УКРАИНСКИЙГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
На тему:Высокомолекулярные соединения и поверхностно активные вещества.
Выполнила: ст-ка гр.3-Ф-68
Довженко А.В.
Проверил: Поляков Е.В.
г.Днепропетровск 2007
Высокомолекулярныесоединения
Химические соединения свысокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов). В составмолекул В. с. (макромолекул)входят тысячи атомов, соединенныххимическими связями.
Классификация. Попроисхождению В. с. делят на природные, или биополимеры (напр., белки,нуклеиновые кислоты, полисахариды), и синтетические (напр., полиэтилен,феноло-алъдегидные смолы). В зависимости от расположения в макромолекуле атомови атомных групп различают: 1) линейные В.С., макромолекулы к-рых представляютсобой открытую, линейную, цепь (напр., каучук натуральный) или вытянутую влинию последовательность циклов (напр., целлюлоза); 2)разветвленные В.С.,макромолекулы к-рых имеют форму линейной цепи с ответвлениями (напр.,амилопектин); З) сетчатые В.с. — трехмерные сетки, образованные отрезками ВС,цепного строения (напр., отвержденные фенол-альдегидные смолы.
Полимеры, макромолекулык-рых состоят из одинаковых стереоиэомеров или из различных стереоизомеров, чередующихсяв цепивопределенной периодичности, наз. стереорегулярными. Полимеры,в к-рых каждый или нек-рые стереоизомеры звена образуют достаточно длинныенепрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах одноймакромолекулы, наз. стереоблоксополимеры.
По хим. составумакромолекулы различают гомополимеры (полимер образован из одного мономера,напр. полиэтилен) исополимеры (полимер образован, по меньшей мере, издвух разл. мономеров). В.С., состоящие из одинаковых мономерных звеньев, норазличающиеся по мол, массе, наз. полимергомологами.
Сополимеры в зависимостиот характера распределения разл. звеньев в макромолекуле делят на регулярные инерегулярные. В регулярных макромолекулах наблюдается определеннаяпериодичность распределения. Для нерегулярных сополимеров характернослучайное, или статистическое распределение звеньев; оно наблюдается у мн.синтетич. сополимеров. В белках нерегулярные последовательности звеньевзадаются генетич. кодом. Сополимеры, в к-рых достаточно длинные непрерывныепоследовательности, образованные каждым из звеньев, сменяют друг друга впределах макромолекулы, наз. блоксополимерами. Последние наз. регулярными, еслидлины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности. Приуменьшении длины блоков различие между блоксополимерами и статистич.сополимерами постепенно утрачивается. К внугр. (неконцевым) звеньяммакромолекулярной цепи одного хим. состава или строения м. б. присоединены однаили неск. цепей другого состава или строения; такие сополимеры наз. привитыми.
В зависимости от составаосновной (главной) цепи макромолекулы все ВС, делят на два больших класса:гомоцепные, основные цепи к-рых построены из одинаковых атомов, и гетероцепные,в основной цепи к-рых содержатся атомы разных элементов, чаще всего С, N, Si, P. Средигомоцепных В. с. наиб. распространены карбоцепные (главные цепи состоят только изатомов углерода), напр. полиэтилен, полиметилметакрилат, и др. Примерыгетероцепных В. С.- полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры, белки,целлюлоза. В. С., в макромолекулы к-рых наряду с углеводородными группамивходят атомы неорганогенных элементов, наз., элементоорганическими. Вполимерах, содержащих атомы металла (напр., Zn, Mg, Cu), обычные ковалентные связи могутсочетаться с координационными.
В зависимости от формымакромолекулы В. с. делят на глобулярные и фибриллярные. У фибриллярных В. С.молекулы представляют собой линейные или слаборазветвленные цепи. ФибриллярныеВ. с. легко образуют надмолекулярные структуры в виде асимметричных пачекмолекул — фибрилл. Глобулярными паз. В. С., макромолекулы к-рых имеют формукомпактных шарообразных клубков — глобул, возможно также образование глобул изфибриллярных.
Свойства иважнейшие характеристики.
