Реферат по предмету "Математика"


Визначення маркерів компенсованих субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності

Міністерство освіти і науки України
Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара
Механіко-математичний факультет
Кафедра статистики й теорії ймовірностей
КУРСОВА РОБОТА
Визначення маркерів компенсованих, субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності
Виконавець студентка
Бондаренко Наталія Сергіївна
Керівник роботи
к.ф.-м.н., доцент
Турчин Валерій Миколайович
м. Дніпропетровськ
2009 р.
Зміст
Вступ
Розділ 1. Перевірка гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності
Розділ 2. Перевірки гіпотези рівність середніх значень параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності
Розділ 3. Перевірка гіпотези про незалежність параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності
Висновки
Список використаних джерел
Додатки
Вступ
Товста кишка є одним з найбільш розповсюджених місць локалізації злоякісного процесу. Незважаючи на можливості сучасних діагностичних методів, кількість ускладнених форм раку товстої кишки залишається високою. У структурі ускладненого раку товстої кишки провідне місце займає товстокишкова непрохідність.
Розрізняють три ступіні товстокишкові непрохідності.
Компенсована ступінь – це рання ступінь непрохідності, характеризується посиленою перистальтикою кишечника, при цьому вміст травного каналу намагається подолати перешкоду, що виникла – пухлину.
Субкомпенсована ступінь характеризується частковим порушенням проходження вмісту травного каналу, зумовленим пухлиною.
Декомпенсована ступінь характеризується повним порушенням проходження вмісту травного каналу внаслідок пухлини.
В роботі розглядаються дані 289 хворих з кишковою непрохідністю: у 102 хворих – компенсована ступінь, у 103 хворих – субкомпенсована ступінь, у 84 хворих – декомпенсована ступінь непрохідності.
Медиками були запропоновано розглянути такі фактори, що можуть суттєво впливати на диференціацію хворих з компенсованою та декомпенсованою ступінню, компенсованою та субкомпенсованою ступінню, субкомпенсованою та декомпенсованою ступінню непрохідності, а, отже, і на прийняття рішення щодо невідкладної операції: вік хворого та параметри загального аналізу крові, а саме гемоглобін, еритроцити, кольоровий показник, гематокрит, лейкоцити, швидкість осідання еритроцитів, еозінофіли, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.
Необхідно встановити зв’язок між значеннями цих факторів та ймовірністю диференціації декомпенсованої (субкомпенсованої) ступіні кишкової непрохідності у хворого.
При первинній обробці даних було розглянуто 14 параметрів загального аналізу крові, що могли б диференціювати (відрізняти) компенсований, субкомпенсований та декомпенсований стани за кишкової непрохідності. Це гемоглобін, еритроцити, ЦП, Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозінофіли, міелоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.
Крім вищезазначених параметрів розглядалися також такі параметри як стать, вік, діагноз (1- рак сліпої кишки, 2 — рак висхідної ободової кишки, 3 — рак печінкового вигину ободової кишки, 4 — рак поперечної ободової кишки, 5 — рак селезінкового вигину ободової кишки, 6 — рак низхідної ободової кишки, 7 — рак сигмовидної кишки, 8 — ураження ободової кишки, яке виходить за межі вищезазначених локалізацій, 9 — рак ободової кишки, неуточнений, 10 — рак ректосигми), характеристика пухлини (1 — пухлина інфільтрує підслизову оболонку, 2 — пухлина інфільтрує м’язову оболонку, 3 — пухлина інфільтрує підсерезну основу або тканину, яка прилягає до неперитонізованих ділянок ободової кишки, 4 — пухлина поширюється на інші органи або структури і (або)проростає вісцеральну очеревину, 5 — недостатньо даних, 6 -первинна пухлина не визначається), наявні метастази (1- N1 — метастази в 1-3 периколічних ЛВ, 2 — метастази в 4 і більше ЛВ, 3 — метастази в ЛВ вздовж судинних стовбурів, 4 -недостатньо даних для оцінки ЛВ, 5 — немає ознак враження ЛВ), віддалені метастази (0 — немає віддалених метастазів, 1 — наявні віддалені метастази, 2 — недостатньо даних), стадія (1 — стадія 1 — Т1-2N0M0, 2 — стадія 2 — Т3-4N0M0, 3 — стадія 3 — Т1-4N1-3M0, 4 — стадія 4 — Т1-4, любі N, M).
При виконанні курсової роботи застосований програмно-методичний апарат комплексу статистичного аналізу та побудови графічної інтерпретації результатів “STATISTIKA 6.0”.
Розділ 1. Перевірка гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів за кишкової непрохідності
Нехай /> — вибірка з невідомого розподілу />, стосовно якого висувається гіпотеза />.
Для перевірки гіпотези />скористаємося критерієм />. Невідомі параметри />і />оцінюються за вибіркою згідно з методом максимальної правдоподібності.
Спільною щільністю розподілу незалежних випадкових величин />є
/>
Функцією максимальної правдоподібності вибірки />є
/>
/>диференційована за />і />. Точкою />, в якій функція />набирає найбільшого значення, є
/>, />.
Статистикою критерію є величина
/>,
де />– імовірність того, що вибіркове значення потрапить до множини />обчислена за гіпотетичним розподілом />, />– кількість вибіркових значень, що потрапили до множини />. Гіпотезу />будемо відхиляти, якщо />, і не будемо відхиляти в супротивному разі; при цьому з імовірністю />гіпотеза />буде відхилятися, коли вона справджується, />– верхня />–межа />–розподілу з />ступенями вільності (рівень значущості критерію дорівнює />). --PAGE_BREAK--
Результати перевірки гіпотези про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів в таблицях 1.1-1.21 (див. також відповідні рисунки при кожній таблиці).
Невідхилення гіпотези />означає, що далі за розподіл параметра крові ми можемо розглядати нормальний розподіл.
Гемоглобін у стані компенсації
/>



