САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Геологический факультет
КУРСОВАЯ РАБОТА
на тему:
Берилл иего ювелирные разновидности
Выполнила Нугуманова А.А.
Проверил научныйруководитель,
доцент кафедры минералогии:
Золотарев А.А.
Санкт-Петербург
2009г.
Содержание
Введение
Глава I. Из истории названияберилла
Глава II. Свойства берилла
Глава III. Генезис берилла
Глава IV. Синтез изумруда
Заключение
Список используемойлитературы
Введение
Ювелирныебериллы поражают разнообразием окраски: бесцветные, желтые, розовые, красные,голубые, синие и зеленые разновидности способны удовлетворить запросы, какцарствующих особ, так и простых смертных. Первоначально, именно различия вцвете послужили причиной появления самостоятельных названий для ювелирныхразновидностей этого минерала: изумруд (смарагд) (травяно-зелёный), аквамарин(голубой), аквамарин-максикс (сапфирово-синий), воробьевит или морганит(розовый), биксбит (красный), гелиодор (желтый), ростерит или гошенит(бесцветный).
Развитиенауки показало, что бериллы отличаются не только разнообразием окраски,некоторые из них имеют и значимые отличия по химическому составу, что послужилопричиной выделения самостоятельных минеральных видов со своими названиями.Термин «берилл», зародился много веков назад и в разные периоды времени в неговкладывали разный смысл.
История, происхождение, свойства бериллов интересовала менявсегда. Я решила взять тему курсовой «Бериллы, и его ювелирные разновидности». Моя работа носит в основном обзорный характер и является попыткойсобрать воедино хотя бы часть данных по этому вопросу. Один из наиболее красивых разновидностей группы берилла являетсяизумруд, окрашенный окислом хрома в травянисто-зелёный цвет. Буроватыйнепрозрачный берилл имеет непривлекательный вид. Это связано с тем, гдеобразовался кристалл Но зато его прозрачные кристаллы чудесны. Это — изменяющийцвета аквамарин, золотисто-жёлтый гелиодор, и нежно-розовый воробьевит(морганит), биксбит. Красивейший в этой семье самоцветов — изумруд. Изумруд — эта драгоценный камень высокого класса. Возможно, поэтому человек стал выращиватьего искусственно. Почему у нежно-розового берилла два названия и с чем этосвязано.
Глава I. Из истории названия берилла
В числодрагоценных камней, относящихся к группе берилла входят изумруд, аквамарин,гошенит, гелиодор, воробьевит (морганит), и биксбит.
Изумруддавно стоит в ряду наиболее дорогих драгоценных камней. Даже Плиний помещализумруд на третье место, хотя ему были известны только сравнительно плохиекамни из Египта и, возможно с Урала. Действительно, нет другого камня, цветкоторого был бы более приятен для глаз.
Вминералогии название «берилл» прилагается ко всем разновидностям этогоминерала, название «изумруд» — к зеленой разности, а «аквамарин» — к разностицвета морской волны. Но в ювелирном деле термин «берилл» имеет более узкий смысли используется для обозначения светлоокрашенных камней, а также камней имеющихне зеленую, а другую окраску, так что вошло в обычай говорить о «желтомберилле» или «розовом берилле». В последнее время проводится дальнейшееразграничение понятий, причем для розовых камней пользуется название«воробьевит», для золотисто-желтых — «гелиодор», а для красных – «биксбит».
Названиеминерала пришло к нам через латинское слово beryllus от греческогоβηρνλλος – древнего слова, значениекоторого теряется в веках. Возможно оно с самого начала относилось, по крайнеймере частично, к тем же разновидностям этого минерала, которые и сейчасобозначаются этим названием. Слово «изумруд» (английское emerald) происходит отперсидского слова, которое в греческом языке преобразилось вσμάραγδος и через такие измененныеформы латинского smaragdus, как esmeraude, emeraude и esmeralde, дошло до нашихвремен. Современная форма слова emerald(изумруд) появилась в английском языкелишь в XVI веке.