В. с. обладают специфич.комплексом физико-химич. и механич. свойств. Важнейшие из этих свойств: 1)способность образовывать высокопрочные анизотропные высоко- ориентированные волокнаи пленки; 2) способность к большим, длительно развивающимся обратимымдеформациям; З) способность в высокоэластич. состоянии набухать передрастворением; высокая вязкость р-ров. Этот комплекс свойств обусловленвысокой мол. массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекулинаиболее полно выражен у линейных В. с. При переходе от линейных цепей кразветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатымструктурам этот комплекс свойств становится все менее выраженным. Сильно сшитыеВ. С. нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластич. деформациям.
В. с. могут существоватьв кристаллическом и аморфном состояниях. Необходимое условиекристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулярнойцепи. В кристаллич. полимерах возможно возникновение разнообразных кристаллич.форм (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многомопределяет свойства полимерного материала. Незакристаллизированныеполимеры могут находиться в трех физич. состояниях: стеклообразном,высокоэластич. и вязкотекучем. В. С. с низкой (ниже комнатной) темп-ройперехода из стеклообразного з высокоэластич. состояние наз. эластомерами, свысокой— пластиками. Свойства отдельных В. С. определяются химич. составом,строением и взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой) вконденсирозанной фазе. В зависимости от этих факторов свойства В. с. могутменяться в очень широких пределах. Большие различия в свойствах В. с. могутнаблюдаться даже в том случае, если различия в строении макромолекул на первыйвзгляд и невелики.
В. с. могут вступать восновном в след. реакции:
1)образование хнмич. связей междумакромолекулами (т. и. сшивание); 2) распад макромолекулярных цепей наотдельные, более короткие фрагменты (см. деструкция); З) реакции боковыхфункциональных групп В. С. с низкомолекулярными веществами, не затрагивающиеосновную цепь и приводящие к образованию полимераналогов; 4)внутримолекулярныереакции, протекающие между функциональными группами одной макромолекулы, напр. внутримолекулярнаяциклизации.
Некоторые свойства В. с напр.растворимость, способность к вязкому тёчению, стабильность и др., оченьчувствительны к действию небольших количеств примесей ил и добавок. реагирующихс макромолекулами.
Важнейшие характеристикиВ. с.— химич. состав, мол. масса и молекулярно—массовое распределение, степеньразветвленности макромолекулярных цепей, стереорегулярность и др.
Получение.
Природные В. с.образуются в процессе биосинтеза в клетках живых организмов, могут бытьвыделены из растительного и животного сырья. Неорганические природные В. с.образуются в результате геохимических процессов, происходящих в земной коре. СинтетическиеВ. с. получают путем реакций полимеризации и поликонденсации. КарбоцепныеВ. с. обычно получают полимеризацией мономеров с одной или несколькими кратнымиуглерод — углеродными связями или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклическиегруппировки. Гетероциклические В.С. получают в результате реакций поликонденсации,а также полимеризации мономеров, содержащих кратные связи углерод — элемент (напр.С—О, С—N, N—С—О) или же непрочные гетероциклич. группировки.
Применение.
Благодаря механическойпрочности, эластичности, электроизоляционным и др. ценным свойствам В.С.применяют в различных отраслях промышленности и в быту. Основные типыполимерных материалов — резины, волокна, пластмассы, пленки, лаки, эмали,краски и клеи. Биологическое значение В. С. определяется тем, что онисоставляют основу всех живых организмов и участвуют практически во всехпроцессах жизнедеятельности.
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕВЕЩЕСТВА
Введение
Поверхностно-активныевещества — вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (тел) иобразующие на ней слой повышенной концентрации. Однако в понятие «поверхностно-активныевещества» (ПАВ) обычно вкладывают более узкий смысл, относя его лишь к группеорганических соединений, адсорбция к-рых из их р-ров даже очень малой концентрации приводит к резкому снижению поверхностного (межфазного) натяжения на поверхностираздела р-ра с газом (паром), др. жидкостью или твердым телом. [Термин«поверхностное натяжение» принято употреблять по отношению к поверхностираздела конденсированной фазы с газом, а термин «межфазное натяжение» — поотношению к поверхности раздела двух конденсироваиньтх фаз]
Накопление и ориентация вадсорбционном слое молекул или ионов ПАВ — следствие их дифильности(двойственности свойств). Каждая молекула типичных ПАВ имеет олеофильную, илилипофильную, часть (один или несколько углеводородвых радикалов) и гидрофильнуючасть (одну или несколько полярных групп). Т.е. поверхностная активность ПАВ,растворенных в углеводородных жидкостях, обусловлена гидрофильными группами, арастворенных в воде — олеофильными (гидрофобными) радикалами.
