«Оптическиеметоды анализа и их современное аппаратурное оформление: обзор WEB – сайтовфирм – продавцов химико-аналитического оборудования»
Содержание
Введение
Глава1. Основы оптических методов анализа
Глава2. Современное аппаратурное оформление
Глава3. Обзор WEB- сайтов фирм – продавцов химико-аналитического оборудования
Литература
ВВЕДЕНИЕ
Ваналитической химии часто приходится сталкиваться с определением малыхколичеств (следов) веществ. Например, содержание примесей в чистых металлахисчисляется тысячными долями процента. Содержание такого количества веществаневозможно определить химическими методами, в таких случаях приходитсяиспользовать оптические методы анализа. Наибольшее распространение имеетабсорбционный анализ, который может выполняться спектрофотомерией,фотоколориметрией и колориметрией.
К оптическимметодам относятся турбодиметрия и нефелометрия — анализ основан на поглощении ирассеянии лучистой энергии взвешенными частицами определяемого вещества, атакже флуорометрия — основан на измерении вторичного излучения, возникающегопри взаимодействии лучистой энергии с анализируемым соединением, и др.
ГЛАВА1. ОСНОВЫ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА
Спектрофотомерияоснована на измерении поглощения моно хроматического света однородной,нерассеивающей системой в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях.Фотоколориметрия — это анализ по поглощению полихроматического излученияанализируемым веществом.
Колориметрияявляется частным случаем применения немонохроматического излучения, она основанана поглощении света окрашенными растворами. При поглощении системой некоторогоколичества лучистой энергии атомы будут возбуждаться и переходить на болеевысокий энергетический уровень. При однородной системе, которую мы имеем вслучае спектрофотомерии и фотоколориметрии, количество энергии поглощениянаходится в прямой зависимости от концентрации вещества в растворе.
/>
Законыпоглощения света (законы колориметрии). Когда поток света (с интенсивностью Iпадает на кювету с раствором, то часть его (с интенсивностью I,) отражается отповерхности кюветы, часть (с интенсивностью 1
будетпоглощаться раствором и часть пройдет через него (рис.1).
Поэтому междуэтими величинами будет следующая зависимость:
/>
П. Бугером иИ. Ламбертом была установлена зависимость между толщиной слоя раствора ипоглощением светового потока: слои вещества одинаковой толщины всегда поглощаютодну и ту же часть падающего на них светового потока (закон Бугера — Ламберта):
/>
/>
Коэффициентпоглощения 1г» зависит только от природы рас творенного вещества и длины волнысвета. Численно он равен обрат ной величине толщины слоя раствора, ослабляющегоинтенсивность светового потока в 10 раз:
/>
Фотоколориметрия
Интенсивностьпрошедшего через раствор света меняется не толь ко от концентрации и высотыслоя раствора, но и от изменения интенсивности входящего светового потока. Прифотоколориметрических определениях об интенсивности прошедшего через растворсвета можно судить по силе фототока. Определения проводят вфотоэлектроколориметрах (ФЭК). В последние годы наиболее распространеннымифотоэлектроколориметрами являются «двуплечие» колориметры — с двумяфотоэлементами, каждый из которых снабжен диафрагмой. Оба фотоэлемента включеныв общую схему так, чтобы даваемые ими фототоки имели противоположноенаправление.
Приодинаковой освещенности обоих фотоэлементов (одинаковая окраска стандартного ииспытуемого растворов) токи от них в цепи гальванометра взаимно компенсированыи стрелка гальванометра стоит на нуле, что является признаком одинаковойинтенсивности свет прошедшего через оба раствора. Небольшая разница винтенсивности окраски вызовет изменение фототока, которое можно заметить поотклонению стрелки гальванометра. В лабораториях часто применяютсяфотоэлектриметрические колориметры ФЭК-56, ФЭК-56М и др.
ФЭК-56предназначается для измерения оптической плотности или светопропускания жидкихрастворов. Приемниками световой энергии служат два фотоэлемента; в качественуль прибора используется индикаторная лампа. Источником света в приборе служитлампа накаливания и ртутно-кварцевая лампа сверхвысокого давления. С этимилампами возможна работа в диапазоне длин волн от 315 до 630 ммк. При измерениив ультрафиолетовой области спектра используют ртутно-кварцевую лампу (рис. 4).Световой поток от источника света через светофильтр попадает на призму, делящуюпучок на левый и правый. Источник света помещен в фокусе линз, и световыепучки, отражаясь от зеркала, выходят параллельными. далее световые потокипроходят через кюветы и попадают на линзы. В фокусе линз помещены матовыестекла, за которыми расположены фотоэлементы. В правый световой пучок могутпоследовательно включаться кюветы с раствором и растворителем. Раздвижнаядиафрагма при вращении связанного с ней барабана меняет свою площадь,вследствие чего меняет интенсивность светового потока, падающего на правыйфотоэлемент.[1-4]
ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРЫ.
Фотоэлектроколориметр – это оптический прибор, в котороммонохроматизация потока излучения осуществляется с помощью светофильтров.
Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2
Назначение и технические данные. Однолучевой фотоколориметр КФК-2предназначен для измерения пропускания, оптической плотности и концентрацииокрашенных растворов, рассеивающих взвесей, эмульсий и коллоидных растворов вобласти спектра 315–980 нм. Весь спектральный диапазон разбит на спектральныеинтервалы, выделяемые с помощью светофильтров. Пределы измерения пропускания от100 до 5% (оптической плотности от 0 до 1,3). Основная абсолютная погрешностьизмерения пропускания не более 1%.
Светофильтры. Для того чтобы из всей видимой области спектравыделить лучи определенных длин волн в фотоколориметрах на пути световыхпотоков перед поглощающими растворами устанавливают избирательные поглотителисвета – светофильтры. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенноминтервале длин волн с полушириной пропускания λ1/2макс–λ’1/2макс ипрактически полностью поглощают лучи других длин волн (см. таблицу). Чем ужеобласть максимального пропускания лучей (размытость максимума пропускания)светофильтра, тем выше его избирательность к лучам этого интервала длин волн.
/>
Порядок работы
1. Включите колориметр в сеть за 15 минут до начала измерений. Вовремя прогрева кюветное отделение должно быть открыто (при этом шторка передфотоприемником перекрывает световой пучок).
2. Введите рабочий светофильтр.
3. Установите минимальную чувствительность колориметра. Для этогоручку «ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ» установите в положение «1», ручку«УСТАНОВКА 100 ГРУБО» – в крайнее левое положение.
4. Стрелку колориметра вывести на нуль с помощью потенциометра«НУЛЬ».
5. В световой пучок поместите кювету с контрольным раствором.
6. Закройте крышку кюветного отделения
7. Ручками «ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ» и «УСТАНОВКА 100ГРУБО» и «ТОЧНО» установите стрелку микроамперметра на деление«100» шкалы пропускания.
