МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ
ПРИАЗОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЫ
Контрольная работа
по курсу: «Гражданская оборона»
Тема № 2: «Защитарабочих, служащих (персонала)
и населения при аварии с выбросом
сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ)»
Вариант № 33
Выполнила
ст. группы З-04-МТ
Попова А.Н.
шифр:2004 – 485
Проверил
Тимофеев Н.С
Мариуполь 2009г.
СОДЕРЖАНИЕ
1 Основные положения
1.1 Требования законодательстваУкраины по обеспечению защиты населения и объектов хозяйствования (ХО) вчрезвычайных ситуациях мирного и военного времени
1.2 Химическая технология и основныенаправления развития химической техники и технологии
1.3 СДЯВ – определение, поражающиефакторы, воздействие СДЯВ на человека
1.4 Химически опасные объекты (ХОО) вУкраине, последствия аварии на ХОО
1.5 Профилактика возможных аварий наХОО и снижение ущерба от них
2 Задание (вариант №33)
3 Защитные мероприятия
3.1 Физические, химические,токсические свойства, способы защиты от аварийного СДЯВ
3.2 Действия рабочих и служащих приаварии с выбросом СДЯВ
3.3 Управление предприятием идействия руководителя при поступлении сигнала «Авария на химически опасном объекте»
Перечень ссылок
1 ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1 Требованиязаконодательства Украины по обеспечению защиты населения и объектовхозяйствования (ХО) в чрезвычайных ситуациях мирного и военного времени
Согласно закону «О защитенаселения и территорий от чрезвычайных ситуаций техногенного и природногохарактера» статья 3 «Основные задачи в сфере защиты населения и территорий отчрезвычайных ситуаций техногенного и природного характера» основными задачами всфере защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций техногенного иприродного характера являются:
осуществление комплексамероприятий по предотвращению и реагированию на чрезвычайные ситуациитехногенного и природного характера;
обеспечение готовности иконтроля за состоянием готовности к действиям и взаимодействию органовуправления в этой сфере, сил и средств, предназначенных для предотвращениячрезвычайных ситуаций техногенного и природного характера и реагирование наних.
В статье 4 «Основныепринципы в сфере защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуацийтехногенного и природного характера» указаны основные принципы защиты населенияи территорий от чрезвычайных ситуаций техногенного и природного характера:
принцип приоритетностизадач, направленных на спасение жизни и сохранения здоровья людей и окружающейсреды;
принцип безусловногопредпочтения рациональной и превентивной безопасности;
принцип свободногодоступа населения к информации о защите населения и территорий от чрезвычайныхситуаций техногенного и природного характера;
принцип личнойответственности и заботы граждан о собственной безопасности, неукоснительногособлюдения ими правил поведения и действия в чрезвычайных ситуацияхтехногенного и природного характера;
принцип ответственности впределах своих полномочий должностных лиц за соблюдение требований настоящегоЗакона;
принцип обязательностизаблаговременной реализации мероприятий, направленных на предотвращениевозникновения чрезвычайных ситуаций техногенного и природного характера и минимизациюих негативных психосоциальных последствий;
принцип учетаэкономических, природных и других особенностей территорий и степени реальнойопасности возникновения чрезвычайных ситуаций техногенного и природногохарактера;
принцип максимальновозможного, эффективного и комплексного использования имеющихся сил и средств,предназначенных для предотвращения чрезвычайных ситуаций техногенного иприродного характера и реагирования на них.
1.2Химическая технология и основные направления развития химической техники итехнологии
Технология— наука о наиболее экономичных способах и процессах производства промышленныхпродуктов из природного сырья.
Способпроизводства — этосовокупность всех операций, которые проходит сырье до получения из негопродукта. Способ производства слагается из последовательных операций,протекающих в соответствующих машинах и аппаратах. Совокупность операцийпредставляет собой химико-технологическую систему (ХТС). Описание ХТС называюттехнологической схемой. Операция происходит в одном или нескольких аппаратах(машинах); она представляет собой сочетание различных технологическихпроцессов. В химических аппаратах-реакторах, как правило, одновременно протекаюгидравлические, тепловые, диффузионные и чисто химические (реакционные)процессы.
Технологиюделят на механическую и химическую. В механической технологии рассматриваютпроцессы, в которых изменяются форма или внешний вид и физические свойстваматериала, а в химической – процессы коренного преобразования состава, свойстви внутреннего строения вещества. Химические процессы, в свою очередь, во всехпроизводствах сопровождаются механическими.
Историческихимическую технологию условно подразделяют на технологию неорганических иорганических веществ, хотя оба раздела технологии объединяются общимипринципами.
Совершенствованиехимической техники направлено на повышение производительности труда, улучшение качестваготовой продукции и снижение ее себестоимости. Главные взаимосвязанныенаправления в развитии химической техники: 1) увеличение мощностейхимико-технологических систем (ХТС) и отдельных аппаратов путем повышения ихразмеров; 2) интенсификация работы аппаратов; 3) механизация трудоемкихпроцессов; 4) комплексная автоматизация химико-технологических систем иотдельных аппаратов с применением управляющих электронно-вычислительных машин(ЭВМ); 5) замена периодических процессов непрерывными; 6) снижение энергозатрати максимальное использование теплоты химических реакций; 7) уменьшение числастадий производства и переход к замкнутым (циклическим) системам; 8) создание безотходныхпроизводств.
Увеличениемощностей ХТС и отдельных аппаратов приводит к соответствующему повышению их производительностии улучшению условий работы, как правило, без возрастания штата рабочих,обслуживающих данный аппарат. Производительность П измеряется количествомвыработанного продукта или переработанного сырья G за единицу времени г:
(1.1) />
Увеличениеразмеров и производительности аппаратов снижает капиталовложения и облегчаетвозможность автоматизации производства. Исходя из экономической эффективностинепрерывно увеличивают мощность вновь устанавливаемых машин и аппаратов. Причрезмерном возрастании масштабов отдельных установок и целых ХТС резкоувеличиваются потери предприятия при аварийных остановках и плановых ремонтах.Поэтому во многих отраслях дальнейшее повышение единичной мощности нерационально.
Интенсификация работыаппаратов — повышение их производительности без увеличения размеров за счетулучшения режима работы. Интенсивностью работы аппарата I называют его производительность П,отнесенную к объему аппарата или к площади его сечения S:
(1.2) />
Интенсификациядостигается двумя путями: 1) улучшением конструкции аппаратов; 2)совершенствованием технологических процессов в аппаратах данного вида. Эти двапути тесно связаны между собой. С улучшением конструкции аппарата интенсивностьхимического процесса повышается. Увеличению интенсивности способствуютповышение температуры, давления и концентрации реагирующих масс, усилениеперемешивания компонентов, увеличение поверхности соприкосновения междувзаимодействующими веществами, применение катализаторов, а также механизация иавтоматизация процессов.
Механизация— замена физического труда человека машинным. Механизация закономерно повышает производительность труда за счет интенсификацииработы аппаратуры и сокращения штата обслуживающего персонала. В большинствехимических производств основные операции уже механизированы. Однако загрузкасырья, выгрузка и транспортировка материалов еще не всегда выполняютсямашинами; именно механизация этих стадий производства и представляет главнуюпроблему настоящего времени.
