Биология

2Т-ЛИМФОЦИТЫ 0 зрелых Т-клеток - 84 6 Т-лимфоциты образуются в красном костноммозге и мигрируют врезультатеконтакта с его стромальными элементами. Т-клетки об-ладаютбольшим набором поверхностных антигенов, чем В-клетки. Популяция Т-лимфоцитов гетерогенна Тх, Тs,Тк. 2Т-ХЕЛПЕРЫ 2Тх Т-хелперы 0 вспомогательные клетки индукторы помощники - CD4 5 0-клетки -52 10 2 3 лейкоцитов Свойства маркеров

Рецептор СD4 . экспрессируетсяпреимущественно на Т-лимфоцитахи,будучи комплементарен HLA-антигенам II класса обеспечиваетконтактТ-клеток с макрофагально-гистиоцитарныммикроокружен и-ем, наклетках которого экспрессируются HLA II класса. 4Взаимо- 4действиеCD4 с HLA II класса в ходе межклеточных контактов спо- 4собствует ассоциации CD4 и Т-клеточного рецептора в единый 4комплекси последующей активации пролиферативного

и секреторно- 4гоответа Т-клеток. 1667к 0 Субпопуляции Клетки CD4 дифференцируются в хелперы двухосновных классов- Th1 иTh2 этот процесс в отличие от индукциивыработки ИЛ-2требуетсинтеза de novo ряда белков. 2317к 97 Тх1 направляют развитие иммунитета поклеточному типу, Тх2 - по гуморальному 2460к 95 Предполагается, что источником гамма-

ИФ иИЛ-4, стимулирую-щими продукцию цитокинов соответственно Тh1 и Тh2, могут слу-жить, особенно на этапах индукции активности этихклеток, ес-тественные киллеры и ТК. 2317к 97 4 ДР. 4Среди Т-клеток выделяют 2субпопуляции 4Т1-лимфоциты 4-клетки, проявляющие в основномсупрессорную активность 4-короткоживущие, 4-малоциркулирующие, 4-содержащиеся преимущественно в тимусе и селезенке, 4-высокочувствительные в действию облучения и глюкокортикоидов,

4-малочувствительные к антилимфоцитарнойсыворотке . 0 4Т2-лимфоциты 4- в основном хелперные и киллерныелимфоциты 4- содержащиеся преимущественно вЛУ, периферической крови и 4лимфегрудного протока, 4- малоччувствительные к облучению иглюкокортикоидам, 4- высокочувствительные к действиюантилимфоцитарной сыворот- 4ки. 89 Механизмы дифференцировки Тхв Тх1 и Тх2

ИЛ-10- 9474 9474 гамма-ИФ 9474 9484 9472 9472 9472 9488 9474 9474 9474 9474 Th0 9474 9472 9472 9508 9474 9474 9474 9492 9472 9472 9472 9496 9474 9474 9474 9474 9474 9474 9474 9474 Аллергены,бактерии, 9474 7 9474 АГ гельминтов 9484 9472 9472 9472 9488 9474 9492 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9474 Th2 9474 9488 ИЛ-4 75 0 9472 9472 9496 ИЛ-4 ТК-ок 9492 9472 9472 9472 9496 9496 Схема регуляции образования ифункционирования субклассов

CD4 5 0-клеток TH1 и Th2. 2 0 - усиливающее действие 2- 0 - ингибирующеедействие. 2317к 97 5Отношения между Тh1 и Тh2 на уровневыработки цитокинов вза- 5имоингибирующие они опосредуются через гамма-ИФ и ИЛ-10. Внут- 5ридвух основных групп лимфокинов, продуцируемых Тh1 и Тh2, су- 5ществуют положительные взаимовлияния, что подкрепляется тем 5обстоятельством,что ростовыми

факторами для Тh1 и Тh2 являются 5ихпродукты соответственно ИЛ-2 и ИЛ-4 . 2317к 97 В последнее время стало очевидным, чтосуществует по меньшеймере 23 клона Т-хелперов 0, которые различаются между собой набо-ромсинтезируемых цитокинов в ответ на различные индукторы. 2460к 1 Т 4х 00 T 4н 00 - способствуют В-лимфоцитам синтезировать Igво- обще. Синтезируют - ИЛ-2, ИЛ-3, 4, 5, 10, - ИФ, -

ГМ-КСФ, - ФНО и ИЛ-13 - данные не известны . 7380 93 Набор цитокинов, продуцируемых Тх0,суммирует цитокины, сек-ретируемыеТх1 и Тх2, но менее интенсивно. 2 Т 4х 01 T 4н 01 -активируют макрофаги, участвуют в ГЗТ, помога- ют В-лимфоцитам особенно впродукции Ig G 42 7ф 0 . CD4 5 0 - Тх 1-го класса Th1 человека продуцируют -

ФНО-альфа и бета, - ИЛ-2,3 2460к 95 , - гамма-ИФ, - ГМ-КСФ. 7380 93 Взаимоотношения между моноцитами макрофагамии Тh1 реализу-ютсячерез ИЛ-12 и гамма-ИФ. Характер оношений между макрофага-ми иТh2 пока не выяснен. 2317к 97 3 Т 4х 02 T 4н 02 -способствуют продукции Ig E, активируюттучные клетки и эозинофилы не синтезируют

ИЛ-2. Синтезируют - ИЛ-3, 4, 5, 6, 10, 2460к 95 , ИЛ-13, - ГМ-КСФ. 7380 93 Ростовым фактором для Тх1 является ИЛ-2, для Тх2 - ИЛ-2иИЛ-4. 2460к 3Функции - Стимуляция развития гуморального ИО. 4Субпопуляции Т-хелперов CD4 Т4-лимфоцитов 7388 92 Хелперы для В-лимфоцитов 4 CD4 CDv29 Leu 8 Хелперы для