Таблиця 1.1
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл гемоглобіна у стані компенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Гемоглобін
104
(110,09; 819,83)
3,86
7
14,07
Не відхиляється
Гемоглобін у стані декомпенсації
/>
Таблиця 1.2
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл гемоглобіна у стані декомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Гемоглобін
86
(124,5; 584,1)
0,86
3
7,82
Не відхиляється
Гемоглобін у стані субкомпенсації
/>
Таблиця 1.3
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл гемоглобіна у стані субкомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Гемоглобін
108
(107,7; 518,3)
3,56
3
7,82
Не відхиляється
Еритроцити у стані компенсації
/>



Таблиця 1.4    продолжение
--PAGE_BREAK--
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл еритроцитів у стані компенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Еритроцити
104
(3,77; 0,44)
0,43
1
3,84
Не відхиляється
Еритроцити у стані декомпенсації
/>
Таблиця 1.5
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл еритроцитів у стані декомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Еритроцити
86
(124,5; 584,15)
0,86
3
7,82
Не відхиляється
Еритроцити у стані субкомпенсації
/>



Таблиця 1.6
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл еритроцитів у стані субкомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Еритроцити
108
(3,59; 0,266)
4,32
3
7,82
Не відхиляється
7. Ht у стані компенсації
/>



Таблиця 1.7
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл Ht у стані компенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів    продолжение
--PAGE_BREAK--
(a; ) --PAGE_BREAK--
/> --PAGE_BREAK--
14. Нейтрофіли палочкоядерні у стані декомпенсації
/>
Таблиця 1.14
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл нейтрофіли палочкоядерні
у стані декомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Палочкоядерні
86
(12,76,; 75,32)
5,56
1
6,64
Не відхиляється
15. Нейтрофіли палочкоядерні у стані субкомпенсації
/>
Таблиця 1.15
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл нейтрофіли палочкоядерні у стані субкомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Палочкоядерні
108
(8,72; 39,02)
5,15
1
6,64
Не відхиляється
16. Нейтрофіли сегментоядерні у стані компенсації
/>



Таблиця 1.16
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані компенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Сегментоядерні
104
(59,23; 127,51
0,15
1
3,84
Не відхиляється
17. Нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації
/>
Таблиця 1.17
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації    продолжение
--PAGE_BREAK--
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Сегментоядерні
86
(62,95; 110,04)
4,94
1
6,64
Не відхиляється
18. Нейтрофіли сегментоядерні у стані субкомпенсації
/>
Таблиця 1.18
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл нейтрофіли сегментоядерні у стані декомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Сегментоядерні
108
(59,89; 85,02)
6,17
4
9,48
Не відхиляється
19. Лімфоцити у стані компенсації
/>



