МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРИТЕТ Кафедра биологической защиты растений Допустить к защите Зав.кафедрой, профессор Анисимов А.И. Игошин Г.А. Дипломная работа Тема Оптимизация нормы высева фасоли при массовом разведении фитосейулюса
Руководитель д.б.н профессор Анисимов А.И. Консультанты к.т.н доцент Заяц М.С. по безопасности жизнедеятельности д.б.н профессор Анисимов А.И. по экономическому обоснованию С-Петербург - Пушкин 2002 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ 4 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .1. Морфология, биология и экология обыкновенного паутинного клеща
Tetranychus urticae Koch. 1. Особенности морфологии. .2. Распространение и пищевая специализация 3. Годичный цикл развития. 4. Экологические особенности 5. Способы расселения. .6. Меры борьбы. .2. Морфология, биология, экология, разведение и применение хищного клеща фитосейулюса Phytoseiulus persimilis Ath Henr. 1. Особенности морфологии.
22 1.2.2. .Распространение и пищевая специализация. 3. Особенности биологии и экологии. 4. Разведение и применение фитосейулюса. 1. Массовое разведение фитосейулюса 2. Применение фитосейулюса 3. Способы разведения фитосейулюса в осенне-зимний период .46 ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 2.1 Материал и методы.
2.2 Результаты и обсуждение экспериментов. 1. Выживаемость растений фасоли в зависимости от первоначальной густоты травостоя 2. Разведение фитосейулюса 3. Определение сроков заселения фасоли паутинным клещом 68 ГЛАВА 3. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ. .70 ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ И ЭКОЛОГИЯ. .1. Безопасность труда .
2. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 4.3 Экология . .82 ВЫВОДЫ. 85 ПРИЛОЖЕНИЯ 86 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. 99 Попов С.Я 1994 и основные вредители огурцов Адашкевич Б.П, 1968 . Для них свойственна высокая плодовитость, короткий период развития при благоприятных условиях,
экологическая пластичность, выражающаяся в большом наборе растений-хозяев и быстрой приспособляемостью к неблагоприятным условиям. В теплицах европейской части России, как правило, вредит комплекс обитающих совместно обыкновенного паутинного и атлантического клещей Попов С.Я 1994 . Часто он дополняется появлением красного паутинного клеща. Выращивание главной теплично-парниковой культуры - огурца практически невозможно без постоянной и интенсивной
борьбы с паутинными клещами. Для подавления вредной деятельности клещей на этой культуре хозяйства вынуждены проводить в период вегетации многократные обработки растений различными ядохимикатами акарицидами . Регулярно повторяющиеся опрыскивания приводят к быстрому появлению устойчивых рас вредителей и снижают эффективность обработок. На эффективности обработок отрицательно сказывается также необходимость ограничения сроков опрыскиваний. Токсичность ядов для пчел и неблагоприятное воздействие акарицидов на почву и растения
- одна из причин снижения урожая. Химическому методу свойственны и другие недостатки. Поэтому в тепличных хозяйствах для защиты растений от вредителей должна быть разработана комплексная система защиты растений, включающая проведение агротехнических, биологических и химических мероприятий. Особое внимание должно уделяться учёту складывающейся экологической обстановки и повышению удельного веса биологического метода. Акарифаги, или хищные насекомые и клещи, сдерживающие размножение паутинных
клещей в природе, практически отсутствуют в условиях защищённого грунта. Поэтому искусственное заселение акарифагами растений эффективный приём подавления вредной деятельности паутинных клещей в теплицах и парниках Бегляров Г.А 1976 . Для борьбы с паутинными клещами в теплицах довольно быстро нашел практическое применение хищный клещ из семейства Phytoseiidae - Phytoseiulus persimilis
Ath H который был случайно завезен в Европу из Чили в 1958 году. В настоящее время фитосейулюс является одним и наиболее популярных и широко распространенных агентов биологической защиты многих овощных огурец, перец, томат, баклажан и др. и цветочных культур защищенного грунта. Применяют его и в полевых условиях на землянике Чалков А.А 1986 Ижевский С.С. и др 1999 Малов М.А 1971 , дыне
Чалков А.А 1986 Ижевский С.С. и др 1999 , декоративных культурах Чалков А.А 1986 Ижевский С.С. и др 1999 В Зиновьева Л.А 1976 , хлопчатнике Каримов Р.З 1974 , виноградных школках Вильницкая Е.В 1972 , клевере Hans M Satori M 1970 . Широкомасштабное применение фитосейулюса в Ленинградской области началось еще в конце 60-х годов.
В 80-х с его помощью овощные культуры в промышленных теплицах защищали уже на площади 140-160 га в год. В начале 90-х масштабы использования фитосейулюса сократились до 115-120 га , но затем снова выросли и стабилизировались. В настоящее время в сельскохозяйственных предприятиях Ленинградской области для борьбы с паутинными клещами фитосейулюса вновь применяют на площади 140-160 га теплиц в год. Сокращение или сдерживание расширения масштабов применения биологических, как и других
средств защиты растений, в существенной степени но не только определяется экономическими причинами и масштабами производства. В отношении применения фитосейулюса, экономика, в основном, определяется стоимостью его разведения, а масштабы производства - эффективностью использования разводочных теплиц в необходимый период времени. Поэтому, совершенствование технологии массового разведения акарифага, ее адаптация к конкретным экономическим и производственным условиям является важной практической задачей.
Целью данной работы является оптимизация использования кормовых растений при промышленном производстве фитосейулюса в разводочных теплицах. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Морфология, биология и экология обыкновенного паутинного клеща Tetranychus urticae Koch. 1.1.1. Особенности морфологии. Тetranychus urticae Koch. T.telarius L. -обыкновенный паутинный клещ относится к семейству паутинных
клещей Tetranychidae , надсемейству тетраниховые Tetranychoidea , подотряду краснотелковых Trombidiformes , отряду акариформных Akariformes , подклассу клещей Acari , классу паукообразных Arachnida . Взрослая самка рис.1.1 1 клеща широкоовальной формы, с длиной тела около 0,43 мм. Окраска тела варьирует в зависимости от состояния пищевого растения и времени года. Самки летних поколений серовато- или желтовато-зелёного цвета с тёмными пятнами по бокам
Чалков А.А 1986 , у зимней диапаузирующей самки тело оранжево-красное Бондаренко Н.В. и др 1993 . Величина и форма пятен непостоянна и зависит от наличия комочков пищи в кишечнике, просвечивающих через тонкие покровы тела Бондаренко Н.В 1972 . На спинной стороне тела характерная ромбовидная фигура, образуемая складками кожи видна при большом увеличении микроскопа на хорошо просвещённом препарате
Бондаренко Н.В. и др 1980 . Концевой отдел перитрем неразветвлённый, четырёхкамерный Бондаренко Н.В Гавелка Я.Я 1977 . Спина плоская, кожа мягкая, щитки не развиты Бэкер Э Уартон Г 1955 . У самок хвостовые щетинки отсутствуют, и спинные щетинки расположены в шесть поперечных рядов. Первая пара ног меньше длины тела Бондаренко Н.В. и др 1980 . По краям пропадосомы расположена пара глаз
Бэкер Э Уартон Г 1955 . Диапаузирующие или зимующие самки характеризуются, прежде всего, оранжево-красной окраской тела, хорошо отличающей их от зеленовато-серых самок летних поколений Бондаренко Н.В 1956 . Рисунок 1.1.1.1. Паутинный клещ по Брянцеву Б.А 1966 . 1 - самка, 2 - самец, 3 - личинка. Взрослый самец рис. 1.1 2 мельче самки 0,3мм длины , с удвоенным, резко сужен к заднему концу телом.
Копулятивный орган в отличие от атлантического клеща с маленькой бородкой и почти одинаковыми, симметричными ей отростками. Яйцо правильной шарообразной формы почти не различимо невооружённым взглядом диаметр 0,14 мм . Свежеотложенное яйцо напоминает прозрачную зеленоватую капельку жидкости Рекк Г.Ф 1949 . По мере развития эмбриона оно мутнеет, и перед выходом личинки принимает жемчужный оттенок. Личинка рис.1.1 3 полушаровидной формы, длиной 0,13-0,14 мм, с тремя парами ног.
Нимфа по форме тела приближается к взрослой самке и имеет также четыре пары ног, отличаясь от неё меньшими размерами, а также и расположением щетинок на брюшной стороне Бондаренко Н.В 1993 . У самки нимфа имеет два возраста нимфа I и нимфа II. Разница в длине их тела настолько незначительна, что безошибочно отличить разные возрасты нимф друг от друга можно лишь по числу щетинок с помощью микроскопа
Рекк Г.Ф 1949 . Паутинный клещ обязан своим названием способности выделять паутину, образующую густой покров, под которым клещи ведут колониальный образ жизни. Приспособление к обитанию в паутине и на различных типах листовой поверхности привело к модификации эмподия и к усложнению хетома конечностей Рекк Г.Ф 1952 . 1.1.2. Распространение и пищевая специализация. Паутинный клещ-космополит.
Наиболее сильно размножается в открытом грунте в южных районах Украина, Кавказ, Средняя Азия . Отсюда клещ распространился далеко на север и в условиях защищенного грунта наносит серьёзный вред даже на Крайнем Севере и в Заполярье Бондаренко Н.В. и др 1993 Паутинный клещ относится к многоядным вредителям. Известно свыше 200 видов культурных и диких растений из различных ботанических семейств, на которых
может питаться клещ. Однако не все они в одинаковой степени благоприятны для его жизнедеятельности. Например, из овощных культур паутинный клещ особенно сильно вредит огурцам, дыням, арбузам, тыкве, в меньшей степени баклажанам, шпинату, свекле, перцу, картофелю, томатам и совсем не повреждает чеснок, щавель и лук-батун Бондаренко Н.В 1952 . Однако пищевую специализацию фитофагов, особенно у многоядных видов, нельзя считать неизменной. Так, в теплицах Ленинградской области, где культура томатов занимает
небольшой удельный вес по сравнению с огурцами плодовитость самок клеща в лабораторных условиях была в 11 раз ниже, чем на картофеле, и в 33 раза ниже, чем на огурцах Бондаренко Н.В 1972 . В опытах Р.Фрише цитиров. по Н.В. Бондаренко, 1972 , клещ повреждал томаты сильнее и разница в плодовитости на этой культуре была лишь в 2 раза ниже, чем на картофеле, тогда как в теплицах штата
Огайо США , где томаты составляют наибольший удельный вес, паутинный клещ является серьёзным вредителем этой культуры и обладает высокой плодовитостью. Помимо сортовых различий здесь имеет место пищевая адаптация, связанная как с достаточно большими площадями, занятыми под томатами, так и с наличием растений, способных служить промежуточными хозяевами. Паутинные клещи могут питаться и размножаться в больших количествах на многих декоративных растениях розах, дельфиниуме, аквилегии, примуле, гортензии, астрах, георгинах,
кактусовых. Большой вред он причиняет ценным субтропическим растениям в ботанических садах Чижик Р.М и д.р 1977 . Из сорняков чаще всего встречается на лебеде, вьюнке полевом, крапиве, подорожнике Бондаренко Н.В 1952 . Из культурных растений, выращиваемых в открытом грунте в более южных районах, обыкновенный паутинный клещ наносит значительный вред хлопчатнику, сое, фасоли, хмелю, землянике, малине, чёрной смородине, яблоне и многим другим, сельскохозяйственным и декоративным культурам
Бондаренко Н.В 1993 . По-видимому, клещ способен повреждать все высшие наземные растения Вайнштейн Б.А 1960 . Обычно клещ поселяется на нижней стороне листьев, опутывая их тонкой паутиной Архипов Г.Е 1984 . Однако часто он перебирается на завязи и молодые побеги Чигарёв Г.А 1954 . При питании он прокалывает эпидермис, погружает колющие щетинки ротового аппарата глубоко в ткань листа и высасывает клеточный сок вместе с хлорофильными зёрнами.
Установлено, что характер повреждений паутинного клеща при сходности общих нарушений обмена веществ, отличается по способу питания от других сосущих вредителей заглатывая содержимое зелёных клеток, он переваривает пищу внутри своего организма Жукова В.П 1963 . За счёт постоянного перемещения ротового аппарата по поверхности листа, клещ за пять минут может проколоть и высосать около 100 клеток, лежащих одна над другой
Бондаренко Н.В 1972 . Первыми признаками повреждения листьев служат отдельные точки уколов клеща, хорошо заметные на общем тёмно-зелёном фоне верхней стороне огуречного листа. По мере увеличения численности клеща и усиления питания, светлых точек становится больше, и они постепенно начинают сливаться. При сильном повреждении лист становится, как бы мраморным, то есть зелёными остаются лишь крупные жилки и небольшие участки прилегающей ткани
Бондаренко Н.В 1952 . Затем листья бледнеют и засыхают. Сильно повреждённые растения могут погибнуть Фляжников В.С 1987 . В течение вегетации происходит перемещение паутинного клеща с нижних листьев на верхние и со старых на более молодые Петрушов А.З Беляева А.В 1986 . Повреждение листьев клещами приводит к нарушению функций устьичного аппарата, обеднению листьев хлорофиллом,
угнетению процесса фотосинтеза, нарушению оттока сахаров. Иными словами, нарушается обмен веществ в растении, что ведёт к большим потерям урожая Бондаренко Н.В Бегляров Г.А 1981 . Изучение влияния тепличных сортов огурцов на паутинных клещей показало, что во взаимоотношениях с фитофагами эти растения не являются пассивными объектами питания. Некоторыми сортами клещи питаются менее охотно и эти растения в свою очередь отрицательно влияют на
вредителей, подавляя ряд биологических процессов. Наблюдая за выходом личинок из яиц показали, что на листьях более устойчивого сорта Тепличного-40, оно замедлилось по сравнению с более благоприятным сортом Клинский Многоплодный. Разница на второй день после начала выхода личинок в некоторых опытах достигла 30 Войтенко А.И 1974 . Аналогичное явление установлено на некоторых декоративных растениях в оранжереях Малкеров В.В 1978 . Значительное влияние на интенсивность развития оказывает и биохимический состав
пищевых растений, который в свою очередь в известной степени обусловлен режимом питания последних. Например, установлена хорошо выраженная зависимость между интенсивностью развития паутинного клеща на хлопчатнике и содержанием в почве азота и фосфора. С повышением содержания указанных элементов интенсивность размножения вредителя на растениях увеличивается. Таким образом, регулируя дозы и сроки внесения азотных и фосфорных удобрений, то есть при определённом
режиме питания, можно создать у растений определённую устойчивость к повреждению клещом Ходосевич Н.И 1963 . 1.1.3. Годичный цикл развития. Выделяют 5 вариантов жизненного цикла паутинных клещей в закрытом грунте Попов С.Я 1994 1. Летний вариант. Фотопериод более 14 часов, температура 120 - 370С отрождаются только летние самки. 2. Ранневесенний и осенний вариант при высокой температуре.
Фотопериод менее 14 часов, температура устойчива не ниже 220 - 230С развивается только летнее поколение. 3. Наиболее коварный ранневесенний вариант. Фотопериод менее 14 часов, температура колеблется от 120 до 350С. При этом часть популяции развивается по летнему типу, другая часть около 40 уходит в диапаузу, реактивируясь через 35-60 дней. 4. Вариант позднеосенней миграции в диапаузу.
Фотопериод менее 13-14 часов, температура меньше 180 - 190С, все самки уходят в диапаузу. 5. Вариант при сильном повреждении растений в летний период. Фотопериод более 14 часов, температура 120 - 370С, качество пищи плохое. При этом часть самок уходит в диапаузу. У паутинного клеща зимуют оплодотворённые самки скрываясь в щелях теплиц, парников, под комочками почвы, сухими растительными остатками, в соломенных матах
Вянгеллускайте А.П. и др 1989 . Важно подчеркнуть, что местами зимовки могут служить ульи медоносных пчёл Плотников В.Ф 1969 . В гидропонных теплицах диапаузирующие самки находят убежище в просыпях керамзита на дорожках и вдоль стен. В открытом грунте диапазирующие самки погибают на тех участках, где проводится зяблевая вспашка, и сохраняются лишь на невспаханных обочинах дорог и канав, а также под деревьями и кустарниками. В хлопкосеющих районах Таджикистана часть популяции клеща часто не впадает в диапаузу
и продолжает питаться на сорняках в защищённых от ветра местах всю зиму, выдерживает кратковременные понижения температуры до -20С Весной первые поколения размножаются на сорняках, затем постепенно переселяются на хлопчатник и другие культурные растения. Самки, как правило, откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Через 3-5 дней отрождаются личинки, которые превращаются во взрослых самцов и самок после трёх линек, то есть, пройдя через два нимфальных возраста. На развитие одной генерации требуется от 7 до 20 и более
дней в зависимости от температуры. В хлопкосеющих районах за сезон развивается 12-20 поколений, плодовитость одной самки обычно от 150 до 300 яиц. В конце сентября и октября появляются диапаузирующие самки, и численность клеща на растениях падает. Резкое снижение плотности популяции в отдельные годы наблюдается и в середине лета, по-видимому, в связи с появлением летней диапаузы. Своеобразно проходит развитие клеща ранней весной в отапливаемых теплицах и парниках
Бондаренко Н.В и др 1993 . К моменту посева и высадки растений на постоянное место перезимовки самки преступают к питанию и яйцекладке Бондаренко Н.В 1952 . Плодовитость одной самки составляет до 100 яиц. Через 2-4 суток из них выходят личинки, которые питаются так же, как и взрослые клещи Тер-Симонян Л.Г Блинова З.П 1989 . Можно часто наблюдать, как на нижней стороне листа около нимфы самки собирается несколько
самцов и сразу же после сбрасывания ею шкурки происходит копуляция. Затем через 1-2 дня самки приступают к яйцекладке. Яйца могут откладывать и не осемененные самки. В потомстве осеменённой самки большинство личинок превращается в самок развиваются из оплодотворённых диплоидных яиц . Из неоплодотворённых яиц, которые откладывают не осеменённые самки, путём партеногенеза развиваются
исключительно гаплоидные самцы Бондаренко Н.В 1952 . Самка откладывает яйца по одиночке, чаще всего на нижнюю сторону листа. На прохождение полного цикла развития одного поколения в теплицах требуется от 12 до 20 и более дней в зависимости, главным образом, от температуры и относительной влажности воздуха. Вследствие растянутого периода яйцекладки и сравнительно короткого цикла развития одного поколения,
на растении одновременно можно наблюдать все фазы развития клеща. Благоприятные микроклиматические условия в теплицах, особенно температура и относительная влажность воздуха, а также длительный период вегетации многих культур 8-9 месяцев, создают оптимальные условия для развития вредителя. В зимних теплицах клещ даёт около 20 поколений в год Масленников И.П и др 1974 . Паутинный клещ сравнительно быстро размножается в открытом грунте.
