Министерство Здравоохранения РеспубликиУзбекистан
Ташкентская Медицинская Академия
По патологической анатомии
(563 вопроса)
Ташкент
2007 год
563
Укажите признаки необратимого изменения клетки насубмикроскопическом уровне:
1
8
2
4
1
2
3
4
- разрушение наружных мембран митохондрий;
- кальцификация митохондрий;
- фрагментация ЭПР с образованием псевдомиелиновых структур;
- разрыв лизосом с высбождением их протеолитическихферментов;
- набухание митохондрий;
- расширение эндоплазматического ретикулума;
- открепление рибосом от ЭПР;
- диссоциация полисом на моносомы.
Назовите виды дистрофий в зависимости от локализации:
2
6
2
3
1
2
3
- паренхиматозные;
- мезенхимальные;
- смешанные;
- белковые;
- жировые;
- углеводные.
Укажите факторы, имеющие значение в развитиигиалиново-капельной дистрофии:
3
4
2
2
1
2
- извращённый синтез белка;
- слияние лизосом с пиноцитозными пузырьками, содержащимиреабсорбируемый белок; — избыточный синтез;
- поступление жидкости в клетку.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе гидропическойдистрофии:
4
8
2
4
1
2
3
4
- нарушение проницаемости мембран;
- нарушение диффузионных и осмотических механизмов;
- нарушение деятельности клеточных насосов;
- поступление жидкости в клетку из внеклеточногопростраанства;
- разрыв лизосом;
- расширение ЭПР;
- фрагментация митохондрий;
- образование псевдомиелиновых структур.
Назовите процессы, лежащие в основе роговой дистрофии:
5
4
2
2
1
2
- избыточное образование рогового вещества в клеткахороговевающего эпителия;
— эктопическоеобразование рогового вещества;
- уменьшение образования кератина;
- диссоциация полисом на моносомы.
Назовите органы, в которых чаще развиваются паренхиматозныедиспротеинозы:
6
10
2
5
1
2
3
4
5
- почки;
- печень;
- сердце;
- кожа;
- ЦНС;
- мочевой пузырь;
- селезёнка;
- лёгкие;
- мышцы;
- гипофиз.
Укажите факторы, имеющие значение в патогенезе жировойдистрофии печени:
7
10
2
5
1
2
3
4
5
- повышенная мобилизация свободных жирных кислот;
- снижение утилизации триглицеридов;
- уменьшение интенсивности окисления жиров;
- усиление этерификации;
- блок-экскреции липопротеидов;
- низкая мобилизация свободных жирных кислот;
- усиленная утилизация триглицеридов;
- ослабление этерификации;
- повышенная экскрекция;
- повышение экскрекции липопротеидов.
Назовите морфологические виды жировой дистрофии печени примикроскопии:
8
4
2
2
1
2
- гусинная печень;
- мускатная печень;
- ложно-мускатная печень;
- глазурная печень.
Назовите клетки, в которых развивается гидропическаядистрофия:
9
10
2
5
1
2
3
4
5
- эпителий кожи;
- эндотелий;
- эпителий почечнных канальцев;
- эпителий мочевого пузыря;
- гепатоциты;
- панкреациты;
- нервные клетки;
- нейроглия;
- клетки коры надпочечников;
- клетки щитовидной железы.
Назовите причины жировой дистрофии:
10
4
2
2
1
2
- малокровие;
- эритроцитоз;
- инфекционные процессы, интоксикация;
- авитаминоз.
Назовите процессы, развивающиеся при слизистой дистрофии:
11
4
2
2
1
2
- усиление образования слизи;
- уменьшение образования слизи;
- изменение физико-химических свойств слизи;
- уменьшение количества жидкости.
Укажите конкурирующие процессы характерные для некроза:
12
4
2
2
1
2
- ферментативное переваривание клетки с развитием влажногонекроза (колликвационного); — гетеролизис;
- денатурация белков с развитием сухого (коагуляционного)некроза;
- аутолиз.
Назовите процессы, отражающие адаптацию клетки:
13
6
2
3
1
2
3
- мутное набухание;
- гидропическая дистрофия;
- атрофия;
- дисплазия;
- гипертрофия;
- метаплазия.
Назовите исходы мукоидного набухания:
14
8
2
4
1
2
3
4
- обратимость;
- фибриноидное набухание;
- склероз и гиалиноз;
- слизистая дистрофия;
- казеозный некроз;
- амилоидоз;
- липофусциноз;
- гиалиноз.
Назовите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания:
15
6
2
3
1
2
3
- деполимеризация гликозаминогликанов;
- глубокое нарушение сосудистой проницаемости;
- пропитывание стенки сосудов альбуминами, глобулинами ифибриногеном плазмы; — коагуляция белка;
- денатурация глобулина;
- понижение сосудистой проницаемости.
Укажите исходы фибриноидного набухания:
16
6
2
3
1
2
3
- фибриноидный некроз;
- необратимый склероз;
- гиалиноз поражённой ткани;
- обратимость с восстановлением ткани; — амилоидоз;
- восковидный некроз.
Назовите виды сосудистого гиалина:
17
6
2
3
1
2
3
- простой гиалин;
- липогиалин;
- сложный гиалин;
- первичный;
- вторичный;
- смешанный.
Назовите основные заболевания, при которых наблюдаетсясистемный гиалиноз:
18
8
2
4
1
2
3
4
- гипертоническая болезнь;
- диабет;
- склеродермия;
- СКВ;
- атеросклероз;
- туберкулёз;
- злокачественные опухоли;
- хронические воспалительные заболевания.