Таблиця 1.19
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл лімфоцитів у стані компенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності
/>
Гіпотеза
/>
Лімфоцити
108
(29,73; 110,12)
7,72
5
11,07
Не відхиляється
20. Лімфоцити у стані декомпенсації
/>
Таблиця 1.20
Результати перевірки гіпотези />про нормальний розподіл лімфоцитів у стані декомпенсації
Показник
Обсяг вибір-ки n
Оцінки параметрів
(a; )
Значення
/>
Число />ступенів вільності    продолжение
--PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
комп --PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
12,30
11,19
1,16
164
1,654
не
відхиляється
Базофіли
2














Еозінофіли
69
32
1,91
1,62
1,56
1,21
0,91
99
1,660
не
відхиляється
Міелоцити
1














Юні
1
5














Нейтрофіли
палочкоядерні
107
85
8,72
12,76
6,24
8,67
3,74
190
1,652
відхиляється
Нейтрофіли
сегментоядерні
108
85
59,89
62,95
9,22
10,49
2,14
191
1,652
відхиляється
Лімфоцити
108
85
26,90
20,36
10,01
10,24
4,46
191
1,652
відхиляється
Моноцити
107
85
3,05
2,98
2,28
1,91
0,21
190
1,652
не
відхиляється
Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза рівність середніх значень таких факторів як гемоглобін, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити на рівні значущості 0,05 відхиляється.
Цей результат можна трактувати так. Припущення про відсутність відмінностей між гемоглобіном, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих субкомпенсованого стану та декомпенсованого стану суперечить експериментальним даним. Іншими словами, експеримент дає підстави говорити про наявність відмінностей між гемоглобіном, еритроцитами, Ht, лейкоцитами, нейтрофілами палочкоядерними, нейтрофілами сегментоядерними та лімфоцитами хворих у субкомпенсованому та декомпенсованому станах.    продолжение
--PAGE_BREAK--
3. Порівняємо середні значення факторів для компенсованого та декомпенсованого станів хворих за кишкової непрохідності










n
m
/>
комп
/>
декомп
/>
комп
/>
декомп
/>
n+m-2
/>
Гіпотеза





Вік
104
86
62,06
65,57
9,74
11,36
2,29
188
1,653
відхиляється
Діагноз
104
86
5,25
6,22
3,04
2,26
2,45
188
1,653
відхиляється
Характерис-
тика пухлини
104
86
3,31
3,57
0,68
0,52
2,92
188
1,653
відхиляється
Наявні
метастази
104
86
0,37
0,42
0,65
0,68
0,55
188
1,653
не
відхиляється
Віддалені
метастази
104
86
0,11
0,13
0,31    продолжение
--PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
відхиляється
Міелоцити
1














Юні
1
5














Нейтрофіли
палочкоядерні
103
85
6,00
12,76
4,27
8,68
6,96
186
1,653
відхиляється
Нейтрофіли
сегментоядерні
104
85
59,23
62,95
11,29
10,49
2,33
187
1,653
відхиляється


Лімфоцити
104
85
29,73
20,36
10,49
10,25
6,17
187
1,653
відхиляється
Моноцити
104
85
3,53
2,99
2,84
1,91
1,50
187
1,653
не
відхиляється --PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
60,36
108
Разом
101
128
229
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: />.
Оскільки 2,255
/>



Гіпотеза про незалежність факторів Ht і нейтрофіли сегментоядерні.



Висувається гіпотеза />про незалежність нейтрофілів сегментоядерних та Ht.



Таблиця спряженості ознак
Ht
Нейтрофіли
сегментоядерні
Разом


16-60,53
60,53-86


18-31
59
62
121
31-50
46
62
108
Разом
105
124
229
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Ht
Нейтрофіли
сегментоядерні
Разом


16-60,53
60,53-86


18-31
55,48
65,52
121
31-50
49,52
58,48
108
Разом
105
124
229
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: />.
Оскільки 0,874
/>



Гіпотеза про незалежність факторів лейкоцити і Ht.



Висувається гіпотеза />про незалежність лейкоцитів та Ht.    продолжение
--PAGE_BREAK--



Таблиця спряженості ознак
Лейкоцити
Ht
Разом


18-31
31-50


2,8 — 8
77
61
138
8 — 19,2
43
43
86
Разом
120
104
224
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Лейкоцити
Ht
Разом


18-31
31-50


2,8 — 8
73,93
64,07
138
8 — 19,2
46,07
39,93
86
Разом
120
104
224
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>.
Оскільки 0,716, то гіпотеза про незалежність Ht і лейкоцитів не відхиляється.
/>



Гіпотеза про незалежність факторів лейкоцити і нейтрофіли палочкоядерні.
Висувається гіпотеза про незалежність нейтрофілів палочкоядерн та лейкоцитів.



