Курсовая работа
«Химический составснежного покрова Гомельского района в 2001–2003 гг.»
Введение
Проблемавыпадения кислотных осадков, возникшая в середине прошлого столетия, проявиласьв ряде регионов мира такими негативными последствиями, как закислениеповерхностных вод с последующим снижением численности популяций рыб, закислениепочв, сокращение продуктивности лесов, коррозия промышленных материалов,разрушение культурных ценностей и ухудшение прозрачности атмосферы. Этостимулировало развитие комплексных исследований в рамках национальных имеждународных проектов, результаты которых отражены в ряде обзоров и монографий[1–3].
Основнымитехногенными предшественниками кислотных выпадений являются оксиды серы и азотав газовых выбросах энергетики, транспорта, ряда отраслей промышленности.Локальные выбросы летучих кислот (соляной, плавиковой и др.) или продуктов,трансформирующихся в атмосфере в кислоты (например, муравьиную), вносятдополнительный вклад в повышение естественной кислотности. Из катионов,нейтрализующих сумму анионов в ионном составе атмосферных аэрозолей и осадков,только аммоний образуется из газовой фазы, а другие (Ca2+Mg2+Na+K+) должны поступить с наземнойили водной поверхности в составе солей твердых частиц. Таким образом, в ионномбалансе атмосферных аэрозолей и осадков (в эквивалентах основных ионов):
[H+]= ([HCO3-]+[SO42-]+[NO3-]+[Cl-]+[F-])+([NH4+]– [Na+] – [K+] – [Ca2+] – [Mg2+])
избыточноеколичество Н+-ионов может быть следствием как избытка газообразныхпредшественников анионов, так и дефицита катионов терригенного или морскогопроисхождения. Расчетное значение [H+] для осадков при фоновом уровне СО2, SO2, NH3 в атмосферном воздухеблизко к 1,6×10-6 моль×кг-1, чтосоответствует рН=5,8 [2,6].
В регионах свыраженными кислотными выпадениями среднегодовые значения рН осадков достигают4,1–4,4, а в отдельных дождях – до 2,3 [1].
Следуетотметить, что пониженные значения рН дождей (4,5 и ниже) регистрируются и вфоновых регионах, удаленных как от техногенных, так и от природных (вулканы)источников газовых выбросов. Расчеты показывают, что такой уровень кислотностиможет достигаться при отсутствии в чистой атмосфере над океанами аммиака икарбоната кальция.
Вгеохимически чистых зонах основной вклад в кислотность осадков вносит диоксидуглерода (около 80%); суммарный вклад серной и азотной кислот составляет около10%. В высокоиндустриальных на диоксид углерода приходится не более 4%, а на серную,азотную и соляную кислоты – 95% [3]. В некоторых районах, например наюго-западе США, определяющий вклад в закисление вносят соединения азота (более половины),а на северо-востоке – соединения серы, что связано с высокой относительнойэмиссией этих веществ в данных районах. [1]. В России за последние 30 лет такжепроизошло увеличение минерализации атмосферных осадков. Кислотные дожди выпадаютв районе крупных промышленных центров (Северо-западный округ, Московскаяобласть, Урал, Поволжье). По данным [1,2,6], концентрация сульфат-иона ватмосферных осадках Европейской России составляла от 5–10 мг/л до 25–30 мг/л,хлорида – 1–11 мг/л.
Крупныепромышленные центры региона можно считать постоянно действующими источникамикислотообразующих поллютантов, формирующими основную антропогенную нагрузку напригородные экосистемы и определяющими состав атмосферных аэрозолей,подверженный трансграничному переносу. Активность таких источников наиболеечетко выявляется при исследовании состава атмосферных выпадений города и егоближайшего пригорода.
Целью настоящей работы являлось оценка возможности проявленияпроблемы кислотных выпадений на территории г. Гомеля и ближайшего пригорода.Такая оценка основана на обобщении экспериментальных данных (рН и химическийсостав снеговых вод), полученных 2001–2003 гг.
