Реферат:
Антигены, основные свойства.Антигеныгистосовместимости.Процессингантигенов
Антигены — вещества различногопроисхождения, несущие признакигенетическойчужеродностии вызывающиеразвитие иммунныхреакций (гуморальных, клеточных, иммунологическойтолерантности, иммунологическойпамяти и др.).
Свойстваантигенов, наряду с чужеродностью, определяетих иммуногенность-способностьвызывать иммунныйответ и антигенность — способность(антигена)избирательновзаимодействоватьсо специфическимиантителамиили антиген-распознающимирецепторамилимфоцитов.
Антигенамимогут бытьбелки, полисахаридыи нуклеиновыекислоты в комбинациимежду собойили липидами.Антигенамиявляются любыеструктуры, несущие признакигенетическойчужеродностии распознаваемыев этом качествеиммунной системой.Наибольшейиммуногенностьюобладают белковыеантигены, в томчисле бактериальныеэкзотоксины, вируснаянейраминидаза.
Многообразиепонятия “антиген”.
Антигеныразделены наполные (иммуногенные), всегда проявляющиеиммуногенныеи антигенныесвойства, инеполные(гаптены), неспособныесамостоятельновызывать иммунныйответ.
Гаптеныобладаютантигенностью, что обусловливаетих специфичность, способностьизбирательновзаимодействоватьс антителамиили рецепторамилимфоцитов, определятьсяиммунологическимиреакциями.Гаптены могутстать иммуногеннымипри связываниис иммуногеннымносителем(например, белком), т.е. становятсяполными.
Заспецифичностьантигена отвечаетгаптеннаячасть, за иммуногенность-носитель (чащебелок).
Иммуногенностьзависит от рядапричин (молекулярноговеса, подвижностимолекул антигена, формы, структуры, способностик изменению).Существенноезначение имеетстепень гетерогенностиантигена, т.е.чужеродностьдля данноговида (макроорганизма), степени эволюционнойдивергенциимолекул, уникальностии необычностиструктуры.Чужеродностьопределяетсятакже молекулярноймассой, размерамии строениембиополимера, его макромолекулярностьюи жесткостьюструктуры.Белки и другиевысокомолекулярныевещества сболее высокиммолекулярнымвесом наиболееиммуногенны.Большое значениеимеет жесткостьструктуры, чтосвязано с наличиемароматическихколец в составеаминокислотныхпоследовательностей.Последовательностьаминокислотв полипептидныхцепочках- генетическидетерминированныйпризнак.
Антигенностьбелков являетсяпроявлениемих чужеродности, а ее специфичностьзависит отаминокислотнойпоследовательностибелков, вторичной, третичной ичетвертичной(т.е. от общейконформациибелковой молекулы)структуры, отповерхностнорасположенныхдетерминантныхгрупп и концевыхаминокислотныхостатков. Коллоидноесостояние ирастворимость-обязательныесвойства антигенов.
Специфичностьантигеновзависит отособых участковмолекул белкови полисахаридов, называемыхэпитопами.Эпитопы илиантигенныедетерминанты-фрагментымолекул антигена, вызывающиеиммунный ответи определяющиеего специфичность.Антигенныедетерминантыизбирательнореагируют сантителамиили антиген-распознающимирецепторамиклетки.
Структурамногих антигенныхдетерминантизвестна. Убелков этообычно фрагментыиз 8- 20 выступающихна поверхностиаминокислотныхостатков, уполисахаридов-выступающиеО- боковыедезоксисахаридныецепи в составеЛПС, у вирусагриппа- гемагглютинин, у вируса иммунодефицитачеловека- мембранныйгликопептид.
Эпитопыкачественномогут отличаться, к каждому могутобразовываться“свои” антитела.Антигены, содержащиеодну антигеннуюдетерминанту, называютмоновалентными,ряд эпитопов-поливалентными.Полимерныеантигены содержатв большом количествеидентичныеэпитопы (флагеллины, ЛПС).