Таблиця спряженості ознак
Лейкоцити
Нейтрофіли палочкоядерні
Разом


1-6
6-46


2,8-4,5
15
9
24
4,5-19,2
114
151
265
Разом
129
160
289
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Лейкоцити
Нейтрофіли палочкоядерні
Разом


1-6
6-46


2,8-4,5
10,71
13,29
24
4,5-19,2    продолжение
--PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
131
159
290
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Еритроцити
Нейтрофіли сегментоядерні
Разом


16-60,53
60,53-86


1,3-3,7
72,73
88,27
161
3,7-5,85
58,27
70,73
129
Разом
131
159
290
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
Оскільки 0,0293,84, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.
/>
Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і нейтрофіли палочкоядерні.
Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та нейтрофілів палочкоядерних.
Таблиця спряженості ознак
Еритроцити
Нейтрофіли палочкоядерні
Разом


1-6
6-46


1,3-3,7
71
90
161
3,7-5,85
57
69
126
Разом
128
159
287
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Лейкоцити
Нейтрофіли палочкоядерні
Разом


1-6
6-46


1,3-3,7
71,80
89,20
161
3,7-5,85
59,20
69,80
126
Разом
128
159
287
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>.
Оскільки 0,037, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і нейтрофілів палочкоядерних не відхиляється.
/>
Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і Ht.
Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та Ht.    продолжение
--PAGE_BREAK--
Таблиця спряженості ознак
Еритроцити
Ht
Разом


18-27
27-50


1,3-3,6
31
68
99
3,6-5,85
30
99
129
Разом
61
167
228
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Лейкоцити
Ht
Разом


18-27
27-50


1,3-3,6
26,49
72,51
99
3,6-5,85
34,51
94,49
129
Разом
61
167
228
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: Оскільки 1,855, то гіпотеза про незалежність еритроцитів і Ht не відхиляється.
/>
Гіпотеза про незалежність факторів еритроцити і лейкоцити.
Висувається гіпотеза про незалежність еритроцитів та лейкоцитів.



Таблиця спряженості ознак
Еритроцити
Лейкоцити
Разом


2,8-8
8-19,2


1,3-3,7
101
58
159
3,7-5,85
77
49
126
Разом
178
107
285
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Еритроцити
Лейкоцити
Разом


2,8-8
8-19,2


1,3-3,7
99,30
59,70
159
3,7-5,85    продолжение
--PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
Разом
100
195
295
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Гемоглобін
Нейтрофіли палочкоядерні
Разом


1-5
5-46


50-113
47,12
91,88
139
113-178
52,88
103,12
156
Разом
100
195
295
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
Оскільки 0,504, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і нейтрофілів палочкоядерних не відхиляється.



/>



Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і нейтрофіли сегментоядерні.
Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобіна та нейтрофіли сегментоядерні.



Таблиця спряженості ознак
Гемоглобін
Нейтрофіли сегментоядерні
Разом


16-60,53
60,53-86


50-113
60
79
139
113-178
73
85
158
Разом
133
164
297
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Гемоглобін
Нейтрофіли сегментоядерні
Разом


16-60,53
60,53-86


50-113
62,25
76,75
139
113-178
70,75
87,25
158
Разом
133
164
297
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
Оскільки 0,275, то гіпотеза про незалежність гемоглобіна і нейтрофілів сегментоядерних не відхиляється.    продолжение
--PAGE_BREAK--
/>



Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і лейкоцити.
Висувається гіпотеза про незалежність гемоглобіна та лейкоцитів.



Таблиця спряженості ознак
Гемоглобін
Лейкоцити
Разом


2,8-7
7-19,2


50-113
76
60
136
113-178
71
85
156
Разом
147
145
292
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Гемоглобін
Лейкоцити
Разом




2,8-7
7-19,2


50-113
68,47
67,53
136
113-178
78,53
77,47
156
Разом
147
145
292
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: />.
Оскільки 3,125



/>
Гіпотеза про незалежність факторів лімфоцити і еритроцити.
Висувається гіпотеза про незалежність лімфоцитів та еритроцитів.