Названияминералов группы берилла получили в честь известных людей. Разновидностьморганит получила название в честь банкира Моргана, чья коллекция драгоценныхкамней находится ныне в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке.Лакруа назвал воробьевитом розовые, а также бесцветные бериллы с Мадакаскара,однако это название В.И. Вернадский ранее дал бесцветным бериллам с Урала впамять о В.И. Воробьеве. Бесцветный берилл из Гошена в шт. Массачусетс, США,был назван гошенитом, но это название выходит из употребления. Гелиодорприлагается к желтым бериллам, обнаруженным на юго-западе Африки в 1910 году,оно происходит от греческих слов ήλιος(солнце) иδώρον(дар).
Глава II. Свойстваберилла
Берилл,если иметь в виду название, под которым этот минерал известен науке, являетсяалюмосиликатом бериллия и имеет формулу Be3Al2[Si6O8].
Анализычасто показывают присутствие в нем небольших количеств щелочных металлов, атакже гелия. Полагают, что атомы этих элементов не входят в кристаллическуюрешетку содержащего из берилла, а удерживаются в каналах структуры,расположенных параллельно оси симметрии шестого порядка. Алюминий можетзамещаться небольшими количествами хрома и окисного железа. В изумрудах былообнаружено от 1% до 2% воды. Бериллий, как указывает его название, впервые былоткрыт в образце минерала берилла в 1798 г. Химиком Вокленом.
Этотминерал входит в подкласс кольцевых силикатов. Главными структурными элементамикольцевых силикатов являются одно- или двухъярусные тройные, четверные,шестерные, девятерные кольца тетраэдров. Берилл характеризуется шестернымиодноярусными кольцами, но разной конфигурации. В них гексагональные кольца сгоризонтальной плоскостью симметрии, оба конца кристалла берилла одинаковые поогранке и своим свойствам.
Сингония уберилла гексагональная. Кристаллическая структура сложена кольцами,соединенными атомами бериллия, координационное число которого 4 и алюминия,число которого 6. Кольца расположены друг под другом, так что образуютсядлинные каналы, проходящие вдоль кристалла. В этих каналах могут размещатьсядополнительные катионы щелочных металлов и молекулы воды, так чтоосуществляется многоатомный гетеровалентный изоморфизм с образованием твердыхрастворов. В бериллах алюминий может замещаться в ограниченных количествахмарганцем, трехвалентным железом и хромом, а бериллий и кремний –микроколичествами железа. Блеск всегда стеклянный, а на изломе жирный. Формакристаллов берилла гексагонально-призматическая. Штриховка обычно по удлинению.
Чистыйберилл бесцветен, но благодаря почти неизменному присутствию примесей онприобретает различную окраску. Наиболее часты зеленый, голубоватый, розовый ижелтый цвета.
Цветизумруда обычно обусловлен незначительной примесью хрома. Много лет назадГольдшмидт1 обнаружил, что в зеленых норвежских бериллах содержитсябольше ванадия, чем хрома, и на основании этого факта пришел к выводу, чтотрехвалентный ванадий может играть в берилле ту же роль, что и хром. С тех порванадий был обнаружен в изумрудах из многих месторождений, а в зеленом бериллеиз Салининхи в бразильском штате Баия ванадий сопровождается заметнымколичеством железа и лишь следами хрома. Окрашенные одним лишь ванадием зеленыебериллы получены искусственным путем. Предлагалось название «изумруд»использовать лишь для обозначения зеленых бериллов, окрашенных примесью хрома.Такое ограничение понятия было бы полезным для специалистов, причем наличие илиотсутствие хрома быстро бы с помощью спектроскопа, но весьма вероятно, что длянепрофессионалов изумруд всегда останется «сверкающей зеленой разновидностьюберилла». В аквамаринах оттенки цвета, меняющиеся от голубоватого дожелтовато-зеленого, обусловлены, по-видимому, главным образом примесью железа.Розоватый оттенок морганита может быть связан с присутствием лития, а спримесью окисного железа обычно связана окраска желтых бериллов.
