3000 признаков болезней с иллюстрациями

проф. Храмов Ю А " 3000 признаков болезней с иллюстрациями "- Лос Анжелес, 2007 -450 стр с иллюстрациями и клипами (электронное приложение на CD). О книге и авторе Профессор Храмов Юрий Афанасьевич- много лет преподавал на двух факультетах- лечебном и усовершенствования врачей Новосибирской медицинской академии. Настоящее издание предлагает электронную версию книги-справочника по выявлению различных симптомов

и состояний человека с огромным количеством цветных иллюстраций и клипами.Другие книги профессора Храмова Ю А можно бесплатно скачать через поисковую систему RAMBLER.ru, набрав в поисковой строке Храмов Ю А .Все ссылки ( в тексте выделены другим цветом или подчеркнуты), цитаты, рисунки и клипы взяты из открытых источников. Вопросы и замечания по изданию( Khramov1@rambler.ru)

Подробнее см. http://lit.lib.ru/h/hramow_j_a Ó Условия и стоимость доставки CD см. на сайте http://www.usps.com/ Ó 2006 АВТОРСКОЕ ПРАВО. Все права собственности и авторские права на книги, CD и другие издания (в том числе на любые включенные в нее графические изображения и тексты), содержание сопровождающих ее печатных материалов и любые копии принадлежат -

Храмову Юрию Афанасьевичу. Копирование печатных материалов для коммерческих целей без письменного согласия собственника Ó Ó ( Khramov1@rambler.ru) запрещается. Синдромы, симптомы, термины болезней и состояний человека Современная медицинская терминология — одна из самых обширных и сложных в понятийном, содержательном отношении систем терминов. Медицинский лексикон в различных странах составляет несколько сот тысяч слов

и словосочетаний. Эпономические словари ( М Фейгин,1965, Б Лайбер и Г. Ольбах,1974, И.М. Матяшин, А.А. Олшанский, А.М. Глузман, 1975, ) безнадежно отстают и устаревают. Многочисленные синонимы, составляющие 30-40% терминологического фонда, непрерывно пополняются. Например, «Международная классификация болезней-(МКБ-10)» упоминает более 50 000 наименований, хотя

количество выделяемых нозологических форм и синдромов в несколько раз меньше. Интенсивное увеличение объема медицинской и медико-биологической информации на различных языках сопровождается появлением в медицинской литературе и множества новых терминов, число которых ежегодно превышает тысячу наименований. За последние десятилетия и внушительных размеров вдостигли узкоспециальные лексиконы в кардиологии, онкологии, рентгенологии, иммунологии, медицинской вирусологии, науках гигиенического профиля

и др. Термин "синдром" греческого происхождения и переводится как "бегущие рядом". "Рядом бежать" могут симптомы, которые связывает вместе или патогенез или этиология. В первом случае - это патогенетические или клинические синдромы (нефротический синдром, синдром WPW, гепатолиенальный синдром, синдром тромбоцитопении и др.). Во втором случае - этиологические или нозологические синдромы, именно они являются предметом синдромологии.

В этом смысле термин "синдром" является синонимом термина "болезнь" и имеет определенный код (МКБ-9 или МКБ-10). Особенно быстро в синдромологии происходят изменения в разделе генетики. Показано, что люди различных расс и этносов различаются по последовательности аминокислот ДНК в геноме менее чем на 0,1% ( на 99,9% геномы совпадают) http://horizonmedicine.com/. Однако Природа подготовила не мало новых лабиринтов на пути исследований генетических загадок.

Например обнаружилось, что на фоне почти полностью совпадающих геномов у разных расс в ДНК имеются «вариации числа копий»(=CNV) и 16% генов, связанных с определенными заболеваниями, характеризуются наличием CNV. В связи с этим представленный раздел ежегодно редактируется и записывается на диск (CD). Подробнее- khramov1@rambler.ru Настоящий справочник составлен на основе последовательности русского алфавита. А Aarskog синдром, син Aarskog - Like синдром;

Aarskog - Scott синдром; Aarskog Syndrome; Faciodigitogenital синдром; Faciogenital Dysplasia;FGDY; Kuwait Type Faciodigitogenital синдром – наследственный дефект, характеризующийся низким ростом, лицевыми уродствами, мышечно-скелетными и половыми аномалиями. Факторы риска Aarskog синдрома – дефект выявляется чаще у мужчин, хотя женщины так же могут иметь более умеренные проявления заболевания. (AF1). Этот синдром связан с мутациями в гене по имени

FGDY1, который найден в X хромосоме (Gene Map Locus: Xp11.21 (300546)).Faciogenital Dysplasia; Faciodigitogenital Syndrome, Aarskog Syndrome (from OMIM); Aarskog syndrome by oso.com Aase синдром, син Aase-Smith 1 синдром; Aase синдром редкий аутосомно наследуемый дефект, характеризующийся анемией и скелетными уродствами http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.