Таблиця спряженості ознак
Лімфоцити
Еритроцити
Разом


1,3-3,7
3,7-5,85


3-26
88
60
148
26-64
73
68
141
Разом
161
128
289
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:    продолжение
--PAGE_BREAK--
/>
Лімфоцити
Еритроцити
Разом


1,3-3,7
3,7-5,85


3-26
82,45
65,55
148
26-64
78,55
62,45
141
Разом
161
128
289
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: />.
Оскільки 1,728
/>
Гіпотеза про незалежність факторів лімфоцити і Ht.
Висувається гіпотеза про незалежність лімфоцитів та Ht.
Таблиця спряженості ознак
Лімфоцити
Ht
Разом


18-31
31-50


3-26
56
63
119
26-64
65
45
110
Разом
121
108
229
Перевіримо необхідну умову використання критерію />незалежності:
/>
Лімфоцити
Ht
Разом
18-31


18-31
31-50


3-26
62,88
56,12
56
26-64
58,12
51,88
65
Разом
121
108
121
Отже, необхідна умова використання критерію />незалежності виконується. Обчислимо відхилення:
/>
За таблицями математичної статистики знаходимо: />.    продолжение
--PAGE_BREAK--
Оскільки 3,321



/>
Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і еритроцити.
Оскільки еритроцити насичені гемоглобіном, то фактори гемоглобін та
еритроцити залежні. Між гемоглобіном і еритроцитами існує залежність, яка описується лінійною регресією
/>.
Модель виявилася адекватною, регресія значуща.
/>



/>
Гіпотеза про незалежність факторів гемоглобін і Ht.
Між гемоглобіном і Ht існує залежність, яка описується лінійною регресією
/>.
Модель виявилася адекватною, регресія значуща.
/>



Таблиця 3
Фактори
Гемоглобін
Еритроцити
Лейкоцити
Нейтрофіли
палочкоядерні
Нейтрофіли
сегментоядерні
Лімфоцити
Гемоглобін
–––––
відхиляється


не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
Еритроцити
відхиляється


–––––
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
Ht
відхиляється


не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
Лейкоцити
не
відхиляється
не
відхиляється
–––––
не
відхиляється
не
відхиляється
відхиляється


Нейтрофіли
палочкоядерні
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
–––––
не    продолжение
--PAGE_BREAK--
відхиляється
відхиляється


Нейтрофіли
сегментоядерні
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
не
відхиляється
–––––
відхиляється


