Ациламиноантрахиноновые красители

Ациламиноантрахиноновые красители Красители этой группы получают ацилированием б-аминоантрахинонов. Они имеют неглубокие цвета от желтых до фиолетовых. Практическое значение приобрели красители, в молекулах которых содержится не менее двух ациламиногрупп. В этом случае лейкосоединения красителей имеют достаточное сродство к волокнам, так как атомы кислорода и водорода ациламиногрупп NHCOR очень легко вступают во взаимодействие с оксигруппами молекулы целлюлозы,

образуя водородные связи. Ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлорангидридов кислот бензойной, янтарной, изофталевой, циануровой и др. в среде органических растворителей при нагревании. Типичный представитель ациламиноантрахиноновых красителей Индантреновый желтый ГК получают из 1,5-диаминоантрахинона и бензоилхлорида По способу крашения ациламиноантрахиновые красители относятся к

I группе, они окрашивают волокна при 25 30 С, восстанавливаются до лейкосоединений в присутствии небольших количеств щелочи и могут быть использованы для крашения шерсти. Большая часть ациламиноантрахиноновых красителей образует недостаточно светостойкие окраски и под действием света ослабляет волокно, поэтому эти красители у нас в стране распространения не получили. Исключение составляют производные циануровой кислоты, например

Кубовый алый ЖХ и Кубовый желтый 2КХ. Кубовый алый ЖХ получают взаимодействием 1-амино-4-бензоил-аминоантрахинона с цианурхлоридом в среде кипящего фенола Кубовый алый ЖХ окрашивает целлюлозные волокна в алый цвет с желтоватым оттенком из красно-фиолетового куба при 20 25 С. Кубовый желтый 2КХ получают взаимодействием б-хлорантрахинона с меланином в среде нитробензола Кубовый желтый 2КХ окрашивает целлюлозные волокна в красивый желтый цвет с красноватым

оттенком из красно-коричневого куба при 20-30 оС. Ациламиноантрахиновые красители с триазиновым кольцом не ускоряют разрушение окрашенного волокна под действием света и широко применяются для крашения и печатания целлюлозных волокнистых материалов. Карбазолированные антимиды фталоилкарбазрлы Антримиды получают при взаимодействии б-аминоантрахинонов с производными б- и в-хлорантрахинона, при этом ядра антрахинона конденсируются соответственно в положении 1,1 или 1,2.

Реакция идет в присутствии катализатора меди или ее соли в среде нитробензола. Эти красители образуют устойчивые окраски, однако их оттенки недостаточно ярки и интенсивны. Оранжевые красители этой группы ослабляют ткань при длительном действии света. В настоящее время антримиды не применяют в качестве красителей. 1,1 Антримиды используют в качестве промежуточных продуктов для синтеза производных карбозола

Процесс замыкания гетероцикла путем отщепления атомов водорода в положениях 2,2 называют карбозолированием, он осуществляется путем сплавления 1,1 Антримидов с хлористым алюминием Полученное соединение можно рассматривать как продукт конденcaции карбазола с двумя молекулами фталевого ангидрида, отсюда и второе название этих соединений фталоилкарбазолы. Образование дополнительной связи между ядрами антрахинона в положениях 2,2 препятствует их свободному

вращению вокруг связей с иминогруппой и приводит к резкому возрастанию сродства лейкосоединений карбозалированных антримидов к волокну. Красители, содержащие в молекулах ядра карбазола, имеют желтые, оранжевые, красно-коричневые и оливковые цвета и образуют окраски, исключительно устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Кубовый коричневый СК получают конденсацией 1,4-диаминоантрахинона с 1-хлорантрахиноном и последующем нагреванием полученного, антримида с

АlСl3 при 135 o С в среде пиридиновых оснований Если антримиды синтезируют из производных антрахинона, содержащих ациламиногруппы, то их карбазолирование осу-ществляется значительно легче в среде концен-трированной серной кислоты при 30оС. Так Кубовый коричневый К получают конденсацией 1-хлор-4-бензоил- аминоантрохинона с 1-амино-5-бензоиламино-антрахиноном На цвет карбазолированных антримидов оказывает влияние положение