Классификация.
По типу гидрофильныхгрупп ПАВ делят на ионные, или ионогенные, и неионные, или неионогенные.
Ионогенные ПАВдиссоциируют в р-ре на иовы, одни из к-рых обладают адсорбционной активностью,другие (противоионы) — адсорбционно це активны. Если адсорбцвонно активныанионы, ПАВ наз. анионными, или анионоактивными, в противоположном случае —катионными, или катионоактпвными.
Нек-рые ПАВ содержат каккислотные, так и основные группы; такие ПАВ обладают амфотерными свойствами, Ихназ. амфотерными, или анфолитными, ПАВ.
Неионогенные ПАВ недиссоциируют при растворении на ноны; носителями гидрофильности в них обычнояаляются гидроксильные группы и полигликолевые цепи различяой длины.
Существуют также ПАВ, вк-рых нарялу с неионогенными гидрофильными атомными группами присутствуютионогенные.
В отдельный классвыделяют фторуглеродные ПАВ — соединения с полным или частичным замещениематомов водорода в гидрофобных радикалах на атомы фтора. Кр. того, как отдельнуюгруппу следует рассматривать высокомолекулярные ПАВ — адсорбционно активныеводорастворимые полимеры ионогенного (полиэлектролиты) и неионогенного типов.
Все ПАВ можно разделитьна две категории по типу систем, образуеных ими при взаимодействии с растворителем.К одной категории относятся мицеллообразующие (полуколлоидные, мылоподобные)ПАВ, к другой — не образующие мицелл. ПАВ первой категории в р-ре выше нек-рой(определенной для каждого вещества) «критической» концентрации образуют мицеллы,т. е. молекулярные или ионные ассоциаты с числом молекул (ионов) отнескольких десятков до нескольких сотен. Ниже критической концентрациимицеллообразования (ККМ) вещество находится в истинно растворенном состоянии, авыше ККМ — как в истинно растворенном, так и в мицеллярном.
Мицеллы ПАВ находятся вобратимом термодинамич. равновесии с молекулами; при разбавлении р-ра онираспадаются, а при увеличении концентрации вновь возникают. Обычно такие р-рыобладают моющей способностью. ПАП второй категории не образуют мицелл ни вр-рах, ни в адсорбционных слоях. При любой концентрации они находятся в истиннорастворенном состоянии.
Молекулярное строение иполучение
Ионогенные ПАВ.Анионоактивные вещества составляют большую часть мирового производства ПАВ.Промышленные ПАВ этого типа можно разделить на след. основные группы:карбоновые к-ты и их соли (мыла), алкилсульфаты (сульфоэфиры), алкилсульфонатыи алкиларилсульфонаты, прочие продукты.
В производстве мыл имногих ионо и неионогенных мылоподобных ПАВ используют карбоновые к-ты,получаемые гидролизом из растительных и животных жиров, и синтетические жирныек-ты. Промышленное значение имеют также смоляные и жирные к-ты таллового масла— побочного продукта целлюлозного производства — смоляные к-ты канифоли, средикоторых преобладает абиетиновая.
Наибольшее значение какПАВ из солей монокарбоновых к-т имеют мыла (натриевые, калиевые и аммонийные)жирных к-т RСООН, где R — насыщенный или ненасыщенный нормальный алифатическийрадикал с числом атомов углерода 12—18, и мыла (натриевые, реже калиевые)смоляных к-т. Практическое значение имеют также дикарбоновые к-ты, напр. алкенилянтарные,получаемые в пром-сти конденсацией непредельных углеводородов с малеиновымангидридом.
Алкилсульфаты синтезируютобычно сульфоэтерификацией высших жирных спиртов или α — олефинов споследующей нейтрализацией оответственно первичных или вторичных алкилсерныхкислот.
