Общие принципы технологии криогенного охлаждения мяса индейки

Содержание 1. Введение…2. Характеристика мяса птицы… 4-22 Общий химический состав птицы….4 Теплофизические свойства сырья… 5 Азотистые вещества и аминокислотный состав белков……….7 Фракционный и жирнокислотный состав липидов… 10 Состав углеводов…12 Витамины, микро- и макроэлементы…13 Свойства воды, входящей в состав мяса… 14

Характеристика ферментов мяса… 16 Структурно-механические свойства мяса птицы…3. Технологическая схема…4. Изменения, происходящие в процессе охлаждения….29-4.1 Физико-химические изменения… 4.2 Микробиологические изменения…5. Анализ и моделирование… 6. Заключение…7. Список используемой литературы… 47 Введение Дефицит в общемировом производстве продуктов питания обусловлен прежде всего ростом населения

ряда стран, многие из которых не в состоянии обеспечить себя необходимым рационом питания. Между тем, по данным Международного института холода, ежегодно теряется 20-30% всех производимых в мире продуктов питания, что составляет почти миллиард тонн. Из указанного количества не менее 50% - это скоропортящиеся продук- ты, сохранение которых возможно только с помощью холода. Реально же холод применяют для сохранения примерно половины этого количества(14).

На современном этапе развития пищевой индустрии роль холода неук- лонно возрастает, и в первую очередь в области консервирования сырья и продуктов питания, ассортимент которых непрерывно увеличивается. Все большую популярность приобретает использование криогенных температур (низких температур). Наиболее развитой областью криогеники является область азотных температур. Ее развитие во многом связано с тех- никой разделения воздуха, с помощью которой при криотемпературах

мето- дом низкотемпературной ректификации из воздуха извлекают азот и кисло- род, а также такие газы, как аргон, неон, криптон и ксенон. Получение необ- ходимой температуры в интервале от 120 до 65 К возможно как с помощью жидкого воздуха, так и основных его компонентов в жидком виде: азота, кис- лорода и аргона. Однако при практическом использовании этих криопродук- тов в жидком виде предпочтительным является жидкий азот. В нашей стране и за рубежом в настоящее время эксплуатируется дово- льно большое

число различных типов воздухоразделительных установок, на которых производится получение из воздуха газообразного и жидкого азота. Эти установки широко различаются по производительности, используемому криогенному циклу и чистоте получаемого азота. В большинстве – это мно- горежимные установки, которые, наряду с получаемым из воздуха азотом, обеспечивают получение других продуктов разделения воздуха и прежде все- го кислорода. Увеличение объемов производства жидкого азота и газообразного в значительной

степени обеспечивается тем, что в качестве исходного сырья используется атмосферный воздух и в соответствии с этим не требуется мате- риальных затрат на источники сырья, запасы которого неисчерпаемы, а так- же особенностью его теплофизических свойств, определяющих перспектив- ность использования его в различных технологических процессах в качестве хладагента. В настоящее время техника хранения, транспортирования и обращения с жидким азотом хорошо освоена(19). Общий химический состав мяса птицы

Мясо, главным образом, представлено мышечной тканью. Мышечная ткань характеризуется сложным химическим составом. В нее входит значи- тельное количество лабильных веществ, содержание и свойства которых могут меняться в зависимости от многих факторов как при жизни птицы (предубойное содержание), так и сразу после убоя. Поэтому химический состав ткани изучают при строго определенных условиях, к которым относи- тся быстрое

извлечение ткани после убоя птицы, охлаждение, быстрое изме- льчение при охлаждении, обработка при низких температурах и т. д. При исследовании химического состава мышечную ткань освобождают по возможности от других тканей (соединительной, жировой и др.) и измель- чают (гомогенизируют). После этого выделяют и разделяют химические ком- поненты, входящие в состав ткани. Такое разделение чаще всего основывает- ся на избирательной растворимости отдельных химических веществ

мышеч- ной ткани в различных растворителях: в воде, вводно-солевых растворах при различном значении рН, органических растворителях и т. д. Для извлечения липидов измельченную ткань перед экстракцией предварительно высушивают(13). Содержание основных групп химических веществ в мышечной ткани индейки первой категории характеризуется следующими данными (в г.). Вода….57,3 Белки…19,5 Жиры…22,0 Углеводы… – Зола…0,9 Минеральные вещества:

Na….0,09 К… 0,21 Са… 0,012 Мg… 0,019 Р….0,2 Fe…0,0014 Витамины: А… 0,00001 В1…0,00005 В2…0,00022 РР…0,0078 Энергетич. ценность…276 Теплофизические свойства птицы При изучении теплофизических характеристик необходимо учитывать строение материала, взаимодействие его с внешней средой, влияние адсорби- рующих добавок, резко изменяющих структурно-механические свойства

обрабатываемых тел, также молекулярные и химические взаимодействия влаги с материалом и условия перемещения ее в материале(2). С повышением влажности мяса птицы удельная теплоемкость увеличивается. Таблица 1 Плотность мяса птицы Мясо (в кг/м^3) в среде гелия азота воздуха Индейка приготовленная (белое мясо) 1265 Плотность тела – называется предел отношения массы элемента тела к его объему.

Коэффициент теплопроводности численно равен количеству тепла, переносимому через единицу поверхности в единицу времени при градиенте температур, равном единице. Теплопроводность зависит от химического состава продукта и при увеличении содержания воды увеличивается. Из-за низкой теплопроводности кожи коэффициент теплопроводности одних мускул заметно больше, чем мускул с кожей (табл. 2). Таблица 2 Коэффициент теплопроводности мяса кур

Объект исследования Толщина, мм W, % , кг/м^3 , Вт/(м*К) цыпленок курица цыпленок курица Грудные мышцы 5,18 5,41 69,7 1070 0,38 0,44 Кожа 1,70 1,24 38 1030 0,03 0,02 Мускулы с кожей - - - 1030-1070 0,37 0,39 Эти опыты проводились с 8-недельными цыплятами и 18-месячными курами. Температура объектов исследования менялась от 277,4 до 299,6

К при направлении теплового потока перпендикулярно волокнам мышц. Установлено влияние температуры (Т = 273-293 К) на коэффициент теплопроводности ( в Вт/(м*К)) мяса птицы. Для темного мяса  = 0,245 + 0,000865Т; для светлого мяса  = 0,311 + 0,000605Т. Из выше написанного следует, что теплопроводность светлого мяса больше, чем темного. Это обусловлено тем, что в мясе светлой мускулатуры содер- жится больше влаги, чем в темной (16).