В Нечернозёмной зоне он за сезон успевает дать 5-7 поколений, в более южных районах овощеводства 12-15 поколений. С наступлением осени, а в Ленинградской области обычно с первой декады августа, начинается переход самок в зимующее состояние. К этому времени самки паутинного клеща приобретают оранжевую окраску, прекращают питание и размножение и уходят на зимовку. 1.1.4. Экологические особенности. Оптимальными условиями развития и размножения паутинных клещей считается
температура 290 - 310С и относительная влажность воздуха 35-59 . Вместе с тем обыкновенный паутинный клещ хорошо приспособлен к колебаниям температуры и относительной влажности воздуха в довольно широких пределах. В условиях термостата его половая продуктивность мало изменяется в широком диапазоне температуры от 210 до 31,50С и относительной влажности воздуха от 20 до 80 Бондаренко Н.В 1972 . Только при влажности 90-95 в сочетании с высокой температурой наблюдается
значительная гибель яиц Чалков А.А 1986 . В теплицах с плёночным покрытием, где относительная влажность воздуха достигает 97 , а температура держится в пределах 210 - 250С вредитель размножается в массе Вильницкая Е.В 1972 . Скорость развития паутинного клеща из различных географических популяций при отклонении температуры от оптимальной в ту или иную сторону неодинакова. При понижении температуры эта тенденция проявляется
более отчётливо, а при приближении к оптимальному показателю разница в продолжении развития представителей различных географических популяций нивелируется Чалков А.А 1986 . Характерной чертой биологии паутинного клеща является его строгая периодичность. Так, с приближением осени самки начинают готовиться к зимовке Чигарёв Г.А 1954 . То есть для паутинного клеща характерна так называемая факультативная зимняя диапауза.
Она возникает в процессе развития не каждого поколения, а лишь того, которое развивается в конце вегетационного периода. При наступлении неблагоприятных условий, под влиянием определённого сигнала в организме молодых самок, достигших фазы нимфы II возраста, начинается изменение обмена веществ, приводящие, в конечном итоге, к появлению диапаузирующих особей Бондаренко Н.В 1956 . Самки, находящиеся в состоянии зимней диапаузы, отличаются рядом особенностей.
Будучи оплодотворенными, они не откладывают яиц вскоре после прекращения питания у них исчезают тёмные пятна по бокам тела и окраска вместо серовато-зелёной и желтоватой становится оранжево-красной. Микроскопические исследования показывают, что в это время во всех частях тела клеща идёт усиленное накопление мелких капелек жироподобного, запасного вещества, окрашенного в соответствующий цвет Рязанцев А.В Бобровникова О.В 1941 . Снижение обмена веществ и накопление жировых запасов повышает устойчивость
клещей, находящихся в состоянии диапаузы, к действию неблагоприятных факторов. Зимующие самки обладают устойчивостью к отрицательным температурам, в этом случае они очень морозоустойчивы. Быстро их убивают только температуры ниже -320 - -350С. Даже без предварительной закалки диапаузирующие самки обладают гораздо большей морозоустойчивостью, чем летние. Так, при действии температуры -190С в течение 18 часов 6 зимующих самок ещё оставалось
живыми, тогда как смертность летних при такой же температуре составила 84 через 1 час и 100 через 3 часа. Даже при 00С смертность летних самок через сутки достигает 43 , тогда как диапаузирующие самки легко переносят такую температуру Бондаренко Н.В 1958 . Зимующие самки значительно устойчивее летних к действию затопления в условиях Ташкентской области зимующие самки, находясь под водой, остаются живыми до 100 часов, тогда как летние
полностью погибают уже после 10-ти часового затопления Бондаренко Н.В 1958 . Исследования показали, что основным фактором, определяющим появление диапаузирующих самок, является фотопериод - укорачивание светового дня Бондаренко Н.В 1956 Бондаренко Н.В Куан Хай-Юань, 1958 Разумова А.П 1967 . Так критическим фотопериодом для появления диапаузы в
Ленинградской области 600 с.ш. является длина светового дня около 17 часов, наблюдающаяся в первой декаде августа. Этот показатель не является постоянным для популяций клеща, обитающих в различных зонах страны. По мере продвижения с севера на юг на каждые 30 широты критический фотопериод уменьшается примерно на 1 час. В более южных районах нашей страны часть особей, достигающая 10 и более, может развиваться без диапаузы при наличии тёплой зимы и достаточного количества пищи.
Все эти данные указывают на разнокачественность географических популяций одного и того же вида, с которой необходимо считаться при изучении биологии, так и построением прогнозов численности вредителя. Помимо фотопериода на появление зимней диапаузы, в несколько меньшей степени, оказывает влияние температура и пища. Температура среды, на фоне которой проявляется регулирующее действие короткого дня, может или ослабить, или усилить влияние фотопериода. Так, у Ленинградской популяции клеща, влияние короткого дня
почти полностью снимается при температуре 250С и выше, то есть размножение клеща происходит и при укороченном 16-ти часовом фотопериоде Бондаренко Н.В 1972 Петров В.М 1972 . На появление зимней диапаузы в известной степени оказывает влияние и качество пищи. Так, по данным Н.В. Бондаренко 1972 , на растениях, в значительной степени повреждённых паутинным клещом, отмечено 28,9 диапаузирующих самок, тогда как на менее повреждённых паутинным клещом - лишь 14 , от
общего количества самок на растении. Причиной этого следует, видимо считать резкое нарушение обмена веществ повреждённых листьев, сопровождающиеся изменением биохимических свойств, уменьшением содержания воды и повышением осмотического давления Благовещенский А.В и др 1931 . Это явление носит приспособительный характер, так как обеспечивает сохранение вида от гибели Бондаренко Н.В 1958 . Реактивация диапаузирующих самок происходит после воздействия пониженных
температур в течение определённого промежутка времени. Отмечено, что в условиях Ленинградской области массовый выход из состояния диапаузы самок паутинного клеща наблюдается после 55 дневного охлаждения. В условиях города Кембриджа массовый выход 87 через 100 дней Бондаренко Н.В 1972 . Таким образом, воздействие на организм пониженных но не отрицательных температур в течение
определённого периода времени является важным фактором для прекращения диапаузы и завершения благополучной перезимовки Чалков А.А 1986 . В зимних отапливаемых теплицах ранневесенний период создаются своеобразные условия для размножения паутинного клеща. На высаженных огуречных растениях, как правило, клещи появляются в течение ближайших 7-10 дней. Первые 4-5 поколений клеща будут жить на растениях в теплице в условиях короткого дня, и большая часть самок первого поколения казалось бы, должна перейти в состояние зимней
диапаузы. Но дневная температура воздуха в отапливаемых теплицах в этот период обычно достигает 200 - 250С. Вследствие этого значительная часть дейтонимф из первого и последующих поколений на короткий фотопериод не реагирует и продолжает развиваться. Остальная часть клещей 25-35 от общей численности популяции переходит в состояние зимней диапаузы и покидает растения Бондаренко Н.В 1956 . Отмеченные особенности имеют большое практическое значение для построения комплекса
защитных мероприятий в борьбе с вредителями в условиях культивационных сооружений. 1.1.5. Способы расселения. Паутинный клещ расселяется различными способами. Прежде всего, он может расселяться по теплице или парнику собственным передвижением. При низкой плотности вредителя на листья растений миграции клеща незначительны и, как правило, ограничиваются растением, на котором происходит его развитие, или соседним, контактирующим с ним.
По мере увеличения численности фитофага интенсивность его миграции возрастает независимо от степени повреждённости растения. При достижении высокой плотности 9-15 особей на 1 см2 листа миграция паутинного клеща приобретает массовый характер. На таких растениях миграция клещей сопровождается обильными выделениями паутины и повышенной активностью вредителя, нередко скапливающегося в больших количествах на верхних листьях растения. В производственных теплицах наличие даже единичных растений с такой плотностью свидетельствует
о его диффузном распространении на растениях, хотя внешне некоторое время это может не проявляться ЧалковА.А 1986 . При передвижении клеща существенное значение имеет также плотность субстрата. Например, известно, что на гладкой поверхности клещ может проходить 7 метров в час, по плотной почве 2 метра, тогда как по рыхлой 0,27 метра за тот же период. Летние особи клещика живут без пищи 3-4 суток, поэтому предельное расстояние для их активного передвижения
не превышает 150-200 метров. Значит, активное передвижение не является главным способом расселения паутинных клещей. Способность к прядению тончайшей паутины, наличие многочисленных щетинок на теле и конечностях клеща, придают ему большую парусность, в значительной степени способствуют пассивному расселению вредителя. Клещ может разноситься на большие расстояния ветром, водой, домашними животными, птицами, насекомыми и человеком, а также с тарой, инвентарём и орудиями ухода за растениями
Бондаренко Н.В 1952 . В условиях защищённого грунта наибольшее значение имеет перенос его в теплицы и парники на одежде и обуви работающих, а также с тарой, заражённой рассадой на цветках при проведении искусственного опыления. Ветер может способствовать заносу клеща в теплицы через форточки. Больше всего клеща переносится на растения из теплиц с запущенными очагами вредителя. Наиболее подвижными самками, активно расселяющимися по растению, являются молодые оплодотворенные самки
паутинного клеща, ещё не приступившие к откладке яиц. Обычно они двигаются вверх по растению, отыскивая неповреждённые листья. Если всё растение заселено, то клещи скапливаются на верхних листьях и в виде крупных клубочков свисают с растений. Аналогичное явление наблюдается в период ухода диапаузирующих самок в места зимовки. Перенос таких клубочков на одежде и обуви работающих ведёт к быстрому заселению растений вредителем
Бондаренко Н.В 1958 . 1.1.6. Меры борьбы. Вредоносность паутинных клещей в теплицах может быть существенно снижена или предотвращена путем соблюдения ряда агротехнических мероприятий. Сокращению зимующего запаса клещей способствует удаление в конце августа - начале сентября из теплиц старых растений и сорняков, снятие верхнего слоя грунта после окончания культурооборота и стерилизация субстрата. В некоторых случаях обжигают шпалеру и трубы из газовых горелок.
Большое значение имеет соблюдение карантинных мероприятий, т.к. чаще всего паутинного клеща в теплицы заносит обслуживающий персонал Ижевский С.С. и др 1999 . Необходимо чередование огурцов с мало повреждаемыми культурами. Поддержание в теплицах и парниках оптимальной для огурцов влажности, так как пониженная влажность благоприятствует размножению клеща. Тщательная очистка парников, теплиц и прилегающих к ним территорий от сорняков, всяких
остатков после уборки урожая, соломы и прочего мусора в котором могут зимовать клещи. Естественно, что для борьбы с паутинным клещом разработаны достаточно эффективные методы применения химических и микробиологических пестицидов. В настоящее время для подавления численности паутинного клеща в теплицах применяют акарициды пегас, фитоверм, неорон, омайт. Обработки препаратами проводят при массовом размножении клещей, когда они могут нанести значительный
ущерб. Преимущество имеют препараты, щадящие акарифагов, они малотоксичны для фитосейулюса и могут быть использованы в интегрированной защите растений. Инсектициды широкого спектра действия актелик, арриво, карате токсичны для фитосейулюса и непригодны для этих целей. Рекомендована ротация акарицидов в связи с высокой скоростью выработки резистентности у паутинного клеща Ижевский С.С. и др 1999 . Однако, применение пестицидов в теплицах весьма нежелательно в связи
с подавлением ими естественных регулирующих механизмов в биоценозах. Поэтому в борьбе с паутинными клещами, как и с другими вредителями овощных культур в теплицах стараются использовать биологические методы борьбы. В настоящее время насчитывается свыше 200 видов насекомых, клещей и пауков, способных питаться в природных условиях обыкновенным паутинным клещом. Среди насекомых, имеющих важное значение в снижении численности вредителя у нас в стране, известны
такие многоядные хищники, как жуки кокцинеллиды и среди них стеторус Stethorus punstillum Ws личинки сетчатокрылых - златоглазки Chrysopa carnea Steph Ch. abbreviata, Ch. septempunktata Wer пыльнокрыл Conventria puneticola End хемеробус Hemerobius humuli L , хищные клопы антокориды Anthocoris nemorum
L A. conconfusus Reut клопы слепняки Orius minutus L O.niger Waft , хищные трипсы, личинки некоторых видов журчалок и галииц Бондаренко Н.В 1972, Ижевский С.С. и др 1999 . Из хищных клещей наиболее обычны и эффективны представители семейства фитосеид Phytoseiidae . Некоторые их представители оказались очень удобными для массового разведения и применения в теплицах, в качестве агентов биологической борьбы с паутинным клещом.
С этой целью в теплицах используют хищных клещей рода Amblyseius A. californicus McGregor, A. cucumeris Oudemans, A. mckenziei Schuster and Prichard , но несравненно более широкое распространение, в силу своей эффективности, для борьбы с паутинным клещом приобрел фитосейулюс Phytoseiulus persimilis Ath. 1.2. Морфология, биология, экология, разведение и применение хищного клеща
фитосейулюса Phytoseiulus persimilis Ath Henr. 1.2.1. Особенности морфологии. Phytoseiulus persimilis Ath Henr Ph.riedeli Dosse. относится к семейству фитосеид Phytoseiidae , надсемейству гамазовые Gamasoidae , подотряду среднедыхальцевых Mesostiqmata , отряду паразитиформых Parasitiformes , подклассу клещей
Acari , классу паукообразных Arachnida . Тело взрослой самки овальной формы 0,37 мм длины с тонкими эластичными кожными покровами. Окраска тела варьирует от оранжево-красной до тёмно-красной, иногда вишнёвой Бондаренко Н.В 1972 . Женская половая система фитосейулюса характеризуется наличием парного яичника, матки, влагалища и парных дополнительных желез Петрова В.И 1972 . Часто через покровы тела просвечивает готовое к откладке яйцо.
Ног четыре пары. Они сравнительно тонкие и длинные, как и тело покрыты многочисленными щетинками различной формы и размеров. Самец несколько мельче самки 0,3 мм , но надёжно отличается лишь под микроскопом по форме спинного щитка, по количеству ног и щетинок и другим признакам. Придатки ротового аппарата самцов помимо основной функции - питания принимают участие в процессе копуляции. На пальцах клешни хелицер, в связи с этой функцией, имеется сперматодактиль, а максилярные выросты,
по сравнению с выростами самки, более раздвинуты в стороны Старовир И.С 1974 . На дорзальном щитке самцов и самок имеется 4 пары латеральных щетинок, кроме того, в середине щитка 5 пар и 1 пара в центре. Передний край спинного щитка самок несколько отогнут, и переходит в межщитковой мембране в 2 рукавообразных удлинения. У самцов эти выросты прочно срастаются с дорзальным щитком так, что их нельзя отделить.
Большая часть спинных щетинок у самцов и самок имеет опушение. На вентральной стороне межщиткового участка имеется 5 пар щетинок. На ногах также имеется щетинковый покров, лапка имеет одну длинную щетинку с опушением и три без него Бакасова А.А 1970 . 1.2.2. Распространение и пищевая специализация. В природных условиях фитосейулюс встречается лишь в странах с тропическим климатом.
В 1957- 1958 гг. был обнаружен в Алжире и Чили, а затем на южном побережье Франции, в Италии. Была выявлена высокая эффективность в подавлении размножения растительноядных клещей Бондаренко Н.В Чалков А.А 1970 Бондаренко Н.В и др 1971 Черкасов В.А 1976 . Фитосейулюс успешно интродуцирован во многие страны Европы и Америки. В нашу страну впервые завезён по инициативе
Г.А.Беглярова в 1963 году и в настоящее время успешно размножается в ряде областей страны Чалков А. А 1986 . Большого интереса заслуживают работы по интродукции и акклиматизации новых рас фитосейулюса. Установлено, что клещи, интродуцированные из Франции в 1973 году, значительно устойчивее к пестицидам, чем клещи Чилийской популяции, ранее завезённые в нашу страну. Это поможет значительно расширить использование фитосейулюса в защищённом грунте.
По пищевой специализации фитосейулюс является типичным олигофагом. Он питается представителями семейства паутинных клещей обыкновенный и садовый паутинный, боярышниковый и др Жертва высасывается полностью. При этом голодный клещ сразу раздувается от сравнительно большого объема поступившей в кишечник пищи, которая затем подвергается дальнейшей переработке Старовир И.С 1974 . Фитосейулюс может питаться клещами как в активных фазах их развития, так и их яйцами
Бондаренко Н.В 1972 . Самки фитосейулюса уничтожают ежедневно до 30 яиц или 24 особей вредителя более поздних фаз его развития Красавина Л.П и др 2000 . При питании диапаузирующими самками паутинного клеща хищник за сутки уничтожает 4-5 самок вредителя. Взрослые хищники при избытке жертвы уничтожает преимущественно взрослых вредителей и более крупных нимф, оставляя некоторую часть нимф, личинок и яиц для питания личинок собственного потомства.