8. Поворотом рукоятки кюветной камеры поместите в световой потоккювету с исследуемым раствором.
9. Снимите показания по шкале колориметра в соответствующихединицах (Т% или Д).
10. После окончания работы отключите колориметр от сети, очиститеи протрите насухо кюветную камеру.
Определение концентрации вещества в растворе с помощью КФК-2.
При определении концентрации вещества в растворе с помощьюкалибровочного графика следует соблюдать следующую последовательность:
• выбрать светофильтр;
• выбрать кювету;
• построить градуировочную кривую;
• измерить оптическую плотность исследуемого раствора и определитьего концентрацию, используя градуировочную кривую.
Выбор светофильтра. Наличие в колориметре узла светофильтров инабора кювет позволяет подобрать такое их сочетание, при котором погрешность вопределении концентрации будет минимальной.
Если спектральные характеристики окрашенного вещества неизвестны,светофильтр для работы можно выбрать самостоятельно. В видимой части спектравоспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения определенногоучастка спектра белого света. Цвет раствора является дополнительным к цветупоглощения излучения. Поэтому измерение поглощения следует проводить вдополнительной для цветной реакции области спектра. Так, если раствор окрашен всине-зеленый цвет, то нужно измерять поглощение этим раствором красного цвета.
/>
Более точный выбор светофильтра осуществляется следующим образом.
Налейте окрашенный раствор в кювету и определите оптическуюплотность для всех светофильтров.
По полученным данным постройте кривую, откладывая погоризонтальной оси длины волн, соответствующие максимуму коэффициентапропускания светофильтров (см. таблицу), а по вертикальной оси –соответствующие значения оптической плотности раствора. Отметьте тот участоккривой, для которого выполняются следующие условия:
• оптическая плотность имеет максимальную величину;
• ход кривой примерно параллелен горизонтальной оси, т.е.оптическая плотность мало зависит от длины волн.
Светофильтр для работы выбирается так, чтобы длина волны,соответствующая максимуму коэффициента пропускания светофильтра, приходилась наотмеченный выше участок спектральной кривой испытуемого раствора. Если этиусловия выполняются для нескольких светофильтров, то выберите тот из них, длякоторого чувствительность колориметра выше.
Выбор кюветы. Предварительный выбор кювет проводится визуально,исходя из интенсивности окраски раствора. Если раствор интенсивно окрашен(темный), следует пользоваться кюветами с малой длиной оптического пути (1–5мм). В случае слабоокрашенных растворов измерения проводят в кюветах с большойдлиной оптического пути (20–50 мм).[1, 4-8]
Спектрофотомерия
Вспектрофотометре применяется монохроматическое излучение как в видимом, так и впримыкающих к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра. В связи сиспользованием монохроматического излучения спектрофотометр обладает большимивозможностями в связи с широким диапазоном длин волн, кроме того, этот методболее точен.
Зависимостьсветопоглощения и молярные коэффициенты поглощения от длины волны излучениявыражаются кривой (спектром) поглощения света данным веществом. На оси абсциссоткладывают величину длины волн, па оси ординат — величину оптической плотностиВ или молярные коэффициенты погашения а. Спектр поглощения характеризуетсяопределенными полосами, а для каждой полосы характерна максимальная длинаволны. Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой данноговещества.
Во всехслучаях измерение оптической плотности раствора не обходимо производить при максимальнойдлине волны макс, которая соответствует максимальному поглощению света исследуемымраствором. При этом достигается наибольшая точность определения.
Припроведении количественно го анализа методом спектрофотомерии необходимоконцентрацию анализируемого вещества подбирать с таким расчетом, чтобы вел и- чинаоптической плотности находилась в пределах 0,2—0,8, так как при В -с 0,2 и В — 0,8 резко возрастает.
СпектрофотометрСФ-4 предназначается для измерения пропускания (оптической плотности) жидких итвердых прозрачных веществ в области спектра от 220 до 1100 ммк. На прибореизмеряется оптическая плотность исследуемого раствора относительно воды или растворасравнения (рис. 2).
Поток светаот источника, в качестве которого служит или лампа накаливания, или водороднаялампа, попадает на зеркальный конденсор, конденсор собирает его и направляет наплоское зеркало, которое отклоняет пучок лучей на 900 и направляет его на линзуи щель. Свет, прошедший через цель, попадает на зеркальный объект инаправляется далее параллельным пучком на диспергирующую линзу, котораяразлагает его в спектр. Пройдя призму под углом, диспергированный пучокнаправляется обратно на объектив и фокусируется им на выходной щели, котораярасполагается под вход ной щелью. Вращая призму, можно получить на выходемонохрома тора свет различных длин волн. Монохроматический свет, пройдя из щеликварцевую линзу, фильтр (поглощающий рассеянный свет), кювету с эталоном илиисследуемым раствором и защитную пластинку, попадает на фотоэлементсурьмяно-цезиевый (для работы в области 220—650 ммк) или кислородно-цезиевый(для работы в области 650—1100 ммк.
Источникомсплошного излучения служат лампы накаливания при работе в области спектра320—1100 ммк или водородная лампа при работе в области спектра 220—350 ммк.
Устройство прибора.К. корпусу прибора примыкают отделение для кювет, закрыв крышкой, и камера дляфотоэлементов. Сзади корпуса крепится осветитель (рис.3). Длину волнустанавливают, вращая рукоятку, и контролируют по шкале. Ширину щелимонохроматора изменяют вращением рукоятки, величина раскрытия отсчитывается вмиллиамперах по шкале. Кюветная камера предназначена для установки образцов.Держатель с кюветами устанавливается в каретку, которая перемещается с помощьюрукоятки. Между корпусом прибора и кюветной камерой помещен блок. В нижнейчасти блока на пути луча, выходящего из монохроматора, установлен движок сфильтрами, поглощающими рассеянное излучение. Смену светофильтров производятрукояткой. Включение фотоэлементов производится с помощью рукоятки. Еслирукоятка не выдвинута в схему включен сурьмяно-цезиевый фотоэлемент, привыдвинутой рукоятке в схему включается кислородно-цезиевый фотоэлемент. Вкамере помещен патрон с осушителем. Справа на основании прибора укрепленапанель, на которой рас положены рукоятка потенциометра плавного изменениячувствительности, рукоятка переключателя изменения чувствительности ступенями,рукоятка переключения пределов измерения и рукоятка переключателя грубойкомпенсации тока. В приборе используются три источника света. Лампа накаливанияи водородная лампа установлены в общем осветителе, но каждая в своем держателе.Ртутная лампа предназначается для градуировки прибора, устанавливается вместоводородной.