Методика исследований
Отбор пробатмосферных осадков выполнялся: 4 марта 2001 г. (29 проб), 30 декабря 2001 г.(25 проб) и 19 января 2003 г. (29 проб) в пригороде г. Гомеля вдольосновных радиально расходящихся автотрасс на одних и тех же площадках,расположенных на открытых пространствах за пределами влияния транспорта.Расстояние от точек отбора проб до городской черты не превышало 15–17 км.
Расположениемест отбора проб снега показано на рисунке 1. Каждой площадке был присвоенпорядковый номер. Площадки 1–5 расположены вдоль дороги Гомель-Калинковичи(западное направление), площадки 6–9 – вдоль шоссе Гомель-Минск (северо-западноенаправление), 11–15 площадки располагались в северном направлении (Гомель –Могилев), площадки 16–19 расположены по направлению Гомель – Ветка(северо-восточное), 20–24 площадки – вдоль дороги Гомель – Кленки (восточноенаправление), площадки 25–29 – в южном направлении (шоссе Гомель – Чернигов).
Пробы снегаотбирали по стандартной методике [5] после окончания снегопада пластмассовымпробоотборником на полную толщину снегового покрова. Образцы помещали вполиэтиленовые емкости для оттаивания при комнатной температуре. Кислотностьпроб снега определяли при помощи рН-метра – милливольтметра рН‑150М, наследующие сутки после отбора, после доведения температуры снеговой воды докомнатной. Концентрацию анионов – SO42-, Cl-, NO3-, NO2-, F-, РО43- и катионов – NH4+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+ – определяли сиспользованием системы капиллярного электрофореза «Капель‑103Р» постандартной методике. При различных диапазонах измерений данных анионов икатионов погрешность составляет от 10 до 20%. Концентрацию гидрокарбонат-ионаопределяли методом обратного титрования избытка соляной кислоты растворомтетробората натрия. По метрологическим результатам исследования, приопределении массовой концентрации гидрокарбонат-ионов в пробах атмосферныхосадков в диапазоне 0–50 мг/дм3 суммарная погрешность не превышает 15% [5].
В пробах,отобранных в марте 2001 года, определяли хлорид, сульфат, нитрат, калий,натрий, кальций-ионы, ион-аммония, а также рН снеговых вод. В пробах декабря 2001 г.и пробах января 2003 г. дополнительно определяли магний, гидрокарбонат,нитрит и фосфат-ионы.Результаты и обсуждение
В отличие отхимически чистой воды атмосферные осадки в естественных условиях всегдасодержат различные примеси, влияющие на рН. Благодаря наличию в атмосфере углекислогогаза рН даже очень чистых осадков бывает близким к 5,6. В незагрязненнойатмосфере могут присутствовать кислотообразующие вещества естественного происхождения,вследствие чего за нижний предел естественного закисления принята величинарН=5,5. Во всяком случае, рН>5,8 атмосферных осадков свидетельствует не озакислении, а о защелачивании.
Следуетотметить, что осадки вымывают из атмосферы как кислотные, так и щелочныепримеси, поэтому в случае их соизмеримого количества происходит нейтрализацияосадков уже на момент их выпадения, и значения рН становятся равными 5,2–5,8. Врезультате имеет место существенная минерализация осадков при значениях рН,близких к нейтральным.
Результатыопределения рН отобранных проб снега приведены в таблице 1, в таблице 2 – результатыстатистической обработки полученных данных по направлениям отбора.