Уничтожив основную часть колонии вредителя, взрослые клещи мигрируют на другие заселёнными паутинными клещами листья, где вновь откладывают яйца и продолжают свою деятельность. Нимфы акарифага практически полностью ликвидируют остатки колонии вредителя и также переходят на другие листья в поисках пищи Бегляров Г.А 1983 . Фитосейулюс не может длительное время существовать без соответствующей животной пищи. Исследования показали, что самки без пищи, но с доступом воды живут 7-29 суток, без доступа
к воде продолжительность жизни составляет от двух до пяти суток. Выживаемость самцов вдвое меньше Bondarenko N.V 1983 . Каннибализм у фитосейулюса выражен слабо. Лишь при отсутствии животной пищи отмечено питание нимф II возраста и самок яйцами и личинками, реже самки и нимфы нападают друг на друга Бондаренко Н.В 1972 . Известно, что эффективность этого акарифага в подавлении паутинного клеща может
меняться в зависимости от вида растений-хозяев. Выяснена принципиальная возможность использования фитосейулюса в борьбе с паутинным клещом на основных повреждаемых этим вредителем видах сельскохозяйственных и декоративных растениях огурце, баклажане, сое, арахисе, хлопчатнике, хмеле, розе, землянике. На томатах отмечена более низкая эффективность акарифага Бегляров Г.А Малов Н.А 1970 . Рисунок 1.2. Самка фитосейулюса питающаяся обыкновенным паутинным клещом
по Беглярову Г.А 1976 . Яйца овальные, молочно-белого цвета с желтовато-оранжевым оттенком, размером 0,18 на 0,21 мм Чалков А.А 1986 . Они хорошо отличаются от более мелких 0,14 мм и шарообразных яиц паутинного клеща. Личинка шестиногая желтовато-оранжевой окраски. Размер тела 0,17-0,20 мм. Нимфа I возраста имеет четыре пары ног. Окраска тела оранжево-красная. По бокам тела с нижней стороны между тазиками 3-й и 4-й пары ног заметны
дыхальца стигмы с короткими перитремами. Нимфа II возраста крупнее, с длинными перитремами, достигающими тазиков первой пары ног. Окраска тела, как и у взрослых клещей более тёмная в отличии нимф I возраста. От самки отличается отсутствием сперматеки Бондаренко Н.В 1972 . У фитосейулюса отсутствуют глаза. Очень мало известно и о других рецепторах. Однако повышенная двигательная активность помогает ему чаще
входить в контакт с жертвой и тем самым обеспечивает успех поиска. Распознавание жертвы осуществляется во время ощупывания . Ротовой аппарат у фитосейулюса типичного строения, адаптированный к поеданию характерной для него пищи - тетраниховых клещей. Во время питания фитосейулюс прорезает кутикулу жертвы клешнями хелицер и погружает в ранку клювик гнатосомы рис. 1.2.1.1 Продолжительность переваривания пищи 12 часов
Старовир И.С 1974 . 1.2.3.Особенности биологии и экологии. Хищный клещ фитосейулюс не имеет диапаузы и при соответствующих условиях размножается непрерывно в течение года Бондаренко Н.В 1974 . Размножение происходит лишь после копуляции самок с самцами, то есть по типу гамогенеза. Через 1-2 суток после копуляции самки откладывают яйца, располагая их по одиночке, без определённого порядка на листьях, стеблях растений или другом субстрате среди колоний паутинного
клеща. Отродившиеся из яиц личинки не питаются, пополняя энергетические ресурсы за счёт эмбрионального желтка Бондаренко Н.В 1986 . Вскоре после выхода из яйца личинка I возраста впадает в состояние предлиночного покоя, линяет и появляется восьминогая протонимфа, которая питается паутинными клещами и яйцами Бегляров Г.А 1976 . Закончив питание, протонимфа линяет и превращается в дейтонимфу.
Она чрезвычайно подвижная и отличается от взрослых особей размерами и некоторыми другими морфологическими признаками. По мере развития у нимф обогащается туловищный хетом и хетом конечностей. Нимфы обладают также менее интенсивной окраской тела, чем взрослые клещи Чалков А.А 1971 . В отличие от паутинных клещей предлиночный покой у фитосейулюса непрочен. В покое личинки и нимфы находятся в неподвижном состоянии с вытянутыми вперёд и плотно прижатыми хелицерами.
В этом случае, если клещей потревожить, то у них проявляется способность быстро передвигаться по субстрату. Изучение гидротермических требований хищного клеща фитосейулюса и пластичности отдельных фаз его развития в отношении температуры и влажности воздуха представляет значительный интерес для его массового разведения. Установлено, что на разных этапах онтогенеза хищник характеризуется различной пластичностью в отношении температуры и особенно влажности воздуха Ущеков А.Т
Бегляров Г.А 1968 . Клещ наиболее требователен к экологическим условиям в период эмбрионального развития. Так при температуре 400 - 410С фитосейулюс погибает в эмбриональной фазе. При температуре 350С и выше яйца не могут развиваться, если относительная влажность воздуха находится на уровне 50 и ниже. По мере понижения температуры от 330 до 130С развитие яиц происходит нормально в более широком диапазоне влажности Петрова В.И 1972 .
В опытах проведённых Симонян Д.А. и Данилян Л.Г. 1972 при температурах 100С 300С 350С жизнеспособность яиц фитосейулюса составила соответственно 54 93 69 . При температуре 150С, 200С 250С отмечался 100 выход личинок из яиц Симонян Д.А Данилян Л.Г 1977 . Личинки, нимфы и взрослые клещи менее требовательны к окружающим условиям. Их развитие происходит более или менее успешно при относительной влажности воздуха 50 и выше и в широком
диапазоне температур от 130 до 330С Бегляров Г.А Ущеков А.Т 1972 . Относительная влажность воздуха оказывает значительное влияние на сроки развития хищника. С увеличением влажности сроки развития при одних и тех же температурах заметно сокращаются. Так при температуре 270С и относительной влажности воздуха 60 развитие яиц длится в среднем 2,4 суток, а при влажности 98 лишь 1,9 суток. На развитие от момента вылупления личинок до появления взрослых
клещей при той же температуре требуется в среднем 4,3 суток при влажности 50 и лишь 3,6 суток при влажности 90 Ущеков А.Т Бегляров Г.А 1968 . Наиболее благоприятна для развития хищника температура 250 - 300С в сочетании с относительной влажностью воздуха выше 70 . Для развития одного поколения требуется в среднем 6 суток при температуре 27С0, а при 300С -4,9 суток. Развитие фитосейулюса происходит в среднем в 1,5 -
1,9 раза быстрее, чем его жертвы - паутинного клеща Плотников В.Ф Садковский В.П 1972 . Выяснено, что влажность воздуха оказывает существенное влияние на прожорливость и плодовитость самок фитосейулюса. Повышенная относительная влажность воздуха приводит к снижению количества корма, съедаемого самками акарифага. Так при температуре 250С в сочетании с относительной влажностью воздуха 50-70 одна самка фитосейулюса
уничтожает ежесуточно 21-23 особи паутинного клеща в различных стадиях развития. При той же температуре и относительной влажности воздуха 98 одной самкой хищника уничтожается лишь 11 особей вредителя. При питании диапаузирующими самками паутинного клеща яйцекладущие самки хищника уничтожают ежесуточно 4-5 самок вредителя. Самое большое количество корма съедают самки фитосейулюса во время откладки яиц. Гораздо меньше съедают самцы, а также самки до и после откладки яиц
Прушинский С.А 1979 . Плодовитость самок хищного клеща сильно варьирует и зависит в основном от температуры и влажности воздуха. Одна самка способна откладывать в течение жизни от 2 до 6 яиц в сутки, а за всю жизнь 106-108 яиц Bravenboer L. und Dosse G 1962 . Однако плодовитость самок реализуется только при определённых условиях. Так при пониженных температурах задерживается созревание яйцеклетки и сперматозоидов, плодовитость
и интенсивность размножения снижается по сравнению с оптимальными температурами Петрова В.И 1972 . По данным Чалкова А.А 1986 при снижении температуры воздуха до 70С размножение фитосейулюса прекращается, хотя часть хищников способна переносить воздействие пониженных положительных температур в течение 1-1,5 месяцев. 1.2.4. Разведение и применение фитосейулюса. 1.2.4.1. Массовое разведение фитосейулюса в инсектариях или теплице заключается в том, что хищного
клеща накапливают на зелёных растениях, на которых размножают паутинных клещей. Хищника разводят в теплицах, где поддерживается повышенная влажность воздуха 70-85 и температура 260 - 280С, в отличие от паутинных клещей, для которых относительная влажность воздуха должна быть 35-55 и температура 250 - 300С Чалков А.А 1986 . Сама технология размножения фитосейулюса состоит из таких основных этапов выращивание кормовых растений, заражение паутинным клещом, заселение хищником, сбор
растений с фитосейулюсом Бегляров Г.А 1983 . Практика показала, что наиболее целесообразно для этой цели использовать производственные теплицы. В зависимости от времени года для этой цели можно использовать зимние, весенние теплицы под пленкой или стеклом. В летний период, например, когда температура воздуха не опускается ниже 10-15 С, акарифага целесообразнее размножать в весенних теплицах под пленкой, так как по производительности они не уступают в это время зимним, а себестоимость фитосейулюса значительно
снижается. Организуют массовое разведение хищного клеща в изолированной от производственного участка теплице, если такой возможности нет, то обычно отгораживают часть теплицы или используют полностью, но при этом вход в нее делают отдельным. Иногда в одной теплице совмещают разведение фитосейулюса и хищной галлицы афидимизы. Беспрерывное, устойчивое получение хищника в разведочной теплице возможно только при правильной организации и определенной последовательности выполнения основных технологических
элементов разведения акарифага. Большое значение при этом имеет рациональное размещение стеллажей в теплице. Стеллажи изготавливают из досок в виде настилов на стойках высотой 60 см. Ширина боковых стеллажей, теплицы не должна превышать 60-70 см, средних - 120 см. Ширина проходов между стеллажами около 120 см, а в торцах - 50 см. Расстояние от боковой стенки крайнего стеллажа до бокового покрытия теплицы должно быть около 40
см. Длина стеллажей определяется размерами теплицы. Размеры разводочной теплицы устанавливают в каждом конкретном случае, исходя из объема планируемых для биологической защиты площадей теплиц от паутинного клеща. В настоящее время приняты ориентировочные нормы при планировании размеров разведочных теплиц в зависимости от объемов площадей, предназначенных для биологической защиты от паутинного клеща.
Так, при защите огурца в зимних теплицах площадь разводочной теплицы должна составлять 1 , а в весенних - 0,5 защищаемой площади. Для выращивания растений иногда используют овощные ящики, которые набивают обычным тепличным грунтом и в 2 ряда устанавливают на стеллажи. Обычно такие стеллажи используют при разведении паутинного клеща в весенних теплицах под пленкой. Чаще используют стеллажи, выполненные в виде стационарных ящиков с высотой стенки 25-30 см.
Они отличаются от первых тем, что в течение лета в них грунт не меняют, а ограничиваются его перелопачиванием, а это снижает трудоемкость выращивания кормовых растений для жертвы. Для размножения паутинных клещей лучшим растением является соя, но можно использовать фасоль, кормовые бобы, кукурузу, огурцы Чалков А.А 1986, Ижевский С.С. и др 1999 . При естественном длиннодневном освещении в условиях теплиц растения сои быстро наращивают
листовую поверхность, служат хорошим кормом для вредителя, выдерживают его высокую плотность и продолжительное время могут храниться в условиях пониженных положительных температур. Однако в зимние месяцы даже при хорошем дополнительном освещении растения вырастают этиолированными, поэтому необходимую плотность паутинного клеща создать не удаётся. В связи с этим в данный период лучше использовать в качестве пищевого растения для паутинного клеща
фасоль или огурец Чалков А.А 1986 Растения высевают в теплице на обычных стационарных стеллажах, в цветочных вазонах или в ящиках за 35-40 дней до появления первых очагов паутинного клеща в защищаемых культивационных помещениях. При появлении 3-5 настоящих листьев их заселяют паутинными клещами из расчёта 40-50 особей на одно растение . Серьёзная трудность, возникающая при массовом разведении хищного клеща - преждевременное самопроизвольное заселение растений акарифагом. В этом случае фитосейулюс быстро уничтожает ещё не успевшего
размножиться в достаточном количестве паутинного клеща и, не достигая высокой численности из-за недостатка пищи, разбегается Бондаренко Н.В Чалков А.А 1972 . Поэтому при разведении хищных и паутинных клещей необходимо соблюдать меры предосторожности, направленные на предупреждение неконтролируемого распространения клещей. Эти меры заключаются в ограничении передвижения по помещению лиц, не имеющих непосредственного отношения
к разведению клещей, неукоснительном соблюдении очерёдности проведения работ - сперва выполняются работы с паутинным клещом, затем с хищным, ограничении клещей на предназначенной для их разведения площади Бегляров Г.А 1972 . Через 14-15 дней после выпуска паутинного клеща растение заселяют фитосейулюсом из расчёта 10 самок или нимф на одно растение. Ещё через 14-20 дней собирают листья с накопившимися на них хищными клещами при соотношении хищника и жертвы 1 1
Бегляров Г.А 1983 . Применение этого способа сопряжено с рядом трудностей. Обладая высокой поисковой способностью, акарифаг быстро распространяется по разводочной теплице, преждевременно заселяет растения с паутинным клещом даже на хорошо изолированных стеллажах. Рекомендованные меры по предотвращению самопроизвольного распространения хищника профилактические обработки растений акарицидами, окружение стеллажей кюветами с водой, нанесение на опоры стеллажей ловчих поясов
из технического вазелина неэффективны. Вследствие этого максимальное количество хищного клеща удается получить лишь на начальном этапе его разведения. Затем в результате расселения и заселения им колоний паутинного клеща снижаются исходная плотность жертвы на растениях и выход фитосейулюса в разводочной теплице. Специально проведенные наблюдения показали, что снижение количества получаемого акарифага в разводочной теплице проявляется уже в первом обороте, а во втором и третьем уменьшается на 25-36 .
Потенциальный уровень производительности разводочной теплицы фактически сокращается почти в 2 раза даже несмотря на систематическое добавление паутинного клеща из маточной культуры. Это положение вполне согласуется с полученными данными миграции акарифага с растений при различном уровне соотношения его с жертвой. Полученные результаты свидетельствуют о том, что тенденция миграции фитосейулюса прогрессирует по мере снижения плотности популяции паутинного клеща, т. е. при повышении
соотношения хищника и жертвы. Так, при соотношении 1 50 миграции фитосейулюса практически не наблюдалось, при 1 25 количество мигрировавших особей составляло около 3 , а при 1 10- 12 . К моменту достижения соотношения хищника и жертвы 1 1 при котором рекомендуется срезать растения с хищником его распространение по разводочной теплице приобретает диффузный характер. В связи с этим в совхозе Шушары Ленинградской области попытались ограничить миграции акарифага путем
частичного изменения технологии его размножения на завершающем этапе. При этом растения с хищником срезали, когда соотношение хищника и жертвы приближалось к 1 25, т. е. в момент начала проявления у акарифага тенденции к миграции. Затем эти растения помещали в замкнутые садки, крышку и днище которых для улучшения аэрации обтягивали мелким мельничным газом. Садки с растениями оставляли в этой же теплице на 4-5 дней.
В течение этого периода хищный клещ продолжал нормально питаться, размножаться и практически полностью уничтожал вредителя. Проведенные наблюдения показали, что количество полученного хищника в садках в пересчете на 1 м2 теплицы составило в трех вариантах 18,6 19,1 19,4 тыс. особей или приближалось к оптимальным вариантам первого оборота. Полученные результаты свидетельствуют о том, что испытанный метод может рассматриваться как одно из мероприятий, ограничивающих миграцию и преждевременное заселение растений хищником при размножении
его в производственных условиях. Кроме того, если учесть, что продолжительность полного технологического цикла обычно составляет около 40 дней, то при этом она будет сокращена за счет раннего срезания растений на 10-15 . Это позволит дополнительно повысить производительность разведочной теплицы и снизить себестоимость хищного клеща. Иногда в летний период, когда потребность в фитосейулюсе велика, его можно дополнительно размножать непосредственно в производственных теплицах.
Для этого при формировании и уходе за растениями огурца листья, заселенные паутинным, клещом и фитосейулюсом, не выносят за пределы теплицы, а помещают в деревянные ящики размерами 38X29X29 см, которые затем расставляют вдоль центрального прохода. В каждый ящик укладывают по 50 листьев, предварительно удалив с них черешки, чтобы они не загнивали. При приближении соотношения хищника и жертвы 1 1 листья раскладывают в очаги вредителя. После сбора на стерне и растительных остатках в виде опавших листьев остается значительная
часть акарифага. В связи с этим после сбора фитосейулюса на стерню раскладывают заселенные паутинным клещом растения, на которых концентрируется остальная часть хищника. Используя этот прием, удается дополнительно собрать до 1,5 тыс. особей хищного клеща с 1 м2 теплицы Чалков А.А 1986 . Перед началом работ в разводочной теплице на весь сезон составляют график, в котором указывают даты проведения операций на всех участках.
Каждый из участков засевают соей или фасолью с 5-7 дневным интервалом. Один полный цикл работ от посева до уборки растений в плёночной разводочной теплице завершается за 40 дней, в зимней отапливаемой за 35 дней. Интервалы между операциями на каждом участке при 40-дневном цикле составляют от посева до заселения растений паутинным клещом 15 дней, до колонизации фитосейулюса ещё 13 дней и до сбора хищника ещё 12 дней при 35-дневном цикле - соответственно 13, 12 и 10 дней.