Основныетипы антигеннойспецифичности(зависят отспецифичностиэпитопов).
1.Видовая — характернадля всех особейодного вида(общие эпитопы).
2.Групповая — внутри вида(изоантигены, которые характерныдля отдельныхгрупп). Пример-группы крови(АВО и др.).
3.Гетероспецифичность — наличие общихантигенныхдетерминанту организмовразличныхтаксономическихгрупп. Имеютсяперекрестно-реагирующиеантигены убактерий итканей макроорганизма.
а.Антиген Форсмана-типичный перекрестно-реагирующийантиген, выявленв эритроцитахкошек, собак, овец, почкеморской свинки.
б.Rh-система эритроцитов.У человека Rh-антигеныагглютинируютантитела кэритроцитамобезьян Macacusrhesus, т.е. являютсяперекрестными.
в.Известны общиеантигенныедетерминантыэритроцитовчеловека ипалочки чумы, вирусов оспыи гриппа.
г.Еще пример-белок А стрептококкаи ткани миокарда(клапанныйаппарат).
Подобнаяантигеннаямимикрия обманываетиммунную систему, защищает отее воздействиямикроорганизмы.Наличие перекрестныхантигеновспособно блокироватьсистемы, распознающиечужеродныеструктуры.
4.Патологическая.При различныхпатологическихизмененияхтканей происходятизмененияхимическихсоединений, что может изменятьнормальнуюантигеннуюспецифичность.Появляются“ожоговые”,“лучевые”,“раковые”антигены сизмененнойвидовой специфичностью.Существуетпонятие аутоантигенов- веществ организма, к которым могутвозникатьиммунные реакции( так называемыеаутоиммунныереакции), направленныепротив определенныхтканей организма.Чаще всего этоотносится корганам и тканям, в норме неподвергающихсявоздействиюиммунной системыв связи с наличиембарьеров (мозг, хрусталик, паращитовидныежелезы и др.).
5.Стадиоспецифичность.Имеются антигены, характерныедля определенныхстадий развития, связанные сморфогенезом.Альфа- фетопротеинхарактерендля эмбриональногоразвития, синтезво взросломсостоянии резкоувеличиваетсяпри раковыхзаболеванияхпечени.
Антигеннаяспецифичностьи антигенноестроение бактерий.
Дляхарактеристикимикроорганизмоввыделяют родовую, видовую, групповуюи типовуюспецифичностьантигенов.Наиболее точнаядифференциацияосуществляетсяс использованиеммоноклональныхантител (МКА), распознающихтолько однуантигеннуюдетерминанту.
Обладаясложным химическимстроением, бактериальнаяклетка представляетцелый комплексантигенов.Антигеннымисвойствамиобладают жгутики, капсула, клеточнаястенка, цитоплазматическаямембрана, рибосомыи другие компонентыцитоплазмы, токсины, ферменты.
Основнымивидами бактериальныхантигеновявляются:
— соматическиеили О- антигены(у грамотрицательныхбактерийспецифичностьопределяетсядезоксисахарамиполисахаридовЛПС);
— жгутиковыеили Н- антигены(белковые);
— поверхностныеили капсульныеК- антигены.
Выделяютпротективныеантигены, обеспечивающиезащиту (протекцию)против соответствующихинфекций, чтоиспользуетсядля созданиявакцин.
Суперантигены(некоторыеэкзотоксины, например-стафилококковый)вызывают чрезмерносильную иммуннуюреакцию, частоприводят кпобочным реакциям, развитиюиммунодефицитаили аутоиммунныхреакций.
Антигеныгистосовместимости.