Таблица 1.Значения рН снеговых вод по отдельной стационарной площадке
Номер
пробы Направление Дата отбора 4 марта 2001 г. 30 декабря 2001 г. 19 января 2003 г. 1 Западное 5,85 5,90 5,70 2 6,05 5,82 5,48 3 5,85 5,80 5,52 4 5,75 5,57 5,45 5 6,05 5,91 5,87 6 Северо-западное 6,65 5,60 6,02 7 6,0 5,62 5,72 8 6,65 5,40 5,42 9 5,80 5,67 6,15 10 6,25 6,10 5,98 11 Северное 5,90 5,87 6,11 12 6,00 7,05 6,25 13 5,85 5,99 6,30 14 6,00 7,15 6,18 15 5,85 5,92 5,98 16 Северо-восточное 6,25 – 6,22 17 6,05 – 5,62 18 6,40 – 6,10 19 6,00 – 5,72 20 Восточное 5,90 5,87 5,55 21 5,95 5,71 5,58 22 6,00 6,05 5,85 23 5,80 5,70 5,68 24 6,00 5,25 5,84 25 Южное 5,75 5,84 5,55 26 6,00 6,10 5,50 27 5,75 5,78 5,81 28 5,80 5,38 5,72 29 6,00 5,66 5,84
Как видноиз представленных данных, не обнаружено существенных отличий величин рН снегакак в зависимости от удаленности точек отбора от города, так и от направлений розыветров.
Порезультатам проведенных исследований можно заключить, что имеет место тенденциявозрастания кислотности осадков. Так, все пробы 1 отбора имели слабощелочнуюреакцию, т.е. рН>5,6; из проб 2 отбора – 3 пробы являлисьслабокислотными (рН5,6); для проб 3 отбора этизначения составляли 3,5,21 соответственно. Для западного, восточного и южногонаправлений отмечены наименьшие значения рН осадков. В тоже время, длясеверо-западного, северного и северо-восточного – более характерны условно щелочныеосадки.
Таблица 2.Статистика рН осадков по направлениям отбора пробНаправление
Период
отбора Среднее Медиана Min Max 25% квантиль 75% квантиль Западное 1 5,91±0,06 5,85 5,75 6,05 5,85 6,05 2 5,80±0,06 5,82 5,57 5,91 5,80 5,90 3 5,60±0,06 5,52 5,45 5,87 5,48 5,70 Северо-западное 1 6,27±0,17 6,25 5,80 6,65 6,00 6,65 2 5,68±0,12 5,62 5,40 6,10 5,600 5,67 3 5,86±0,13 5,98 5,42 6,15 5,72 6,02 Северное 1 5,92±0,03 5,90 5,85 6,00 5,85 6,00 2 6,40±0,29 5,99 5,87 7,15 5,92 7,05 3 6,16±0,06 6,18 5,98 6,30 6,11 6,25 Северо-восточное 1 6,18±0,09 6,15 6,00 6,40 6,03 6,33 3 5,92±0,15 5,91 5,62 6,22 5,67 6,16 Восточное 1 5,93±0,15 5,95 5,80 6,00 5,90 6,00 2 5,72±0,13 5,71 5,25 6,05 5,70 5,87 3 5,70±0,06 5,68 5,55 5,85 5,58 5,84 Южное 1 5,86±0,06 5,80 5,75 6,00 5,75 6,00 2 5,75±0,12 5,78 5,38 6,10 5,66 5,84 3 5,68±0,07 5,72 5,50 5,84 5,55 5,81
1 – 4марта 2001 г.; 2 – 30 декабря 2001 г.; 3 – 9 января 2003 г.
Несмотряна возрастание количества проб с кислыми значениями рН, следует отметить, чтоинтерквартильный размах выборок по всем направлениям отбора укладывается взначения рН, соответствующие чистым и условно щелочным.
Прианализе и сравнении данного показателя снеговых вод по направлениямцелесообразно оперировать не средним, а медианным значением (небольшие выборкии относительно большой размах значений рН) – наиболее объективно отражающимтенденции изменения рН снега. Для северо-западного, северного исеверо-восточного направлений характерны слабощелочные показатели (от 5,90 до6,25) и для западного, восточного и южного – слабокислотные и нейтральные (от5,52 до 5,95).
Дляобъективной характеристики величины рН осадков необходимо определить анионный икатионный состав снеговых вод. Результаты концентраций которых представлены втаблицах 3 и 4.