Ход анализа.Перед включением прибора источник излучения устанавливают в рабочее положение,закрывают щель, поставив рукоятку в положение закр.». Включают прибор, соблюдаяпорядок, указанный в инструкции, и прогревают его в течение 10 мин. Ставятпотенциометр чувствительности в среднее положение, а рукоятку в одно изположений:
«1 2», «3»,4Х4>. до окончания измерения изменять положение рукоятки переключателянельзя. Рукояткой устанавливают требуемую длину волны, в зависимости отиспользуемой области спектра помещают в световой пучок соответствующийсветофильтр (при работе в области спектра 300—380 ммк — из стекла УФС-2, а вобласти 590—700 ммк — из стекла ОС-14).
Рукояткойустанавливают на пути светового луча стандартный раствор, ставят переключательв положение вык. и компенсируют темновой ток фотоэлемента грубой и плавнойрегулировками темнового тока. Открывают фотоэлемент, поставив рукоятку шторкипереключателя в положение
/>
Рис. 1.Оптическая схема монохроматора:
1 — источниксвета; 2 — зеркальный конденсор; 3 — плоское зеркало; 4 — линза б — щель; б —зеркальный объектив; 7 — диспергирующая линза; 8 — выходная щель; 9 — кварцеваялинза; 10 — фильтр; 11 эталон; 12 — защитная пластинка; 13 — фотоэлемент.
/>
Рис. 2.Спектрофотометр СФ-4:
1 — корпус; 2шкала; 3 — маховик; 4 — рукоятка; 5 индикаторный миллиамперметр; б переключатель;7 — регулятор чувствительности; а — регулятор щели; 9 — блок сменныхэлектрофильтров; 10 — осветитель; 11 — отделения для кювет; 12 рукоятка длясмены кювет; 13 — переключатель фотоэлементов; 14 — камера для фотоэлементов;‘5 — патрон; 16 — панель; 17 — шкала.
Спектрофометр СФ-26
Назначение и технические данные. Спектрофотометр СФ-26предназначен для измерения пропускания и оптической плотности жидких и твердыхвеществ в области 186–1100 нм. Пределы измерения коэффициента пропускания3–100% (оптической плотности 0–2,0). Основная абсолютная погрешность измеренияпо шкале коэффициентов пропускания в области спектра 190–1100 нм не более 1%.
/>
Рис.4 Внешний вид спектрофотометра СФ-26.
1 — монохроматор; 2 — шкала длин волн; 3 — измерительный прибор; 4- осветитель с источником излучения и стабилизатором; 5 — кюветное отделение; 6- рукоятка перемещения каретки с кюветами; 7 — камера с фотоприемниками иусилителем; 8 -рукоятка переключения фотоэлементов; 9 — рукоятка установкичувствительности; 10 — рукоятка установки на «0»; 11 — рукоятка шторки; 12 — рукоятка регулировки ширины щели; 13 — рукоятка «Отсчет»; 14 — рукояткакомпенсации; 15 – рукоятка шкалы длин волн.
Порядок работы.
1. В соответствии с выбранным спектральным диапазоном измеренийустановите в рабочие положения фотоэлемент и источник излучения.
При работе в области спектра 186–340 нм установите переключательламп на кожухе осветителя в положение «Д» (после минутного прогрева дейтериеваялампа загорается, одновременно загорается и соответствующая индикаторнаялампочка на передней панели), при работе в области спектра 340–1100 нм – вположение «Н» (лампа накаливания и индикаторная лампочка загораются сразу).Переключение фотоэлемента производится с помощью рукоятки 8. Если рукоятканаходится в положении «Ф», в схему включен сурьмяно-цезиевый фотоэлемент дляизмерений в области спектра от 186 до 620 нм. Если рукоятка установлена вположение «К», в схему включен кислородно-цезиевый фотоэлемент – для измеренийв области спектра от 620 до 1100 нм.
2. Установите рукоятку «КОМПЕНСАЦИЯ» в положение «0».
3. Установите рукоятку «ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ» в положение «1».
4. Установите рукоятку 13 в положение «×1».
5. Закройте фотоэлемент, поставив рукоятку 11 шторки в положениеЗАКР.
6. Установите требуемую длину волны, вращая рукоятку 15 в сторону увеличениядлин волн. Если при этом шкала повернется на большую величину, то возвратите ееназад на 5–10 нм и снова подведите к требуемому делению.
7. Включите тумблер «СЕТЬ», после чего должны загоретьсясигнальная лампа «СЕТЬ» и сигнальная лампа «Д» или «Н» в соответствии свыбранным источником излучения. Стабильная работа спектрофотометраобеспечивается через 30 минут после его включения.
8. Установите рукояткой 10 «НУЛЬ» стрелку измерительного приборана деление «2,0» шкалы оптической плотности «D».
9. Установите на пути потока излучения контрольный образец,перемещая рукояткой 6 каретку. При отсутствии контрольного образца измерениебудет проводиться относительно воздуха.
10. Откройте фотоэлемент, установив рукоятку 11 шторки в положение«ОТКР».
11. Установите стрелку измерительного прибора на деление «0» шкалы«D», вращая рукоятку 12 механизма изменения ширины щели.
12. Установите на пути потока излучения опытный образец, перемещаярукояткой 6 каретку. Снимите показания прибора по шкале оптической плотности«D».
13. Выключите спектрофотометр тумблером «СЕТЬ».
14. Протрите кюветное отделение и сделайте запись в журнале«Учет наработки спектрофотометра СФ-26».
Эмиссионныйспектральный анализ
Этот виданализа предполагает сжигание некоторого количества пробы в газовом пламени илив электрической дуге. При этом вещество испаряется, молекулярные соединенияобычно диссоциируют на атомы, которые возбуждаются и дают свечение, Количестволучистой энергии, излучаемое атомами за 1 сек (интенсивность излучения), определяетсячислом излучающих атомов в 1 см и вероятностью спонтанного излучения. Для тогочтобы атомы могли излучать эту энергию, их необходимо перевести из нормального(с наименьшей энергией) состояния в верхнее возбужденное состояние. Этодостигается одним из указанных выше методов.
Дляспектральных серий, связанных с самыми нижними состояниями атомов, первые линииявляются самыми яркими в спектре излучения. Однако вероятность излучения этихлиний для различных атомов значительно отличается по величине. Наибольшая вероятностьих излучения наблюдается у атомов щелочных и щелочноземельных металлов.
Различаютследующие виды эмиссионного спектрального анализа:
Визуальныйанализ. Оценка качественного и количественного содержания компонентов в этом случаепроизводится при наблюдении спектра глазом в видимой области или при помощиразличных преобразователей невидимого излучения в видимое. Непосредственныевизуальные наблюдения спектра широко применяются на практике дляполуколичественного анализа и сортировки сплавов и для точного количественногоанализа.