О генетической локализации болезни известно мало. Анемия вызвана недоразвитием структуры и функции костного мозга. ABCD синдром (альбинизм, Black Lock, Cell Migration Disorder of the Neurocytes of the Gut, and Deafness) и др. Абдергальдена-Фанкони синдром,( МКБ-253.3) ;(Е.Abderhalden,1877-1950,

G.Fanconi,1892-1979),син цистиноз; аминоацидурия, глюкозурия и гипокалиемия и др. ( Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome) Абдоминальный болевой синдром-основные причины болей, локализуемых в области живота следующие:1. Заболевания и повреждения органов брюшной полости; 2. Заболевания и повреждения органов забрющинного пространства (почка, поджелудочная железа, гематомы при переломах таза и травмах почек, расслаивающая аневризма аорты).3.

Тромбозы и эмболии (закупорка сосудов) сосудов брюшной полости.4. Иррадиирующие боли при заболеваниях органов грудной клетки (пневмония, плеврит, инфаркт миокарда, перикардит). 5. Заболевания и повреждения передней брюшной стенки (грыжи, разрывы сосудов, флегмоны); 6. Иррадиирующие боли при заболеваниях и повреждениях позвоночника и спинного мозга. Абелева-Татаринова реакция (Г.И.Абелев,1928; Ю.С.Татаринов,

1928 ),син альфа-фетопротеиновый тест. Абрами синдром, син Видаля-Абрами болезнь, энтерогепатический синдром - хронический холангит колибактериальной природы. Абрикосова болезнь миобластома зернисто-клеточная. Абта-Леттерера-Сиве болезнь (A.Abt,1867-1955,Е.Letterer,1895-1982,S. Siwe,1897)- син Леттерера - Сиве болезнь. Abt-Letterer-

Siwe синдром; Letterer’а ретикулез; Letterer-Siwe синдром; Hand-Schеller-Christian'а синдром; Siwe’а болезнь; алейкемический ретикулез; aleukaemic reticuloendotheliosis, диссеминированный гистиоцитоз X; инфекционный ретикулез; злокачественный ретикулез; nonlipoid histiocytosis syndrome, nonlipoid reticuloendotheliosis, subacute disseminated histiocytosis X, systemic reticuloendotheliosis syndrome of childhood, malign reticulosis in children and adolescents;

Эозинофильная гранулема; Pulmonary histiocytosis X;Nonlipid reticuloendotheliosis;Pulmonary langerhans cell granulomatosis; Hand-Schuller-Christian disease; Letterer-Siwe disease; Langerhans cell histiocytosis и др. Синдром характеризуется быстрым увеличением не липидных гистиоцитов во внутренних органах и костях. Клинические особенности включают разнообразные повреждений кожи, единственную

или множественные эозинофильные гранулёмы костей (bone x-ray) увеличение лимфоузлов, увеличение печени с наличием или без желтухи, спленомегалию, легочную патологию, лихорадку, анемию( anemia.), тромбоцитопению, нижне челюстную гиперплазию, воспаление десен с последующим некрозом, с ослаблением и потерей зубов. Этиология неизвестна. Абулия (МКБ-799.8) (греч. bulё - воля; син дисбулия)- отсутствие воли, желаний, побуждений. Abt-Larsson-Sjеgren'а синдром ; син Larsson’a синдром;

Rud’а синдром ; ихтиозиформная эритродермия; олигофрено-ихтиозный синдром; спастико-диплегической ихтиозно-олигофренический синдром и др. Форма серьезного умственного дефицита (идиотия или имбецильность), выявленная в Швеции. Другие характеристики синдрома включают врожденный ихтиоз или ихтиоформную эритродермию и спазматический паралич. Другие симптомы - могут быть редкие и ломкие волосы, низкий рост, пигментация и вырождение сетчатки глаз, приступы эпилепсии, гипогидроз слизистых, дисплазия зубной эмали, кифоз,

гипертелоризм и дисплазия метафизов костей с маленьким эпифизами. Факторы риска: Кровное родство между родителями; высокая вероятность наследования как по аутосомно- доминантному типу. Абузус (лат. abusus употребление, злоупотребление)- непродолжительное (в течение одного или нескольких дней) употребление большого количества алкоголя или наркотических средств, приводящее к выраженной интоксикации. Абурела проба (Е. A .Aburel ), син окситоциновая проба.

