Геморрагические диатезы – группа заболеваний, характеризующихся нарушением гемостаза (сосудистого, тромбоцитарного или плазменного) и проявляющихся повышенной склонностью к кровотечениям и кровоизлияниям. Этиология Наследственность геморрагических состояний определяется аномалиями мегакариоцитов и тромбоцитов, дефектом плазменных факторов свертывания, неполноценностью шейных кровеносных сосудов. Приобретенные геморрагические диатезы обусловлены ДВС-синдромом, токсико-инфекционными состояниями, заболеваниями печени, действием лекарств. Классификация 1) Заболевание, вызванное нарушением сосудистого гемостаза (вазопатии). 1) болезнь Шенейн—Геноха (простая, ревматоидная, абдурационная и молниеносная пурпура); 2) наследственно-семейная простая пурпура (Дейвиса); 3) анулярная телеангиэктатическая пурпура Мабокки; 4) некротическая пурпура Шельдона; 5) гиперглобулинемическая пурпура Вальденстрема; 6) наследственные геморрагические телеангиэктазии; 7) синдром Луи—Барра (капиллярные телеангиэктазии коньюнктивы с атаксией и хронической пневмонией); 8) синдром Казабаха—Мерритт; 9) цинга и болезнь Мимера—Барного; 2) Заболевания, вызванные нарушением тромбоцитарного механизма гемостазы (тромбоцитотатии, тромбоцитопении): 1) геморрагическая тромбоцитопатия, болезнь Верльгофа; 2) амегакариоцитарная тромбоцитопеническая пурпура Ландольта; 3) аутоиммунная тромбоцитопения разного происхождения; 4) тромбоцитопеническая гимифрагическая пурпура с приобретенной аутоиммунной гемолитической анемией (синдром Ивенса—Фишера); 5) тромбоцитопеническая пурпура с хроническим гнойным оттенком и экссудативным диатезом (синдром Ондрича); 6) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Могмковица; 7) тромбоцитопения при геангиомах (синдром Казабаха– Мерритт); 8) наследственные свойства тромбопатии (Гланумана, Виллибранда); 9) тромбоцитопатии в комбинации с нарушением факторов коагуляции. 3) Заболевания, вызванные нарушением факторов свертывания крови (куагулопатии): 1) гемофилия А вследствие недостатка фактора VIII; 2) гемофилия В вследствие недостатка фактора IX; 3) гемофилия С вследствие недостатка фактора XI; 4) псевдогемофилия вследствие гипопротромбинемии; 5) псевдогемофилия Оурена; 6) псевдогемофилия вследствие недостатка VII фактора; 7) псевдогемофилия вследствие недостатка фибриногена (афибриногенемия); 8) псевдогемофилия вследствие недостатка X фактора; 9) псевдогемофилия вследствие недостатка фабриназы; 10) псевдогемофилия вследствие избытка антикоагулянтов.