Лімфоцити
не
відхиляється
не
відхиляється
відхиляється


відхиляється


відхиляється


–––––
Перевірка гіпотези про незалежність параметрів загального аналізу крові
Висновки
Товста кишка є одним з найбільш розповсюджених місць локалізації злоякісного процесу. Незважаючи на можливості сучасних діагностичних методів, кількість ускладнених форм раку товстої кишки залишається високою. У структурі ускладненого раку товстої кишки провідне місце займає товстокишкова непрохідність.
Розрізняють три ступіні товстокишкові непрохідності.
Компенсована ступінь – це рання ступінь непрохідності, характеризується посиленою перистальтикою кишечника, при цьому вміст травного каналу намагається подолати перешкоду, що виникла – пухлину. Групу хворих з компенсованою ступенню непрохідністю будемо позначати через А.
Субкомпенсована ступінь характеризується частковим порушенням проходження вмісту травного каналу, зумовленим пухлиною. Групу хворих з субкомпенсованою ступенню непрохідності будемо позначати через В.
Декомпенсована ступінь характеризується повним порушенням проходження вмісту травного каналу внаслідок пухлини. Групу хворих з декомпенсованою ступенню непрохідності будемо позначати через С.
В роботі розглядаються дані 289 хворих, кожний з яких належить одній з груп: 102 – у групі А, 103 – у групі B, 84 – у групі C.
При первинній обробці даних було розглянуто 14 параметрів загального аналізу крові, що могли б диференціювати (могли б допомогти відрізнити) компенсований, субкомпенсований та декомпенсований стани 298 хворих з кишковою непрохідністю.
Це гемоглобін, еритроцити, ЦП, Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозінофіли, міелоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити та моноцити.
Крім вищезазначених параметрів розглядалися також такі параметри як
вік, діагноз, характеристика пухлини, наявні метастази, віддалені метастази.
Фактори, що можуть суттєво впливати на диференціацію хворих групи А та групи В, групи В та групи С, групи А та групи С, а, отже, і на прийняття рішення щодо невідкладної операції були запропоновані такі: вік хворого (/>) та параметри загального аналізу крові, а саме гемоглобін (/>), еритроцити (/>), кольоровий показник (/>), гематокрит (/>), лейкоцити (/>), швидкість осідання еритроцитів (/>), еозінофіли (/>), нейтрофіли палочкоядерні (/>), нейтрофіли сегментоядерні (/>), лімфоцити (/>) та моноцити (/>).
З них незалежними факторами виявилися наступні: вік хворого (/>), еритроцити (/>), кольоровий показник (/>), гематокрит (/>), лейкоцити (/>), швидкість осідання еритроцитів (/>), еозінофіли (/>), нейтрофіли палочкоядерні (/>), нейтрофіли сегментоядерні (/>), моноцити (/>). Гіпотези про незалежність факторів перевірялися за допомогою критерія />незалежності ознак.
Незалежні фактори загального аналізу крові хворих та вік нормально розподілені. Гіпотези про нормальний розподіл факторів перевірено за допомогою критерія />(гіпотетичний розподіл залежить від невідомих параметрів).
Для хворих груп А та С була виявлена суттєва відмінність таких факторів: вік, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та сегментоядерні.
Для хворих груп А та В була виявлена суттєва відмінність таких факторів: вік, еритроцити, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні.
Для хворих груп В та С була виявлена суттєва відмінність таких факторів: еритроцити, гематокрит, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та сегментоядерні.
Гіпотези про рівність середніх значень перевірялися за допомогою критерія Стьюдента.
За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 8 параметрів загального аналізу крові для компенсованого й субкомпенсованого станів, а саме вік, діагноз, характеристика пухлини, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.
За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 7 параметрів загального аналізу крові для субкомпенсованого й декомпенсованого станів, а саме гемоглобін, еритроцити, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.
За допомогою критерію Стьюдента була виявлена суттєва відмінність 8 параметрів загального аналізу крові для компенсованого й декомпенсованого станів, а саме вік, діагноз, характеристика пухлини, гемоглобін, Ht, лейкоцити, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні та лімфоцити. Згідно з критерієм Стьюдента гіпотеза />про рівність середніх значень на рівні значущості 0,05 відхиляється.
За допомогою критерія />перевірено гіпотезу про нормальний розподіл параметрів загального аналізу крові для компенсованого, субкомпенсованого та декомпенсованого станів. За розподіл гемоглобіна, еритроцитів, Ht, лейкоцитів, нейтрофілів палочкоядерних, нейтрофілів сегментоядерних та лімфоцитів ми можемо розглядати нормальний розподіл.    продолжение
--PAGE_BREAK--
Також встановлено незалежність параметрів загального аналізу крові (див. табл. А.4 Додатку А).



