Окисление жирных кислот в тканях

В основе современных представлений о распаде жирных кислот в тканях лежит теория -окисления, выдвинутая впервые Кноопом в 1904 г. Согласно этой теории, окисление жирных кислот происходит у углеродного атома, находящегося в -положении по отношению к карбоксильной группе, с последующим разрывом углеродной цепочки жирной кислоты между - и -углеродными атомами. В дальнейшем эта теория была уточнена и дополнена. В настоящее время установлено, что окислению жирных кислот в тканях предшествует их активация при участии коэнзима  А и АТФ. Этот процесс катализируется ферментом тиокиназой. Активированная жирная кислота (ацилкофермента а) подвергается дегидрированию, в результате чего возникает двойная связь между - и -атомами углерода. Этот процесс протекает с участием ацилдегидрогеназ, которые в качестве простетической группы содержат ФАД. Затем к ненасыщенной кислоте (, -не насыщенному производному ацил-КоА) присоединяется молекула воды и образуется -гидроксикислота (-гидроксиацил-КоА) . Далее снова происходит процесс де-гидрирования с образованием -кетокислоты (-кетоацил-КоА). Этот процесс катализируется ацилдегидрогеназами, коферментом которых является НАД+. И на последнем этапе -кетоацил-КоА, взаимодействуя со свободным КоА, расщепляется на ацетил-КоА и ацил-КоА. Последний укорочен по сравнению с первоначальным на два углерода. Образовавшийся на последнем этапе ацетил-КоА сгорает в лимоннокислом цикле до СО2 и H2O. Оставшийся ацил-КоА подвергается далее аналогичному превращению до полного окисления. Полное окисление насыщенной жирной кислоты приводит к высвобождению значительного количества энергии. Например, при полном окислении пальмитиновой кислоты образуется 131 молекула АТФ. На основании современных представлений весь ход процесса -окисления насыщенных жирных кислот можно изобразить следующим образом