График необходимо строго выдерживать. При соблюдении режимов содержания и графика работ для разведения фитосейулюса достаточно 0,5-1 площади, занятой защищаемой культурой Бондаренко Н.В 1974 . На каждом квадратном метре площади теплицы, занятой растениями, можно накопить 12-36 тыс. и более взрослых особей и нимф фитосейулюса. Многолетний опыт работы лаборатории биометода ВНИИФ показывает, что можно получать в среднем 15 тыс. хищников на 1 м2 в течение каждых 50 дней.
Создав соответствующий конвейер зеленых растений и выделив необходимую площадь, можно обеспечить сбор хищников в любые заданные сроки в намеченных количествах. Например, для того чтобы в течение 5 месяцев один раз в 10 дней получать 300 тыс. хищников, необходимо выделить 100-120 м2 полезной площади. Через каждые 10 дней на 20 м2 площади следует начинать выращивать растения, а затем осуществлять весь технологический процесс.
Хищный клещ фитосейулюс может храниться длительное время в состоянии оцепенения при пониженной температуре и высокой относительной влажности воздуха. Для хранения фитосейулюса наиболее благоприятна температура 3 С в сочетании с относительной влажностью воздуха 90-98 . Лучше всего сохраняются самки. Молодь и яйца погибают очень быстро. Однако при кратковременном хранении 5-7 дней хищные клещи хорошо сохраняются во всех фазах своего развития.
При хранении в оптимальных условиях в течение 30-35 дней выживает в среднем 80 молодых самок. При увеличении периода хранения до 45 дней выживает не более 35 клещей. Хранение в течение 60 дней выдерживают лишь единичные особи. Желательно хранить хищников не более 10-15 дней. При использовании фитосейулюса, длительно хранившегося в холодильнике, фактические нормы выпуска необходимо определять с учетом процента его гибели.
Хранить клещей следует непосредственно на тех листьях, с которыми они собраны. Лучше всего хищные клещи сохраняются на листьях сои, значительно хуже на листьях фасоли и огурца, еще менее пригодны для хранения хищника листья бобов и кукурузы. Листья или растения с хищными клещами удобно хранить в широкогорлых стеклянных сосудах. Для транспортировки более удобны мешочки или легкие картонные коробки.
Листья складывают в соответствующую емкость рыхлым слоем с тем, чтобы не раздавить клещей и их яйца затем посуду помещают в условия пониженной температуры. По мере надобности листья с хищными клещами извлекают из холодильника и раскладывают на растения для массового разведения в разведочной теплице или для борьбы с паутинными клещами в производственных теплицах. Хищные клещи, извлеченные из холодильника, при температуре 10
С и выше очень быстро активизируются и продолжают свою нормальную жизнедеятельность. Листья с хищными клещами необходимо оберегать от действия прямых солнечных лучей Бегляров Г.А 1976 . Массовый способ разведения хищного клеща в садках. Экспериментально-производственная проверка показала, что одним из перспективных методов разведения хищного клеща является размножение его не в теплицах, как при традиционном способе, а на срезанных растениях
с накопившимся паутинным клещом в ящиках, компактно размещенных на стеллажах в пространственно изолированном помещении с регулируемой температурой 22-24 С. Это позволяет исключить попадание хищного клеща в теплицу, где размножается паутинный клещ, и предотвратить срыв непрерывного накопления пищи для фитосейулюса а также поддерживать температуру, благоприятную для размножения последнего. Особенность этого метода заключается в том, что обтянутая бязью рамка, плотно покрывающая ящик сверху,
обеспечивает оптимальную для размножения фитосейулюса относительную влажность воздуха 70-90 . Способ включает выполнение следующих операций разведение паутинного клеща, срезку растений, перенос их в изолированное помещение для разведения фитосейулюса, раскладку растений в ящики, заселение их хищным клещом, накопление и использование его по назначению. Например, в совхозе Колпинский Ленинградской области при массовом разведении фитосейулюса паутинного
клеща размножали непрерывно, как и при известной методике в специально отведенной теплице на растениях сои, но при условии полного исключения попадания в нее хищного клеща и сокращения срока выращивания растений одного оборота с 35-40 дней до 25. Растения срезали с соответствующего участка ежедневно по мере накопления на них паутинного клеща и переносил в предназначенное для разведения фитосейулюса помещение Растения раскладывали в стандартные, пластмассовые ящики размером 58,5X40X18 см, обычно используемые
в качестве возвратной тары. Растения укладывали рыхло, из расчета 20 стеблей на один ящик, последний покрывали рамкой, изготовленной из деревянных брусков размером 5X10 см и обтянутой бязью или мелким мельничным газом. На растения в каждый ящик выпускали по 1000 особей фитосейулюса, создавая исходное соотношение хищника и жертвы 1 400-1 500. Ящики ставили на пятиярусные стеллажи. Через 5 дней в ящик добавляли по 100 растений с паутинным клещом, рыхло раскладывая над уже имеющимися.
Сбор проводили через 14-16 дней. При этом 2 з растений верхнего яруса ящика с накопившимся фитосейулюсом брали и использовали для биологической борьбы с паутинным клещом в теплицах по известной методике Г. А. Беглярова. В ящики с оставшейся 3 растений помещали 5-10 только что срезанных растений с паутинным клещом для сбора оставшегося фитосейулюса. Через 1,5-2 часа их собирали и использовали для заселения следующей партии ящиков акарифагом, а старые растения выбрасывали.
Источником для заселения новой партии ящиков служил также хищный клещ, скапливающийся на внутренней поверхности бязи рамки. В результате при исходной численности фитосейулюса 900-1000 особей через 14-16 дней в каждом ящике получали от 28 до 32 тыс. особей хищного клеща. При использовании этого способа, кроме значительного повышения надежности процесса непрерывного разведения фитосейулюса, в 2 раза сокращаются площадь, отводимая под разводочную теплицу, и затраты рабочего времени
Чалков А.А 1986 . Учет количества получаемого хищника в разведочных теплицах осуществляется методом подсчета его абсолютной численности на растениях выборки с последующей интерполяцией среднего значения на всю площадь обследуемого стеллажа. На кафедре общей энтомологии ЛСХИ разработана методика учета хищника при помощи специального сепаратора, использование которого в значительной степени позволяет сократить непроизводительные затраты рабочего времени, связанные с оценкой
численности акарифага. Принцип действия приспособления основан на том, что в ограниченном, замкнутом пространстве у хищника проявляется хорошо выраженный положительный таксис на действие света в сочетании с движением воздуха. Сепаратор представляет устройство, состоящее из контейнера и крышки рис. 1.3 Контейнер выполнен в виде ящика размером 40X40X20 см. Для обеспечения плотности сочленения крышки и контейнера на стыкующую часть последнего наклеивается
уплотнитель в виде полоски поролона толщиной 10 мм. Для изготовления контейнера можно использовать любой светонепроницаемый материал удобен для этого мебельный картон . Крышка сепаратора состоит из стабилизатора капсул, капсул, деревянной рамки, держателя капсул, опорной пластины держателя. Стабилизатор капсул обеспечивает вертикальное положение капсул в крышке сепаратора. Он выполняется в виде пластины с отверстиями диаметром 17 мм.
Размеры его соответствуют размерам рамки по наружному периметру. В качестве материала для изготовления стабилизатора используют легкий металл или пластмассу. Рамка изготовляется из деревянных брусков сечением 25X25 мм и служит основой для монтажа деталей крышки сепаратора. Рисунок 1.3. Схема устройства сепаратора а - крышка сепаратора 1 - стабилизатор капсул 2 - капсулы 3 - рамка 4 - держатель капсул 5 - опорная пластина держателя 6-поролон 6 - контейнер по
Чалкову А.А 1986 . Держатель капсул предназначен для закрепления капсул в крышке сепаратора. Размеры его аналогичны размерам рамки и стабилизатора. Держатель капсул изготовляется из листовой резины толщиной 2 мм, в которой выбиваются отверстия диаметром 10 мм. Опорная пластина служит упором для держателя капсул. По конструкции она идентична стабилизатору капсул.
В собранной крышке сепаратора стабилизатор, держатель капсул и опорную пластину располагают таким образом, чтобы их отверстия находились одно над другим концентрически. В качестве капсул используют обычные стеклянные трубки длиной 15 см и диаметром 12 мм, в один конец которых вставляется кольцо, обтянутое мелким мельничным газом. Для этой цели можно брать трубки другого диаметра, но при этом необходимо диаметр отверстий в стабилизаторе
капсул, держателе и опорной пластине соответственно изменить. Перед использованием приспособления капсулы вставляют в отверстия держателя крышки сепаратора, растения с фитосейулюсом помещают в контейнер, который плотно закрывают крышкой и устанавливают на хорошо освещенное место. Через 3-3,5 ч от 94 до 96,5 подвижных особей фитосейулюса мигрируют с растений в капсулы сепаратора, в которых и проводится их учет. При использовании сепаратора на подсчет фитосейулюса с 1 м2 учетной
площади затрачивается в среднем около 5 мин, или в 6 раз меньше, чем при обычном методе. Объем выборки здесь практически не оказывает влияния на продолжительность проведения учета хищника. 1.2.4.2. Применение фитосейулюса. Основа успеха применения фитосейулюса - своевременное обнаружение очагов паутинного клеща и выпуск достаточного количества хищника. Чем меньше очаг и раньше его обнаружили, тем легче справиться с вредителем с помощью акарифага
Трусевич А.В 2000 . Норма и сроки выпуска фитосейулюса в производственные теплицы зависят от способа выпуска локальный или массовый и типа культивационных помещений стеклянные или плёночные теплицы, парники Елохин А.А и др 1972 Бондаренко Н.В 1974 . При локальном способе, специально выделенные рабочие систематически и тщательно обследуют все растения один раз в неделю в зимних теплицах и раз в 10 дней - весенних плёночных Алёшина О.А 1975 . Перед началом обследования составляется план расположения грядок, каждая грядка должна
иметь свой порядковый номер. Обнаруженные в теплицах очаги обязательно маркируют, подвязывая на шпалеры кусочки хорошо заметной ткани для этой цели удобно использовать кусочки красной или белой ткани, нарезанные в виде лент длиной 12-15 см и шириной 3-4 см . Подобная маркировка очагов паутинного клеща существенно упрощает проведение выпуска хищника на поврежденные растения и выявление новых очагов паутинного клеща при последующих обследованиях. Обследования теплиц проводят челночным способом при помощи визуального
тщательного осмотра растений. Двигаясь между грядками или стеллажами, обследователь с правой или с левой стороны от себя внимательно осматривает поочередно все растения. При обнаружении заселенных паутинным клещом растений их маркируют. При обследовании учитывают процент поврежденных растений и степень их поврежденности. Кроме того, определяют количество очагов паутинного клеща, самопроизвольно заселенное фитосейулюсом.
Принципиальных отличий при обследовании гидропонных и грунтовых зимних, а также весенних теплиц под пленкой или стеклом нет. В зимних теплицах интервал между обследованиями не должен превышать 7 дней. Увеличение продолжительности этого периода, особенно в теплое летнее время, приводит к быстрому увеличению численности вредителя в новых очагах и способствует диффузному распространению паутинного клеща в теплицах. При каждом последующем обследовании особое внимание обращают на размножение вредителя и накопление
хищника в ранее выявленных очагах. В случае необходимости слишком медленное накопление хищника и усиленное размножение вредителя проводят дополнительную колонизацию фитосейулюса Чалков А.А 1986 . В не отапливаемых весенних теплицах, где условия для развития паутинного клеща хуже, чем в зимних теплицах, и темпы нарастания численности ниже, интервал между обследованиями увеличивают до 10 дней. В парниках и каркасно-пленочных укрытиях со стелющейся культурой огурца обследования проводят
с интервалом в 10 дней до обнаружения первых очагов вредителя. В день обследования в очаги выпускают хищника из расчёта от 15 до 60 взрослых клещей и нимф на одно растение в зависимости от возраста огурцов и степени заселённости их паутинным клещом . Для этого срезанные в разводочной теплице растения с фитосейулюсом укладывают в термосы или картонные коробки и переносят в теплицы, где предполагается выпуск акарифага.
При использовании картонных коробок для транспортировки фитосейулюса важно учитывать, что в солнечные дни даже кратковременное их нагревание побуждает хищника к миграции. В результате этого значительная часть акарифага расползается по внутренней и внешней поверхности коробок и утрачивается. Следует также избегать использования для этой цели полиэтиленовых мешков, так как вскоре после помещения в них растений с хищником их внутренняя поверхность отпотевает, и большое количество
фитосейулюса прилипает к ним и погибает. Акарифага выпускают, раскладывая листья или целые растения сои или другой культуры, на которой был накоплен хищник, в очаги вредителя. Известно, что в производственных условиях распространение паутинного клеща на растениях носит очаговый характер, а степень заселенности отдельных растений различна. В связи с этим для успешного использования фитосейулюса большое значение имеет правильный выбор норм
его выпуска на растения огурца, что в конечном итоге сводится к созданию такого соотношения в системе хищника и жертвы, при котором обеспечивалось бы быстрое подавление вредителя, не допуская интенсивного его расселения по теплице. Нормы выпуска хищника определяются в каждом конкретном случае визуально и зависят от степени поврежденности растений и от площади листовой поверхности. Обычно на одно заселенное вредителем растение огурца выкладывают 1-6 листьев сои или других растений
с фитосейулюсом в среднем 10-60 хищников . В запущенные очаги фитосейулюса выпускают в большем количестве, обеспечивая исходное соотношение хищника и жертвы 1 10- 1 20. Для надежной локализации и подавления очагов паутинного клеща обычно не ограничиваются выпуском хищника только на заселенные растения, а дополнительно по 20-30 особей акарифага выпускают на 2-3 соседних растения. Как правило, выпущенный в теплицы, фитосейулюс полностью уничтожает паутинного клеща на заселенных
растениях в течение 2-10 дней и предупреждает его распространение по теплице. После уничтожения вредителя фитосейулюс расселяется, в поисках пиши. Однако даже через 4-5 дней после подавления очагов паутинного клеща на листьях можно обнаружить личинок акарифага, которые в случае вторичного заселения растений могут контролировать размножение вредителя, а следовательно, обеспечивать защитный эффект в течение недели.
Наиболее интенсивная миграция хищника происходит обычно в пределах смежных грядок. В отдаленных, изолированных от мест выпуска хищного клеща очагах заселение растений фитосейулюсом происходит значительно медленнее и в недостаточном количестве для эффективного подавления паутинного клеща. В общей сложности количество хищника, необходимое, для надежной защиты растений огурца, неодинаково и может даже в пределах одного типа теплиц варьировать от нескольких особей до нескольких сот на 1 м2.
При использовании фитосейулюса необходимо учитывать, что в теплицах, в которых поврежденные вредителем растения обнаруживаются с большим опозданием, а распространение паутинного клеща приобретает диффузный характер, эффективное применение биологического метода способом локальной колонизации весьма затруднительно и требует большого количества биологического материала. В весенне-летний период при сильном развитии листовой поверхности растений диффузное распространение
паутинного клеща в начальный период носит скрытый характер и даже при самом внимательном обследовании не улавливается. В последующем численность очагов в этих теплицах быстро нарастает. Обычно диффузному распространению вредителя предшествует появление в теплицах единичных растений с высокой плотностью паутинного клеща, которые могут служить сигналом массового расселения фитофага, даже если в данный период зарегистрировано незначительное количество заселенных растений.
При несвоевременном обнаружении вредителя в запущенных очагах применяют массовый выпуск фитосейулюса. Суть этого приема заключается в том, что в отличие от локального способа здесь исключается необходимость систематических обследований теплиц, а выпуск осуществляется путем равномерного размещения срезанных листьев или растений сои, на которых накоплен акарифаг, по всей теплице. При этом в обнаруженные очаги фитосейулюса выпускают, как и при локальном способе, а остальное количество
его равномерно распределяется по растениям всей теплицы. Выпущенный хищник в поисках пищи концентрируется на заселенных вредителем растениях и подавляет его размножение. В этом случае нормы выпуска хищника определяют исходя из соотношения хищника и жертвы на заселённых вредителем листьях. В почвенных ангарных теплицах очаги быстро подавляются при соотношении 1 80 Бегляров В.А 1983 . В гидропонных ангарных и крупных блочных стеклянных теплицах площадью от 10 до 30
тыс. метров высокой эффективности фитосейулюса можно добиться лишь увеличив норму его выпуска в 2-3 раза по сравнению с нормой мелких ангарных теплиц, то есть, создав начальное соотношение хищник жертва в очагах размножения вредителя до 1 40 -1 20. Для борьбы с паутинным клещом в парниках целесообразно проводить массовый выпуск фитосейулюса. Если очаги не запущенны, то на одно рамо-место достаточно в среднем по 50 особей хищника, при сильном повреждении 3-4 балла -
100 особей. Срок защитного действия акарифага при этом 1,5-2 месяца. Однако необходимо учитывать, что при этом способе используется значительное количество биологического материала в ограниченный промежуток времени и поэтому требуется совершенная и надежная технология промышленного разведения фитосейулюса. При современном уровне технологии разведения акарифага наиболее приемлемым является сочетание локального и массового способов выпуска акарифага.