Список використаних джерел



Тутубалин В.Н. Теория вероятностей и случайных процессов: Учеб. пособие. – М.: Изд-во МГУ, 1992. – 400 с.
Прикладная статистика: Классификация и снижение размерности: Справ. изд./Айвазян С.А., Бухштабер В.М., Енюков И.С., Мешалкин Л.Д.: Под ред. С.А. Айвазяна. – М.: Финансы и статистика, 1989. – 607 с.
Ивченко Г.И., Медведев Ю.И. Математическая статистика: Учеб. пособие для втузов. – М.: Высш.шк., 1984. – 248 с.
Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. – СПб.: ВмедА, 2002. – 266 с.
Турчин В.Н. Теория вероятностей и математическая статистика. Учебник. Д.: Изд-во Днепропетр. нац. ун-та, 2008. – 656 с.
Додаток А
Визначення маркерів компенсованих, субкомпенсованих та декомпенсованих станів за кишкової непрохідності
Гемоглобін, еритроцити, кольоровий показник (ступінь насиченості еритроцитів гемоглобіном), Ht, лейкоцити, СОЕ, базофіли, еозинофіли, мієлоцити, юні, нейтрофіли палочкоядерні, нейтрофіли сегментоядерні, лімфоцити, моноцити
Вік
Діагноз 1 — рак сліпої кишки
2 — рак висхідної ободової кишки,
3 — рак печінкового вигину ободової кишки,
4 — рак поперечної ободової кишки,
5 — рак селезінкового вигину ободової кишки,
6 — рак низхідної ободової кишки,
7 — рак сигмовидної кишки,
8 — ураження ободової кишки, яке виходить за межі
вищезазначених локалізацій,
9 — рак ободової кишки, неуточнений,
10 — рак ректосигми
Характеристика пухлини
1 — пухлина інфільтрує підслизову оболонку
2 — пухлина інфільтрує м’язову оболонку
3 — пухлина інфільтрує підсерозну основу або тканину, яка прилягає до неперитонізованих ділянок ободової кишки
4 — пухлина поширюється на інші органи або структури і (або)проростає вісцеральну очеревину
5 — недостатньо даних
6 — первинна пухлина не визначається
Наявні метастази 1 — метастази в 1-3 периколічних ЛВ
2 — метастази в 4 і більше ЛВ
3 — метастази в ЛВ вздовж судинних стовбурів
4 — недостатньо даних для оцінки ЛВ
5 — немає ознак враження ЛВ
Віддалені метастази 0 — немає віддалених метастазів
1 — наявні віддалені метастази
2 — недостатньо даних
Таблиця А.1
Перевірки гіпотези />про рівність середніх значень факторів для компенсованого та субкомпенсованого станів за кишкової непрохідності
Фактор
n
m
/>
комп
/>
субкомп
/>
комп
/>
субкомп
/>
n+m-2
/>
Гіпотеза
Вік
104
108
62,05    продолжение
--PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK----PAGE_BREAK--
комп
/>
декомп
/>
n+m-2
/>
Гіпотеза
Вік
104
86
62,06
65,57
9,74
11,36
2,29
188
1,653
відхиляється
Діагноз
104
86
5,25
6,22
3,04
2,26
2,45
188
1,653
відхиляється
Характерис-
тика пухлини
104
86
3,31
3,57
0,68
0,52
2,92
188
1,653
відхиляється
Наявні
метастази
104
86
0,37
0,42
0,65
0,68
0,55
188
1,653
не
відхиляється
Віддалені
метастази
104
86
0,11
0,13
0,31
0,34
0,47
188
1,653
не
відхиляється
Гемоглобін
104
86
110,10
124,57
28,63
24,17
3,72
188
1,653
відхиляється
Еритроцити
103
83
3,77
3,78
0,66
0,58
0,09
184
1,653
не
відхиляється
ЦП
75
28
0,82
0,81
0,09
0,07
0,45
101
1,660
не
відхиляється
Ht
74
69
31,49
34,86
8,55
6,20
2,68
141
1,656
відхиляється
Лейкоцити
103
85
6,90
9,28
2,20
3,39
5,80
186
1,653
відхиляється
СОЭ
95
66
16,68
17,11
15,45
11,20
0,19
159
1,654
не
відхиляється
Базофіли
2














Еозінофіли
75
32
2,07
1,63
1,44
1,21
1,52
105
1,659
не
відхиляється
Міелоцити
1














Юні
1
5














Нейтрофіли
палочкоядерні
103
85
6,00
12,76
4,27
8,68
6,96
186
1,653
відхиляється
Нейтрофіли
сегментоядерні
104
85
59,23
62,95
11,29
10,49
2,33
187
1,653
відхиляється


Лімфоцити
104
85
29,73
20,36
10,49
10,25
6,17
187
1,653
відхиляється
Моноцити
104
85
3,53
2,99
2,84
1,91
1,50
187
1,653
не
відхиляється     продолжение
--PAGE_BREAK--


Не сдавайте скачаную работу преподавателю!
Данный реферат Вы можете использовать для подготовки курсовых проектов.

Поделись с друзьями, за репост + 100 мильонов к студенческой карме :

Пишем реферат самостоятельно:
! Как писать рефераты
Практические рекомендации по написанию студенческих рефератов.
! План реферата Краткий список разделов, отражающий структура и порядок работы над будующим рефератом.
! Введение реферата Вводная часть работы, в которой отражается цель и обозначается список задач.
! Заключение реферата В заключении подводятся итоги, описывается была ли достигнута поставленная цель, каковы результаты.
! Оформление рефератов Методические рекомендации по грамотному оформлению работы по ГОСТ.

Читайте также:
Виды рефератов Какими бывают рефераты по своему назначению и структуре.