Укажите основные причины амилоидоза:
19
4
2
2
1
2
- генетический дефект в синтезе фибрилярного белка;
- хронические инфекции;
- несбалансированное питание;
- эндокринные нарушения.
Укажите виды клеток, продуцирующих амилоид (амилоидобласты):
20
6
2
3
1
2
3
- кардиомиоциты;
- гладкомышечные клетки сосудов;
- кератиноциты;
- фибробласты;
- миелоциты;
- ацинарные клетки поджелудочной железы.
Назовите виды тканей, поражаемых при первичном амилоидозе:
21
6
2
3
1
2
3
- сердечно-сосудистая система;
- поперечно-полосатые мышцы;
- печёночная ткань;
- стенка вен;
- костная ткань;
- хрящевая ткань.
Укажите макроскопические изменения, наблюдающиеся в органахпри амилоидозе:
22
6
2
3
1
2
3
- увеличение в размерах;
- уплотнение;
- ишемия;
- уменьшение в размерах;
- дряблый;
- пёстрость.
Укажите основные локализации амилоида при микроскопии:
23
6
2
3
1
2
3
- по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон стромы;
- в интиме и адвентиции кровеносных и лимфатических сосудов;
— в строме органов;
- отложение амилоида в гепатоцитах;
- отложение амилоида в эндотелии сосудов;
- отложение амилоида в эпителии канальцев почки.
Назовите зоны отложения амилоида в селезёнке:
24
4
2
2
1
2
- в красной пульпе («сальная селезёнка»);
- в лимфатических фолликулах («саговая селезёнка»);
- в капсуле;
- в синусах.
Укажите формы ожирения в зависимости от причины:
25
4
2
2
1
2
- обменно-алиментарная;
- эндокринная;
- иммунная;
- сосудистая.
Укажите патологические процессы, наблюдаемые у тучных людейиз-за накопления жировой клетчатки в области живота:
26
4
2
2
1
2
- недостаточное наполнение лёгких воздухом;
- гипертонус артериол легких (рефлекс Ейлера);
- эмфизема;
- гипертрофия левого желудочка сердца.
Назовите заболевания, в развитии которых ожирение являетсяфактором риска:
27
6
2
3
1
2
3
- гипертоническая болезнь;
- ишемическая болезнь сердца;
- остеоартриты;
- ревматизм;
- кардиомиопатия;
- гепатит вирусный.
В каких видах ткани возможно развитие слизистой дистрофии:
28
6
2
3
1
2
3
- соединительная ткань;
- жировая ткань;
- хрящ;
- мышечная ткань;
- эпителиальная ткань;
- нервная ткань.
Укажите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихся внекровянного русла:
29
6
2
3
1
2
3
- гемосидерин;
- гематоидин;
- гематин;
- гемомеланин;
- билирубин;
- гематопорфирин.
Назовите виды гемоглобиногенных пигментов, образующихсявнутри кровянного русла:
30
6
2
3
1
2
3
- гематопорфирин;
- желчные пигменты;
- малярийный пигмент;
- гематоидин;
- гемосидерин;
- гематин.
Укажитеорганы где наиболее часто откладывается гемосидерин:
31
6
2
3
1
2
3
- поджелудочная железа;
- печень;
- желудок;
- головной мозг;
- желудок;
- кишечник.
Какие патологические процессы развиваются приэритропоэтической форме порфирии:
32
4
2
2
1
2
- гемолитическая анемия;
- поражение желудочно-кишечного тракта;
- железодефицитная анемия;
- поражение сердечно-сосудистой системы.
В каких органах откладывается гемомеланин:
33
8
2
4
1
2
3
4
- селезенка;
- печень;
- костный мозг;
- лимфатические узлы;
- сердце;
- желудок;
- кишечник;
- мочевой пузырь.
Укажите нарушения, лежащие в основе витилиго:
34
4
2
2
1
2
- вегетативные;
- эндокринные;
- иммунные;
- воспалительные.
Укажите основные патологические процессы, обусловленныенарушением обмена нуклеиновых кислот:
35
6
2
3
1
2
3
- подагра;
- мочекаменный диатез;
- мочекислый инфаркт;
- инкрустация;
- оссификация;
- петрификация.
Укажите характерные зоны выпадения солей:
36
8
2
4
1
2
3
4
- синовий и хрящи мелких суставов рук и ног;
- голеностопные и коленные суставы;
- сухожилия и суставные сумки;
- хрящи ушных раковин;
- миокард;
- кишечник;
- легкие;
- сосуды.
Назовите болезни, сопровождающиеся повышенным синтезомпуринов:
37
6
2
3
1
2
3
- миелолейкоз;
- гемолитическая анемия;
- злокачественные опухоли;
- ревматоидный артрит;
- постгеморрагическая анемия;
- доброкачественные опухоли.
Какие факторы контролируют обмен кальция:
38
4
2
2
1
2
- паратгормон;
- кальцитонин;
- вит. «С»;
- ферменты поджелудочной железы.
Укажите виды некроза исходя из этиологических факторов:
39
4
2
2
1
2
- травматический;
- токсический;
- ферментативный;
- иммунный.
Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия:
40
4
2
2
1
2
- прямой;
- непрямой;
- иммунный;
- неиммунный.
Назовите стадии в проц