ЭД-заместителей иминогрупп в антрахиноновом ядре. Так, изомерный Кубовому коричневому К краситель золотисто-оранжевого цвета содержит бензоиламиногруппы в положениях 5,5, а краситель оливкового цвета в положениях 4,4 Цвет Кубового коричневого К с бензоиламиногруппами в положениях 4,5 является промежуточным между цветами изомерных ему красителей. Кубовые карбазолированные красители очень устойчивы к свету, мокрым обработкам,

поту и хлору. По способу крашения они относятся ко II группе, окрашивают целлюлозу из куба в присутствии электролита при 45 50 С. образуют ровные окраски. СЕРНИСТЫЕ КРАСИТЕЛИ Сернистыми красителями называют органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или полисульфидами натрия. В качестве органических соединений при производстве сернистых красителей используют ароматические

моно- и диамины, динитросоединения, амино- и нитрофенолы, индоанилины и другие продукты. Процесс их взаимодействия с серой называют осернением. Сернистые красители образуют на целлюлозных волокнистых материалах окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и, в некоторых случаях, с достаточной устойчивостью к свету, однако окраски отличаются недостаточной яркостью и чистотой оттенков, а также невысокой устойчивостью к мокрому трению и хлору,

В ассортименте сернистых красителей отсутствуют красители алых и красных цветов. Несмотря на отдельные недостатки, сернистые красители занимали ранее по объему производства первое место в общем выпуске органических синтетических красителей и находили широкое применение для крашения хлопчатобумажного и вискозного штапельного волокна, пряжи, тканей и трикотажа. Это объясняется низкой стоимостью сернистых красителей, простотой их применения и получения.

В настоящее время сернистые красители утрачивают свое былое значение, их выпуск постепенно снижается вследствие внедрения в красильное производство активных, прямых светопрочных и кубовых красителей. Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить и очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных S , меркапто- SH, дисульфидных

S S , сульфоксидных SO полисульфидных Sn . Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые I кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей тиазоловые II, а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей диазиновые III Сернистые красители представляют собой вещества с большой молекулярной массой, отдельные молекулы их соединяются дисульфид-ными связями R S S R Для перевода сернистых красителей в растворимое состояние

их восстанавливают действием сернистого натрия Na2S в щелочной среде. При этом дисульфидные связи разрываются и образуется растворимое в щелочи лейкосоединение Н 2NaOH R S S R -2R SH - 2R-SNa2H2O Образующаяся натриевая соль лейкосоединения сернистого красителя растворима в воде и обладает сродством к целлюлозным волокнам. После крашения натриевая соль лейкосоединения гидролизуется, окисляется и переходит на волокне в краситель.

Получение сернистых красителей. Осернение ароматических аминов, динитросоедннений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов и других соединений осуществляют двумя способами запеканием и варкой. Процесс запекания проводят при 200 250сС в котлах специальной конструкции. Запеканию подвергают только сухие органические продукты и серу. Процесс варки ведут в жидкой, обычно водной среде при 100 160С, применяя для осернения полисульфиды

натрия. При варке или запекании образуются смеси различных веществ сложного строения с большой молекулярной массой, которые очищают от примесей и выпускают под названием сернистые красители. Строение и свойства сернистых красителей изменяются в зависимости от условий их получения соотношения реагентов, температуры, длительности процесса и др. СЕРНИСТЫЕ ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Сернистые тиазиновые красители получают осернением хинониминовых красителей

методом варки с полисульфидами натрия разного состава Na2Sn n 2 9. Во время сернистой варки в реакциях с исходными веществами и с продуктами их превращения участвуют продукты распада полисульфидов натрия активная сера, сульфиды, дисульфиды натрия, а также сероводород и тиосульфат натрия, которые образуются при взаимодействии серы и дисульфида с водой и осерняемыми веществами. Основная реакция осернение осуществляется активной серой в момент ее выделения при окислении

полисульфида В процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. Сернистый синий К получают осернением индотолуидина индоанилин из нитрозофенола и о-толуидина варкой с полисульфидом натрия состава

Na2S4,8 при 110 С в течение 24 ч При окислении лейкосоединений их молекулы связываются между собой дисульфоксидными группами SO SO , образуя крупные молекулы нерастворимого красителя. Перед крашением краситель восстанавливают сернистым натрием в щелочной среде. При этом происходит разрыв дисульфидных связей, образуются лейкосоединения с меньшей молекулярной массой, поэтому натриевые соли лейкосоединений сернистых красителей растворимы в воде.

