Метиловый спирт, метанол СНзОН является простейшим представителемпредельных одноатомных спиртов. В свободном состоянии в природе встречаетсяредко и в очень небольших количествах (например, в эфирных маслах). Егопроизводные, наоборот, содержатся во многих растительных маслах (сложныеэфиры), природных красителях, алкалоидах (простые эфиры) и т. д. При обычныхусловиях это бесцветная, легколетучая, горючая жидкость,. иногда с запахом,напоминающим запах этилового спирта. На организм человека метанол действуетопьяняющим образом и является сильным ядом, вызывающим потерю зрения и, взависимости от дозы, смерть.
Физические характеристики метанола при нормальных условиях.следующие:
Молекулярный вес ............ 32,04
Плотность, г/см8 ............. 0,8100
Вязкость, мПа-с ............. 0,817
Температура кипения, °С ......... 64,7
Температура плавления, °С ........ —97,68
Теплота парообразования, ккал/моль .... 8,94
Теплота сгорания, ккал/моль
жидкого ............... 173,65
газообразного............. 177,40
Плотность и вязкость метанола уменьшаются при повышении температурытаким образом:
—40 °С —20 °С О °С 20 °С 40 °С 60 °С
Плотность, г/см3 ....... 0,8470 0,8290 0,81000,7915 0,7740 0,7555.
Вязкость, мПа.с. ...... 1,750 1,160 0,817 0,597 0,450 0,350
Метанол при стандартных условиях имеет незначительное давлениенасыщенных паров. При повышении температуры давление насыщенных паров резкоувеличивается".' Так, при увеличении температуры с 10 до 60 °С давлениенасыщенных паров повышается от 54,1 до 629,8 мм рт. ст., а при 100 °С оносоставляет 2640 мм рт. ст. углеводородами. Он хорошо поглощает пары воды,двуокись углерода и некоторые другие вещества.
Следует указать на способность метанола хорошо растворятьбольшинство известных газов и паров. Так, растворимость гелия, неона, аргона,кислорода в метаноле при стандартных условиях выше, чем растворимость их вацетоне, бензоле, этиловом спирте, циклогексане и т. д. Растворимость всех этихгазов при разбавлении метанола водой уменьшается Высокой растворимостью газовшироко пользуются в промышленной практике, применяя метанол и его растворы вкачестве поглотителя для извлечения примесей из технологических газов.
Свойства растворов метанола в смеси с другими веществамизначительно отличаются от свойств чистого метилового спирта. Интереснорассмотреть изменение свойств системы метанол—вода. Температура кипения водныхрастворов метанола закономерно увеличивается при повышении концентрации воды идавления. Температура затвердевания растворов по мере увеличения концентрацииметанола понижается: —54 °С при содержании 40% СНзОН и —132°С при 95% СНзОН.
Плотность водных растворов метанола увеличивается при понижениитемпературы и почти равномерно уменьшается с увеличением концентрации метанолаот плотности воды до плотности ''спирта при измеряемой температуре. Зависимостьвязкости от концентрации метанола имеет при всех исследованных температурахмаксимум при содержании СНзОН около 40%. В точке максимума вязкость растворабольше вязкости чистого метанола.
Метанол смешивается во всех отношениях со значительным числоморганических соединений. Со многими из них он образует азеотропные смеси —растворы, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. безразделения; К настоящему времени известно свыше 100 веществ, в числе которыхимеются и соединения, обычно присутствующие в метаноле-сырце. К этим веществам,например, относятся ацетон, метилацетат, метилэтилкетон, метилпропионат инекоторые другие. Необходимо отметить, что азеотропные смеси с содержаниемтаких соединений, как ме-тилэтилкетон, метилпропионат, пропилформиат,изобутилформиат и ряд других имеют температуру кипения, близкую к температурекипения чистого метанола (62—64,6 °С).
Метанол сочетает свойства очень слабого основания и еще болееслабой кислоты, что обусловлено наличием алкильной и гидро-ксильной групп. Приокислении метанола кислородом в присутствии катализатора образуетсяформальдегид:
СНзОН + 0,5СО2 ——»- НСНО + Н2О
На этой реакции основан широко применяемый в промышленностиметод получения формальдегида, который используют в производстве пластическихмасс. При действии щелочей металловводород гидроксильной группы метанолазамещается с образованием алкоголята
2СНзОН + 2Na ——> 2CH3ONa + 2Н2
который стоек только в отсутствие воды, так как вода омыляетего до метанола и щелочи:
СНэОNa + Н2О ——»- СНзОН + NaOH
С аммиаком метанол образует метиламины:
СНзОН + NH3 ——> CH3NH2 + Н2О
СНзОН + СНзNН2 ——>(CH3)2NH2+ Н2О
CH3OH+ (СНз)2NH2 ——> (СН3)3NH2 + Н2О
Эти реакции протекают в паровой фазе в присутствии катализаторовпри 370—400 °С и повышенных давлениях..
Дегидратацией на катализаторе при повышенных температурахполучают диметиловый эфир:
2СН3ОН ——> (СНз)2О + Н2О
При взаимодействии метанола и минеральных кислот образуютсясложные эфиры… Этот процесс называется этерификацией, и его широко используютв промышленной практике для получения различных метиловых эфиров —метилхлоридов, метилбромидов, метилнитратов, метилсульфатов и др.:
СНзОН + H2SO4——>- СНзSОзОН + Н2О
Органические кислоты также реагируют с метанолом с образованиемсложных эфиров:
СНзОН + СНзСООН ——> СНзСООСНз + Н2О
При подготовке данной работы были использованы материалы ссайта www.studentu.ru