Комплекснаяавтоматизация — применение приборов, позволяющих осуществлять производственныйпроцесс без непосредственного участия человека, а лишь под его контролем.Автоматизация — высшая степень механизации, позволяющая резко увеличитьпроизводительность труда и улучшить качество продукции.
Заменапериодических процессов непрерывными — принтерное для химической промышленностинаправление технического прогресса, тесно связанное с интенсификацией процессов,улучшением качества продукции и условий труда. Переход к непрерывным процессам,так же как применение конвейеров в механической технологии, повышаетпроизводительность труда.
Периодическимназывается процесс, вкотором порция сырья загружается в аппарат, проходит в нем ряд стадий обработкии затем из аппарата выгружаются все образовавшиеся вещества. Таким образом, отзагрузки сырья до и выгрузки продукта проходит определенное время, в течение которогоаппарат работает. В период же загрузки и выгрузки аппарат простаивает.Механизация и особенно автоматизация них операций затруднена, так как требуетпериодически действующих механизмов. Еще труднее автоматизировать периодическиепроцессы, так как показатели режима, по которым производится автоматизация(температура, давление, концентрация веществ), меняются в течение всего периодареакции. Периодические процессы сложны в обслуживании. Продолжительность циклапериодического производственного процесса всегда больше, чем непрерывного;энергетические затраты выше. Все эти причины и побуждают заменять периодическиепроцессы непрерывными.
Непрерывныминазываются процессы, вкоторых поступление сырья и выпуск продукции происходят непрерывно (илисистематическими порциями) в течение длительного времени. При этом нет простоевоборудования, производительность аппаратов выше. Во всех точках аппаратасоблюдаются постоянные температуры, концентрация веществ, давление и т. п.,поэтому легко вести наблюдение за работой аппарата, механизировать загрузкусырья и выгрузку продукта, автоматизировать процесс. При этом, как правило,улучшается и качество продукции. Большинство химических производств ужеработает непрерывно, оставшиеся периодические процессы постепенно заменяютсянепрерывными.
Однако внастоящее время еще нельзя сразу все производства перевести на непрерывные; водних случаях это ухудшает качество продукции, в других — еще не найденысредства рациональной автоматизации и механизации процессов, особенно намаломощных и малогабаритных установках.
Снижениеэнергозатрат и максимальное использование теплоты химических реакций — важноенаправление химической техники. В настоящее время химические реакторы в большинствекрупнотоннажных производств сочетаются с теплообменными элементами, которые служатдля нагрева исходных веществ до температуры реакции с одновременным охлаждениемпродуктов превращения или же для получения товарного водяного пара вкотлах-утилизаторах за счет теплоты сильно экзотермических процессов. При этомтеплообменники нередко имеют более сложное устройство, чем собственнохимические реакторы, и образуют вместе с реакторами энергохимический агрегат. Соответственнопроисходит превращение химической технологии в энерготехнологию. Это тем болееважно, что в настоящее время все острее и острее встает проблема обеспечениячеловечества дешевой, доступной и эффективно используемой энергией, посколькутрадиционные ее источники (нефть, природный газ, уголь, древесина, торф и т.п.) расходуются быстрыми темпами и запасы этих источников уменьшаются гораздобыстрее, чем происходит естественное их восполнение.
Уменьшениечисла стадий производства и переход к замкнутым (циклическим) системам приводитк снижению затрат на капитальное строительство и уменьшению себестоимостипродукции. Так, прямое окисление метана до формальдегида позволит трехстадийныйпроцесс (получение синтез-газа → синтез метанола → окисление метанола)заменить одностадийным. Переход к циклическим системам, например, в производствесерной кислоты с применением кислорода и повышенного давления позволит в 3 разаснизить число аппаратов в технологической схеме. При этом резко шитомколичество диоксида серы в отходящих газах, т. е. одновременно решается иэкологическая проблема. Сегодня пока еще не все многостадийные процессы могутбыть переведены на одностадийные или циклические
Созданиебезотходных производств решает комплексно экологическую проблему и снижение себестоимостипродукции благодаря полному использованию всех компонентов сырья. Одним изнаиболее рациональных путей организации производств, приближающихся кбезотходным, служит циркуляция реакционной смеси и теплоносителей (воздуха,воды) в отдельных процессах и реакторах, а в особенности созданиециркуляционных химико-технологических систем (ХТС) целого производства. Этой жецели служит кооперация чисто химических производств с другими (например,металлургическими), позволяющая перерабатывать не используемые ранее компонентысырья в продукты, ценные для народного хозяйства. К безотходной технологииможно приближаться, вводя в технологические схемы специальные аппараты дляочистки отходящих газов и сточных вод.
Оцениваякаждое из указанных направлений в развитии химической техники, необходимоотметить, что во многих случаях следует комплексно использовать их, дополняясовершенствованием организации и управления производством, расширением иуглублением научных исследований в области химической технологии, а также улучшениемпроектной деятельности соответствующих организаций.
Новыммощным средством повышения эффективности ряда производств следует считатьвнедрение атомной техники, плазменной и лазерной технологии, использованиефотохимических, радиационно-химических и биохимических процессов.
Применениеатомной энергии позволит получить недостижимые ранее температуры в сотни тысячградусов и прежде всего низкотемпературную плазму (1000—10 000 К).
Использованиеплазмохимических процессов дает возможность осуществить эндотермическиепревращения, равновесие которых сильно смещено в сторону заданных целевыхпродуктов лишь при очень высокой температуре (10— 10 К). К таким процессамотносятся: прямой синтез N0; получение ацетилена из метана и бензина; прямойсинтез дициана; получение цианистого водорода из азота и углеводородов; синтезыразнообразных соединений фтора и т. п.
Лазернаятехника позволит синтезировать твердые тела с тонко направленнойкристаллической структурой и заданными свойствами, в том числе катализаторы,полупроводники, молекулярные сита, адсорбенты и т. п.
Фотохимическиереакции, вызываемые или ускоряемые действием световой энергии, происходят как вприроде, так и в промышленности. Хлорирование и бромирование углеводородов,синтез полистирола, сульфохлорирование парафинов, а также фотосинтезполистирола, сульфохлорирование парафинов, а также фотосинтез с помощьюхлорофилла относятся к разряду таких процессов.
Радиационно-химическиереакции, происходящие при воздействии ионизирующих излучений высокой энергии,позволят интенсифицировать химико-технологический процесс, проводить синтезорганических соединений, осуществляемых пока только в природе (различныебелковые препараты, ферментативные вещества и др.), или существенно улучшитьструктуру промышленных материалов (например, шин, пластических масс, биополимерныхструктур и т. п.).
Биохимическаятехнология занимает особое место, поскольку живая клетка обладает высокоактивными,тонкоселективными идеологическими катализаторами, по своей эффективности принизких (нормальных природных) температурах, несравненно превышающимикатализаторы, используемые в химических производствах. Биологическимистилизаторами являются синтезируемые в организмах ферменты (или энзимы) и гормоны,а также поступающие в клетки извне витамины.