Авеллиса синдром -(G.Avellis 1864-1916)- сочетание паралича мягкого неба и голосовых мышц на стороне патологического очага в ц. н. с. с центральным гемипарезом (гемиплегией) на противоположной стороне; относится к бульбарным альтернирующим синдромам, наблюдается при поражении продолговатого мозга на уровне двойного ядра. ambiguospinothalamic paralysis Avellis' paralysis. Авситидийского-Игуменакиса симптом (истор.

И. Т. Авситидийский ; Higoumenakis); - утолщение грудинного конца правой ключицы - вероятный симптом позднего сифилиса. Автохтонный (греч. autochthon,туземный, местный), син. аутохтонный- находящийся в месте возникновения или образования. Авцына проба (А. П. Авцын, 1908-1972)- метод выявления кровоизлияний в гиперемированной конъюнктиве при сыпном тифе путем введения адреналина в конъюнктивальный мешок.

Агамия-врожденное отсутствие половых органов. Агеносмия - отсутствие или дефект развития гениталий. Агаммаглобулинемия лимфопеническая-(agammaglobulinaemia lymphopenica),син агаммаглобулинемия алимфоцитарная; атимолимфоплазия; Гланцманна - Риникера синдром, швейцарский тип иммунопоэза наследственная болезнь,( наследуется по аутосомно-рецессивному типу). характеризующаяся аплазией вилочковой железы, отсутствием лимфоцитов и плазматических фетопротеиновый тест. Агаммаглобулинемия с лимфаденопатией врожденная, син.

Прасада - Коуза синдром. Аганглиоз толстой кишки, врожденный сегментарный-син Ирасека - Цюльцера - Уилсона синдром - патоморфологическая форма болезни Гиршспрунга, при которой в толстой кишке имеются одна или две аганглионарные зоны с нормальным участком ткани кишки между ними; при этом аганглиоз не распространяется на прямую кишку. Агапэ (греч. agape любовь)- жертвенная любовь с полным забвением собственных интересов в заботе о любимом.

Агастия (греч. gastёr - желудок, gastros - живот)- аномалия развития - отсутствие верхней части брюшной стенки и органов верхней половины брюшной полости. Агевзия (греч.geusis-вкус) - утрата вкусовой чувствительности. Агирия (МКБ-742.2) - дисэнцефалия, отсутствие извилин коры больших полушарий мозга. Агитофазия ( agitophasia; лат. agito возбуждать + греч. phasis речь) - быстрая, торопливая, малопонятная

речь, наблюдающаяся в состоянии психического возбуждения. Агнация (лат. agnatio) - родство по мужской линии. Агомфиазис - выпадение или отсутствие зубов. Агравация (лат.aggravo - отягощать, ухудшать) - преувеличение больным симптомов действительно имеющегося заболевания. Аграфия (МКБ-784.69)- нарушение способности писать.

Агрипния - диссомния, бессонница. Агромания (agromania; лат. Ager, agri поле, деревня + мания)- стремление к жизни в одиночестве на лоне природы. Агрофобия (МКБ-300.29) - патологическая боязнь открытых пространств. Адактилия (МКБ-755.4) врожденные уродства конечностей. Adie's syndrome - неврологический синдром при котором или оба зрачка расширены и отвечают на яркий

свет медленно или не отвечают сужением, а также не реагируют на изменение взгляда от близко расположенны предметов к отдаленным. Аденоиды - лимфоидная ткань позади носа (см иллюстрации), подобно миндалинам глотки. Увеличение аденоидов это может стать причиной дыхания только через рот, вызывют храп Snoring, запах изо рта и хронический насморк runny nose nasal congestion . Аденоиды часто становятся причинами угрожающими здоровью и условием развития состояний типа соннх апноэ

sleep apnea, легочной гипертонииpulmonary hypertension и увеличивает угрозу внезапной остановки сердца. right-sided heart failure ( см иллюстрации) Azorean'a болезнь ( МКБ- 334.8 ), син Луис - Бара синдром; corticostrial + spinal degeneration. Айерсы синдром или болезнь ( МКБ - 416.0 ),син идиопатическая легочная гипертензия;- диффузный цианоз, одышка, полицитемия, лёгочно-сердечная гипертензия и гипертрофия правых отделов сердца и др.

