1. Расчет загрязнения окружающего воздуха
1.1 Оценка состоянияатмосферного воздуха в Республике Башкортостан
Взначительной степени экологическое неблагополучие связано с тем, что в нашейреспублике более 4 тысяч промышленных предприятий и организаций имеют источникивыбросов загрязняющих веществ. Однако основным загрязнителем воздушногобассейна в последние годы является автотранспорт, численность которого достиглаоколо 1 млн. единиц. В результате эксплуатации данных объектов в воздухереспублики количество примесей составляет 427 наименований.
Наиболеевысокие уровни загрязнения в 2004 году были отмечены: в Кумертау поформальдегидам (5,7 ПДК), в Ишимбае по бенз(а)пирену (3,8 ПДК), в Стерлитамакепо диоксиду азота (1,5 ПДК), в Туймазах по пыли (1,1 ПДК), в Белорецке пофенолу (1 ПДК).
Объемвыбросов загрязняющих веществ от стационарных и передвижных источников пореспублике в 2004 году сократился по сравнению с предыдущим годом на 1 тыс. т исоставил 1094,3 тыс. т, однако вклад автотранспорта возрос на 48,3 тыс. т исоставил 61,3 процента.
Врасчете на одного жителя республики поступление загрязняющих веществ ватмосферу составило 0,268 т.
Экологическоесостояние городов республики характеризует также сравнительный анализ объемоввыбросов загрязняющих веществ в расчете на единицу площади застройки. Так,плотность выбросов на 1 га территории г. Стерлитамака является самой высокойсреди городов и составляет 8,626 т, г. Салавата — 5,954 т, г. Уфы -4,586т.
Втечение десяти лет эти показатели имеют устойчивую тенденцию к снижениюблагодаря проведению природоохранных мероприятий.
Заистекший год в республике проведено 182 воздухоохранных мероприятия с общимэкологическим эффектом 10,2 тыс. т.
Постационарным источникам загрязнения атмосферного воздух существуют два способаснижения антропогенной нагрузки на окружающую среду.
Первый — это очистка от вредных примесей выбрасываемых в атмосферу газов.
Второй — устранение причин загрязнения путем разработки и внедрения новых технологий ибезвредных производств, что требует значительных инвестиций. Предприятияреспублики идут на это неохотно, хотя есть и положительные примеры. Так, на ОАО«Уфанефтехим» построена южная наливная эстакада с герметичным наливом иулавливанием паров легколетучих нефтепродуктов, что значительно снизило ихвыброс в атмосферу. На ОАО «Учалинский ГОК» внедрена новая технологияпредварительного обезвоживания рудных концентратов с использованиемфильтр-прессов.
В целомдля существенного снижения выбросов загрязняющих веществ в атмосферу преждевсего необходимо в ведущих отраслях промышленности, особенно на предприятияхтопливно-энергетического комплекса провести:
— заменуустаревшего технологического оборудования, технологических печей,котлоагрегатов ТЭЦ, котельных и др.;
— внедрение высокоэффективных систем санитарной очистки газов, выбрасываемых ватмосферу;
— перевод топливопотребляющего технологического оборудования на более экологичныевиды топлива.
- ликвидациюнефтешламовых амбаров;
— очистку газов от сероводорода;
— герметизацию резервуаров, эстакад налива светлых нефтепродуктов.
Значительноепоступление в атмосферный воздух выбросов продуктов сгорания топлива происходитот автотранспорта. За прошедший год: эта величина по республике составила 670,8тыс. т.
Башкортостанпервым среди субъектов Российской Федерации запретил использованиеэтилированных бензинов и высокосернистого дизтоплива, что позволило исключитьвыброс в атмосферу высокотоксичных соединений и значительно снизить выброссернистого ангидрида.
Подготовленапрограмма по расширению использования природного и сжиженного газа в качествемоторного топлива. За последний год темпы ввода газозаправочных станцийснизились, все же это один из эффективных путей снижения выбросов загрязняющихвеществ в атмосферу.
Есливзять, к примеру, нашу столицу, то расширение существующих и строительствоновых, а также объездных дорог — это тоже посильный вклад в улучшениеатмосферного воздуха столицы.
Немаловажноезначение на пути сдерживания негативного воздействия автотранспорта имеетконтроль за соблюдением технических нормативов уровня токсичности (дымности) отработавшихгазов. Этот контроль должны проводить, во-первых, в ходе эксплуатации владельцыавтотранспорта и, во-вторых, специально уполномоченные органы госконтроля.