Гелиодорсодержит незначительную примесь урана и поэтому радиоактивен. Красный цветбиксбиту придает марганец, замещающий алюминий в структуре берилла. Еще одна разновидность берилла,воробьевит, представленный розоватым цветом. Кристаллы этого минерала,сплюснуты по базопинакоиду, резко отличаются от обычных бериллов уже по своейбледно — розоватой окраске. Они были измерены В.И.Воробьевым и оказалисьотвечающими сетке берилла.
Вернадскийсделал несколько химических проб над этим розоватым бериллом. Оказалось, чтоони содержат заметное количество цезия и воды. В виду таких особенностей в ихсостав и первого нахождения цезия в этом минерале, Вернадский попросил К.А.Ненадкевича сделать их полный химический анализ. При анализе Ненадкевич нашел вбериллах значительное количество лития.
Приисследовании цезий- содержащего берилла оказалось, что все бериллы представляютодин определенный изоморфный ряд, одним членом которого является цезиевыйберилл; поэтому удобно обозначать минералы такого ряда особыми названиями. Апамять В.И. Воробьева, В.И. Вернадский назвал цезиевый берилл воробьевитом.
Кристаллическаяформа воробьевита.
ВГеологический музей Академии наук было доставлено А. Денисовым-Уральским пятькристаллов белого берилла из Липовки на Урале, причем кристаллы эти до такойстепени отличались по цвету и облику от обыкновенных бериллов, что не моглиопределить без измерений и химических проб, к какой группе он относится.
Наружныйвид кристаллов был описан В.И. Воробьевым в его записях следующим образом: «Припервом взгляде на кристалл очень трудно сказать, что это за минерал.Своеобразный блеск, окраска, отсутствие спайности и общий вид делают этикристаллы больше похожие на фенакит, а не берилл. Особенно обманчиво в них то,что они очень коротко-призматические, что так редко встречается у берилла… Нопри первом же более внимательном осмотре ошибка эта делается очевидной.Во-первых спайность, хотя и слабо заметная, но все видна, во-вторых на базисеодного кристалла ясно видны прекрасно выраженные явления позднейшегопараллельного нарастания в виде небольших шестиугольных пирамидок, вершиныкоторых притуплены базисом».
Этизаключения были подтверждены измерениями. Изменение химического состава бериллазаметно не влияет на кристаллическую ячейку.
Цезий вбериллах был впервые найден Бекки в кристаллах из Эльбы. Однако анализ Беккиили был сделан неверно или произведен над сильно разрушенным и неоднороднымминералом. Он нашел 0,88% Cs2O, причем количество BeO в его анализе достигаловсего 3,31%. После Бекки впервые Пенфильд доказал несомненное присутствие Cs2Oв бериллах.
По своейсимметрии берилл оптически одноосен. А поскольку показатель преломлениянеобыкновенного луча у него меньше, чем показатель преломления обыкновенного,он оптически отрицателен. Значения показателей преломления необыкновенного иобыкновенного лучей изменяются в широких пределах – от 1,566 до 1,590 и от1,571 до 1,599 соответственно, а двупреломление увеличивается с увеличениемпоказателя преломления от 0,005 до 0,011. Дихроизм весьма слабый.
Плотностьберилла варьирует от 2,67 до 2,90. Таким образом, берилл гораздо плотнее, чемкварц, и если берилл и кварц поместить в трубку с соответственно подобраннойтяжелой жидкостью, первый всегда будет скапливаться ниже второго. Плотностьколумбийских и уральских изумрудов колеблется от 2,68 до 2,74. Бразильскиебледные изумруды менее плотные, плотность их колеблется от 2,67 до 2,70, а уюжно-африканских она изменяется от 2,72 до 2,77. Высокие значения плотностимогут быть обусловлены присутствием щелочных металлов – цезия и рубидия. Усинтетических изумрудов, которые были получены раньше, плотность и оптическиеконстанты заметно ниже, чем у природных камней, а у тех, которые получилипозднее, такое различие отсутствует. Тщательное изучение включений остаетсяодним из лучших методов, позволяющим отличать природные и искусственные камни.
