Аконит и рак История Использование аконита для лечения злокачественных новообразований уходит своими корнями в глубокую древность. Как и в предыдущих разделах, авторитетом в данном вопросе может служить тибетский трактат “Чжуд-ши”, датируемый как письменное произведение XII веком, но сформировавшийся в виде устного знания в VII веке. “Аштанга-хридая-самхита”, послужившая основой для формирования лекарственного раздела “Чжуд-ши”, была написаны индийским врачом Вабхатой в VII веке. Генеалогическое древо “Четырех основ” (“Чжуд-ши”) можно прослеживать еще долго, но это не является целью данной главы. Трактат “Чжуд-ши” многим читателям может быть известен по комментариям “Вандурья-онбо” (“Голубой берилл”), датируемый XVII веком. “Вандурья-онбо” - письменный комментарий к “Чжуд-ши”, созданный Дэсридом Санчжяй-чжамцо (1653-1705). Столь настойчивое обращение мною к тибетскому трактату объясняется просто: ни один из найденных мной авторитетных источников западной медицинской литературы (“Садик” Валафрида Страбона, “О свойствах трав” Одо из Мена, “Салернский кодекс здоровья” Арнольда из Виллановы) не содержит такой всеобъемлющей и полной информации по акониту, как “Чжуд-ши”. Борец ядовитый применялся тибетскими врачами при всех видах “скранов” (то есть, опухолей), а также при всех типах хронической патологии (скйа-рбаб, ор, дму, брас и так далее). При переводе клинических терминов “Чжуд-ши”, я часто сталкивался с фразами такого рода: “Борец разнолистный в сочетании с другими травами приносит облегчение при опухолях желудка, когда вода от легких падает к печени и почкам”. Не правда ли, очень напоминает описание клиники рака желудка с отдаленными метастазами в печень и почки с развитием асцита и задержкой мочевыведения. Таких примеров в “Четырех основах” много. Аконит и его свойства описываются во многих источниках монголо-тибетской медицины: «Кунсал-нанзод» Данзина Пунцога, «Лхан-табс», «Дзейцхар-мигчжан» Жамбалдорчже. Два слова стоит сказать о так называемом «спасительном онкологическом рецепте» тибетской медицины «Танкун дуг тан»-«Жгун-корень-6,отвар». Состав: Жгун - корень 10,0 Пион белоцветковый (корневище) 10,0 Костус прекрасный (корень) 3,3 Аконит Фишера (корень) 16,5 Евгения гвоздичная (бутоны) 3,3 Имбирь (корень) 10,0 Разные авторы, комментируя данный рецепт, допускают ряд неточностей. Заблуждение №1: некоторые считают, что «спасительность» рецепта определяется высокими противоопухолевыми свойствами. И, конечно же, заслуга в том аконита. Ничуть не бывало! Во-первых, аконит не обладает прямой цитотоксической активностью. Во-вторых, аконит подвергается «укрощению» дважды. Первый раз при обработке сырья, второй раз при приготовлении рецепта (кипячение около 2 часов). В-третьих, «спасительность» рецепта – в его высоких аналептических свойствах. Это своего рода реанимационное средство, или правильнее, средство интенсивной терапии. Оно «спасает» тяжелых больных любого профиля, не только онкологического, при условии, что у них имеется сердечно-легочная недостаточность. Заблуждение №2: имбирь и гвоздика добавляются в рецепт для нивелирования токсических свойств аконита. Рецепт составлен на основании весьма специфических воззрений тибетской медицины на фармакологические свойства растений. Это скорее энергетическая характеристика, нежели материально обусловленная фармакология в привычном понимании этого термина. В традиционной китайской фармакологии аконит и имбирь принадлежат одной группе средств лекарств, т.е. «изгоняющих полный холод». Средства повышают ян при остром снижении. Противопоказаны при пустоте инь. Сочетание в одном рецепте аконита и имбиря – весьма устойчивая вещь в ТМ. В частности, в рецепте Сы Ни Тан аконит и имбирь работают вместе с солодкой уральской. В рецепте Инь Чэнь Сы Ни Тан к известной троице добавляется полынь волосовидная. А в рецепте Чжень Ву Тан кроме аконита и имбиря имеются пория кокосовая, пион молочно-цветковый и атрактилодес крупноголовый. В китайской медицине применяются, в основном, два вида аконита: 1. Фу цзы (У тоу, Фу пянь, Чуань ву) – Aconitum carmicheli Debx. 2. Цао ву (или Као ву, Чао ву) – Aconitum kusnezoffii Reichb. (Халмурат Упур, Начатой В.