Сернистый синий К широко применяется для крашения хлопка. Образует довольно светостойкие окраски с хорошей устойчивостью к стирке, устойчивость к хлору низка. Следует иметь в виду, что строение молекул сернистых красителей точно не установлено. Возможно, что Сернистый синий К и другие красители, приведенные в качестве примеров в этой главе, имеют иное строение молекул. Сернистый чисто-голубой К получают варкой индоанилина, полученного из n-аминодиметиланилина

и фенола, с полисульфидом натрия состава Na2S3 при 110 115C в течение 24 ч Сернистый чисто-голубой К применяют для крашения целлюлозных волокнистых материалов, на которых он образует чистые голубые окраски с красноватым оттенком, устойчивые к мокрым обработкам и достаточно устойчивые к свету. Для получения зеленых сернистых красителей варку проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования с медью цвет красителей углубляется до зеленого.

Сернистый ярко-зеленый Ж получают варкой индоанилина, полученного из фенилперикислоты и n-аминофенола, с полисульфидом натрия состава Na2S4,26 в присутствии медного купороса при 102 103оС в течение 50 ч Сернистый ярко-зеленый Ж окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в яркий зеленый цвет окраски устойчивы к мокрым обработкам и свету. Тиазиновые красители черного цвета являются одной из важнейших групп сернистых красителей. Наиболее широко применяется краситель Сернистый черный, который получают из 2,4-динитрохлорбензо-

ла по схеме Предполагают, что в молекуле красителя имеются тиазиновые и диазиновые кольца. Сернистый черный образует на целлюлозных волокнах глубокие черные окраски с хорошей устойчивостью к мокрый обработкам и свету. Он отличается простотой получения и дешевизной, поэтому вырабатывается в больших количествах. Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении. Это объясняется тем, что под действием кислорода воздуха происходит медленное окисление атомов серы,

не входящих в тиазиновые и азиновые кольца. В результате окисления образуется сернистая или серная кислота, что приводит к понижению механической прочности волокон. СЕРНИСТЫЕ ТИЛЗОЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Сернистые тиазоловые красители получают путем запекания с серой при 200 250 С смеси ароматических соединений, содержащих метильную группу, с первичными аминами. Обычно используют амины, имеющие свободное орто-положение к аминогруппе или содержащие одновременно

метильную и аминогруппы, например Желтые сернистые красители получают запеканием при 180 220 С. Они не находят применения в текстильной промышленности, так как образуют окраски, недостаточно устойчивые к свету и мокрым обработкам. Оранжевые сернистые красители образуются при более высокой температуре запекания 220 250оC и большей длительности процесса. Так, Сернистый оранжевый получают запеканием м-толуилендиамина с серой при 215 250С в течение 10 15

ч. Предполагают, что при этом образуются цепочки из шести-восьми остатков бензтиазола Возможно, что молекула красителя имеет не прямую, а разветвленную цепь. Сернистый оранжевый образует окраски, устойчивые к мокрым обработкам, но недостаточно стойкие к воздействию света. Светостойкость окрасок увеличивается после обработки окрашенного волокна солями хрома и меди. По цвету и оттенку очень близок к Сернистому оранжевому краситель

Сернистый коричневый Ж. По-видимому, в строении молекул этих красителей есть много общего. Сернистый коричневый Ж получают восстановлением 2,4-динитротолуола полисульфидом натрия Na2S8 до м-толуилендиамина и последующим запеканием реакционной массы при 230 240оС. Сернистый коричневый Ж образует окраски, устойчивые к мокрым обработкам, но недостаточно устойчивые к свету и мокрому трению. СЕРНИСТЫЕ ДИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. Так, Сернистый бордо С получают осернением диазина из м-толуилендиамина и n-аминофенола варкой с полисульфидом натрия состава Na2S5,5 в течение 20 ч при 115С Сернистый бордо С окрашивает хлопок и вискозное волокно в темно-красный цвет с коричневым оттенком окраски достаточно устойчивы к мокрым обработкам и свету. Сернистые красители фиолетового цвета получают путем осернения