Внастоящее время из биологических процессов промышленность использует впроизводстве лишь различные фирмы брожения с получением спиртов, ацетона,органических ми нот, биологический синтез белковых кормовых дрожжей, биологическуюочистку сточных вод, бактериальное кучное выщелачивание забалансовых руд рядацветных металлов и т. п. Нос эти процессы идут с участием различныхмикроорганизмов и, как правило, с низкой скоростью и потому не являются в достаточнойстепени эффективными. Однако умелое производственное применение катализа,осуществляемого в живой природе, позволило бы перестроить по-новому целые отраслихимической промышленности и расширить пищевые ресурсы. В перспективеиспользования биохимических процессов находятся проблемы фиксации атмосферногоазота, синтеза белков и жиров, использование диоксида углерода для органическогосинтеза. Рациональное осуществление этих процессов позволило бы решитьважнейшую проблему жизнеобеспечения человечества путем получения высококалорийных продуктовпитания, создания кормовой базы па промышленной основе, получениясоответствующих высокоэффективных лекарственных препаратов средств борьбы свредителями сельского хозяйства.
авария химический ядовитый защита
1.3 СДЯВ– определение, поражающие факторы, воздействие СДЯВ на человека
СДЯВ — это токсические химические вещества, применяющиеся в народнохозяйственных целяхи способные при утечке из разрушенных и поврежденных технологических емкостей,хранилищ и оборудования вызвать массовые поражения людей. Их, как правило,хранят в герметичных емкостях в сжиженном виде мил давлением собственных паров(6...12 атм) и подают по трубопроводам в технологические цехи. СДЯВклассифицируют:
1) по физико-химическимсвойствам;
2) виду воздействия;
3) токсичности;
Физико-химическиесвойства определяютспособность вещества переходить в поражающее состояние и создавать поражающиеконцентрации. К ним относятся:
1) агрегатноесостояние: твердое, жидкое, газообразное при хранении и, как правило, пар, газ,аэрозоли — при выбросе. Газ — агрегатное состояние вещества, в которомкинетическая энергия теплового движения его частиц (атомов, молекул, ионов)значительно превосходит потенциальную энергию взаимодействий между ними, всвязи с чем частицы пишутся свободно, равномерно заполняя весь предоставленныйим объем. Пар — вещество в газообразном состоянии в условиях, когда оно можетнаходиться в равновесии с тем же веществом в конденсированном состоянии (жидкомили твердом). Аэрозоли различают тонко- и грубодисперсные. Аэрозоли тонкодисперсные — гетерогенные (неоднородные) системы, состоящие из взвешенных ввоздухе, практически не оседающих, твердых или жидких частиц вещества размерамиот 0,01 до 10 мкм. Аэрозоли грубодисперсные — гетерогенные системы, состоящиеиз взвешенных в воздухе быстрооседающих твердых или жидких частиц веществаразмерами более 100 мкм;
2) растворимость вводе (хорошая растворимость -можно производить дегазацию водой, но, с другойстороны, -хорошо заражаются водоемы);
3) плотность, т.е.массовое содержание вещества в единице объема (например, аммиак имеет (1 =0,77, хлор -3,214, воздух- 1,293 кг/м3);
4) гидролиз (реакцияобмена химического вещества с водой, т.е. разложение водой; подверженныегидролизу СДЯВ проще всего и, наверное, дешевле дегазировать водой);
5) летучесть — способность переходить в парообразное состояние (хорошая летучесть, с однойстороны, быстро создает опасные для живых организмов концентрации в воздухе, ас другой — также быстро происходит естественная дегазация зараженнойместности).
По видувоздействия СДЯВ условно делят на группы:
1) вещества спреимущественно удушающим действием (наиболее характерные представители: хлор,фосген, хлорпикрин);
2) веществапреимущественно общеядовитого действия (окись углерода, цианистый водород);
3) вещества,обладающие удушающим и общеядовитым действием (амил, акрилонитрил, азотнаякислота и окислы азота, сернистый ангидрид, фтористый водород);
4) вещества,действующие на генерацию, проведение и передачу нервных импульсов — нейротропные яды (сероуглерод, тетраэтиловинец, фосфорорганические соединения);
5) вещества,обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак, гептил, гидразин);
6) метаболические(нарушающие обмен веществ в кивых организмах) яды (окись этилена, дихлорэтан,диоксин, молихлорированныебензофураны).
Токсичность- свойство СДЯВ,определяющее его идовитость. В качестве количественной характеристикипоражающего действия различных токсичных для людей и животных соединенийиспользуют понятие токсодозы. При поступлении СДЯВ через органы дыханиятоксодозу определяют как произведение концентрации С этого вещества и в воздухена время воздействия t: С * t: (мг*мин/л). При проникновении СДЯВ через кожу,желудочно-кишечный тракт или кровяной поток токсодоза измеряется количеством этоговещества, приходящегося на килограмм живой массы человека и I и животного В (мг/кг).
Вбольшинстве случаев ядовитые вещества поступают и организм через органыдыхания; для более полной характеристики такого воздействия применяют 3 понятиятоксодозы:
— LСt50 — средняя смертельная токсодоза, вызывающая ютальный исход у 50% пораженных;
— IСt50 — средняя, выводящая из строя 50% пораженных;
— РСt50 — средняя пороговая токсодоза, вызывающая начальные симптомы поражения у 50%пораженных.
Потоксичности все химические вещества делятся на 6 групп:
1) чрезвычайнотоксичные – Iсt50меньше 1 мг*мин/л (производные мышьяка, производные ртути, цианистые соединенияи т.п.);
2) высоко токсичные- LСt50 от 1до 5 мг*мин/л (хлор, мюриды, фосген и др.);
3) сильно токсичные- LСt50 от 6до 20 мг*мин/л (аммиак, серная, соляная и азотная кислота);
4) умерено токсичные- LСt50 от 21до 80 мг*мин/л;
5) мало токсичные — LСt50 от 81 до 160мг*мин/л;
6) практическинетоксичные — LСt50больше 160 мг*мин/л.
Впромышленной токсикологии из общего числа ядов (химических веществ,представляющих в производственных условиях опасность острых и хроническихинтоксикаций) СДЯВ считаются те, смертельные дозы которых для человека LD50не превышают 100 мг/кг. С учетом токсичности среднего времени воздействия допринятия мер защиты в случае выброса (разлива) этих химических веществ ксильнодействующим ядовитым можно отнести первые три из приведенных выше групп.
Вбольших количествах СДЯВ находятся на предприятиях, их производящих илипотребляющих. Крупными запасами таких веществ располагают предприятияхимической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабавающей инефтехимической промышленности, цветной и черной металлургии, промышленностиминудобрений. Значительные запасы СДЯВ сосредоточены также на объектахагропрома и в жилищно-коммунальном хозяйстве. Только на территории нашей странынаходятся более двух тысяч крупных химически опасных предприятий с общимзапасом всевозможных СДЯВ свыше 1млн. т. Наиболее распространенными являютсяхлор и аммиак; по количеству этих (или им аналогичных) СДЯВ, производимых илииспользуемых в технологических процессах, различают предприятия 1, 2 и 3-й степениопасности. Предприятие 1-й степени опасности — химически опасный объект (ХОО),на котором одновременно находятся более 250 т хлора или более 2500 т аммиака;2-й степени опасности — от 50 до 250 т хлора или от 500 до 2500 т аммиака; 3-йстепени опасности — от 0,8 до 50 т хлора или от 10 до 500 т аммиака.