Г.) В отличие от индусов и тибетцев, Амирдовлат Амасиаци ограничивает применение борца в онкологической практике лишь раком кожи. В русской народной медицине борец - одно из основных противоопухолевых средств наряду с болиголовом, чистотелом, чагой и другими растениями. Точно определить, с какого же времени борец используется таким образом, не представляется возможным из-за отсутствия письменных источников. Ранее, я уже обращал внимание читателя на историко-географические особенности применения аконита. Широта показаний и частота использования в лечебной практике достигает максимума в странах Юго-Восточной и Южной Азии, постепенно уменьшаясь по мере продвижения мысленного взора по карте на северо-запад. В связи с этим логично предположить, что применение аконита в русской народной медицине имеет восточные корни. Впрочем, этот вопрос спорный. Тем не менее, традиции применения борца в России настолько стары и сильны, что это позволило народу эмпирическим путем сформулировать достаточно четкие рекомендации по лекарственным формам, дозировкам, схеме приема и критериям отмены препаратов аконита. К этим очень важным моментам я вернусь позже. А сейчас хотелось бы рассмотреть еще кое-какие исторические аспекты. Изучением аконита в качестве потенциального противоопухолевого средства занимался известный врач Старой Венской школы Антон Шторк (1731-1803 гг.), больше известный у нас как исследователь болиголова в том же контексте. Отличительной особенностью практики Шторка является стремление к максимально допустимым дозам. В XVIII-ХIХ веках и, наверное, вплоть до начала XX века существовала в официальной медицине одна очень интересная пропись, известная под названием “Pilulae carcinomatici” (противораковые пилюли): Rp.: Sononis medicati 3.0 Ferri jodati 2.0 Ferri bromati 1.0 Gummi amotiaci 4.0 Extracti Conii maculati 1.0 Extracti Aconiti napellus 3.0 M. f. pilulae №120 D.S. Принимать по одной пилюле 3-4 раза в день в течение полугода. Комментарии. 1. Как видно, настойка борца занимает более пятой части (около 21.4 %) смеси из шести компонентов. 2. Произведем простой расчет. Из 14 грамм смеси готовится 120 пилюль. Следовательно, масса одной пилюли составит около 0.12 грамма (120 мг). Из них на долю аконита приходится 21.4 %, то есть 25.68 мг. LD50 аконитина при пероральном введении крысе составляет 5,97 мг/кг. Для человека таких данных нет. Однако можно примерно рассчитать эту дозу, ориентируясь на данные токсикологических отделений и эксперименты на животных. Токсические дозы для крысы и человека отличаются примерно в 7-10 раз. То есть можно предположить, что LD50 для человека per os составит около 0,6 мг/кг. Для человека средней массой 70 кг – 42 мг. Токсикологи в клинических наблюдениях за отравленными настойкой аконита сообщают, что в анамнезе фигурирует обычно около 50 мл настойки. Крепкая настойка аконита обычно содержит примерно 0,1% суммы алкалоидов. Таким образом, отравленные, поступающие к токсикологам в больницу, получали дозу что-то около 50 мг в переводе, что называется, на чистый продукт. То есть цифры те же, что и при пересчете с LD50 крысы. Если наш расчет верен, то одна пилюля содержит половину от LD50. Если принимать три-четыре раза в день как рекомендуется, то пациент за сутки не только выберет летальную дозу, но и превысит ее в 1,5-2 раза.Воздержимся пока от комментария относительно противораковых свойств этих пилюль. Исследования Самой ранней публикацией, посвященной изучению противоопухолевых свойств аконита, которую удалось разыскать, является работа Петрова А.А., опубликованная в 1965 году, посвященная экспериментальному изучению противоопухолевый свойств хлоргидрата оснований киргизских аконитов (каракольский, джунгарский и круглолистный), а также их изолированных алкалоидов. Действие аконитов изучалось по отношению к экспериментальным опухолям саркома – 45, карциносаркома Уокер-256 и рабдомиобластома ЦРСМ-1 (опухоль Студницкого), перевиваемых крысам. При этом препараты вводились как внутрь, так и внутрибрюшинно. Результаты: Раствор хлоргидрата суммы оснований аконита каракольского при парентеральном введении угнетал рост карциносаркомы – 256 на 24%, а рабдомиобластомы Студницкого на 20%. В то же время не оказал противоопухолевого действия на саркому-45 при парентеральном введении, так же как и внутреннее введение этого препарата не дало эффекта в