Коэффициент теплопроводности мяса птицы, по данным разных авто- ров, различается незначительно (табл. 3). Таблица 3 Коэффициент теплопроводности мяса птицы Мясо W, % Т, К Направление теплового потока относительно волокон мяса , Вт/(м*К) Индейки мускулы груди ноги 74 74 274 277 275 275 Перпендикулярно Параллельно Перпендикулярно 0,52 0,50 0,52 0,50

Таблица 4 Теплофизические характеристики мяса птицы Мясо Т, К W, % , кг/м^3 с, Дж/(кг*К) , Вт/(м*К) а*10^8, м^2/с Куриное - - 1030 3307 0,41 12,0 Индейки 273-293 74 1070 3517 0,519 13,8 Удельная теплоемкость С – количество теплоты, поглощенной или выделяемой 1 кг продукта при повышении или понижении температуры

на 1 С. Для однородного тела с = С/m. Измеряется в кДж/(кг*К) Азотистые вещества и аминокислотный состав белков Из азотистых небелковых веществ мышечной ткани выделяют: Карно- зин, ансерин, карнитин, креатин, креатинфосфат, аденозинтрифосфорная кислота, которые при жизни птицы выполняют специфические функции в процессе обмена веществ и энергии. Другая часть азотистых веществ – пури- новые основания, свободные аминокислоты и др. – представляет

собой про- межуточные продукты обмена белков. Наконец часть азотистых веществ, например мочевина, мочевая кислота и аммонийные соли, является конечны- ми продуктами обмена белков. В общем в свежих мышцах содержится 0,3% небелкового азота в расчете на сырую ткань, или 1,2% в расчете на сухой остаток(13). Содержание отдельных азотистых веществ в свежих мышцах характе- ризуется следующими данными ( в % на сырую ткань). Карнозин….0,2-0,3 Аденозинтрифосфор-

Ансерин… 0,09-0,15 ная ислота….0,25-0,4 Карнитин….0,02-0,05 Инозиновая кислота…………0,01 Холин… 0,08 Пуриновые основания……….0,07-0,23 Креатин + креа- Свободные аминокислоты… 0,1-0,7 тинфосфат… .0,2-0,55 Мочевина….0,002-0,2 После убоя птицы азотистые вещества и продукты их превращения участвует в создании специфического вкуса и аромата мяса. Карнозин ( -аланилгистидин).

Специфический дипептид Карнозин стимулирующе действует на секрецию пищеварительных же- лез. При жизни птицы карнозин участвует в процессах окислительного фос- форилирования, что способствует образованию в мышце макроэргических фосфатных соединений (АТФ и КрФ). Ансерин (метилкарнозин). Гомолог карнозина Ансерин впервые выделен из мышечной ткани гусей. Ансерину припи- сывают те же функции, что и карнозину.

Карнитин. Производное -амино--оксимасл яной кислоты Роль карнитина в превращениях мышечной ткани еще не достаточна ясна. Считают, что он является одним из источников метильных групп. Холин. Аминоэтиловый спирт с тремя метильными группами у атома азота Холин необходим для образования фосфолипидов и ацетилхолина – соединения, играющего важную роль в процессе

передачи нервного возбуж- дения при сокращении мышц. Свободный холин вызывает перистальтику кишечника. Как веществу, поступающему с продуктами питания, ему приписывается значение витами- на. Глютатион (глютаминилцистеилглицин). Специфический трипептид Глютатион является сильным восстановителем и, подобно цистеину, легко подвергается окислению.

В живых тканях глютатион в основном находится в восстановленной форме и по мере необходимости переходит в окисленную форму Глютатиону, очевидно, принадлежит особая роль в поддержании окис- лительно-восстановительного потенциала мышечной клетки и активации ферментов, содержащих в активном центре SH-группы. Креатин. По строению является метилгуанидинуксусной кислотой Аминокислотный состав белков индейки первой категории представлен в таблице 5.

Таблица 5 Аминокислоты, мг в 100 г продукта (20) Показатель Количество Показатель Количество Белок, % Незаменимые аминокислоты В том числе: Валин Изолейцин Лейцин Лизин Метионин Треонин Тирозин Триптофан Фенилаланин Цистеин Заменимые аминокислоты 19,5 7620 930 963 1587 1636 497 875 616 329 803 121 11834 В том числе: Аланин Аргинин Аспарагиновая кислота Гистидин

Глицин Глут. к-та Оксипролин Пролин Серин Общее количество Лимитирующая аминокислота, Скор, % 1218 1168 2007 540 1137 3280 181 831 735 19454 нет Жирнокислотный состав липидов При оценке пищевой ценности продукта большое значение придается содержанию липидов и особенно незаменимых жирных кислот, которые не могут синтезироваться в организме человека (линолевая, линоленовая, арахи- доновая). Биологическая ценность жиров характеризуется коэффициентом

эффективной метаболизации (КЭМ), представляющим собой отношение концентрации содержания арахидоновой кислоты (С20:4) к сумме всех других полиненасыщенных кислот с 20 и 22 углеродными атомами, следующим об- разом: КЭМ = С20:4/(С20:2 + С20:3 + С20:5 + С22:5 + С22:6) Липиды мяса птицы представлены в таблице 6. Таблица 6 Липиды, г в 100 г продукта(20). Сумма липидов триглицериды фосфолипиды холистерин

Жирные кислоты (сумма) Насыщенные В том числе: С12:0 лауриновая С14:0 миристиновая С15:0 пентадекановая С16:0 пальмитиновая С17:0 маргариновая С18:0 стеариновая 22,00 16,06 4,40 0,21 18,35 5,82 0,02 0,23 0,03 4,1 0,07 1,35 С20:0 арахиновая Мононенасыщенные В том числе: С14:1 миристолеиновая С16:1 пальмитолеиновая С17:1 гептадеценовая С18:1 олеиновая

С20:0 гадолеиновая Полиненасыщенные В том числе: С18:2 линолевая С18:3 линоленовая С20:4 арахидоновая 0,02 8,46 0 1,78 0,05 6,42 0,21 4,07 3,88 0,15 0,04 Так как многие полиненасыщенные кислоты, необходимые для расчета коэффициента отсутствуют, то подсчитаем его для полосатого тунца: С20:2 = 6,520 С20:5 = 5,160 С20:3 = 1,360 С22:5 = 5,940 С20:4 = 0,420 С22:6 = 15,54

КЭМ = 0,420/34,560 = 0,012 (16) Липиды, входящие в состав мышечных волокон, выполняют функции двоякого рода. Часть их, главным образом фосфолипиды, является пласти- ческим материалом и входит в структурные элементы мышечного волокна – миофибриллы, клеточные мембраны, прослойки гранул. В состав миофибрилл входят различные глицерофосфолипиды, многие из них способствуют проявлению активности ряда ферментов. Особенно большим содержанием фосфолипидов отличается саркоплазматический рети- кулум

и сарколеммные мембраны. Однако общее содержание фосфолипидов в сарколеммной мембране значительно ниже, чем в митохондриях, причем качественный состав их в ней не отличается от состава субклеточных структур. Другая часть липидов выполняет роль резервного энергетического материала, такие липиды содержатся в саркоплазме в виде мелких капелек на полюсах митохондрий. В большом количестве липиды содержатся в межклеточных пространствах, между пучками мышц в соединительных

прослойках (13). Состав углеводов Одним из основных углеводов мышечной ткани является гликоген – важнейший энергетический материал. он расходуется при мышечной работе и накапливается при отдыхе. Содержание его зависит от тренированности и упитанности птицы, а также физиологического состояния. Мышечный гликоген представляет собой сильно разветвленный поли- сахарид, построенный из сотен молекул глюкозы. молекулярная масса его равна 1*10^6.

Большая степень разветвленности мышечного гликогена необ- ходима, поскольку действию ферментов подвергаются концы молекулы; чем больше свободных концов, тем быстрее может быть использована молекула гликогена или быстрее может быть заново синтезирована во время таких периодов клеточного метаболизма, когда происходит его регенерация. В пе- риод распада молекул гликогена наряду с последовательным разрушением его боковых цепей под действием эндоамилаз происходит и образование его частей – «затравок», которые также могут

затем расти за счет присоединения глюкозы. Мышечная ткань отличается высокой концентрацией ферментов и факторов системы, синтезирующей гликоген. В мышечных волокнах обнаруживается определенная связь гликогена с миофибриллами. Наблюдается локализация гликогена у анизотропных дис- ков и он не обнаруживается в изотропных. Кроме того, гликоген более или менее равномерно распределен в саркоплазме ( с преобладанием в около- ядерной саркоплазме). Возможно, что связь гликогена с миозином анизотропных дисков миофибрилл

и миогеном саркоплазмы обеспечивает необходимый темп расщепления полисахарида при его гликолитическом рас- паде. В этих превращениях более лабильной является фракция легкораство- римого гликогена. Наряду с этим труднорастворимый гликоген метаболичес- ки не инертен и является резервом, находящимся в состоянии непрерывного обновления. В процессе интенсивной мышечной работы гликоген подвергается ана- эробному гликолитическому распаду с образованием молочной кислоты.