Т-клеток хелперы для Тк Индукторы для супрессоров 4 CD4 CD45R Leu 8 . Функции Тх1 - хелперы для Тк - хелперы для В-лимфоцитов в продукции Ig M,Ig G, Ig A, Функции Тх2 - хелперы для В-лимфоцитов в продукции Ig Е. Функциональных профильТ-хелперов 2546к 99 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9516 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9516 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9516 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 Функция 9474 Тх1 9474 Тх0 9474 Тх2 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9532 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9532 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9532 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472

Цитотоксическая активность 9474 Синтез Ig E 9474 - . Cинтез Ig M, IgA, Ig G 9474 Секреция цитокинов . 9474 - ИЛ-2 9474 - - ИФ-гамма 9474 - - ФНО-альфа 9474 - - ФНО-бета 9474 - ГМ-КСФ 9474 - ИЛ-3 9474 - ИЛ-4 9474 - - ИЛ-5 9474 - - ИЛ-6 9474 - ИЛ-9 9474 - - ИЛ-10 9474 . -

ИЛ-13 9474 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9524 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 9472 TI - Th1 and Th2 in human diseases.SO - ClinImmunol Immunopathol 1996 Sep 80 3 Pt1 225-35AU - RomagnaniSAB - A large body of evidence suggests the existenceof functi-onally polarized human T cell responses based ontheir profileof cytokine secretion in both the

CD4 T helper Th and theCD8 T cytotoxic Tc cell subset. Human Th1 and Th2 cells notonly produce a different set of cytokines but alsoexhibit dis-tinct functional properties and the preferentialexpression ofsome activation markers, such as LAG-3 and CD30, respectively.Several factors may influence Th cell differentiationinto thepolarized Th1 or Th2 pathway.

They include thecytokine profileof natural immunity evoked by differentoffending agents, thenature of thepeptide ligand, as well as the activityof somecostimulatory molecules and microenvironmentallysecreted hor-mones, in the context of different host genetic backgrounds.Strongly polarized human Th1-type and Th2-type responses notonly play different roles in protection, Th1 beingeffective inthe defense against intracellular pathogens and

Th2against in-testinal nematodes, but are also responsible for different ty-pes of immunopathological reactions. Th1-dominated responsesmay be involved in the pathogenesis of organ-specificautoimmu-ne disorders, acute allograft rejection, unexplained recurrentabortions, contact dermatitis, and some chronic inflammatorydisorders of unknown etiology. In contrast, Th2-type responsesare responsiblefor Omenn s syndrome, reduced protectionaga-inst some intracellular pathogens, transplantation tolerance,

chronic GVDH, atopic disorders, and some systemic autoimmunediseases. Перевод ? 5Имеется 2 поляризованные субпопуляции Тх - Тх1 и Тх2 5 CD4-клеток ,отличающихся по профилю секретируемых интерлейки- 5нов.Дифференцировка того или тного пути зависит от иммунного 5профиля.Тх1 эффективны при внутриклеточной патологии, Тх2 -

5противintestinal nematodes кишечных нематод различные 5типыиммунопатологических реакций. 5Тх1 - в in thepathogenesis of organ-specific autoimmune di- 5sorders, acute allograft rejection, unexplainedrecurrent abor- 5tions, contact dermatitis, and some chronicinflammatory disor- 5ders of unknown etiology. 5Th2-typeresponses are responsible for

Omenn s syndrome, re- 5duced protection against someintracellular pathogens, trans- 5plantation tolerance, chronic GVDH, atopic disorders, and some 5systemic autoimmune diseases 2Т-СУПРЕССОРЫ 2Тs супрессорные 0клетки ингибиторы ИО - Т8 1 3 лейкоцитов - ограничивают ИО, предотвращая реакции гиперчувстви-тельностиИС и запуск аутоиммунных процессов. CD8 5 0-лимфоциты продуцируют теже цитокины, что и

CD4 5 0-Тх1. ФНО-альфаи бета, ИЛ-2,3, гамма-ИФ, ГМ-КСФ . Субпопуляции для Т8-лимфоцитов 7388 92 -цитотоксические Т8-лимфоциты -CD8 CD11в - -супрессорные Т8-лимфоциты - CD8 CD11в 2 субпопуляции - зависимые и - независимые от системы антигенов HLA 2Т-КИЛЛЕРЫ 2Тк - киллеры 0 убийцы цитотоксическиеклетки

Тк осуществляют лизис клеток-мишеней, в т.ч. грибов, актино- 9474 мицетов, микобактерий, опухолевых клеток, вирус-пораженныхкле- 9474 ?ток идр. ? 9474 2 субпопуляции засисимые и независимые от лектина. Цитоток-сическихи супрессорных клеток - 34 2 CD- Увеличение доли CD8-клеток вызывают - ИЛ-2 - альфа-ИФ. 2323к - КонА-индуцированная супрессорнаяактивность.

2323к Механизм действия Т-лимфоциты выделяют перфорины, действующие на клетки-мише-ни.Через них в клетку проникают гранзины - Т-лимфоцитарныегранулы,содержащие протеазы, которые являютсяодними из апоп-тозныхфакторов. Т-лимфоциты могут вызвать апоптоз, действуя наFas-АГ у инфицированных клеток . Fas-АГпринадлежат к семейс-твурецепторов для фактора роста и фактора некроза опухолей.Fas-лигандыпродуцируются Т-клетками. 2607к 98