отношении карциносаркомы Уокера-256. Раствор хлоргидрата суммы оснований аконита джунгарского угнетает рост карциносаркомы Уокер-256 на 13%, а рабдомиобластомы Студницкого на 7%. Раствор хлоргидрата суммы оснований аконита круглолистного угнетает рост рабдомиобластомы Студницкого на 9,5% и не оказывает противоопухолевого действия на карциносаркому Уокер-256. Индивидуальные алкалоиды бромгидрат аконитина и основание зонгорина не оказали противоопухолевого действия на карциносаркому. Как видно, результаты, мягко говоря, весьма скромные, на основании этого автор делает вывод о бесполезности и даже вредности применения аконита для лечения онкобольных. Впрочем, в статье явно чувствуется социальный заказ. В резюме звучит рекомендация медицинским учреждениям и партийным организациям предпринять шаги к пресечению деятельности народных целителей и знахарей. Продолжая развивать мысль в хронологическом порядке, я хотел бы вспомнить о враче Таисии Васильевне Закаурцевой и ее работе с аконитом. Материал об этом заимствован мной из статьи Э.И. Гоникман “Альтернативная онкология”, основанной на публикациях известного автора книг о растениях кандидата биологических наук Г.М. Свиридонова. Таисия Васильевна разработала методику применения настойки аконита для лечения онкологических больных, при этом она добилась хороших результатов даже в случаях с поздними стадиями рака. Опыт ее работы составил 35 лет! (с 1953 по 1988 год). Характерно, что Таисия Васильевна не поддалась необоснованной эйфории от применения борца, как это часто, к сожалению, бывает у народных целителей, а, оставаясь здравомыслящим врачом, сочетала лечение настойкой борца с хирургическим пособием. Подход был таков: лечение борцом, в результате которого, как выражалась Т.В. Закаурцева, опухоль превращалась в “абсцесс”, позволяло затем провести наиболее радикальную операцию. В послеоперационном периоде применялось “закрепляющее” лечение все той же настойкой борца.Предвосхищая ехидные улыбки коллег по поводу выражения “опухоль превращается в “абсцесс”, я должен обратить внимание на кавычки и пояснить, что Таисия Васильевна нашла пусть неточное с академической точки зрения понятие, но очень подходящее по смыслу слово. Наши собственные наблюдения в частности за реакцией меланомы показывают, что узел буквально «плывет». Картина напоминает реакцию отторжения трансплантата.^ В.В. Собецкий с соавторами сообщает, что они обнаруживали соединительно-тканную капсулу вокруг опухоли именно у тех больных, которые принимали аконит. Правда, авторы отмечают, что такая капсула обнаруживается нечасто. Факт прекращения периферического роста опухолевого узла, а также высокая эффективность закрепляющего лечения в послеоперационном периоде, когда основная проблема - в предупреждении рецидивов и метастазирования, наталкивает на мысль, что препараты борца оказывают цитостатическое действие на молодые опухолевые клетки. Является ли это действие прямым? Скорее всего, нет. О предполагаемом механизме действия борца мы поговорим несколько позже. Забегая вперед, можно сказать, что наиболее реальной является иммунологическая модель противоопухолевого действия аконита. Возвращаясь к Т.В. Закаурцевой, вспомним еще один факт. После неоднократного ходатайства уже упомянутого Г.М. Свиридонова и после неоднократных отписок по данному вопросу Минздрава и президента АМН Блохина, исследование настойки аконита с целью применения ее для лечения онкологических больных было поручено известному авторитетному специалисту по вопросам фитотерапии и онкологии профессору В.Г. Пашинскому, которого я, не зная лично, очень уважаю за его интереснейшие монографии и исследования. Как пишет Э.И. Гоникман, профессор Пашинский в результате проведенных исследований пришел к весьма обнадеживающим выводам. Выводы эти в том числе основывались на собственных экспериментальных наблюдениях В.Г. Пашинского, о которых он с соавторами (Поветьева Т.Н., Погодаева Н.Н., Жапова Ц.) периодически сообщает в публикациях (1987, 2002). Публикации, в основном, касаются борца байкальского (Чекановского). В течение последних нескольких лет сибиряками (Семенов Аркадий Алексеевич, Иркутский государственный технический университет) предпринимается попытка, увы, пока безуспешная, зарегистрировать препарат из борца байкальского под названием Баякон, представляющий собой спиртовую настойку травы растения с содержанием алкалоидов от 0.007 до 0.01%. С его выводами перекликаются результаты эксперимента, проведенного ^ Е.