В процессе превращения гликогена образуются фосфорные эфиры гексоз и триоз, пировиногралная кислота и другие продукты распада, однако количес- тво их относительно невелико. Гликоген распадается в мышцах не только фосфорилитическим, но и гидролитическим (амилолитическим) путем под дествием-амилазы , нейтра- льной -амилазы, олиго-1,4 – 1,4-глюкантрансферазы и амило-1,6-глюкозида- зы. В качестве конечных продуктов такого распада гликогена образуются глюкоза,

линейные и разветвленные олигоглюкозиды. Дальнейшее расщеп- ление олигоглюкозидов осуществляется специфичными -олигоглюкозида- зами (13). Витамины Витамины представлены в таблице 7(20). Таблица 7 Витамины в 100 г. продукта (тушки индейки первой категории) Витамин А, мг…0,01 -каротин, мг…сл. Витамин Е, мг…0,34 Витамин В6, мг… 0,33 Витамин В12, мкг…-

Биотин, мкг… Витамин С, мг… Ниацин, мг… 7,8 Пантотеновая кислота, мг….0,65 Рибофлавин, мг… 0,22 Тиамин, мг… 0,05 Фолацин, мкг… 9,6 Холин, мг…139 Свойства воды, входящей в состав сырья Содержание воды в мышцах колеблется в зависимости от возраста птицы: чем она моложе, тем больше влаги в мышцах. Неодинаково содержание воды в различных группах мышц и уменьшается по мере увеличения содержания

жира. Вода, входящая в состав мышечной ткани, не- однородна по физико-химическим свойствам и роль ее неодинакова. Различают две формы воды – свободную и связанную. Свободная жидкая вода имеет квазикристаллическую, тетраэдрическую координирован- ную структуру. Она ограничена степенями свободы за счет образования водородных связей между отдельными молекулами. Этим объясняется высо- кая диэлектрическая постоянная воды.

С помощью тяжелой воды и примене- ния метода ядерно-парамагнитного резонанса установлено, что свободная во- да мышечной ткани также имеет явно выраженную подобную координиро- ванную, тетраэдрическую структуру. Другая часть воды находится в связан- ном состоянии – ионная и гидратная вода, активно удерживаемая главным образом белковыми веществами и некоторыми другими химическими компонентами клеток (например, углеводами, липидами). Такое состояние объясняется наличием химической или физико-химической связи

между водой и веществом. Около 70% воды ткани ассоциируется с белками мио- фибрилл. Гидратация белковых молекул обусловлена полярными свойствами мо- лекул воды (дипольным строением) и наличием функциональных групп (аминных, карбоксильных, гидроксильных, пептидных и др.) в молекуле бел- ков. При этом диполи воды образуют гидратные слои вокруг активных групп и белковой молекулы в целом. При гидратации часть воды, связываясь с гидрофильными группами белка, располагается вокруг белковых

молекул в виде мономолекулярных слоев. Первые слои удерживаются довольно прочно, а последующие – значительно слабее, располагаясь в виде рыхлого диффузного облака. Окружая функциональные группы соседних белковых цепей, связанная вода существенно влияет на стабилизацию их простран- ственной конфигурации, и, следовательно, определяет их функциональную деятельность. На некоторых участках молекул белков могут образоваться водные мостики.

Связанная вода удерживается белком довольно прочно. Она характери- зуется рядом специфических свойств: более низкая точка замерзания, мень- ший объем, отсутствие способности растворять вещества, инертные в химическом отношении ( находящиеся в небольших концентрациях) – сахара, глицерин, некоторые соли. Связанная вода составляет 6-15% от масс- сы ткани.

За слоем гидратной воды расположены слои относительно слабо удер- живаемых молекул воды, представляющей собой раствор различных веществ это свободная вода. В ткани ее содержится от 50 до 70%. Удерживается она большей частью за счет осмотического давления и адсорб- ции структурами клеток – сеткой белковых мембран и белковых волокон, а также в результате заполнения макро- и микрокапиллярных внутриклеточ- ных и межклеточных пространств ткани.

Поэтому такую воду рассматривают как иммобилизованную воду, которая в значительном количестве сравните- льно легко может быть удалена из ткани (13). Характеристика ферментов сырья Мышечная ткань осуществляет свои функции благодаря активному участию ферментных систем, специфически локализованных в структурах ткани. Ферментные системы обеспечивают получение большого количества энергии, необходимой для осуществления мышечной деятельности.

Мышечные клетки характеризуются большой концентрацией ферментов гли- колиза, а также ферментов числа трикарбоновых кислот и дыхательной цепи. Считается, что осуществление гликолиза и связанное с ним выделение энергии не нуждается в высокой дифференциации структурно-ферментного аппарата, а поэтому протекает в матриксе саркоплазмы. Вместе с тем разли- чные воздействия на мышечную ткань повышают интенсивность гликолити- ческих процессов, что может свидетельствовать о выходе ферментов из ограничивающих структур

и их активации. В матриксе саркоплазмы содержатся многие ферменты синтеза белков, липидов и полисахаридов. Аэробное окисление продуктов обмена происходит в митохондриях (саркосомах). Большинство ферментов, участвующих в процессах окисления, обнаруживается именно в этих органеллах. Во всех мышечных клетках мито- хондрии занимают значительную часть саркоплазмы, и в каждой из них го- раздо больше крист ( складчатые внутренние мембраны митохондрий), чем в менее многочисленных митохондриях

других клеток. процессы, протекаю- щие в складчатых внутренних мембранах митохондрий при участии локализованных в них ферментных систем, играют основную роль в снабже- нии мышечной клетки энергией. Разные мышцы в зависимости от функциональных особенностей харак- теризуются различным соотношением концентрации ферментных систем, ка- тализирующих анаэробные и аэробные превращения. Так, в красных мышеч- ных волокнах содержится больше митохондрий, чем в белых; активность дыхательных

ферментов в них в 6 раз больше, чем в белых. В белых мышцах интенсивность анаэробного гликогенолиза примерно в 2 раза выше, чем в красных. Интенсивность окисления жиров в мышцах относительно невелика, но после углеводов они являются важнейшим источником энергии. При недос- татке углеводов в процессы обмена вовлекается большее количество жиров. К циклу трикарбоновых кислот непосредственно примыкают реакции окис- ления жирных кислот.

В митохондриях обнаружены ферменты, окисляющие жирные кислоты. Такие процессы обмена аминокислот, как дезаминирование и переами- нирование, также примыкают к циклу трикарбоновых кислот. Многие ферменты дезаминирования аминокислот обнаружены в митохондриях. Син- тез многих аминокислот, как и «непрямое» их дезаминирование, осуществля- ется реакциями переаминирования. Переаминирование аминокислот связано с активностью аминофераз, содержащихся в митохондриях.