При этом на уровнеРоссийской Федерации должны быть приняты решения о производстве автомобилей,соответствующих по техническим нормативам экологическим параметрам европейскихстандартов.1.2 Влияние на здоровьечеловека и окружающую среду вредных веществ. Способы их обезвреживания
В воздухе одновременно присутствуют загрязняющие вещества –диоксид серы, мазутная зола и фенол, обладающие суммацией действия.
Ниже приведены основные нарушения здоровья человека призагрязнении воздуха мазутной пылью и сернистым ангидридом.
Очистка отходящих газов оттоксичных органических веществ и пыли может осуществляться с помощьюкатализаторов и/или активированного угля. При этом газы очищаются в реакторах снеподвижным или кипящим слоем загрузки в процессе интенсивного внутреннегоконтакта содержащихся в них загрязнений с материалом загрузки. В случаезагрузки из катализатора токсичные компоненты загрязнений деструктируют врезультате химических реакций. При этом проблем с удалением вредных веществ иобразованием отходов не возникает. В случае применения активированных углейтоксичные компоненты загрязнений очищаемых газов фиксируются на активнойповерхности сорбентов. Насыщенный органическими загрязнениями угольподвергается сжиганию. Отработанный уголь, насыщенный минеральными компонентамизагрязнений, как правило, вывозится на захоронение.
Также в систему конденсацииочищаемых газов могут впрыскиваться вещества, которые вступают вфизико-химические взаимодействия с оставшимися в дымовых газах загрязнениями:
· к таким веществам относятся реагенты или материалы, которыеобразуют с компонентами загрязнений очищаемых газов соединения, снижающие ихлетучесть или растворимость и за счет образования солей снижают их кислотность:NH4OH + газообразный SO2-> растворимая соль.
· в качестве адсорбентов могут использоваться, например,активированные угли, цеолиты, оксиды кремния или алюминия;
· в очищаемый газ могут добавляться также вещества, действующиев качестве центров кристаллизации, например, водяной пар, или впрыскиватьсяхолодные водяные капли. 1.3 Расчет рассеиваниявредных веществ в атмосфере
Ввоздухе одновременно присутствуют загрязняющие вещества – диоксид серы,мазутная зола и фенол, обладающие суммацией действия, в расчетах используемприведенные значения массового расхода примесей М, фоновой концентрациипримесей Сф.
Общаямощность выброса (массовый расход) загрязняющих веществ, приведенная к диокисисеры
/>, г/с,
где М1– мощность выброса 1-го вещества, г/с;
М2– мощность выброса 2-го вещества, г/с;
М3– мощность выброса 3-го вещества, г/с;
ПДК1,ПДК2, ПДК3-максимально разовые ПДК для веществ 1, 2, 3, мг/м3.
/> г/с.Приведеннаяфоновая концентрация
/>, мг/м3,
где Сф1,Сф2, Сф3 – фоновые концентрации загрязняющих веществ,мг/м3.
/> мг/м3.
ВеличинаСм загрязняющего вещества для выбросов из одиночного источника
/>, мг/м3,
где А — коэффициент, определяющий условия вертикального и горизонтального рассеиваниязагрязняющих веществ в атмосферном воздухе, с2/3 мг (оС)1/3/г;
М — массовый расход выбрасываемого ватмосферу загрязняющего вещества, г/с;
F– безразмерныйкоэффициент, учитывающий скорость оседания примесей в атмосферном воздухе;
m, n – безразмерные коэффициенты,учитывающие условия выхода газо-воздушной смеси из устья источника;
Н – высота источника выброса, м;
η – безразмерный коэффициент,учитывающий влияние рельефа местности, η=1 для ровной местности;
ΔТ=Тг-Тв – разность температур выбрасываемойгазо-воздушной смеси и атмосферного воздуха, оС;
V1 – объемный расход выбрасываемойгазо-воздушной смеси через устье источника, м3/с
/>, м3/с,
где w0– линейная скорость выхода газо-воздушной смеси через устье источника, м/с;
D – диаметрустья источника выброса, м.
/> м3/с,
Определениекоэффициента А.Европейская территория РФ и Урала севернее 52° северной широты (за исключениемцентра Европейской территории) А=180.
Определениекоэффициента F. F=1 длягазообразных веществ и мелкодисперсных аэрозолей.