А. Амосовой и ее коллегами. Целью их эксперимента было исследование действия экстрактов аконита реповидного (А. napellus) и некоторых других растений, используемых народной медициной для лечения онкологических заболеваний. Не вдаваясь в тонкости эксперимента, сообщу лишь общие положения и выводы. Белым лабораторным мышам прививались различные виды опухолей. В частности, тем, которых затем лечили экстрактом борца, была привита лимфоидная лейкемия L-1210. Затем мышам вводили экстракт борца: первой группе через рот в количестве 200 мг/кг, второй внутрибрюшинно 50 мг/кг, а третьей группе также внутрибрюшинно, но уже 100 мг/кг веса. Изучалась продолжительность жизни леченных животных по сравнению с животными из контрольной группы, также зараженных опухолью, но не леченых борцом. Результаты: Первая группа - увеличение средней продолжительности жизни на 14 %; Вторая группа — увеличение средней продолжительности жизни на 17 %; Третья группа - увеличение средней продолжительности жизни на 12 %. На основании этих результатов авторы эксперимента делают вывод, что испытанные водно-метанольные экстракты некоторых растений, в их числе аконита реповидного, обладают противоопухолевым действием, не вызывая каких-либо побочных эффектов. Представляется перспективным дальнейшее изучение экстрактов этих растений в комбинации с цитостатиками. Утверждение экспериментаторов, которое звучит в выводах, о том, что применение препаратов аконита не вызывает побочных эффектов нуждается в серьезной клинической проверке. Комментарий. Разумеется, нельзя напрямую экстраполировать на человека результаты, полученные в опыте на животных. И все же попробуем подсчитать. Увеличение продолжительности жизни на 12 % применительно к современному человеку составит около 7.5 лет, а на 17 % - вообще 10.5 лет! Сколько за это время всего можно успеть. Если еще учесть, что аконит обладает выраженным анальгетическим действием, то применение его у онкологических больных практически перестает вызывать какие-либо сомнения. Ведь ни для кого не секрет, что одна из важнейших причин, вызывающая истощение психической и волевой сопротивляемости болезни - это интенсивная, всепоглощающая боль, изматывающая больного до предела. Снижение интенсивности болевого синдрома у онкологических больных IV стадией рака, позволяющее уменьшить до минимума, а иногда и полностью отменить назначение наркотических анальгетиков на фоне приема настойки борца - неоспоримый факт из моей собственной практики. Больной В. обратился за помощью с диагнозом: рак поджелудочной железы, IV стадия. Из-за наличия отдаленных метастазов в печень и толстую кишку, диссеменации по обоим сальникам желудка и брыжейке тонкой кишки оперативное лечение стало невозможным. На момент обращения кроме симптомов общей интоксикации, печеночной недостаточности и выраженного снижения веса жалуется на интенсивную опоясывающую боль на уровне подреберий. Получает 2 инъекции наркотических анальгетиков в день, утром и вечером. Больному была назначена спиртовая вытяжка аконита по стандартной методике. К концу первого цикла (39 дней) пациент отказался от одной инъекции, и к середине второго цикла наркотики были отменены полностью. Интересен тот факт, что после лечения пациент надолго пропал. Примерно через год ко мне обратилась его супруга с просьбой дать ей еще настойку борца для мужа. Я поинтересовался, как он прожил этот год. Ответ был таков: прогресс заболевания остановился, болей не было около 10 месяцев. Но недавно они возобновились опять, что и явилось причиной ее визита ко мне. Ряд таких стихийных наблюдений послужил стимулом к проведению экспериментальной работы, которую мы и предприняли в 2003 году (Алефиров, Тарелкина, Разумова). Больные, наблюдавшиеся в данном исследовании, по тяжести болевого синдрома были разделены на три группы. Они получали традиционные анальгетики разных групп в соответствии с интенсивностью боли.