Вместе с тем ферменты переаминирования обнаружены также в жидкой части саркоплазмы. Таким образом, в митохондриях мышц содержатся сложные фермен- тные системы, составляющие единый комплекс, к которому примыкают фер- менты других компонентов клетки. Изменение физико-химического состоя- ния этих органелл сказывается на активности их ферментов. Деструкция ми- тохондрий нарушает координированное осуществление сложного комплекса взаимосвязанных

процессов обмена, происходящих в них. Саркоплазматический ретикулум содержит, кроме активируемой иона- ми магния АТФ-азы, также обладающую очень высокой активностью АМФ-аминогидролазу. В ядрах содержатся гликолитические, окислительные, гидролитические ферменты, а также ферменты белкового синтеза. Кроме того, в ядрах имеют- ся ферменты синтеза нуклеиновых кислот (ДНК-полимераза и РНК-полиме- раза). С миофибриллами связана основная

АТФ-азная активность, которой, как известно, обладает миозин и она зависит от присутствия катионов Na , K , Li , Ca , Mg , NH . Очищенный миозин активируется ионами кальция и ингибируется ионами магния. Наряду с этим имеется также растворимая АТФ-аза, отличная от миозина, содержащаяся в различных структурах клет- ки: в ядрах, митохондриях и мембранных элементах саркоплазмы. Это АТФ-аза активируется ионами магния. АТФ-азной активностью обладает определенная часть молекулы

мио- зина – его компонент – Н-миозин. Многократно переосажденный миозин наряду с АТФ-азной активностью АМФ-аминогидролазы, ацетилхолинэсте- разы. Активность этих ферментов сосредоточена в L-миозине. Кроме того, миофибриллы характеризуются глютаминазной активностью. В проявлении активности ферментов в миофибриллах играют роль фосфолипиды.

При де- липировании миофибрилл в них резко снижается активность АТФ-азы, АМФ-аминогидролазы и ацетилхолинэстеразы. В сарколеммной мембране обнаружено наличие АМФ-аминогидролазы и весьма активной ацетилхолинэстеразы. К рибосомным относят ферменты, принимающие участие на тех стади- ях синтеза белка, которые происходят на рибосомах. Эти ферменты участву- ют в прикреплении, передвижении и отделении от рибосомной поверхности

И-РНК и Т-РНК; перенос недостроенных полипептидов от одной молекулы Т-РНК и сопутствующее образованию пептидной связи. К рибосомным ферментам относят также рибонуклеазу 1, ГТФ-азу и др. Лизосомы содержат клеточные гидролазы: кислую рибонуклеазу, дезоксирибонуклеазу, кислую фосфатазу, катепсины, эстеразы, гликозидазы. В живой клетке эти ферменты могут действовать в основном

на фагоцити- рованный материал, попавший внутрь лизосомы. Мышечной клетке это необходимо для обновления ее важнейших структур и компонентов. Если целостность лизосомы нарушена, то гидролазы высвобождаются и перевари- вают компоненты клетки. Наличие в лизосомах липопротеидной мембраны надежно удерживает гидролитические ферменты и предотвращает переваривание субстратов мы- шеечного волокна тотчас после убоя.

Однако в дальнейшем, под воздействи- ем различных факторов, происходит высвобождение гидролаз Структурно-механические свойства сырья Структурно-механические характеристики представляют собой фундаментальные физические свойства продуктов. Они проявляются при механическом воздействии на обрабатываемый продукт и характеризуют его сопротивляемость приложенным извне усилиям, обусловленную строением и структурой продукта. Эти характеристики используются для расчета процес- сов в рабочих органах машин с целью определения

их механических пара- метров (геометрических, кинематических и динамических); они отражают существенные аспекты качества продуктов. Кроме того, структурно-механи- ческие характеристики учитываются при расчете различных физических процессов (22). Сдвиговые характеристики. В я з к о с т ь к р о в и. Кровь состоит из плазмы и форменных элемен- тов. Плазма составляет 60% объема крови и представляет собою сложный раствор, содержащий белки, глюкозу,

холестерин и его эфиры, фосфатиды, жиры и свободные жирные кислоты, небелковые азотистые и минеральные вещества. Форменные элементы крови (40%) представлены красными кровя- ными шариками (эритроциты), белыми (лейкоциты) и кровяными пластинка- ми (тромбоциты). Общее представление о составе крови дано на рис. (1). Сухие вещества плазмы крови (7). Б М Л С Аз Ф Г А

Рис. (1). Б – Белки, 7,5%; Ф – Фибриноген, 0,2%; Г – Глобулины, 2,8-3,0%; А – Альбумины, 4,3%; М – Минеральное вещество, 1%; Л – Липиды, 1%; С – Сахар, Аз – Азотистые вещества. При увеличении концентрации сухих веществ вязкость крови возрастает и уменьшается при увеличении температуры, что наглядно видно из табл. 8-10. В таблицах приведены данные исследований пищевой стабилизированной

крови и плазмы, полученной из этой же крови промышленным сепарирова- нием. Концентрирование осуществляется ультрафильтрацией на лаборатор- ной установке. Вязкость измеряли с помощью вискозиметра Гепплера и рео- вискозиветра Ротовиско. Таблица 8 Зависимость вязкости крови *10^3 (в Па*с) от концентрации сухих веществ и температуры Концентрация сухих веществ, кг на 1 кг крови

Температура, С 10 20 30 40 0,261 92 59 46 36 0,213 31 19 14 10 0,182 15 10 7 5 0,152 11 7 6 4 Данные таблицы 8 получены при градиенте скорости 380 с ^(-1), а табл. 9 – при температуре 20 С. Следует отметить, что при концентрации 0,261 кровь представляет собой типичную степенную жидкость. Таблица 9 Зависимость вязкости крови *10^3 (в Па*с) от концентрации сухих веществ и градиента скорости

Концентрация сухих веществ, кг на 1 кг крови Градиент скорости, с 40 100 200 380 570 0,261 109 85 71 59 53 0,213 41 27 21 19 18 0,182 10 10 10 10 10 0,152 7 7 7 7 7 Таблица 10 Зависимость вязкости плазмы крови *10^3 ( в Па*с) от концентрации и температуры Концентрация сухих веществ, кг на 1 кг крови Температура, С 10 20 30 40 0,1920 18,3 12,0 8,3 6,7 0,1635 11,5 7,7 5,5 4,5 0,1190 5,6 3,9 2,9 2,4 0,0835 3,1 2,3 1,8 1,5 При меньшей концентрации изменения эффективной вязкости от гра- диента скости не описываются степенным

законом, а плазма крови представ- ляет собой ньютоновскую жидкость (см. табл. 10). При повышении концен- трации сухих веществ вязкость крови возрастает менее интенсивно по сравнению с вязкостью бульона. Компрессионные характеристики. К о м п р е с с и н н ы е х а р а к т е р и с т и к и ц е л ы х т к а н е й м я с а п р и о б ъ е м н о м с ж а т и и. Характеристики изучали с помощью цилиндров с поршнями при одностороннем нагружении.

Объем цилиндра 0,0009 м^3, пределы изменения гидростатического давления – от 1*10^5 до 13*10^5 па. При этом были определены следующие реологические характе- ристики: мгновенный модуль упругости давления 11,6*10^5 ^0,4; макси- мальная деформация при длительности действия давления 180 с – 1,34* *10^(-5) ^0,78; кинетика изменения относительных деформаций после разгрузки – 7,5*10^(-7) ^0,61   exp(-8,9&#61 533; &

#61483; & ;#61472;^0,78 (где  - длитель- ность восстановления объема, с; пределы изменения & ;#61472;от 0 до 10с). Прочностные характеристики. П р о ч н о с т н ы е х а р а к т е р и с т и к и ц е л ы х т к а н е й м я с а . При растяжении предел прочности различных мышц мяса определил Николаев. Длина образцов составляла от 0,01 до 0,02 м при поперечном сечении 0,005*0,002 м или 0,0075*0,002

м; скорость растяжения составляла 3*10^(-5) или 6*10^(-5) м/с. По-видимому если считать мясо нелинейным реологическим телом, то прочностные характеристики будут зависеть от геометрических размеров образца и кинематики нагружения. Авторы установили корреляционную связь между прочностными ха- рактеристиками и органолептической оценкой нежности. Их данные показы- вают, что для сырого мяса напряжение разрыва зависит от вида мышцы (длиннейшая

мышца спины, полусухожильная, трапецевидная мышцы); для вареного мяса такой дифференциации не наблюдается. С улучшением неж- ности (более высокая органолептическая оценка в баллах) напряжение разрыва и модуля упругости уменьшаются, причем для сырого мяса эта зависимость более пологая, для вареного – более крутая. П р о ч н о с т н ы е х а р а к т е р и с т и к и ц е л ы х т к а н е й м я с а п р и с р е з е. Прочность мяса при срезе через матрицу исследовали с помощью пуансонов с углами заточки 90, 80 и 30.