диазиновых красителей производных N-фенилфеназония, причем в реакционную массу добавляют соли меди. При производстве Сернистого фиолетового К вначале из n-фенилендиамина и анилина получают диазиновый краситель Феносафранин, который затем подвергают варке с полисульфидами и медным купоросом. Сернистые красители коричневого цвета с красным оттенком также получают путем осернения диазинов в присутствии солей меди. Сернистый коричневый К получают варкой диазина, полученного окислением смеси

n-аминофенола с м-толуилендиамином, при 118оС с поли-сульфидом натрия состава Na2S4 в присутствии медного купороса Сернистый коричневый К по устойчивости к свету несколько превосходит Сернистый коричневый Ж, но уступает ему по устойчивости к мокрым обработкам и глажению. ОПТИЧЕСКИ ОТБЕЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА Оптически отбеливающие вещества

ООВ применяют для повышения степени белизны изделий, которые выпускаются в белом виде или предназначаются для крашения в светлые тона и для печатания. Белизна является важным показателем качества многих текстильных изделий и трикотажа. Известно, что тело кажется белым в том случае, если оно полностью отражает все лучи видимой части спектра. Белизна характеризуется коэффициентом отражения с с Pс Ро, где Pо мощность падающего потока излучения Рс мощность отраженного потока излучения.

Идеально белых поверхностей с р100 не существует. Наиболее близким к идеально белой поверхности является цвет свежеосажденного оксида магния, коэффициент отражения которого близок к 100. Пластина со слоем оксида магния часто используется как эталон белизны. В современных отечественных приборах в качестве эталона применяют молочное стекло МС-14 с коэффициентом отражения около Натуральные и некоторые химические волокна содержат примеси, которые

избирательно поглощают из падающего на них светового потока лучи фиолетового и синего цветов, а отражают желтые лучи, поэтому приобретают желтоватый оттенок. Удаление примесей, сообщающих волокнистым материалам желтый оттенок, производят путем обработки их растворами отбеливающих веществ гипохлорита натрия, хлорита натрия, пероксида водорода, надуксусной кислоты и др. Однако и после этих обработок некоторые волокна имеют желтоватый оттенок, для устранения

которого применяют оптические отбеливатели. Они представляют собой бесцветные соединения, способные поглощать лучи ближней УФ-части спектра и преобразовывать их в лучи коротковолновой видимой части спектра 400 480 нм, т. е. в лучи, которые поглощаются пожелтевшими белыми телами. Это приводит к компенсации поглощенной части видимых лучей и восполнению спектра отраженного света. Явление преобразования световых лучей в более длинноволновые называют флуоресценцией.

Молекулы флуоресцирующих веществ, поглощая из светового потока определенный фотон энергии, переходят в возбужденное состояние. Такое состояние неустойчиво, и, стремясь к энергетическому равновесию с окружающей средой, молекулы флуоресцирующих веществ излучают фотон меньшей энергии, которому соответствуют световые лучи больших длин волн. Та часть поглощенной энергии, которая расходуется на внутримолекулярные процессы, в конечном счете передается окружающей среде в виде тепла.

ООВ флуоресцируют только под действием ультрафиолетовых лучей. При освещении электрическими лампочками накаливания эффект белизны исчезает. Отбеливатели находят широкое применение не только в текстильной промышленности их используют в качестве добавок к моющим средствам, чтобы при стирке изделий в быту одновременно происходило их отбеливание, и в производстве бумаги. Небольшая часть отбеливателей используется в производстве пластических масс

и некоторых других материалов. Оптические отбеливатели, предназначенные для придания белизны текстильным и трикотажным изделиям, должны обладать сродством к волокну. ООВ для целлюлозных волокон представляют собой анионактивные растворимые в воде вещества, которые ведут себя как прямые красители адсорбируются поверхностью волокна в присутствии электролитов, диффундируют и фиксируются на волокне за счет межмолекулярных водородных связей и связей за счет сил

Ван-дер-Ваальса. ООВ для белковых волокон выпускают в виде растворимых в воде натриевых солен ароматических сульфокислот, которые закрепляются на волокнах подобно кислотным красителям. Для синтетических волокон производят отбеливатели в дисперсной форме. ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ООВ По химическому строению оптические отбеливатели можно подразделить на производные стильбена, пиразолина, бензоксазола, имидазола, кумарина и некоторые другие.