В результате проведенного исследования было установлено, что анальгетический эффект гомеопатического препарата Aconitum зависит от применяемой дозы. Так, на 7 день лечения, когда больные принимали по 7 капель препарата трижды в день, анальгетический эффект был зарегистрирован всего лишь у 12,5% пациентов I группы, у 6,7% больных II группы и не регистрировался у больных III группы вовсе. На 20-ый день лечения (разовая доза 20 капель) эффект отмечен у половины пациентов I группы, четверти больных II группы, а также начал проявляться у больных III группы (12,5%). При понижении разовой дозы в соответствии со схемой ниже 10-12 капель у нескольких больных анальгетический эффект стал пропадать.Кроме того было установлено, что эффект гомеопатического препарата Aconitum нарастает во времени. Так, через два месяца лечения, даже с учетом того, что доза препарата не увеличивалась выше 20 капель, лечебный эффект был зарегистрирован у 75% больных I группы, 86,7% у больных II группы и 75% у больных III группы.Было выявлено, что скорость наступления анальгетического эффекта зависит от исходной тяжести болевого синдрома, но к концу второго месяца лечения эффект выравнивается. Мы не наблюдали существенной разницы в эффективности препарата при различных типах боли. Анальгетический эффект препарата отмечен у пациентов II и III группы, в которые вошли больные как с ноцицептивной, так и с нейропатической болью. Неспецифическое противоболевое действие препарата Aconitum проявлялось при назначении его в низких (десятичных) разведениях.Мы не отметили сколько-нибудь значимых побочных эффектов у наших пациентов при проведении лечения в оговоренных выше дозах в указанные сроки. Лишь у одной больной отмечалась тяжесть в руках, еще у одной – онемение и покалывание губ. Явления быстро прошли после снижения дозы на 3 капли.Считаем необходимым отметить, что в период лечения больных препаратом Aconitum нами было зарегистрировано несколько фактов опухолевого ответа, выразившихся в торможении роста и даже в частичном регрессе узлов (в одном случае до 50% от исходного уровня). При этом ни одному больному в этот период не проводилось основное лечение. Чаще всего опухолевый ответ регистрировался у больных раком молочной железы, раком легкого и меланомой.Кроме того, у 2-х больных, параллельно наблюдавшихся у кардиолога по поводу выраженного нарушения сердечной деятельности вследствие атеросклеротической облитерации коронарных сосудов, было отмечено значительное улучшение состояния коронарного кровотока, что было подтверждено в обоих случаях электрокардиографией, эхокардиографией, а в одном случае – ангиографией коронарных сосудов с контрастированием. Выводы Классический гомеопатический препарат Aconitum можно рассматривать как эффективный адъювантный препарат при проведении лечения хронического болевого синдрома у онкологических больных IV клинической группы. Необходимо дальнейшее изучение препарата в качестве кардиологического средства, в особенности в структуре паллиативной помощи онкологическим больным, в большинстве имеющим в качестве сопутствующего заболевания ишемическую болезнь сердца. Н.И. Даников сообщает о выраженном антиметастатическом эффекте аконита байкальского (А. baicalense) при сравнительно слабом цитостатическом, полученном также в эксперименте на животных. Он пишет: “Установлено, что процент торможения роста метастазов составил: для меланомы В-16 - 92 %; для карциномы легких Льюис - 73 %; для карциномы -94 %. Спиртовая настойка травы аконита байкальского оказывала умеренный непосредственно тормозящий эффект на рост перевиваемых опухолей: саркомы-180 - на 78 %; асцитной опухоли Эрлиха - на 56 %; меланомы В-16 - на 58 %; карциномы легких Льюис - на 64 %. Лишь только одно то, что аконит в силу высокого антиметастатического эффекта предоставляет возможность проводить хирургическое вмешательство без губительных, опасных для жизни больного последствий - неуправляемого процесса усиленного метастазирования, что часто наблюдается в настоящее время при современных методах и средствах цитостатического лечения, делает его применение в современной клинике раковых больных не только оправданным, но и необходимым”. Сказано как нельзя более точно. Все эти данные касаются доклинического исследования, то есть работают в эксперименте на животных. Клинические наблюдения за эффектами борца затруднены в связи с отсутствием в широкой практике стандартного препарата аконита. Хотя, вопреки устоявшемуся мнению, аконит является фармакопейным средством в России. В частности, спиртовая настойка свежей травы аконита джунгарского имеет номер регистрации 74/331/26, и позиционируется как анальгетическое средство для лечения невралгии, ишиаса, подагры, ревматизма и, что занимательно, бессонницы. Серьезная победа на пути возвращения аконита в регулярную врачебную практику была достигнута нашими коллегами из Главного военного клинического госпиталя МО Украины (Киев). Собецкий В.