111
№ 1
В задачі потрібно знайти масу KOH, необхідну для приготування 1,0 л 20% розчину КОН густиною 1,19 г/мл, як також розрахувати молярну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса
М(КОН) = 39 + 16 + 1 = 56 г/моль;
еквівалент рівний 1 моль; еквівалентна маса Е(КOH) = 56 г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,19•1000 = 1190 г.
20%-на концентрація означає, що у 100 г розчину має знаходитись 20 г КОН, а у 1190 г розчину (в 1 л) буде
Маса(КОН) =
Кількість молей КОН в 1 л розчину
Тому,
СМ = 4,25 М.
Кількість моль-екв. КОН в 1 л розчину
моль-екв. Отже,
СН = 4,25 н.
№ 2
В задачі потрібно знайти обєм 0,2 М розчину H2SO4 густиною 1,09 г/мл за умови розчинення маси 98,0 г H2SO4, як також розрахувати процентну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса M(H2SO4) = 2 + 32 + 16•4 = 98 г/моль; еквівалент рівний моль; еквівалентна маса
г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,09•1000 = 1090 г.
В 1 л розчину має бути m = 0,2•98 = 19,6 г H2SO4, а в невідомому обємі Vрозч її буде 98,0 г. Звідси
Якщо у 1090 г розчину маємо 19,6 г H2SO4, то у 100 г буде Тому, С% = 1,80 %.
Кількість моль-екв. H2SO4 в 1 л розчину моль-екв. Отже, СН = 0,4 н.
№ 3
В задачі потрібно знайти масу HCl, необхідну для приготування 0,5 л 0,1 н розчину HCl густиною 1,02 г/мл, як також розрахувати процентну та молярну концентрації розчину
Молярна маса М(HCl) = 35,5 + 1 = 36,5 г/моль; еквівалент рівний 1 моль; екві-валентна маса Е(НCl) = 36,5 г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,02•1000 = 1020 г.
В 1 л розчину має знаходитись m = 0,1•36,5 = 3,65 г HCl, а у 0,5 л буде
Маса(HCl) = 3,65•0,5 = 1,825 г.
Якщо у 1020 г розчину маємо 3,65 г HCl, то у 100 г буде Тому, С% = 0,36 %.
Кількість молей HCl в 1 л розчину Отже, СМ = 0,1 М.
№ 4
В задачі потрібно знайти масу NaOH, необхідну для приготування 2,0 л 0,5 н розчину NaOH густиною 1,06 г/мл, як також розрахувати процентну та молярну концентрації розчину
Молярна маса
M(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40 г/моль;
еквівалент рівний 1 моль; еквівалентна маса E(NaOH) = 40 г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,06•1000 = 1060 г.
В 1 л розчину має знаходитись
m = 0,5•40 = 20 г NaOH, а у 2,0 л буде
Маса(NaOH) = 2•20 = 40 г.
Якщо у 1060 г розчину маємо 20 г NaOH, то у 100 г буде Тому, С% = 1,89 %.
Кількість молей NaOH в 1 л розчину Отже,
СМ = 0,5 М.
№ 5
В задачі потрібно знайти масу H2SO4, необхідну для приготування 2,5 л 2,0 н розчину H2SO4 густиною 1,04 г/мл, як також розрахувати процентну та молярну концентрації розчину
Молярна маса M(H2SO4) = 2 + 32 + 16•4 = 98 г/моль; еквівалент рівний моль; еквівалентна маса г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,04•1000 = 1040 г.
В 1 л розчину має знаходитись m = 2•49 = 98 г H2SO4, а у 2,5 л буде
Маса(H2SO4) = 98 • 2,5 = 245 г.
Якщо у 1040 г розчину маємо 98 г H2SO4, то у 100 г буде Тому, С% = 9,42 %.
Кількість молей H2SO4 в 1 л розчину Отже,
СМ = 1,0 М.
№ 6
В задачі потрібно знайти обєм 10%-го розчину NH3 густиною 0,96 г/мл за умови розчинення маси 28,8 г аміаку, як також розрахувати молярну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса M(NH3) = 14 + 3 = 17 г/моль; еквівалент рівний моль; еквівалентна маса
г/моль-екв.
10%-на концентрація означає, що у 100 г розчину має знаходитись 10 г NH3. А 28,8 г аміаку мають бути у розчину.
Якщо обєм розчину 1л має масу 0,96•1000 = 960 г, то невідомий обєм розчину Vрозч має масу 288 г. Звідси
Якщо в 0,3 л розчину знаходиться 28,8 г аміаку, то в 1 л розчину буде NН3. Кількість молей аміаку в 1 л розчину Тому,
СМ = 5,647 М.
Кількість моль-екв. аміаку в 1 л розчину
моль-екв.
Отже,
СН = 16,941 н.
№ 7
Знайти масу КОН, необхідну для приготування 4,0 л 0,5 М розчину КОН густиною 1,03 г/мл. Розрахувати процентну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса
М(КОН) = 39 + 16 + 1 = 56 г/моль;
еквівалент рівний 1 моль; еквівалентна маса
Е(КОН) = 56 г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,03•1000 = 1030 г.
В задачі потрібно знайти масу MgCl2, необхідну для приготування 0,5 л 0,2 н розчину MgCl2 густиною 1,01 г/мл, як також знайти процентну та молярну концентрації розчину
Молярна маса М(MgCl2) = 24,3+35,5•2 = 95,3г/моль; еквівалент рівний моль; еквівалентна маса
г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,01•1000 = 1010 г.
В 1 л розчину має знаходитись m = 0,2•47,65 = 9,53 г MgCl2, а у 0,5 л буде
Маса(MgCl2) =
Якщо у 1010 г розчину маємо 9,53 г MgCl2, то у 100 г буде Тому,
С% = 0,94 %.
Кількість молей MgCl2 в 1 л розчину Отже,
СМ = 0,1 М.
№ 9
В задачі потрібно знайти обєм 0,1 М розчину CaCl2 густиною 1,03 г/мл при розчиненні 55,5 г препарату CaCl2, як також розрахувати процентну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса М(CaCl2) = 40 + 35,5•2 = 111 г/моль; еквівалент рівний моль; еквівалентна маса
г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,03•1000 = 1030 г.
В 1л розчину має бути m = 0,1•111 = 11,1г CaCl2, а в невідомому обємі Vрозч буде 55,5 г. Звідси
Якщо у 1030 г розчину міститься 11,1 г CaCl2, то у 100 г буде Тому С% = 1,08 %.
Кількість моль-екв. CaCl2 в 1 л розчину моль-екв. Отже,
СН = 0,2 н.
№ 10
В задачі потрібно знайти масу NaOH, необхідну для приготування 0,2 л 15% розчину NaOH густиною 1,12 г/мл, як також знайти молярну та нормальну концентрації розчину
Молярна маса М(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40 г/моль; еквівалент рівний 1 моль; еквівалентна маса Е(NaOH) = 40 г/моль-екв.
Маса 1 л розчину 1,12•1000 = 1120 г.
Концентрація 15% означає, що у 100 г розчину має знаходитись 15 г NaOH, а у 1120 г (в 1 л) його має бути
Що собою уявляє: а) якісний аналіз у розчині та “сухий” метод аналізу; б) макро-, мікро- та напівмікроаналіз?
Поняття про аналітичну реакцію. Чутливість, селективність та специфічність аналітичної реакції. Навести приклади
Аналітичною називається реакція, за допомогою якої відкривають ті чи інші речовини (або іони) і/або встановлюють кількість речовини.
Найменша кількість речовини або іонів, яку можна виявити за допомогою тієї чи іншої реакції в даних умовах називається відкриваним мінімумом або чутливістю реакції. Ця величина дуже мала і позначається буквою г (г = 10-6г).
Чутливість не слід характеризувати лише абсолютною кількістю речовини. Має значення ще концентрація іона або речовини в розчині. Найменшу концентрацію іонів або речовини, при якій їх ще можна виявити, називають граничним розведенням.