Аклазия - конгломерат нормальных и патологически измененных тканей. Аклазия диафизарная (diaphysial aclasis) (МКБ-756.4), син Эренфирда болезнь, наружный хондроматоз кости и др наследственная аномалия роста хрящей и костей, в результате которой на длинных (трубчатых) костях образуется множество хрящевых выступов (экзостозов). Рост самих костей также может замедлиться и даже прекратиться совсем или привести к деформации костей.

Акме (греч. akme - высшая точка) - высшая точка температурной кривой. Акне (МКБ-706.1) - угри, выделяют до 10 видов.(см иллюстрации) Акоазмы ( acousma ) (МКБ-780.1) - слуховые галлюцинации. Акомия - отсутствие волос, облысение. Acraturesis - недержание мочи вследствие атонии мочевого пузыря. Акрибофобия (греч. akriiboo - точно знать + фобия)-навязчивое сомнения в правильности понимания смысла

прочитанного. Акризия - (от acrisia) -неясность, неопределенность диагноза или прогноза. Акримониаз - повышенная раздражительность. Акроасфиксия - симптом четырех мертвых пальцев. Акрогерия (акро - конечности + от греч. geron -старик), син акродиния (acrodynia), (МКБ-985.0)- болезнь розовая (полинейропатическая эритродермия). Акропатия язвенно-мутилирующая семейная ,син Джиаккаи синдром, Перона-Дроке-Кулона синдром, Тавенара синдром - наследственный дерматоз с гиперкератозом

дистальных отделов конечностей (чаще нижних), образованием язв, деформацией стоп, остеолизы мелких костей стоп; связана с поражением спинномозговых ганглиев. Акроасфиксия, син- (acroasphyxia; акро- + асфиксия), син симптом мертвых пальцев;- похолодание и цианоз дистальных отделов конечностей при ангиотрофоневрозах, облитерирующем эндартериите. Акротизм (греч. krotos - удар), син асфигмия - отсутствие или неосязаемость пульса при пальпации.

Алалия - дефект активной речи или ее восприятия. Алексия (МКБ-315.01) - вербальная слепота, Алкогольный эмбриональный синдром, - проявление определенных признаков( рост, умственные, физические дефекты при рождении, связанные с высоким уровнем использования матерью алкоголя в течение беременности). Син алкогольная зависимость при беременности; питье алкоголя в течение беременности; (FAS )и др. Использование алкоголя в течение первого триместра беременности более разрушительно чем в течение второго

триместра (alcohol use), который, в свою очередь, более разрушителен чем использование в третьем триместре и тд. Алкоголь, который заглатывает беременная женщина легко проходит через плаценту к зародышу. Беременная женщина, которая пьет любое количество алкоголя – рискует получить этот синдром у ребенка, так как "безопасный" уровень приема алкоголя в течение беременности не установлен. Множественные дефекты при рождении ребенка, связанны с "классическим" алкогольным эмбриональным

синдромом : (Intrauterine) замедление роста( дефицит роста у зародыша и новорожденного во всех параметрах, ( head circumference), но главное окружность груди, вес и рост. Задержка развития с уменьшением умственных способностей. Лицевые дефекты, включая маленький объем мозга (microcephaly); маленькую верхнюю челюсть; короткий вздернутый нос; сглаженное углубление на верхней губе; тонкую верхнюю губу и узкие, маленькие глаза

с видимыми сгибами век (epicanthal folds). Довольно часто можно встретить сердечные дефекты типа незарощения меж желудочковой (VSD) или межпредсердной (ASD) перегородки (ventricular septal defect (VSD) atrial septal defect (ASD). Нередко отмечаются уродства рук, ног и пальцев.(см иллюстрации) Аллометрия - изменение соотношения и размеров тела в период роста. Аллопатия - принцип лечения средствами, вызывающими противоположные заболеванию симптомы.

Alpert'a болезнь, (МКБ-330.8),син детская некротизирующая энцефаломиелопатия;Leigh'a болезнь; и др. Alport'a синдром, (МКБ- 759.89), син Laurence - Moon - Biedl'a синдром; врожденный малформационный синдром; и др. Альберс – Шенберга болезнь, -мраморная болезнь, окаменелость кости, врожденный системный остеопороз, и др. Амавроз (МКБ-369.00) - слепота. Амариллёз - желтая лихорадка.