Припересадкахорганов возникаетпроблемасовместимоститканей, связаннаясо степеньюих генетическогородства, реакциямиотторжениячужеродныхаллогенныхи ксеногенныхтрансплантатов, т.е. проблемамитрансплантационногоиммунитета.Существуетряд тканевыхантигенов.Трансплантационныеантигены вомногом определяютиндивидуальнуюантигеннуюспецифичностьорганизма.Сопокупностьгенов, определяющихсинтез трансплантационныхантигенов, получила названиеглавной системыгистосовместимости.У людей оначасто называетсясистемой HLA(Human leucocyteantigens), в связис четким представительствомна лейкоцитахтрансплантационныхантигенов. Геныэтой системырасположенына короткомплече хромосомыС6. Система HLA— это системасильных антигенов.Спектр молекулМНС уникалендля организма, что определяетего биологическуюиндивидуальностьи позволяетразличать“чужое- несовместимое”.
Семьгенетическихлокусов системыразделены натри класса.
Геныпервого классаконтролизуютсинтез антигеновкласса 1, определяюттканевые антигеныи контролируютгистосовместимость.Антигены класса1определяютиндивидуальнуюантигеннуюспецифичность, они представляютлюбые чужеродныеантигены Т-цитотоксическимлимфоцитам.Антигены класса1 представленына поверхностивсех ядросодержащихклеток. МолекулыМНС класса 1взаимодействуютс молекулойCD8, экспрессируемойна мембранепредшественниковцитотоксическихлимфоцитов(CD- clasterdifference).
ГеныМНС класса 2контролируютантигены класса2. Они контролируютответ к тимусзависимымантигенам.Антигены класса2 экспрессированыпреимущественнона мембранеиммунокомпетентныхклеток (преждевсего макрофагови В- лимфоцитов, частично-активированныхТ- лимфоцитов).К этой же группегенов (точнее-области HLA-D) относятсятакже геныIr— силыиммунногоответа и геныIs— супрессиииммунногоответа. АнтигеныМНС класса 2обеспечиваютвзаимодействиемежду макрофагамии В- лимфоцитами, участвуют вовсех стадияхиммунногоответа- представленииантигена макрофагамиТ- лимфоцитам, взаимодействии(кооперации)макрофагов, Т- и В- лимфоцитов, дифференцировкеиммунокомпетентныхклеток. Антигеныкласса 2 принимаютучастие вформированиипротивомикробного, противоопухолевого, трансплантационногои других видовиммунитета.
Структуры, с помощью которыхбелки МНС классов1 и 2 связываютантигены (такназываемыеактивные центры)по уровнюспецифичностиуступают толькоактивным центрамантител.
ГеныМНС класса 3кодируютотдельныекомпонентысистемы комплемента.
Процессингантигенов — это их судьбав организме.Одной из важнейшихфункций макрофаговявляется переработкаантигена виммуногеннуюформу (это собственнои есть процессингантигена) ипредставлениеего иммунокомпетентнымклеткам. Впроцессинге, наряду с макрофагами, участвуют В-лимфоциты, дендритныеклетки, Т- лимфоциты.Под процессингомпонимают такуюпереработкуантигена, врезультатекоторой пептидныефрагментыантигена (эпитопы), необходимыедля передачи(представления), отбираютсяи связываютсяс белками МНСкласса 2 (иликласса 1). В такомкомплексномвиде антигеннаяинформацияпередаетсялимфоцитам.Дендритныеклетки имеютзначение вфиксации идлительномхранении(депонировании)переработанногоантигена.
Экзогенныеантигеныподвергаютсяэндоцитозуи расщеплениюв антиген-представляющих(презентирующих)клетках. Фрагментантигена, содержащийантигеннуюдетерминанту, в комплексес молекулойкласса 2 МНСтранспортируетсяк плазматическоймембране антиген-представляющейклетки, встраиваетсяв нее и представляетсяCD4 Т- лимфоцитам.
Эндогенныеантигены — продукты собственныхклеток организма.Это могут бытьвирусные белкиили аномальныебелки опухолевыхклеток. Их антигенныедетерминантыпредставляютсяCD8 Т- лимфоцитамв комплексес молекулойкласса 1 МНС.
Гуморальныйиммунитет.Иммуноглобулины.Роль антителв иммунномответе. Реакцияантиген- антитело, ее применение.