Масштабыи продолжительность заражения СДЯВ при и варки на ХОО обусловливаются:
• физико-химическимисвойствами СДЯВ;
• количеством СДЯВ,выброшенных на местность, в атмосферу и в источники воды;
• метеорологическимиусловиями;
• оперативностьюоповещения и принятия мер;
• подготовленностьюобслуживающего персонала к ликвидации последствий разлива СДЯВ;
• характеристикамиобъектов заражения (для местности — наличием и характером растительногопокрова, местами возможного застоя воздуха; для источников воды — инощадьюповерхности, глубиной, скоростью течения, наличием грунтовых вод, состояниемберегов, характеристикой прибрежных грунтов; для населения — с 1 спеньюзащищенности от поражения СДЯВ, характером деятельности; для материальныхсредств – характеристикой материалов, подвергшихся заражению, в том числе их пористостью,наличием и составом лакокрасочных покрытий).
Продолжительность химического заражения приземногослоя воздуха парами и тонкодисперсными аэрозолями СДЯВ, при их отсутствии наместности в жидком или твердом состояниях, может колебаться от десятков минутдо нескольких суток. Продолжительность заражения местности, техники и другихматериальных средств СДЯВ в грубодисперсном аэрозольном, капельножидком, жидкомсостояниях может оказаться в пределах от нескольких часов до несколькихмесяцев. И в этом не последнюю роль играет такой метеорологический фактор, какстепень вертикальной устойчивости воздуха.
Степеньвертикальной устойчивости воздуха характеризуется следующими состояниямиатмосферы в приземном слое:
• инверсия(нижние слои воздуха холоднее верхних) возникает при ясной погоде, малых (до 4м/с) скоростях ветра, примерно за 1 ч до захода солнца и разрушается в течение1 часа после восхода; при инверсии практически отсутствует перемешивание воздухапо вертикали, т.е. все вредности (газы, пары, аэрозоли СДЯВ и других веществ)накапливаются у поверхности земли;
• конвекция(нижние слои воздуха нагреты сильнее верхних; происходит перемешивание его повертикали) возникает при ясной погоде и малых (до 4 м/с) скоростях ветра,примерно через 2 ч после восхода солнца и разрушается за 2...2,5 ч до захода;конвекция — наиболее благоприятное состояние атмосферы, при ней происходитотносительно быстрая естественная дегазация приземных слоев воздуха;
• изотермия(температура воздуха в пределах до 20...30 м от земной поверхности почтиодинакова) обычно наблюдается в пасмурную погоду, при снежном покрове, при скоростиветра больше 4 м/с; занимает промежуточное положение между инверсией иконвекцией; при изотермии вертикальное перемешивание воздуха практически отсутствует,но в горизонтальном направлении вредности, как правило, рассеиваются на большиеплощади и поэтому границы зоны распространения опасных концентраций СДЯВ оказываютсяна сравнительно небольших расстояниях от источника (поврежденной емкости).
Опасныеконцентрации СДЯВ в непроточных источниках воды могут сохраняться от несколькихчасов до двух месяцев; в реках, каналах, ручьях — в течение одного часа; вустьях рек — от двух до четырех суток. Продолжительность заражения источниковводы отдельными СДЯВ (например, диоксином) может достигать нескольких лет.
Поражениелюдей и животных происходит вследствие вдыхания зараженного воздуха(ингаляционно), контакта с заряженными поверхностями (контактно-резорбтивно),через желудочно-кишечный тракт (перорально) в результате употреблениязараженных продуктов питания и фуража, через кожные покровы, слизистые оболочкии раневые поверхности (резорбтивно) и другими путями.
Врезультате воздействия СДЯВ на организм человека, помимо непосредственныхпоражений, могут наблюдаться и отдаленные генетические последствия, вероятностьвозникновения которых определяется степенью заражения организма.
1.4Химически опасные объекты (ХОО) в Украине, последствия аварии на ХОО
Химическиопасный объект (ХОО) — объект хозяйствования (ОХ), при авариях и разрушенияхкоторого могут произойти массовые поражения людей, животных и растений СДЯВ.
Возрастаниемасштабов хозяйствования деятельности и численности больших промышленныхкомплексов, использование в производстве потенциально опасных веществ в большихколичествах — все это увеличивает вероятность возникновения техногенных аварий.Наибольшая численность чрезвычайных ситуаций, особенно с гибелью людей вУкраине приходится на транспорт. Только в 1997 году произошло 37,94 тыс.дорожно-транспортных аварий, в которых погибло 6240 человек, травмировано 31,70тыс. человек.
Внастоящее время в Украине функционируют четыре АЭС (Южно-украинская,Запорожская, Ровенская, Хмельницкая). На территории Украины расположено 8000различных учреждений и организаций, деятельность которых может привести кобразованию радиоактивных отходов.
Основнымипроизводителями радиоактивных отходов и местами их концентрации являются:
— АЭС(накоплено 70000 м3 радиоактивных отходов);
— Уранодобывающаяи перерабатывающая промышленность (накоплено 65,5 млн. тонн радиоактивныхотходов);
— Украинскоегосударственное объединение «Радион» (накоплено 5000 м3/р);
— Зонаотчуждения Чернобыльской АЭС (более 1,1 млрд. м3 радиоактивных отходов).
Натерритории Украины функционируют 1810 объектов хозяйствования, на которыххранится или используется в производственных процессах более 283 тыс. гониСДЯВ, в том числе 9,8 тыс. тонн хлора, 178,4 тыс. тонн аммиака. Из них — 1степени химической опасности — 76 объектов, 2 60 и 3 — 1134 объекта.
Всего взонах возможного химического заражения от ним объектов, проживает более 20 млн.человек (38,5% и пня страны).
320административно-территориальных единиц (АТЕ) и мок и степень химической опасности,из них 1-й степени – 154 АТЕ, 2 — степени — 47 АТЕ, 3 степени — 108 АТЕ.
Протяженностьмагистральных газопроводов на территории Украины составляет 3,9 тыс. км. Ихработу обеспечивают 31 нефтеперекачивающая компрессорная станция и 89 газовыхперекачивающих станций.
Протяженностьпродуктопроводов составляет 3,3 тыс. км и весь перечисленный выше техническийкомплекс уже выработал свой ресурс, что делает этот комплекс объектом повышеннойопасности.
Последствияаварий на ХОО представляют собой совокупность результатов воздействияхимического заражения на объекты, население и окружающую среду. В результатеаварии складывается аварийная химическая обстановка.
Масштабвозможных последствий аварки в значительной степени за висят от типа химическиопасных объектов, вида СДЯВ, их свойств, количества и условий хранения,характера аварки, метеоусловий и др. факторов.
Главнымпоражающим фактором при аварии на ХОО является химическое заражение, глубиназон которого могут достигать десятков километров.