Алкиларилсульфонаты, гл.обр. моно- и диалкилбензолсульфонаты, а также моно- и диалкилнафталинсульфонаты составляют больпиую часть синтетич. аняоноактивных ПАВ.
Алкилсульфонаты обычнополучают из насыщенных углезодородов С12 — С18нормального строения, к-рые сульфохлорируют или сульфоокисляют с последующимомылением или нейтрализацией продукта.
Катионоактивные IIАВможно разделить на след. основные группы: амины различной степени замещения ичетвертичные аммониевые основания, др. азотсодержащие основания (гуанидиню,гидрозины, гетероциклические соединении и т. д.), четвертичные фосфониевые итретичные сульфониевые основания.
Сырьем для катионоактвныхПАВ, имеющих хозяйственное значение, служат амины, получаемые из жирных к-т испиртов, алкгалогенидов, а также алкилфенолов. Четвертичные аммониевые соли синтезируютиз соответствующих длинноцепочечных галоидных алкилов реакцией с третичными аминами,из аминов хлоралкилированием или др. путями из синтетических спиртов, фенолов ифенольных смесей.
Большее значение каккатионоактивные ПАВ и как исходные продукты в синтезе неионогенных ПАВ (см.ниже) имеют не только моно-, но и диамины, полиамины и их производные.
Амфотерные ПАВ м. б.получены из анионоактивных введением в них аминогрупп или из катионоактивныхвведением кислотных групп.
Такие соединения,например RNHCH2CH2COONa получаютвзаимодействием первичного амина и метилакрилата с последующим омылениемсложноэфирной группы щелочью.
Пром-стью амфотерные ПАВвыпускаются в небольшом количестве, и их потребление расширяется медленно.
Неионогенные ПАВ. Этонаиболее перспективный и быстро развивающийся класс ПАВ. Не менее 80—90% такихПАВ получают присоединением окиси этилена к спиртам, алкилфенолам, карбоновымк-там, аминам и др. соединениям с реакционноспособными атомами водорода. Полиоксиатиленовыеэфиры алкилфенолов — самая многочисленная и распространенная группанеионогенных ПАВ, включающая более сотни торговых названий наиболее известныпрепараты ОП-4, ОП-7 и ОП-10. Типичное сырье — октил-, ионил- и додецилфенолы;кр. того, используют крезолы, крезоловую к-ту, β-нафтол и др. Если вреакцию взят индивидуальный алкилфенол, готовый продукт представляет собой смесьПАВ общей ф-лы RC6H4O(CH2O)mH, где т— степень оксиэтилирования, зависящая отмолярного соотношения исходных компонентов.
Полиоксиэтиленовые эфирыжирных к-т RСОО(СН2СН2О)mН сиyтезируют прямым оксиэтилированием к-т или этерификацией к-тпредварительно полученным полиэтиленгликолем.
Полиоксиэтиленовые эфирыспиртов RО(СН2СН2О)mН приобрели важное промышленноезначение, т. к. они легко поддаются биохимич. разложению в природных условиях.Их получают оксиэтилированием высших жирных спиртов, реакцией алкилбромида смононатриевой солью полиэтиленгликоля и др. путями.
Полиоксиэтиленовые эфирымеркаптанов, как и спиртов, получают обычно оксиэтилированием третичныхалкилмеркаптанов, а также первичных н-алкилмеркаптанов и нек-рых алкилбензолмеркаптанов.
Полиоксиэтиленовыепроизводные алкиламинов составляют весьма разнообразную группу ПАВ, многие изк-рых выпускают в пром-сти. Эти ПАВ, будучи по своей природе катионоактивными,с увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи приобретают ярко выраженныесвойства неионогенных веществ. Наиболее важны в практич. отношении продуктыоксиэтилирования первичных н-алкиламинов, трет-алкиламинов и дегидроабиетиламинов.
Выпускают также продуктына основе полиэтиленполиаминов, напр. диэтилентриамина, но они не имеютширокого применения. В промышленном или полупромышленном масштабе производятПАВ с третичным алифатич. радикалом RС(СН3)2NН (СН2СН2О)mН, содержащим 12—22 атома углерода, и т = 1 —25; полиоксиэтилендегидроабиетиламины (на основе к-т канифоли и талловогомасла); полиоксипропиленовые производные аминов — «пропомины».