В процессе взаимодей- ствия пуансона с материалом производили одновременную регистрацию усилий и деформаций на автоматических самопишущих приборах КСП-4. Образцы мяса толщиной 0,015 м при температуре от +10 до -1,5 С исследовали на прочность при резании поперек волокон при постоянной скорости перемещения пуансона 4,6*10^(-3) м/с. Разрушение структуры пуансоном происходит в две стадии. При де- формации мяса до 90+5% мышечные волокна разрезаются непосредственно режущей кромкой пуансона.

Соединительная ткань, как более прочная, уплотняется и срезается при увеличении деформации до 98+0,3%, т.е. когда пуансон начинает входить в отверстие, выполняющее роль матрицы. Значения величин усилий разрезания мышечных волокон, приведенных к единице длины режущей кромки пуансона, соответственно равны для пуансона с углом заточки 90 - 3,85*10^3 Н/м, 80 - 3,52*10^3 Н/м и 30 – 2,68* 10^3

Н/м.Величины предельных усилий при полном срезе образца изменяют- ся в зависимости от угла заточки пуансонов от 5,4*10^3 до 6,2*10^3 Н/м, при этом деформация образцов приближается к 98%. Влияние масштабного фактора рассматривали при срезе образцов, высоту которых изменяли от 0,005 до 0,015 м. При увеличении высоты образцов уменьшается величина напряжения среза, вычисленная по началь- ной высоте образцов. При изменении высоты образцов от 0,005 до 0,015 м предельное усилие среза увеличивается

от 2,7*10^3 до 6,2*10^3 Н/м и соответственно линейно уменьшается напряжение – от 5,4*10^5 до 4,1*10^5 Па. При резании мяса лезвием наименьшие энергозатраты соответствуют углу встречи ножа и продукту около 60. При скорости подачи мяса от 0,05 до 0,09 м/с, при угле заточки ножа 18 и 25 и угле встречи 50-60 удельные усилия резания различаются незначительно и составляют 6000-7000 н/м. Плотность. П л о т н о с т ь к о с т и . Плотность приведена в таблице 11 и 12.

Данные довольно близки по значению. Некоторое различие объясняется, по-видимому, тем, что авторы по-разному именовали кости. Имеются данные о плотности реберной кости, величина которой определена равной 1300-1380 кг/м^3. Однако они существенно превышают данные других авторов. Насыпная плотность кости интенсивно меняется с увеличением давле- ния. Этот процесс сопровождается разрушением и уплотнением кости.

Масса кости характеризует ее с естественными внутренними полостями и макропо- рами. Масса плотной части кости без естественных пустот будет больше. Укладочная масса кости делением массы обваленной кости, уложенной в емкость вручную с наименьшими пустотами, на объем, в который кость укладывали. Таблица 11 Плотность кости Кость Насыпная плотность, кг/м^3 Средняя плотность, кг/м^3

До дробления После дробления Рядовая 163-175 600-700 - Трубчатая 800-825 900-950 1730 Плотная масса - - 1300-1590 Очищенная плотная масса - - 1900-2400 Свежая с соединительной тканью - - 1400-1750 Обезжиренная сухая - - 1700-1900 Таблица 12 Плотность и укладочная масса кости Кости Средняя плотность, кг/м^3

Укладочная плотность, кг/м^3 Кости скелета 1260 412 Шейные и спинные позвонки 1200 486 Тазовая кость 1275 333 Кости конечностей задних передних 1270 1340 558 423 Кости позвонка с отростками ребер 1220 336 Фрикционные характеристики. В н е ш н е е т р е н и е м я с а .Исследования проводили на трибо- метре с тележкой, движение которой

сообщалось от электродвигателя. образец продукта высотой 0,005 м^2, рамку устанавливали на исследуемую поверхность, в течение 60 с создавали предварительный контакт, затем включали осциллограф и электродвигатель. тележка имела четыре скорости смещения: 0,00547; 0,0171; 0,0342; 0,0513 м/с. В динамическом режиме истинные коэффициенты трения зависят от скорости смещения, материала пластин, но не зависят от давления контакта; при этом липкость остается практически постоянной, что обусловлено

весьма малым временем контакта продукта с поверхностью. Для начала движения процесс усложняется. при различных давлениях контакта липкость должна была бы быть различной, но нередко через экспериментальные точки можно в пределах ошибки эксперимента провести одну линию, т.е. для различных давлений контакта липкость остается постоянной(22). Технологическая схема Приемка Убой и обескровливание

Тепловая обработка Снятие оперения Туалет тушек Полупотрошение Полное потрошение Формовка Охлаждение Маркировка Упаковка Транспортировка Хранение П р и е м к а . 1) Мясо птицы принимают партиями.Под партией понимают любое количес- тво мяса птицы одного вида и категории, одной даты убоя, выработанное на одном предприятии, оформленное одним документом о качестве и ветери- нарным свидетельством.

2) Для проверки соответствия качества мяса птицы требованиям настоящего стандарта из разных мест партии производят выборку 5% ящиков. 3) При получении неудовлетворительных результатов приемки проверке подлежит каждая тушка партии. 4) Контроль содержания токсичных элементов, афлатоксина В1, антибиоти- ков, гормональных препаратов, нитрозаминов и пестицидов осуществляется в соответствии с установленным порядком. До начала обработки производят ветеринарно-санитарный осмотр пти- цы.

Убой и переработку больных и подозрительных на заболевание птиц производят отдельно от здоровых с полным потрошением. Подготовленную к убою птицу взвешивают и направляют в убойный цех. У б о й и о б е с к р о в л и в а н и е . Убой птицы производят, в основном, электроглушением вручную или в ав- томатических аппаратах. Продолжительность оглушения 15-30 с. Электро- глушение вручную производят при помощи двух металлических колец, ко- торые надевают на большой

и указательный пальцы. С внутренней стороны кольца изолированы. Контакты прижимают к голове птицы над глазными ве- ками. Обескровливание производят внутренним или наружным способами. После вскрытия сосудов кровь собирается в желобе, расположенном под подвесным конвейером. Продолжительность стекания крови 2-3 мин. Выход крови 4-4,5% к живой массе птицы.

Обескровливание должно быть наиболее полным для предохранения мяса птицы от быстрой порчи. Плохо обескровленные тушки имеют на по- верхности красные пятна, особенно заметные на крыльях и крестце. Товарный вид тушек плохой, ухудшается вкус, мясо становится более влажным и приобретает терпкий специфический привкус. Т е п л о в а я о б р а б о т к а Обработку тушек сухопутной птицы производятся водой в ванне при температуре 52-54 С в течение 35-45 с. Обработку производят в один или два приема.

