I. Первичный гиперпаратиреоз. 1. Патогенетические формы: 1) гиперфункционирующая аденома (аденомы); 2) гиперплазия околощитовидных желез; 3) множественная эндокринная неоплазия I типа с гиперпаратиреозом (синдром Вермера); 4) множественная эндокринная неоплазия II типа с гиперпаратиреозом (синдром Сиппла). 2. Клинические формы: 1) костная; 2) остеопоротическая; 3) фиброзно-кистозный остеит; 4) «педжетоидная»; 5) висцеропатическая; 6) с преимущественным поражением почек; 7) с преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта; 8) с преимущественным поражением нервно-психической сферы; 9) смешанная форма. II. Вторичный гиперпаратиреоз. 1. Почечная патология: хроническая почечная недостаточность, тубулопатия (типа Олбрайта—Фанкони), почечный рахит. 2. Кишечная патология (синдром мальабсорбции). 3. Костная патология (остеомаляция синильная, пуэрперальная, идиопатическая, болезнь Педжета). 4. Недостаточность витамина D заболевания почек, печени, наследственные ферментопатии (кальций– и фосфопеническая наследуемые формы остеомаляции). 5. Злокачественные заболевания (миеломная болезнь). III. Третичный гиперпаратиреоз. IV. Псевдогиперпаратиреоз. V. Гормонально-неактивные кистозные и опухолевые образования околощитовидных желез. VI. Гипопаратиреоз. 1. Врожденное недоразвитие или отсутствие околощитовидных желез. 2. Идиопатический (аутоиммунный). 3. Послеоперационный. 4. Лучевые повреждения. 5. Повреждение околощитовидных желез при кровоизлиянии, инфаркте. 6. Инфекционные повреждения. VII. Псевдогипопаратиреоз. 1. Нечувствительность органов-мишеней к парат-гормону, зависимая от аденилатциклазы – I тип. 2. Нечувствительность органов-мишеней к парат-гормону, независимая от аденилатциклазы, возможно, аутоиммунного генеза – II тип. VIII. Псевдопсевдогипопаратиреоз.