Фотографическийанализ. Спектр фотографируется на пластинку или пленку, которая затем длякачественного определения состава рассматривается при помощи спектропроектора.Для количественного анализа спектр фотометрируется при помощи микрофотометров иполученные данные обрабатываются приемами фотографического фотометрирования.Связь с концентрациями устанавливается градуировкой при помощи специальнойсистемы эталонов. При фотоэлектрическом анализе определение содержания про-наводится сравнением фототоков от двух приемников, освещаемых отдельнымиспектральными линиями пары. По ним сразу получается результат анализа в видеуказания на шкале из мерительного прибора или в виде цифровой записи на лентепишущего или печатающего устройства. Пламенная фотометрия основана на излучении(эмиссионный метод) световой энергии элементов в пламени.
Прифотометрии пламени анализируемый раствор сжатым воздухом или кислородом в видеаэрозоля вводят в пламя газовой горелки. При наличии в растворе ионовлегковозбуждаемых элементов пламя окрашивается вследствие характерныхизлучений, которые фиксируются фотоэлементом. Возникающий фототок измеряетсячувствительным гальванометром.
В большинствеслучаев изменение величины фототока при определенных условиях происходитпропорционально концентрации определяемого элемента. Но такая зависимостьинтенсивности излучения (1) от концентрации элемента (с) соблюдается только вопределенном интервале концентраций, за пределами которого она частонарушается. Величина фототока зависит ве только от концентрации свободныхатомов в пламени, но и от состава пламени, температур, степени диссоциациисоединений на атомы и от степени ионизации атомов в пламени. Фотометрия пламенишироко используется в цветной металлургии при анализе различных руд. Внастоящее время этим методом определяют около 50 элементов. Особую ценностьметод фотометрии пламени приобретает при анализе смесей, содержащихнезначительные количества щелочных и щелочноземельных элементов.
Пламенныйфотометр используется для определения интенсивности излучения элементов,которые могут возбуждаться пламенем горелки (рис. 4). Исследуемый раствор припомощи сжатого воздуха подают в распылитель, откуда он в виде аэрозоля попадаетв пламя горелки. Излучение пламени собирается вогнутым зеркалом и направляетсялинзой на светофильтр, а далее к фотоэлементу. Возникающий здесь фототок усиливаетсяусилителем и измеряется чувствительным гальванометром.
Ход работы
Приборвключают в сеть, затем открывают вентиль редуктора баллона с горючим газом иликран газопровода. Зажигают горелку, включают компрессор. Вентилем добиваютсяоднородного пламени горелки. При помощи манометра следят за избыточнымдавлением, которое не должно превышать 0,5—0,6 атм.
/>
Рис. 4. Схемаэмиссионного пламенного фотометра:
1 —компрессор; 2 — стакан с анализируемым раствором; З — распылитель; 4 — вентиль,регулирующий подачу газа; 5 — манометр; б — промывалка; 7 — горелка; 8—вогнутое зеркало; 9 линза; 10 — светофильтр (монохрома тор); 11—фотоэлемент(фотоумножитель); 12 — усилитель; 13 — стрелочный гальванометр.
ТЕОРИЯ НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОГО И ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДОВ
В нефелометрическом и турбидиметрическом методах анализаиспользованы явления рассеяния или поглощения света твердыми или коллоиднымичастицами, находящимися в жидкой фазе во взвешенном состоянии.
Нефелометрическим методом анализа (нефелометрией) называют метод,основанный на измерении интенсивности светового потока, рассеянного твердымичастицами, находящимися в растворе во взвешенном состоянии.
Турбидиметрическим методом анализа (турбидиметрией) называютметод, основанный на измерении интенсивности потока, прошедшего через раствор,содержащий взвешенные частицы. Интенсивность уменьшается вследствие поглощенияи рассеяния светового потока.
Рассеяние и поглощение света растворами, содержащими взвешенныечастицы. Как указывалось в при рассмотрении фотометрического метода анализа,свет, проходя через раствор, отражается от достаточно крупных частиц,находящихся в растворе. Поэтому приведенное уравнение (П-1) принимает вид:
/>
Значения обоих членов уравнения зависят от концентрации взвешенныхчастиц в растворе. Интенсивность рассеянного света Irизмеряется внефелометрии, а ослабленного проходящего света It в турбидиметрии.
Интенсивность потока, рассеиваемого небольшими частицами,подчиняется уравнению Рэлея:
/>
/>
При нефелометрических исследованиях величины n, n1, r, b
остаются постоянными, и поэтому уравнение Рэлея может быть
написано в упрощенном виде:
/>
Из уравнения (Ш-3) следует, что интенсивность рассеянногосветового потока пропорциональна числу дисперсных частиц, т. е. концентрацииопределяемого вещества. На интенсивность рассеянного светового потока влияют нетолько количество, но и размеры частиц — обстоятельство, значительноусложняющее практическое выполнение нефелометрического анализа. Наконец,множитель 1/l4 показывает, что интенсивность рассеянного света быстро возрастаетс уменьшением длины волны. Если анализируемую суспензию освещают белым светом,то в результате значительно большего рассеяния коротких волн рассеянный светкажется голубым, в то время как проходящий свет имеет красноватый оттенок.
/>
При турбидиметрических измерениях интенсивность прошедшегосветового потока It может быть определена по уравнению
Условия работы. При нефелометрическом и турбидиметрическом анализенеобходимо соблюдать ряд условий, определяющих успешность работы.
1. Вследствие того что при работе этими методами обычно применяютсильноразбавленные растворы, получаемые осадки, вернее взвеси, должны иметьничтожную растворимость.
2. Как видно из приведенных уравнений, значения рассеянного ипоглощенного света зависят от размеров частиц, находящихся в растворе.Следовательно, получение правильных результатов при анализе суспензий зависитот методики получения суспензий и от воспроизводимости их оптических свойств.На размеры частиц и оптические свойства суспензии влияют следующие факторы:
1) концентрация ионов, образующих осадок;
2) отношениемежду концентрациями смешиваемых растворов;
3) порядоксмешивания растворов;
4) скоростьсмешивания;
5) время,требуемое для получения максимальной мутности;
6) стабильностьдисперсии;
7) присутствиепосторонних электролитов;
8) присутствиенеэлектролитов;
9) температура;
10)наличие защитных коллоидов.
Таким образом, изучение всех этих факторов и стандартизацияусловий подготовки вещества к нефелометрическому определению необходимы дляправильной работы.
3. Взвеси должны быть стойкими во времени, т. е. не оседать втечение достаточно длительного времени. Для увеличения стойкости взвесей частоприменяют защитные коллоиды.
Все эти ограничения приводят к тому, что нефелометрические итурбидиметрические методы оказываются менее точными, чем описанные вышефотометрические. В практике аналитической химии они используются только в техслучаях, когда определяемые ионы или вещества нельзя определить фотометрическимиметодами, например сульфаты и хлориды, которые не дают устойчивых окрашенныхсоединений.
