Мезозойская эра

Мезозойская эра, эра геологической истории Земли. Охватывает интервал времени примерно от 230 до 67 млн. лет назад. Длительность мезозойской эры около 163 млн. лет. Мезозойская эра впервые была выделена в 1841 английским геологом Дж. Филлипсом. Подразделяется на 3 периода: триасовый период, юрский период и меловой период. Мезозойская эра является временем формирования основных контуров современных материков и, вероятно,

большинства впадин океанов (кроме Тихого океана, который, вполне возможно, существовал раньше). Характеризуется растительностью, состоящей в основном из папоротников и голосеменных, и фауной с преобладанием рептилий среди позвоночных; в то же время является эрой возникновения покрытосеменных растений, млекопитающих и птиц.   Общая характеристика. В конце палеозойской эры все древние платформы были приподняты над уровнем моря и опоясаны складчатыми горными системами, образовавшимися в результате герцинской складчатости.

Восточно-европейская и Сибирская платформы соединялись вновь возникшими горными системами Урала, Казахстана, Тянь-Шаня, Алтая и Монголии; сильно увеличилась площадь суши за счёт формирования горных областей в Западной Европе, а также по краям древних платформ Австралии, Северной Америки, Южной Америки (Анды). В Южном полушарии существовал огромный по площади древний материк

Гондвана.   То есть, в конце палеозойской эры материковые блоки земной коры занимали огромные пространства. С наступлением мезозоя началось их опускание, сопровождавшееся трансгрессиями моря. Материк Гондвана раскололся и распался на обособленные материки: Африку, Южную Америку, Австралию, Антарктиду и массив Индостанского полуострова. Начиная с юрского периода морские воды затопили огромные площади древних

платформ (Восточно-европейской, Индостанской, Южно-американской) и только что закончившие формирование складчатые области, превратившиеся в фундамент молодых платформ (Западно-Сибирской, Скифской; Туранской и др.) В пределах Южной Европы и Юго-Западной Азии начали формироваться глубокие прогибы — геосинклинали Альпийской складчатой области. Такие же прогибы, но на океанической земной коре возникали по периферии

Тихого океана. Трансгрессия моря, расширение и углубление геосинклинальных прогибов продолжались в течение мелового периода. Только в самом его конце начинается поднятие материков и сокращение площади морей.   Для морских отложений триаса и юры характерны толщи чёрных глин и глинистых сланцев с прослоями песчаников, иногда очень мощные. Вокруг Средиземного и Чёрного морей типичны верхнеюрские толщи известняков с коралловыми постройками и рифами (Португалия, Альпы, Крым, Кавказ и др.).

В начале мела накапливались песчано-глинистые, местами красноцветные лагунные отложения. Для верхнего мела характерно широкое распространение песчано-глауконитовых отложений и карбонатных пород (известняков), особенно фации писчего мела. Породы меловой системы образуют на земной поверхности три обширные зоны. Между 30° северной и 30° южной широты распространены карбонатные отложения, местами красноцветные, связанные с зоной тропического климата.

К северу и к югу от неё, до Северного и Южного Полярного кругов распространены песчано-глауконитовые отложения, часто с фосфоритами, связанные с зоной умеренного климата. Климатическая зональность, следовательно, в меловом периоде была близкой к современной, но с более широкими зонами тропиков и умеренного климата. По-видимому, для юры и триаса была характерна большая ширина зон влажных тропиков.   Органический мир. Преимущественно аридные условия перми и начала триаса

сменились в мезозое всё более увеличивающейся влажностью климата. Обильно растительность каменноугольного периода с расцветом древовидных плауновых. Ярким примером которых являлись лепидодендроны(от греч. lepís — чешуя и déndron — дерево), чешуедревы, род вымерших древовидных плауновидных растений. Лепидодендрены существовали в каменноугольном и пермском периодах в пределах тропического пояса.