Массовый способ колонизации нужно применять в тех случаях, когда использование локального выпуска не позволяет добиться положительного эффекта или достигается ценой использования большого количества хищного клеща, то есть выходит за рамки экономической целесообразности его применения. Накопленный опыт массовой колонизации хищника в производственных условиях свидетельствует о том, что его лучше проводить в профилактических целях выпуск фитосейулюса без предварительных обследований теплиц
и при обнаружении первых очагов вредителя, а также при диффузном его распространении. Профилактический выпуск акарифага проводят через 3-4 недели после высадки растений огурца в грунт в зимних теплицах. К этому времени, как правило, в разведочной теплице накапливается значительное количество хищного клеща, а вредитель еще не обнаружен или численность его невелика, то есть в этот период создается определенный избыток акарифага. Если же в отдельных теплицах к этому времени выявлены очаги паутинного
клеща, то в первую очередь в них выпускают хищника из расчета в среднем 40-60 особей на 1 м2. По мере нарастания листовой поверхности растений до 35-40 листьев на одно растение эффективность этих норм выпуска не снижается, так как контакт между растениями как в пределах грядки, так и с растениями смежных грядок увеличивается, а следовательно, улучшаются и миграционные возможности акарифага. На растениях в фазу 45 листьев и более продолжительность защитного эффекта этих норм заметно снижается.
В таких теплицах норму выпуска хищника увеличивают до 80-100 особей на 1 м2 Чалков А.А 1986 . В ряде Европейских стран Великобритания, Нидерланды, Финляндия, Швеция и др. наряду с массовой колонизацией фитосейулюса на растениях овощных культур, при заселении их паутинными клещами, применяют способ pest in first вредитель-вперёд . Этот приём состоит в предварительном заселении выпуске на растения паутинных клещей и уже после этого
- выпуске фитосейулюса. При этом на каждое растение огурца через 8-19 дней после высадки рассады в грунт выпускают 10-20 подвижных особей паутинного клеща. При увеличении плотности заселения растений паутинным клещом до 0,4 балла по 5 бальной шкале на каждое растение выпускают по 2-4 хищника. Этот способ даёт ряд преимуществ во-первых, он обеспечивает постоянное присутствие на растении хищника, во-вторых, объемы его выпуска существенно сокращаются.
Данная методика применения фитосейулюса признана более дешевой и менее трудоёмкой, чем приём, требующий массового разведения фитосейулюса и хранения его в условиях пониженных температур 00 - 70С с последующим выпуском на растения. Однако от исполнителей он требует высокой квалификации, что связано с необходимостью более точного контроля развития вредителя Ижевский С.С. и др 1999 . 1.2.4.3. Способы разведения фитосейулюса в осенне-зимний период.
У фитосейулюса отсутствует диапауза и для сохранения до будущего сезона его необходимо сохранять в осенне-зимний период. В настоящее время предложен ряд методик лабораторного разведения акарифага Зиновьева Г.А Месткова В.А 1969 Sheheta K.K Weisman L.L 1972 Бакасова Н.Ф 1976 Бегляров Г.А 1976 Theaker T.L Tonks N.V 1976 Плотников В.Ф Хлопцева Р.И 1978
Бондаренко Н.В Чалков А.А 1980 . Хищника успешно выкармливают на диапаузирующих самках обыкновенного и других паутинных клещей, которых собирают в ловчие пакеты. Пакеты с диапаузирующими самками клеща кладут в стеклянные сосуды объемом 0,1-1 л. В сосуды сначала вводят несколько капель воды и потом выпускают по 10-15 особей акарифага. Банки закрывают плотно крышками и оставляют в помещении с температурой 200 -
250С. За 10-12 дней фитосейулюс размножается и уничтожает весь запас корма. Тогда сосуды помещают в холодильник Плотников В.Ф Хлопцева Р.И 1979 . Инсектарный метод. Наиболее распространенным и простым является инсектарный метод разведения фитосейулюса. Методика разведения акарифага сводится к выращиванию кормовых растений для паутинного клеща, накоплению на них жертвы, выпуску в колонии вредителя хищника и его накоплению.
В качестве пищи для паутинного клеща при искусственном освещении наиболее удобно использовать растения фасоли, огурца или сои. Следует отметить, что при недостаточном освещении растения сои вырастают этиолированными, поэтому в качестве источника освещения целесообразно использовать лампы дневного света в сочетании с лампами накаливания. Практика показала, что при отсутствии фитотронов пищевые растения для паутинного клеща удобно выращивать в любом отапливаемом помещении на специально изготовленных стеллажах.
Например, на кафедре общей энтомологии ЛСХИ для этой цели в течение многих лет успешно использовался трехъярусный стеллаж, конструкция которого довольно проста. На верхней части каждого из ярусов смонтировано по шесть люминесцентных ламп, а на нижней устанавливаются металлические противни размерами 100Х100Х5 см. Каркас стеллажа снаружи обтягивается полихлорвиниловой пленкой, что позволяет создавать необходимые условия температуры и влажности для роста растений.
Растения выращивают в вазонах, установленных в противнях, наполненных водой. В качестве субстрата при выращивании растений используют обычный тепличный грунт или торф. Сильная увлажненность не влияет отрицательно на рост растений, а использование противней освобождает от необходимости частых поливов растений, что позволяет сократить затраты времени на их выращивание. Для устойчивого и постоянного обеспечения растениями посев семян проводят через каждые 6-7 дней.
Таким образом, на стеллаже имеются разновозрастные растения. Количество растений определяется потребностью в фитосейулюсе. Накопление паутинного клеща можно проводить в том же помещении, где выращивают для него кормовые растения. Однако эту операцию лучше выполнять в специально подготовленных камерах или другом помещении при длиннодневном или постоянном освещении. Это предотвращает преждевременное заселение растений вредителем.
При отсутствии такого помещения или камер для этой цели используют стеллажи. В период разведения паутинного клеща температуру в помещении поддерживают на уровне 25-30 С, а относительную влажность воздуха около 50 . Когда растения достигают фазы 4-5 листьев, их переставляют со стеллажей в камеры для накопления паутинного клеща и выпускают по 25-30 особей вредителя на каждое из них. Через 10-12 дней плотность паутинного клеща на растениях достигает значительной величины, и
их переносят в помещение для разведения фитосейулюса. При инсектарном методе хищника разводят в камерах с искусственным освещением, в пространственно изолированной комнате от помещения, где проводится накопление жертвы. В камерах поддерживают относительную влажность воздуха не ниже 70 , а температуру 25-30 С. Для достижения влажности в камерах устанавливают противень с водой, в который затем помещают растения
в вазонах с накопившимся паутинным клещом. Температура поддерживается за счет источника освещения. Вазоны с растениями и накопившимся на них паутинным клещом устанавливают в камеры для разведения акарифага и в колонии жертвы выпускают фитосейулюса из расчета 10-15 особей на одно растение, что обычно соответствует исходному соотношению хищника и жертвы 1 100, 1 150. В таких условиях хищник нормально размножается и через 12-15 дней практически полностью подавляет вредителя.
Сбор фитосейулюса проводят при соотношении хищника и жертвы, близком 1 1. В лабораторных условиях сбор выполняют, когда этот показатель устанавливается 1 25, так как при дальнейшем снижении соотношения хищника и жертвы заметно возрастает миграция акарифага, а следовательно, увеличивается вероятность заселения им маточной культуры паутинного клеща, что нежелательно. При разведении хищного клеща следует тщательно соблюдать последовательность проведения различных операций,
необходимых для этой работы. Работу начинают в помещении, предназначенном для выращивания кормовых растений и накопления паутинного клеща, а заканчивают в помещении, где размножается хищник. Отступление от этого правила приводит к заселению маточной культуры фитосейулюсом. Инсектарный метод разведения акарифага целесообразно использовать в биолабораториях или хозяйствах в период накопления хищника для производственных разведочных теплиц, когда требуется сразу значительное
количество хищного клеща. При инсектарном способе разведения фитосейулюса в течение 40-45 дней с каждого растения можно получить до 100 особей хищника и более. Размножение в садках-гигростатах. Несмотря на простоту и доступность инсектарного метода разведения хищника, его применение сопряжено с необходимостью использования специально оборудованных камер или помещений. Кроме того, обладая хорошей поисковой способностью жертвы, фитосейулюс нередко даже при таких
условиях заселяет маточную культуру паутинного клеща, что также создает определенные трудности при его разведении. В связи с этим определенный интерес представляет методика его разведения в садках-гигростатах, в которых достаточно надежно поддерживается необходимая влажность воздуха и ограничивается возможность самопроизвольного расселения акарифага. Это устройство просто и доступно в изготовлении практически в любой лаборатории. Рисунок 1.4. Гигростат 1 цилиндр 2 - пробка цилиндра 3 - поролон 4 - контейнер 5
- пробка контейнера 6 -мельничный газ. Основной частью гигростата является стеклянный цилиндр в качестве цилиндра можно использовать обычную молочную бутылку с широким горлышком и контейнер, закрепленный в пробке цилиндра рис. 1.4 Контейнер выполняют из стеклянной трубки диаметром 20 мм и длиной 10-12 см, в один конец которой вставляют кольцо, обтянутое мелким мельничным газом, а другой плотно закрывают пробкой. Техника разведения хищника в гигростате предполагает выполнение ряда последовательных операций
выращивание пищевых растений для паутинного клеща, накопление на них вредителя, заполнение им контейнера гигростата с одновременным выпуском в контейнер хищника. Выращивание растений и накопление на них жертвы проводят в той же последовательности, что и при инсектарном способе. Вместе с тем учитывая, что в условиях искусственного освещения растения сои, огурца и фасоли, обычно используемые в качестве пищевого субстрата для паутинного клеща, вырастают слабыми и быстро
погибают, при этом способе лучше использовать растения клещевины. Проведенные наблюдения показали, что растения этой культуры благодаря постоянному росту листьев из пазушных почек в данных условиях могут служить в качестве кормового растения для паутинного клеща 2-2,5 месяца, т. е. в 2-3 раза дольше, чем растения сои, фасоли или огурца. Сбор паутинного клеща в контейнер осуществляется при помощи эксгаустера непосредственно с листьев вегетирующих
растений с последующим выпуском в него фитосейулюса. Необходимая влажность в контейнере создается по несколько измененной методике И. В. Кожанчикова. На дно цилиндра помещают кружок поролона размером, несколько меньшим диаметра цилиндра, и до его поверхности заполняют насыщенным раствором поваренной соли. В зависимости от температуры окружающей среды относительная влажность воздуха в контейнере колеблется
от- 76,5 до 78,3 . Проведенные наблюдения показали, что в условиях термостата при температуре 24 С, а также в комнатных условиях при переменной температуре 18-20 С и при исходном соотношении хищника и жертвы 1 200 в одном контейнере за 15-16 дней можно получить до 135 особей акарифага. Разведение фитосейулюса в садках конструкции Г. А. Беглярова. Этот метод разведения хищника предназначен для поддержания культуры акарифага в осенне-
зимний период, а также может быть использован для получения небольшого количества фитосейулюса, необходимого для научно-исследовательских целей. Он основан на воспитании хищника в специальных садках при использовании в качестве пищи для него диапаузирующих самок паутинного клеща. Применение этого метода удобно тем, что полностью исключает выращивание пищевых растений для паутинного клеща, а следовательно, позволяет до минимума сократить затраты времени, связанные с его разведением.
Применение методики предполагает заблаговременное создание запаса необходимого количества диапаузирующих самок паутинного клеща, его хранение и разведение хищника в садках. Садок представляет собой устройство рис. 1.5 основной частью которого является усеченный, полусферической формы контейнер, изготовленный из прозрачного органического стекла для этой цели можно использовать обычные пластмассовые розетки для варенья и пробки.
В вершинной части контейнера высверливается отверстие с диаметром, соответствующим наружному диаметру пробки. На боковой стенке контейнера высверливают два дополнительных отверстия с диаметром около 10 мм. Эти отверстия прикрывают хорошо подогнанными войлочными пробками или заклеивают мелким мельничным газом при помощи синтетического клея. Они способствуют циркуляции воздуха и предотвращают запотевание внутренней поверхности стенок контейнера. Торцевая часть основания стенок контейнера склеивается с тонкой
стеклянной или пластмассовой пластинкой, которая служит его днищем. Для склеивания контейнера с пластинкой рекомендуется использовать разогретую смесь менделеевской замазки с парафином 82 г замазки и 29 г парафина . Необходимая влажность воздуха в контейнере поддерживается за счет 2 -ного раствора агар-агара, которым заполняется пробка контейнера, а затем вставляется в его верхнее отверстие. Для предотвращения быстрого высыхания агара в пробке на ее поверхность помещают диск
из органического стекла диаметром на 2-3 мм меньше внутреннего диаметра пробки. Влажность воздуха в контейнере можно поддерживать и без раствора агар-агара, практически не изменяя конструкции садка. Для этого срезают верхнюю часть пробки, а образовавшееся отверстие заклеивают мелким мельничным газом. Затем садок вершинной частью устанавливают на любой сосуд, наполненный на 1 3 насыщенным раствором поваренной соли. Такое устройство позволяет поддерживать относительную влажность воздуха в
контейнере в зависимости от температуры окружающей среды в пределах 76-78 . Рисунок 1.5. Садок для разведения хищных клещей 1 - куполообразный контейнер со стеклянной пластинкой 2 - пробка с агаровой средой 3 - войлочные пробки для боковых отверстий 4 - собранный садок в положении для наблюдений по Беглярову Г.А 1968 Диапаузирующих самок паутинного клеща собирают в осенний период. Значительное количество их можно собрать с сильно заселенных клещами древесных растений в летне-осенний
период, когда происходит их массовая миграция в места зимовки. Сбор диапаузирующих самок проводят при помощи обычных ловчих поясов, изготовленных из плотной гофрированной бумаги, которые устанавливают на штамбе деревьев, у основания нижних скелетных ветвей. В них в значительном количестве концентрируются уходящие в состояние диапаузы самки клещей. Пояса с клещами снимают поздней осенью, когда деревья полностью освобождаются от листьев.
Заготовку диапаузирующих самок паутинного клеща можно проводить в осенний период в производственных разведочных теплицах, в которых поддерживалась в течение лета маточная культура жертвы. Для этого, исходя из потребности в паутинном клеще, часть растений, заселенных вредителем, оставляют в теплице до конца сентября. В этот период теплица не должна отапливаться, так как пониженная положительная температура способствует более интенсивному и дружному уходу клещей в состояние диапаузы.
В период массового появления диапаузирующих самок растения с клещами срезают и расфасовывают в изготовленные из плотной бумаги конверты размером 40X50 см . В каждый конверт помещают по 25-30 растений. Растения в пакете перекладывают полосками продольно-гофрированной плотной бумаги шириной 4-5 см и длиной 20-25 см на три растения одна полоска бумаги . Полоски гофрированной бумаги предотвращают уплотнение растений и служат местом концентрации клещей. После расфасовки растений конверты заклеивают и раскладывают в
не отапливаемом помещении. Через 15-20 дней основная часть диапаузирующих самок переходит на полоски бумаги, которые затем извлекают из конвертов и хранят. Диапаузирующих самок паутинных клещей можно собирать в естественных условиях с травянистых растений. Для этого используют специальные ловушки, выполненные из черной плотной бумаги. Они представляют собой сложенные в 3 раза по длине в виде пакетов полоски бумаги шириной до 10 мм,
длиной 15-30 см. Их раскладывают среди сильно заселенных вредителем растений в период появления первых диапаузирующих самок. Уходящие на зимовку клещи концентрируются в пакетах. По мере накопления вредителя пакеты заменяют. Хранят диапаузирующих самок при пониженной положительной температуре 3-6 С и относительной влажности воздуха не ниже 70 . Для этого используют обычные эксикаторы. На дно эксикатора наливают насыщенный раствор поваренной соли
и устанавливают решетку. Ловчие пояса, пакеты или гофрированную бумагу с паутинными клещами предварительно разрезают на полоски по размеру эксикатора и укладывают в вертикальном положении. Эксикатор плотно прикрывают крышкой и помещают в холодильник на хранение. В таких условиях диапаузирующий клещ хорошо сохраняется практически в течение всей зимы. По мере необходимости его берут и используют по назначению
Чалков А.А 1986 . Применение фитосейулюса можно успешно сочетать с применением большого набора пестицидов, в числе которых имеются и акарициды, но при химической обработке требуются дополнительные выпуски акарифага Твердюков А.П. и др 1993 . Таким образом, производство фитосейулюса осуществляется с помощью естественного корма - паутинного клеща, которого предварительно разводят на кормовом растении. В качестве кормового растения чаще всего рекомендуют использовать сою, как наиболее технологичную культуру
Бондаренко Н.В Певницкая Л.А 1971 Яргунина И.Н 1985 Чалков А.А 1986 Ижевский С.С. и др 1999 . Как указывает А.А.Чалков, в летний период наиболее приемлемой является норма высева семян, дающая 400-450 растений на 1 м2. На более загущенных посевах растения образуют меньшую листовую поверхность, вырастают слабыми, склонными к полеганию Чалков А.А 1986 . Это приводит к сокращению выхода паутинного клеща, а, следовательно,
и фитосейулюса, с единицы полезной площади. С другой стороны, имеются данные, что больше всего фитосейулюса удается получить при нормах высева 250-300 растений сои на 1 м2 Яргунина И.Н 1985 . Однако высокая требовательность сои к освещенности заставляет в осенне-зимний период использовать в качестве кормового растения для паутинного клеща фасоль или огурец Бондаренко Н.В Певницкая Л.А 1971, Чалков А.А 1986 .