Авариимогут сопровождаться взрывами и пожарами. При авариях на ХОО с высокой степеньюпожаровзрывоопасности возникновения зоны заражения СДЯВ сопровождается, как правило,сложной пожарной обстановкой.
Окружающаясреда и люди могут подвернуться заражению в районах аварий ХОО, а также в зонахраспространения аэрозолей и паров СДЯВ воздушными потоками.
Воздушноепространство, местность, источник воды, население могут быть заражены СДЯВ впарообразном (газообразном), тонко- и грубодисперсном аэрозольном,капельножидком, жидком и твердом состояниях.
СДЯВ впарообразном (газообразно) и тонкодисперсном аэрозольном состояниях за ) I кают воздушное пространство, включая внутренние объемыинженерных сооружений, и поражают людей и животных. Воздушное пространствоможет заражаться: при диспергировании, испарении СДЯВ и их десорбции сзараженных поверхностей; при распространении паров аэрозоля и СДЯВ в воздушнойсреде; при заносе СДЯВ в инженерные сооружения и другие объекты.
СДЯВ врезультате сорбции их паров и аэрозолей заражают источники воды, технику идругие материальные средства, обладающие повышенной сорбционной способностью.
СДЯВ вгрубодисперсном аэрозольном, капельножидком, жидком и твердом состоянияхзаражают людей, и нотных, технику, материальные средства, инженерные сооружения,местность и источники воды.
Заражениепродовольствия, пищевого сырья, фуража и поды (источников воды) происходитвследствие осаждения аэрозоля (капель) токсичных химических веществ или сорбцииих паров из облака зараженного воздуха. Источники воды могуч быть зараженытакже в результате попадания в них токсических химических веществ с зараженнойместности с дождевыми потоками и грунтовыми водами или т посредственного стокав них СДЯВ из разрушенных (поврежденных) промышленных и транспортных объектов.
Особуюопасность представляет заражение непроточных источников воды высокотоксичными,хорошо растворимыми в воде и устойчивыми к гидролизу СДЯВ. В источниках водыбольшой емкости возможны случаи цокольного заражения воды по площади и глубине.
Масштабыи продолжительность химического заражения воздуха, местности, источников воды,а также населения и животных в зависимости от различных факторов могутизменяться в широких пределах.
Продолжительность химического заражения приземногослоя воздуха парами и тонкодисперсными аэрозолями СДЯВ при их отсутствии на местностив жидком пни твердом состоянии может колебаться от десятков минут до несколькихсуток. Продолжительность заражения (время естественной дегазации) местности,техники и других материальных средств СДЯВ в грубодисперсном аэрозольном,канельно-жидком, жидком состоянии может составить от нескольких часов до двухмесяцев; в реках, каналах, ручьях – в сменив одного часа; в устьях рек — отдвух до четырех суток.
IIродолжительностьзаражения источников воды отдельными СДЯВ (например, диоксином) может достигатьнескольких лет.
Поражениелюдей и животных происходит вследствие дыхания зараженного воздуха, контакта сзараженными поверхностями, употребления зараженных продуктов питания и фуража идругими путями.
Поражающеевоздействие СДЯВ на людей обуславливается их способностью, проникая в организм,нарушать его нормальную деятельность, вызывать различные болезненные состояния,а при определенных условиях -летальный исход. Люди и животные получаютпоражения в результате попадания СДЯВ в организм — через органы дыхания — ингаляционно, кожные покровы, слизистые оболочки и раневые поверхности — резорбтивно, желудочно-кишечный тракт (перорально). В результате воздействияСДЯВ на организм человека могут также возникнуть отдаленные и генетическиепоследствия. Вероятность их возникновения определяется степенью заражения организма.
Степеньи характер нарушения нормальной жизнедеятельности организма (поражения) зависятот особенностей токсического действия СДЯВ, их физико-химических характеристики агрегатного состояния, концентрации паров или аэрозолей в воздухе,продолжительности их воздействия, путей их проникновения в организм.
1.5Профилактика возможных аварий на ХОО и снижение ущерба от них
Профилактикавозникновения аварий на химически опасных объектах и снижение ущерба от нихобеспечивается комплексом мероприятий проводимых по следующим основнымнаправлениям:
1) использованиебезопасных технологий, осуществление организационных, технических, специальныхи других мер, обеспечивающих высокую эксплуатационную надежность объектов, атакже органические распространения СДЯВ за пределы санитарно-защитной зоны приавариях и разрушениях;
2) рациональное(оптимальное) размещение ХОО с учетом возможных последствий аварий;
3) подготовка и проведениеспециальных мероприятий по защите населения, позволяющих снизить масштабывредного воздействия.
Важноезначение в деле профилактики аварий на ХОО имеет повышение уровня автоматизациии механизации технологических процессов, оснащенности их быстродействующимитехническими средствами защиты, в том автоматическими отсечными устройствами, системамивзрывопредупреждения и локализации развития аварий, а также совершенствованиепрофессиональной подготовки производственного персонала.
Эффективнымспособом уменьшения последствий аварий на ХОО является снижение запасов опасныхвеществ до минимально необходимых по технологии количеств. Особенно это важнона этапах погрузочно-разгрузочных работ, в хранилищах сырья и готовойпродукции, целесообразно также проходить работы, направленные на создание такихусловий хранения веществ, которые позволяют исключить возможность их залповых выбросовв больших количествах.
Стабильностьэксплуатации объектов с химическими компонентами должна обеспечиваться высокойнадежностью энергоснабжения, широким внедрением системы безаварийной остановкипотенциально опасных производств при внезапных прекращениях подачиэлектроэнергии.
Дляповышения стойкости (прочности) хранилищ может проводиться их обваловка,заглубление в грунт или размещение под землей. Перспективным направлением повышениястойкости является разработка и сооружение специальных защитных оболочек вокругкрупных хранилищ.
Привыборе площадок для ХОО наряду с экономическими требованиями должны учитыватьсяи факторы безопасности. Для химически опасных предприятий предусматриваетсяорганизация санитарно-защитной зоны (СЗЗ), в которой запрещается размещениежилых зданий, детских и лечебно-оздоровительных учреждений, а также ряда другихобъектов, не относящихся к этим предприятиям. Согласно Санитарным нормам проектирования примышленных предприятий (СН 245-71) установленыи дующие размеры СЗЗ: 1000 м — для предприятий 1 класса пи санитарнойклассификации, 500 м — для предприятий 2 касса, 300 м — 3,100 м — 4 и 50 м — для предприятий 5 класса.
Абсолютноебольшинство химически опасных предприятий имеет размеры СЗЗ не менее 300м.
2 ЗАДАНИЕ(вариант №33)
Приаварии на химически опасном объекте, расположенном на расстоянии R = 3 км отисследуемого объекта произошло разрушение емкости с аммиаком, повлекшее засобой выброс (разлив) Q = 50 тонн СДЯВ на подстилающую поверхность Н = 2,0 м.Численность работающей смены (персонала) на момент аварии составила N = 250человек, из них 100 человек находилось в задании, остальные 150 человек – внездания. Рабочая смена (персонала) объекта на 70% обеспечена противогазами.