Определениекоэффициентов nи m,учитывающих подъем факела над трубой. Значения коэффициентов n и mопределяются по вспомогательным величинам, вычисляемым в свою очередь поконструктивным параметрам.
/>;
/>
/>;
/>
/>
/>
Величинукоэффициента m при f
/>;
/>.
При0,5vм
/>;
n=1,05.
Определениерасстояния Хм от источника выброса до точки на оси факела выброса, гдедостигается См
Длянагретых выбросов расстояние Хм (м) от источника выброса до точки, вкоторой достигается максимальная приземная концентрация См при НМУ,определяется по формуле
/>,
где К — коэффициент, используемый только в случаях, когда местность не являетсяровной;
d— безразмерныйкоэффициент, пpи fvм
d= 4,95 vM(1+ 0,28/>)=11,74
/>.
Определениеопасной скорости ветра. uм=vм =1,7 при 0,5vм
Определениепоправок на скорость ветра г и p. Уровень максимальной приземной концентрации Сми
Сми=r*См,
где r – безразмерный коэффиент:
при u/uм> 1 />,
Сми=0,38*2,1=0,80.
Новому«неопасному» значению скорости ветра будет соответствовать новоезначение координаты до точки максимума концентрации
Хми= рХм, м,
где р — безразмерный коэффициент, определяемый в зависимости от отношения и/импо формуле
р=0,32 и/им + 0,68=2,024 при и/им > 1.
Хми=2,024*1291,4=2613,8 м.
Расчетконцентрации вредных веществ па произвольном расстоянии от источника выбросавдоль оси факела при опасной скорости ветра.
Приопасной скорости ветра им приземная концентрация вредных веществ Сх (мг/м3)в атмосфере по оси факела выброса на различных расстояниях X (м) от источника выброса, отличающихся отХм, определяется по формуле
Сх = S1* См, мг/м3,
где S1 — безразмерный коэффициент,определяемый в зависимости от отношения Х/Хм и коэффициента F по формуле
s1= 3(Х/Хм)4 — 8(X/Xм)3+ 6(X/Xм)2при Х/Хм
s1 =0,47-2+2,38=0,85,
Сх= 0,85* 2,1=1,79 мг/м3.
Определениеконцентрации в точках, не лежащих на оси факела выброса. Значение приземной концентрациизагрязняющих веществ в атмосфере Сy(мг/м3) на расстоянии у поперпендикуляру к оcи факела выбросаопределяем по формуле
Су =S2*Сх, мг/м3,
где S2 — безразмерный коэффициент, определяемый взависимости от скорости ветра u(м/с) и отношения Y/X пo значению аргумента ty
при u> 5 ty=5Y2/X2=0,054,
S2=/>.
Определениеконцентрации на заданной высоте.
Сz=Cм*r*s1*s2*sz
где sz — поправка, учитывающая ростконцентрации с высотой строения, вводится только приX
sz=/>,
где
b1=X/Xми=820/2613,8=0,3
b2=/>=/>=0,23
d2=0,06*vм*/>+0,034*(vм/и)3=0,014,
sz=/>=4,87
Оценкаправильности предложений по величинам предельно допустимых выбросов. Оценка правильности предложений повеличинам предельно допустимых выбросов (ПДВ) проводится с использованиемследующего критерия (сумма максимальных приземных концентраций с учетом фона)
/>,
2,1+0,15>0,5.
Этоусловие не выполняется. Рассчитываем норму ПДВ для данной задачи.
/>, г/с,
/> г/с.
Расчетминимальной высоты трубы для обеспечения заданной степени рассеивания
В случаегорячих выбросов высота источника Н (м), соответствующая заданномузначению См, определяется по формуле:
/>, м,
/>м.
Установление размеровсанитарно-защитной зоны (СЗЗ). Ширину СЗЗ принимаем по самому опасному веществу – фенолу– 2 класс опасности. Для рассчитанной высоты выброса См
L=L0(p/p0), м,
Где p/p0 – вытянутость среднегодовой розыветров в рассматриваемом направлении,
p – повторяемость ветра в рассматриваемом направлении втечении года, %,
p0 =12,5% при 8-румбовой розе ветров.
Lс=500*1/12,5=40 м,
Lсв=500*3/12,5=1200 м,
Lв=500*7/12,5=280 м,
Lюв=500*38/12,5=1520 м,
Lю=500*17/12,5=680 м,
Lюз=500*15/12,5=600 м,
Lз=500*9/12,5=360 м,
Lсз=500*10/12,5=400 м.