Производные стильбена. Они составляют наиболее обширную группу ООВ, обладают интенсивной фиолетово-голубой флуоресценцией и высоким сродством к целлюлозе. Наиболее широкое применение получили продукты ацилирования диаминостильбендисульфокислоты цианурхлоридом производные стильбентриазина К ним относится Белофор КЦБ, который получают из диаминостильбендисульфокислоты, цианурхлорида и моноэтаноламина

Белофор КЦБ применяют для оптического отбеливания хлопка, льна, вискозного волокна и изделий из этих волокон. Пригоден для беления бумаги и добавления в моющие средства. Придает отбеленным материалам красноватый оттенок. Растворимость препарата в воде низкая, но при добавлении соды повышается до 100 гл. Белофор КЦБ устойчив к действию отделочных препаратов метазина, карбамола

ЦЭМ, препарата AM без термической обработки, малоустойчив к стеароксу 6, алкамону ОС-2, гликазину, хромолану. В молекуле Белофора ОЦД содержатся только два остатка моноэтаноламина, остальные атомы хлора замещены остатками 2-хлоранилина Белофор ОЦД применяется для оптического отбеливания целлюлозных волокон и изделий из них. Рекомендуется для добавления в моющие средства, предназначенные для стирки изделий из шерсти, целлюлозных

и полиамидных волокон. Растворимость препарата повышается при добавлении соды. Устойчивость к отделочным препаратам такая же, как и у Белофора КЦБ. Очень ценный оптический отбеливающий препарат Белофор КЦПД получают из диаминостильбендисульфокислоты, цианурхлорида, метанола и анилина Белофор КЦПД рекомендуется для оптического беления целлюлозных волокон и капрона, добавляется в моющие

средства для этих волокон и шерсти. Придает волокнам сине-фиолетовый оттенок. Белофор КЦПД устойчив в растворах с рН 5 12, может применяться для оптического отбеливания в гидросульфитной и перекисной ваннах, хорошо совместим с отделочными препаратами. Белофор КЦПД обладает высокой субстантивностью. Пригоден для совместного применения с пероксидом водорода и прямыми красителями при крашении трикотажных изделий в светлые тона.

Если в молекуле стильбентриазина один из атомов хлора остается незамещенным, то получается активный монохлортриазиновый оптический отбеливатель, который образует ковалентную связь с целлюлозным волокном. В качестве примера приведено строение отбеливателя из диаминостильбендисульфокислоты, цианурхлорида и моноэтаноламина Активные монохлортриазиновые оптические отбеливатели дают невысокий эффект белизны, но имеют повышенную устойчивость к стирке. К производным стильбена относятся также оптический отбеливатель

Бланкофор Р, получаемый действием фенилизоцианата на диаминостильбендисульфокислоту И ценна группа триазолилстильбеновых ООВ с общей формулой Водорастворимые ООВ этой группы обладают высоким сродством к целлюлозе и применяются для отбеливания целлюлозных волокнистых материалов из слабощелочных или нейтральных растворов, могут применяться для оптического беления шерсти или капрона из кислых растворов.