Фасоль более технологична. По достаточно старым рекомендациям 1971 г. ее следует высевать в норме 100-120 семян на 1 м2, а в марте-апреле увеличивать норму высева до 180-200 семян на 1 м2 Бондаренко Н.В 1971 . В конце 80-х - начале 90-х годов хозяйства Ленинградской области, в связи с отсутствием централизованного снабжения соей, нерегулярностью ее поставок через Сортсемовощ , низким качеством семян по всхожести, зараженности болезнями и т.п практически полностью
перешли на использование фасоли в качестве кормового растения для паутинного клеща. Такая ситуация сохраняется в настоящее время и усугубляется возрастанием стоимости электроэнергии и семян сои вероятно, в связи с расширением использования трансгенных сортов этой культуры . Необходимо отметить, что в разводочных теплицах хозяйств Ленинградской области Лето , Колпинский , Выборжец ,
Приневское и др. при производстве фитосейулюса фасоль высевают по нормам, рекомендованным для сои 400 и более растений 1 м2 . Это, является явным завышением рекомендованных норм Бондаренко Н.В 1971 и может не приводить к пропорциональному увеличению выхода хищного клеща. Учитывая, что и семена фасоли сильно подорожали до 60 рублей за 1 кг , мы посчитали актуальным провести специальные эксперименты по оценке выхода паутинного клеща и фитосейулюса с 1 м2 полезной площади разводочных
теплиц при разных нормах высева фасоли и использовать эти данные для оценки экономической эффективность разных вариантов, с целью корректировки рекомендаций, выпущенных в начале 70-х годов, для современных условий. ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 2.1. Материал и методы. Эксперименты проводили в период с начала июня до конца августа 2001 г. в не отапливаемых теплицах Ленинградской областной станции защиты растений Лен.
Обл.СТАЗР . Среднесуточная температура в этот период составила 230С, но сильно варьировала, Минимальная ночная температура была зафиксирована на уровне 50С, максимальная дневная - 380С. Среднесуточная относительная влажность воздуха была около 80 и варьировала от 56 днем до 100 ночью . В качестве материала для исследований использовали популяцию хищного клеща фитосейулюса, полученную в 1997 году из АОЗТ Выборжец и разводимую с этого времени в массовой культуре на
Лен.Обл.СТАЗР. В качестве корма для хищника использовали популяцию обыкновенного паутинного клеща Tetranychus urticae Koch, разводимую с 1997 года на растениях фасоли. В опытах использовали фасоль сорта голландского производства, из партии, закупленной в 2001 году в Сортсемовощ , семена которой обладали 98 -ной всхожестью. Испытывали 4 нормы высева семян фасоли, обеспечивающие плотность в 200, 300, 400 и 500 растений на 1
м2. Семена высевали на стеллажи с почвой, площадью 2 м2 2 х 1 м , с междурядьями 16-18 см. При появлении 2-х настоящих листьев фасоль заселяли паутинным клещом, в количестве, обеспечивающем равную исходную плотность фитофага на растении во всех вариантах опытов 50 особей на 1 растение . В первой серии опытов, через 14 дней после выпуска паутинного клеща 50 особей на 1 растение фасоль заселяли фитосейулюсом, из расчета 5 особей на растение.
Во второй серии опытов, через 10 дней после выпуска паутинного клеща 50 особей на 1 растение фасоль заселяли фитосейулюсом, из расчета 7,5 особей на растение. Таким образом, было проведено 2 серии опытов по 4 варианта в каждой. Учеты численности паутинного клеща и фитосейулюса проводили 1 раз в неделю или чаще . Подсчитывали все подвижные стадии клещей на целом растении.
При отдельном учете в каждом варианте обследовали по 12 растений. В ходе экспериментов было отмечено сильное угнетение и выпадение растений в вариантах с высокой плотностью травостоя главным образом из-за фузариозных гнилей , в связи с этим был проведён точный учёт выпадения растений в трёх выше описанных сериях опытах, а также в трёх других сериях опытов. Две дополнительные серии опытов закладывали для определения оптимального времени заселения растений
фасоли паутинным клещом. В этих сериях оказалось возможным провести учёт выживаемости растений фасоли при различной плотности травостоя. Схема закладки опытов была аналогична первым трём сериям. Первоначальная густота травостоя устанавливалась довольно точно. Для чего семена высевались с запасом, а в фазе всходов излишек удалялся. Схема посева второй серии представлена в таблице 2.1.
Таблица 2.1. Схема посева во второй серии опытов. варианта линейные размеры стеллажа площадь стеллажа, м2 сем м2 сем стеллаж кол-во рядов сем ряд раст ряд 1 193х89 1,72 220 378 12 32 29 2 194х83 1,61 330 531 12 44 40 3 190х80 1,52 440 669 12 56 51 4 195х87 1,70 550 935 12 78 71 Статистическую обработку полученных результатов проводили по критерию Стьюдента Урбах В.Ю 1964 . Экономические расчеты проводили исходя из оптовых цен на семена фасоли, ценам продажи паутинного клеща и фитосейулюса, в период проведения экспериментов, утвержденным руководством
Лен.Обл.СТАЗР и с учетом изменения затрат труда, предусмотренных нормативами на производство фитосейулюса Рябченко И.К. и др 1988 . 2.2. Результаты и обсуждение экспериментов. 2.2.1. Выживаемость растений фасоли в зависимости от первоначальной густоты травостоя. Результаты проведенных экспериментов показали наличие высоко достоверной Р 0,001 отрицательной корреляции между густотой посева и процентом выпадения растений фасоли при увеличении
начальной плотности травостоя от 200 до 500 растений на метр квадратный. В таблице 2.2 приведены средние значения выживания растений по вариантам к моменту накопления максимальной плотности популяции фитосейулюса в вариантах с изначальной густотой травостоя 200 и 300 растений на метр квадратный, в процентах. Эти данные визуализированы на рисунке 2.1. Таблица 2.2. Выживаемость растений фасоли при разной густоте посеваГустота посева, растений на кв.м 200 300 400 500
Средний выживания 68,4 54,8 36,4 24,5 Среднее квадратичное отклонение 3,24 3,00 2,70 2,32 Достоверность отличий между вариантами не менее 99 см. приложение 1 . Рисунок 2.1. Выживаемость растений фасоли через месяц после заселения паутинным клещом при разных нормах высева семян обеспечивающих изначальную плотность посева 200, 300, 400 и 500 растений на м2. Интересно отметить, что через 2 недели после посева растения, в варианте с первоначальной густотой травостоя 200
раст м2, были менее рослыми, чем остальные. Что свидетельствует о менее благоприятных условиях освещения в вариантах с густотой травостоя 300, 400 и 500 раст м2. Сведений о гибели растений фасоли при высокой плотности их высева в литературе обнаружить не удалось. При выращивании сои, со столь высокой плотностью, отмечается снижение образования листовой поверхности, некоторое угнетение растений, повышение их склонности к полеганию, но не гибель
Яргунина И.Н 1985 Чалков А.А, 1986 2.2.2. Разведение фитосейулюса. С целью определить оптимальную норму высева фасоли, для разведения фитосейулюса, было заложено две серии опытов. В первой посев был осуществлён 5 июня, заселение паутинным клещом 50 особей на растение 14 июня, заселение фитосейулюсом 5 особей на растение 28 июня. Результаты наблюдений представлены в таблицах 2.3 2.5. и визуализированы на рисунках 2.2 2.3.
Таблица 2.3. Численность паутинного клеща на 1 растение в разные сроки после заселения фасоли, высеянной с разной густотой с выпуском фитосейулюса, первая серия . Дата учёта Густота травостоя растений на м2 200 300 400 500 особей раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка 21.6.01 113,9 b 18,2 61,5 a 14,0 84,3 ab 26,7 84,8 ab 21,2 28.6.01 185,0 c 11,4 207,3 cde 92,3 264,7 d 19,9 357,2 e 28,5 6.7.01 605,4 f 98,6 653,3 f 126,0 13.7.01 524,8 cdef 168,9 290,7
de 47,4 291,2 de 49,1 38,4 a 18,0 Одинаковыми буквами обозначены отличающиеся не достоверно значения при p 0,05 . Рисунок 2.2. Динамика численности паутинного и хищного клеща на 1 растение Данные за 6.7.01. в вариантах 400 и 500 получены путём линейной интерполяции . Таблица 2.4. Численность фитосейулюса на 1 растение в разные сроки после заселения фасоли, высеянной с разной густотой первая серия . Дата учёта Густота травостоя растений на м2 200 300 400 500 особей
раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка 6.7.01 14,1 ef 3,2 22,0 efg 8,2 13.7.01 58,8 ghij 19,6 32,3 fgh 8,5 126,3 jk 27,6 65,2 hij 18,3 17.7.01 137,6 k 16,5 133,6 k 21,4 63,0 hij 17,0 6,8 de 2,4 20.7.01 94,4 ijk 26,1 41,0 ghi 9,79 7,43 e 2,46 0,00 ab 0,13 27.7.01 1,92 cd 0,60 0,92 bc 0,31 0,67 bc 0,31 0,00 a 0,08 Одинаковыми буквами обозначены отличающиеся не достоверно значения при p 0,05 . Таблица 2.5. Численность фитосейулюса на м2 в разные сроки после заселения фасоли, высеянной с разной
густотой, с учётом выпадения растений первая серия . Даты учетов Густота травостоя растений на м2 200 300 400 500 6.7.01 2439 5254 13.7.01 9687 7093 14853 8892 17.7.01 21983 27819 4958 583 20.7.01 14743 8196 368 0 27.7.01 283 165 12 0 Рисунок 2.3. Динамика численности фитосейулюса на м2 первая серия . Вторая серия была заложена 10 июля, заселение паутинным клещом осуществлено 16 июля, а заселение фитосейулюсом 26 июля. Результаты учётов представлены в таблицах 2.6 2.7. и визуализированы на рисунках 2.4 2.5.
Таблица 2.6. Численность фитосейулюса на 1 растение в разные сроки после заселения фасоли, высеянной с разной густотой вторая серия . Дата учёта Густота травостоя растений на м2 200 300 400 500 особей раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка особей раст. ошибка 6.7.01 14,1 ef 3,2 22,0 efg 8,2 13.7.01 58,8 ghij 19,6 32,3 fgh 8,5 126,3 jk 27,6 65,2 hij 18,3 17.7.01 137,6 k 16,5 133,6 k 21,4 63,0 hij 17,0 6,8 de 2,4 20.7.01 94,4 ijk 26,1 41,0 ghi 9,79 7,43 е 2,46 0,00 ab 0,13 27.7.01 1,92 cd 0,60 0,92 bc 0,31 0,67
bc 0,31 0,00 a 0,08 Одинаковыми буквами обозначены отличающиеся не достоверно значения при p 0,05 . Как видно из таблиц и соответствующих им рисунков, численность паутинных клещей закономерно и достоверно нарастает, даже после заселения фасоли хищником. Плотность популяции фитосейулюса также закономерно и достоверно нарастает вслед за плотностью популяции фитофага. Впоследствии угнетение популяции паутинного клеща популяцией хищника становится способным снизить первую.
Не смотря на падение плотности популяции фитофага, плотность популяции фитосейулюса закономерно и достоверно продолжает некоторое время возрастать, как бы запаздывая за жертвой. Работой проделанной в 2000 году Цубанова О.В 2001 было показано, что оптимальной нормой высева фасоли, для разведения фитосейулюса, из испытанных 100, 200, 300 растений на метр квадратный, является норма, обеспечивающая густоту травостоя 300 растений на метр квадратный.
Наши эксперименты, поставленные в 2001 году, подтвердили эти выводы, однако надежды на ещё более удачные результаты в вариантах с изначальной плотностью травостоя 400 и 500 растений на метр квадратный не оправдались табл. 2.5 табл. 2.7 рис. 2.3 рис. 2.5 . Как видно, из приведённых данных, не смотря на то, что максимальная плотность популяции фитосейулюса на 1 растение в вариантах 200, 300 и 400 достоверно не отличается, в пересчёте на 1м2 выход хищного клеща в 1-ой серии, в варианте 300 выше, а во 2-ой аналогичный незначительно
выше в сравнении с вариантом 400 и выше в сравнении с вариантом 200, что объясняется отличиями в выживаемости растений фасоли. Не может не обратить на себя внимания тот факт, что максимальная плотность хищника в вариантах 400 и 500 достигается раньше, однако как будет видно после рассмотрения экономической части, сие не заслуживает пристального внимания в силу чрезмерно высоких издержек. Таблица 2.7. Численность фитосейулюса на м2 в разные сроки после заселения фасоли, высеянной с разной
густотой, с учётом выпадения растений вторая серия . Даты учетов Густота травостоя раст м2 200 300 400 500 6.7.01 2439 5254 13.7.01 9687 7093 14853 8892 17.7.01 21983 27819 4958 583 20.7.01 14743 8196 368 0 27.7.01 283 165 12 0 Рисунок 2.4. Динамика численности фитосейулюса на одно растение вторая серия . Рисунок 2.5. Динамика численности фитосейулюса на метр квадратный вторая серия . Таким образом, можно констатировать, что оптимальной нормой высева фасоли, для разведения фитосейулюса,
является норма, обеспечивающая первоначальную густоту травостоя 300 растений на метр квадратный. 2.2.3. Определение сроков заселения фасоли паутинным клещом. В рекомендациях по массовому разведению фитосейулюса с использованием сои рекомендуется заселять растения паутинным клещом в фазе 3-х, а то и 6-9 настоящих листьев Чалков А.А 1986 . В то время как с использованием фасоли в
Лен.Обл.СТАЗР заселение проводят ещё до полного развёртывания ассимиляционных пластин 2-х первых настоящих листьев. Для выяснения оптимального срока заселения, как было сказано выше, закладывались две серии опытов. Одну из них не удалось завершить из-за преждевременного самозаселения фасоли фитосейулюсом, а во второй не удалось выявить достоверных сходств или отличий таблица 2.8 Таблица 2.8. Результат эксперимента по подбору оптимального срока заселения фасоли паутинным клещом.
варианта 1 2 3 сравниваемые варианты эмпирическое значение t-критерия вероятность сходства 1 342 468 528 1-3 0,107462797 91,620 2 822 624 858 1-2 0,75083399 46,365 3 702 348 859 2-3 0,580249363 56,894 4 726 408 774 5 564 603 186 6 414 822 498 Вариант 1 раннее заселение из расчёта 20 особей на растение. Вариант 2 раннее заселение из расчёта 50 особей на растение. Вариант 3 позднее заселение из расчёта 50 особей на растение. 7 678 438 8 558 522 9 402 10 354 11 480 12 606 число учтённых растений 6 12 8 среднее кол-во клещей
на 1 растении 595 529 583 Таким образом, все испытанные нами варианты оказались приблизительно равноценными и могут использоваться в производстве с примерно равной эффективностью. Их выбор может диктоваться организационно-техническими резонами. ГЛАВА 3. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ. Целью экономической оценки является определение сравнительной экономической эффективности рассматриваемых решений, целесообразность внедрения их в производство.
На первое место для характеристики экономической эффективности отдельного сельскохозяйственного производства выдвигают показатель рентабельности. Рентабельность производства - это прибыльность, доходность. Прибыльным является такое производство, у которого денежная выручка, полученная от реализации продукции, не только возмещает затраты на её производство, но и обеспечивает получение прибыли. Рентабельность производства определяется по формуле
Р П Сx100 , где Р- прибыль, руб. С- себестоимость товарной продукции, руб. Малыш М.Н. и др 1999 . Для оценки экономической эффективности производства фитосейулюса при различных нормах высева семян фасоли мы ориентировались на показатели, использованные для расчета себестоимости и цены реализации этого акарифага, утвержденные для Лен.Обл.СТАЗР на 2001 год табл. 3.1 Эти показатели были получены при эксплуатации 3-х разводочных теплиц.