Роза ветров и СЗЗ изображены на рисунках 1 и 2соответственно.
2. Расчет загрязненияводного объекта сбрасываемыми сточными водами
2.1 Оценка состоянияводных объектов в Республике Башкортостан
Основными загрязнителями воды являютсятопливно-энергетический комплекс (81% от общего объема сброса сточных вод) ижилищно-коммунальное хозяйство (38% от общего объема сброса сточных вод).
Наибольшую нагрузку на поверхностные водные объектыоказывают промышленные и коммунальные предприятия городов Уфы, Стерлитамака иСалавата. На их долю приходится 77,2% от объема стоков, отводимых вповерхностные водные объекты, и 95% массы сбрасываемых с ними загрязняющихвеществ по республике.
Общий объем сбрасываемых в окружающую природную среду через600 выпусков сточных вод (включая шахтно-рудничные, коллекторно-дренажные иливневые воды) по сравнению с 2002 годом сократился на 0,2% и составил 592,3млн. м3. Сокращение сбросов стоков связано преимущественно суменьшением объемов водоотведения по таким наиболее крупным объектам, как ЗАО«Каустик», ОАО «Учалинский ГОК», ОАО «Уфанефтехим», ОАО «Сода» и др.
Наиболее крупными по объему сброса загрязняющих веществ вводные объекты являются ОАО «Сода», ЗАО «Каустик», МУП «Уфаводоканал», ОАО«Салаватнефтеоргсинтез», ОАО «Уфанефтехим», предприятия энергетики ижилищно-коммунального хозяйства.
Значительный сброс загрязняющих веществ в окружающую средусо сточными водами связан прежде всего с неэффективной работой очистныхсооружений или их отсутствием. Из 226 работающих очистных сооружений впроектном режиме работает 41.
Основными причинами неэффективной работы очистныхсооружений являются:
- устаревшиетехнологии и изношенность основных производственных фондов;
- сброс вканализацию неутилизированных отходов;
- отсутствиелокальных очистных сооружений, ведущее к перегрузке основных очистныхсооружений по концентрации поступивших загрязнителей;
- перегрузкаочистных сооружений по гидравлике;
- неудовлетворительнаяэксплуатация очистных сооружений;
- эксплуатацияочистных сооружений с отступлением от проектных схем (ОАО«Салаватнефтеоргсинтез», ЗАО «Каустик», ОАО «Уфанефтехим»).
Для уменьшения загрязнения поверхностных водоемовнеобходимо:
- расширениеканализационных сетей со строительством водоочистных сооружений, особенно всистеме жилищно-коммунального хозяйства;
- обеспечитьэффективную очистку сточных вод на очистных сооружениях, для чего необходимообновить устаревшее оборудование с использованием современных технологий иобеспечить эксплуатацию очистных сооружений в соответствии проектными схемами срегламентом.2.2 Влияние на здоровьезагрязнителя. Приоритетное загрязняющее вещество
Нефть и нефтепродукты — воздействие на системукровообращения, на нервную систему, нарушение координации движений. ПДК 0,1мг/л.
Нафталин — воздействие на нервную систему, намочевыделительную систему, на органы пищеварения. ПДК 0,0003 мг/л –приоритетное загрязняющее вещество.
Ксилол – воздействие на органы дыхания, на кроветворнуюсистему, на кроветворную систему. ПДК 0,05 мг/л.2.3 Расчет загрязненияводного объекта. Установление норм ПДС
ПДС рассчитывают по наибольшим среднечасовым расходамсточных вод фактического периода спуска.
ПДС=СПДС*qСТ, г/ч,
где СПДС – концентрация загрязняющего вещества всточных водах, при которой в конкретных условиях водоотведения не превышаютсянормы качества воды в контрольном створе, мг/л,
qСТ – максимальный часовой расходсточных вод, м3/ч.