Определениесодержания Cl-, SO42-, SO42-, HCO3- в пробах снеговой воды показало, что существуетпространственная неравномерность содержания анионов в осадках. При сравнениирезультатов зонального распределения хлорид-иона наибольшие значения как поотдельно взятым пробам, так и по медианным значениям характерны для западного,северо-западного и северного направлений отбора, которые составляли от 1,44 до20,35 мг/л и 1,70 до 11,90 мг/л соответственно. При принятых фоновых значениях– 1,5–2,5 мг/л. Данная закономерность характерна и для сульфат-иона (1,52 до18,88 мг/л и 1,52 до 6,19 мг/л) и нитрат-иона (0,01 до 16,38 мг/л и 1,38 до5,10 мг/л). При фоновых значениях для сульфат-иона 7–9 мг/л и нитрат-иона – 0,5–1,5мг/л.
Таблица 3.Средние концентрации ионов: хлорида, сульфата, нитрата и гидрокарбоната (мг/л)в снежном покровеНаправление
Период
отбора
Cl-
SO42-
NO3-
HCO3- Западное 1 7,95±0,79 6,41±0,80 3,41±0,39 – 2 4,36±1,43 2,07±0,35 0,33±0,33 8,45±0,91 3 7,33±1,63 3,69±1,71 2,02±0,37 13,28±0,62 Северо-западное 1 12,0±22,53 3,80±0,46 5,55±0,83 – 2 4,0±01,44 7,08±2,37 0,52±0,20 10,46±1,52 3 5,71±0,62 7,32±3,12 0,58±0,42 13,12±1,32 Северное 1 8,46±3,05 5,66±2,19 4,90±1,17 – 2 3,41±1,66 2,40±0,35 0,49±0,11 9,94±1,43 3 7,40±0,98 1,80±0,30 5,75±2,72 9,83±0,29 Северо-восточное 1 4,56±0,15 1,24±0,15 1,61±0,13 – 3 3,65±0,22 1,12±0,22 1,54±0,08 8,52±0,95 Восточное 1 2,74±0,62 1,70±0,43 1,05±0,25 – 2 0,50±0,21 1,98±0,29 0,47±0,20 10,44±2,62 3 4,34±0,31 1,60±0,23 3,23±0,86 11,62±1,09 Южное 1 5,81±1,54 3,12±1,51 1,31±0,39 – 2 4,69±2,13 1,27±0,10 0,09±0,50 12,74±0,79 3 4,33±0,24 1,62±0,28 1,52±0,50 10,81±1,44
Полученныеданные свидетельствуют, что средние концентрации основных кислотообразующиханионов характерных для западного, северо-западного и северного направленийотбора по отношению к северо-восточному, восточному и южному превышают в 1,5–4раза. Это может быть объяснено тем, что он расположен в зоне влияния выбросовТЭЦ‑2 ПОЭиЭ «Гомельэнерго», Гомельского химического завода, Гомельского стекольногозавода, три домостроительных комбината. По данным Областного комитета охраныокружающей среды и природных ресурсов, на долю этих предприятий приходится до 76%суммарных выбросов соединений хлора, серы и азота, основных кислотообразующиханионов.
В тожевремя результаты определения рН снеговых вод свидетельствуют о нейтральных ислабощелочных показателях рН осадков, выпадающих в зимний период в зоне влиянияэтих предприятий. Значит в снеговых водах должна быть более высокая концентрациякатионного компонента, в состав которого могут входить твердые топливныечастички (концентрация которых возрастает в зимний период) или другие катионы –промышленного или территориального геологического происхождения.
