Иммунологическая несостоятельность по типу первичного иммунодефицита В-клеточной системы проявляется: 1) повторными и тяжелыми гнойными заболеваниями, вызываемыми стрептококками, пневмококками, редко грибковыми и вирусными заболеваниями; 2) отитами, синуситами, повторными пневмониями, гнойными конъюктивитами в анамнезе, требующими нескольких курсов антибактериального лечения; 3) диарейными болезнями или расстройствами, связанными с лямблиозом; 4) умеренным отставанием в росте. Возможный первоначальный иммунодефицит Т-клеточной системы характеризуется: 1) повторными тяжелыми инфекциями, вызываемыми вирусами, грибковыми осложнениями, инвазиями простейшими, упорными гельминтозами; 2) тяжелыми осложнениями на иммунизацию живыми вирусными вакцинами или вакциной BCG; 3) частыми диарейными расстройствами; 4) истощением, отставанием в росте и развитии; 5) концентрацией опухолевых заболеваний в семье. Первичные фагоцитарные расстройства характеризуются: 1) повторными кожными инфекциями и грибковыми поражениями кожи с наиболее вероятными возбудителями, такими как стафилококк, псевдомо-нас, кишечная палочка; 2) абсцессами подкожной клетчатки, легких; 3) гнойными артритами и остеомиелитами. Анамнез ребенка, характерный для атопической предрасположенности (диатеза): 1) концентрация в семье заболеваний типа поллиноза, бронхиальной астмы, экземы, дерматита, реакций непереносимости пищевых продуктов или медикаментов; 2) зудящие, повторяющиеся кожные сыпи, формирование устойчивых проявлений экземы или нейродермита; 3) связь кожных реакций и расстройств стула с введением в питание молочных смесей или блюд прикорма; 4) выраженное затруднение дыхания, «пыхтение» или одышка при некоторых простудных заболеваниях, физической нагрузке; 5) периодические приступы чиханья с зудом слизистой оболочки носа и обильным слизистым отделяемым; 6) периодические приступы слабости, головокружения, обильного потоотделения с ощущением зуда кистей, стоп, губ или языка. Синдром приобретенного иммунодефицита. Дети заражаются преимущественно вертикально – от больной матери в период внутриутробного развития, частота инфицирования составляет до 30 %. Внутриутробное инфицирование и ранняя генерализация вируса являются причинами клинических проявлений множественных или сочетанных пороков развития, тканевых дисплазий, тяжелых энцефалопатий.