Умови виконання аналітичних реакцій. Приклади реакцій, що проходять на холоді і при нагріванні розчину
Реакції проводять при нагріванні чи охолодженні лише в тих випадках, коли нагрівання чи охолодження сприяє проходженню прямої реакції до кінця, прискорює її.
Умовами проведення аналітичних реакцій взагалі є температура, концентрація і тиск, які максимально сприяють виявленню тих чи інших іонів.
№ 14
Що собою уявляють буферні розчини? Яка їх роль у виконанні аналітичних реакцій? Навести конкретні приклади
Буферними називають розчини суміші слабкої кислоти (або слабкої основи) та її солі. Такою є, наприклад, суміш оцтової кислоти і оцтовокислого натрію. При добавлянні до такої суміші сильної кислоти або сильної основи мають місце наступні реакції:
CH3COONa + HCl > CH3COOH + NaCl
CH3COOH + NaOH > CH3COONa + H2O.
Звідси видно, що при дії на буферний розчин сильної кислоти або сильної основи змінюється концентрація слабкої кислоти. У першому випадку вона збільшується, у другому - зменшується. Проте, рН розчину практично не змінюється. Це пояснюється тим, що слабка кислота взагалі мало дисоціює, а в присутності однойменних іонів її солі дисоціація йде значно меншою мірою. Отже, концентрація іонів Н+ буферної суміші під впливом сильної кислоти або сильної основи практично є величина стала.
У хімії, біології, медицині, у промисловому виробництві в результаті тих чи інших процесів можуть виділятись або поглинатись іони Н+. Щоб процес відбувався при сталому значенні рН, у розчин вводять буферні суміші, які поглинають водневі або гідроксильні іони. Можна також довести, що при розведенні буферної суміші рН розчину залишається сталим.
№ 15
Хімічні реактиви. Поняття про їх чистоту, кваліфікацію. Чи можна застосовувати для хімічного аналізу технічні реактиви?
Хімічними реактивами називають речовини, склад яких відповідає їх хімічним формулам в межах кваліфікації, і які застосовуються для проведення хімічних реакцій. Кваліфікація хімічних реактивів та відповідні їй позначення наступні:
Т - технічний реактив. Вміст основної речовини менше 98%. Найнижча ступінь чистоти реактиву.
Ч - чистий. Вміст основної речовини 98% і вище. Вміст домішок або нелеткого залишку 0,01- 0,5%, масова доля залишку після прожарювання до 0,5%.
ЧДА - чистий для аналізу. Вміст основної речовини не менше 99%. Домішки не перевищують допустимої межі, яка дозволяє проводити точні аналітичні дослідження.
ХЧ - хімічно чистий. Найвища ступінь чистоти реактиву. Вміст основної речовини більше 99%, домішок - в межах 0,001- 0,00001%, масова доля залишку після прожарювання не більше 0,1%.
Для хімічного аналізу застосовують реактиви з кваліфікацією не нижче ЧДА. Технічні реактиви для проведення аналітичних визначень застосовувати ні в якому разі не можна через велику кількість домішок.
№ 16
Що собою уявляють кристалічний та аморфний осади? Навести приклади та основні умови отримання
Кристалічний осад - це осад з порівняно сильними звязками між його частинками. Утворення кристалічних осадів характеризується тим, що при додаванні окремих порцій осаджувача нові центри кристалізації утворюються не відразу. Основною умовою отримання кристалічних осадів є повільне додавання реактиву, при якому кристалічні центри виростають у порівняно великі кристали.
Концентрація розчинів. Для осадження кристалічних осадів користуються розбавленими розчинами, так як у цих умовах утворюються осади у формі більших кристалів. Температура. При осаджуванні кристалічних осадів з гарячих розчинів збільшується їх розчинність, тому виникає менше центрів кристалізації. Внаслідок цього створюються умови для утворення крупніших кристалів.
Який основний посуд використовують та як його готують для якісного аналізу?
У якісному аналізі (в основному напівмікроаналізі) застосовують такий посуд: колби, пробірки, чашки, стакани, скляні лійки, скляні палички, промивалки, бюкси, кухлі, ступки, ексикатори. Піпетки градуйовані та бюретки застосовують тільки в кількісному аналізі. Застосовуваний для якісного аналізу посуд має бути чистим. Його слід мити відразу після вживання. Для миття посуду застосовують теплий насичений розчин соди, теплий лужний розчин KMnO4 або розчин хромової суміші. Посудина вважається чистою, якщо після виливання з неї води внутрішні стінки змочуються водою рівномірно і на них не залишається крапель. Добре вимитий посуд, перекинутий догори дном, має здаватись сухим. Після миття посуд споліскують 2-3 рази невеликою кількістю дистильованої води, що є також способом перевірки чистоти посудини.
№ 18
Чим дистильована вода відрізняється від звичайної питної води? Чому посуд для аналітичних визначень обовязково споліскують дистильованою водою?
Головна відмінність дистильованої води від питної - практично нульовий рівень концентрації солей кальцію і магнію та інших речовин, які обовязково присутні в питній воді. Вимитий посуд двічі споліскують невеликою кількістю дистильованої води. Мета споліскування - перевірка чистоти посудини. Посудина вважається чистою, якщо при обмиванні внутрішньої поверхні дистильованою водою остання рівномірно стікає, не залишаючи краплин.
№ 19
Розкрити суть дробного та систематичного методів якісного аналізу. Чи можливе виконання аналізу речовини з використанням лише одного з цих методів?
Дробний метод аналізу передбачає виявлення кожного іона певними, характерними реакціями в присутності всіх інших іонів. У складніших випадках спочатку відділяють даний іон від тих, які заважають визначенню.
Систематичний аналіз полягає в тому, що складну суміш іонів спочатку розділяють за допомогою групових реактивів на кілька окремих груп, потім у межах кожної групи виявляють окремі іони певними, характерними реакціями. Розділяють іони на групи і виявляють їх в кожній групі в цілком певній послідовності, що виключає помилки, які часто роблять недосвідчені хіміки, проводячи аналіз дробним методом.
Використання лише одного з цих методів (дробного) можливе тільки у випадку високоспецифічних реакцій (таких, наприклад, як визначення іона амонію за допомогою лугу), та у випадку, коли визначуваний іон вдається без проблем відділити від іонів, які заважають визначенню.
№ 20
Які хімічні реагенти належать до групових, селективних, специфічних? Навести приклади. Написати рівняння реакцій
Груповими називають реактиви, якими визначають певну групу катіонів або аніонів. Наприклад, розчин сульфіду амонію є груповим реактивом на катіони 3-ї аналітичної групи. Розчин хлориду барію є груповим реактивом на аніони 1-ї аналітичної групи, і т. п.
Селективними називають реактиви, що визначають ті чи інші іони за певних умов. Так, фероціанід калію дає з іонами Ca2+ осад K2Ca[Fe(CN)6]. Якщо в розчині немає зовсім або є незначна концентрація іонів Ba2+, даний реактив “віддає перевагу” іонам Ca2+. Якщо ж має місце значна концентрація іонів Ba2+, фероціанід калію вже не буде селективним на іони Ca2+, тому що іони Ba2+ в значних концентраціях утворюють аналогічний осад.
Специфічними називають реактиви, дії яких не заважає жоден сторонній іон. Так, в одній з небагатьох високоспецифічних реакцій визначення іону амонію
NH4Cl + NaOH > NH4OH + NaCl
¦
NH3^ + H2O
гідроксид натрію можна вважати специфічним на іон амонію. Специфічних реактивів, рівно як і специфічних реакцій, дуже мало.
№ 21
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: NH4+, Ca2+, Fe3+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
груповий реактив на іони амонію відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи;
CaCl2 + (NH4)2CO3 > CaCO3v + 2NH4Cl
Ca2+ + CO32- > CaCO3v
білий аморфний осад, розчинний в кислотах;
Fe2(SO4)3 + 3(NH4)2S > Fe2S3v + 3(NH4)2SO4
2Fe3+ + 3S2- > Fe2S3v
чорний осад, розчинний в оцтовій і мінеральних кислотах.