В некоторых случаях турбидиметрические определения проводятсяметодом стандартных серий, описанным в лекции по фотометрическим методаманализа. Однако необходимость создания постоянных условий определения делаютэтот метод очень неточным, полуколичественным. Наиболее точные результаты и втурбидиметрии, и в нефелометрии дают фотометрические методы измеренияинтенсивности света в различных вариантах.
Довольно широко применяется метод турбидиметрического титрования.При этом могут быть использованы только такие реакции, которые протекаютбыстро, например реакции образования хлорида серебра или сульфата бария, и немогут быть использованы реакции, проведение которых требует сложных операций.
АППАРАТУРА
Для полуколичественного турбидиметрического метода с применениемстандартных серий можно использовать колориметрические пробирки, описанные вгл. II. Наблюдение мутности исследуемого и стандартного растворов ведутвдоль оси пробирки.
Для точных нефелометрических и турбидиметрических исследованийприменяют нефелометры или турбидиметры, построенные по принципу визуальных илифотоэлектрических колориметров.
ГОСТ 4389-72 Вода питьевая.
Методы определения содержания сульфатов.
ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Сущность метода
Метод основан на определении сульфат-иона в виде сульфата бариясолянокислой среде с помощью гликолевого реагента. Гликоль введенный вреакционную смесь при осаждении сульфата бария стабилизует образующуюсясуспензию BaSO4 и делает возможным турбидиметрическое микроопределение сульфатов.Чувствительность метода 2 мг/л SO42-
Аппаратура, материалы и реактивы
1. КФК-2
2. Этиленгликоль
Подготовка к анализу
Гликолевый реагент—раствор хлористого бария в смеси гликоля иэтанола. Для приготовления этого раствора смешивают один объем 5%-вого растворахлористого бария с тремя объемами гликоля и тремя объемами 96%-ного этанола.Величину рН раствора регулируют соляной кислотой (1:1) в пределах 2?5—2,8и оставляют на на 1—2 суток. Раствор устойчив в течение 3—6 месяцев.
Проведение анализа
К 5 мл исследуемой пробы или концентрата воды, отобранной в мерный цилиндр вместимостью 10 мл,прибавляют 1—2 мл соляной кислоты (1:1) и 5 мл гликолевого реагента, тщательноперемешивают. После 30 мин экспозиции измеряют оптическую плотность растворафотоэлектроколориметром, в кюветах l=20мм и светофильтром с длиной волны 364 нм.Исследуемая проба воды с добавлением гликолевого реагента, приготовленного безхлорида бария, является раствором сравнения. Содержание сульфатов находят покалибровочной кривой.
Для построения калибровочной кривой в ряд мерных колб.вместимостью 50 мл вносят 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6;1,8; 2,0 мл основного стандартного раствора сульфата калия (0,5 мг SO42- в 1 мл) и доводят объемдо метки дистиллированной водой, Приготовленные растворы содержат; 0,0; 1,0;2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10; 12; И; 16; 18; 20 мг/л S042-.Отмеривают по 5 мл из каждого раствора в мерные цилиндры вместимостью 10 мл(или в мерные колориметрические пробирки с отметкой 10 мл).
В каждый цилиндр с образцовым раствором прибавляют 1—2 капли НС1(1:1) и 5 мл гликолевого реагента, тщательно перемешивают, через 30 минизмеряют оптическую плотность. Затем строят калибровочный график.
Другим примером является турбодиметрическое определение мутности поГОСТ 3351-74, где основной стандартный раствор суспензии готовят из каолина илииз трепела. Измерение проводят при длине волны 530нм. Стандартные растворысодержат от 0,1 до 5,0 мг/л. Анализ пробы осуществляют не позднее чем через24ч. После отбора пробы. Проба консервируется добавлением 2-4 мл хлороформа на1 л воды. Мутность не должна превышать 1,5 мг/л ( в паводковый период 2 мг/л).[8-13]
ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННОЕ АППАРАТУРНОЕ ОФОРМЛЕНИЕСпектрофлуориметр“Флюорат-02-Панорама”
Назначение:
Анализатор жидкости ФЛЮОРАТ®-02-ПАНОРАМА применяется для аналитического контроля объектов окружающейсреды, санитарного контроля и контроля технологических процессов. Принципметода: Люминесценция, в том числе фосфоресценция, хеми(био)люминесценция;фотометрия. Измерение спектров люминесценции и/или оптического пропусканияобразцов. Измерение времени затухания люминесценции. Спектральная селекцияосуществляется встроенными монохроматорами.
Экологические исследования.
Анализ спектральных характеристик,растворенных/ диспергированных в водных средах нефтепродуктов, идентификацияисточников загрязнения нефтепродуктами акваторий портов, рек и водоемов.Исследования процессов биодеградации нефтепродуктов в природных водоемах водвоздействием внешних факторов. Исследования биопродуктивности водоемов пофлуоресценции хлорофилла-А.
Научные исследования.
Измерение спектральных характеристиксвечения (спектры возбуждения, фотолюминесценции, синхронные спектры), определениевремени затухания фосфоресценции. Исследования органических и неорганическихлюминесцирующих веществ, люминесцентных меток, внедрённых в биологическиеобъекты.
Медицинские исследования.
Исследования свечения биопрепаратов,бактерий, вирусов, в т.ч. с возможностью использования ПЦР-технологии (сприставкой МИКРОСКАН).
Технология.
Контроль спектральных характеристикбумаги, в т.ч. используемой для печатания банкнот и ценных бумаг. Анализспектральной чистоты люминофоров, иных люминесцирующих порошков.
Геология.
Исследования гидрогеологическихпроцессов методом «флуоресцирующей метки».
Судебная экспертиза.
Анализ спектральных характеристикчернил, бумаги и т.п. объектов).
Достоинства прибора:
§ наличиемонохроматоров в каналах возбуждения и регистрации люминесценции
§ Многофункциональностьприбора
§ широкийвыбор дополнительных приставок для измерений вне кюветного отделения
§ Программноеобеспечение поставляется без дополнительной оплаты.
§ Реализованырежимы хроматографических и спектральных измерений, измерений кинетикизатухания люминесценции.
§ Использованиев качестве спектрофлюориметрического детектора для микроколоночной ВЭЖХ спрограммируемой перестройкой длины волны во время процесса хроматографическогоразделения.
§ Возможностьсканирования по каждому из монохроматоров как независимо, так и в режимахсинхронного, асинхронного и двумерного спектрального сканирования.
§ Измерениекинетики фосфоресценции с шагом 0,05 мкс до 7000 мкс.