В случае 3 точек сброса
СПДС3= ССТ3=/>,
где Сф –фоновая концентрация вредного вещества в водоеме выше сброса сточных вод, 0,5ПДК, мг/л,
ni -коэффициентразбавления сточных вод i-говыпуска речным потоком:
ni=/>,
где qi – расход сточной воды i-го выпуска, м3/с;
Q -расход водыв водотоке (минимальный расход 95 % — ной обеспеченности для наиболеемаловодного месяца гидрологического года), м3 /с;
yi — коэффициентсмешения
yi=/>
где Li – расстояние от места i-того выпуска сточных вод дорасчетного контрольного створа по прямой, м,
α –параметр, учитывающий гидравлические условия в реке
α=/>,
гдеφ – коэффициент извилистости реки, для прямого участка 1,
ξ — коэффициент, зависящий от места выпуска сточных вид (при выпуске у берега — 1,при выпуске в стрежень — 1,5,
D — коэффициенттурбулентной диффузии, м2/с; для приближенных расчетов принимают D = 0,005 м2/с.
Длязимних условий, когда река покрыта льдом
D = />=0,003 м2/с,
где g – ускорение свободного падения, м2/с,
V – средняяскорость течения речного потока, м/с,
Rпр – приведенныйгидравлический радиус, Rпр=0,5Н=0,5*3,8=1,9м,
Nпр – приведенныйкоэффициент шероховатости – зависит от коэффициента шероховатости нижнейповерхности льда и ложа реки,
Nпр=Nш(/>=0,07,
r=Nл/Nш=0,045/0,09=0,5
Спр — приведенный коэффициент Шези
Спр=/>=21,4,
где Yпр=/>=0,63
Результатырасчета коэффициентов смешения и разбавления сточных вод сведем в таблицуотдельно для выпуска в стрежень и у берега. γ n1 n2 n3 У берега 0,023 98,78 95,66 93,15 В стрежень 0,11 21,44 19,16 17,33
Тогда
У берега
СПДС3= ССТ3=/>=4,9 мг/м3,
ПДС= 1,6 м3/ч.
В стрежень
СПДС3= ССТ3=/>=2,1 мг/м3,
ПДС= 0,67 м3/ч.
3. Определениекатегории взрывоопасности технологического объекта
3.1 Взрывоопасныепроцессы и продукты
Взрыв — кратковременное высвобождение внутренней энергии,создающее избыточное давление. Взрыв может происходить с горением (процессомокисления) или без него.
Взрывопожароопасность — условное определение взрыво- и(или) огнеопасности среды, процесса, блока и т.д.
Взрывоопасные вещества — вещества (материалы), способныеобразовывать самостоятельно или в смеси с окислителем взрывоопасную среду.
Взрывоопасный технологический процесс — технологическийпроцесс, проводимый при наличии в технологической аппаратуре материальных сред,способных вызвать взрыв при отклонении от заданных параметров процесса илисостояния оборудования.3.2 Определениезначений энергетических потенциалов взрывоопасности технологического блока
Общийэнергетический потенциал взрывоопасности Е (кДж) блока определяется полнойэнергией сгорания паро-газовой фазы (ПГФ), находящейся в блоке, с учетомвеличины работы ее адиабатического расширения а также величины энергии полногосгорания испарившейся жидкости с максимально возможной площади ее пролива. Приэтом считается, что: при аварийной разгерметизации блока (АРБ) или аппаратапроисходит его полное раскрытие (разрушение); площадь пролива жидкостиопределяется, исходя из конструктивных решений здания или площадки наружнойустановки; время испарения принимается не более 1 часа.
E=E1' + E2' + E1"+ Е2" + Е3" + Е4", кДж
Где E1'- сумма энергий адиабатическогорасширения А (кДж) и сгорания ПГФ, находящейся непосредственно в аварийномблоке
E1'= G1'* q'+ А=53010526,32 кДж;
А =β1*Р*V = 5,6 кДж,
где Р — регламентированное абсолютное давление в блоке, МПа;
V — геометрическийобъем ПГФ в блоке, м3;
β1- безразмерный коэффициент, учитывающий давление (Р) и показатель адиабаты (k), ПГФ в блоке
G1'- масса ПГФ,имеющейся непосредственно в блоке, кг;
q' — удельнаятеплота сгорания ПГФ, кДж/кг.
G1'=Vo'*ρo=20144,0 кг,
Где
Vo'=/>=/>=16,77;
Т=/>=328 К
P0 — атмосферноедавление, (0,1 МПа);
Т — абсолютная температура среды (ПГФ или жидкой фазы ЖФ), К;
T0 — абсолютнаянормальная температура ПГФ или ЖФ, (293 К);
Т, — абсолютная регламентированная температура ПГФ или ЖФ, К;
ρo — плотность ПГФ при нормальных условиях (Р = 0,1 Мпа, Т0 = 20 °С), кг/м3.