Основнымиформами иммунногоответа на попаданиеантигена ворганизмявляются: биосинтезантител, образованиеклеток иммуннойпамяти, реакциягиперчувствительностинемедленноготипа, реакциягиперчувствительностизамедленноготипа, иммунологическаятолерантность, идиотип- антиидиотипическиеотношения.
Длягуморальногоиммунитетахарактернавыработкаспецифическихантител (иммуноглобулинов).
Антитела — специфическиебелки гамма-глобулиновойприроды, образующиесяв организмев ответ на антигеннуюстимуляциюи способныеспецифическивзаимодействоватьс антигеном(in vivo, invitro). В соответствиис международнойклассификациейсовокупностьсывороточныхбелков, обладающихсвойствамиантител, называютиммуноглобулинами.
Уникальностьантител заключаетсяв том, что ониспособны специфическивзаимодействоватьтолько с темантигеном, который вызвалих образование.
Иммуноглобулины( Ig ) разделеныв зависимостиот локализациина три группы:
— сывороточные(в крови);
— секреторные( в секретах-содержимомжелудочно-кишечноготракта, слезномсекрете, слюне, особенно- вгрудном молоке)обеспечиваютместный иммунитет(иммунитетслизистых);
— поверхностные( на поверхностииммунокомпетентныхклеток, особенноВ- лимфоцитов).
Любаямолекула антителимеет сходноестроение ( Y-образную форму)и состоит издвух тяжелых( Н ) и двух легких( L ) цепей, связанныхдисульфиднымимостиками.Каждая молекулаантител имеетдва одинаковыхантигенсвязывающихфрагмента Fab( fragment antigenbinding ), определяющихантительнуюспецифичность, и один Fc (fragment constant) фрагмент, которыйне связываетантиген, нообладает эффекторнымибиологическимифункциями. Онвзаимодействуетсо “своим”рецепторомв мембранеразличных типовклеток ( макрофаг, тучная клетка, нейтрофил).
Концевыеучастки легкихи тяжелых цепеймолекулыиммуноглобулинавариабельныпо составу (аминокислотнымпоследовательностям) и обозначаютсякак VL и VHобласти. В ихсоставе выделяютгипервариабельныеучастки, которыеопределяютструктуруактивногоцентра антител(антигенсвязывающийцентр или паратоп).Именно с нимвзаимодействуетантигеннаядетерминанта(эпитоп) антигена.Антигенсвязывающийцентр антителкомплементаренэпитопу антигенапо принципу“ключ — замок”и образовангипервариабельнымиобластями L-и Н- цепей. Антителосвяжется антигеном(ключ попадетв замок) тольков том случае, если детерминантнаягруппа антигенаполностьювместится вщель активногоцентра антител.
Легкиеи тяжелые цеписостоят изотдельныхблоков- доменов.В легких ( L) цепях — два домена-один вариабельный( V ) и одинконстантный( C ), в тяжелых( H ) цепях-один V и 3или 4 ( в зависимостиот классаиммуноглобулина) C домена.
Существуютлегкие цепидвух типов-каппа и лямбда, они встречаютсяв различныхпропорцияхв составе различных(всех) классовиммуноглобулинов.
Выявленопять классовтяжелых цепей- альфа ( с двумяподклассами), гамма ( с четырьмяподклассами), эксилон, мю идельта. Соответственнообозначениютяжелой цепиобозначаетсяи класс молекулиммуноглобулинов-А, G, E, Mи D.
Именноконстантныеобласти тяжелыхцепей, различаясьпо аминокислотномусоставу у различныхклассов иммуноглобулинов, в конечномрезультатеи определяютспецифическиесвойстваиммуноглобулиновкаждого класса.
Известнопять классовиммуноглобулинов, отличающихсяпо строениютяжелых цепей, молекулярноймассе, физико-химическими биологическимхарактеристикам:IgG, IgM, IgA,IgE, IgD. Всоставе IgGвыделяют 4 подкласса( IgG1, IgG2,IgG3, IgG4 ), всоставе IgA-два подкласса(IgA1, IgA2 ).