Амелия - врожденное отсутствие конечностей. Амок - сумеречное состояние ( эпилептической или психогенной природы). Ампелотерапия - лечение виноградом. Амузия слуховая агнозия с нарушением музыкальных способностей. Ангина - воспаление миндалин ( выделяют более 15-ти видов). Андерсона болезнь, син гликогеноз 1V типа, диффузный гликогеноз с циррозом печени и др. Андрала симптом - вынужденное положение больного на здоровом боку при экссудативном плеврите.

Анкелохейлия - заращение ротового отверстия. Анкилоглоссия - укорочение уздечки языка. Анкилопроктия - сужение анального отверстия, атрезия заднего прохода, неперфорированный анус и др.(см клип) Анэптимия - отсутствие влечений. Andry синдром, (МКБ-757.39), син врожденная пигментная аномалия кожи; кератодерма врожденная; congenital scar; и др. Анорексия-(по МКБ-10 нервная анорексия и булимия выделяются как самостоятельные расстройства,

МКБ-10-F50.0 и F50.2). Заболевание проявляется отказом от еды с целью коррекции переоцениваемой больными избыточной массы тела. Идеи избыточной массы тела и физических недостатков в этих случаях носят навязчивый сверхценный или бредовый характер, сочетаясь с депрессией, нестойкими идеями отношения и упорным стремлением к исправлению своего мнимого изъяна . Заболевание преимущественно манифестирует в подростковом или юношеском возрасте. Анорексия, обычно , встречается у девочек и молодых женщин.

Анорхизм - врожденное отсутствие обоих яичек. В основном анорхизм имеет генетическую причину. Апгар шкала (V. Apgar)- шкала, используемая при оценке (в баллах) окраски кожных покровов, частоты сердечных сокращений, глубины дыхания, состояния рефлексов и мышечного тонуса при определении состояния новорожденного по методу Апгар. Anjeszky болезнь ( МКБ-078.89), син эпидермическая миалгия; Марбурга болезнь; + anapox.

Апера гирсутизм (Е. Apert, 1868-1940)- усиленный рост волос на лице и туловище у женщин при адреногенитальном синдроме. Апера синдром (Е. Apert, 1868-1940),син акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия - комплекс наследственных аномалий, включающий дизостоз черепа, гипертелоризм, экзофтальм, синдактилию, арковидное небо и некоторые др. Аплазия, син агнезия аномалия развития. Апноэ,выделяют 6 видов в том числе - синдром обструктивного апноэ сна (СОАС).

Пациенты с СОАС имеют характерный внешний вид. Как правило, это люди гиперстенического телосложения. Клинические симптомы СОАС можно разделить на три группы: Частые (>60%): громкий храп, апноэ, беспокойный сон, дневная сонливость, раздражительность. Менее частые (10-60%): ночные приступы удушья, снижение либидо и потенции, ночная потливость, утренняя головная боль. Редкие: энурез, бессонница, ночной кашель, эзофагальный рефлюкс.

Клиническая диагностика основывается на выявлении любых трех признаков из перечисленных: 1.Указания на остановки дыхания во сне; 2.Указания на громкий или прерывистый храп;3.Повышенная дневная сонливость; 4. Учащенное ночное мочеиспускание ; 5.Длительное нарушение ночного сна (>6 мес) ; 6. Утренняя (ночная) артериальная гипертензия; 7.Ожирение 2-4 степени. Аподия - врожденное отсутствие нижних конечностей.

Апоплексия , син геморрагический инсульт, кровоизлияние в какой либо орган ( выделяют более 10 видов). Аппетит-син дисрексия, выделяют пониженный аппетит (гипорексия), повышенный аппетит (гиперрексия), полное отсутствие аппетита (анорексия), извращенный аппетит (парарексия) и псевдодисрексия. Формой гиперрексии, при которой больной с трудом контролирует себя, является булимия (волчий аппетит). Апраксия - (apraxia; а- + греч. praxis действие)- нарушение целенаправленного действия при сохранности

составляющих его элементарных движений; возникает при очаговых поражениях коры больших полушарий головного мозга пли проводящих путей мозолистого тела. Выделяют более 20 различных видов. Апта - Даунера проба (L.Apt,1922 ; Downer)- метод определения происхождения крови, обнаруженной в стуле новорожденного, основанный на том, что при прибавлении щелочи материнская кровь, проглоченная ребенком, становится коричневой, а кровь самого новорожденного не меняет цвета.