№ 22
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: K+, Mn2+, Ca2+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
на іон калію груповий реактив відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи;
2) MnSO4 + (NH4)2S > MnSv + (NH4)2SO4
Mn2+ + S2- > MnSv
світло-рожевий осад, розчинний в кислотах;
CaCl2 + (NH4)2CO3 > CaCO3v + 2NH4Cl
Ca2+ + CO32- > CaCO3v
білий аморфний осад, розчинний в кислотах.
№ 23
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Na+, Cu2+, Zn2+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
на іон натрію груповий реактив відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи;
CuSO4 + H2S > CuSv + H2SO4
Cu2+ + S2- > CuSv
чорний осад, нерозчинний в розведених соляній та сірчаній кислотах, проте розчинний в 2 н розчині азотної кислоти;
ZnSO4 + (NH4)2S > ZnSv + (NH4)2SO4
Zn2+ + S2- > ZnSv
білий осад, нерозчинний в оцтовій кислоті, але розчинний в розведених міне-ральних кислотах.
№ 24
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Mg2+, Fe3+, Cu2+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
Іноді Mg2+ відносять до 1-ї аналітичної групи, на катіони якої не існує групового реактиву. Проте, карбонат амонію при нагріванні з солями магнію і відсутності солей амонію осаджує магній у вигляді білого аморфного осаду непостійного складу, найчастіше утворюється Mg(OH)2•3MgCO3. Саме тому Mg2+ часто відносять до 2-ї аналітичної групи;
Fe2(SO4)3 + 3(NH4)2S > Fe2S3v + 3(NH4)2SO4
2Fe3+ + 3S2- > Fe2S3v
чорний осад, розчинний в оцтовій і мінеральних кислотах;
CuSO4 + H2S > CuSv + H2SO4
Cu2+ + S2- > CuSv
чорний осад, нерозчинний в розведених соляній та сірчаній кислотах, проте розчинний в 2 н розчині азотної кислоти.
№ 25
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: NH4+, Cu2+, Mn2+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
на іон амонію груповий реактив відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи;
CuSO4 + H2S > CuSv + H2SO4
Cu2+ + S2- > CuSv
чорний осад, нерозчинний в розведених соляній та сірчаній кислотах, але розчинний в 2 н розчині HNO3 ;
3) MnSO4 + (NH4)2S > MnSv + (NH4)2SO4
Mn2+ + S2- > MnSv
світло-рожевий осад, розчинний в кислотах.
№ 26
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Ca2+, Mg2+, Zn2+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
CaCl2 + (NH4)2CO3 > CaCO3v + 2NH4Cl
Ca2+ + CO32- > CaCO3v
білий аморфний осад, розчинний в кислотах;
іноді Mg2+ відносять до 1-ї аналітичної групи, на катіони якої не існує групового реактиву. Проте, карбонат амонію при нагріванні з солями магнію і відсутності солей амонію осаджує магній у вигляді білого аморфного осаду непостійного складу. Найчастіше утворюється Mg(OH)2•3MgCO3. Саме тому Mg2+ часто відносять до 2-ї аналітичної групи;
ZnSO4 + (NH4)2S > ZnSv + (NH4)2SO4
Zn2+ + S2- > ZnSv
білий осад, нерозчинний в оцтовій кислоті, проте розчинний в розведених мінеральних кислотах.
№ 27
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва?
Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Na+, Ba2+, Al3+.
Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи.
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
на іон натрію груповий реактив відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи;
BaCl2 + (NH4)2CO3 > BaCO3v + 2NH4Cl
Ba2+ + CO32- > BaCO3v
білий аморфний осад, розчинний в кислотах, крім сірчаної;
2AlCl3 + 3(NH4)2S + 6H2O > 2Al(OH)3v + 6NH4Cl + 3H2S^
2Al3+ + 3S2- + 6HOH > 2Al(OH)3v + 3H2S^
осад білого кольору, що має амфотерні властивості.
№ 28
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва? Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Mn2+, Fe2+, Na+. Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
MnSO4 + (NH4)2S > MnSv + (NH4)2SO4
Mn2+ + S2- > MnSv
світло-рожевий осад, розчинний в кислотах;
2) FeSO4 + (NH4)2S > FeSv + (NH4)2SO4
Fe2+ + S2- > FeSv
чорний осад, розчинний в кислотах;
на іон натрію груповий реактив відсутній через належність вказаного катіона до 1-ї аналітичної групи.
№ 29
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва? Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Mg2+, Fe3+, Cu2+. Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді кар бонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
Іноді Mg2+ відносять до 1-ї аналітичної групи, на катіони якої не існує групового реактиву. Проте, карбонат амонію при нагріванні з солями магнію і відсутності солей амонію осаджує магній у вигляді білого аморфного осаду непостійного складу, найчастіше утворюється Mg(OH)2•3MgCO3. Саме тому Mg2+ часто відносять до 2-ї аналітичної групи;
Fe2(SO4)3 + 3(NH4)2S > Fe2S3v + 3(NH4)2SO4
2Fe3+ + 3S2- > Fe2S3v
чорний осад, розчинний в оцтовій і мінеральних кислотах;
CuSO4 + H2S > CuSv + H2SO4
Cu2+ + S2- > CuSv
чорний осад, нерозчинний в розведених соляній і сірчаній кислотах, проте розчинний в 2 н розчині азотної кислоти.
№ 30
Що покладено в основу розподілу катіонів на аналітичні групи? Чи збігається даний розподіл з розподілом на групи в періодичній системі Д.І. Менделєєва? Навести молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів на катіони: Mn2+, Ba2+, NH4+. Зазначити колір осаду, розчинність. Пояснити, чому відсутній груповий реактив на катіони 1-ї аналітичної групи
Систематичний аналіз ділить всі катіони на 5 аналітичних груп за розчинностями карбонатів і сульфідів. Принцип класифікації катіонів на аналітичні групи наступний:
1-ша група - карбонати і сульфіди катіонів даної групи добре розчинні у воді;
2-га група - катіони даної групи утворюють нерозчинні у воді карбонати;
3-тя група - сульфіди і гідроксиди катіонів даної групи нерозчинні у воді, але розчинні в розведених кислотах;
4-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті;
5-та група - сульфіди катіонів даної групи нерозчинні у воді і у розведеній соляній кислоті, проте розчинні у полісульфіді амонію.
Багато в чому класифікація катіонів на аналітичні групи збігається з поділом на групи в Періодичному Законі. Особливо це стосується катіонів 1-ї, 2-ї та 5-ї аналітичних груп. У 3-ю аналітичну групу включені катіони тріад.
За визначенням, до 1-ї аналітичної групи входять катіони, які не утворюють важкорозчинних сполук з карбонат- і сульфід-іонами. Наприклад, майже всі солі натрію, калію та амонію добре розчинні у воді. Тому не існує групового реактиву, здатного осадити всі катіони 1-ї аналітичної групи.
Рівняння реакцій:
MnSO4 + (NH4)2S > MnSv + (NH4)2SO4
Mn2+ + S2- > MnSv
світло-рожевий осад, розчинний в кислотах;
BaCl2 + (NH4)2CO3 > BaCO3v + 2NH4Cl
Ba2+ + CO32- > BaCO3v
білий аморфний осад, розчинний в кислотах (крім сірчаної);
3) на іон амонію груповий реактив відсутній через належність даного катіона до 1-ї аналітичної групи.
Відповідно до номеру завдання вказати, які з катіонів
NH4+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Al3+, Cu2+, Zn2+
та за допомогою яких специфічних реактивів визначають дробним аналізом. Напи-сати молекулярні та іонні рівняння відповідних реакцій, казати умови виконання та зовнішній ефект для катіонів 2-ї аналітичної групи
Характерна реакція на іон Ba2+:
К2Сr2O7 + 2ВаСl2 + H2O + 2NaCH3COO > 2ВаСrO4 + 2КСl + 2NaСl + 2CH3COOН
Основна умова - присутність ацетату натрію. Хромати стронцію і кальцію, розчиняючись в оцтовій кислоті, не заважають виявленню іона Ba2+. Спостерігатиметься жовтий осад у присутності вказаного іона.