Твердостьберилла варьирует от 7,5 до 8, причем изумруд несколько мягче, чем другиеразновидности. Отмечается слабая спайность, параллельная базису. Подобнобольшинству драгоценных камней, берилл весьма хрупок, легко раскалывается ипокрывается трещинами. Замутненные, непрозрачные из-за трещинок камни называютмоховыми. В пламени паяльной трубки берилл плавится с трудом. Он устойчив квоздействию фтористоводородной кислоты, а также других кислот.
Глава III. Генезисберилла
У бериллахорошо проявлено свойство, называемое в минералогии типохимизмом, — зависимостьхимического состава минерала от условий его образования. Железистые бериллы(зеленые, голубые) образуются в гранитных пегматитах, альбититах, замещающихгранит, в грейзенах, высокотемпературных гидротермальных месторожденияхолово-молибденово — вольфрамовой формации. Щелочные бериллы (бесцветные,молочно-белые) обычны в гранитных пегматитах натриево-литиевого типа. Хромовыебериллы (изумруды) встречаются в двух специфических типах месторождений – вберилло — флюорито-слюдистых метасоматитах по ультраосновным породам и вкварцево-альбитовых жилах с карбонатами редких земель.
В топаз — кварцевой ассоциации в хрусталеносных пегматитах берилл образует кристаллы взанорышах. При переходе от светлоокрашенных бериллов к темноокрашеннымнаблюдается увеличение плотности и показателей преломления. Эти кристаллыотносятся в слабощелочным разностям. С уменьшением содержания щелочей,увеличивается содержание окиси бериллия, уменьшаются плотность и показательпреломления. В этом месторождении берилл является второстепенным минералом.Ассоциирует с топазом, биотитом, флюоритом, кварцем и др.
Ввольфрамит – берилловой ассоциации в грейзенах берилл представлен двумяглавными генерациями. Берилл I образует крупные (длиной до 10 см.) разъеденныекристаллы или их реликты в слюдяном и топазовом грейзенах. Окраска его обычножелто-зеленая, кристаллы непрозрачны и сильно трещиноваты. Берилл II,приуроченный к внутригрейзеновым жилам и прожилкам, наблюдается в виде хорошообразованных прозрачных кристаллов голубого или золотисто-желтого цвета.Отмечается нарастание мелких кристаллов берилла II на гранях кристаллов бериллаI, топаза и мориона. Грейзеновые бериллы относятся к типу бесщелочных и сильножелезистых; с типоморфными, голубой и золотистой окрасками, низкими и среднимиплотностями и светопреломлением и длиннопризматическим до игольчатогогабитусом. Берилл ассоциирует в этом месторождении со слюдами, вольфрамитом,висмутином, касситеритом и др.
Главнымисточником берилла, содержащего 10-15% BeO, являются гранитные пегматиты; непегматитовые месторождения, рассматриваемые как перспективный источникбериллия, включают: туфы с содержанием 0,08-3,8% BeO в виде бертрандита(например риолитовые туфы Спор-Маунтин, Юта, США; Агуа-Чили, Мексика), скарны с0,7% BeO в форме гельвина (например, с флюоритом на месторожденииАйрон-Маунтин, Нью-Мексико, США), нефелиновые сиениты, щелочные сиениты сбертрандитом и остаточные после извлечения Al из бокситов или Li из сподумена(содержание Be в первичном сырье составляет от 0,n до 2%).
Разновидностиэтого минерала встречаются во многих местах, например, наиболее значительныеместорождения изумрудов находятся в Колумбии. Важнейший рудник находитсянедалеко от Боготы. Изумруды там добывались издавна. Разработка месторожденияведется как штольнями, так и открытым способом. В Бразилии большинствоместорождений находится в штатах Баия, Минас-Жейрас и Гояс. Их промышленноезначение невелико. Бразильские изумруды светлее колумбийских, преимущественножелтовато-зеленые, но зато гораздо чище. Со второй половины 50-х годов XX векаместорождения разрабатываются в Зимбабве. Кристаллы изумруда мелкие, нохорошего качества. Вмещающие породы представлены роговообманковыми сланцами. В1830 году месторождение изумрудов было открыто на Урале, севернееЕкатеринбурга.