Распространенные приложения спектрофлуориметраФлюорат®-02-Панорама:
§ Спектрофлуориметрическоедетектирование в HPLC: ПАУ, микотоксины, нитрозамины, аминокислоты, витамины,гормоны
§ Спектрально-кинетическиеисследования материалов и процессов
§ Спектрофлуориметрическоедетектирование в иммуноанализе и ПЦР (с микропланшетной приставкой)
§ Трехмерноеи четырехмерное распознавание образов (идентификация подлинности)
Комплект поставки: В условияобязательной поставки входят наборы для анализа на каждый показатель. Составнабора: текст методики, светофильтры, кварцевая кювета, стандарт, спецреактивы(если необходимо). Можеткомплектоваться дополнительно: Приставка Крио-1, приставка«Лягушка» стандартная для регистрации обычных сигналов, приставка«Лягушка» эксклюзив для регистрации очень слабых сигналов,автоматическая планшетная приставка «Микроскан», приставка«Хобби» для фотометрических измерений вне кюветного отделения«Панорамы», ручная планшетная приставка «Микроскан»,приставка ВЭЖХ-3 (в настоящее время отдельно не поставляется
Обучение: Пройти обучение работе с прибором Вы можете бесплатно, вСанкт-Петербурге
Технические характеристики: Габариты анализатора не более — 400*355*150 мм Объем анализируемой пробы (в стандартной кювете К10) 3 мл Отношение сигнал/шум для комбинационного рассеяния воды на длине волны возбуждения 350 нм (регистрация 400 нм) при постоянной времени 2с., для приборов с разрешением 15 нм не менее 200
Отношение сигнал/шум для комбинационного рассеяния воды на длине волны возбуждения 350 нм (регистрация 400 нм) при постоянной времени 2с., для приборов с разрешением 8 нм не менее 100 Погрешность установки монохроматоров, не более 3 нм Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении коэффициента пропускания образцов в диапазоне 10 — 90 % 2 %
Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении массовой концентрации фенола в воде в диапазоне 0,01-25 мг/дм3 вычисляется по формуле: (С-концентрация)
0,004+0,10*С мг/дм3 Разрядность применяемого АЦП 16 Спектральное разрешение монохроматоров для спектральных применений 8 нм Спектральное разрешение монохроматоров для хроматографических применений 15 нм Спектральный диапазон в каналах возбуждения люминесценции и фотометрии 210 — 840 нм Спектральный диапазон в каналах возбуждения люминесценции и фотометрии (по специальному заказу) 210 — 840 нм Спектральный диапазон в канале люминесценции 210 — 690 нм Спектральный диапазон в канале люминесценции (по специальному заказу) 210 — 840 нм Спектральный диапазон в канале пропускания 210 — 840 нм Масса 13 кг Питание 110 — 220 В Потребляемая мощность не более — 40 Вт ИК-Фурьеспектрометр «ИнфраЛЮМ-ФТ-02»
Назначение:
Инфракрасный Фурье-спектрометр ИнфраЛЮМ® ФТ- 02 применяется для решения различных аналитических задач, пометоду спектроскопии поглощения в средней инфракрасной области.
ИнфраЛЮМ® ФТ- 02 находитприменение в:
Нефтехимия:
• Идентификация неизвестного вещества:Программа СпектраЛЮМ® указывает вещество, спектр которого наиболееблизок спектру пробы. Библиотека спектров включается в комплект поставки или составляетсяпользователем.
• Определение чистоты сырья: ПрограммаСпектраЛЮМ® выявляет отличие спектра пробы от эталонного спектра иоценивает степень чистоты пробы или выявляет фальсификацию.
• Определение фракционного состава:Программа СпектраЛЮМ® сравнивает спектр нефтепродукта и библиотечныеспектры фракций. Восстанавливается кривая Энглера.
• Групповой и структурно-групповойсостав: Программа СпектраЛЮМ® выявляет соотношение СН2иСН3групп. Определяются количественные характеристики структурныхфрагментов алифатической и циклической частей «средней молекулы».
• Определение ароматическихуглеводородов в электроизоляционных маслах: Определение выполняется по ГОСТ28640-90
• Определение бензола в бензине:Определение выполняется в соответствии с ASTM 4053-95
• Определение масла в жидком аммиаке:Определение выполняется по ГОСТ 28326.2-89
Экологический и санитарный контроль:
• Идентификация источника загрязненияводного объекта нефтепродуктами. Анализ выполняется по Инструкции Минприроды(приказ № 241 от 02.08.94 г.). Определение содержания нефтепродуктов в воде.Анализ выполняется согласно DIN 438409H18 и аттестованной методике М01-39-2000
• Определение присутствияозоноразрушающих веществ в газообразных пробах (аэрозолях, дезодорантах и т.д.)Методика разработана Госудрственной академией нефти и газа им. И.М.Губкина.Позволяет определить наличие озоноразрушающих веществ в газообразных пробах.
Фармацевтика и парфюмернаяпромышленность:
• определение подлинности лекарственныхпрепаратов по ИК-стандартам
• контроль качества лекарственных препаратов поИК-стандартам
• контроль органического сырья
Газовый анализ:
• экологический контроль атмосферного воздуха
• контроль воздуха рабочей зоны и выбросовпромышленных предприятий
• определение состава природного газа и продукциигазовой промышленности
• определение состава газов в химической инефтехимической промышленности
• контроль токсичных газов в полупроводниковомпроизводстве
• контроль следов примесей в газах медицинскогоназначения.
Криминалистика:
• Идентификацияпримесей и следовых количеств веществ
•Определениеподлинности веществ
ИК Фурье-спектрометр ИнфраЛЮМ® ФТ-02 имеет оригинальную конструкциюинтерферометра. Он выполнен не на плоских зеркалах, как во всех другихфурье-спектрометрах, а на сферических зеркалах, что на несколько порядковснижает требования к точности положения оптических элементов. На практике этоприводит к тому, что заводская юстировка прибора сохраняется многие годы, ипропадает необходимость в обслуживании прибора высококвалифицированнымспециалистом-оптиком.
Достоинства прибора:
§ Надежностьработы за счет оригинальной конструкции интерферометра, снижающей требования кточности положения оптических элементов.
§ Возможностьреализации традиционных и стандартизованных методов спектрального анализа.
§ Сравнениерезультатов со спектрами известных соединений при помощи библиотеки спектров,поставляемых в комплекте с программным обеспечением.
§ Простотаэксплуатации и широкие возможности для обработки спектров. Прибор легкоуправляется программой СпектраЛюм®, делая доступным работу сприбором даже неподготовленному персоналу. Программа автоматизирует процессизмерения, позволяя оператору в удобной форме получать информацию об образце, иимеет развитую систему просмотра и обработки полученных данных, анализа иотображения спектров.
Подготовка пробы:
• Для газового анализа:Проба воздуха отбирается в герметичный пакет и переносится вмногоходовую газовую кювету. Программа СпектраЛЮМ® анализируетспектр и вычисляет концентрации компонент пробы. Продолжительность анализапробы — 1 минута.