В., Бойчак М.П., а также ряд сотрудников разработали БАД из аконита (!!!) под названием «Доновит - ВС». Изначально средство было в двух формах: в таблетках и в настойке. В настоящее время остались только таблетки, стандартизированные по алкалоидному составу.Авторы провели ряд исследований как в клиническом плане, так и на экспериментальных моделях. Вкратце их результаты выглядят так. Исследование радиопротекторных свойств препарата «Доновит -ВС» на крысах дало возможность сделать следующие выводы (выполнено на базе Института экспериментальной радиологии Научного центра радиационной медицины АМН Украины): 1. По критерию пострадиационной гибели животных препарат ВС-1 проявляет значительное радиопротективное действие в диапазоне поглощенных доз радиации до 5 Гр. 2. Препарат ВС-1 существенным образом снижает интенсивность ПОЛ, обусловленную радиационным воздействием в диапазоне доз 3-5 Гр. 3. Препарат ВС-1 направленным образом приводит к определенному восстановлению содержания и соотношения липопротеидов крови, что может иметь положительное влияние на клеточный метаболизм облученных животных. Этот эффект также проявляется в диапазоне доз 3-5 Гр. 4. При дозах радиации 7-9 Гр препарат ВС-1 является неэффективным. Далее авторы проследили эффекты Доновита – ВС в отношении кроветворной системы облученных животных. Выводы: 1. Препарат ВС-1 проявляет радиопротекторные свойства по показателям клеточного состава периферической крови и митотической активности клеток костного мозга облученных животных в диапазоне величин поглощенных доз радиации до 5 Гр. 2. Облучение животных в дозе 6 Гр (ЛД50/30) на фоне действия препарата ВС-1 приводит только к тенденции нормализации изученных показателей, которая в то же время является несущественной, что указывает на отсутствие достаточно приемлемой радиопротекторной эффективности. 3. При дозе облучения 7 Гр (ЛД 80/30) препарат ВС-1 является неэффективным. 4. Динамика и характер восстановления кроветворения (по изученным показателям) в ранние критические для организма пострадиационные сроки указывает на перспективное использование препарата ВС-1 в качестве радиопротектора в диапазоне доз радиации до ЛД 50/30. Следующее исследование было проведено уже в клинике. Разнородная в нозологическом отношении группа больных, включавшая в себя пациентов с опухолями легких, молочной железы, яичников, предстательной железы, тела матки, тимомой (всего 73 человека), получала традиционное комбинированное лечение (операция + лучевая терапия + полихимиотерапия). Кроме того, больные получали препарат «Доновит -ВС» по схеме «горки». В результате авторы сообщают: 1. общие лучевые реакции (головные боли, тошнота, головокружения, изменения в крови) отсутствуют у больных, которым наряду с лучевой терапией применяли «Доновит - ВС» (у контрольной группы больных, идентичных по полу и возрасту, общие лучевые реакции составляли 24%). 2. Отмечалось увеличение безрецидивного течения заболевания в основной группе больных, улучшение качества жизни (наблюдение в течение 2-3 лет). 3. Замедление роста и метастазирования опухолей составляло не менее 65-70%. Особое значение в нашем контексте имеет работа украинских авторов под названием «Доклиническое изучение противоопухолевой активности и токсичности настойки аконита и его таблетированной формы». Изучалась 2% настойка борца и таблетки с выпаренным экстрактом, каждая таблетка соответствует 1 капле (0,02 мл сухого остатка настойки аконита). Эксперимент проводился на базе НИИ ЭдиТО РОНЦ им. Н.Н. Блохина, ИЭПОР НАНУ им Р.Е. Кавецкого и биологического факультета Национального Университета Украины им Т.