Онопредставлено зонами флогопитовых слюдитов в тальк-хлорит-карбонатных сланцах.Лишь немногие кристаллы этого месторождения имеют высокое качество. Вбольшинстве своем они переполнены включениями и непрозрачны.
Вслед зауральскими месторождениями изумруды были обнаружены в Америке, штат СевернаяКаролина, в Австралии, штат Западная Австралия. В 1927 году открыты крупныеместорождения в ЮАР, затем в Замбии, Индии, Зимбабве, Пакистане. Многочисленныеместорождения, начиная с 1963 года, были открыты в Бразилии.
Известнотакже небольшое месторождение изумрудов в Австрии, в Хабахтале, близ Зальцбурга– там расположены зоны биотитовых слюдитов. Изумруды там мутные, хотя иинтенсивно окрашены. Отдельные находки этой разновидности берилла известны вНорвегии.
Биксбит очень редко встречается в природе, и происходит лишь в отдельныхнаселенных пунктов в западной части США, штате Юта и, возможно, в Мексике. Биксбит, или красный берилл, происходит в богатых вулканическихпородах. Он кристаллизуется в условиях низкого давления и высокой температурыиз газа.
Воробьевиты(морганиты) добываются на Мадагаскаре. Они иногда настолько крупны, что послеогранки из них получаются камни весом более 500 каратов. Кроме того, здесьнаходят почти все разности берилла, за исключением изумрудов; наиболее обычныбесцветные, желтые, голубые или зеленые кристаллы. Берилл широко распространенна этом острове.
Глава IV.Синтез изумрудов
Зеленаяразновидность берилла, известная как изумруд, является столь привлекательной ивызывает большое желание владеть ею, что успешный синтез этой разновидностиимел не только научный интерес. Даже скромный успех опытов поперекристаллизации рубинов из обломков природных камней обнадеживалисследователей, проводивших подобные опыты с измельченными бериллами; цвет,который изменялся при нагревании в пламени гремучего газа, восстанавливали предварительнойдобавкой небольшого количества окиси хрома. Однако эти опыты потерпели неудачу:при плавлении всякий раз образовывалось стекло, а не кристалл. Такие изделия отистинных изумрудов отличались, во-первых, по цвету, хотя и зеленому, но цветулистьев, а не настоящего изумруда, и, во-вторых, по физическим свойствам –показателю преломления(1,508-1,527) и удельному весу(2,417-2,489), которые былинесколько ниже, чкм у кристаллов изумруда. Изготовление бериллового стеклапутем плавления обломков берилла в пламени гремучего газа не являетсяновшеством: действительно, оно известно с начала XIX века, но привлекалоювелиров вплоть до того момента, когда была установлена возможность получениясинтетических камней.
Первыеуспешные опыты по синтезу изумрудов осуществили, по-видимому, Отфель и Перре.Во время долгих и сложных экспериментов по изготовлению различных силикатовбериллия им удалось получить крошечные кристаллы изумрудов. Лучших результатовони добились, поместив смесь бериллия, кремнезема и глинозема под покрытие издимолибдата лития в платиновый тигель, который поставили на автоклав.Температуру, после того как она повысилась до слабого нагрева и поддерживаласьна таком уровне 24 часа, повышали почти до 800С, и на этой точке удерживали втечение 15 дней. Выяснилось, что температура не должна превышать 800С, так какв противном случае вместо берилла образуется силикат бериллия фенакит — Be2SiO4. В первую стадию соединения лития давало кристаллы в форме октаэдров,затем по мере увеличения температуры, октаэдры замещались призматическимикристаллами берилла, и наконец, когда все октаэдры исчезли, происходило какправило разрастание более крупных призм за счет мелких. В конце опыта массупосле остывания измельчали, и растворяя ее в разбавленной соляной кислотеосвобождали кристаллы берилла. Было установлено, что не содержащие включениякристаллы имеют удельный вес 2,67 и состав их точно соответствует формулеберилла. При температуре 750С кристаллы получались в виде коротких таблитчатыхгексагональных призм, а при 800С они становились более вытянутыми, так чтодлина их была или диаметру, или превышала в 1,5 раза. Добавка в смеси хромапридавала кристаллам зеленый оттенок, такой же яркий, как и у лучших природныхизумрудов; если добавка составляла 0,001 смеси, окись хрома целиком поглощаласькристаллами, а если она достигала 0,003, то большая часть окиси хромаоставалась во вмещающей массе. По форме кристаллы были почти совершенны, хотя ислишком малы для ювелирных целей.