Имели прямой дихотомически ветвящийся в верхней части ствол высотой до 20—30 м и диаметром у основания до 2 м. Ствол состоял из древесины и мощной коры, покрытой спиральными рядами подушек, форма которых у различных видов варьировала от веретенообразной до ромбической или закругленно-эллиптической. В верхней половине каждой подушки — рубец от опавшего листа, над рубцом ямка, заключавшая язычок (лигулу), функция которого неясна. В отличие от современных растений, кора лепидодендрона по мере роста ствола

не сбрасывалась, а разрасталась в толщину. Для облегчения транспирации в условиях влажного и жаркого климата кора была снабжена тяжами воздухоносной ткани. Ниже уровня почвы ствол лепидодендрона дихотомически ветвился, образуя корненосцы (стигмарии), от которых отходили тонкие корни. Листья, несущие спорангии (спорфиллы), были собраны в крупные разноспоровые шишки. Так же широко были распространены гигантские каламиты, кордаиты и др. группы растений вымерших в эпоху

засушливых условий перми. В мезозойскую эру происходит обновление флоры и фауны, широкое развитие растительного покрова на больших площадях материков. В триасе на материках ещё господствовали обширные аридные климатические зоны с бедной растительностью, в которых в условиях равнин и озёрных водоёмов отлагались красноцветные песчано-глинистые породы с гипсом. В умеренных климатических поясах значительные площади были покрыты лесами из хвойных (Voltzia и др.), хвощовых, папоротников, древовидных плауновых (Pleuromeia), потомков

кордаитов — юкки (Vuceites). В заболоченных пространствах лесов образовались торфяные залежи, из которых затем возникли слои ископаемого угля и угленосные толщи (в СССР — на Урале, в Забайкалье; за рубежом — в Корее, Японии, Индии, Южной Африке, Австралии). На Южно-американской платформе (бассейн р. Парана) и в Тунгусской впадине Сибирской платформы в триасе происходило накопление мощных туфовых и

лавовых толщ, связанных с многочисленными вулканами. В юрском периоде морем были захвачены обширные пространства Европы, Западной и Восточной Сибири, Северной Африки и восточного побережья Тихого океана. В пределах материков образовались значительные равнинные пространства, орошаемые реками, покрытые в условиях умеренного и тропического влажного климата пышным растительным покровом и занятые

обширными озёрами и болотами. В них происходило накопление торфа, который преобразовался затем в пласты ископаемого угля. В составе растительного покрова тропических и субтропических поясов наибольшее распространение имели голосеменные растения — хвойные, гинкговые, беннеттитовые и саговниковые (цикадовые). Среди споровых растений преобладали папоротники. Хвощовые и плауновые стали играть подчинённую роль. В северном умеренном поясе доминировали хвойные, гинкговые и чекановскиевые леса.

В триасе закончился век гигантских амфибий — стегоцефалов и уже к концу триаса преобладающую роль в фауне позвоночных получили рептилии. Гигантские рептилии достигли особенного развития в юрском и меловом периодах. Они приобрели значительное разнообразие и разделились на водных ящеров (плезиозавры и ихтиозавры), наземных ящеров — динозавров (игуанодонты, трахидонты, стегозавры и др.) и летающих ящеров (птерозавры). Особенно благоприятной средой для их развития были обширные тропические леса и озёрно-болотные впадины,

в которых они питались водяными растениями. В юре появились мелкие млекопитающие и первые зубастые птицы — археоптериксы.   В середине мелового периода произошло сильное изменение в составе растительности. Покрытосеменные растения, первые представители которых появились в начале мела, к середине мела заняли господствующее положение, которое они сохраняют до настоящего времени. Влаголюбивая юрско-раннемеловая растительность постепенно заняла подчинённую роль, хотя реликты этой

флоры существуют до сих пор в некоторых тропических и субтропических областях (например, в Новой Зеландии). В составе меловой флоры покрытосеменных преобладали платаны, лавры, фикусы, магнолиевые, бобовые и др. Среди хвойных были распространены сосновые, тиссовые, секвои, таксодиум и др. Беннеттиты к концу мела вымерли, из гинкговых остался один вид. Папоротники и саговниковые стали играть подчинённую роль.

В тропических и умеренных поясах произрастали обширные леса и продолжалось накопление торфяных залежей, давших начало угольным пластам. Развитие покрытосеменных в середине мелового периода содействовало распространению насекомых (опылителей), а это, в свою очередь, привело к широкому развитию класса птиц, а затем и млекопитающих, которые вытеснили пресмыкающихся. В конце мезозойской эры крупные рептилии (динозавры) вымерли.  