Характерна реакція на іон Ca2+:
CaSO4 + K4[Fe(CN)6] > K2Ca[Fe(CN)6]v + K2SO4
2K+ + Ca2+ + [Fe(CN)6]4- > K2Ca[Fe(CN)6]v
В даному випадку утворюється білий осад фероціаніду калію і кальцію K2Ca[Fe(CN)6]. У присутності солей амонію утворюється менш розчинна сіль фероціаніду кальцію, калію і амонію змінного складу. Ця реакція виявляє іон кальцію у присутності іона Sr2+, але іони Ba2+ в значних концентраціях можуть утворити аналогічні осади. Користуватись даною реакцією для виявлення іонів кальцію в присутності іонів барію небажано.
Катіон Cu2+ теж можна виявити дробним аналізом за допомогою надлишку гідроксиду амонію, проте вказаний катіон не належить до 2-ї аналітичної групи.
Відповідно до номеру завдання вказати, які з катіонів
NH4+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Al3+, Cu2+, Zn2+
та за допомогою яких специфічних реактивів визначають дробним аналізом? Написати молекулярні та іонні рівняння відповідних реакцій, вказати умови виконання та зовнішній ефект для катіонів 3-ї аналітичної групи. Характерні реакції на катіони Fe2+ та Fe3+:
3FeSO4 + 2K3[Fe(CN)6] > Fe3[Fe(CN)6]2v + 3K2SO4
3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- > Fe3[Fe(CN)6]2v
4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] > Fe4[Fe(CN)6]3v + 12KCl
4Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4- > Fe4[Fe(CN)6]3v
В обох випадках у присутності вказаних іонів випаде темно-синій осад, який відповідно має назву “турнбульова синь” та “берлінська лазур”.
Характерна реакція на катіон Mn2+:
2MnSO4 + 5NaBiO3 + 16HNO3 > 2HMnO4 + 5Bi(NO3)3 + 2Na2SO4 + NaNO3 + 7H2O
2Mn2+ + 5BiO3? + 14H+ > 2MnO4? + 5Bi3+ + 7H2O
Умови: холодний азотнокислий розчин. Зовнішній ефект - малиново-фіолетове забарвлення у присутності іонів Mn2+.
Інша характерна реакція на цей же катіон:
2MnSO4 + 5(NH4)2S2O8 + 8H2O > 2HMnO4 + 5(NH4)2SO4 + 7H2SO4
2Mn2+ + 5S2O82- + 8HOH > 2MnO4? + 12SO42- + 16H+
Умови: присутність AgNO3. Зовнішній ефект: малиново-фіолетове забарвлення у присутності іонів Mn2+. Буре забарвлення при надлишку вказаних іонів.
Характерна реакція на катіон Zn2+:
ZnSO4 + H2S + 2CH3COONa > ZnSv + 2CH3COOH + Na2SO4
Zn2+ + H2S + 2CH3COO? > ZnSv + 2CH3COOH
Умови: повне осадження тільки за присутності ацетату лужного металу; середовище з РН 2-3. Зовнішній ефект - білий осад ZnS у присутності іонів Zn2+.
Характерна реакція на катіон Al3+:
NaAlO2 + NH4Cl + 2H2O > Al(OH)3v + NH4OH + NaCl
AlO2? + NH4+ + 2H2O > Al(OH)3v + NH4OH
Умови: присутність твердої солі NH4Cl. Зовнішній ефект - білий осад Al(OH)3 у присутності іонів Al3+.
Катіон Cu2+ теж можна виявити дробним аналізом за допомогою надлишку гідроксиду амонію, проте вказаний катіон відносять не до 3-ї, а до 4-ї аналітичної групи.
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується: гідроксиду калію чи натрію (при нагріванні) виділяється газ з різким запахом, в присутності якого синіє червоний лакмусовий папірець, змочений водою. Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання
Це означає, що в досліджуваному розчині присутні катіони амонію:
NH4Cl + KOH > NH4OH + KCl
¦
NH3^ + H2O
NH4+ + OH- - NH3^ + H2O
Умови - нагрівання. Червоний лакмусовий папірець, змочений водою, синіє у присутності пари аміаку, оскільки утворює з водою луг:
NH3 + H2O > NH4OH
№ 42
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується:
дихромату калію (у присутності ацетату натрію) утворюється жовтий осад.
Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання.
Це означає, що у досліджуваному розчині присутні катіони Ва2+:
K2Cr2O7 + 2BaCl2 + H2O + 2NaCH3COO > 2BaCrO4v + 2KCl + 2NaCl + 2CH3COOH
2Ba2+ + Cr2O72- + 2CH3COO- + H2O > 2BaCrO4v + 2CH3COOH
Основна умова - присутність ацетату натрію. Хромати стронцію і кальцію, розчиняючись в оцтовій кислоті, не заважають виявленню іона Ba2+.
№ 43-44
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується: гексаціаноферату (ІІІ) калію утворюється темно-синій осад. Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання
Це означає, що досліджуваний розчин містить катіони Fe2+:
3FeSO4 + 2K3[Fe(CN)6] > Fe3[Fe(CN)6]2v + 3K2SO4
3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- > Fe3[Fe(CN)6]2v
Осад має назву “турнбульова синь”.
Умови: нелужне середовище (нейтральне або слабокисле), оскільки вказаний осад розчинний в лугах.
№ 45-46
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується: гексаціаноферату (ІІ) калію утворюється темно-синій осад. Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання
Це означає, що досліджуваний розчин містить катіони Fe3+:
4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] > Fe4[Fe(CN)6]3v + 12KCl
4Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4- > Fe4[Fe(CN)6]3v
Осад має назву “берлінська лазур”.
Умови: не додавати надлишок реактиву; не додавати щавелеву кислоту (осад в ній розчинний); нейтральне середовище.
№ 47-48
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується: вісмутату натрію в присутності HNO3 розчин забарвлюється в малиново-фіолетовий колір. Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання
Це означає присутність у досліджуваному розчині катіонів Mn2+:
2Mn(NO3)2 + 5NaBiO3 + 14HNO3 > 2NaMnO4 + 3NaNO3 + 5Bi(NO3)3 + 7H2O
2 Mn2+ + 4H2O - 5е- > MnO4- + 8H+
5 BiO3- + 6H+ + 2е- > Bi3+ + 3H2O
2Mn2+ + 5BiO3- + 14H+ > 2MnO4- + 5Bi3+ + 7H2O
Умови: реакцію виконувати на холоді.
№ 49-50
Дати обґрунтовану відповідь, який висновок роблять за результатами дробного аналізу, якщо при дії на окрему порцію розчину, що аналізується: надлишку гідроксиду амонію утворюється розчин координаційної сполуки інтенсивно-синього кольору. Написати молекулярне та іонне рівняння реакції відкриття встановленого катіону. Зазначити умови її виконання
Це означає присутність у досліджуваному розчині катіонів Cu2+:
2Cu2+ + 2SO42- + 2NH4OH > [Cu(OH)]2SO4 + 2NH4+ + SO42-
[Cu(OH)]2SO4 + 2NH4+ + 6NH3 > 2[Cu(NH3)4]2+ + SO42- + 2H2O
Умови виконання реакції - непідкислений розчин.
№ 51
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Ca2+, Al3+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
CaCl2 + (NH4)2C2O4 > CaC2O4v + 2NH4Cl
Ca2+ + C2O42- > CaC2O4v
Іони барію та стронцію заважають виявленню іона Ca2+, так як дають з оксалатом амонію аналогічні осади.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] > K2Ca[Fe(CN)6]v + 2KCl
2K+ + Ca2+ + [Fe(CN)6]4- > K2Ca[Fe(CN)6]v
Іони барію в значних концентраціях можуть заважати визначенню іонів кальцію, так як утворюють аналогічний осад.
NaAlO2 + NH4Cl + 2H2O > Al(OH)3v + NaCl + NH4OH
AlO2? + NH4+ + 2HOH > Al(OH)3v + NH4OH
Реакція йде за присутності твердого хлориду амонію. Визначенню іонів Al3+ заважають іони Cr3+.