• Для фармацевтики и парфюмерной промышленности: Жидкие пробы измеряют в жидкостной кювете. Твердые пробыизмельчают, смешивают с KBr и с помощью пресса формуют из полученного порошкатаблетку, которую измеряют в специальном держателе таблеток.
Преимущества при работе на ИнфраЛЮМ® ФТ- 02
• возможность экспресс-определения качествапродукции
• значительная часть образцов можетанализироваться без предварительной подготовки
• универсальностьи селективность. Благодаря универсальности ИК спектров веществ и использованияширокого спектрального диапазона можно проводить идентификацию и измерениеконцентраций большого количества различных газообразных веществ, например,окислы углерода, азота, серы, аммиак, метан, сероводород, пары органическихрастворителей, CДЯВ.
• высокаячувствительность. Применение многопроходной газовой кюветы в сочетании свысоким отношением сигнал/шум фурье-спектрометра позволяет регистрироватьпримеси на уровне 0.1-1 ppm.
• большойдинамический диапазон. Варьируя длину оптического пути газовой кюветы можнорегистрировать компоненты газовой смеси в диапазоне концентраций 10-4 до 100%.
• автоматизацияизмерений. Высокое быстродействие фурье-спектрометра позволяет получать данныео составе газа с периодичностью 30-60 с. Благодаря наличию компьютера измеренияпроводятся автоматически, а полученные данные могут непрерывно передаваться аАСУ для управления технологическим процессом.
• возможность быстрой идентификации продукции
Рекомендуемый комплект поставки:
/>§ ИКФурье-спектрометр ИнфраЛЮМ® ФТ- 02
§ программныйкомплекс СпектраЛЮМ®
§ расширительпараллельного порта
§ наборнеобходимых кювет (по перечню Заказчика; возможно использование стандартныхкювет и приставок)
§ PCI-картарасширителя параллельного порта
Дополнительнозаказываются: разборные и неразборные жидкостные кюветы, газовые кюветы,пресс и пресс-формы для изготовления таблеток КВr, держатели для тонких пленок, приставкиМНПВО. Также могут использоваться аксессуары других производителей, в частностиPIKE.
Техническиехарактеристики:Отклонение линии 100% пропускания от номинального значения на частоте 1000 см-1 (среднее по интервалу ± 50 см-1) 0,2 % Отклонение линии 100% пропускания от номинального значения на частоте 2100 см-1 (среднее по интервалу ± 50 см-1) 0,2 % Отклонение линии 100% пропускания от номинального значения на частоте 4500 см-1 (среднее по интервалу ± 50 см-1) 0,4 % Отклонение линии 100% пропускания от номинального значения на частоте 550 см-1 (среднее по интервалу ± 50 см-1) 0,2 % Предел допускаемого значения абсолютной погрешности измерений волновых чисел
0,02 см-1 Разрешение
0,5 — 1; 2; 4; 8; 16 см-1 Спектральный диапазон
400 — 7500 см-1 Стандартное время измерения спектра 60 с Уровень положительного и отрицательного псевдорассеянного света, вызванный нелинейностью фотоприемной системы 0,25 % Уровень шумов линии 100% пропускания на частоте 1000 см-1, определяемый в интервале ± 50 см-1 0,05 % Уровень шумов линии 100% пропускания на частоте 2100 см-1, определяемый в интервале ± 50 см-1 0,07 % Уровень шумов линии 100% пропускания на частоте 4500 см-1, определяемый в интервале ± 50 см-1 0,3 % Уровень шумов линии 100% пропускания на частоте 550 см-1, определяемый в интервале ± 50 см-1 0,3 % Габариты 580*515*295 мм Масса 37 кг Питание 220 В Потребляемая мощность 80 Вт Частота тока 50 Гц МИКРОПЛАНШЕТНЫЙФОТОМЕТР-ФЛУОРИМЕТР ФФМ-01
Предназначен для клинических иисследовательских лабораторий, использующих современные методы анализа биологическихмолекул – белков и нуклеиновых кислот.
Основные приложения прибора –детектирование продуктов полимеразной цепной реакции (ПЦР), иммуноферментный анализ (ИФА), флуоресцентный биохимическийанализ.
Двухлучевая оптическая схема
Источник излучения – вольфрамовая галогенная лампа
Для работы в УФ области возможнакомплектация прибора дополнительным источником излучения – малогабаритнойдейтериевой лампой.
Режимы измерений – флуоресценция, абсорбция
Возможность работы с 96, 192 и 384луночными планшетами, настройка прибора под конфигурацию планшетаосуществляется компьютером
При измерении флуоресценции
Интерференционные
светофильтры Возбуждение, нм Регистрация, нм Красители 485 538 FITC, 5-FAM 546*) 607*) 5-TAMRA *) не входит в стандартный комплект поставки.
При измерении абсорбцииинтерференционные светофильтры на длины волн – 260 нм*), 405 нм, 450 нм, 492нм, 630 нм (*) не входит в стандартныйкомплект поставки).
Полоса пропускания светофильтровΔλ1/2=8±2 нм.
В диапазоне от 0 до 0,5 Б СКО, Б, не более 0,002 Систематическая составляющая погрешности, Б, не более 0,01
В диапазоне от 0,5 до 3 Б Относительное СКО, % не более 0,5 Относительная систематическая составляющая погрешности, %, не более 2,5
Возможен двухволновой режим регистрации,при котором оптическая плотность на рабочей длине волны измеряется относительнодлины волны сравнения.
ФФМ-01 представляет собой открытую систему, т.е. может быть программным путём адаптирован к различнымтест-наборам. Возможна дополнительная комплектация прибора интерференционнымисветофильтрами на другие длины волн для режимов флуоресценции и абсорбции.
Программное обеспечение работает в операционной среде Windows95/98/2000 и поддерживает:
o Всенеобходимые операции, связанные с приёмом и обработкой данных, в том числецифровую фильтрацию данных и учёт дрейфа источника излучения;
o Полноеуправление прибором и подбор оптимальных условий анализа с помощью ПК;
o Настройкуприборов под конфигурацию микропланшета;
o Созданиеи сохранение методик с последующей автоматической настройкой прибора напроведение анализа по выбранной методике;
o Получениев реальном времени информации о состоянии прибора;
o Подборкалибровочных зависимостей по методу наименьших квадратов с использованиемразличных алгоритмов аппроксимации, расчёт концентраций;
o Обработкуи хранение результатов измерений, в том числе разбиение диапазона
полученных сигналов (концентраций)на интервалы («cut off»),выделение значений,
o
попадающих в разные интервалы, соответствующими цветами;
o Формированияпротоколов (отчётов) и вывод ихна печать, экспорт результатов в Excel.