В течение Мезозойской эры значительно изменился также состав флоры и фауны морей. Палеозойские роды и виды полностью исчезли в начале триаса и заменились новыми. Получили развитие пластинчато-жаберные и брюхоногие моллюски, а плеченогие, преобладавшие в палеозое, отошли на второй план. Из головоногих достигли расцвета аммониты и белемниты, из иглокожих — морские ежи и морские лилии. Среди рыб развились и приобрели господствующее положение костистые рыбы.

В конце мезозойской эры вымерли гигантские морские рептилии (ихтиозавры), из беспозвоночных — аммониты, белемниты и др. В своём докладе я берусь осветить наиболее интересный на мой взгляд меловой период и подробно поговорить о его флоре и фауне.  Меловой период, третья (последняя) система мезозойской группы, соответствующая третьему периоду мезозойской эры истории Земли; она следует за юрской и предшествуют палеогеновой системе кайнозойской группы.

Название происходит от белого мела, горной породы, широко распространённой на территории Европы в верхней половине этой системы. Начало Мелового периода определяется радиологическим методом в 135—137 млн. лет, конец — в 65—67 млн. лет тому назад, продолжительность его составляет около 70 млн. лет.   В качестве самостоятельной системы Меловая система впервые выделена в Парижском бассейне бельгийским геологом Ж. Омалиусом д'Аллуа в 1822.

На территории СССР широкое распространение белого писчего мела было установлено экспедициями русских академиков П. С. Палласа и И. И. Лепёхина во 2-й половине 18 в. Первая схема стратиграфического расчленения этих пород в Поволжье была предложена П. М. Языковым в 1832. В дальнейшем изучении отложений М. с. большую роль сыграли работы И. И. Лагузена, С.

Н. Никитина, А. П. Павлова, А. Д. Архангельского, А. Н. Криштофовича, В. П. Ренгартена и др.   Органический мир в начале мелового периода сохранял ещё большое сходство с предшествующим юрским этапом развития. В составе наземной флоры преобладали папоротники и различные группы голосеменных растений на которых я бы хотела остановиться поподробней: саговниковые, (Cycadicae,

Cycado-phytina), подотдел голосеменных растений, включающий 3 класса: лигиноптеридовые (Lyginopteridopsida, то есть папоротниковидные голосеменные, или семенные папоротники), саговники и беннеттитовые (см. Беннеттиты). Семенные папоротники (Lyginopteridopsida), класс вымерших голосеменных растений преимущественно древовидного облика. Стебли крупные, длинные и тонкие или массивные, отличаются от стеблей настоящих папоротников развитием вторичной ксилемы, наличием точечной поровости трахеид и характерной только для

них сетчатой системы механических волокон в коре. Листья крупные, перистые, неотличимые по внешнему виду от листьев настоящих папоротников (различия анатомические — в строении эпидермы, устьиц и листовых черешков). Листья несли семена, различные по строению (например, у лигиноптеридовых и медуллозовых семенных папоротников). Растения ветроопыляемые. В пыльцевых камерах семезачатков часто находят пыльцу. Микроспорангии краевые или верхушечные, иногда образуют синангии.

К семенным папоротникам обычно относят также кейтониевые. Остатки семенных папоротников наиболее распространены в карбоне, но встречаются вплоть до юры. В палеоботанике эту группу ископаемых растений чаще называют птеридоспермами. Саговники, цикадовые (Cycadopsida), класс (а также порядок и семейство) голосеменных растений. Деревья, часто с клубневидными или редьковидными стволами, скрытыми в почве, реже с высокими надземными

колоннообразными стволами высотой до 18—20 м. Стволы на вершине несут крону из пучка большей частью крупных (длина до 3 м) папоротниковидных перистых жёсткокожистых листьев. Пластинки их через 1—2 года отмирают, а основания толстых черешков вместе с другими листьями (толстыми, густо-войлочными, чешуевидными) образуют на стволе подобие панциря. Саговники — двудомные ветроопыляемые растения. К саговникам относятся 9—10 родов, включающих около 100

видов, в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Своеобразие строения, процесса оплодотворения и географического распространения (большинство Саговников имеют разорванный ареал), а также ископаемые остатки свидетельствуют о глубокой древности саговников. Беннеттиты (Bennettitales), группа ископаемых древовидных голосеменных растений, близких современным саговникам. Могут быть подразделены как в класс саговниковых так и в отдельный класс. Названы по имени английского ботаника Дж. Беннетта.