В 1911 годук экспериментам, которые начались с повторения опытов Отфеля и Перре,приступила компания «ИГ Фарбениндустри» в Биттерфельде; первые отдельныекристаллы синтетических изумрудов, пригодные для огранки, удалось получитьпочти через 20 лет. Они были выпущены в продажу под фирменным названием«игмеральд». В то время никаких подробных сообщений об этом опубликовано небыло, но в 1942 гогду производство камней прекратили, и тогда появилосьописание процесса. Кристаллы выращивали из расплава BeO, Al2O3, SiO2, добавляяв качестве флюса кислый молибдат лития, в платиновом тигле, который нагревалсяс помощью электричества. Почти одновременно с опытами, проводившимися«Фарбениндустри», К.Ф. Чэтем начал эксперименты в научно-исследовательскойлаборатории близ Сан-Франциско. Первый искусственный изумруд весом в один каратон вырастил в 1935 году, а с 1940года был налажен выпуск промышленнойпродукции. Необработанный кристалл весом 1014 каратов был подаренСмитсоновскому институту для коллекции драгоценных камней, а другой весом 1275каратов, — Гарвардскому музею. Подробности о процессе изготовления таких камнейдержали в строгом секрете. Стало известно лишь о том, что кристаллизацияпроисходит медленно. Некоторое время думали, что это гидротермальный синтез, нотеперь считают, что кристаллы выращивают из расплава. Внешний вид скопленийкристаллов, неподвижно прикрепленных к корке, свидетельствует о том, чтозатравки не использовались. Показатели преломления, двупреломление и удельныйвес, как и у игмеральда, ниже, чем у природных кристаллов.
В 1963 годуна европейском рынке появились два новых искусственных изумруда: одни изготовилВ. Церфассс из города Идар-Оберштейн, ФРГ, а другой П. Жильсон из городаПа-де-Кале во Франции. Как и в случае с камнями Чэтема, о производственномпроцессе можно было лишь строить догадки. Однако сравнение свойств игмеральда,изумрудов Чэтема, Церфасса и Жильсона между собой и со свойствами камней,полученных компанией «Линде» путем кристаллизации из расплава с добавкойбезводного молибдата лития, неоспоримо свидетельствует о том, что все эти камниизготовлены методом плавления с флюсом. Всем им свойственны в общем низкиеконстанты, которые отличают их от природных изумрудов. Кроме того подмикроскопом с небольшим увеличением наблюдаются характерные вуалеподобныеобразования, состоящие из включений флюса, часто с пузырьками газа.Синтетический изумруд также получили гидротермальным способом. Этот методиспользовал Э.Никкен во Франкфурте приблизительно в 1928 году, хотя понекоторым характеристикам изготовленные им камни похожи на камни полученныеметодом плавления флюсом.
Чтобыопределить, какое происхождение – природное или искусственное — имеет изумруд,вначале нужно тщательно его под микроскопом с десятикратным увеличением иустановить, если ли в нем включения. Три испытания, описанные ниже, в прошломимели важное значение для проверки происхождения изумрудов. В то время какудельный вес и оптические константы природных изумрудов изменяются взависимости от характера и количества примесей, в физических свойствах синтетическихкамней наблюдается замечательное постоянство, благодаря тому, что ихизготавливают из чистых веществ. Для того чтобы проверить удельный вес, нужноприготовить тяжелую жидкость, например разбавив бромформ так, чтобы в немплавал кусочек кварца. В такой жидкости все природные изумруды утонут, аискусственные камни всплывут.