С н я т и е о п е р е н и я с т у ш е к . Для снятия оперения необходимо преодолеть силу удерживания опере- ния, которая зависит от размеров пера и глубины залегания пера в первой сумке кожи. Сила удерживания оперения довольно значительна у водоплава- ющей птицы. Оперение птицы разделяют на три группы: крупное перо (хвостовое, маховое первого и второго порядка), среднее (покровное перо тела птицы и мелкое перо крыльев) и мелкое (нитевидное перо или волос).

Сила удержива- ния пера у этих групп различна. Крупное перо удаляется вручную или с по- мощью машин. В машинах для удаления крупного пера применяют способ двустороннего зажима пера двумя рабочими резинками, рифлеными валика- ми, вращающимися в подшипниках навстречу один другому. Среднее перо снимают в машинах при помощи одностороннего или двустороннего контакта рабочего органа машины с пером. Чтобы не было повреждения поверхности тушки движущимся рабочим органом, перед уда- лением

покровного пера тушку необходимо обрабатывать горячей водой или паро-воздушной смесью для ослабления удерживания пера. Остаток опе- рения после машинной обработки удаляют вручную. Тушки птицы должны быть хорошо обескровлены, чистые, без остат- ков пера, пуха, пеньков и волосовидных перьев, воска. Допускается: у тушек первой категории – единичные пеньки и легкие ссадины, не более двух разрывов кожи длиной до 1 см каждый, незначительное слущивание эпидермиса кожи.

На тушек второй категории – незначительное количество пеньков и ссадин, не более трех разрывов кожи длиной до 2 см каждый, слущивание эпидермиса кожи, не резко ухудшающее товарный вид тушки. Первая категория Мышцы тушки хорошо развиты. Фор- ма груди округлая. Отложения под- кожного жира на груди, животе и в виде сплошной полосы на спине. Киль грудной кости не выделяется. Вторая категория

Мышцы тушки развиты удовлетвори- тельно, форма груди угловатая. Небольшие отложения подкожного жира на спине и животе. Допускается отсутствие жировых отложений вполне удовлетворительно развитых мышцах. Киль грудной кости выделя- ется. Т у а л е т т у ш е к . При туалете выдавливают содержимое желудочно-кишечного тракта из клоаки, очищают ротовую полость от

сгустков крови и тампонируют горло бумагой. Тушки сухопутной птицы опаливают в опалочной печи в течение 5-6 с. После опалки тушки подаются конвейером в душевую камеру для охлаж- дения. При этом с тушек смываются остатки оперения. П о л у п о т р о ш е н и е. Удаляют только кишечник и клоаку, не разрывая кишечника. Ножом делают кольцевой разрез вокруг клоаки и продольный разрез брюшной полости по направлению к килю

грудной кости. Осторожно извлекают кишечник вместе с клоакой. П о л н о е п о т р о ш е н и е . При полном потрошении из тушек извлекают внутренние органы. Производят следующие операции: • Отделение и обработку сердца и печени • Удаление жира с кишечника • Отделение железистого желудка и кишечника • Съем жира с желудка • Обработка желудка: разрезание, освобождение от содержимого, промывку и удаление

кутикулы • Отделение головы • Удаление зоба, трахеи и пищевода • Отделение кожи от шеи • Отделение легких, почек и половых органов • Охлаждение пищевых субпродуктов • Инспекция тушек • Обмывание тушек • Охлаждение тушек Ф о р м о в к а. Ножки сгибают в заплюсневых суставах и прижимают к груди, крылья складывают и прижимают к бокам.

Тушки формуют тремя способами: «в кармашек», шпагатом в одну нитку и шпагатом в две нитки. При формовке «в кармашек» на брюшке тушки надрезают кожу и в эти разрезы вправляют ножки, крылышки подвертывают за спинку. При формовании шпагатом в одну нитку или две тушку кладут на спинку, иглу с ниткой пропускают через мягкие части ножек и через тушку над филейной частью грудки, затем поворачивают тушку на бок, пропускают иглу через крыло, через кожу шейки и второе крыло, концы ниток стягивают и

завязы- вают (18). О х л а ж д е н и е . Методы применения криогенных жидкостей могут быть различными: с использованием погружения (иммерсионный), орошения, продувания газа и комбинированного охлаждения. Погружной метод отличается наиболее высокой скоростью охлажде- ния. Применение этого метода ограничивается в основном из-за больших потерь, связанных с повышенным расходом криогента, а также трудностей в регулировании температуры продуктов.

В современных условиях охлаждение тушек птицы осуществляется в камерах при 0…-1 С и =95%, а в камерах туннельного типа при температуре -0,5…-4 С. Продолжительность охлаждения в камерах туннельного типа сос- тавляет 6-8 ч а при поштучном охлаждении тушек на полках этажерочных тележек – 2-3 ч. При охлаждении птицы происходит усушка мяса(табл. 14). Таблица 14 Нормы усушки при интенсифицированном охлаждении (в % к массе остывшего мяса).

Режим холодильной обработки Индейки При охлаждении остывшего мяса птицы до +4 С 0,5 Охлаждение можно производить парами жидкого азота или в холодном рассоле с добавлением в него жидкого азота. Технология двухстадийного охлаждения птицы сначала орошением, а затем погружением включает: -предварительный обмыв и охлаждение тушек водопроводной водой в тече- ние 10-15 минут, что уменьшает микробную обсемененность на 70% по срав- нению с исходной; -погружение тушек в рассол с жидким азотом.

Метод орошения предусматривает использование паров азота для предварительного охлаждения продукта, что позволяет устранить опасность резкой усадки, а следовательно, растрескивания поверхности продукта. Поверхность продукта постепенно сокращается и таким образом подготавли- вается к последующему соприкосновению с каплями жидкого азота. У п а к о в к а , м а р к и р о в к а , т р а н с п о р т и р о в к а . Тушки всех видов птицы выпускают индивидуально упакованными в пакеты из полимерной пленки, разрешенной

Минздравом РФ для контакта с пищевыми продуктами, или без упаковки. Полупотрошеные тушки упаковывают в пакет из полимерной пленки вместе с предварительно отделенными ногами. Маркировку тушек птицы, кроме индивидуально упакованных в пакеты из полимерной пленки, производят электроклеймом или наклеиванием этике- ток. Электроклеймо, для первой категории цифру 1, для второй категории цифру 2, наносят на наружную поверхность голени: у тушек индеек на обе ноги.

Изображение клейма должно быть четким. Бумажную этикетку розового цвета для первой категории и зеленого для второй категории наклеивают на ногу полупотрошеной тушки ниже заплюс- невого сустава, а потрошеной – выше заплюсневого сустава. На этикетке должно быть указано слово «Ветосмотр» и номер предприятия. На пакете с тушкой, запечатанном липкой лентой или металлической скрепкой, или ярлыке, вложенном в пакет, должны быть указаны: • наименование предприятия-изготовителя, его подчиненность и товарный знак;

• вид птицы, категория и способ обработки тушек птицы; • пищевая и энергетическая ценность; • слово «Ветосмотр»; • цена 1 кг; • обозначение настоящего стандарта. Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192-71. Маркировку наносят не- пахнущей краской или наклеивают бумажный ярлык(11). Х р а н е н и е . Охлажденное мясо птицы хранят в холодильных камерах при темпера- туре 0…-2 С и относительной влажности 80-85%. Срок хранения неупакован- ных тушек составляет 5 суток,

упакованных в полиэтиленовые пакеты – 5-6 суток (17). Физико-химические и химические изменения мяса птицы при охлаждении Охлаждение пищевых продуктов преследует одну общую цель – понижение их температуры до заданной конечной, вследствие чего задержи- ваются биохимические процессы и развитие микроорганизмов. Конечная температура и скорость охлаждения играют немаловажную роль в успешном достижении указанной

цели. При большом разнообразии способов охлаждения все они могут быть подразделены на три группы по физическому принципу отвода тепла: тепло- проводностью, конвекцией и радиацией; вследствие фазового превращения; охлаждение в результате конвекции и фазового превращения воды. Мясо птицы нежнее говядины, содержит больше белка, меньше глико- гена – сразу после убоя реакция мяса слабощелочная. Последующий распад гликогена, накопление молочной и фосфорной кислот во время созревания

способствует изменению реакции среды до кислой. В дальнейшем, при рас- пада белка, реакция приближается к нейтральной. Для свежего мяса птицы характерна слабощелочная реакция. При охлаждении скорость распада резко замедляется (19). С о р б ц и о н н а я с п о с о б н о с т ь. Одной из характерных особен- ностей мышечной ткани является ее способность реагировать на самые не- значительные воздействия.