Стебель простой или ветвистый, у некоторых беннеттитов — бочёнковидный. Листья, как правило, перистые, реже простые. Цветки, расположенные в пазухах листьев, у большинства беннеттитов обоеполые. Семена с двумя семядолями, без эндосперма. Беннеттиты произошли, вероятно, от семенных папоротникообразных палеозоя, появившись в каменноугольном периоде; наибольшего развития достигали в юрский период и первой половине мелового.

В это время беннеттиты были распространены по всему земному шару, число же их в Северной Азии (сибирская палеофлористическая область) в юрский период было незначительным. Исчезли в начале позднего мела. Насчитывается около 20 родов беннеттитов. Наиболее изучены из них (исследованы органы размножения) 4 рода. Гинкговые (Ginkgoales), порядок голосеменных растений, включающий более 10 родов;

Гинкговыми. называют также семейство, к которому относится часть этих родов. Систематическое положение остальных родов порядка гинкговых неясно. В современной флоре гинкговые представлены— «живым ископаемым» — гинкго (Ginkgo), род листопадных голосеменных древесных растений порядка гинкговых. Единственный современный представитель — гинкговых двулопастный— дерево высотой 30—40 м, толщиной до 1 м, с раскидистой кроной; двудомное.

Листья с черешком, вееровидные. Семена эллипсоидальные, длиной 2—3 см, с мясистой наружной оболочкой. Встречается в немногих районах Восточной Азии. В Европе разводится как декоративное дерево с 1754. В СССР хорошо зимует на Черноморском побережье Кавказа и Украины. . В ископаемом состоянии гинкговых известны начиная с пермского периода, наибольшего расцвета достигают в юрский и первой половине раннего мелового периода, к началу позднего мелового периода большинство

гинкговых вымирает. Гинкговые были распространены главным образом в Северном полушарии, преимущественно в Азии, в районах умеренного климата. Гинкговые вероятно, были листопадными деревьями. Характерная особенность листьев гинкговых — дихотомическое жилкование и отсутствие средней жилки. Хвойные (известны каждому ребёнку, поэтому внимание я на них не акцентирую). Примерно в середине раннего мела появляются первые покрытосеменные, и в конце этой эпохи

происходит крупнейшее изменение растительного мира Земли. Цветковые растения завоёвывают господствующее положение. Многие из появившихся в позднем мелу родов покрытосеменных (магнолия, лавр, платан, дуб и др.) занимают видное место в современной флоре. Всё это позволяет палеоботаникам проводить внутри мелового периода границу между мезофитом и кайнофитом — геохронологическими подразделениями, основанными на эволюционном

развитии растений.   В фауне наземных позвоночных преобладают пресмыкающиеся, представленные разнообразными хищными (тираннозавр, тарбозавр и др.), травоядными (игуанодон, траходон и др.) и летающими (птеранодон) ящерами. Многие из них, в частности хищные динозавры, достигали очень больших размеров. Это были самые крупные сухопутные юрских форм более высокой организацией, но всё ещё сохраняли зубы; первые беззубые птицы известны с конца мелового периода.

К тому же времени относится и появление первых плацентарных млекопитающих.   Моря мелового периода были населены богатой фауной, в составе которой продолжали играть важную роль головоногие моллюски — аммониты и белемниты. Раковины аммонитов иногда достигали громадной величины (до 2 м в диаметре); среди обычных, завитых в виде плоской спирали форм встречаются неплотно свёрнутые, прямые, башенковидные или беспорядочно закрученные в клубок формы.

Обильны и разнообразны брюхоногие и двустворчатые моллюски, морские ежи и морские лилии, кораллы, губки, форампниферы и некоторые другие группы. Многие из этих групп отличались относительно быстрой эволюционной изменчивостью, и остатки их с успехом используются в качестве руководящих ископаемых для стратиграфических сопоставлений.   Среди морских позвоночных животных широкое развитие получают костистые рыбы, которые с этого времени становятся наиболее распространёнными представителями класса.

Продолжают существовать крупные рептилии — ихтиозавры (до конца раннего мела) и плезиозавры. В позднем мелу появляются морские ящерицы — мозозавры, достигавшие в длину 12 м.   В отличие от наземной растительности, животный мир между ранним и поздним мелом не претерпел резких изменений. Это произошло в самом конце периода, когда вымерли многие характерные для мезозоя группы животных: аммониты, белемниты, иноцерамы, рудисты, динозавры, плезиозавры и др.