Другимиспытанием, которое легко осуществить, является погружение камней виммерсионную жидкость с показателем преломления 1,57. Для этого обычноиспользуют бензоат бензила. Показатель преломления синтетических камней нижеэтого значения, а природных изумрудов – выше.
Наконец,третьим испытанием является проверка флюоресценции при помощи фильтра Челси,скрещенных фильтров или ультрафиолетовой лампы. Более ранние синтетическиекамни обладают резкой, а некоторые более поздние – чрезвычайно резкойфлюоресценцией по сравнению с натуральными изумрудами (у некоторых природныхкамней она вообще отсутствует).
Однакопозднее полученные камни отчасти затемняют эту картину. Показатели преломления,двупреломление и удельный вес некоторых искусственных изумрудов укладываются впределы значения, свойственных натуральным минералам. Резкую флюоресценциюфактически удалось устранить добавкой железа. Эти три испытания все ещеприменяют, но ведущее значение приобретает исследование включений.
Заключение
Разновидностиберилла в моей работе, все по-своему уникальны. У каждого своя, необычнаяистория. Но различны они только по окраске.
Легендамисложены те минералы, история которых, начинается с давних времен. Так,например, изумруд: старая персидская легенда рассказывает, что благородныекамни – творения сатаны, который, заметив что Ева любуется пёстрыми цветами,растущими в райских садах, дал им великолепные краски, дабы возбуждать влюдских сердцах алчность, соблазн. Более прозаично их геологическоепроисхождение – благородные минералы образовались в результате химическихпроцессов, происходивших в период формирования земной коры. Но, какого бы нибыло их происхождение, красота и редкость драгоценных камней издревле влекла ксебе людей. Изумруд – один из красивейших самоцветов, известный людям с древнихвремен. Его история окружена легендами. Изумруд самый дорогой из всех известныхдрагоценных камней, и доступен далеко не всем. Но многие могут полюбоваться натворения мастеров ювелирного дела, выставленные в музеях. В Алмазном фондеэкспонируется знаменитая «Изумрудная таблица» — бриллиантовая брошь сквадратным колумбийским изумрудом темно-зеленого цвета массой 136,25 карата.Прекрасные образцы изумрудов (некоторые из них весьма крупных размеров)украшают скипетр, державу, шапку Большого наряда, оклад иконы ВладимирскойБожьей Матери, хранящиеся в Оружейной палате Московского Кремля, и оклады иконв Патриаршей ризнице Троице-Сергиевой лавры. Самой большой считается коллекцияизумрудов, хранящаяся во дворце турецких султанов в Стамбуле. В Британскоммузее естественной истории находится известный «Девонширский изумруд». Драгоценныекамни хранят еще много тайн, одну из которых, в отношении бериллов и изумрудов,удалось решить только в самом конце XVIII века.
Ноесть и разновидности, которые были открыты совсем недавно, такие как биксбит иворобьевит. О них мы знаем только с научной точки зрения. Помимо того, что людиоткрывают все новые и новые минералы и их разновидности, они научилисьсинтезировать так, чтобы искусственный минерал не потерял тех свойств, которыеон приобретает в природных условиях. В написании курсовой работы я узнала отаких разновидностях как воробьевит и биксбит, почему они были так названы,историю происхождения названия берилл, также, насколько сильно влияет местообразования минерала на его качество.
Списокиспользуемой литературы
1. А.Г. Булах, Общая минералогия, Изд-во СПбГУ, 2002 г.
2. В.И. Вернадский, Труды Геологического музея имени Петра Великого АкадемииНаук, том2, выпуск5, «О воробьевите и химического составе бериллов»,г.Санкт-Петербург, 1908г.
3. Г. Смит, Драгоц.камни, Москва «Мир», 1984, перевод с английского.Стр. 311
4. Е.А. Станкеев, Генетическая минералогия, Москва, ИздательствоНедра, 1986,
5. П.Дж. Рид, геммологич.словарь, Ленинград «Недра», 198,6 перевод санглийского.