При действии на живую ткань различных хими- ческих раздражителей наблюдается неспецифический комплекс изменений, который выражает единую реакцию протоплазмы, проявляющуюся в резуль- тате воздействия на клетки раздражающего агента. К неспецифическим из- менениям относятся степени дисперсности коллоидов протоплазмы и ядра, увеличение вязкости и сдвиг протоплазмы в кислую сторону, освобождение и выход из поврежденных клеток различных веществ, одновременное прони- кновение в клетку

Na и Cl . Были получены данные при изучении сорбционной способности мы- шечной ткани птицы. Уменьшение сорбционной способности ткани при тем- пературе хранения -2 С наблюдалось на 10-12-е сутки. По времени и характе- ру изменения свойств мышечной ткани наблюдаемое в этот период пониже- ние сорбционной способности совпадает с наступлением окоченения, кото- рое характеризуется напряженным состоянием мышечной ткани. В процессах охлаждения мяса до криоскопической температуры и

хра- нения при ней замедляются биохимические процессы. Уменьшение сорбционной способности, отмечаемое на 10-12-е сутки, и соответствующее состоянию окоченения сменяются к 12-14-м суткам ее увеличением, которое продолжается на протяжении всего дальнейшего хранения. К о л и ч е с т в о м и т о х о н д р и й. Большой чувствительностью к различного рода повреждающим факторам характеризуются органеллы клет- ки. Наиболее чувствительны к альтерирующим воздействиям митохондрии,

основной функцией которых является превращение энергии окисления в энергию резервных макроэргических веществ. Количество митохондрий в клетках определяется степенью потребле- ния ими энергии. В мышечных волокнах митохондрии распределены нерав- номерно: значительное количество их сконцентрировано вблизи А-дисков, так как именно в этой зоне потребляется большое количество энергии. Около 25% белков, содержащихся в митохондриях, составляют фер- менты дыхательной цепи и окислительного

фосфорилирования. Эти фермен- ты находятся во внутренних мембранах и поэтому чувствительны к повреж- дающим факторам. Степень повреждения митохондрий в мышечной ткани в результате того или иного способа обработки обычно оценивают по измене- нию активности фермента сукцинатдегидрогеназы, прочно связанного с внутренними мембранами митохондрий. Сукцинатдегидрогеназы относятся к ферро-флавопротеидам и входят в состав сукцинатоксидазной системы, явля- ющейся основной ферментативной системой цикла

Кребса. Понижение температуры хранения способствует сохранению активнос- ти сукцинатдегидрогеназы биологических объектов. Наибольшая активность сукцинатдегидрогеназы характерна для парного мяса, что вполне естественно, учитывая ее участие в дыхательном процессе. При хранении охлажденного мяса вследствие развития автолиза происходит снижение активности фермента, причем наблюдается почти линейная зависимость ее изменения во времени. При ферментации мяса перед ходильной обработкой активность сукци- натдегидрогеназы в охлажденном

мясе несколько снижается. Причина этого кроется в развитии посмертных процессов во время ферментации. А к т и в н а я к и с л о т н о с т ь. После прекращения жизни птицы наблюдается сдвиг активной реакции внутритканевой жидкости в кислую сторону. При снижении рН активируются многие ферментативные системы, в мышечной ткани развивается посмертное окоченение, протеолиз, процессы, изменяющие вкус, консистенцию и запах продукта. Температура при которой находится мясо, оказывает вполне определенное влияние на изменение

рН. При понижении температуры значительно уменьшается скорость снижения рН (8, 21) Основной причиной снижения рН в послеубойный период является анаэробный гликолиз. В мышечной ткани, как известно, содержится гликоген, представляющий собой запасной полисахарид, энергия расщепле- ния которого используется при сократительной активности мышц. В процессе автолиза в кислой среде из лизосом мышц в саркоплазму переходят различные гидролазы, в том

числе амилазы и олигоглюкозидазы. Под их влиянием часть гликогена начинает расщепляться амилолитическим путем. при накоплении в мышечной ткани редуцирующих углеводов снижается скорость подкисления и конечная величина рН оказывается нес- колько выше. Амилолиз гликогена почти отсутствует в начале хранения и развива- ется позднее, когда в мышечной ткани уже накапливается определенное количество молочной кислоты и рН смещается в кислую сторону. Гликолитические ферменты физически не зависят друг от друга, что объясняет

их устойчивость к действию повреждающих факторов. Поэтому в экстремальных условиях процесс гликолиза, как правило, сохраняется. Так, активность ферментов гликолиза хорошо сохраняется при низких температу- рах (15). В то же время направленность гликолиза и энергетический выход могут значительно измениться вследствие различной реакции отдельных ферментов на повреждающее воздействие. Гидролиз липидов, приводящий к накоплению свободных жирных кислот, также может способствовать уменьшению

рН внутритканевой жид- кости. Липолитические ферменты не только не снижают активности при понижении температуры, но и повышают ее. А т ф и а т ф – а з н а я а к т и в н о с т ь . реакции, участвующие в сократительной деятельности мышечной ткани, происходят за счет энергии, аккумулированной в аденозинтрифосфорной кислоте и освобождающейся при ее гидролитическом расщеплении. АТФ относится к ряду фосфорнокислых эфиров, которые обладают потенциальной химической энергией, заключенной

в фосфатных связях. При дефосфорилировании АТФ происходит отщепление от ее молекулы концевой фосфатной группировки и образование АДФ. При протекании этой реакции выделяется энергия. После прекращения жизни птицы одновременно с гликолизом начинается интенсивный гидролиз креатинфосфата, являющегося одним из источников АТФ. Поэтому в первые минуты содержании АТФ в мышечной ткани еще достаточно велико и белки актомиозинового комплекса находятся в диссоциированном

состоянии. По мере расщепления креатинфосфата происходит все ускоряющееся дефосфорилирование АТФ. После того, как гидролизуется большая часть креатинфосфата, начинается интенсивный распад АТФ, который превалирует над ресинтезом. Установлено (19), что имеется определенная связь между рН, содержа- нием АТФ и временем прохождения посмертного окоченения в мышечной ткани. Чем выше конечное значение рН, тем меньше содержание

АТФ и, следовательно, тем позднее развивается посмертное окоченение. Более медленное расщепление креатинфосфата при пониженных тем- пературах также способствует замедлению распада АТФ. Реакции дефосфо- рилирования креатинфосфата и АТФ строго синхронизированы. Так, в ин- тервале температур 17-37 С они имеют одинаковую величину температурно- го коэффициента, равную 1,55.