Резкие изменения в составе морской и наземной фауны в конце мелового периода послужили основанием для проведения границы между мезозойской и кайнозойской группами.   Биогеографическое районирование. В раннемеловое время отчётливо проявились те же зоогеографические области, что и в юре: бореальная, средиземноморская и южная (австральная). Моря бореальной области были населены фауной теплоумеренных вод, типичными представителями которой

являлись ауцеллы, белемниты и некоторые роды аммонитов. В бассейнах средиземноморской — экваториальной области обитала более богатая и разнообразная теплолюбивая фауна рудистов, крупных устриц, кораллов, морских ежей, иных родов аммонитов и белемнитов. Население морей южной области обладало определёнными чертами сходства с бореальной фауной. В позднем мелу, очевидно, в связи с широким распространением морских трансгрессий и общим выравниванием

климатических условий заметно сглаживаются различия между этими областями. Тропическая средиземноморская зона всё же ясно отличалась преобладанием теплолюбивых форм. Определённая дифференциация проявлялась и в составе растительного покрова меловой суши. В мезозойскую эру обитали, пожалуй, самые известные когда-либо жившие на земле рептилии – динозавры. Динозавры (Dinosauria), самый многочисленный надотряд ископаемых мезозойских пресмыкающихся подкласса

архозавров. Делят на 2 отряда: ящеротазовые и птицетазовые динозавры, которые включают 7 подотрядов, объединяющих несколько сот видов. Самые ранние динозавры известны со среднего триаса, последние динозавры дожили до конца мелового периода. Динозавры — морфологически и экологически крайне разнообразная группа. Предками динозавров были более примитивные триасовые архозавры — текодонты (Thecodontia) подразделенные на два отряда: псевдозухии и фитозавры. Для всех текодонтов характерен общий тип строения зубов, сидящих

в альвеолах (откуда название «текодонты» — ячеистозубые). Хищники. Некоторые передвигались на двух ногах. Текодонты — важная в эволюционном отношении группа, так как от неё произошли (в конце триаса) все другие группы архозавров — крокодилы, динозавры и летающие ящеры, а также птицы. От текодонтов динозавры унаследовали способность к передвижению на двух задних ногах (бипедализм), со временем у одних усилившуюся (хищные динозавры. и орнитоподы), а у других — утраченную

(зауроподы, стегозавры, анкилозавры и рогатые динозавры). Первично все динозавры были сухопутными хищниками, но уже в конце триаса от них отделились прозауроподы (Prosauropoda), подотряд ископаемых пресмыкающихся отряда ящеротазовых динозавров. Жили в триасе. Размеры от средних (около 2 м) до крупных (свыше 6 м). Прозауроподы — промежуточная группа между хищными и травоядными динозаврами, или тероподами, и зауроподами.

Голова у прозауропода сравнительно небольшая. Шея и хвост более длинные, чем у теропод, но значительно короче, чем у зауропод. Передние конечности у одних вдвое, у других на одну треть короче задних. Будучи преимущественно двуногими по способу передвижения, прозауроподы могли, по-видимому, передвигаться и на 4 ногах. Зубы у прозауроподов довольно мелкие, однородные, утолщённые посредине. Возможно, прозауроподы были ещё всеядными, но питались преимущественно растительной пищей.

Остатки прозауроподов известны из Северной Америки, Южной Африки, Европы и Азии (Китай). Типичный представитель прозауропода — платеозавр.Их потомками, как говорилось, считают так же зауроподов, перешедших к обитанию в крупных внутриматериковых водных бассейнах или в прибрежной зоне моря. В триасе же появились гетеродонтозавры (с передними зубами, как у хищных динозавров, а задними, как у орнитопод), давшие, вероятно, начало всем птицетазовым динозаврам

— растительноядным животным. У большинства из них (исключая орнитопод, ставших, как и зауроподы, обитателями водоёмов) развились защитные приспособления против хищных динозавров (шипы и костные панцири у стегозавров и анкилозавров, рога — у рогатых динозавров). Размножались динозавры яйцами, скорлупу которых находят довольно часто. Возможно, динозавры были теплокровными животными, обладали и др. признаками высокой физиологической организации. Остатки динозавров — многочисленные скелеты, черепа и др. встречаются на

всех материках; в СССР — главным образом на территории Казахстана, а также Таджикистана и Киргизии (район Ферганы). Изучение динозавров важно для познания эволюции позвоночных. Широкое географическое распространение и быстрая смена видов динозавров во времени делают их ценными руководящими формами для определения геологического возраста континентальных отложений мезозоя.