Таблица 4.Средние концентрации ионов: калия, натрия, кальция и аммония (мг/л) в снежном покровеНаправление
Период
отбора
NH4+
K+
Na+
Ca2+ Западное 1 3,72±0,90 2,18±0,27 3,91±0,30 12,39±3,35 2 2,51±0,36 1,72±0,16 4,43±0,80 16,47±9,00 3 2,56±0,51 4,41±0,76 5,82±0,67 8,07±1,50 Северо-западное 1 3,66±1,46 3,36±0,76 5,28±0,98 10,37±2,06 2 1,52±0,22 1,10±0,14 3,88±0,94 5,44±1,60 3 1,43±0,36 3,00±0,58 4,00±0,36 9,67±1,65 1 2 3 4 5 6 Северное 1 3,34±0,33 3,50±0,34 5,820,22 17,34±2,35 2 1,30±0,32 1,09±0,07 4,69±1,33 4,32±1,57 3 2,67±1,91 4,21±0,28 5,44±0,50 11,30±7,20 Северо-восточное 1 2,38±0,39 3,21±0,27 4,00±0,69 10,33±2,83 3 0,37±0,18 2,05±0,90 2,56±0,83 2,75±0,24 Восточное 1 2,51±0,56 4,35±0,49 6,42±0,27 6,86±0,78 2 1,29±0,06 1,47±0,16 1,76±0,09 2,58±0,34 3 2,42±0,90 3,24±0,62 4,22±0,64 19,66±11,0 Южное 1 2,24±0,80 4,35±0,22 6,32±0,61 10,58±0,78 2 1,97±0,38 1,84±0,19 2,42±0,16 4,48±2,37 3 0,68±0,20 4,23±1,09 5,31±1,33 7,65±4,54
Для NH4+, K+, Na+, Ca2+ — ионов характерназональность распределения по различным периодам отборов как по отдельно взятымобразцам, так и по направлению, как и для анионов.
Присравнении результатов зонального распределения иона-аммония наибольшие значениякак по отдельно взятым пробам, так и по медианным значениям характерны длязападного, северо-западного и северного направлений отбора, которые составлялиот 0,04 до 10,08 мг/л и 0,43 до 4,40 мг/л соответственно. При принятых фоновыхзначениях – 0,25–0,75 мг/л. Данная закономерность характерна и для: Ca2+ (1,26 до 40,07 мг/л и2,10 до 16,02 мг/л); K+ (0,75 до 6,92 мг/л и 1,21 до 4,02 мг/л) и Na+ (2,34 до 9,12 мг/л и2,69 до 6,04 мг/л).
Дляэффективной нейтрализации хлорида и других анионов ионов аммония,образовавшегося из газовой фазы недостаточно, так как соотношение эквивалентов NH4+ к остальным анионамнамного меньше единицы. Значит в составе водорастворимой фракции атмосферныхосадков необходимо значимое количество литофильных катионов (K+, Na+, Ca2+), вынесенных с земнойповерхности или промышленных предприятий. Так как значения по данным катионам в2–9 раз превышают фоновые, то основной вклад вносят промышленные предприятия,находящиеся в данном районе – Гомельский стекольный завод, три домостроительныхкомбината. По данным Областного комитета охраны окружающей среды и природныхресурсов, на долю этих предприятий приходится до 56% суммарных выбросовсоединений в виде аэрозолей и пыли.
Для осадков,выпадающих в зимний период на данной территории, характерна зависимость – сувеличением концентрации и минерализации кислотообразующих анионов в снеговыхводах прямо пропорционально возрастает и содержание нейтрализующих катионов,поэтому значения рН осадков близких к нейтральным.
Данные похимическому составу снеговых вод представлены в таблице 5.