Арана - Дюшенна атрофическая кисть (F. A. Aran, 1817-1861;G.В.A.Duchenne, 1806-1875), син Арана -Дюшенна рука, кисть обезьянья Aran-Duchenne disease muscular a Duchenne-Aran disease muscular a Cruveilhier's a. paralysis, progressive spinal muscular a wasting paralysis. -кисть, имеющая форму обезьяньей лапы вследствие атрофии мышц возвышений I и V пальцев, приводящей мышцы

I пальца, межкостных и червеобразных мышц. Арана - Дюшенна спинальный синдром, син Арана-Дюшена болезнь - наследственная амиотрофия с поражением передних рогов спинного мозга Характеризуется хронической прогрессивной слабостью и уменьшением мышечной массы с последующим параличом. Начинается синдром как слабость маленьких мышц рук с судорогами. Основные клинические особенности включают синдром теннисиста, обезьяноподобная рука (в конечном счете

"трупная рука") и др. ( monomelic amyotrophy) - (Monomelic amyotrophy) Арахнодактилия - наследственная патология костной системы с тонкими и длинными конечностями и киле видной грудной клеткой. Аргайлла Робертсона псевдосиндром (D.Argyll Robertson,1837-1909)-син Эйди синдром частый признак нейросифилиса, особенно tabes dorsales и других болезней центральной нервной системы, при которых зрачок является маленьким и отвечает медленно

или не отвечает на освещение, но реакция на приспособление к расстоянию и конвергенцию сохранена. Это также встречается при энцефалопатии Верника и диабете(обычно двустороннее). Причина псевдо синдрома все еще медицинская загадка. Аргайлла Робертсона синдром ( D. Argyll Robertson,1837-1909,),син Арджила Робертсона синдром-неподвижность зрачков рефлекторная-отсутствие прямой и содружественной реакции

зрачков на свет при сохранности реакций на конвергенцию и аккомодацию, сочетающееся с сужением и неравномерностью зрачков; характерен для сифилиса нервной системы. Аргонса-дель Кастильо синдром (J. Argonz Е. В. del Castillo,),син Форбса- Олбрайта синдром. Арди -Горчакова симптом (L.Ph.A.Hardy,1811-1893; И.А.Горчаков )- импетигинозные или эктиматозные высыпания, покрытые точечными

корочками, на коже разгибательной поверхности области локтевых суставов; наблюдается при чесотке, осложненной пиодермией. Ариаса гипербилирубинемия (I.М.Arias),син желтуха врожденная не гемолитическая II типа. Arcus (corneae) juvenilis ,син юношеская дуга - стойкое помутнение роговицы дегенеративного характера, по форме сходное с А. senilis, но развивающееся в молодом возрасте. Arcus (corneae) senilis, син gerontoxon, старческая дуга-стойкое помутнение роговицы дегенеративного

характера, наблюдающееся в пожилом возрасте и имеющее форму дуги или кольца, расположенного концентрически относительно лимба; развитие А.s. связано с нарушениями липоидного обмена. (a. adiposus);,( a. juvenilis),( a. lipoides corneae),( a. senilis).( см иллюстрации) Арнольда - Киари синдром (J. Arnold,1835-1915,; Н.Chiari, 1851-1916,),(шифр МКБ-741.0), син :Хиари малформационный синдром,

2-й тип, spina bifida синдрома; и др сочетание атаксии, нистагма, параличей черепных нервов и эпилептиформных судорог, обусловленное врожденным смещением головного мозга в каудальном направлении с ущемлением его в большом затылочном отверстии. ARPKD - аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Связан генетическими ( ген PKHD1) нарушениями процесса образования белка фиброцистина.(см иллюстрации). Аррегера симптом (Arreger)- уменьшение расстояния между симфизом и большим вертелом на стороне перелома

вертлужной впадины, сочетающегося с центральным вывихом бедра. Asboe-Hansen'а болезнь (МКБ-754.33),син врожденный подвывих тазобедренных суставов. Aschoffa синдром ( МКБ-398.0 ), син ревматический миокардит. Асинезия - интеллектуальная ограниченность. Asperger'а синдром -является одним из пяти неврологических заболеваний, связанных с развитием (neurobiological ) (pervasive developmental disorders)= (PDD) 1)

характеризующихся дефицитом социальных( social) и коммуникативных связей (communication skills) при нормальных тестах по интеллекту (intelligence) и уровню развития речи(language development) . Диагноз(diagnosis) ставится на основании тестов ( ММРI и др.). Точная причина PDD неизвестна и распространенность твердо не установлены Астазия (греч. stasis - стояние) – невозможность стоять.