Структурнойединицей антителявляется мономер, состоящий издвух легкихи двух тяжелыхцепей. Мономерамиявляются IgG,IgA ( сывороточный),IgD и IgE.IgM- пентамер(полимерныйIg). У полимерныхиммуноглобулиновимеется дополнительнаяj ( joint)полипептиднаяцепь, котораяобъединяет( полимеризует)отдельныесубъединицы(в составе пентамераIgM, ди- и тримерасекреторногоIgA).
Основныебиологическиехарактеристикиантител.
1.Специфичность — способностьвзаимодействияс определенным(своим) антигеном(соответствиеэпитопа антигенаи активногоцентра антител).
2.Валентность-количествоспособныхреагироватьс антигеномактивных центров( это связанос молекулярнойорганизацией-моно- или полимер).Иммуноглобулинымогут бытьдвухвалентными( IgG ) илиполивалентными(пентамер IgMимеет 10 активныхцентров). Двух-и более валентныеантитела навываютполными антителами.Неполные антителаимеют толькоодин участвующийво взаимодействиис антигеномактивный центр( блокирующийэффект наиммунологическиереакции, например, на агглютинационныетесты). Их выявляютв антиглобулиновойпробе Кумбса, реакции угнетениясвязываниякомплемента.
3.Афинность — прочностьсвязи междуэпитопом антигенаи активнымцентром антител, зависит от ихпространственногосоответствия.
4.Авидность — интегральнаяхарактеристикасилы связимежду антигеноми антителами, с учетом взаимодействиявсех активныхцентров антителс эпитопами.Посколькуантигены частополивалентны, связь междуотдельнымимолекуламиантигенаосуществляетсяс помощью несколькихантител.
5.Гетерогенность- обусловленаантигеннымисвойствамиантител, наличиему них трех видовантигенныхдетерминант:
— изотипические — принадлежностьантител копределенномуклассу иммуноглобулинов;
— аллотипические-обусловленыаллельнымиразличиямииммуноглобулинов, кодируемыхсоответствующимиаллелями Igгена;
-идиотипические-отражаютиндивидуальныеособенностииммуноглобулина, определяемыехарактеристикамиактивных центровмолекул антител.Даже тогда, когда антителак конкретномуантигену относятсяк одному классу, субклассу идаже аллотипу, они характеризуютсяспецифическимиотличиями другот друга (идиотипом).Это зависитот особенностейстроения V-участков H-и L- цепей, множестваразличныхвариантов ихаминокислотныхпоследовательностей.
Понятиео поликлональныхи моноклональныхантителах будетдано в следующихразделах.
Характеристикаосновных классовиммуноглобулинов.
IgG. Мономеры, включают четыресубкласса.Концентрацияв крови- от 8 до17 г/л, периодполураспада-около 3- 4 недель.Это основнойкласс иммуноглобулинов, защищающихорганизм отбактерий, токсинови вирусов. ВнаибольшемколичествеIgG- антителавырабатываютсяна стадиивыздоровленияпосле инфекционногозаболевания(поздние или7S антитела), при вторичномиммунном ответе.IgG1 и IgG4специфически(через Fab-фрагменты)связываютвозбудителей(опсонизация), благодаря Fc-фрагментамIgG взаимодействуютс Fc- рецепторамфагоцитов, способствуяфагоцитозуи лизису микроорганизмов.IgG способнынейтрализоватьбактериальныеэкзотоксины, связыватькомплемент.Только IgGспособнытранспортироватьсячерез плацентуот матери кплоду (проходитьчерез плацентарныйбарьер) и обеспечиватьзащиту материнскимиантителамиплода и новорожденного.В отличие отIgM- антител,IgG- антителаотносятся ккатегориипоздних- появляютсяпозже и болеедлительновыявляютсяв крови.