Таблица 5. Содержаниеанионов и катионов (мг/л) в снеговых водахИоны
Период
отбора Среднее Медиана Min Max 25% 75%
NH4+ 1 3,00±0,34 2,81 0,74 9,11 0,74 9,11 2 1,72±0,15 1,46 0,30 3,88 1,32 2,03 3 1,73±0,39 1,11 10,08 0,34 2,55
K+ 1 3,50±0,22 3,11 1,48 6,24 1,48 6,24 2 1,44±0,09 1,36 0,75 2,39 1,21 1,70 3 3,58±0,31 3,65 1,11 7,07 2,21 4,94
Na+ 1 5,34±0,28 5,14 2,01 9,12 2,01 9,12 2 3,44±0,41 2,65 1,54 9,12 2,06 4,45 3 4,63±0,35 4,72 1,56 8,44 3,11 5,98
Ca2+ 1 11,35±1,02 11,06 3,07 26,06 3,07 26,06 2 6,66±2,02 2,62 1,26 51,15 2,10 8,08 3 10,10±2,41 4,70 1,65 60,31 3,39 10,31 1 2 3 4 5 6 7 8
Mg2+ 1 – – – – – – 2 0,91±0,07 0,82 0,64 2,39 2,39 0,75 3 1,16±0,11 0,93 0,20 2,30 0,73 1,75
Cl- 1 7,01±0,89 4,85 1,50 20,35 4,10 8,40 2 3,39±0,69 1,70 0,03 11,83 1,05 6,87 3 5,52±0,42 4,83 3,09 13,55 4,14 6,17
SO42- 1 3,74±0,57 3,10 0,75 14,14 1,50 4,90 2 2,96±0,62 1,67 0,92 14,46 1,50 3,06 3 2,92±, 70 1,60 0,53 18,88 1,27 2,40
NO3- 1 3,02±0,42 2,40 0,55 9,25 1,40 4,10 2 0,38±0,09 0,31 1,64 0,42 3 2,47±0,56 1,77 16,38 1,08 2,94
NO2- 1 – – – – – – 2 0,19±0,14 3,35 3 0,20±0,10 2,79
PO43- 1 – – – – – – 2 0,84±0,37 6,11 0,36 3 0,06±0,01 0,06 0,15 1,91 2,73
F- 1 – – – – – – 2 – – – – – – 3 0,20±0,01 0,20 0,10 0,29 0,17 0,23
HCO3- 1 – – – – – – 2 10,41±0,71 10,12 4,25 18,14 7,80 13,02 3 11,29±0,50 10,91 6,33 16,25 9,46 13,19
1 – 4марта 2001 г.; 2 – 30 декабря 2001 г.; 3 – 9 января 2003 г.
Широкоеварьирование для каждого анализируемого аниона и катиона по отдельнымстационарным площадкам в различное время отбора, видимо, можно объяснить «возрастом»снежного покрова. Так, в феврале 2001 г. были отобраны суммарные сезонныепробы снега, тогда как в декабре 2001 г. и в январе 2003 г. былиотобраны суммарные декадные пробы. Разница в «возрасте» этих проб превышала 2,5месяца, чем, по-видимому, и объясняются отличия концентраций анионов и катионовв пробах снеговой воды.
Процентныйвклад различных ионов в суммарную минерализацию осадков приведен на рис 2 и 3.
/>
/>
Как видноиз представленных данных, в атмосферных осадках зимнего периода изучаемогоурбанизированного региона среди анионов наблюдается преобладаниегидрокарбонат-ионов – от 73,5 до 57,5% (при сравнении снеговых вод декабря иянваря). Содержание SO42 – уменьшилось с 12 до 8% (в 0,5 раза), а Cl- иSO42 – увеличилось с 12,5 до25,5% (2) и с 2,0 до 9,0% (4,5) соответственно.
Изкатионов преобладают ионы кальция – с 50 до 32% и ионы натрия – с 23 до 34%.
Процентноесодержание Ca2+ уменьшилось в 1,56 раза, а содержание Na+ увеличилось в 1,47 и K+ в 1,78 (с 14 до 25%).Для NH4+ такая закономерность не прослеживается – максимальное содержаниево втором отборе 18%, а минимальное в третьем – 8%.
В порядкеубывания вклада в минерализацию, ионный состав снеговых вод Гомельскойгородской агломерации можно представить в виде следующего ряда: HCO3-> Cl- > SO42- > NO3- или HCO3- > Cl- > NO3-> SO42 – (вклад PO43 – F– NO2– менее 3%) – дляанионов и Ca2+> Na+ > K+>NH4+ или Na+ >Ca2+ >K+ >NH4+ – для катионов.
Величинупоступления анионов на единицу поверхности земли оценивали по фактическимданным о сумме выпадения осадков за сезон (таблица 6).
Таблица 6. Поступлениеанионов и катионов, мг/м2, с снеговыми водами на поверхность землиИон Дата отбора 4 марта 2001 г. 30 декабря 2001 г. 19 января 2003 г.