Г. Шевченко. Изучение проводилось на мышах с перевивной карциномой легких Льюис, с лимфолейкозом L1210. Критериями оценки противоопухолевого эффекта выступали торможение роста опухоли и увеличение продолжительности жизни. Оба показателя вычислялись в процентах по отношению опыта к контролю. Результаты. При введении настойки (0.3 мл/кг массы, разводили водой в 40 раз) мышам с лимфолейкозом L1210 получали увеличение продолжительности жизни 22%. Торможение развития опухоли у мышей с карциномой Льюис в терапевтической дозе (0,1 мл/кг) составило 51-57% (р>0.05, низкая достоверность). Эффекта не было в дозе, равной 1/10 терапевтической. Увеличение продолжительности жизни в первом случае составила 6%, во втором 3%. При этом гибель от токсичности не наблюдалась. Изучение таблетированной формы проводилось на модели карциномы Льюис. Одну таблетку, соответствующую 0,02 мл 3% настойки, растворяли в 6 мл дистиллированной воды. Полученный раствор вводили мышам per os по 0.5 мл/мышь, т.е. 2 мг\кг. Введение начиналось через 48 часов после перевивки опухоли и продолжалось 14 дней. Животных забивали после 21 дня. С высокой степенью достоверности (p На 42 день все животные были забиты и сравнен вес конечностей, куда перевивалась опухоль. Масса конечностей у мышей опытной группы была в 3,08 раза меньше, чем в контроле. Торможение роста опухолей составило 67,5%. У мышей контрольной группы были обнаружены метастазы в легких, в то время как у опытной группы метастазов не было. В условиях стандартных экспериментов установлено, что LD50 2% настойки аконита при внутрибрюшинном введении составляет 14 мг/кг, а при пероральном более чем 140 мг\кг. Доза аконита, которая приводит к 50% торможению роста опухоли, приблизительно составляет 24 мг\кг. Терапевтический индекс при пероральном приеме составляет 5,8, что выше, чем у многих цитотоксических противоопухолевых препаратов. В исследовании in vitro было обнаружено отсутствие непосредственной цитотоксической активности настойки аконита в отношении культур опухолей. Напротив, обработка клеток препаратом препятствует их гибели после обработки перекисью, замедляется скорость наступления апоптоза, а также усиливает пролиферативную и энергетическую функцию клеток. Эти данные говорят о том, что противоопухолевый эффект аконита является опосредованным.Seligmann и соавторы (2003) сообщают об исследовании комплексного гомеопатического противоракового препарата, в состав которого входит аконит. Препарат вызывает усиление активности макрофагов с развитием комплекса иммунологических противоопухолевых реакций. Весьма важным, на мой взгляд, является исследование, проведенное в 1998 году в Колледже Фармации Университета Сунг Куин Кван, Корея, Kim DK, Kwon HY, Lee KR, Rhee DK, Zee OP. Авторы изучали эффект развития толерантности раковых клеток по отношению к химиотерапии. Для этого они использовали in vitro клетки человеческой фиброкарциномы KB V20C, резистентные к 20 nM винкристина. Было установлено, что толерантность клеток к химиотерапии связана с высокой экспрессией в них так называемого MDR-1 гена (Multidrug Resistance gene – ген сопротивляемости полихимиотерапии). В процессе эксперимента клетки опухоли были обработаны экстрактом из корней Aconitum psevdo-laeve, var. Erectum, в результате чего наблюдалось выраженное угнетение функции MDR-1 гена и восстановление чувствительности клеток опухоли к винкристину. Из препарата аконита было выделено активное начало, которым оказался уже известный алкалоид ликаконитин. IC50 для ликаконитина по отношению к клеткам фиброкарциномы KB V20C оказалась 74 мкг/мл.В статье ^ Марченко М.М. и соавторов, опубликованной в 2000 году, обсуждается активность цитоплазматических протеаз печени крыс, пораженной карциномой Герена, и лечение при помощи лекарственных трав, среди которых присутствует аконит. Было обнаружено усиление ферментативной активности обоих ферментов в зависимости от роста опухоли.Аконит, вводимый экспериментальным животным, нормализовал показатели активности обеих протеаз и приводил к увеличению массы нормальной ткани печени.Таким образом, перспективным представляется использование препаратов аконита в структуре полихимиотерапии с целью 1) усиления цитостатического эффекта; 2) предотвращения метастазирования; 3) предотвращения тахифилаксии к цитостатикам; 4) осуществления гепатопротективного действия на фоне ПХТ.