Метеоусловияна момент аварии: температура воздуха +30 оС, скорость ветра – 1м/с, степень вертикальной устойчивости воздуха конвективная.
Определитьна 4 часа от начала аварии:
— глубинузоны заражения;
— площадизон заражения;
— времяподхода зараженного воздуха к объекту;
— продолжительностьпоражающего действия СДЯВ;
— возможныепотери людей;
— зонухимического заражения с указанием места расположения исследуемого объекта на 4ч с момента начала аварии.
Решение
Масштабызаражения для сжиженных газов (аммиак находится в сжиженном состоянии) СДЯВопределяют отдельно по первичному и вторичному облакам:
Первоеоблако:/>
(2.1)
QЭ1= К1 · К3 · К5 · К7 · Q0, (т)
где К1– коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ (таблица 12.1);
К3– коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозеданного СДЯВ (таблица 12.1 [3]);
К5– коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости воздуха (инверсиипринимается равным 1; для изотермии 0,23; для конвекции – 0,08);
К7– коэффициент, учитывающий влияние температуры (таблица 12.1);
Q0– количество СДЯВ.
QЭ1= 0,18 · 0,040 · 0,08 · 1 · 50 = 0,028 т
Второеоблако:
(2.2) />, (т)
где К2– коэффициент, зависящий от физико-химических свойств СДЯВ (таблица 12.1 [3]);
К4– коэффициент, учитывающий скорость ветра (таблица 12.2 [3]);
К6– коэффициент, зависящий от времени прошедшего после начала аварии, и отвремени Т испарения вещества;
К6= N0,3 при N
К6= Т0,3 при N>Т
приТ
Времяиспарения СДЯВ определяют продолжительностью его поражающего действия; рассчитываетсяпо формуле:
(2.3) />, (ч)
Толщинаслоя жидкости h для СДЯВ при разливах из емкостей, имеющих самостоятельныйподдон (обвалование), считают:/>
(2.4)
h = Н –0,2, (м)
h = 2,0– 0,2 = 1,8 м
/>ч
так какN
К6= 40,3 = 1,52
/>т
Полнаяглубина зоны заражения Г, обусловленная воздействием и первичного, и вторичногооблаков СДЯВ, определяется по формуле:/>
(2.5)
Г = Г '+ 0,5 Г " (км)
где Г '– больший, Г " – меньший из размеров Г1 и Г2
Г1= 0,62 Г '
Г2= 0,38 Г "
Г = 0,62+ 0,5 · 0,38 = 0,81 км
Полученноезначение Г сравнивают с предельно возможным значением глубины переносавоздушных масс Гп, определяемым из выражения:
(2.6) Гп = N · V,(км)
где V –скорость переноса переднего фронта зараженного воздуха при данных скоростиветра U и степени вертикальной устойчивости воздуха, 7 км/ч (таблица 12.4 [3]).
Гп= 4 · 7 = 28 км
Заокончательную расчетную глубину зоны заражения принимается меньшее из двухсравниваемых между собой значений.
Гокончательное = 0,81 км
Площадьзоны заражения (км2) определяется по формуле:/>
(2.7)
Sв= 0,00872 · Г2 · φ, (км2)
где Г –глубина зоны заражения, км;
φ –величина угла, в пределах которого в зависимости от скорости ветра происходитзаражение пространства, 180 град (таблица 12.5 [3]); биссектриса угла совпадаетс осью следа облака и ориентирована по направлению ветра.
Sв= 0,00872 · (0,81)2 · 180 = 1,02 км2
Площадьзоны фактического заражения SФ рассчитываем по формуле:/>
(2.8)
Sф= К8· Г2 · N0,3, (км2)
где К8 –коэффициент, зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха;принимается равной: 0,081 – при инверсии; 0,133 – при изотермии; 0,295 – приконвекции.
Sф= 0,295· (0,81)2 · 40,3 = 0,19353 · 40,3 = 0,25км2
Времяпрохода облака к зараженному рубежу зависит от скорости переноса облакавоздушным потоком и определяется по формуле:
(2.9) />, (ч)
где Х –расстояние от источника заражения до рубежа, км;
V –скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха, км/ч;определяется по таблице 12.4 [3] в зависимости от степени вертикальнойустойчивости воздуха и скорости ветра U.
/>ч
Потерирабочих, служащих зависят от численности людей, оказавшихся на площади очагахимического поражения, степени защищенности их укрытиями и своевременногоиспользования СИЗ (противогазов).
Возможныепотери рабочих определяются по таблице 12.7 [3].
Ориентировочнаяструктура потери людей в очаге поражения состоит:
— легкойстепени – 25%,
— средней и тяжелой степени – 40%
— сосмертельным исходом – 35%
Потерилюдей в здании (из условия задания 100 человек) составят 18% от 100 или 18человек из них:
— легкойстепени – 5,
— средней и тяжелой степени – 7,
— сосмертельным исходом – 6.
Потерилюдей вне цеха (из условия задания 150 человек)составят 35% от 150 или 53человек из них:
— легкойстепени – 13,
— средней и тяжелой степени – 21,
— сосмертельным исходом – 19.
Изобразимзону химического заражения в соответствии с условием задания и полученнымрасчетным данным.
/>
Рисунок 2.1Зона химического заражения
3 ЗАЩИТНЫЕМЕРОПРИЯТИЯ
3.1Физические, химические, токсические свойства, способы защиты от аварийного СДЯВ
Сильнодействующиеядовитые вещества (СДЯВ) – это токсичные химические вещества, применяющие вхозяйственных целях и способны при утечке из разрушенных или поврежденныхтехнологических емкостях хранилищ и оборудования, вызывать массовые поражениялюдей.
Вкачестве количественной характеристике поражающего действия СДЯВ для людей иживотных используют понятие токсидозы. Токсидоза – количество вещества (вединицах веса), отнесенное к единице объема и единице времени. Токсидозахарактеризует количество токсичного вещества, поглощенного организмом заопределенный интервал времени.
ТоксичностьСДЯВ, попадающих в кровь человека через кожные покровы измеряют количествомвещества, приходящегося на единицу поверхности тела человека или на единицу егомассы (мг/см2 или мг/кг).
Постепени токсичности СДЯВ, поступающего в организм человека через органы дыханияи желудочно-кишечного тракта, можно разделить на 6 групп (таблица 3.1).
Таблица3.1 – Степени токсичности СДЯВГруппа токсичности Средняя, смертельная или частично смертельная концентрация, мг/л Чрезвычайно токсичные менее 1 Высокотоксичные 1 – 5 Сильнотоксичные 6 – 20 Умереннотоксичные 21 – 80 Малотоксичные 81 – 160 Практически нетоксичные более 160
Кнаиболее опасным (чрезвычайно и высокотоксичным) химическим веществам относятсясоединении мышьяка, ртути, кадмия, таллия, свинца, цинка, никеля, железа,фосфора, хлора, брома, синильная кислота и ее соли).
Ксильнотоксическим относятся некоторые кислоты (серная, азотная, соляная,ортофосфорная, уксусная), щелочи (аммиак, едкий калий, едкий натрий, хлористыйи бромистый метил), некоторые сильнодействующие соединения (гидразил,гидроксиламин, анилин, нитробензол, нитротолуол).
