражения мощность ЭМП, поглощаемая на 1 см2 поверхностиобъекта, или действующая мощность (Рд) будет равна
Рд = Ро*(1-К),
где Ро—плотность потока мощности, падающая на поверхность объекта, К—коэффициентотражения.
Значения коэффициента отражения ЭМП разных частот отразличных тканей при разных частотах и глубина проникновения энергии ЭМП вглубь тканей (т. е. глубина, на которой энергия умень­шается в е раз)приведены в таблицах. Коэффициент отражения от границ раздела между тканями при различныхчастотах
                                            Частота, Мгц
Границы раздела
100
200
400
1000
3000
10000
24 500
35000
Воздух — кожа
0,758
0,684
0,623
0,570
0,550
0,530
0.470
Кожа — жир
0,340
0,227
—
0,231
0,190
0,230
0,220
—
Жир — мышцы
0,355
0,3515
0,3004
0,2608
—
—
—
— Глубина проникновения электромагнитных волн в различные ткани, см
                                               Частота, Мгц
Ткань
100
200
400
1000
3003
10000
24000
35 000
Костный мозг
22,9
20,66
18,73
11,9
9,924
0,34
0,145
0,073
Головной мозг
3,56
4,132
2,072
1,933
0,476
0,168
0,075
0,0378
Хрусталик глаза
9,42
4,39
4,23
2,915
0,500
0,174
0,0706
0,0378
Стекловидное тело
2,17
1,69
1,41
1,23
0,535
0,195
0,045
0,0314
Жир
20,45
12,53
8,52
6,42
2,45
1,1
0,342
     ---
Мышцы
3,451
2,32
1,84
1,456
    ---
0,314
   ---
Цельная кровь
2,86
2,15
2,15
1,787
1,787
1,40
0,78
0,148
0,0598
0,0272
Кожа
3,765
2,78
2,18
1,638
0,646
0,189
0,0722
   ---
                 
Зависимость степени поглощенияэнергии ЭМП в биологи­ческом объекте от размеров последнего можно оценить израсчетов для полупроводящей сферы. Из них вытекает, что при R>λ вполупроводящей сфере поглощается примерно 50% мощности, падающей на поперечноесечение, независимо от активной проводимости вещества сферы. Расчеты иэксперименты на моделях показали, что это справедливо длябиологических объек­тов любой формы в диапазоне частот от 300 Мгц до 3 Ггц.Но при R
Зависимость характера поглощения от анатомического рас­положениятканей определяется главным образом толщиной подкожного жирового слоя испособом приложения ЭМП к объ­екту. Если воздействие производится путемпомещения объек­та между пластинами конденсатора, то в подкожном слое, име­ющемболее низкие значения относительной диэлектрической проницаемости ε’и активной проводимости σ, чем у глубжерасположен­ных мышечных тканей, напряженность Е будет выше, чем вмышцах. Соответственно распределится и поглощаемая мощ­ность ЭМП. Еслипроизводится облу­чение объекта волнами, то жировой слой может сыграть роль«трансформатора импедансов» между воздушной средой и мышечной тканью, что мо­жетпривести к той или иной компенсации от­ражения волн и, следо­вательно, ксоответ­ствующему   увеличе­нию долипоглощаемой мощности. Этот эффект зависит от толщины жирового слоя, толщи­ныслоя кожи и от ча­стоты ЭМП.
До сих пор мы не учитывали еще одного физич