Водонерастворимые производные триазолилстильбена применяют для оптического беления химических волокон, в том числе для обработки их в массе. Эти ООВ устойчивы к условиям термозолирования. Примером ООВ этой группы может служить препарат Тинопаль Е фирмы Geigy Швейцария Тинопаль Е применяется для оптического отбеливания полиэфирных и ацетатных волокон, ООВ группы триазолилстильбена отличаются повышенной устойчивостью к действию света, хлора, к сильным

кислотам и высокой температуре. Производные пиразолина. ООВ этой группы содержат в молекулах пятичленный азотсодержащий гетероцикл. Они имеют хорошее сродство к шерсти и натуральному шелку, могут применяться для отбеливания капрона и ацетатного шелка, дают высокий эффект белизны и имеют высокую светостойкость. К производным пиразолина относится оптический отбеливатель

Тинопаль ВГ Этот отбеливатель хорошо растворим в воде, имеет зеленовато-голубую флуоресценцию, применяется для оптического отбеливания белковых волокон из кислой ванны. При замене сульфогруппы сульфамидной SO2NH2 или метилсульфонильной SO2CH3 получают оптические отбеливатели типа дисперсных красителей. Такие ООВ применяют для оптического беления нитрона, капрона, ацетатного и триацетатного шелка.

На основе производных пиразолина получают катионоактивные отбеливающие препараты, растворимые в воде и предназначенные специально для беления полиакрилонитрильных волокон К отбеливателям такого типа взаимодействуют с полиакрилонитрильными волокнами по типу основных красителей и дают высокий эффект белизны. Эти ООВ неустойчивы к действию хлора. Производные бензоксазола. Оптические отбеливатели этой группу содержат в молекулах остатки бензоксазола.

Типичным представителем этой группы является Белофор 2КМ, который получают взаимодействием З-амино-4-окситолуола с малеиновым ангидридом Белофор 2КМ и другие производные бензоксазола нерастворимы в воде. Их применяют в виде тонкодисперсной суспензии для оптического отбеливания полиэфирных, ацетатных, полиамидных и полиакрилонитрильных волокон. Они обладают очень высокой светостойкостью, устойчивы к окислителям, в том числе к хлору, поэтому обработку ими можно совмещать с отбеливанием хлоритом натрия.

Препараты устойчивы к условиям термозолирования. Производные имидазола. В состав оптических отбеливателей этой группы входит пятичленный гетероцикл остаток имидазола. К производным имидазола относится Бланкофор ВТ, предназначенный для оптического отбеливания белковых волокон. Он получается конденсацией мочевины с бензоином и последующим сульфированием образовавшегося 4,5-дифенилимидазолинона-2 Этот отбеливатель взаимодействует в кислой среде с аминогруппами белковых и полиамидных волокон за счет

образования ионной связи, так же как кислотные красители. Бланкофор ВТ имеет недостаточную светостойкость. Для оптического отбеливания целлюлозных и полиамидных волокон применяют производные имидазола с общей формулой Для оптического беления шерсти, ацетатных, полиамидных и полиэфирных волокон применяют производные типа Производные кумарина. Значительное число отбеливателей, предназначенных для отбеливания шерсти, искусственных

и синтетических волокон, относится к производным кумарина Сродством к целлюлозным волокнам производные кумарина не обладают, на белковых, ацетатных, полиэфирных, полиамидных и полиакрилонитрильных волокнах дают очень высокий эффект белизны. Их недостаток низкая светостойкость при использовании для отбеливания шерсти и полиамидных волокон. На полиэфирных и полиакрилонитрильных волокнах устойчивость к действию света значительно выше.

Отбеливатель для ацетатных и полиамидных волокон 7-диметиламино-4-метилкумарин получают конденсацией м-диметиламинофенола с ацетоуксусным эфиром в присутствии ZnCl2 Этот отбеливатель нерастворим в воде, для оптического отбеливания химических волокон применяется в дисперсной форме. Его водорастворимая сернокислая соль применяется для оптического беления шерсти и натурального шелка. Арилированием 7-диметиламино-4-метилкумарина солью бензолдиазония в среде органического

растворителя в присутствии CuCl и СНзСООNa получают ценный отбеливатель для ацетатных волокон 7-диметиламино-4-метил-3-фенилкумарин Некоторые ценные ООВ этой группы являются производными бензкумарина, например Бланкофор АЦФ этиловый эфир 5,6-бензкумарин 3-карбоновой кислоты Бланкофор АЦФ применяется для оптического отбеливания ацетатного шелка, капрона, лавсана и нитрона. Он устойчив в растворах кислот, гипохлорита и хлорита натрия, устойчив к дымовым газам.