Полиоксиэтиленалкиламиды обычно получают оксиэтилированием амидов или предварительно полученных моно-или днэтилоламидов жирвых к-т (лауриновой, пальмитиновой, олеиновой).
Ряд неионогенных ПАВполучают на основе полиатомных спиртов, частично этерифицированных жирнымик-тами. Используют спирты, содержащие от 2 до 6 гидроксильных групп, пентаэритрит,полиглицерины, углеводы. При оксиэтилировании к свободным гидроксильным группамисходного продукта присоединяются полиоксиэтиленовые цепи разной длины.
Др. путь получения ПАВ изполиатомных спиртов — сначала оксиэтилирование, а затем этерификация.
Практич. значениеблоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена как ПАВ постоянно возрастает.Их получают ступенчатой полимеризацией, используя в качестве «затравки»соединения, содержащие реакционноспособные атомы водорода.
Монофункциональныеисходные соединения для синтеза таких ПАВ — одноатомные спирты, к-ты,меркаптаны, вторичные амины, N-замещенныеамиды и др. Гидрофобной частью молекулы служит остаток исходного вещества, еслионо имеет достаточно длинный алифатич. радикал, и полипропиленоксидный блок.
Помимо плюроников наоснове функционального исходного соединения известны др. ПАВ, такие как плюродаты.
Исходными веществами стремя функциональными группами в синтезе блоксополимерных неионогенных ПАВмогут быть глицерин и др.
Из тетрафункциональных соединенийдля синтеза блоксополимерных ПАВ чаще всего используют алифатич. первичные диамины.Наиболее известны тетроники.
Получают такжеблоксополимеры окисей алкилена на основе пентаэритрита, диатилентриамина,гекситов (сорбита и маннита), сахарозы и др.
Неионогенные ПАВразличных типа используют как исходные продукты для получения ряда ионогенныхПАВ. На основе оксиэтилированных алифатич. спиртов, алкилфенолов и др.рассмотренных выше веществ синтезируют поверхностно-активные сульфаты, фосфаты,карбоксилаты и четвертичные аммониевые соединения.
К большинствуоксиэтилированньгх продуктов можно присоединить акрилонитрил с последующим переводом полученного амина в четвертичное аммониевое основание обычнымиметодами.
Фторзамещенные ПАВсоставляют обширный класс соединений. Многие фторзамещенные ПАВ разных типовполучают на основе фторангидридов перфторкарбоновых и перфторсульфоновых к-т.
Высокомолекулярные ПАВ —растворимые карбо- или гетроцепные полимеры ионогенного или неионогеного типа смол. массой от нескольких тысяч до нескольких сотен тысяч. Среди них естьприродные соединения (белки, альгенаты, пектиновые вещества и т. д.), продуктыхимич. обработки природных полимеров (напр., производные целлюлозы) и синтетич.полимеры.
В структуре типичныхвысокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных игидрофобных участков. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдольдлинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалыгидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВэтой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рыепроизводные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливиниловогоспирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельнымисоединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфоэтерифицированныеполимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсатп-алкилфенола с формальдегидом и др.).
Катионоактивныеполимерные ПАВ получают хлорметилированием, а затем аминированием полистирола,поливинилтолуола и др. виниловых полимеров. Особенно высока поверхностнаяактивность солей полимерных четвертичных аммониевых оснований, в том числесолей поливинилпиридиния. для получения высокомолекулярных ионогенных ПАВ —растворимых полиэлектролитов — пригодно большинство методов и исходныхпродуктов, к-рые применяют при синтезе ионообменных смол.
Неиноногенныевысокомолекулярные ПАВ можно получить оксиэтвлированием практически из любогополимера, содержащего гидроксильные или др. функциональные группы с реакционноспособнымиатомами водорода.
Свойства
Поверхностную активностьудобно оценивать по наибольшему понижению поверхностного натяжения деленномуна соответствующую концентрацию — ККМ в случае мицеллообразующих ПАВ. Поверхностнаяактивность обратно пропорциональна ККМ:
Образование мицеллпроисходит в узком интервале концентраций, к-рый становится уже и определеннейпо мере удлинения гидрофобных радикалов.