Астазия-абазия - расстройство Позы стояния и движения (без поддержки не может ходить); возникает при поражении лобных долей головного мозга. Астма-(атопическая; ) (неатопическая);(астма физического усилия);(аспириновая астма ); (профессиональная); (ночная); (кашлевая) и др.( см иллюстрации) Атаксия рецессивная -X-хромосомная -наследственная болезнь мужчин,проявляющаяся прогрессирующей мозжечковой атаксией; наследуется по X-рецессивному типу. Атанассио симптом (A.

Athanassio), син глаз меланхолика -положительная реакция зрачков на свет при отрицательной реакции на аккомодацию; симптом выраженной депрессии. Атараксия - снятие тревоги, страха иили напряжения применением психотропных средств. Ателектаз (atelectasis; ател- + греч. ektasis расширение)- состояние легкого или его части, при котором альвеолы не содержат или почти не содержат воздуха и представляются спавшимися. Выделяют более 20 видов ателектазов. Ателокардия - врожденный порок седца.

Avellis' s синдром - синдром, при котором повреждение ствола мозга ограничивает относящуюся к блуждающему нерву иннервацию односторонне и приводит к одностороннему параличу голосового канала и мягкого неба с потерей чувствительности.( ambiguospinothalamic paralysis)( Avellis' paralysis). Axe grinder'а болезнь ( МКБ-502.0 ), син силикоз. Axenfeld's синдром или болезнь (МКБ-743.44 ) - аномалия передней камеры глаза.

Axenfeld's anomaly anterior chamber cleavage s. Ayala'a болезнь ( МКБ- 756.89 ), син врожденная амиотрофия; Bakwin - Krida синдром; и др. Ауески болезнь (A. Aujeszky,1869-1933), син Ауэшки болезнь- бешенство ложное, паралич бульбарный инфекционный-острая инфекционная болезнь домашних и сельскохозяйственных животных, пушных зверей и грызунов, вызываемая вирусом из группы герпес и напоминающая

бешенство; у человека встречается редко, характеризуется не резкой интоксикацией и эритематозной зудящей сыпью в месте внедрения возбудителя инфекции. Аурантиаз кожи (aurantiasis cutis; позднелат. aurantium апельсин +-иаз;)син желтуха каротиновая, каротинодермия, каротиноз, ксантодермия каротиновая, ксантохромия каротиновая, охродерматоз)- желтовато-оранжевая пигментация кожи и слизистых оболочек, обусловленная отложением в них каротина; наблюдается при чрезмерном употреблении продуктов, богатых каротином моркови,

апельсинов и т. д. Ауспитца симптом (Н. Auspitz, 1835-1886), син феномен точечного кровотечения-характерно в виде одиночного пункта кровотечения после удаления очага псориаза. Аустина Флинта шум см.( murmur). Предсистолический или средне- диастолический шум, прослушиваемый в точке L5( верхушка сердца) при аортальной регургитации крови(aortic regurgitation) , происходящей при наличии порока митрального клапане, когда кровь поступает одновременно и из аорты и из левого предсердия.

Autophilia - нарциссизм, аутомоносексуализм, аутоэротизм. Autophonia, син аутофония, тимпанофония, -усиленное восприятие собственного голоса. Aphoria- женское бесплодие. Aphrenia- слабоумие, деменция. Афродизиак - специальные средства для стимуляции полового влечения. Афродизиомания (aphrodisiomania; афродизия + мания)-болезненная фиксация психики на поисках средств,

способных повысить половую активность. Афронезия ( aphronesia;от греч. aphronesis глупость) =слабоумие. Афтонгия (aphthongia; греч. aphthongos безголосый, безмолвный)-потеря способности артикуляции речи, обусловленная судорогой мышц голосового аппарата. Афты (aphthae; от греч. aphthai высыпания, изъязвления в полости рта)- небольшие участки поверхностного некроза эпителия слизистых оболочек в виде желтовато-серых округлых эрозий или небольших язв с ярко-

красным воспалительным ободком Общее название болезней слизистых оболочек, предположительно вирусной этиологии, характеризующихся множественным образованием афт. Aфтоз большой Турена - син Бехчета болезнь; Афтоз Нейманна- син Нейманна афтоз. Афтоид (афты- + греч eides подобный)- син стоматит афтозный. Афтоид Поспишилла - син Поспишилла афтоид. Афты злокачественные (aphthae malignae) - син спру.