Можно полагать, что эта синхронность сохраняется при более низких температурах. При пониженных температурах более длительны процессы аэробного окисления липидов и их составляю- щих, в частности жирных кислот, что также замедляет расщепление нуклео- тидов. В совокупности эти явления приводят к тому, что в условиях темпе- ратур, близких к криоскопическим, уменьшается скорость расщепления АТФ. Реакция дефосфорилирования

АТФ происходит при участии АТФ-азы миозина и всегда сопровождается повышением активности АТФ-азы в ох- лажденной мышечной ткани. Эти процессы строго синхронизированы с уменьшением рН до конечной величины при развитии посмертного окочене- ния. Степень расслабления мышечной ткани после разрешения посмертного окоченения определяется конечным содержанием АТФ. В сократительной деятельности мышц одна из функций

АТФ заключается в пластифицирую- щем действии на мышечные волокна. К о л и ч е с т в о м а к р о- и м и к р о э л е м е н т о в . В биохимичес- ких изменениях мышечной ткани существенную роль играют минеральные вещества. В настоящее время стало очевидным, что без участия того или ино- го элемента не осуществляются ни один сколько-нибудь важный процесс, ни одна физиологическая функция.

Ионы металлов являются неотъемлемым компонентом всех биологических систем. Основным условием сокращения мышцы является взаимозамена натрия и калия, кальция и магния в некоторых соединениях, входящих в состав тканей. Минеральный баланс мышц не является постоянным и может харак- теризовать изменения в мышечной ткани. В основе процессов, происходящих в мышечном волокне, лежит общее для всех клеток явление – наличие разности потенциалов между внутренним содержимым клетки и окружающей

ее внешней средой. Эта разность потен- циалов обусловлена высокой концентрацией ионов калия внутри клетки и ионов натрия снаружи. В периоды развития автолитических процессов наблюдаются направ- ленные изменения содержания натрия и калия в мышечной ткани. Переход мышечной ткани из состояния pre rigor в окоченевшее сопровождается уменьшением содержания калия в мышцах примерно в 2 раза. В состоянии посмертного окоченения наблюдается дальнейший выход ионов калия из мышцы, что говорит об

ослаблении их связи с белками. Разрешение посмер- тного окоченения сопровождается переходом ионов калия в связанное состояние. В то же время изменение содержания ионов натрия в мышечной ткани при посмертном окоченении носит противоположный характер. При хранении охлажденной птицы происходит вполне определенные изменения ионов калия в мышечной ткани, соответствующие отдельным ста- диям автолиза. В состоянии посмертного окоченения при экстрагировании водой в течение 1 ч из мышцы выделяется около 40%

ионов калия, что подтверждает ослабление их связи с белками. В состоянии расслабления наблюдается переход ионов калия в связанное состояние. Перемещение ионов одновалентных металлов в охлажденной мышеч- ной ткани взаимосвязано с конформационными изменениями миофибрил- лярных белков. С о с т а в и с в о й с т в а б е л к о в . В биохимии мышечной ткани центральное место принадлежит белковой системе.

Конформационные прев- ращения миофибриллярных белков, четко ориентированные в пространстве и синхронизированные во времени, обусловливают посмертные изменения мышечной ткани. Частичный протеолиз белков при естественной фермента- ции мяса является основным фактором, определяющим биологическую ценность и вкусовые достоинства продукта. От характера и степени измене- ния как миофибриллярных, так и саркоплазматических белков во многом

зависит обратимость процессов, происходящих в мышечной ткани под влиянием холода. Структурные изменения белков на стадиях посмертного окоченения и его разрешения заключаются в основном в конформации актомиозинового комплекса. При длительном хранении птицы повышаются электростатичес- кий заряд белковых молекул и их подвижность, свидетельствующие о появ- лении низкомолекулярных фракций. В процессе хранения мяса наблюдается изменения состава миофибрил- лярных белков: уменьшается количество

миозина в экстракте при =0,6 и одновременно увеличивается общее содержание миозиновых фракций в экс- тракте при =1,2. Причиной этого, по всей вероятности, является агрегиро- вание молекул миозина при понижении рН. При хранении в течение длитель- ного времени возрастает содержание фракции актина в экстракте при =1,2, что происходит по-видимому, в результате катептического протеолиза бел- ков. Кроме того, при хранении мяса повышается экстрагируемость при малой ионной силе минорных белков,

в частности М-протеина. Об изменениях свойств белков в автолизирующей мышечной ткани часто судят по показателю растворимости, под которым подразумевают сте- пень их экстрагирования буферными растворами определенной ионной силы. По растворимости саркоплазматических белков можно иметь представление о процессах их агрегации с миофибриллярными белками, протеолизе и дена- турации; по растворимости миофибриллярных белков – о прохождении мышечной тканью отдельных стадий автолиз, целостности миофибрилляр- ной структуры,

а также о протеолизе и денатурации. Непосредственно после прекращения жизни миозин и актин простран- ственно разделены и существуют в виде двух самостоятельных белков, поэ- тому растворимость актомиозиновой фракции парного мяса сразу после убоя велика. При развитии посмертного окоченения под влиянием энергии гидроли- тического расщепления АТФ происходят конформационные изменения миозина и актина, в результате чего образуется актомиозин, имеющий значи- тельно большую молекулярную массу, нежели составляющие его

структур- ные субъединицы. В результате образования актомиозина уменьшается его растворимость, минимальное значение которой по времени совпадает с наи- большей величиной развиваемого напряжения при посмертном окоченении. При разрешении последнего растворимость актомиозина возрастает, что объясняется разъединением комплекса с образованием пространственно не связанных миозина и актина. Таким образом, фазовый характер изменения растворимости актомиозина определяется периодичностью конформацион-

ных превращений белков, а степень экстрагируемости актомиозионовой фракции позволяет с достаточной точностью судить о времени и степени прохождения посмертных процессов в мышечной ткани. Отмечаемое при хранении уменьшение растворимости миофибрилляр- ных белков, несомненно, обусловлено их соединением с образованием акто- миозинового комплекса и подтверждает наступление стадии посмертного окоченения мышечной ткани. Снижение в этот период рН до конечного значения, расщепление гликогена и

АТФ, а также возрастание свободных ионов кальция в межфибриллярном пространстве свидетельствуют о наличии в мышечной ткани условий, необходимых для развития посмертного окоче- нения. Этот период характеризуется возрастанием упругости и снижением влагоудерживающей способности мяса, снижение рН обуславливает, кроме того, изоэлектрическое осаждение миозина. Через некоторое время растворимость актомиозина увеличивается, что указывает на диссоциацию белков,

наступающую при разрешении посмер- тного окоченения и переходе мышечной ткани в расслабленное состояние. рН вновь возрастает, а содержание свободных ионов кальция в миофибрил- лах уменьшается. Растворимость саркоплазматических белков в первоначальный период хранения снижается. В охлажденном мясе это снижение происходит в тече- ние 1-2 сут хранения и составляет 20%. Изменения небелковых компонентов мышечной ткани коррелирует с изменениями саркоплазматических и миофибриллярных

белков при хране- нии. На поздних стадиях автолиза их растворимость возрастает и превышает растворимость в парном мясе. К а т е п т и ч е с к и й п р о т е о л и з б е л к о в. Протеолитическое разложение белков происходит главным образом под влиянием ферментов, выделяющихся из лизосом при повышении кислотности внутри тканевой жидкости. При снижении рН в результате развития анаэробного гликолиза в охлажденной мышечной ткани создаются

условия для повышения проница- емости лизосомальных мембран и выхода гидролитических ферментов в межфибриллярное пространство. Одним из наиболее изученных ферментов лизосом является кислая фосфатаза. Кислая фосфатаза легко освобождается из лизосом и при автолизе мышечной ткани В индейке при 2 С ее активность увеличивается уже через несколько часов, достигая максимальной величины через 24 часа, после чего происходит постепенная инактивация фермента.

Наибольшая активность кислой фосфатазы отмечена в парном мясе; по мере хранения