Кумереннотоксичным, малотоксичным и практически нетоксичным химическим веществамотносятся остальные химические соединения.
Следуетиметь ввиду, что большинство химических веществ, в том числе малотоксичных ипрактически нетоксичных, может при определенных условиях стать причинойтяжелого поражения человека.
Таблица3.2 – Ориентировочные поражающие и смертельные концентрации некоторых СДЯВНаименование СДЯВ Поражающая концентрация, мг/л Продолжительность воздействия Смертельная концентрация Продолжительность воздействия Мышьяковый ангидрид 0,01 – 0,05г на человека 0,06 – 0,2г на человека Хлор 0,01 1 час 0,1 – 0,2 1 час Азотная кислота 0,05 30 мин 0,26 30 мин Фосген 0,05 10 мин 0,4 – 0,5 10 мин Серная кислота 0,09 4 часа 0,9 4 часа Сернистый ангидрид 0,4 – 0,5 0,5 – 1 часа 1,4 – 1,7 0,5 – 1 часа Фтористый водород 0,4 10 мин 1,5 5 мин Окись этилена 0,17 4 часа 1,7 4 часа Хлорпикрин 0,025 10 мин 2,0 10 мин Окись углерода 0,22 2 – 3 часа 3,4 – 5,7 30 мин Тетраэтилсвинец 0,51 10 мин 5,1 10 мин Соляная кислота 0,64 30 мин 6,4 30 мин Аммиак 0,21 6 часов 7,0 30 мин Перекись водорода 0,13 – 0,19 10 мин 13 – 19 10 мин Бензол 10 – 15 20 мин 50,0 50 мин
Таблица3.3 – Свойства некоторых СДЯВ, характерные признаки пораженияНаименование СДЯВ Свойства СДЯВ Характерные признаки поражения СДЯВ Азотная кислота
Бесцветная жидкость. Тяжелее воды. Температура кипения +86оС. На воздухе дымит. Пары тяжелее воздуха. Зараженное облако распространяется в нижних слоях атмосферы. Воспламеняет При легком отравлении бронхит. При тяжелом отравлении отек легких в течение первых суток, резкая слабость, тошнота, отдышка, кашель с обильной пенистой мокротой, изо рта специфи- горючие вещества. В очаге образуется сплошная зона заражения.
ческий едкий запах. При попадании на кожу тяжелые ожоги.
При заживании ран образуется струп желтого цвета.
Амил: (окислы азота):
Раздражение дыхательных путей, глаз, сильный кашель, иногда головная боль, рвота, невозможность сделать глубокий вздох. Через 2-12 часов чувство страха, слабость, нарастающий кашель, иногда озноб, повышение температуры, учащенное сердцебиение, сильная синюшность. Аммиак
Бесцветный газ с резким запахом. Температура кипения -33,4оС. Легче воздуха. Зараженное облако распространяется в верхних слоях атмосферы. Растворим в воде. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси.
Высокие концентрации вызывают обильное слезотечение и боль в глазах, удушье, сильные приступы кашля, головокружение, боль в желудке, рвоту, задержку мочи.
После приема во внутрь появляются покраснение и стекловидный отек слизистых оболочек, иногда пузыри. Боли в груди, икота, иногда рвота. При воздействии на кожу без срочного промывания образуются покраснения, пузыри, язвы. Бензол
Бесцветная летучая жидкость. Температура кипения + 80,1 оС. Температура затвердевания +5,5 оС. Пары в 2,7 раза тяжелее воздуха. Легко воспламеняется. В смеси с воздухом взрывается. При пожарах образуется безкислородная атмосфера. Заражает поверхностные слой воды. Очаг нестойкий, быстродействующий. Зараженное облако в месте ава- Поражение происходит через дыхательные пути, через кожу, слизистые оболочки глаз. Кратковременное возбуждение, головокружение, тошнота рвота, головная боль, отдышка, раздражение кожи, ожог зрачков, возможны кровотечения из носа, десен. Большое количество комбинированных поражений (травм, ожоги). рии распространяется вверх, в зоне сноса – стелется в нижних слоях атмосферы. Может скапливаться в низинах, нижних этажах зданий. Дихлорэтан
Бесцветная летучая жидкость. Тяжелее воды. В воде не растворима. Пары тяжелее воздуха. Скапливаются в низких участках поверхности, подвалах, тоннелях. Воспламеняется от искр и пламени. Разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, которые образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Температура кипения +83,7оС. Очаг нестойкий, быстродействующий. Зараженное облако тяжелое, скапливается в нижних этажах зданий. При вдыхании малых концентраций в течение 2-3 часов наблюдается головная боль, сонливость, сладкий вкус во рту, тошнота, иногда рвота, легкое раздражение слизистых оболочек, иногда возможно жжение кожи лица, покраснение ее. При более тяжелом отравлении сильная общая слабость, головокружение, рвота, увеличение печени, редкий пульс, глухие тоны сердца, признаки поражения почек, затемнение сознания, дрожь, нарушение зрения. В особо тяжелых случаях – потеря сознания, судороги. Могут наблюдаться отек легких, воспаление печени, нарушение (задержка) акта мочеиспускания. Окись углерода
Бесцветный газ без запаха и вкуса. Температура кипения -192оС. Очаг – нестойкий быстродействующий. Агрегатное состояние в очаге – газ. Зараженное облако распространяется вверх, зоны сноса не будет. Сплошной зоны заражения не будет. Особенно опасно заражение при скоплении газа в замкнутых пространствах
Наблюдается тяжесть и ощущение сдавливания головы, сильная головная боль, головокружение, шум в ушах, покраснение и жжение кожи, дрожь, чувство слабости и страха, жажда, учащение пульса, тошнота, рвота. В дальнейшем оцепенелость, слабость, сонливость, температура сожжет повыситься до +38-40оС. В дальнейшем потеря сознания, рвота. Окись этилена
Бесцветная жидкость с эфирным замахом. Тяжелее воздуха. Хорошо растворяется в воде. Химически чрезвычайно активна. При температуре +11оС – газ. Воспламеняется от искр и пламени. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Опасность взрыва газа на воздухе и в помещениях. При слабом и среднем отравлении раздражение слизистых оболочек глаз, легкое сердцебиение, покраснение лица, понижение слуха, сильная рвота. Поражение кожи сопровождается повышением температуры, развитием жжения, красноты, образования пузырей, отечности. Острая головная боль, головокружение, боль в ногах, вялость, сонливость. Хлор
Зеленовато-желтый газ с характерным запахом. Температура кипения -34,1 оС. Плотность пара 2,5. При выходе в атмосферу дымит. Заражает емкости с водой. Очаг – нестойкий, быстродействующий. Зараженное облако распространяется в низинах, нижних этажах зданий. При поражении малыми и средними концентрациями – резкие загрудные боли, жжение и резь в глазах, сухой кашель. Через 2-2 часа – отек легких. Воздействие высоких концентраций может привести к смерти. Воздействует также на кожу, вызывает ее сильное воспаление. Цианистый водород (синильная кислота)
Бесцветная легколетучая жидкость с запахом горького миндаля. При +25,7 оС – газ. Легче воды. Пары тяжелее воздуха. Скапливается в низких участках поверхности, подвалах, тоннелях. Легко воспламеняется от искр и пламени. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси. При вдыхании низких концентраций проявляется чувство жара, головокружение, недостаток воздуха, покраснение кожи, шум в ушах, расстройство зрения, тошнота, рвота. Нарушение функций сердца. При вдыхании больших концентраций — судороги, может наступить смерть.