№ 52
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів K+, Ca2+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
KCl + NaHC4H4O6 > KHC4H4O6v + NaCl
K+ + HC4H4O6? > KHC4H4O6v
Умови: нейтральний або оцтовокислий холодний розчин, велика концентрація іонів К+. Заважають іони амонію.
2KNO3 + Na3[Co(NO2)6] > K2Na[Co(NO2)6]v + 2NaNO3
2K+ + Na+ + [Co(NO2)6]3- > K2Na[Co(NO2)6]v
Умови: нейтральний чи оцтовокислий розчин. Заважають іони амонію.
CaSO4 + (NH4)2C2O4 > CaC2O4v + (NH4)2SO4
Ca2+ + C2O42- > CaC2O4v
Заважають іони барію та стронцію, які з оксалатом амонію дають аналогічні осади.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] > K2Ca[Fe(CN)6]v + 2KCl
2K+ + Ca2+ + [Fe(CN)6]4- > K2Ca[Fe(CN)6]v
Іони барію в значних концентраціях можуть заважати визначенню іонів кальцію, оскільки утворюють аналогічний осад.
№ 53
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Na+, Zn2+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
NaCl + K[Sb(OH)6] > Na[Sb(OH)6]v + KCl
Na+ + [Sb(OH)6]? > Na[Sb(OH)6]v
Умови: нейтральне або слабколужне середовище, досить висока концентрація солі натрію, холодний розчин. Солі амонію заважають даній реакції тому що гідролізують, результуючи іони водню. Реактив K[Sb(OH)6] у присутності солей амонію розкладається так само, як при дії кислот.
Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COO? + 9H2O >
> NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2Ov
Умови: нейтральний або оцтовокислий розчин.
ZnSO4 + H2S + 2CH3COONa > ZnSv + 2CH3COOH + Na2SO4
Zn2+ + H2S + 2CH3COO? > ZnSv + 2CH3COOH
Осад ZnS розчинний в мінеральних кислотах. В даній реакції присутність ацетату натрію необхідна тому що сильна кислота HCl, яка утворюється без його присутності, замінюється на слабку CH3COOH, в якій ZnS не розчиняється. Заважають іони Co2+ та Ni2+ якщо рН розчину не дорівнює 2.
№ 54
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Mg2+, Al3+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
MgSO4 + 2NH4OH - Mg(OH)2v + (NH4)2SO4
Mg2+ + 2NH4OH - Mg(OH)2v + 2NH4+
Іони амонію заважають визначеннню іонів магнію.
NaAlO2 + NH4Cl + 2H2O > Al(OH)3v + NaCl + NH4OH
AlO2? + NH4+ + 2HOH > Al(OH)3v + NH4OH
Умови: присутність твердого хлориду амонію. Іони Cr3+ заважають визначенню іонів Al3+.
№ 55
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Na+, Al3+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
NaCl + K[Sb(OH)6] > Na[Sb(OH)6]v + KCl
Na+ + [Sb(OH)6]? > Na[Sb(OH)6]v
Умови: нейтральне або слабколужне середовище, досить висока концентрація солі натрію, холодний розчин.
Солі амонію заважають даній реакції тому що гідролізують, результуючи іони водню. Реактив K[Sb(OH)6] у присутності солей амонію розкладається так само, як при дії кислот.
Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COO? + 9H2O >
> NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2Ov
Умови: нейтральний або оцтовокислий розчин.
NaAlO2 + NH4Cl + 2H2O > Al(OH)3v + NaCl + NH4OH
AlO2? + NH4+ + 2HOH > Al(OH)3v + NH4OH
Реакція йде за присутності твердого хлориду амонію. Визначенню іонів Al3+ заважають іони Cr3+.
№ 56
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Ca2+, Zn2+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
CaSO4 + (NH4)2C2O4 > CaC2O4v + (NH4)2SO4
Ca2+ + C2O42- > CaC2O4v
Виявленню іонів кальцію заважають іони барію та стронцію, які дають з оксалатом амонію аналогічні осади.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] > K2Ca[Fe(CN)6]v + 2KCl
2K+ + Ca2+ + [Fe(CN)6]4- > K2Ca[Fe(CN)6]v
Іони барію в значних концентраціях можуть заважати визначенню іонів кальцію, оскільки дають аналогічні осади.
ZnSO4 + H2S + 2CH3COONa > ZnSv + 2CH3COOH + Na2SO4
Zn2+ + H2S + 2CH3COO? > ZnSv + 2CH3COOH
Осад ZnS розчинний в мінеральних кислотах. В даній реакції присутність ацетату натрію необхідна тому що сильна кислота HCl, яка утворюється без його присутності, замінюється на слабку CH3COOH, в якій ZnS не розчиняється.
Заважають іони Co2+ та Ni2+ якщо рН розчину не дорівнює 2.
№ 57
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів K+, Al3+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
KCl + NaHC4H4O6 > KHC4H4O6v + NaCl
K+ + HC4H4O6? > KHC4H4O6v
Умови : нейтральний або оцтовокислий розчин, велика концентрація іонів К+, холодний розчин. Іони амонію заважають виявленню іонів калію.
2KNO3 + Na3[Co(NO2)6] > K2Na[Co(NO2)6]v + 2NaNO3
2K+ + Na+ + [Co(NO2)6]3- > K2Na[Co(NO2)6]v
Умови: нейтральний або оцтовокислий розчин. Іони амонію заважають визначенню іонів калію.
NaAlO2 + NH4Cl + 2H2O > Al(OH)3v + NaCl + NH4OH
AlO2? + NH4+ + 2HOH > Al(OH)3v + NH4OH
Умови: присутність твердого хлориду амонію. Іони Cr3+ заважають визначенню іонів Al3+.
№ 58
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Zn2+, Na+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
ZnSO4 + H2S + 2CH3COONa > ZnSv + 2CH3COOH + Na2SO4
Zn2+ + H2S + 2CH3COO? > ZnSv + 2CH3COOH
Осад ZnS розчинний в мінеральних кислотах. В даній реакції присутність ацетату натрію необхідна тому що сильна кислота HCl, яка утворюється без його присутності, замінюється на слабку CH3COOH, в якій ZnS не розчиняється.
Заважають іони Co2+ та Ni2+ якщо рН розчину не дорівнює 2.
NaCl + K[Sb(OH)6] > Na[Sb(OH)6]v + KCl
Na+ + [Sb(OH)6]? > Na[Sb(OH)6]v
Умови: нейтральне або слабколужне середовище, досить висока концентрація солі натрію, холодний розчин.
Солі амонію заважають даній реакції тому що гідролізують, результуючи іони водню. Реактив K[Sb(OH)6] у присутності солей амонію розкладається так само, як при дії кислот.
Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COO? + 9H2O >
> NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2Ov
Умови: нейтральний або оцтовокислий розчин.
№ 59
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Mg2+, Na+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
MgSO4 + 2NH4OH - Mg(OH)2v + (NH4)2SO4
Mg2+ + 2NH4OH - Mg(OH)2v + 2NH4+
Іони амонію заважають визначенню іонів магнію.
NaCl + K[Sb(OH)6] > Na[Sb(OH)6]v + KCl
Na+ + [Sb(OH)6]? > Na[Sb(OH)6]v
Умови: нейтральне або слабколужне середовище, досить висока концентрація солі натрію, холодний розчин.
Солі амонію заважають даній реакції тому що гідролізують, результуючи іони водню. Реактив K[SB(OH)6] у присутності солей амонію розкладається так само, як при дії кислот.
Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COO? + 9H2O >
> NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2Ov
Умови: нейтральний або оцтовокислий розчин.
№ 60
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення катіонів Ca2+, Mg2+. Навести умови виконання цих реакцій. Звернути увагу на іони, що заважають визначенню
CaSO4 + (NH4)2C2O4 > CaC2O4v + (NH4)2SO4
Ca2+ + C2O42- > CaC2O4v
Виявленню іонів кальцію заважають іони барію та стронцію, які дають з оксалатом амонію аналогічні осади.
CaCl2 + K4[Fe(CN)6] > K2Ca[Fe(CN)6]v + 2KCl
2K+ + Ca2+ + [Fe(CN)6]4- > K2Ca[Fe(CN)6]v
Іони барію в значних концентраціях можуть заважати визначенню іонів кальцію, так як утворюють аналогічні осади.