Габаритные размеры, мм, не более 450 x 360 x 345
Масса, кг, не более 30
Потребляемая мощность, Вт, не более 90
/>
Тест-системыдля ФФМ
Прибор внесёнв Госреестр средств измерений РФ и зарегистрирован в качестве изделиямедицинской техники. Приборы спектрального и флуориметрического анализа Квант-2А атомно-абсорбционный спектрометр в набор входит спектральная лампа 14 800 у.е. Квант-2АГРГ атомно-абсорбционный спектрометр для количественного элементного анализа ртути и гидридообразующих элементов 9 100у.е. ГРГ-105П генератор ртутно-гидридный 1 350 у.е. БПИ-01 блок проточно-инжекционный 1 880у.е. СА-13МП атомно-абсорбционный спектрофотометр 10 200у.е. СА-10МП атомно-абсорбционный спектрофотометр с пламенным вольфрамовым спиральным атомизаторами 12 900у.е. ФСМ-1201 инфракрасный фурье-спектрометр 14 500у.е. Spectroscan-LF портативный спектрометр кристаллдифракционный сканирующий орт Ca до U 25 000у.е.
ГЛАВА 3.ОБЗОР WEB – САЙТОВ ФИРМ – ПРОДАВЦОВ ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ«AGILENT.RU»
Современное тестовое,измерительное и мониторинговое оборудование для разработки, изготовления ивнедрения новых электронных приборов и технологий...
www.agilent.ru«АКАДЕМЛАЙН»,ЗАО, Москва
Поставляетширокую номенклатуру измерительного химико-аналитического оборудования...
www.academline.com/«АКТАКОМ»
Зарегистрированнаяторговая марка АКТАКОМ объединяет в себе широкий спектрконтрольно-измерительной аппаратуры мирового класса. Все лучшее от зарубежных иотечественных производителей...
www.aktakom.ru«АНАЛИТПРИБОР»
Предлагает газоанализаторы
www.analytpribor.ru«ВАТСОН»,АО, Мытищи Московской обл.
Приборы исредства измерений;
www.watson.ru/«ДИПОЛЬ»,НПФ, Санкт-Петербург
www.dipaul.ru/
«ЕвроЛабСПб», ООО, Санкт-Петербург
Приборыспектрального анализа, хроматографы.
www.eurolab.ru«IZME.RU»
www.izme.ru/«ИНСОВТ»,ЗАО
Разработка ипроизводство газоанализаторов
www.insovt.ru«Институтинформационных технологий», Минск, Беларусь
Специализируетсяна разработке и производстве измерительных приборов для волоконной оптики...
www.beliit.com/«КИПАРИС»,ООО, Санкт-Петербург
www.kiparis.spb.ru/«КОНТИНЕНТ»,Гомель
www.continent.h1.ru«Контрольно-измерительныеприборы и оборудование», Волгоград
www.oscilloscop.ru«Контур»,ИТЦ, ООО, Новосибирск
www.kip.ru/«КрайСибСтрой»,ООО, Красноярск
www.kipkr.ru/«Крисмас+»,ЗАО, Санкт-Петербург
www.christmas-plus.ru«КУРС»,ООО, Санкт-Петербург
www.kypc.spb.ru«ЛЮМЭКС»,Санкт-Петербург
www.lumex.ru/«МЕТТЕК»
www.mettek.ru«МЕТТЛЕРТОЛЕДО»www.mt.com«МОНИТОРИНГ»,НТЦ, Санкт-Петербург
www.monitoring.vniim.ru«Научныеприборы», ОАО, Санкт-Петербург
www.sinstr.ru«НеваЛаб»,ЗАО, Санкт-Петербург
www.nevalab.ru«ОВЕН»,ПО, Москва
www.owen.ru/«ОКТАВА+»,Москва
www.octava.ru/«ОПТЭК»,ЗАО, Санкт-Петербург
Разрабатываети производит газоанализаторы и аналитические системы различного назначения дляиспользования в экологии, промышленности и научных исследованиях...
www.optec.ru«ПОЛИТЕХФОРМ»,Москва
www.ptfm.ru«Практик-НЦ»,ОАО, Москва, Зеленоград
www.pnc.ru/«ПРИБОРЫИ АНАЛИТИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА»
Приборы дляхимического анализа.
www.zhdanov.ru/«Сартогосм»,ЗАО, Санкт-Петербург
www.sartogosm.ru«Специал»,ЗАО, Москва
www.special.ru«ТКА»
www.tka.spb.ru/«ТСТ»,ЗАО, Санкт-Петербург
www.tst-spb.ru«ЭКОПРИБОР»,НПО, Москва
Предлагаетгазоанализаторы и газоаналитические системы...
ecopribor.ru«ЭКОТЕХ»,МСП, Украина
ecotech.dn.ua«ЭКОТЕХИНВЕСТ»,НПФ, Москва
ecotechinvest.webzone.ru«Эксис»,ЗАО, Москва, Зеленоград
www.eksis.ru/«ЭЛИКС»
www.eliks.ru/
«ЭМИ»,ООО, Санкт-Петербург
Производствооптических газоанализаторов, анализаторов нефтепродуктов.
www.igm.spb.ru«ЭНЕРГОТЕСТ»,ЗАО, Москва
www.energotest.ru,www.eneffect.ruХИММЕД
Аналитическиеприборы и хроматография
е-mail: mail@chimmed.ru
Литература
1. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство пофотометрическим методам анализа -5-е изд., перераб.- Л.: Химия, 1986. — 432 с.
2. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство пофотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа, изд. 4-е, пер.и доп., Л., «Хиимя», 1976. -376с.
3. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия. В двух книгах:кн..1 – М.: Химия, 1990. -480с.
4. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия. В двух книгах:кн..2 – М.: Химия, 1990. -480с.
5. Васильєв В.П. Аналитическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Физико –химические методы анализа: Учеб. для Химко – технол. спец. вузов. – М.: Высш.шк., 1989. – 384с.
6. Топорец А.С. Монохроматоры. М.: Гостехтеориздат, 1955. — 264 с.
7. Шишловский А. А. Прикладная физическая оптика. М.: Физматгиз,1961. — 811 с.
8. Оптические спектральные приборы. Л.: Энергия, 1975. — 136 с.
9. Толмачев Ю.А. Новые спектральные приборы. Принципы работы. Л.:ЛГУ, 1976. — 126 с.
10. Ландсберг Г.С. Оптика. М.: Наука, 1976. — 928 с.
11. Жи глинский А. Г., Куч и иски и В. В. Реальный интерферометр Фабри-Перо. Л.: Машиностроение, 1983. — 176 с.
12. Скоков И. В. Оптические спектральные приборы. М.: Машиностроение,1984. — 239 с.
13. Скоков И.В., Журавлев Д.А., Журавлева В.П. Проектированиедифракционных спектрографов. М.: Машиностроение, 1991. – 435 с.
14. Конец формы