3.2Действия рабочих и служащих при аварии с выбросом СДЯВ
Рабочиеи служащие, услышав сигнал оповещения, немедленно используют средстваиндивидуальной защиты – изолирующие и промышленные противогазы, затем выполняютмероприятия, предусмотренные на этот случай специальной инструкцией предприятия(цеха). Укрываются в подготовленных убежищах или выходят из зоны заражения. Приобъявлении непосредственным руководителем работ решения об эвакуации обязаныявиться на сборные эвакуационные пункты объекта.
Лица,входящие в состав невоенизированных формирований гражданской обороны, прибываютна пункт сбора формирования и участвуют в локализации и ликвидации очагахимического заражения. Лица, получившие незначительные поражения обращаются вмедицинские учреждения для определения степени поражения и проведенияпрофилактических мероприятий. Во всех случаях входа в производственные здания,подвалы и другие помещения разрешается только после контрольной проверкисодержания СДЯВ по решению непосредственного руководителя по ликвидации последствийаварий.
Находясьв служебном помещении и услышав сообщение об аварии, нужно немедленно закрытьокна, форточки, двери, выключить газ и другие нагревательные приборы: загаситьогонь в печах. Для прослушивания обращения, информаций и указаний необходимовключить местные программы радиовещания или телевидения (не забыть выключитьперед убытием из помещения).
Нужнопомнить, что время прохода облака зараженного воздуха к месту вашего пребыванияна момент аварии крайне ограничено. Оно зависит от удаления очага аварии искорость ветра.
Так,ориентировочно время прохода первичного облака зараженного воздухом нарасстоянии 1 – 20 км от места выброса СДЯВ показано в таблице 3.3.
Таблица3.3 – Время прохода первичного облака зараженного воздухом на расстоянии 1 – 20 км от места выброса СДЯВУдаление от места выброса СДЯВ Время прохода облака, мин, при скорости ветра 1 м/с 2 м/с 3 м/с 4 м/с 5 м/с 6 м/с 7 м/с 1 км 17 8 6 4 3 3 2 2 км 33 17 11 9 7 6 5 3 км 50 25 17 13 10 8 7 4 км 67 33 23 17 13 11 9 5 км 83 42 28 21 17 14 12 6 км 100 50 34 25 20 17 14 7 км 117 58 39 29 23 19 17 8 км 133 67 45 33 26 22 19 9 км 150 75 50 38 30 25 21 10 км 167 83 56 42 33 28 24
Находясьна улице, не следует касаться каких-либо предметов.
Длязащиты органов дыхания на улице или в служебном помещении можно использоватьизделия из тканей (маски), смоченные водой, меховые или ватные части одежды.При закрытии ими органов дыхания снижается концентрация вредных примесей вовдыхаемом воздухе. Это уменьшит тяжесть поражения. Для защиты средств коживозможно применение шапок, перчаток, брюк и т.д.
Принецелесообразном или невозможности срочной эвакуации, отсутствии убежищ илидругих герметичных укрытий, возможно временно, хотя бы на период прохожденияпервичного облака, оставаться в служебном помещении, приняв меры к ихгерметизации.
3.3Управление предприятием и действия руководителя при поступлении сигнала «Аварияна химически опасном объекте»
Привозникновении аварии на ХОО руководители объекта оповещаются штабом ГОЧС районадислокации и района отделом милиции. Оповещение руководителей объектов (посписку) осуществляет диспетчер завода (рабочее время), а также дежурныйвоенизированной пожарной команды и начальник ВОХР. Производится оповещениерабочих и служащих объекта и населения прилегающих к объекту домов по радио,телевидению, громкоговорителям, и также ПМГ.
ШтабГОСЧ объекта производит прогнозирование химико-токсичной обстановки.
Развертываетсядеятельность комиссии по чрезвычайным ситуациям (КЧС).
Выполняютсямероприятия по защите.
Таблица3.4 – Действия руководителей на ХОО
№
п/п Мероприятия Время Ответственный исполнитель 1. Получение сигнала, доклад обстановки начальнику ГО, начальнику штаба ГОЧС, председателю КЧС 5 мин диспетчер, дежурный секретарь директора 2. Отдача распоряжения по принятию решения 2 мин НГО завода 3.
Оповещение и сбор личного состава органов управления:
— в нерабочее время
— в рабочее время
2 часа
30 мин дежурный по заводу, диспетчер 4. Доведение обстановки принятого решения и другой информации до всех уровней управления 30 мин НГО, НШГОЧС, нач. подразд., КЧС 5.
Развертывание пункта управления:
— в рабочее время
— в рабочее время
30 мин
1-2 часа НШГОЧС 6. Приведение в готовность спецформирований 30 мин начальник служб и подразделений 7. Организация наблюдения и оценка обстановки 1 час НШГОЧС 8. Приведение в готовность защитных сооружений ГО 1 час начальник служб и подразделений 9. Герметизация подвальных и служебных помещений 1 час начальник служб и подразделений 10. Организация выдачи респираторов и противогазов 1,5 часа НШГОЧС, нач. службы МТС 11. Речевая информация об аварии на АЭС, ЯЭУ, о времени прохода облака к объекту - НШГОЧС, нач. радиоузла 12. Укрытие рабочих и служащих в защитных сооружениях, помещениях за 30 мин до прохода облака начальник служб и подразделений 13. Принятие решения по деятельности предприятий и уточнение режима защиты постоянно НГО, штаб ГОЧС, нач. службы ПРиИХЗ 14. Принятие решения об эвакуации по дозовому критерию по плану мирного времени НГО, предс. ЭК 15. Организация производственной деятельности по плану НГО, нач. подразд., нач. слудбы, ПРиИХЗ 16. Организация дезактивационных работ после оценки обстановки НГО, командир НФ 17. Информация штаба ГОЧС района об обстановке на объекте постоянно НГО
Переченьссылок
1. Закон Украины «Озащите населения и территории от чрезвычайных ситуаций техногенного иприродного характера», 2000г.
2. Шоботов В.М.«Гражданская оборона» Учебное пособие ПГТУ, 2002г.
3. Шоботов В.М.«Химическая технология и техника промышленных предприятий. Безопасностьжизнедеятельности» Учебное пособие ПГТУ, 2007г., 513с.
4. Шоботов В.М. «Оценкаобстановки при чрезвычайных ситуациях» Учебное пособие ПГТУ, 1999г.
5. Шоботов В.М.«Чрезвычайные ситуации техногенного характера. Аварии на радиационно ихимически опасных объектах». Методическая разработка, ПГТУ, 2002г.
6. Шоботов В.М.«Действия производственного персонала и населения в чрезвычайных ситуациях»Учебное пособие ПГТУ, 1999г.