MgSO4 + 2NH4OH - Mg(OH)2v + (NH4)2SO4
Mg2+ + 2NH4OH - Mg(OH)2v + 2NH4+
Іони амонію заважають визначенню іонів магнію.
№ 61
Обємистий білий осад, практично нерозчинний у воді, але розчинний в азотній кислоті.
№ 65
Принцип аналітичної класифікації аніонів. До яких аналітичних груп належать аніони SO42-, PO43-, CO32-,Cl?, Br?, I?, NO2?, NO3? ? Написати молекулярні та іонні рівняння реакцій дії групових реактивів, якщо в розчині присутні такі аніони: I?, SO42-, NO3?. Зазначити колір осадів, розчинність
1) Серед фосфатів добре розчинними у воді є лише фосфати лужних металів та однозаміщені фосфати лужноземельних металів. Тому, з нейтральних розчинів осаджується білий гідрофосфат барію:
HPO42- + Ba2+ - BaHPO4v
З лужних розчинів осаджується білий фосфат барію:
2PO43- + 3Ba2+ - Ba3(PO4)2v
Обидва осади розчинні в оцтовій та мінеральних кислотах.
2) KCl + AgNO3 - KNO3 + AgClv
Cl? + Ag+ - AgClv
Білий сирнистий осад, нерозчинний в розведених кислотах, але добре розчинний в гідроксиді та карбонаті амонію. Подано лише перше рівняння реакції. Фактично вказаний осад оброблюють або 10%-ним розчином (NH4)2CO3 або 2 н. розчином NH4OH до отримання прозорого розчину, потім по краплях додають 2 н. розчин НNO3 до кислої реакції. В присутності іонів Cl? знову випадає осад AgCl.
3) Na2CO3 + BaCl2 - BaCO3v + 2NaCl
CO32- + Ba2+ - BaCO3v
Обємистий білий осад, практично нерозчинний у воді, проте розчинний в азотній кислоті.
№ 68
Осад жовтого кольору, розчинний в тіосульфаті натрію і ціаніді калію, проте нерозчинний в гідроксиді амонію.
2) Na2CO3 + BaCl2 - BaCO3v + 2NaCl
CO32- + Ba2+ - BaCO3v
Обємистий білий осад, практично нерозчинний у воді, проте розчинний в азотній кислоті.
3) На аніон NO3? груповий реактив відсутній через належність даного аніона до ІІІ аналітичної групи.
№ 69
Пояснити, чому відсутній груповий реактив на аніони третьої аналітичної групи
До ІІІ аналітичної групи належать аніони NO2? , NO3? , ClO3? , ClО4? , CH3COO?. Всі солі барію і срібла вказаних аніонів добре розчинні у воді, тому груповими реактивами - хлоридом барію і нітратом срібла вони не осаджуються.
№ 73-74-75
Дати мотивовану відповідь, чи можна замість BaCl2 використовувати для осадження аніонів першої аналітичної групи інші солі барію. Скласти відповідні рівняння реакцій
Крім BaCl2 можна використовувати ВаBr2, ВаI2 та Ва(NO3)2. Всі три названі солі добре розчинні у воді і дадуть з аніонами I-ї аналітичної групи аналогічні осади:
Na2SO4 + ВаBr2 - ВаSO4v + 2NaBr
Na2SO4 + ВаI2 - ВаSO4v + 2NaІ
Na2SO4 + Ва(NO3)2 - ВаSO4v + 2NaNO3
№ 76-77-78
Чому осадження аніонів другої аналітичної групи за допомогою групового реактиву проводять в присутності НNO3? Відповідь обґрунтувати рівняннями реакцій
Пояснити, як можна відокремити аніони ІІІ аналітичної групи від аніонів І та ІІ аналітичних груп. Скласти відповідні рівняння реакцій
Припускаємо, що в розчині є суміш аніонів І, ІІ, та ІІІ аналітичних груп.
Як відомо, на аніони ІІІ аналітичної групи не існує групового реактиву. Через це, краще спершу дробними реакціями видалити з розчину аніони ІІІ аналітичної групи, потім вже груповими реактивами виявляти аніони І та ІІ аналітичних груп.
Спочатку видалимо нітрит-іон в присутності нітрат-іона за допомогою NH4Cl:
NO2? + NH4+ > N2^ + 2H2O
Потім видалимо нітрат-іон:
2NO3? + 3Cu + 8H+ > 3Cu2+ + 2NO^ + 4H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^(бурий газ)
Після видалення з розчину вищезазначених аніонів практичної потреби у видаленні інших аніонів ІІІ аналітичної групи не виникає, тому, після вказаної процедури можна вважати, що в розчині залишилась суміш аніонів І та ІІ аналітичних груп.
№ 81
Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерна реакція на фосфат-іон:
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
Умови: азотнокисле середовище, присутність нітрату амонію. Зовнішній ефект - жовтий осад фосфорнододекамолібдату амонію. Реакція йде швидше при нагріванні.
Визначення хлорид-іону за допомогою групового реактиву:
KCl + AgNO3 - AgClv + KNO3
Cl? + Ag+ - AgClv
Умови: азотнокисле середовище. Зовнішній ефект - білий сирнистий осад хлориду срібла.
Характерна реакція на хлорид-іон:
NaCl + H2SO4(конц.) - NaHSO4 + HCl^
Умова: нагрівання. Зовнішній ефект - специфічний запах хлороводню.
Характерна реакція на нітрат-іон:
2KNO3 + 3Cu + 4H2SO4 > 3CuSO4 + 2NO^ + K2SO4 + 4H2O
2NO3? + 3Cu + 8H+ > 3Cu2+ + 2NO^ + 4H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
№ 83
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення аніонів SO42-, NO2?, PO43-. Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерна реакція на сульфат-іон:
Na2SO4 + BaCl2 - BaSO4v + 2NaCl
SO42- + Ba2+ - BaSO4v
Умови: додавання кількох крапель 2 н розчину HNO3 перед вливанням розчину хлориду барію. Зовнішній ефект: білий кристалічний осад сульфату барію.
Характерні реакції на нітрит-іон:
NaNO2 + H2SO4 > NaHSO4 + HNO2
3HNO2 > HNO3 + 2NO^ + H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Реакцію вести на холоді. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
2KMnO4 + 5NaNO2 + 3H2SO4 > 2MnSO4 + 5NaNO3 + K2SO4 + 3H2O
5NO2? + 2MnO4? + 6H+ > 2Mn2+ + 5NO3? + 3H2O
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект: рожеве забарвлення розчину.
Характерна реакція на фосфат іон:
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
Умови: азотнокисле середовище, присутність нітрату амонію. Зовнішній ефект - жовтий осад фосфорнододекамолібдату амонію. Реакція йде швидше при нагріванні.
№ 84
Умови: азотнокисле середовище. Зовнішній ефект - білий сирнистий осад хлориду срібла.
Характерна реакція на хлорид-іон:
NaCl + H2SO4(конц.) - NaHSO4 + HCl^
Умова: нагрівання. Зовнішній ефект - специфічний запах хлороводню.
Характерна реакція на фосфат-іон:
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
Умови: азотнокисле середовище, присутність нітрату амонію. Зовнішній ефект - жовтий осад фосфорнододекамолібдату амонію. Реакція йде швидше при нагріванні.
Характерні реакції на нітрит-іон:
NaNO2 + H2SO4 > NaHSO4 + HNO2
3HNO2 > HNO3 + 2NO^ + H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Реакцію вести на холоді. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
2KMnO4 + 5NaNO2 + 3H2SO4 > 2MnSO4 + 5NaNO3 + K2SO4 + 3H2O
5NO2? + 2MnO4? + 6H+ > 2Mn2+ + 5NO3? + 3H2O
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект: рожеве забарвлення розчину.
№ 85
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення аніонів I-, SO42-, NO3? Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерні реакції на йодид-іон:
2NaI + Cl2 > I2 + 2NaCl
2I? + Cl2 > I2 + 2Cl?