Большое количество экспериментальных работ посвящено противоболевой активности аконита. В данных работах доказано антиноцицептивное действие аконита на структуры как периферической, так и центральной нервной системы, раскрыты молекулярные механизмы противоболевого действия.Chen L, Cai B, Ma C, Zeng X, Ye D показали, что водно-паровая термическая экстракция позволяет приготовить из аконита мощное анальгетическое средство, превосходящее по своему эффекту многие фармакопейные аналоги. При этом алкалоиды борца теряют свое токсическое действие. Установлено, что алкалоид аконита джунгарского зонгорин обладает выраженным антидепрессивным действием, а, по мнению ^ Туляганова Н., Джохангирова Ф.Н., Саритдинова Ф.С., Хамдамова И., занимает промежуточное положение между антидепрессантами и психостимуляторами. Сочетание высокой противоболевой активности и антидепрессивного действия можно считать показанием к назначению аконита в качестве симптоматического средства больным онкологического профиля. ^ В качестве бреда И.И. Гриценко с соавторами проводили эксперимент, целью которого ставилось изучение модифицирующего действия аконитина на натриевые каналы мембран клеток нейробластомы. В результате был получен эффект, аналогичный действию аконитина на нервную и мышечную ткань - за счет снижения селективности натриевого канала в клетку начинали поступать преимущественно крупные катионы калия и аммония. Это в свою очередь вызывало стойкую гиперполяризацию мембран клеток нейробластомы. Кроме того, авторы эксперимента обнаружили также еще одну интересную особенность: токи через модифицированные аконитином натриевые каналы нейробластомы инактивируются почти полностью, в то время как в случае перехвата Ранвье аналогичные токи инактивируются лишь частично. Высказывается предположение, что это связано с различиями в липидном окружении каналов.Таким образом, под действием аконитина существенно меняется функция мембран опухолевых клеток (в данном случае, нейробластомы), что приводит в свою очередь к стойким нарушениям электролитного гомеостаза опухоли. Причем в опухолевой ткани эти нарушения более выражены, чем в нормальной. Влияют ли нарушения электролитного гомеостаза на жизнеспособность опухоли? Самый полный и компетентный ответ на этот вопрос дает монография В.Г. Пашинского “Водно-солевой обмен и рак”. Основываясь на большом количестве статистически достоверных данных, полученных как в клинических, так и в экспериментальных условиях, профессор Пашинский приходит к выводу, что жизнедеятельность и жизнеспособность раковой клетки во многом зависит от электролитного гомеостаза. Далее отмечается, что опухолевая ткань избирательно накапливает ионы натрия и калия, причем в большей степени именно натрия. По данным В.Г. Пашинского, содержание ионов натрия в опухолевой клетке в 2-4 раза превосходит таковое в здоровых тканях. Выборочное накопление натрий - ионов раковым узлом не может не отражаться на электролитном гомеостазе организма в целом. И действительно, задержка натрия в организме больного проявляется снижением его суточного диуреза по сравнению со здоровым человеком. Основываясь на этих своих наблюдениях, профессор Пашинский разработал и проверил в клинических условиях оригинальный подход к лечению онкологических больных. Подход заключался в ограничении поступления натрия в организм (бессолевая диета) с одной стороны, и повышенном выведении его (натрия) через почки, используя мочегонные средства (в основном, салуретики). Как сообщает автор, им и его коллегами были получены неплохие результаты.Сопоставляя выводы В.Г. Пашинского и уже известные механизмы действия алкалоидов аконита на мембраны клеток, нетрудно создать предположительную модель противоопухолевой активности борца, точнее говоря, одного из основных аспектов этой активности. Под действием алкалоидов аконитиновой (в большей мере) и гетератизиновой (в меньшей мере) групп наступает стойкая блокада натриевой помпы мембран клеток опухоли. В результате этого вследствие нарушенной селективности канала возникает предпочтительный транспорт крупных ионов (ионы калия, аммония и другие) внутрь клетки, что в свою очередь приводит к выраженным нарушениям электролитного гомеостаза как раковой клетки в отдельности, так и опухолевого узла в целом. Липидные образования, входящ