Простейшие мицеллытипичных полуколлоидпых ПАВ, напр. солей жирных к-т, при концентрациях, не слишкомпревышающих ККМ, имеют сфероидальную форму.
С ростом концентрации ПАВанизометричных мицелл сопровождается резким возрастанием структурной вязкости,приводящей в нек-рых случаях к гелеебреаованию, т.е. полной потеретекучести.
ККМ — важный технологяч.показатель. Его можно определять раз-личными методами, т.к. в области ККМ болееили менее резко меняются многие физикохимич. свойства системы ККМ находят похарактерным изменениям поверхностного натяжения, светорассеяния, электропроводности,вязкости, диффузии, солюбилизации, спектральных характеристик р-ра и т.д.
ГЛБ — условная и чистоэмпирич. характеристика, не претендующая на универсальность.
Очень специфичны посвойствам фтортензиды, неполярная часть молекулы к-рых образованафторуглеродными цепями. Вследствие слабого межмолекулярного взаимодействия низкомолекулярныефторуглероды обладают чрезвычайно малой поверхностной энергией.
Особенностьфторуглеводородных ПАВ — соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами— высокая поверхностная активность в неполярных органич. жидкостях с низкойповерхностной энергией. Адсорбционный слой перфторированных ПАВ на твердойповерхности, ориентированный фторуглеродными радикалами наружу, снижаеткритическое поверхностное натяжение смачивания до значений меньших, чем поверхностноенатяжение углеводородных жидкостей. Это значит, что такая поверхностьстановится не только гидрофобной, но и олеофобной, т.е. не смачиваемой масламии др. жидкими углеводородами. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергиимежатомной (внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостойки.
Применение
ПАВ находят широкоеприменение в пром-сти, в с.х-ве, медицине и быту. Мировое производство ПАВрастет с каждым годом, причем в общем выпуске продукции постоянно возрастаетдоля неионогенных веществ. Широко используют все виды ПАВ при получении иприменении синтетич. полимеров. Важнейшая область потребления мицеллообразующихПАВ — производство полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа иконцентрации выбранных ПАВ (эвульгаторов) во многом зависят технологич. ифизико-химич. свойства получаемых латексов. ПАВ используют также при суспензионнойиолимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водорастворимыеполимеры (воливиниловый спирт, производные целлюлозы, растительные клеи и т.п.).Смешиванием лаков или жидких масляносмоляных композиций с водой в присутствииэмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс,кожзаменителей, нетканых материалов, импрегированных тканей, водоразбавляемыхкрасок и т.д.
В производствелакокрасочных материалов и пластмасс. ПАВ добавляют для регулирования ихреологич. характеристик.
Разнообразные ПАВприменяют для поверхностной обработки волокнистых (тканых и нетканых) ипленочных материалов (как антистатики, модификаторы прядильных р-ров,моющие средства. Среди ПАВ, применяемых как гидрофобизаторы, наиболееперспективны кремнийорганические и фторуглеродные соединения. Последниепри соответствующей ориентации молекул в поверхностном слое способныпредотвратить смачивание материала не только водой, но и углеводороднымижидкостями.
В производстве губчатыхрезин и пенопластовПАВ применяют как стабилизаторы пен.
Высокомолекулярныеводорастворимые ПАВ, помимо использования в указанных выше технологич.процессах, применяют как флокулянты в различных видах водоочистки. С их помощьюиз сточных и технологич. вод, а также из питьевой воды удаляют загрязнения,находящиеся во взвешенном состоянии.
Списоклитературы.
1. Энциклопедия полимеров, т. 1-3, М., 1972-77;
2. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А., Основы химии высокомолекулярных соединений, 3 изд., М., 1976;
3. Ван Кревелен Д.В., Свойства и химическое строение полимеров, пер. с англ., М.,1976;
4. Шур А.М., Высокомолекулярные соединения, 3 изд., М., 1981;
5. Enciclopediaof polymer science and technology, v. 1-16, N.Y.-[a.o.], 1964-72, Suppi.v.1-2,1976-77.В.А.Кабанов.
6. www.provisor. com
7. www.pharm vestnik. ru
8. darnitsa.ua