Вільний йод, що виділяється, можна виявити за допомогою крохмалю (синє забарвлення) або бензолу (червоно-фіолетове забарвлення).
2KI + 2HNO2 + H2SO4 > I2 + 2NO^ + K2SO4 + 2H2O
2I? + 2NO2? + 4H+ > I2 + 2NO^ + 2H2O
Умови: кисле середовище. Зовнішній ефект - синє забарвлення розчину в присутності йодид-іонів.
Характерна реакція на сульфат-іон:
Na2SO4 + BaCl2 - BaSO4v + 2NaCl
SO42- + Ba2+ - BaSO4v
Умови: додавання кількох крапель 2н розчину HNO3 перед вливанням розчину хлориду барію. Зовнішній ефект: білий кристалічний осад сульфату барію.
Характерна реакція на нітрат-іон:
2KNO3 + 3Cu + 4H2SO4 > 3CuSO4 + 2NO^ + K2SO4 + 4H2O
2NO3? + 3Cu + 8H+ > 3Cu2+ + 2NO^ + 4H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
№ 86
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення аніонів PO43-, Cl? , CO32-. Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерна реакція на фосфат-іон:
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
Умови: азотнокисле середовище, присутність нітрату амонію. Зовнішній ефект - жовтий осад фосфорнододекамолібдату амонію. Реакція йде швидше при нагріванні.
Визначення хлорид-іону за допомогою групового реактиву:
KCl + AgNO3 - AgClv + KNO3
Cl? + Ag+ - AgClv
Умови: азотнокисле середовище. Зовнішній ефект - білий сирнистий осад хлориду срібла.
Характерна реакція на хлорид-іон:
NaCl + H2SO4(конц.) - NaHSO4 + HCl^
Умова: нагрівання. Зовнішній ефект - специфічний запах хлороводню.
Характерна реакція на карбонат-іон:
Na2CO3 + 2HCl > 2NaCl + H2CO3
¦
CO2^ + H2O
CO2 + Ba(OH2) - BaCO3v + H2O
Зовнішній ефект - помутніння баритової води (випадає білий осад карбонату барію).
№ 88
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення аніонів I-, CO32-, NO3?. Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерні реакції на йодид-іон:
2NaI + Cl2 > I2 + 2NaCl
2I? + Cl2 > I2 + 2Cl?
Вільний йод, що виділяється, можна виявити за допомогою бензолу (червоно-фіолетове забарвлення) або крохмалю (синє забарвлення).
2KI+ 2HNO2 + H2SO4 > I2 + 2NO^ + K2SO4 + 2H2O
2I? + 2NO2? + 4H+ > I2 + 2NO^ + 2H2O
Умови: кисле середовище. Зовнішній ефект - синє забарвлення розчину в присутності йодид-іонів.
Характерна реакція на карбонат-іон:
CaCO3 + 2HCl > CaCl2 + H2CO3
¦
CO2^ + H2O
CO2 + Ba(OH)2 - BaCO3v + H2O
Зовнішній ефект - помутніння баритової води (випадає білий осад карбонату барію).
Характерна реакція на нітрат-іон:
2KNO3 + 3Cu + 4H2SO4 > 3CuSO4 + 2NO^ + K2SO4 + 4H2O
2NO3? + 3Cu + 8H+ > 3Cu2+ + 2NO^ + 4H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
№ 89
Скласти молекулярні та іонні рівняння основних реакцій визначення аніонів NO3? , I-, SO42-. Навести умови їх виконання та зовнішній ефект, який супроводжує перебіг даних реакцій
Характерна реакція на нітрат-іон:
2KNO3 + 3Cu + 4H2SO4 > 3CuSO4 + 2NO^ + K2SO4 + 4H2O
2NO3? + 3Cu + 8H+ > 3Cu2+ + 2NO^ + 4H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^
Умови: сірчанокисле середовище. Зовнішній ефект - бурий газ NO2.
Характерні реакції на йодид-іон:
2NaI + Cl2 > I2 + 2NaCl
2I? + Cl2 > I2 + 2Cl?
Вільний йод, що виділяється, можна виявити за допомогою крохмалю (синє забарвлення) або органічного розчинника (червоно-фіолетове забарвлення).
2KI + 2HNO2 + H2SO4 > I2 + 2NO^ + K2SO4 + 2H2O
2I? + 2NO2? + 4H+ > I2 + 2NO^ + 2H2O
Умови: кисле середовище. Зовнішній ефект - синє забарвлення розчину в присутності йодид-іонів.
Характерна реакція на сульфат-іон:
Na2SO4 + BaCl2 - BaSO4v+ 2NaCl
SO42- + Ba2+ - BaSO4v
Умови: додавання кількох крапель 2н розчину HNO3 перед вливанням розчину хлориду барію. Зовнішній ефект: білий кристалічний осад сульфату барію.
№ 90
Який аніон відкривають за допомогою магнезіальної суміші? Написати рівняння реакції. При визначенні якого катіону утворюється такий самий осад? Який ще реагент використовують для відкриття цього аніону?
Це аніон PO43- :
HPO42- + Mg2+ + NH4OH - MgNH4PO4v + H2O
Такий самий білий кристалічний осад отримаємо при визначенні катіона Mg2+.
Ще для відкриття фосфат-іона використовують молібденову рідину:
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
№ 93-94
Для відкриття якого з аніонів застосовують молібденову рідину? Написати рівняння реакції. Навести 5 обєктів сільськогосподарського призначення, які містять цей аніон
Це аніон PO43- :
Na2HPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+2NaNO3+21NH4NO3+12H2O
5 обєктів сільськогосподарського призначення, які містять даний аніон: простий суперфосфат, подвійний суперфосфат, амофос, диамофос, преципітат.
№ 95
Чи можна задля відкриття йодид-іону за допомогою хлорної води замість бензолу використати крохмаль? Яка функція бензолу в цій реакції? Як ще можна відкрити аніон І- ? Написати відповідні рівняння реакцій
Реакція відкриття йодид-іону за допомогою хлорної води наступна:
2КІ + Cl2 > 2КCl + I2
Органічні розчинники, зокрема бензол, екстрагують вільний йод, забарвлюючись у червоно-фіолетовий колір.
Вільний йод також можна виявити крохмалем, який у присутності йоду синіє.
Крім цього, йодид-іон можна виявити так:
1) KI + AgNO3 - AgIv + KNO3
2) 2KI + 3H2SO4 > 2KHSO4 + I2 + SO2^ + 2H2O
3) 4I- + 2Cu2+ - Cu2I2 + I2
4) 2I- + Pb2+ > PbI2
5) 2I- + 2NO2? + 4H+ > 2NO^ + I2 + 2H2O
6) 10I- + 2MnO4? + 16H+ > 2Mn2+ + 5I2 + 8H2O
№ 96-97
Який аніон ІІІ-ї аналітичної групи можна відкрити за допомогою перманганату калію в кислому середовищі? Які ще реагенти застосовуються для його відкриття? Написати відповідні рівняння реакцій
Це нітрит-іон:
5NO2? + 2MnO4? + 6H+ > 2Mn2+ + 5NO3? + 3H2O
Ще нітрит-іон можна відкрити такими способами:
1. Сірчана кислота розкладає всі нітрити при звичайних умовах:
NaNO2 + H2SO4 > NaHSO4 + HNO2
3HNO2 > HNO3 + 2NO^ + H2O
2NO + O2(повітря) > 2NO2^(бурий газ)
2. За допомогою нітрату срібла:
NaNO2 + AgNO3 - AgNO2v + NaNO3
3. Хлористий амоній взаємодіє з нітритами при кипінні суміші в розведеній оцтовій кислоті:
NO2? + NH4+ > N2^ + 2H2O
4. Алюміній у лужному середовищі відновлює азотисту кислоту до аміаку:
NO2? + 2Al + OH? + H2O > 2AlO2? + NH3^
5. Йодид калію в присутності розведеної кислоти окислюється нітритами до вільного йоду:
2NO2? + 2І? + 4Н+ > I2 + 2NO^ + 2H2O
№ 98-99-100
Які з аніонів І-ІІІ аналітичних груп мають важливе агробіологічне значення? За допомогою яких реагентів вони можуть бути виявлені в аналізованому обєкті? Написати рівняння реакцій
Важливе агробіологічне значення мають: фосфат-іон PO43-, сульфат-іон SO42-, карбонат-іон CO32-, нітрат-іон NO3?, хлорид-іон Cl? та деякі інші. Рівняння реакцій визначення цих аніонів, наприклад, в мінеральних добривах:
CaHPO4+12(NH4)2MoO4+23HNO3-(NH4)3[P(Mo3O10)4]v+Ca(NO3)2+21NH4NO3+12H2O
K2SO4 + BaCl2 - BaSO4v + 2KCl
K2CO3 + BaCl2 - BaCO3v + 2KCl
2KNO3 + 3Cu + 4H2SO4 > 3CuSO4 + 2NO^ + K2SO4 + 4H2O
KCl + H2SO4(конц.) - KHSO4 + HCl^
№ 101
У ваговому аналізі вимірюють вагу продукту реакції. На першому етапі відмірюють певну кількість речовини для аналізу зважуванням або вимірюванням обєму розчину. Другий етап - за допомогою певних хімічних реактивів проводять реакцію осадження визначуваного компонента. Третій етап - відокремлення утвореного осаду від розчину і зважування осаду.