На протяжении всего мезозоя на смену одним видам, родам, семействам и подотрядам появлялись новые группы. Время исчезновения последних динозавров соответствует границе между мезозоем и кайнозоем. Основными причинами вымирания динозавров следует считать неблагоприятные изменения среды обитания (перераспределение воды и суши на земной поверхности с возможным исчезновением естественных зон обитания, смена климата, нарушение баланса в составе флоры и фауны, т. е. пищевой базы, и т.д.), вызываемые первично геологическими

преобразованиями земной коры, которые были весьма значительны в мезозое, особенно в позднем мелу. Но точная причина гибели этих могучих рептилий неизвестна. В своём докладе я хочу рассказать подробнее о некоторых видах динозавров. Зауроподы (Sauropoda), подотряд вымерших растительноядных пресмыкающихся отряда ящеротазовых динозавров. Жили в юрском и меловом периодах. Зауроподы — одни из крупнейших (до 30 м) животных, когда-либо существовавших.

Характеризуются массивным, но относительно коротким туловищем, колонноподобными ногами, длинными шеей и хвостом и сравнительно небольшой головой. Обитали, вероятно, в крупных водоёмах типа больших озёр, внутриматериковых морей и т.д. 2 семейства с большим числом родов и видов, среди которых Диплодок (Diplodocus). Длина до 25 м. Шея и хвост очень длинные, голова относительно небольшая. Известно несколько видов диплодоков, все они растительноядные формы.

Остатки найдены в США в отложениях юрского периода. Апатозавр (Apatosaurus), бронтозавр, известен из юрского периода. Апотозавры были гигантскими (до 20 м) массивными животными с умеренно длинной шеей и сравнительно небольшой головой, четвероногими по способу передвижения; вели водный образ жизни, питались растительностью. Обитали в Сев. Америке, возможно, в Европе (Португалия).

Скелет близкого к апатозавру динозавра найден в Фергане (1967). Брахиозавр (Brachiosaurus). Длина тела более 20 м. Телосложением похожи на жираф: передние ноги очень длинные. Два вида. Жили в поздней юре; обитали в прибрежной части больших водоёмов; питались растительностью. Остатки брахиозавров служат руководящими ископаемыми; в

США и Африке найдено несколько целых скелетов. Так же камаразавр и др. Многочисленные остатки зауроподов известны на всех материках; в СССР — из Забайкалья и Ферганы. Птицетазовые динозавры (Огnithischia), отряд ископаемых пресмыкающихся надотряда динозавров. Имели четырёхлучевое строение таза с развитым задним отростком лобковой кости, как у птиц. Передняя, лишённая зубов часть челюстей была одета роговым чехлом и имела вид клюва.

Зубы, сжатые с боков, с листовидными коронками. Концевые фаланги пальцев у поздних птицетазовых динозавров уплощены в виде копыт. Были растительноядны (самые ранние, возможно, — всеядны). Многие обладали для защиты от хищников различными приспособлениями в виде кожных щитков, шипов или рогов. 6 (4) подотрядов, в том числе стегозавры (Stegosauria).Жили в юре и начале мела. Ранние стегозавры — сцелидозавры, по-видимому, ходили преимущественно на задних

ногах, более поздние — вторично вернулись к передвижению на 4 ногах. Стегозавры были громадными (длина до 6 м) растительноядными животными с относительно маленькой головой. Спина и хвост сверху были усажены мощными костными шипами, защищавшими тело от нападения крупных хищников — карнозавров, их появлением, вероятно, был вызван переход стегозавров к четвероногому хождению, при котором уменьшалась уязвимая поверхность тела. Стегозавры, судя по строению зубов, были исходным стволом

для остальных четвероногих птицетазовых динозавров начиная с анкилозавров. Остатки стегозавров известны из Северной Америки, Западной Европы, Северной и Восточной Африки. Сообщения о находках стегозавров в Азии оказались не подтверждёнными. Ещё к этому отряду относятся анкилозавры и рогатые динозавры. Жили в юрский и меловой периоды. Заканчивая свою работу я хотела бы отметить, что это невероятно интересный

раздел науки, который может помочь людям понять многое в современном мире.