Афты интермиттирующие возвратные хронические (aphthae intermittentes chronicae recurrentes; син Микулича афты) -болезнь неясной этиологии в виде рецидивирующих афт; каждое обострение продолжается несколько месяцев. Афты кахектические (aphthae cachecticae) - син Риги болезнь. Афты крыловидные (aphthae aliformes) - син афты новорожденных. Афты Микулича - син афты интермиттирующие возвратные хронические.

Афты новорожденных (aphthae neonatorum; син афты крыловидные, Афты Беднара, язвы крыловидные -язвы на слизистой оболочке твердого неба у грудных детей, возникающие при неосторожном протирании рта или в результате травмирования соской. Афты сифилитические (aphthae syphiliticae)- кругообразно расположенные афты слизистой оболочки мягкого неба, возникающие при вторичном сифилисе. Афты тропические (aphthae tropicae) - син. спру.

Ахелиса - Венкебаха признак (G. D. Achelis,; К. F.Wenckebach, 1864-1940) - ограничение смещения диафрагмы вниз при вдохе, наблюдающееся при слипчивом медиастиноперикардите и слипчивом плеврите в связи с наличием реберно-диафрагмальных сращений. Ахенбаха синдром (W. Achenbach, )- син. Гематома рук пароксизмальная. Ацетонемия- повышение содержания ацетона и его производных в крови.

Ацетон в крови появляется тогда, когда для получения энергии организм вместо углеводов использует жиры. Ацетон относят к, так называемым, кетоновым телам, которые вырабатываются при обмене в тканях организма: А-При выраженном недостатке инсулина; Б-На фоне быстрой потери веса (“голодный кетоз”). В-После продолжительной гипогликемии. Ацетонурия- ацетон в моче, определяют с помощью специальных тест-полосок. Ациадиоз - язвенный дерматомикоз (см иллюстрации).

Ашара – Сен- Жирона непрямая гемоглобинурия (Е. Ch. Achard,1860-1944, Saint-Jiron) гемоглобинурия при отсутствии гемоглобинемии, наступающая вследствие деструкции эритроцитов в сосудистой системе почек. Ашара-Тьера синдром (Е. Ch. Achard, 1860-1944; J. Thiers, 1885),син диабет бородатых женщин синдром )-форма гиперкортицизма у женщин, характеризующаяся гирсутизмом,

нарушением. глюкозо толерантности, снижением толерантности к глюкозе, глюкозурией, аменореей, ожирением. Ашара-Фуа-Крузона синдром (Е.Ch.Achard,1860-1944;С.Foix,1882-1927, L.Е.О.Crouzon,1874-1938) аномалия развития: отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика с недоразвитием отдельных костей таза и мышц нижних конечностей, часто сопровождаемое недержанием кала и мочи. Ашаффенбурга симптом (G. Aschaffenburg,1866) разновидность слуховых галлюцинаций: "

разговор" больного через предмет, похожий на телефонную трубку, или по не включенному в сеть телефону; может наблюдаться, например, при алкогольном делирии. Ашаффенбурга синдром (G. Aschaffenburg) временное острое нарушение психики в форме аффекта растерянности, иногда наблюдающееся у женщин во время родов или непосредственно после них. Ашера синдром (К.W.Ascher,1887) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием блефарохалазиса

( см. ниже), утолщения губы, чаще верхней, с образованием дупликатуры слизистой оболочки и слабо выраженного зоба без нарушения функции щитовидной железы. Ашермана симптомокомплекс (J.G.Asherman ), син Ашермана синдром - появление внутриматочного прилипания, которое типично при формировании шрама после утробной операции, особенно после аборта. Прилипание может вызывать аменоррею и/или бесплодие.(adhesions ); (dilatation and curettage) ( amenorrhea

). Ашнера прием (В. Aschner, 1883-1960), син Ашнера-Германа прием, Даньини - Ашнера прием-способ прекращения пароксизма суправентрикулярной тахикардии, основанный на стимуляции блуждающего нерва путем сильного (до появления боли) надавливания мякотью больших пальцев рук на глазные яблоки больного в течение 10-15 сек. Ашнера рефлекс (В.Aschner),син Рефлекс глазосердечный. (oculocardiac reflex).

Ашоффа - Пуля очаги ( L.Aschoff,1866-1942, Н.Phul,1894-1943),син Пуля очаги патологически измененные участки легких (в пределах ацинуса или дольки) при очаговом туберкулезе, представляющие собой осумкованные петрификаты или очаги творожистого некроза. Ашоффа - Тавары узел (L.Aschoff,1866-1942, S.Tawara 1875-1952,),син предсердно-желудочковый узел.