При массовом производстве фитосейулюса в этот период, норма посева фасоли составляла 200 растений на 1 м2, поэтому этот вариант мы и использовали в качестве базового для сравнения с другими. При расчете различий в затратах труда и его оплаты помимо данных из таблицы 3.1. мы использовали сведения из Нормативов затрат труда специалистов станций защиты растений 1988 , утвержденных Агропромом РСФСР и проводили хронометраж операций, трудозатраты на которые изменяются при изменении
нормы высева фасоли. К таким операциям относятся заселение растений паутинным клещом, заселение растений фитосейулюсом, сбор фитосейулюса в мешки и удаление растительных остатков. Эти 4 операции по нормативам занимают 19,6 рабочего времени на производство фитосейулюса. Хронометраж показал, что при изменении Таблица 3.1. Расчёт себестоимости производства и цены реализации 1 тысячи особей фитосейулюса в биолаборатории
Лен.Обл.СТАЗР. п п Показатели затрат Затраты руб. в год 1 Заработная плата, всего в том числе а квалифицированного сотрудника б заведующего, приходящаяся на фитосейулюса в уборщика, приходящаяся на фитосейулюса г маршрутные расходы д студента 21697,52 17101,00 3711,63 267,76 475,63 141,50 2 Износ основных средств 1059,00 3 Износ товарно-материальных ценностей 15 в год 13,25 4 Сырьё и материалы, всего в том числе а 10 кг фасоли б расходы на лампы дневного света в расходы на стекло
для теплиц 2178,30 600,00 78,30 1500,00 5 Текущий ремонт теплиц 2076,00 6 Амортизационные отчисления, всего в том числе а износ лабораторного корпуса б износ по гаражу в износ по трём теплицам 29712,02 972,27 1664,75 27075,00 7 Расходы на коммунальные услуги в том числе а на отопление б на электроэнергию в на холодную воду 5093,80 730,20 1363,60 3000,00 8 Расходы по автотранспорту 207,30 9 Все прямые 62037,19 10
Накладные расходы, 30 18611,16 11 Все затраты 80648,35 12 Себестоимость при производстве 1246 тыс. особей в год 64,73 13 Плановые накопления, 30 24194,70 14 Цена реализации 1 тыс с учетом НДС 100,97 нормы высева фасоли на 100 растений от 200 базовых , затраты времени на эти операции изменяются на 32,6 . Следовательно, среди всех операций, это изменение составит 0,196 умножить на 0,326, что дает
величину 0,0638 или 6,38 . Эту величину, мы использовали в качестве показателя при расчете экономической эффективности разведения фитосейулюса при разных нормах высева фасоли табл. 3.2 Для определения изменения в оплате труда мы учитывали только заработную плату квалифицированного сотрудника и студента табл. 3.1 т.к. маршрутные расходы, заработная плата заведующего и уборщицы при всех исследованных вариантах одинакова. Оплата их труда на производство 1 тысячи особей фитосейулюса
составила 17101,00 141,50 1246, или 13,84 рублей. На производство фитосейулюса с 1 м2 при норме высева фасоли 200 растений она составила 13,84 х 13,6 188, 22 рубля. Для оценки других показателей, влияющих на экономическую эффективность производства фитосейулюса, мы брали данные наших экспериментов, использовали принятые к моменту их проведения расценки, и кое-что определяли дополнительно. В частности, стоимость килограмма фасоли составила 60 рублей, а количество
семян в килограмме 2000 штук. Стоимость паутинного клеща и фитосейулюса брали по ценам реализации, утвержденным для Лен.Обл.СТАЗР, а именно по 20,20 и 100,97 рубля за 1 тыс. особей, соответственно. Расход паутинного клеща и фитосейулюса, используемых для заселения растений, а также выход последнего брали по условиям проведения и результатам наших экспериментов.Расчёт экономической эффективности разведения фитосейулюса при разных нормах высева показал, что максимизировать
прибыль и рентабельность позволяет норма высева, обеспечивающая изначальную густоту травостоя 300 растений на метр квадратный табл. 3 2 Таблица 3.2. Показатели экономической эффективности разведения фитосейулюса при разных нормах высева фасоли. Густота травостоя фасоли раст. м2 Показатели п п в расчете на 1 кв.м 200 300 400 500 1 Расход семян фасоли грамм 102 153 204 255 2 Стоимость семян рублей 6 9 12 15 3
Расход паутинного клеща для заселения растений тысяч особей 10 15 20 25 4 Стоимость паутинного клеща для заселения растений рублей 202 303 404 505 5 Расход фитосейулюса для исходного выпуска тысяч особей 1 1,5 2 2,5 6 Стоимость фитосейулюса для исходного выпуска рублей 100,97 151,5 201,94 252 7 Выход фитосейулюса тысяч особей 21,983 27,82 14,853 10,3 8
Изменение затрат труда 0 6,38 12,76 19,1 базовый 9 Оплата труда руб. 188,22 200,2 225,778 269 10 Общие затраты на разведение фитосейулюса 2 4 6 9 рублей 497,19 663,7 843,718 1041 11 Все прочие затраты не зависящие от плотности травостоя. 685,556 685,6 571,296 343 12 Итого затрат 1182,75 1349 1415,01 1384 13 Стоимость произведенного фитосейулюса рублей 2219,62 2809 1499,71 1038 14
Чистый доход рублей 1036,88 1460 84,6935 -346 15 Уровень рентабельности 87,667 108,2 5,98535 -25 Снижение затрат в строке 11, по мере увеличения высева связано со сокращением времени одного оборота. ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ И ЭКОЛОГИЯ. 4.1. Безопасность труда. Целью охраны труда является снижение и ликвидация производственного травматизма профессиональных заболеваний на основе мероприятий, включающих систему законодательных актов, социально-экономических, организационных,
лечебно-профилактических методов и средств, обеспечивающих безопасность процесса труда, сохранение здоровья и работоспособности человека. Нормативным документом в отрасли по организации работы по охране труда является Положение об организации работы по охране труда в системе Госагропрома РФ, отраслевой стандарт ОСТ 46.0.141-83 ССБТ. На предприятиях за работу по охране труда отвечает их первый руководитель.
Ответственный за охрану труда назначается приказом руководителя. Координация всей организационной деятельности и контроль за работой по созданию здоровых и безопасных условий труда работающих в хозяйствах осуществляется старшим инженером по охране труда Шкрабак В.С Казлаускас Г.К, 1989 . Массовое разведение энтомофагов осуществляется в отдельных теплицах или надежно изолированных боксах одной теплицы. Поэтому всем сотрудникам следует соблюдать правила по
технике безопасности при работе в теплицах. Администрация предприятия обязана организовать хранение, ремонт и ежедневную выдачу исправного, правильно заточенного инструмента, приспособлений, инвентаря и средств индивидуальной защиты рабочим и сотрудникам, занятым на ручных работах в защищённом грунте, в соответствии с конкретными условиями и особенностями выполняемых работ. Для переноски ручного режущего инструмента, если это требуется по условиям работы, каждого рабочего
необходимо снабдить сумкой или лёгким переносным ящиком. Запрещается -нарушать установленные сроки возобновления ручных работ в теплицах, прошедших химическое обеззараживание пестицидами -хранить инструмент на земле -проводить рыхление почвы без применения специального инвентаря - класть грабли, вилы, маркеры и т.д. зубьями вверх - выполнять рыхление, копку почвы и другие виды работ без обуви - разбрасывать минеральные и органические удобрения руками и в мокрых рукавицах
-класть в карманы и за голенища сапог ножи, секаторы и другие режущие инструменты - оставлять без надзора ручной механизированный инструмент, присоединенный к электросети. Производственные помещения и их оборудование периодически очищают от пыли, пуха и других загрязнителей. Сроки очистки устанавливаются технологическим регламентом, разработанным для данного помещения объекта, участка . Фумигацию помещений теплиц и почвы проводят под руководством специалиста по защите растений,
объект фумигации обозначают специальным знаком Вход воспрещён - газ! и соблюдают требования огне- и взрывобезопасности. Не допускается приготовление рабочих растворов пестицидов в культивационных сооружениях и соединительных коридорах. На тепличных комбинатах, где по проекту отсутствуют растворные узлы, следует оборудовать специальные помещения для этой цели. При работе с пестицидами необходимо строго соблюдать требования Инструкции по технике безопасности при хранении, транспортировке и применении пестицидов
в сельском хозяйстве Москва. Агропромиздат, 1985 . Мероприятия по химической защите растений должны осуществляться лицами, имеющими опыт работы и соответствующую подготовку, под руководством высококвалифицированных специалистов. Непосредственно перед началом сезона работ ежегодно все лица, занятые на работах по химической защите растений, независимо от их квалификации, проходят инструктаж о мерах предосторожности при работе с пестицидами,
обеспечивающих личную и общественную безопасность и предупреждающих загрязнение остатками пестицидов сельскохозяйственной продукции, почвы, воздуха, водоемов и о мерах по оказанию первой помощи в случае отравления. К временным и постоянным работам с пестицидами допускаются лица, не имеющие противопоказаний, прошедшие предварительный медицинский осмотр, обучение, инструктаж, обеспеченные средствами индивидуальной защиты. Допущенным к работе санэпидемстанцией выдаются медицинские книжки, в которых ежегодно делается
отметка о прохождении инструктажа. Документом, разрешающим все виды работ с пестицидами, является наряд-допуск. К работе не допускаются лица, не достигшие 18 лет, беременные и кормящие женщины, а также люди, перенесшие инфекционные заболевания или хирургические операции в течение 12 месяцев, по усмотрению врачебной комиссии . Общая продолжительность рабочего дня при работах с пестицидами 1 и 2 классов опасности не должна превышать 4 часа с доработкой 2 часа на работах, не связанных с пестицидами , с остальными
- 6 часов. Во время работы следует пользоваться средствами индивидуальной защиты. При этом запрещается принимать пищу, пить, курить. Все это допускается во время отдыха в специально отведенном месте, расположенном с наветренной стороны на расстоянии не ближе 200 метров от обрабатываемой площади. Важную роль в профилактике отравлений играет рациональное питание, повышающее сопротивляемость организма
к действию пестицидов. Пища должна быть богата белками и витаминами, содержать компоненты, обладающие обволакивающими свойствами крахмал, желатин , которые уменьшают раздражающее действие химических соединений и препятствуют их всасыванию. При химической обработке обязательно контролируют качество приготовленного раствора, его концентрацию. Перед началом приготовления рабочих растворов необходимо проверить исправность смесителей, наличие в баках фильтров и состояние мешалок.
Пестициды и рабочие растворы запрещается оставлять без охраны. Приготовление рабочих растворов разрешается только на специальных площадках, пунктах или стационарных заправочных станциях СЗС , оснащенных насосами, герметичными емкостями, помпами. Машины устанавливают по отношению к заправочному пункту с подветренной стороны. После окончания работ площадка тщательно убирается, очищается и обезвреживается.
Нельзя допускать попадания веществ на обувь, одежду и открытые части тела. При случайном попадании пестицида на тело, его нужно немедленно удалить с помощью ватных тампонов, а затем обмыть эти места мыльной водой. Концентрация пестицидов в рабочей зоне не должна превышать предельно допустимой нормы Кобриц Г.А 1992 . После работы необходимо снять спецодежду, вымыть руки и лицо с мылом, прополоскать рот, очистить нос, принять гигиенический душ.
В культивационных сооружениях запрещается - выполнять стекольные работы и работы по герметизации теплиц во время гололедицы, густого тумана, ветра силой шесть баллов и более, ливневого дождя, грозы и сильного снегопада - резать стекло и заправлять шприцы для нанесения мастики на кровле теплиц. Все движущие части машин и оборудования необходимо хорошо закрывать ограждениями или кожухами. Перед началом смены обязательно проверяют состояние остекления и конструкций в теплице, особенно над
проходами и местом работы. До устранения обнаруженных неисправностей висячие стёкла, отсутствие остекления и т.д. к работе приступать нельзя. Для предотвращения несчастных случаев при сильном и порывистом ветре фрамуги и форточки немедленно закрывают. Запрещается находиться под форточками, предназначенными для вентиляции, во время их закрывания или открывания Твердюков А.П Никонов П.В Ющенко Н.П 1993 Биопрепараты в рекомендованных нормах расхода практически безопасны
для человека. Однако, попадая в органы дыхания и на кожные покровы, они могут вызвать воспаление верхних дыхательных путей и аллергические явления, реже - воспаление слизистых оболочек глаз у работающих с ними. Поэтому все имеющие контакт с биопрепаратами должны соблюдать общие меры предосторожности. К работе с биопрепаратами допускаются лица, прошедшие медицинский осмотр, инструктаж по технике безопасности и знающие правила оказания первой помощи при отравлениях и несчастных случаях.
Запрещается привлекать подростков моложе 18 лет, беременных и кормящих женщин, а также лиц с воспалительными заболеваниями органов дыхания, зрения и со склонностью к аллергическим реакциям. Все работающие обеспечиваются спецодеждой и средствами индивидуальной защиты соответствующими классу опасности используемого препарата. Работать в обработанной теплице без использования средств индивидуальной защиты можно не ранее чем через 1 сутки после применения препаратов.
Все работающие с биопрепаратами должны соблюдать правила личной гигиены. Принимать пищу, воду и курить можно только в специально отведённых местах, расположенных не ближе 200 м с подветренной стороны от зоны работы с биопрепаратами. Здесь же должна быть аптечка первой помощи, моющие и дезинфицирующие средства. После работы необходимо снять спецодежду, вымыть руки и лицо с мылом, прополоскать рот, очистить нос,
принять гигиенический душ. При случайном попадании биопрепаратов в глаза, ротовую полость или на кожу следует промыть загрязнённые места струёй воды с добавлением соды одна чайная ложка питьевой соды на стакан воды . При появлении признаков раздражения кожных покровов или слизистых оболочек, аллергических явлений необходимо прекратить работу с биопрепаратами и обратиться к врачу. Тара из-под препаратов подлежит обеспыливанию и утилизации.
Транспортные средства и опрыскивающую аппаратуру после окончания работ обрабатывают 5 -ным раствором каустической соды, известковым молоком или 1 -ным раствором формалина Твердюков А.П Никонов П.В Ющенко Н.П 1993 . Размер фитосейулюса не превышает 0,4 мм и приходится много работать с лупой. Это работа высокой точности и при комбинированном освещении к.е.о. должен равняться 5 Солцянов П.В. с соавторами,1977 . 4.2. Безопасность в чрезвычайных ситуациях.
В соответствии с Федеральным законом О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера от 1994 г. функционирует Единая Российская государственная система предупреждения и ликвидации стихийных бедствий и чрезвычайных ситуаций РСЧС . Основная цель РСЧС - объединение усилий центральных и региональных органов представительной власти, а также организаций и учреждений для предупреждения и ликвидации
ЧС. Территориальная подсистема РСЧС предназначена для предупреждения и ликвидации ЧС на подведомственной территории. Главный руководящий орган - комиссия по ЧС КЧС по защите населения и территорий. Рабочими органами территориальных КЧС являются штабы по делам ГО и ЧС и ликвидации последствий стихийных бедствий. Планирование мероприятий по предупреждению и ликвидации
ЧС проводит председатель КЧС объекта. К планированию и разработке документов привлекаются члены КЧС, работники отдела ГО и ЧС и служб ГО, главные специалисты, не являющиеся начальниками служб, а при необходимости специалисты проектных и экспертных организаций. С получением информации об угрозе возникновения чрезвычайной ситуации КЧС объекта начинает функционировать в режиме повышенной готовности и принимает на себя непосредственное
руководство всей деятельностью объектового звена РСЧС. Осуществление мероприятий по защите персонала объекта, предупреждению ЧС или уменьшению возможного ущерба от них комиссии проводит на основе Плана по предупреждению и ликвидации ЧС, в который вносят уточнения с учетом ожидаемого вида типа ЧС и складывающейся обстановки. Чрезвычайные ситуации делят на природные пожары, наводнения, землятресения,
ураганы и др. и техногенные крупные производственные аварии, катастрофы . Требования пожарной безопасности В целях обеспечения пожарной безопасности в хозяйствах должны выполняться ряд требований. Эти требования предъявляются к генеральным планам сельскохозяйственных предприятий, к складам сельскохозяйственной продукции и агрохимикатов и к другим объектам. При проектировании поселков или отдельных зданий в целях обеспечения пожарной безопасности предусматривают
удобную сеть дорог, подъезды к зданиям, соответствующие разрывы между ними и расположение оборудования и подземных коммуникаций. Противопожарные расстояния между производственными зданиями и открытыми складами определяют по нормам. При создании складских хозяйств необходимо учитывать физические и химические свойства складируемых материалов возможность самовоспламенения, загорания под воздействием воздуха или в результате взаимодействия между материалами, склонность к образованию взрывчатых смесей и некоторые другие свойства.
Помещения, где хранятся емкости с взрывоопасными смесями и оборудованием, располагают снаружи основных зданий или выполняют в виде изолированных боксов, тамбуров, имеющих отдельные входы, въезды, сквозные проезды, перекрываемые дверьми, воротами. Пункты противопожарной охраны располагают вблизи производственных объектов и жилых массивов, предусматривая хороший обзор местности и подъездные пути. Территорию предприятия освещают и содержат в чистоте особенно внутренние дороги, подъезды к зданиям
и сооружениям, пожарным гидрантам и водоемам Шкрабак В.С Казлаускас Г.К 1989 . В виду того, что в Ленинградской области находится ЛАЭС г. Сосновый Бор , которая может служить опасным источником заражения местности, большое внимание должно уделяться защите окружающей среды от радиоактивных веществ. При радиоактивных выбросах в атмосферу защитить растения практически невозможно.
В почве накапливаются изотопы стронций 90 и цезий 137. Из них наиболее подвижным в звене почва-растение является стронций 90. Поэтому по сравнению с другими радиоизотопами он представляет наибольшую опасность. Урожай культур, подвергшийся радиоактивному облучению, подлежит уничтожению. Почвы сельскохозяйственного назначения и водоёмы подлежат обеззараживанию в течение нескольких лет.
Если потери урожая от воздействия радиоактивного излучения незначительные, то за посадками следует усилить уход вносить дополнительные удобрения, проводить внекорневую подкормку с тем, чтобы получить с этих участков более высокий урожай. При организации уборки урожая необходимо в первую очередь убрать урожай, подвергшийся в меньшей степени радиоактивному загрязнению. К чрезвычайным ситуациям в закрытом грунте в производственных условиях относятся выход из строя инженерно-
технических конструкций, обеспечивающих автоматический полив растений аварии в котельной, обеспечивающей подачу горячей воды для обогрева теплиц прекращение подачи воды в теплицы вследствие разрыва трубопровода и т.д. Перебои в отоплении, поливе, освещённости растений ведут к снижению качества будущей продукции. Во избежание создания аварийных ситуаций необходимо регулярно проводить осмотр действующих систем и механизмов и их своевременную починку. 4.3 Экология.
Охрана окружающей среды - одна из насущных задач человечества. В Конституции Российской Федерации статья 42 сказано Каждый имеет право на благоприятную окружающую среду, достоверную информацию о её состоянии и на возмещение ущерба, причинённого его здоровью или имуществу экологическим правонарушением . Научно-техническая революция, ставшая возможной в результате великих открытий в биологии, физике, химии
и многих других науках, намного расширяет возможности интенсивного использования природных ресурсов, необходимых для дальнейшего развития производительных сил, удовлетворения материальных и духовных потребностей общества. В то же время научно-техническая революция нередко усложняет взаимоотношения человека с окружающей природной средой, вносит весьма заметные и непредвиденные изменения в экологические системы, в регуляцию биосферы в целом. Нередко они связаны с загрязнением воздушного бассейна, морских акваторий и пресноводных
водоёмов, нарушением почвенного покрова и ценных ландшафтов, водных и лесных ресурсов, уменьшением видов животных и растений Никитин Д.П Новиков Ю.В 1986 . Последнее время в защите растений от вредителей, болезней и сорняков используются большие количества химических препаратов. Они действуют не только на те объекты, против которых их используют, но потенциально опасны для природы и здоровья людей. Действие пестицидов проявляется не только непосредственно в период
применения, но может быть хроническим. Некоторые из них, накапливаясь на объектах внешней среды, постепенно концентрируясь в пище и кормах, представляют реальную угрозу для полезных животных и человека и могут привести к серьёзным изменениям экосистем, биоценозов, ландшафтов. Фактически опасность того или иного препарата не может быть оценена только по показателям его токсичности. Загрязнение среды пестицидами нельзя предотвратить очистными сооружениями и улавливающими устройствами.