Е4"-энергия сгорания ПГФ, образующейся т пролитой на твердую поверхность (поп,поддон, грунт и т.п.) ЖФ за счет теплоотдачи от окружающей среды (от твердойповерхности и воздуха к жидкости по ее поверхности)
Е4"= Gс" q’, кДж,
Gс" = G4" + G5", кг.
G4" =/>=371392,1кг,
где То — температура твердой поверхности (пола, поддона, грунта и т.п.), К;
π =3,14;
Fп — площадьконтакта жидкости с твердой поверхностью розлива (площадь теплообмена междупролитой жидкостью и твердой поверхностью), м2;
Fж — площадьповерхности зеркала испарения жидкости, м2;
τu-время контакта жидкости с поверхностью пролива, с.
ε =/>=26,14 кДж
гдеλ- коэффициент теплопроводности материала твердой поверхности (пола,поддона, грунта и т.п.), кДж/м ч К;
ρ — плотность материала твердой поверхности, кг/м3;
с- удельная теплоемкость материала твердой поверхности, кДж/кг К.
G5"=m*Fж* τu =205275,9 кг,
m=10-6*η*Рн*М1/2=1,36 кг/м2*с
где η — безразмерный коэффициент,учитывающий влияние скорости и температуры воздушного потока над поверхностью(зеркалом испарение кости,
М — молекулярная масса,
Рн — давление насыщенного пара при расчетной температуре, Па
Gс" = 371392,1+205275,9=576668 кг
Е4"= 576668*2631,58=1517547975 кДж,
Е=1570558501кДж.
3.3Определение категории взрывоопасности блоков
Общаямасса горючих газов, приведенная к единой удельной энергии сгорания, равной46000 кДж
m=1570558501/46000=34142кг.
Относительныйэнергетический потенциал взрывоопасности технологического блока
QB = />/16,534= 196 кДж.
Емкостьимеет I категорию взрывоопасности.
3.4Расчет радиусов разрушения при взрыве продуктов в блоке
Зонойразрушения считается площадь с границами, определяемыми радиусами R центром которой являетсярассматриваемый технологический блок или наиболее вероятное месторазгерметизации технологической системы.
R = К*R0, м
m> 5000 кг R0= /> , м
Wт — тротиловыйэквивалент взрыва парогазовой среды,
Wт=(0,4q’/0,9qт)*z*m, кг
где 0,4- доля энергии взрыва парогазовой среды, затрачиваемая непосредственно наформирование ударной волны;
0,9 — доля энергии взрыва тринитротолуола (ТНТ), затрачиваемая непосредственно наформирование ударной волны;
q' — удельнаятеплота сгорания парогазовой среды, кДж/кг;
qт — удельнаяэнергия взрыва ТНТ, кДж/кг;
z — доляприведенной массы парогазовых веществ, участвующих во взрыве,
Wт=2650 кг,
R0=13,8 м,
R =77,5 м.
Список литературы
1 Методика расчетаконцентраций в атмосферном воздухе вредных веществ в выбросах предприятий:ОНД-86: утв. Госкомгидрометом. — Л.: Гидрометеоиздат, 1987. – 94 с.
2 Шаприцкий В.И.Разработка нормативов ПДВ для защиты атмосферы — Справ. — М.: Металлургия,1990. — 416 с.
3. Проектирование, строительство,реконструкция и эксплуатация преприятий, планировка и застройка населенныхмест: СанПиН 2.2.1/2.1.1.984-00.
5. Инструкция по нормированию выбросов(сбросов) загрязняющих веществ в атмосферу и в водные объекты / М:Госкомприроды СССР, 1989.
6. Справочник проектировщика канализациинаселенных мест промышленных предприятий / М: Стройиздат, 1981.
7. Методика расчета предельно-допустимыхсбросов (ПДС) загрязняющих веществ в водные объекты со сточными водами / М:Госкомприроды, 1991.
8. . Мониторинг и методы контроляокружающей среды/Ю.А. Афанасьев, С.А. Фомин, В.В. Меньшиков и др. — М.: Изд-воМНЭПУ, 2001 — 337 с.
9. Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., ПинигинаИ.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. М.:Химия, 1989. 368 с.
10.Муравьева С.И.,Казнина Н.И., Прохорова Е.К. Справочник по контролю вредных веществ в воздухе.М.: Химия, 1988. 320 с.