Cl- 329,63±45,26 139,95±27,71 210,26±15,56
SO42- 173,93±28,70 130,20±34,64 112,00±26,82
NO3- 138,94±19,46 16,35±3,87 96,72±23,70
NO2- – 5,79±4,19 8,13±4,34
РО43- – 0,84±037 2,37±0,29
HCO3- – 429,23±33,81 433,89±20,49
NH4+ 138,06±16,80 70,28±6,55 67,81±16,04
K+ 157,77±9,87 57,87±3,22 136,86±12,20
Na+ 243,07±12,17 147,29±21,66 177,71±13,97
Ca2+ 517,25±53,41 268,93±76,62 396,65±97,34
Наибольшееколичество с осадками на земную поверхность поступает среди анионов – гидрокарбонат-ионов– до 463,04 мг/м2 –; хлоридов – до 225,82 мг/м2,сульфатов – до 164,84 мг/м2, нитратов – до 120,42 мг/м2;среди катионов – кальция – до 463,04 мг/м2; натрия – до 191,68 мг/м2;калия – до 167,64 мг/м2; иона-аммония – 154,86 мг/м2.
Распределениезначений поступления катионов и анионов с осадками в зимний период на единицуплощади несколько отличается от ряда их концентраций в снеговых водах. Этосвязано с толщиной снежного покрова в местах отбора проб, «возрастом» снега идругими факторами. Поэтому целесообразно оценивать фактические валовые концентрацииионов в снеговых водах. Концентрации исследуемых катионов и анионов по периодамсоставили: март 2001 – 34,47 мг/л; декабрь 2001 – 22,71 мг/л; январь 2003 –32,47 мг/л. Превышение полученных значений над фоновыми составило от 2 до 5раз.
Заключение
Для Гомельскойгородской агломерации и прилежащих территорий характерно зональноераспространение основных кислотообразующих анионов и катионов в снежномпокрове. Максимальные концентрации ионов и, как следствие, минерализацияснеговых вод характерны для западного, северного и северо-восточногонаправлений, в зоне влияния северного промышленного узла, в 0,75–3,87 разабольше, чем в остальных районах. Среди анионов доминируют гидрокарбонат ихлорид, а среди катионов – кальций и натрий, которые вносят от 51 до 72% вобщую минерализацию осадков.
Общеепоступление ионов со снеговыми водами на поверхность земли составляло от 893,7до 1462,4 мг/м2 в зависимости от периода отбора и направленияудаления от города. По валовому содержанию катионов и анионов в снеговых водах,а также величины поступления на единицу площади Гомель и прилегающие районыотносятся к высокоурбанизированной территории. Повышенное содержание основныхкислотообразующих анионов (в 2–4 раза больше фоновых) полностью нейтрализуютсяионом-аммония и литофильными катионами.
Комплексноеизучение ионного состава снеговых вод Гомельского района не свидетельствуют оналичии кислотных осадков, выпадающих в холодный период времени. Необходимовыяснить как большая минерализация осадков может влиять при активномснеготаянии в весенний период на окружающую среду (биоту, поверхностные воды,миграцию металлов в почве).
Литература
1. Зайков Г.Е., Маслов Н.А.,Рубайло В.Л. Кислотные дожди и окружающая среда. – М.: Химия, 1991. – 144 с.
2. Кислотные дожди / Ю.А. Израэль, И.М. Назаров и др. – Л.: Гидрометеоиздат, 1989.– 271 с.
3. Ченяева Л.Е., Черняев А.М.,Могилевских А.К. Химический состав атмосферных осадков (Урал и Приуралье). – Л.:Гидрометеоиздат, 1978. – 180 с.
4. Кислотные выпадения.Долговременные тенденции. / Пер. с англ. Под ред. Ф.Я. Ровинского, В.И. Егорова– Л.: Гидрометеоиздат, 1990. – 184 с.
5. РД 52.04.86–89.(руководящий документ). Методические указания по определению химическогосостава осадков // Руководство по контролю загрязнения атмосферы. – Л.: Гидрометеоиздат,1991. – 725 с.
6. Лавриненко Р.Ф. Осреднение значений рНатмосферных осадков с учетом щелочных и кислотных компонентов их состава //Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Выпуск 6. – Л.: Гидрометеоиздат,1990. – С. 130–139.