Пестицидами обрабатывают громадные площади сельскохозяйственных угодий, сотни тысяч тонн продукции, значит, они непрерывно циркулируют в среде обитания людей. Остатки их обнаруживаются в воздухе, воде, почве, в растительных и животных организмах. Поэтому химические вещества, применяемые в сельском хозяйстве, следует изучать с общегигиенических позиций, с учетом поведения их во внешней среде и всевозможных источниках, из которых они могут попасть
в организм людей. Строгое выполнение установленных регламентов и соблюдение правил хранения, транспортировки и применения пестицидов обеспечивают не только эффективное их действие, но и безопасность для человека и полезных животных, предотвращают накопление их в продуктах питания и окружающей среде Груздев Г. С 1987 . ВЫВОДЫ. 1. Установлена корреляция между густотой посева фасоли и долей выживания этих растений к моменту накопления максимальной численности фитосейулюса.
2. Показано, что при массовом разведении фитосейулюса максимальный выход акарифага позволяет получить норма высева фасоли обеспечивающая первоначальную густоту травостоя 300 растений на один метр квадратный. 3. При массовом разведении фитосейулюса, экономически обоснована целесообразность высева фасоли в норме обеспечивающей первоначальную густоту травостоя 300 растений на метр квадратный. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Аданкевич Б.П. Фитосейулюс против паутинного клеща.
Сельское хозяйство Молдавии 1968 8 с.35-37. 2. Анисимов А.И Доброхотов С.А Цубанова О.В Игошин Г.А. Оптимизация нормы высева фасоли для получения максимального выхода хищного клеща фитосейулюса в разводочных теплицах. Биологический метод защиты растений в Ленинградской области в 2002 году. С-Пб ЛОСЗР, 2002, с. 16-22. 3. Алёшина О.А. Биологический метод борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных
растений. М Знание, 1975, 54с. 4. Архипов Г.Е. Вредители огурцов Защита растений. 2, 1984, с.11-12. 5. Бакасова Н.Ф. Методические указания по разведению и хранению хищного клеща фитосейулюса в лабораторных условиях Л 1970, 8 с. 6. Бакасова Н.Ф. Разведение хищного клеща фитосейулюса Phytoseiulus persimilis Ath Henr. в осенне-зимний период.
Бюллетень ВНИИЗР 38, 1976, с. 3-5. 7. Бегляров Г.А. Методические указания по массовому разведению и применению хищного клеща фитосейулюса для борьбы с паутинным клещом в защищённом грунте на огурцах М Колос, 1976, с. 1-25. 8. Бегляров Г.А. Химическая и биологическая защита растений М Колос, 1983, с. 350. 9. Бегляров Г.А Васильев Р.А
Хлопцева Р.Н Листкова Р.А. Разработка биологического метода борьбы с паутинным клещом в теплицах. Доклады к симпозиуму Новосибирск, 1964, с. 119-122. 10. Бегляров Г.А Малов Н.А. О возможности использования хищного клеща фитосейулюса Phytoseiulus persimilis А.Н. для борьбы с паутинным клещом на различных растениях. Тезисы докладов II акарологического совещания. Наукова думка,
Киев, 1970, ч. 1, с. 5. 11. Бегляров Г.А. Биологический метод борьбы с паутинным клещом в весенних плёночных теплицах. Биологический метод борьбы с вредителями овощных культур. М Колос, 1972. 12. Бегляров Г.А Ущеков А.Т. Экология хищног клеща фитосейулюса Phytoseiulus persimilis Ath H и результаты его применения в СССР. Wauszawa, 1972, с.93-102. 13. Благовещенский
А.В Боголюбова В.А Соседов Н.Н. К физиологии хлопчатника поражаемого паутинным клещом. Труды НИИ Хлопка. Ташкент, вып. 23, 1931. 14. Бондаренко Н.В. Паутинный клещик и борьба с ним в парниках и теплицах М Л. Издательство Академии Наук,1952. с.3 - 52. 15. Бондаренко Н.В. Особенности диапаузы паутинного клеща и пути управления его численностью в условиях
защищенного грунта Рига,1956, с.127 16. Бондаренко Н.В. Особенности диапаузы у паутинного клеща Tetranychus urticae Koch Зоологический журнал М 1958, т. ХХХVII c.1012-1014. 17. Бондаренко Н.В. Клещи - вредители овощных культур Л Колос,1972, с.6 - 32. 18. Бондаренко Н.В. Методика разведения и применения фитосейулюса
Защита растений 1,1974, с.33 - 35. 19. Бондаренко Н.В. Биологическая защита растений. М. Агропромиздат. 1986, с.159. 20. Бондаренко Н.В Бегляров Г.А. Методические указания по испытанию системы биологической защиты огурцов и зеленых культур от вредителей и болезней в защищённом грунте М Колос,1981, с.8 - 12. 21. Бондаренко Н.В Гавелка
Я.Я. К вопросу об оценке роли естественных врагов в регулировании численности паутинных клещей и тлей. В кн. Биологические основы интеграции в защите хлопчатника от вредителей. Л 1977, с.1247 - 1250. 22. Бондаренко Н.В Гуськова Л.А Пегельман С.Г. Вредные нематоды, клещи, грызуны М Колос, 1993, 272с. 23. Бондаренко Н.В Куан-Хай-Юань.
Особенности возникновения диапаузы у разных географических популяций паутинного клеща. Доклады А Н СССР, т 119, 16,1958, с.1247 - 1250. 24. Бондаренко Н.В Метревели Н.П Чалков А.А. Применение фитосейулюса на огурцах в теплицах и парниках Ленинградской области. В сб. Биологические методы защиты плодовых и овощных культур от вредителей и болезней, и сорняков как основы интегрированных систем.
Кишинёв,1971, с.17 - 18. 25. Бондаренко Н.В Певницкая Л.А. Рекомендации по применению хищного клеща фитосейулюса в защищенном грунте Л Лен.Обл.СТАЗР, 1971, 7с. 26. Бондаренко Н.В Пегельман С.Г Таттар А.В. Практикум по вредным нематодам, клещам, грызунам Л Колос,1980, 182с. 27. Бондаренко Н.В Чалков А.А.
Эффективность биологического метода борьбы с обыкновенным паутинным клещом в теплицах и парниках. Записки ЛСХИ, т.127, 1970, с.125-133. 28. Бондаренко Н.В Чалков А.А. Массовое размножение хищного клеща фитосейулюса в весенней плёночной теплице. В кн. Биологический метод борьбы с вредителями овощных культур М Колос,1972, с.11 - 18. 29. Бондаренко Н.В Чалков
А.А. Лабораторное размножение фитосейулюса в садках-гидростатах. Записки ЛСХИ, 1980 т. 389, с.36-38. 30. Брянцев А.Б. Сельскохозяйственная энтомология. Л Колос, 1968. 342с. 31. Бэкер Э Уартон Г. Введение в акарологию М 1955, 224с. 32. Вайнштейн Б.А. Тетраниховые клещи Казахстана.
Труды Казах. ИЗР, Алма-Ата, 1960. 33. Вильницкая Е.В. Паутинный клещ в плёночных теплицах Защита растений 7, 1972, с.18 - 21. 34. Войтенко А.И. Влияние кормового субстрата на развитие яиц паутинного клеща Tetranychus telarius L Материалы 7 съезда всесоюзного энтомологического общества часть II, Л 1974, с.36 - 37. 35. Груздев Г.С. Химическая защита растений
М Агропромиздат, 1987, 416с. 36. Доброчинская И.В Зиновьева А.А. Возможность использования Phytoseiulus persimilis Ath H в борьбе с паутинным клещом на оранжерейных растениях. Защита растений от вредителей и болезней. М 1976, т. 2, с. 36-47. 37. Елохин А.А Сторожков Ю.В Бондаренко
Н.В. Фитосейулюс в ленинградской области Защита растений 7,1972, с.22 - 23. 38. Жукова В.П. К механизму питания паутинного клеща Tetranychus urticae Koch. Труды НИИЗР. Ташкент, вып 6,1963, с.13 - 18. 39. Зиновьева Л.А Листкова В.А. Упрощённый метод разведения фитосейулюса Защита растений 6,1969, с.9 - 10. 40. Ижевский С.С
Ахатов А.К Олейник К.Н Миронова М.К Борисов Б.А. Защита тепличных и оранжерейных растений от вредителей Справочник определение видов, методы выявления и учета, биология и морфология, вредоносность, борьба Изд. KMK Scientific Press Ltd M 1999, 399 с. 41. Инструкции по технике безопасности при хранении, транспортировке и применении пестицидов в сельском хозяйстве. М Агропромиздат, 1985. 42. Каримов Р.З. Хищный клещ фитосейулюс и его способность к расселению в поисках пищи на полях
хлопчатника. Материалы 7-й конференции молодых учёных Узбекистана по сельскому хозяйству. Ташкент, 1974, с. 28-30. 43. Конституция Российской Федерации. С-Пб Издательский торговый дом Герда , 1999, 60с. 44. Красавина Л.П Дорохова Г.И великань В.С Белякова Н.А Козлова
Е.Г. Вредители, энтомофаги и акарифаги закрытого грунта С-Пб 2000. 45. Малкеров В.В. Плодовитость и выживаемость Tetranychus telarius L. в зависимости от кормового растения. В кн. Вредители и болезни интродуцированных декоративных растений. Алма-Ата,1978, с.61 - 63. 46. Малов М.А. К вопросу использования фитосейулюса в борьбе с обыкновенным
паутинным клещом на землянике. Кишинёв, 1971. 47. Малыш М.Н Смекалов П.В Трофимов А.Г. Аграрная экономика С-Пб 1999, с.218. 48. Масленников И.П. Ореховская М.В Корчагова Н.Н Мельникова А.И. Вредители и болезни овощных культур и меры борьбы с ними М Россельхозиздат, 1974, 157с. 49. Метревели Н.П. Регулирование численности паутинного клеща в теплицах
с помощью хищного клеща фитосейулюса. В сб. Защита растений от вредителей и болезней. Ленинград - Пушкин, 1977, т.321, с.8 - 9. 50. Никитин Д.П Новиков Ю.В. Окружающая среда и человек М Высшая школа. 1986, с. 412. 51. Нормативы затрат труда специалистов станций защиты растений. М Агропромиздат, 1988. 52. О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного
характера - Федеральный закон. С-Пб Издательский торговый дом Герда , 1994. 53. Петров В.М. Применение хищного клеща фитосейулюса для борьбы с паутинными клещами в Латвийской ССР Материалы 7-го Прибалтийского совещания по защите растений. Ч. 1, Елгава, 1972, с. 40-41. 54. Петрова В.И. Влияние факторов питания и температуры на онтогенез и сперматогенез хищного клеща фитосейулюса Рига, 1972, с.191 -
197. 55. Петрушов А.З Беляева А.В. Закономерности распределения паутинного клеща Защита растений. 8, 1986, с. 9. 56. Плотников В.Ф. О возможности применения биологического метода борьбы с паутинным клещом, зимующем в гидропонных теплицах. Статьи молодых учёных и аспирантов НИИОХ , вып. 3, 1969. 57. Плотников В.Ф Садковский В.П. Применение фитосейулюса для борьбы в гидропонных теплицах совхоза
Белая дача . В сб. Биологические методы борьбы с вредителями овощных культур. М Колос,1972, с. 18 - 25. 58. Плотников В.Ф Хлопцева Р.И. Сохранение фитосейулюса Защита растений, 4,1978, с. 38 - 39. 59. Попов С.Я К индентификации мест обитания паутинных клещей Acariformes, Tetranychidae по биологическим показателям
Зоол. ж. Т 73, вып. 7, с.8. 60. Прушинский С.А. Интродукция Phytoseiulus persimilis A-H. и его применение в борьбе с паутинным клещом в Польше. Доклады симпозиума. Киев, 1979, с. 128 - 141. 61. Разумова А.П. Изменчивость фотопериодической реакции в ряду последовательных поколений у паутинных клещей. Энтомологическое обозрение Л 1967, Т. 46, вып. 2. 62.
Рекк Г.Ф. К установлению возрастных различий у паутинных клещей Сообщ. А.Н. Груз. ССР, 1949, Т.10, 7, с. 73. 63. Рекк Г.Ф. О некоторых основах классификации тетраниховых клещей Тбилиси, 1952, с. 419 - 425. 64. Рябченко И.К Синицин В.В Березников Г.А Красных А.А. Стонов Л.Д Коган В.
Ш Ахатов О.К. Нормативы затрат труда специалистов станций защиты растений М Госагропром РСФСР, Гл. упр. Химизации и мелиорации земель, ВНИИЗР, 1988, 83 с. 65. Рязанцев А.В Бобровникова О.В. Некоторые вопросы биологии паутинного клеща Tetranychus telarius L. в зимующем состоянии, как основа для разработки борьбы с ним.
Труды Молотовского сельскохозяйственного института, 1941, т. 8, с. 29-44. 66. Симонян Д.А Данилян Л.Г. Влияние различных постоянных температур на развитие хищного клеща фитосейулюса. Тезисы 8-й сессии законодательного совета по координации работ по защите растений. Ереван, 1977, с. 357-358. 67. Солданов Т.В Гряник
Г.Н Большов Н.Н Богачёва О.Г Морковин Н.Т. Охрана труда. М 1977, 335. 68. Старовир И.С. Морфологические и функциональные особенности пищеварительной системы клещей фитосеид. Автореферат кандидатской диссертации. Киев, 1974, с. 3 - 27. 69. Твердюков А.П Никонов П.В, Ющенко Н.П. Биологический метод борьбы с вредителями и болезнями в защищённом грунте
М Колос. 1993, 284с. 70. Тер-Симонян Л.Г Блинова З.П. Вредители и болезни огурца Защита растений. 4, 1989, с. 34-36. 71. Трусевич А.В. Биолаборатории проблемы разрешимы Защита растений. 1, 2000, с. 12. 72. Урбах В.Ю. Биометрические методы статистическая обработка опытных данных в биологии, сельском хозяйстве и медицине М
Наука , 1964, 415 с. 73. Ущеков А.Т Бегляров Г.А. Влияние температуры и относительной влажности воздуха на развитие хищного клеща Phitoseiulus persimilis A-H. Энтомологический конгресс Л Наука,1968, с. 198 - 199. 74. Фляжников В.С. Вредители парниковых овощей Сельские зори. 4, 1984, с. 34. 75. Ходосевич Н.И. Зависимость развития обыкновенного паутинного клеща
Tetranychus telarius L. на хлопчатнике в зависимости от вида почв. Труды ВНИИЗР. Ташкент, 1963, вып. 6, с. 8 - 12. 76. Цубанова О.В. Совершенствование технологии производства хищного клеща фитосейулюса на растениях фасоли Дипломная работа, СПГАУ, каф. Биологической защиты растений, 2001, 68 стр. 77. Чалков А.А. Особенности применения и эффективность фитосейулюса в борьбе с паутинным
клещом в весенних плёночных теплицах в Ленинградской области. Автореферат кандидатской диссертации Л Пушкин, 1971. 78. Чалков А.А. Биологическая борьба с вредителями овощных культур защищенного грунта М Колос , 1986, с. 95. 79. Чалков А.А. Биологическая борьба с вредителями овощных культур защищенного грунта М Россельхозиздат.1986, с. 3-27. 80. Черкасов
В.А. Методологические указания по организации и экономической оценке применения фитосейулюса в закрытом грунте в условиях Молдавии Кишенёв, 1976, с.3 - 17. 81. Чигарев Г.А. Главнейшие вредители овощных культур закрытого грунта и меры борьбы с ними Л 1954, с. 15 - 19. 82. Чижик Р.И Гордиенко А.З Минькова Л.Г. Паутинный клещ на декоративных субтропических растениях и биологические методы борьбы с ними.
В кн. Вредители и болезни декоративных растений, Киев, Наукова думка, 1977, с.77 - 79. 83. Шкрабак В.С Казлаускас Г.К. Охрана труда М Агропромиздат, 1989. 84. Яргунина И.Н. Массовое разведение и сравнительная эффективность применения различных способов колонизации фитосейулюса в борьбе с паутинным клещом на огурце в теплицах Л
ЛСХИ, Дипломная работа, ф-т Защиты растений, 1985, 93с. 85. Bondarenko N.V. The experience of biological and integrategl control of pests on house crops in the USSP. Budapest. 1987. p.33-36. 86. Bravenboer L. und Dosse G. Phitoseiuius riedeli Dosse alls predator einider schocdmilben aus der Tetranychus urticae-gruppe. Entomol. Expt. ot App-l 1962, 4, p.291-304. 87.
Hars M Satori M Biological control of Tetranychus urticae Koch an white clover by Phytoseiulus persimilis A-H Muchi , 1970, 43, 2, p. 29-38. 88. Steheta K.K Weismann L.L. Bearing the predaciols mite Phytoseiulus persimilis A-H on artifeciae diet Acarina phytoseiidac , Biologia,
1972, 27, p.609-615. 89. Theaker T.L Tonks N.V. A metod for rearing the predaceais mite, p-p. Entomol. soe Brit, Columbia, 1976, 74 p.8-9.
| ! |
Как писать рефераты Практические рекомендации по написанию студенческих рефератов. |
| ! | План реферата Краткий список разделов, отражающий структура и порядок работы над будующим рефератом. |
| ! | Введение реферата Вводная часть работы, в которой отражается цель и обозначается список задач. |
| ! | Заключение реферата В заключении подводятся итоги, описывается была ли достигнута поставленная цель, каковы результаты. |
| ! | Оформление рефератов Методические рекомендации по грамотному оформлению работы по ГОСТ. |
| → | Виды рефератов Какими бывают рефераты по своему назначению и структуре. |