Колориметричний аналіз складається з двох стадій - утворення (руйнування) забарвленої сполуки і вимірювання інтенсивності утвореного забарвлення.
Друга група методів кількісного хімічного аналізу включає методи, в основу яких покладено вимірювання кількості реактиву, витраченого на взаємодію з визначуваним компонентом. До цієї групи належить обємний аналіз з його підрозділами.
За типом реакції розрізняють такі підрозділи обємного аналізу:
1) метод кислотно-основного титрування, в основі якого лежить реакція між іонами Н+ та OH- з утворенням малодисоційовних молекул H2O. Розчин кислоти титрують розчином основи або навпаки до точки еквівалентності, за якою обчислюють концентрацію, а значить і кількість визначуваної речовини;
2) метод осадження і комплексоутворення, основним етапом якого є переведення визначуваної речовини в осад або в комплексну сполуку;
3) метод окислення-відновлення, який налічує багато підметодів, проте суть єдина - на етапі проведення реакції змінюються ступені окислення реагуючих речовин.
Третя група методів кількісного хімічного аналізу ґрунтується на вимірюванні змін властивості самого визначуваного компонента, зумовлених звязуванням його реактивом у певну хімічну сполуку. До цієї групи відносять також газовий аналіз.
Прикладом є визначення кисню в повітрі. Відмірюють певний обєм повітря і пропускають його через розчин пірогалолу, який вбирає кисень. Внаслідок вбирання кисню обєм проби повітря зменшується. Вимірюють обєм повітря, що залишилось після реакції. За різницею вказаних обємів обчислюють кількість речовини кисню у взятому обємі повітря, або обємний процентний його вміст.
№ 102
Розкрити суть гравіметричного аналізу
У гравіметричному аналізі визначуваний компонент зразка виділяють з розчину у вигляді осаду відомого хімічного складу, потім, знаючи масу отриманого осаду, обчислюють кількість даного компоненту аналізованої речовини.
№ 103
Викласти суть титрометричного аналізу
Основною операцією титрометричного аналізу є вимірювання обєму робочого розчину, витраченого на взаємодію з розчином визначуваної речовини (обєм розчину останньої має бути відомим).
Робочий розчин доливають до аналізованого розчину (титрують) до досягнення точки еквівалентності, тобто моменту, коли кількості двох реагуючих речовин стануть еквівалентними. Точку еквівалентності зручно встановлювати за кольоровими індикаторами.
Нормальність розчину визначуваної речовини знаходять за законом еквівалентів, а кількість речовини - з рівнянь реакцій та за допомогою відповідних розрахункових формул.
№ 104
Навести класифікацію методів титрометричного аналізу
За типом реакції розрізняють такі методи титрометричного аналізу:
1) метод нейтралізації;
2) метод осадження і комплексоутворення;
3) методи окислення-відновлення.
Третя група методів титрометричного аналізу має такі основні підгрупи:
а) перманганатометрія;
б) йодометрія;
в) хроматометрія.
Перша і друга групи методів теж мають свої підгрупи.
За способом встановлення точки еквівалентності методи обємного аналізу класифікують так:
а) визначення з кольоровими індикаторами;
б) потенціометрія;
в) кондуктометрія;
г) амперометрія.
№ 105
Дати обґрунтовану відповідь щодо вимог, які висуваються до хімічних реакцій у титрометричному аналізі
Основні вимоги наступні:
1) реакції мають йти до кінця і стехіометрично;
2) кінець реакції має бути добре помітним за зміною окраски розчину чи за зміною забарвлення індикатора;
3) концентрація стандартного розчину має бути відома з високою точністю (від цього майже цілком залежить точність визначення кількості аналізованої речовини);
4) інші речовини, які є в розчині, не повинні заважати основній реакції.
№ 106
Навести визначення та дати пояснення щодо основних понять і термінів титрометричного аналізу: робочі розчини, фіксанали (стандарт- титри)
Розчин реактиву відомої концентрації називають робочим або титрованим розчином.
Стандарт-титр або фіксанал - це точна наважка сухої вихідної речовини, або точно відмірений обєм розчину відомої концентрації, запаяні в скляну ампулу.
№ 107
Навести визначення та дати пояснення щодо основних понять і термінів титрометричного аналізу: вихідні речовини та вимоги, яким вони повинні відповідати
Хімічні сполуки, придатні для приготування титрованих розчинів називають вихідними речовинами.
Вимоги до вихідних речовин:
1. Відповідність дійсного складу речовини її хімічній формулі, тобто чистота препарату. Це означає, що:
а) вихідні речовини мають бути класу чистоти не нижче ЧДА (чистий для аналізу);
б) вихідні речовини не повинні бути гігроскопічними (навіть під час зважування NaOH настільки енергійно вбирає воду, що це робить сам вказаний процес практично нездійсненним);
в) хоча допустимо, але небажано, щоб вихідні речовини містили кристалізаційну воду.
2. Розчини вихідних речовин мають бути стійкими і концентрація таких розчинів не повинна змінюватись під впливом зовнішніх умов.
№ 108
Навести визначення та дати пояснення щодо основних понять і термінів титрометричного аналізу: титрування, точка еквівалентності
Титрування - це поступове доливання робочого розчину до розчину визначуваної речовини до досягнення точки еквівалентності.
Точка еквівалентності - момент, коли кількості двох реагуючих між собою речовин стануть еквівалентними.
№ 109
Навести визначення та дати пояснення щодо основних понять і термінів титрометричного аналізу: індикатори, помилки титрування
Як відомо, у титрометричному аналізі до розчину одного компонента додають розчин другого компонента до досягнення точки еквівалентності. Для визначення кінця титрування використовують індикатори. Практично неможливо підібрати індикатор, який показував би кінець титрування в точці еквівалентності. Через це визначають так звану кінцеву точку титрування, тобто кінець титрування, визначений індикатором. Чим більше кінцева точка титрування і точка еквівалентності відрізняються між собою, тим більша помилка титрування.
Контрольная работа | Концепция информатизации Российской Федерации |
Контрольная работа | Причины агрессивного поведения. Методы работы с агрессивными детьми |
Контрольная работа | Алгоритм выбора и реализации предпринимательской идеи |
Контрольная работа | Современные методы арт-терапии |
Контрольная работа | Системы управления взаимоотношения с клиентами |
Контрольная работа | Учет материальных затрат в бухгалтерском учете |
Контрольная работа | Геополитическое положение России |
Контрольная работа | Особенности вознаграждения работников в организации |
Контрольная работа | Виды запасов |
Контрольная работа | Психоанализ |
Контрольная работа | Монтаж электрооборудования |
Контрольная работа | Перспективы внедрения автоматизированных технологий в архиве |
Контрольная работа | Психическое развитие в раннем детстве |
Контрольная работа | Разговорная речь |
Контрольная работа | Розв’язання лінійних задач методами лінійного програмування |