IgM.Молекула этогоиммуноглобулинапредставляетсобой полимерныйIg из пятисубъединиц, соединенныхдисульфиднымисвязями идополнительнойJ- цепью, имеет 10 антиген-связывающихцентров. Филогенетическиэто наиболеедревний иммуноглобулин.IgM- наиболееранний классантител, образующихсяпри первичномпопаданииантигена ворганизм. НаличиеIgM- антителк соответствующемувозбудителюсвидетельствуето свежем инфицировании(текущем инфекционномпроцессе). Антителак антигенамграмотрицательныхбактерий, жгутиковымантигенам-преимущественноIgM- антитела.IgM- основнойкласс иммуноглобулинов, синтезируемыху новорожденныхи младенцев.IgM у новорожденных-это показательвнутриутробногозаражения(краснуха, ЦМВ, токсоплазмози другие внутриутробныеинфекции), посколькуматеринскиеIgM черезплаценту непроходят.КонцентрацияIgM в кровиниже, чем IgG-0,5- 2,0 г/л, периодполураспада-около недели.IgM способныагглютинироватьбактерии, нейтрализоватьвирусы, активироватькомплемент, активизироватьфагоцитоз, связыватьэндотоксиныграмотрицательныхбактерий. IgMобладают большей, чем IgG авидностью(10 активныхцентров), аффинность(сродство кантигену) меньше, чем у IgG.
IgA.Выделяют сывороточныеIgA (мономер)и секреторныеIgA (IgAs).СывороточныеIgA составляют1,4- 4,2 г/л. СекреторныеIgAs находятсяв слюне, пищеварительныхсоках, секретеслизистой носа, в молозиве. Ониявляются первойлинией защитыслизистых, обеспечиваяих местныйиммунитет. IgAsсостоят из Igмономера, J-цепии гликопротеина(секреторногокомпонента).Выделяют дваизотипа- IgA1преобладаетв сыворотке, субкласс IgA2- в экстраваскулярныхсекретах.
Секреторныйкомпонентвырабатываетсяэпителиальнымиклетками слизистыхоболочек иприсоединяетсяк молекуле IgAв момент прохожденияпоследней черезэпителиальныеклетки. Секреторныйкомпонентповышает устойчивостьмолекул IgAsк действиюпротеолитическихферментов.Основная рольIgA- обеспечениеместного иммунитетаслизистых. Онипрепятствуютприкреплениюбактерий кслизистым, обеспечиваюттранспортполимерныхиммунных комплексовс IgA, нейтрализуютэнтеротоксин, активируютфагоцитоз исистему комплемента.
IgE.Представляетмономер, в сывороткекрови находитсяв низких концентрациях.Основная роль-своими Fc-фрагментамиприкрепляетсяк тучным клеткам(мастоцитам)и базофилами опосредуетреакциигиперчувствительностинемедленноготипа. К IgEотносятся“антителааллергии”-реагины. УровеньIgE повышаетсяпри аллергическихсостояниях, гельминтозах.АнтигенсвязывающиеFab- фрагментымолекулы IgEспецифическивзаимодействуетс антигеном(аллергеном), сформировавшийсяиммунный комплексвзаимодействуетс рецепторамиFc- фрагментовIgE, встроенныхв клеточнуюмембрану базофилаили тучнойклетки. Этоявляется сигналомдля выделениягистамина, других биологическиактивных веществи развертыванияострой аллергическойреакции.
IgD.Мономеры IgDобнаруживаютна поверхностиразвивающихсяВ- лимфоцитов, в сывороткенаходятся вкрайне низкихконцентрациях.Их биологическаяроль точно неустановлена.Полагают, чтоIgD участвуютв дифференциацииВ-клеток, способствуютразвитиюантиидиотипическогоответа, участвуютв аутоиммунныхпроцессах.
Сцелью определенияконцентрацийиммуноглобулиновотдельныхклассов применяютнесколькометодов, чащеиспользуютметод радиальнойиммунодиффузиив геле (по Манчини)-разновидностьреакции преципитациии ИФА.
Определениеантител различныхклассов имеетважное значениедля диагностикиинфекционныхзаболеваний.Обнаружениеантител к антигенаммикроорганизмовв сывороткахкрови- важныйкритерий припостановкедиагноза-серологическийметод диагностики.Антитела классаIgM появляютсяв остром периодезаболеванияи относительнобыстро исчезают, антитела классаIgG выявляютсяв более поздниесроки и болеедлительно(иногда- годами)сохраняютсяв сывороткахкрови переболевших, их в этом случаеназываютанамнестическимиантителами.
Выделяютпонятия: титрантител, диагностическийтитр, исследованияпарных сывороток.Наибольшеезначение имеетвыявление IgM-антител ичетырехкратноеповышениетитров антител(или сероконверсия — антитела выявляютво второй пробепри отрицательныхрезультатахс первой сывороткойкрови) приисследованиипарных — взятыхв динамикеинфекционногопроцесса синтерваломв несколькодней- недельпроб.
Реакциивзаимодействияантител свозбудителямии их антигенами(реакция “антиген-антитело”)проявляетсяв виде рядафеноменов-агглютинации, преципитации, нейтрализации, лизиса, связываниякомплемента, опсонизации, цитотоксичностии могут бытьвыявлены различнымисерологическимиреакциями.
Динамикавыработкиантител. Первичныйи вторичныйиммунный ответ.
Первичныйответ- при первичномконтакте свозбудителем(антигеном), вторичный- приповторномконтакте. Основныеотличия:
— продолжительностьскрытого периода(больше- припервичном);
— скорость нарастанияантител (быстрее-при вторичном);
— количествосинтезируемыхантител (больше-при повторномконтакте);
— последовательностьсинтеза антителразличныхклассов (припервичном болеедлительнопреобладаютIgM, при вторичном-быстро синтезируютсяи преобладаютIgG- антитела).
Вторичныйиммунный ответобусловленформированиемклеток иммуннойпамяти. Примервторичногоиммунногоответа- встречас возбудителемпосле вакцинации.
Рольантител вформированиииммунитета.
Антителаимеют важноезначение вформированииприобретенногопостинфекционногои поствакцинальногоиммунитета.
1.Связываясьс токсинами, антитела нейтрализуютих, обеспечиваяантитоксическийиммунитет.
2.Блокируя рецепторывирусов, антителапрепятствуютадсорбциивирусов наклетках, участвуютв противовирусномиммунитете.
3.Комплекс антиген-антитело запускаетклассическийпуть активациикомплементас его эффекторнымифункциями(лизис бактерий, опсонизация, воспаление, стимуляциямакрофагов).
4.Антитела принимаютучастие в опсонизациибактерий, способствуяболее эффективномуфагоцитозу.
5.Антитела способствуютвыведению изорганизма (смочой, желчью)растворимыхантигенов ввиде циркулирующихиммунных комплексов.
IgGпринадлежитнаибольшаяроль в антитоксическомиммунитете,IgM- в антимикробномиммунитете(фагоцитозкорпускулярныхантигенов), особенно вотношенииграмотрицательныхбактерий, IgA-в противовирусномиммунитете(нейтрализациявирусов), IgAs-в местном иммунитетеслизистыхоболочек, IgE-в реакцияхгиперчувствительностинемедленноготипа.
Литература:
Пяткин К.Д. «Микробиология», 1980.
Поздеев О.К. «Медицинская микробиология» под ред. Покровского В. И., учебник для ВУЗов, 2001.
Королюк А.М., Сбойчаков В.Б. «Медицинская бактериология», 1-е издание.
Королюк А.М., Сбойчаков В.Б. «Медицинская вирусология», 2-е издание.
Алишукина А.И. «Медицинская микробиология», Ростов 2003. Учебное пособие для мед. ВУЗов.
ВоробьевА.А. «Медицинскаямикробиология, вирусология, иммунология», Москва 2004. Учебноепособие длямед. ВУЗов